专利名称：生殖道支原体检测试纸条的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种生殖道支原体检测试纸条，特别是生殖道支原体快检试纸的配 方及其制备方法。其主要成分是蛋白胨、氯酚红、胰蛋白胨、复合生长因子、酵母浸膏、 马血清、氯化钠、混合抗生素、尿素、半胱氨酸盐酸盐、精氨酸盐酸盐、滤纸条。该快检试 剂能够检测生殖道支原体阳性结果，具有指导临床诊断和治疗的作用，为防止滥用抗菌药物 也具有重要意义。生殖道尿道炎是由性接触传染的一种疾病，解脲支原体是一群大小、结构 复杂程度介于细菌与病毒之间，能在人工培养基上增殖的原核微生物，主要存在人和动物的 腔道黏膜上，解脲支原体与生殖道尿道炎的发生密切相关，正常人的泌尿道中也可能有支原 体寄生，故认为其致病性类似条件致病菌，其可通过性行为传播，是生殖道尿道炎的主要病 原菌。临床常见症状为生殖道尿道炎、盆腔炎、前列腺炎、阴道炎、不育不孕症等，也有少 数无症状携带者，是近年来越来越引起临床重视的病原体之一。该快检试剂采用优质的支原 体基础培养基，富含髙营养物和其所需的基质(尿素)及特殊的抑菌剂，并添加氯酚红指示 剂组成，可快速准确地检测出临床标本中的支原体。
背景技术：
本发明的目的在于提供一种生殖道支原体检测试纸条，引起生殖道尿道炎的支 原体有解脲支原体、人型支原体和生殖支原体。不同的支原体使用不同的培养试剂。包括液 体和固体培养基。检测解脲支原体和人型支原体最可靠的方法是先接种于液体培养基，待有 生长后(液体颜色发生改变)，再接种于固体培养基上，72小时后，如无菌落生长可视为阴 性。生殖支原体主要用于液体培养基14天后无生长可视为阴性。检测方法复杂、时间长、准 确性差。对泌尿生殖道标本支原体进行快速检测，与传统的培养基比较.生殖道支原体检测试 纸条是以布氏肉汤为基础，并增加小牛血清含量;将传统培养基中的抑菌剂青霉素改为万古霉 素、氟康唑与多粘菌素；将解脲培养基中的酚红指示剂改为氯酚红.将传统培养基中的固体
琼脂粉改为滤纸条；结果生殖道支原体检测试纸条与其它类试剂相比具备下列特点生殖道 支原体检测试纸条营养丰富、配制简单、选择性强和变色灵敏，与传统试剂比较，检出率高， 污染小，临床应用效果满意.接种样本24小时后，即能得到液体筛选增菌，又能达到固体观 察菌落生长情况，检测方法简单、时间短、准确性强
发明内容
本发明的要点在于选择合适的组分，并进行合理混配，经加温、溶解、混合、 冷却、分装、高温灭菌等工艺而成一种生殖道支原体检测试纸条。
本发明选择的培养基配方如下(克/每升蒸馏水)蛋白胨9.0-10;氯酚红0.05-0.06; 胰蛋白胨2. 5-6. 0;复合生长因子10. 0-20. 0;酵母浸膏2. 0-4. 0;无菌马血清80-100ml氯 化钠5.0-6.0;混合抗生素(万古霉素、氟康唑与多粘菌素)10-15ml; 尿素0.5-0.6;半 胱氨酸盐酸盐0. 1-0. 2;精氨酸盐酸盐3. 0-4. 0;蒸馏水加至1000， p服.3±0. 3 ，滤纸条吸 附。
快检试剂中含有蛋白胨、酵母抽提物、马血清、生长因子等营养物，并加有尿素、精氨 酸底物及酚红指示剂；当有Uu和Mh生长时，尿素和精氨酸被分解，生成的碱性物质引起pH 值上升，培养基由黄变红。快检试剂内加有混合抗生素，可抑制泌尿生殖道中G+、 G-细菌和
3真菌生长。快检试剂中不加葡萄糖，分别加入精氨酸及尿素，观察PH变化情况。Mg不能水 解精氨酸及尿素，因此不发生PH变化。脲原体产生的集落稍大而呈深棕色，故甚易检出。
解脲支原体和人型支原体将先接种于液体培养基，待有生长后(液体颜色发生改变)，再 接种于固体培养基上，72小时后，观察无菌落生长。而生殖道支原体检测试纸条，是一种快 检试纸条，将快检试纸条加入试管再接种液体样本24小时后，即能得到液体筛选增菌，又能 达到固体观察菌落生长情况，检测方法简单、时间短、准确性强。培养到的微生物需作品种 鉴定，而分离过程中常规测定的某些非特征，可能提拱线索。由生殖泌尿道分离到的标本， 产生碱性颜色改变而使含精氨酸的基质混浊，则以含人型支原体的可能性最大；在含脲基质 中产生类似改变，则几可肯定为脲原体。提高了试剂的灵敏度、特异性和稳定性。 本发明产品的制备方法是
1) 、将蛋白胨、胰蛋白胨、酵母浸膏、氯化钠、半胱氨酸盐酸盐、精氨酸盐酸盐按比
例进行加温、溶解；
2) 、将复合生长因子按比例加热溶解于蒸馏水中，冷至54。C;
3) 、将溶解的l)混合液加入到溶解的2)溶液中，混合、冷却后调PH6. 1-6.3，加氯酚
红；压力蒸汽灭菌115。C， 20-30min，冷至50。C;
4) 、在无菌条件下加马血清、混合抗生素、尿素，混合均匀；
5) 、将4号滤纸制成滤纸条，包装；压力蒸汽灭菌115。C， 20-30min，烘干；
6) 、在无菌条件下将滤纸条浸泡液体中，待吸附完全后，无菌条件下烘干；冷藏备用。 生殖道支原体检测试纸条的使用方法是
1) 、用棉试子取临床标本，然后洗入液体培养液中；
2) 、将快检试纸条一半浸入液体培养液中，使菌落蔓爬。
3) 、培养24小时后，抽出快检试纸条，观察附着在快检试纸条上的菌落形态和液体培养
液的颜色和浊度变化，进行判断液体培养液澄清透明、变红；附着在快检试纸条 上的菌落形态如"油煎蛋"状，集落稍大而呈深棕色，为生殖道解脲支原体；反之 为人型支原体和生殖支原体。 本发明具有以下优点(1)生殖道支原体检测试纸条营养丰富、配制简单；(2)临床应 用效果满意，解决了床边接种的困难，污染小；(3)检测方法简单、时间短、选择性强、变 色灵敏、检出率高；(4)接种样本24小时后，即能得到液体筛选增菌，又能达到固体观察 菌落生长情况，稳定性好。(5)可以获得附着在快检试纸条上的纯种菌落。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明-按照下表所列数据(克/每升蒸馏水)及其所述步骤进行配置 配方一
蛋白胨9.0-10.0;氯酚红0.05-0.06;胰蛋白胨2. 5-6. 0;复合生长因子10.0-20.0; 酵母浸膏2.0-4.0;无菌马血清80-100ml氯化钠5.0-6.0;混合抗生素(万古霉素、氟康唑 与多粘菌素)10-15ml; 尿素0. 5-0. 6;半胱氨酸盐酸盐0. 1-0. 2;精氨酸盐酸盐3. 0-4. 0; 蒸馏水加至1000， p服.3±0. 3 ，滤纸条吸附。
4配方二
蛋白胨 9.5-10.0; 氯酚红0.05-0.06; 胰蛋白胨4.5-6.0; 复合生长因子 15.0-20.0;酵母浸膏3.0-4.0;无菌马血清85-100ml氯化钠5.5-6.0;混合抗生素(万古 霉素、氟康唑与多粘菌素)12-15ml; 尿素0.5-0.6;半胱氨酸盐酸盐0.1-0.2;精氨酸 盐酸盐3.5-4.0;蒸馏水加至1000， p朋.3±0. 3 ，滤纸条吸附。
配方三
蛋白胨9. 0-9. 5;氯酚红0.05-0.06;胰蛋白胨4. 5-5. 5;复合生长因子10. 0-18. 0; 酵母浸膏2.0-3.0;无菌马血清80-90ml氯化钠5.0-5.5;混合抗生素(万古霉素、氟康唑 与多粘菌素)10-13ml; 尿素0. 5-0. 6;半胱氨酸盐酸盐0. 1-0. 2;精氨酸盐酸盐3. 0-3. 5; 蒸馏水加至1000, p朋.3±0. 3 ，滤纸条吸附。
权利要求
1、本发明涉及一种生殖道支原体检测试纸条，特别是生殖道支原体快检试纸的配方及其制备方法，其特征在于具有如下配方(克/每升蒸馏水)蛋白胨9.0-10；氯酚红0.05-0.06；胰蛋白胨2.5-6.0；复合生长因子10.0-20.0；酵母浸膏2.0-4.0；无菌马血清80-100ml氯化钠5.0-6.0；混合抗生素(万古霉素、氟康唑与多粘菌素)10-15ml；尿素0.5-0.6；半胱氨酸盐酸盐0.1-0.2；精氨酸盐酸盐3.0-4.0；蒸馏水加至1000，pH6.3±0.3，滤纸条吸附。
2、 一种权利要求1所述生殖道支原体检测试纸条的制备方法，其特征在于具有如下的步骤1) 、将蛋白胨、胰蛋白胨、酵母浸膏、氯化钠、半胱氨酸盐酸盐、精氨酸盐酸盐按比例进行加温、溶解；2) 、将复合生长因子按比例加热溶解于蒸馏水中，冷至54'C;3) 、将溶解的l)混合液加入到溶解的2)溶液中，混合、冷却后调1-6. 3，加氯酚红；压力蒸汽灭菌115。C， 20-30min，冷至5(TC;4) 、在无菌条件下加马血清、混合抗生素、尿素，混合均匀；5) 、将4号滤纸制成滤纸条，包装；压力蒸汽灭菌115。C， 20-30min，烘干；6) 、在无菌条件下将滤纸条浸泡液体中，待吸附完全后，无菌条件下烘干；冷藏备用。
3、 —种权利要求1所述生殖道支原体检测试纸条的使用方法，其特征在于具有如下的步骤1) 、用棉试子取临床标本，然后洗入液体培养液中；2) 、将快检试纸条一半浸入液体培养液中，使菌落蔓爬；3) 、培养24小时后，抽出快检试纸条，观察附着在快检试纸条上的菌落形态和液体培养液的颜色和浊度变化，进行判断液体培养液澄清透明、变红；附着在快检试纸条上 的菌落形态如"油煎蛋"状，集落稍大而呈深棕色，为生殖道解脲支原体；反之为人 型支原体和生殖支原体。
全文摘要
本发明涉及一种生殖道支原体检测试纸条，特别是生殖道支原体快检试纸的配方及其制备方法。该快检试剂能够检测生殖道支原体阳性结果，具有指导临床诊断和治疗的作用，为防止滥用抗菌药物也具有重要意义。本发明具有以下优点(1)生殖道支原体检测试纸条营养丰富、配制简单；(2)临床应用效果满意，解决了床边接种的困难，污染小；(3)检测方法简单、时间短、选择性强、变色灵敏、检出率高；(4)接种样本24小时后，既能得到液体筛选增菌，又能达到固体观察菌落生长情况，稳定性好。(5)可以获得附着在快检试纸条上的纯种菌落。
文档编号C12Q1/04GK101565730SQ20081009341
公开日2009年10月28日 申请日期2008年4月21日 优先权日2008年4月21日
发明者奕 曲 申请人:奕 曲