专利名称：有益微生物菌株的繁育方法
技术领域：
本发明涉及一种有益微生物菌株的繁育方法，尤其涉及一种有关乳酸菌、酵母菌、
芽孢杆菌、光和菌、放线菌等有益有益微生物菌株的繁育方法，属于生物菌种培育技术领 域。
背景技术：
现有技术中培养的有益微生物菌株具有一定的生物学特征及营养价值，但是有益 微生物菌株的繁育方法还存在着工艺繁杂的不足、缺乏实际操作性和不适合大规模生产的 不足。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术存在的工艺繁杂、缺乏实际操作性和 不适合大规模生产的不足，提供一种有益微生物菌株的繁育方法。 本发明解决上述技术问题的技术方案如下一种有益微生物菌株的繁育方法，其 特征在于，该方法包括以下步骤 步骤一、配制有益微生物菌株的培养基溶液； 步骤二、将包含有益微生物菌种的有益微生物菌株菌液用水稀释； 步骤三、将培养基溶液加入装有稀释后的有益微生物菌株菌液的容器中； 步骤四、在温度为l(TC -40°〇和光照的培养条件下，获得有益微生物菌株原液，即
获得新的有益微生物。 本发明的有益效果是本发明中繁育的有益微生物菌株，具有色泽与味道纯正、单 位面积菌株含量大的优点，并采用大规模、容器式、露天繁育的生产方法，具有时间短、繁育 快、扩培条件宽泛、菌液成品率高的生产优势，经本发明繁育的有益微生物菌液品质稳定可 靠，工艺简便易行，可广泛应用于水处理、水产养殖、饲料添加、农作物种植和有机肥料发酵 等方面。 进一步，所述有益微生物菌株为光和菌，所述步骤一中培养基溶液的配制方法如 下 按重量百分比选取10% _20%的无机盐作为基础培养基； 在基础培养基中加入按重量百分比为50% _70%的碳酸氢盐； 加入按重量百分比为20% -30%的磷酸形成混合液并调整该混合液的1^值后，即
可获得光和菌的培养基溶液。 进一步，所述无机盐由醋酸钠、硫酸胺、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾或者硫酸镁中的 任一种或几种组成。
进一步，所述ra值为7.0-8. 0。
进一步，所述有益微生物菌株菌液与水的重量比为i : i。 进一步，所述有益微生物菌株为除了光和菌以外的多种有益微生物菌株。
进一步，所述步骤一中培养基溶液的配制方法为将按重量百分比为1% _3%的磷 酸二氢钾和2% _4%的尿素用按重量百分比为95%的水混合均匀。 进一步，所述步骤二中稀释有益微生物菌株菌液的水中还包括工业红糖，所述有 益微生物菌株菌液、工业红糖与水的重量比为1 : 1 : 18。
进一步，所述步骤三中的容器为事先消毒处理过的。 进一步，所述步骤四的具体培养温度为25°C -35t:，培养时间为5天-10天。
图1为本发明有益微生物菌株的繁育方法的流程示意图。
具体实施例方式
以下结合附图对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并 非用于限定本发明的范围。 图1为本发明有益微生物菌株的繁育方法的流程示意图。如图1所示，该方法包 括以下步骤 步骤10、配制有益微生物菌株的培养基溶液。 目前有益微生物菌株的繁育方法中培养基溶液的制备是很关键的一个步骤。 一般 选用几种无机盐作为基础培养基，加入适量的碳酸氢盐作为二氧化碳的来源，用磷酸调整 ra值至7-8，然后再加入0. 05% -0. 1 %的硫化钠作为电子供体和供氢体，或者加入O. 2%的 酵母膏、0. 25%的乙酸钠、0.02的丙酸钠和5X的碳酸氢钠，再调整ra值至7-8。现有技术 中培养基溶液的制备存在着工艺繁杂的缺点。 本实施例中所述有益微生物菌株为光和菌或者除了光和菌以外的多种有益微生 物菌株，所述除了光和菌以外的多种有益微生物菌株为乳酸菌、酵母菌、芽孢杆菌、放线菌 等。当所述有益微生物菌株为光和菌时，以配制100克的光和菌的培养基溶液为例，所述步 骤10包括以下步骤 步骤101 、选取10克-20克的无机盐作为基础培养基。 所述无机盐由醋酸钠、硫酸胺、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾或者硫酸镁中的任一种或 几种组成。 步骤102、在基础培养基中加入50克-70克的碳酸氢盐作为二氧化碳的来源。
所述碳酸氢盐由碳酸氢钠、碳酸氢钾或者碳酸氢镁中的任一种或几种组成。
步骤103、加入20克-30克的磷酸形成混合液并调整该混合液的m值后即可获得 光和菌的培养基溶液。 本实施例优选加入磷酸形成混合液并调整该混合液的ra值至7. 0-8. 0，即可获得 光和菌的培养基溶液。 本实施例中光和菌的培养基溶液的制备过程中，培养基的溶液成分需逐一称量， 逐一溶解后，再进行混合。其中，溶解过程中使用的水为蒸馏水。 当所述有益微生物菌株为除了光和菌以外的多种有益微生物菌株时，以配制100 克的培养基溶液为例，所述步骤10包括将1克-3克的磷酸二氢钾和2克-4克的尿素用95 克的水混合即可制得相应培养基溶液。
步骤20、将包含有益微生物菌种的有益微生物菌株菌液用水稀释。 所述步骤20中使用的水可以是经过消毒后的自来水。 所述步骤20包括将包含光和菌菌种的光和菌菌液和水按照重量比为1 : l的比 例混合。所述包含光和菌菌种的光和菌菌液为由国外直接购买而来。 所述步骤20包括将包含除了光和菌以外的多种有益微生物菌株菌种的菌液、工
业用红糖和水按照重量比为i : i : is的比例混合。所述包含除了光和菌以外的多种有
益微生物菌株菌种的菌液为由国外直接购买而来。 步骤30、将培养基溶液加入装有稀释后的有益微生物菌株菌液的容器中。 所述容器为事先消毒处理过的。本发明在制备的过程中使用的容器和工具都需要
实现进行消毒，一般采用酒精、高锰酸钾和漂白粉等化学药品来进行消毒。 所述步骤30包括将光和菌的培养基溶液加入装有稀释后的光和菌菌液的事先消
毒处理过的容器中。本实施例优选的容器的容量为200公升或者1000-2000公升。 所述步骤30包括将除了光和菌以外的多种有益微生物菌株的培养基溶液加入装
有稀释后的除了光和菌以外的多种有益微生物菌株菌液的事先消毒处理过的容器中。本实
施例优选的容器的容量为200公升。 步骤40、在温度为l(TC _401:和光照的培养条件下，获得有益微生物原液，即获得 新的有益微生物菌株。 所述光照的培养条件可以是日光照也可以是灯光照。本实施例中培养基溶液加入 稀释后的有益微生物菌株菌液形成的混合液的PH值的大小、光照的强弱和温度的高低都 会直接影响光和菌的生长。在光照强度较强时，温度较低时会促进光和菌的生长；在光照强
度较弱时，温度较高时也会促进光和菌的生长。随着光和菌的生长，混合液的ra值会增高，
光和菌的生长会减缓，这时可以通过加入少量的醋酸来降低混合液的PH值，从而促进光和 菌的生长。 当所述有益微生物菌株光和菌时，所述步骤40优选包括在温度为25°C _351:和光 照的培养条件下，经过5天-7天获得有益微生物原液，即获得新的有益微生物菌株。
当所述有益微生物菌株为除了光和菌以外的多种有益微生物菌株时，所述步骤40 优选包括在温度为25°C _351:和光照的培养条件下，经过7天-10天获得有益微生物原液， 即获得新的有益微生物菌株。所述除了光和菌以外的多种有益微生物菌株的成熟标志是发 酵气泡逐止，菌液上面有一层白色的菌膜，菌液呈现金黄色，并伴有酒香味。
所述有益微生物菌株的繁育方法还包括以下步骤
步骤50、将有益微生物菌株原液用水稀释。 步骤60、将培养基溶液加入装有稀释后的有益微生物菌株原液的容器中。 步骤70、在温度为l(TC -401:和光照的培养条件下，从而获得新的有益微生物菌 株。 本发明中将通过国外直接购买的包含有益微生物菌种的有益微生物菌株菌液获 得的有益微生物菌株称为有益微生物菌株原液，使用少量的有益微生物菌株原液应用本发 明提供的制备方法即可再次获得新的有益微生物菌株。不同之处在于步骤50，若所述有益 微生物菌株为光和菌时，所述步骤50为将光和菌的原液和水按照重量比为1 : l的比例混 合。所述光和菌的原液为由本发明提供的方法直接制备而来。若所述有益微生物菌株为除
5了光和菌以外的多种有益微生物菌株时，所述步骤50包括将除光了和菌以外的多种有益
菌株的原液、工业用红糖和水按照重量比为i : i : is的比例混合。所述除光了和菌以外 的多种有益菌株的原液为由本发明提供的方法直接制备而来。 当所述有益微生物菌株光和菌时，所述步骤70优选包括在温度为25°C -35t:和光 照的培养条件下，经过5天-7天获得有益微生物原液，即获得新的有益微生物菌株。
当所述有益微生物菌株为除了光和菌以外的多种有益微生物菌株时，所述步骤70 优选包括在温度为25°C _351:和光照的培养条件下，经过7天-10天获得有益微生物原液， 即获得新的有益微生物菌株。 本发明的有益菌株在用于分解和发酵有机肥料时，不但时间短、见效快，而且发酵
充分、没有任何异味；或者在拌入饵料时，可增强养殖吸收功能和防病抗逆功能，促进健康
生长，在水产、养殖、种植、环保、家庭保健和制作发酵料等方面都具有明显的效果。 本发明中的光和菌的颜色为玫瑰色，对水质改良有明显的效果，氨氮去除率达
66%以上，化学耗氧量去除率达94%以上，生化耗氧量去除率达98%以上，仅对养殖业来
说，使用光和菌单产可达23. 1%。例如海南省一水产养殖场3. 5亩的虾塘，因水体变坏，
使用本发明60公斤的光和菌泼于虾塘中，三天后水体即可清澈见底，水体的ra值达到8.1，
氨氮和亚硝酸盐的含量为0.02%，溶氧量达到了6%。若用作饲料添加剂，仅用1%_5%的 添加量，就可以直接提高养殖的效果。 本发明中的除了光和菌以外的多种有益菌株的颜色为金黄色，具有酸甜的酒香 味，在其表面还具有白色的膜，其同样可以对水质改良有明显的效果，掺入水体能抑制病原 微生物和有害物质，促进水体的生态平衡。例如海南省一水产养殖场3. 5亩的虾塘，因水 体变坏，使用本发明30公斤的除了光和菌以外的多种有益菌株泼于虾塘中，两天后水体即 可清澈见底。若将光和菌和除了光和菌以外的有益菌株按一定比例如2 : l的重量比使用， 效果更好。 以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和 原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
权利要求
一种有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，该方法包括以下步骤步骤一、配制有益微生物菌株的培养基溶液；步骤二、将包含有益微生物菌种的有益微生物菌株菌液用水稀释；步骤三、将培养基溶液加入装有稀释后的有益微生物菌株菌液的容器中；步骤四、在温度为10℃-40℃和光照的培养条件下，获得有益微生物菌株原液，即获得新的有益微生物菌株。
2. 根据权利要求1所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述有益微生物 菌株为光和菌，所述步骤一中培养基溶液的配制方法如下按重量百分比选取10% _20%的无机盐作为基础培养基； 在基础培养基中加入按重量百分比为50% -70%的碳酸氢盐；加入按重量百分比为20% -30%的磷酸形成混合液并调整该混合液的1^值后，即可获得光和菌的培养基溶液。
3. 根据权利要求2所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述无机盐由醋 酸钠、硫酸胺、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾或者硫酸镁中的任一种或几种组成。
4. 根据权利要求2所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述ra值为7. 0-8. 0。
5. 根据权利要求1所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述有益微生物菌株菌液与水的重量比为i : i。
6. 根据权利要求1所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述有益微生物菌株为除了光和菌以外的多种有益微生物菌株。
7. 根据权利要求6所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述步骤一中培 养基溶液的配制方法为将按重量百分比为1%_3%的磷酸二氢钾和2%-4%的尿素用按重 量百分比为95%的水混合均匀。
8. 根据权利要求6所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述步骤二中稀 释有益微生物菌株菌液的水中还包括工业红糖，所述有益微生物菌株菌液、工业红糖与水的重量比为i : i : 18。
9. 根据权利要求1所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述步骤三中的 容器为事先消毒处理过的。
10. 根据权利要求1所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述步骤四的具 体培养温度为25°C -35"，培养时间为5天-10天。
全文摘要
本发明涉及一种有益微生物菌株的繁育方法，该方法包括以下步骤配制有益微生物菌株的培养基溶液；将包含有益微生物菌种的有益微生物菌株菌液用水稀释；将培养基溶液加入装有稀释后的有益微生物菌株菌液的容器中；在温度为10℃-40℃和光照的培养条件下，获得有益微生物原液，即获得新的有益微生物菌株。本发明中繁育的有益微生物菌株，具有色泽与味道纯正、单位面积菌株含量大的优点，并采用大规模、容器式、露天繁育的生产方法，具有时间短、繁育快、扩培条件宽泛、菌液成品率高的生产优势，经本发明繁育的有益微生物菌液品质稳定可靠，工艺简便易行，可广泛应用于水处理、水产养殖、饲料添加、农作物种植和有机肥料发酵等方面。
文档编号C12N1/00GK101768552SQ20081030664
公开日2010年7月7日 申请日期2008年12月30日 优先权日2008年12月30日
发明者袁洪波 申请人:袁洪波