专利名称：治疗老年痴呆症的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及以植物为原料的医药制品，具体涉及用于制备治疗老年痴呆症的药物。
背景技术：
老年痴呆是早老期与老年期人脑功能失调的一种表现，是以智力衰退和行为人格变化为特征地一种病症，包括阿尔茨海默氏病(简称AD)、血管性痴呆(简称VD)、混合型痴呆和其它如外伤、帕金森痴呆，其中阿尔茨海默氏病和血管性痴呆是老年痴呆中最主要的两大类型，患病率占所有痴呆症的90％以上。
AD的病理改变主要以老年斑(SP)和神经纤维缠结(NFT)为二大病理标志，前者主要与β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集、纤维化和沉积关系特别密切。老年斑的核心成分是β-淀粉样肽(β-AP)，它是由淀粉样蛋白前体(APP)在加工修饰过程中经不同的剪切方式形成氨基酸残基所组成，β-淀粉样肽的聚集和纤维状沉积产生的神经毒性被认为是AD发病的主要原因之一。因此干扰β-淀粉样蛋白形成和沉积的研究将可能成为治疗AD的最有希望的方法之一。自由基损伤作用对AD的发病过程有显著影响，并被认为参与AD病人脑细胞的死亡过程，抗自由基作用可以减轻痴呆病变的发展，因此抗氧化剂有预防和治疗AD的作用。
现有治疗老年痴呆的西药主要为改善胆碱能神经传递的药物，如他克林(tacrine)、Donepezil、加兰他敏、石杉碱甲等，由于存在肝毒性以及对症状却不对病因的治疗模式产生不稳定的疗效，使其使用倍受争议。另外促代谢药物、激素疗法、抗炎治疗、抗氧化剂、抗淀粉样蛋白、钙通道阻滞剂、抗脑缺血等均探索性地用于AD与VD的治疗，疗效有待肯定。
中国专利CN1546112A公开了复方丹参片可用于治疗老年痴呆症，而目前临床使用的情况主以治疗冠心病心绞痛为主，其工艺及质量标准均为针对心血管系统疾病的治疗而制定的，由于其工艺条件决定了其药物的活性成分组成中丹参酮IIA、丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的含量均较低，致使对治疗老年痴呆症的疗效不理想；CN1348815A专利也提到了一种复方丹参滴丸可应用于治疗老年痴呆症，但是采用该专利所说的复方丹参滴丸的制备工艺所提取的活性成分中无丹参酮IIA等脂溶性成分，原儿茶醛和丹酚酸B的含量很少，主要是含丹参素，所以对治疗老年痴呆症效果不佳，而仅对治疗冠心病、心绞痛有较好的疗效。
我们以丹参药材(产地山东，取五个不同的批号041105、041106、041202、050101、050104)和三七药材(产地云南，批号041204)按2005版药典复方丹参片项下制备，丹参加乙醇加热回流1.5小时，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩为稠膏，备用；药渣加50％乙醇加热回流1.5小时，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩为稠膏，备用；药渣加水煎煮2小时，煎液滤过，滤液浓缩为稠膏。三七粉碎为细粉，与上述浓缩浸膏混匀、干燥得干品。
以丹参药材(同制复方丹参片的五个批号，产地山东，批号041105、041106、041202、050101、050104)和三七药材(产地云南，批号041204)按2005版药典复方丹参滴丸项下，丹参、三七加水煎煮，煎液滤过，滤液浓缩，加入乙醇，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇，浓缩成稠膏，干燥得干品。
上述二种方法制得的药用活性部位1g干品，测定丹参酮IIA、丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛和三七皂苷的含量结果见表1。
表1复方丹参片、复方丹参滴丸药用活性部位1g干品成分测定结果(单位mg/g)
由此可见，复方丹参片药用活性部位干品中丹参酮IIA(C19H18O3)的含量在0.96～1.12mg/g、丹酚酸B(C36H30O16)含量在24.8～28.08mg/g，制备的复方丹参片均可达到《中华人民共和国药典》2005版复方丹参片项下规定每片含丹参酮IIA(C19H18O3)，不得少于0.20mg，含丹酚酸B的量不得少于5.0mg的要求，即相当于1g药用活性成分的干品中含丹参酮IIA不得少于0.9mg，丹酚酸B不得少于22.5mg。但作为药用治疗老年痴呆症则其含量偏低；复方丹参滴丸无丹参酮IIA成分，丹酚酸B含量偏低。
文献“中国药理学与毒理学杂志”1994，8(1)19报道了丹参酮IIA能抑制脑缺血引起的脑细胞损伤，并具有抗氧化作用，对脑神经细胞有较好的保护作用。文献“Phytomedicine”2003，10(4)286在大鼠局灶脑缺血研究中发现，丹参酮可缩小脑组织缺血面积，缓解脑缺血引起的症状，有脑保护作用。在文献“Free Radic Biol Med”1996，20(6)801中认为丹参酮对大鼠脑微粒体Na+-K+-ATP酶活性有促进作用。
可见，丹参酮IIA是防治AD和VD的有效成分。
文献“药学学报”1992，27(2)96和“Acta Pharmacol Sin”2000，21(8)463报道了丹酚酸B有很强的清除自由基抗氧化的作用，可通过抗氧化作用保护神经细胞，而且对β-淀粉样蛋白聚集有明显的抑制作用；“药学学报”2000，35(12)881-885丹酚酸类混合物对脑缺血有较好的保护作用，可抑制突触体Giu释放，并有清除氧自由基(ROS)和改善学习记忆障碍等作用；“医药导报”2004，23(6)355认为丹酚酸对小鼠大鼠等动物脑缺血和缺血再灌注引起的脑损伤有保护作用，可以缩小缺血面积，减少脑组织中MDA含量，缓解由于脑缺血引起的行为学障碍，并对由此引起的记忆功能障碍有明显的改善作用。对化学物质损伤记忆获得障碍有一定改善作用。
可见丹酚酸B为代表的丹酚酸类成分是防治AD和VD的有效成分。
在文献“上海医科大学学报”1987，14(1)25；“上海第二医科大学学报”1990，10(3)208；“中西医结合杂志”1983，3(5)297；“药学学报”1982，17(3)226；“中西医结合杂志”1984，4(9)565；“中国免疫学杂志”1995，11(6)370；“中药药理与临床“1990，6(4)31在分别报道了丹参素可改善微循环障碍及降低血浆乳酸含量；提高机体抗凝和纤溶活性；，有明显的抗凝血作用；可显著舒张动物冠状动脉；抑制血小板合成与释放TXA2等前列腺素类血管物质；通过对单核细胞分泌炎性细胞因子的调节作用；抑制钙内流产生抗炎及增强机体免疫调节的作用。
可见，丹参素也是防治AD和VD的有效成分。
众多的文献中华医学杂志，1973，53(4)204-205.苏州医学院学报，1982，21-2.日本公开特许公报(A)，昭58-83619，1983-05-19.血瘀证与活血化瘀研究[M].北京学苑出版社，1990，198-200.Acta Univ.Palackianae Olomucensis，1958，2(14)135-143.报道了原儿茶醛有扩张冠状动脉、降低心肌氧耗量、抑制血小板聚集、清除自由基和抗脂质氧化、抗炎等作用。我们通过研究也发现了原儿茶醛有显著的DPPH自由基清除作用及超氧阴离子自由基抑制作用，清除率和抑制率均高于丹酚酸B。
故原儿茶醛也是防治AD和VD不可缺少的一种有效成分。
文献“中国临床康复“2004，8(34)7876报道了三七总皂苷具有抗氧化作用，并可减轻细胞对Aβ淀粉样肽的神经毒性反应和促进细胞突起生长的作用，表明三七总皂苷能对老年性痴呆的病理发展有拮抗作用；另外，在文献”药学学报”2005，40(5)385；“中国医科大学学报”2000，29(3)170；“中国现代应用药学”2002，19(2)101；“遵义医学院学报”2003，26(4)325；南华大学学报(医学版)，2001，29(2)113分别报道认为人参皂苷Rg1能上调脑内Ach水平和M-胆碱受体数，具有促智作用；自由基引发的脂质过氧化能造成细胞成分间的交联，可使整个神经元丧失功能。人参皂苷具有抗自由基氧化作用，对海马神经元具有明显的抗氧化作用，减轻对海马等部位超微结构的损害降低细胞死亡率；在脑缺血小鼠实验中，人参皂苷可抑制自由基的生成，降低卒中指数及死亡率，延长存活时间，对缺血性脑损伤具有一定的保护作用；人参总皂苷能够减弱由自由基所致的大鼠皮层神经元损伤，且随着剂量的加大其保护作用也随之增强；人参皂苷能降低脑缺血后脑组织中丙二醛(MDA)的含量，增加超氧化物歧化酶(SOD)的活力，说明人参皂苷在脑缺血中具有抗氧自由基损伤，抗脂质过氧化的作用。
以上说明了三七皂苷R1为代表的皂苷类成分是防治AD和VD的有效成分。
因此，对于治疗老年痴呆症的丹参制剂中，提供一种能定量控制丹参酮IIA、丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛、三七皂苷R1等有效成分量的产品很有必要。
发明内容
本发明的目的是以丹参、三七为主要原料，按一定的工艺和质量控制方法，提供一种用于防治老年痴呆有显著疗效的新药。
为达到本发明的目的，我们首先用丹参的脂溶性部位及水溶性部位、三七的醇提取物，按均匀设计安排样品的配制，以老年痴呆相关模型进行体外药效实验，确定用于防治老年痴呆症的药用活性成分的组成。
采用体外高通量筛选方法确定有效成分及与疗效相关的含量和比例。
1实验样品的制备
1.1丹参脂溶性提取物的制备唇形科鼠尾草属植物丹参Salvia miltiorrhizaBge的干燥根及根茎，碎为小于1.5cm的小段，加乙醇浸泡1h，70℃热回流0.5h，过滤，回收乙醇，冷冻干燥，即得。经测定，脂溶性提取物仅含有丹参酮IIA、隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮I等丹参脂溶性成分，无丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛成分。
1.2丹参水溶性提取物I的制备唇形科鼠尾草属植物丹参Salviamiltiorrhiza Bge的干燥根及根茎，碎为细粉，加水浸泡12h，搅拌，过滤，冷冻干燥，即得。经测定，水溶性提取物I仅含有丹酚酸B及丹参素、原儿茶醛，无丹参酮IIA、隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮I等丹参脂溶性成分。
1.3丹参水溶性提取物II的制备唇形科鼠尾草属植物丹参Salviamiltiorrhiza Bge的干燥根及根茎，碎为小于1.5cm的小段，加水浸泡1h，100℃热回流20h，过滤，冷冻干燥，即得。经测定，水溶性提取物II仅含有丹参素、原儿茶醛及极少量丹酚酸B成分(可忽略不计)，无丹参酮IIA、隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮I等丹参脂溶性成分。
1.4三七提取物的制备五加科人参属植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根，碎为细粉，70％乙醇浸泡1h，70℃热回流1h，过滤，回收乙醇，冷冻干燥，即得。经测定，三七提取物含三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1等成分。
1.5市售复方丹参片提取物经测定结果每片含丹参酮IIA0.2854mg、隐丹参酮0.2930mg、二氢丹参酮0.1235mg、丹参酮I0.2744mg、丹酚酸B6.1117mg、丹参素1.9302mg、原儿茶醛0.0038mg、三七皂苷R1 0.5544mg、人参皂苷Rg13.6967mg、人参皂苷Rb1 2.7958mg
1.6丹参酮IIA、隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮I、丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1对照品均购自中国药品生物制品检定所。
2体外筛选实验
2.1beta-分泌酶(BACE)抑制剂及有效成分配比的筛选
2.1.1实验材料与仪器
醋酸钠缓冲液(PH4.0)。重组人BACE-1，荧光底物IV(均购自R&D公司)。仪器Beckman2000机器人，POLARSTAR GALAXY微板光学测定仪，荧光测定384孔板(BMG产品)。
2.1.2实验方法
2.1.2.1样品制备
按U12(125)均匀设计表比例配制筛选样品。
表1U12(124)均匀设计表 单位mg/2.33g干膏
*以丹参素为指标的提取物中，含有相当于丹参素量2％的原儿茶醛。
2.1.2.2实验步骤
依次在384孔板加入样品溶液，醋酸钠缓冲液，BACE，反应温度25℃，再加入荧光底物IV，底物终浓度10μM，酶终浓度4μg/L，测定波长Ex＝320nm，Em＝405nm，记录荧光值变化斜率作为酶活性，与标准对照比较计算对什么酶的抑制率。在384孔板中8孔作为对照。
2.1.3实验结果
表2beta-分泌酶(BACE)抑制剂筛选样品的抑制率(按日服用剂量筛选)
**为2个平行样品测定的平均值
均匀设计样品以SPSS10.0软件处理，选入阈值1，剔除阈值1，得多元线性回归方程Y＝24.4356+0.2857X2+0.4752X3-4.5488X4，F0.05(3，8)＝5.6241＞F0.05(3，8)＝4.07，方程显著，复相关系数r＝0.83(其中X2为丹酚酸B，X3为丹参素，X4为三七皂苷R1，Y为抑制率)。
结果发现丹酚酸B与丹参素含量高、三七皂苷R1含量低，对提高抑制率有利；丹参酮IIA似与beta-分泌酶抑制作用无关。综合实际实验样品的抑制率发现，原复方丹参片抑制率18.79％，实验样品的抑制率超过50％，最高可达71.42％。最优比例样品的理论抑制率为69.61％，与实际抑制率最高的样品接近。
2.2丁酰胆碱酯酶抑制剂筛选模型
2.2.1实验材料与仪器
丁酰胆碱酯酶测试盒(南京建成生物工程研究所)，二硫双硝基苯甲酸(Sigma公司)。仪器721分光光度计。
2.2.2实验方法
2.2.2.1样品制备
按表1比例配制筛选样品。
2.2.2.2实验步骤
以0.05M的磷酸缓冲液1∶80稀释人血浆得到应用酶液。首先将候选化合物5μl与酶液10μl温孵30min后，依次加入底物氯化丁酰巯基胆碱试液(终浓度3mM)以及显色剂二硫双硝基苯甲酸(终浓度0.25mM)，混匀，于30℃温孵，读取比色值OD412。
2.2.3实验结果
表3抑制剂筛选样品的抑制率(按日服用剂量筛选)
**为2个平行样品测定的平均值
根据实验结果分析原复方丹参片抑制率16.92％，实验样品的抑制率超过20％，最高可达67.92％。其中丹参酮IIA含量较高的5、9号样抑制率比较高，估计有效部位主要是丹参脂溶性成分为主。同浓度下单体抑制率由高至低为二氢丹参酮＞三七皂苷R1＞隐丹参酮＞人参皂苷Rg1。
2.3抗氧化模型-DPPH(二苯三硝基苯肼)自由基清除
2.3.1仪器Zenyth 200rt酶标仪。
2.3.2实验方法
2.3.2.1样品制备
按表1比例配制筛选样品。
2.3.2.2实验方法
将一定浓度的DPPH 190ul，然后加入10μl样品。空白对照组加10ul乙醇，总体积200ul，摇匀，于室温下避光放置30min后，酶标仪测定DPPH混合溶液在517nm处吸光值(A)。计算DPPH的清除率。
2.3.3实验结果
表4抗氧化模型-DPPH自由基清除率(按日服用剂量筛选)
**为2个平行样品测定的平均值
均匀设计样品以SPSS软件处理，选入阈值1，剔除阈值1，得多元线性回归方程
Y＝38.5833-6.5146X1-0.0471X2-12.8129X4+0.5367X12-0.0196X32-0.0123X1X2+0.0492X1X3+0.3874X1X4+0.0115X2X4+0.4045X3X4，F0.05(10，1)＝3486.7＞F0.05(10，1)＝241，方程显著，复相关系数r＝0.9999(其中X1为丹参酮IIA，X2为丹酚酸B，X3为丹参素，X4为三七皂苷R1，Y为清除率)。
优化计算为X1＝6.50，X2＝119.98，X3＝32.49，X4＝12.00，Y＝44.11。
结果发现原复方丹参片抗氧化DPPH自由基清除率7.75％，实验样品的清除率可达到20％，最优比例样品的理论清除率为44.11％。同浓度下单体清除率最高可达60.03％。同浓度下单体清除率由高至低为原儿茶醛＞丹酚酸B＞丹参素。多种主要成分含量高，对提高清除自由基作用有利。
2.4抗氧化模型-超氧阴离子自由基抑制实验
2.4.1实验仪器微孔板闪烁发光计数仪Topcount。
2.4.2实验方法
2.4.2.1样品制备
按表1比例配制筛选样品。
2.4.2.2实验方法
采用黄嘌呤一黄嘌呤氧化酶一鲁米诺体系检测。向96孔板中加入10μl筛选样品，空白组加入等量的磷酸盐缓冲液，加黄嘌呤-鲁米诺液188ul，加黄嘌呤氧化酶2μl，启动发光，连续测量6次，每次持续6秒，取6次的平均值。
2.4.3实验结果
表5抗氧化模型-超氧阴离子自由基抑制率(按日服用剂量筛选)
**为2个平行样品测定的平均值
根据实验结果分析抗氧化模型-超氧阴离子自由基作用的成分主要为丹参水溶性成分和丹参酮IIA，即丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛和丹参酮IIA含量高，对提高抑制率有利。单体抑制率由高至低为原儿茶醛＞丹参素＞丹酚酸B＞丹参酮IIA。
2.5抗氧化模型-抗脂质过氧化作用实验
2.5.1实验材料与仪器丹参脂溶性提取物，丹参水溶性提取物I，丹参水溶性提取物II，三七提取物。丹参酮IIA、隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮I、丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1对照品均购自中国药品生物制品检定所。仪器721分光光度计。
2.5.2实验方法
2.5.2.1样品制备
按表1比例配制筛选样品。
2.5.2.2实验方法
微粒体制备大鼠禁食过夜，断头处死，先用冷的TMS缓冲液(Tris-HCl 0.05mmol.L-1，蔗糖0.2mmol.L-1，MgCl23mmol.L-1，pH 7.4)经门静脉冲洗肝脏至土黄色，取肝脏制成匀浆，3000g离心20min，再将上清液1.05×105g离心60min，沉淀即为微粒体。将肝微粒体重悬于TMS缓冲液中，稀释至蛋白含量为15g·L-1(用考马斯亮兰法测蛋白浓度)，储存于-60℃冰箱备用。以上操作在4℃条件下完成。
反应体系中含微粒体0.1ml，加入溶剂或不同浓度的待测药物0.01ml(阳性对照不加待测药物)，半胱氨酸(0.01mol.L-1)0.02ml，硫酸亚铁(1mmol.L-1)0.05ml(空白对照不加硫酸亚铁)，用0.1mol.L-1PBS(pH 7.4)补充至总体积为1ml。37℃共温育30min后，加三氯乙酸和硫代巴比妥酸显色剂，测定脂质过氧化物丙二醛的含量。
待测药物的作用以MDA生成的抑制率(IR％)表示。
IR％＝[(OD阳性对照-OD空白对照)-(OD样品-OD空白对照)]/(OD阳性对照-OD空白对照)×100％
2.5.3实验结果
表5抗脂质过氧化作用MDA生成的抑制率(按日服用剂量筛选)
**为2个平行样品测定的平均值
均匀设计样品以SPSS软件处理，选入阈值3，剔除阈值3，得多元线性回归方程
Y＝2.1792+2.4477X1+0.8159X3-0.4182X12-6.1492X42-0.013X2X3+0.2916X2X4，F0.01(6，5)＝64.23158＞F0.01(6，5)＝10.67，方程高度显著，复相关系数r＝0.9936(其中X1为丹参酮IIA，X2为丹酚酸B，X3为丹参素，X4为三七皂苷R1，Y为清除率)。
优化计算为X1＝2.87，X2＝119.36，X3＝5.28，X4＝2.89，Y＝50.59。
结果分析原复方丹参片抑制率18.79％，实验样品的抑制率可达50％，最高可达71.42％，最优化比例样品的理论清除率为50.59％，实际抑制率可能高于理论值，抗脂质过氧化作用显著。同浓度下单体抑制率由高至低为二氢丹参酮＞原儿茶醛＞人参皂苷Rg1＞三七皂苷R1。
根据上述五个实验结果结合筛选样品的直接分析导出除了beta-分泌酶抑制剂筛选中，三七皂苷R1含量低，对提高抑制率有利外，各模型均呈现有效成分含量高对提高指标(活性)有利的现象。另外，以丹参素为指标的提取物中，含有不少于丹参素量2％的原儿茶醛。因此，依丹参素的情况，有效成分原儿茶醛在各模型中也具有含量高对提高活性有利的情况。在beta-分泌酶抑制剂筛选实验中，均匀设计5号样品在丹参酮IIA∶丹酚酸B∶丹参素∶原儿茶醛∶三七皂苷R1为4∶80∶17.5∶0.35∶1(即1g的药用活性部位干品中含有丹参酮IIA 1.79mg，丹酚酸B 35.87mg，丹参素4.93mg，原儿茶醛0.10mg，)时已有53％的抑制率，三七皂苷R1虽无beta-分泌酶抑制作用，但具有显著的抗自由基活性。考虑到beta-分泌酶抑制剂的应用在AD防治中是比较重要的途径，认为按此比例及三七皂苷R1中等剂量是有效成分的下限。由此得出1g的药用活性部位干品中含有丹参酮IIA 1.79～9.01mg，丹酚酸B 35.87～225.23mg，丹参素4.93～45.05mg，原儿茶醛0.10～4.50mg，三七皂苷R1 3.14～22.50mg，丹参酮IIA∶丹酚酸B∶丹参素∶原儿茶醛∶三七皂苷R1的重量比为4～20∶80～500∶11～100∶0.2～10∶7～50。最佳疗效的药用活性部位干品中含有丹参酮IIA 2.83～9.01mg，丹酚酸B 53.81～225.23mg，丹参素7.85～45.05mg，原儿茶醛0.16～4.5mg，三七皂苷R1 3.14～22.50mg，丹参酮IIA∶丹酚酸B∶丹参素∶原儿茶醛∶三七皂苷R1的重量比为6.3～20∶120～500∶17.5～100∶0.3～10∶7～50。
本发明的技术方案是用于预防和治疗老年痴呆症的药物组合物，由药用活性部位和常规的药用辅料按常规的中药制剂工艺制成的口服制剂，其药用活性部位是主要由丹参、三七药材制备而成，1g的药用活性部位干品中含有丹参酮IIA 1.79～9.01mg，丹酚酸B 35.87～225.23mg，丹参素4.93～45.05mg，原儿茶醛0.10～4.50mg，三七皂苷R1 3.14～22.50mg；丹参酮IIA∶丹酚酸B∶丹参素∶原儿茶醛∶三七皂苷R1的重量比为4～20∶80～500∶11～100∶0.2～10∶7～50。为了使药物的疗效更佳，可优选药用活性部位干品中含有丹参酮IIA2.83～9.01mg，丹酚酸B 53.81～225.23mg，丹参素7.85～45.05mg，原儿茶醛0.16～4.5mg，三七皂苷R1 3.14～22.50mg；丹参酮IIA∶丹酚酸B∶丹参素∶原儿茶醛∶三七皂苷R1的重量比为6.3～20∶120～500∶17.5～100∶0.3～10∶7～50。
用高效液相色谱法测定本发明所说的1g药用活性部位干品中还可以测得含有隐丹参酮1.52～9.00mg、二氢丹参酮0.63～4.50mg、丹参酮I1.35～9.00mg、人参皂苷Rg1 18.83～135.14mg、人参皂苷Rb1 15.70～112.61mg；当1g药用活性部位干品中还含有隐丹参酮2.42～9.00mg、二氢丹参酮0.99～4.50mg、丹参酮I2.11～9.00mg、人参皂苷Rg1 18.83～135.14mg、人参皂苷Rb1 15.70～112.61mg时更佳。
本发明的产品，所说的药用活性部位，可以是采用如上述体外试验的方法，用丹参脂溶性提取物，丹参水溶性提取物I，丹参水溶性提取物II，三七提取物及丹参酮IIA、隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮I、丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1等复配而成。为了获得简单易行的制备方法，又保证药物的质量，我们对制备工艺条件进行研究，可优选得到如下的制备方法所说的药用活性部位是取丹参药材，碎为小段，用乙醇浸泡0.5～2小时，热回流0.5～1小时，滤过，收集乙醇滤液，回收乙醇并浓缩得浸膏I；药渣以80％乙醇热回流0.5～1小时，滤过，收集80％乙醇滤液，回收乙醇并浓缩得浸膏II；药渣再以水热回流1～2小时，滤液浓缩得浸膏III；将三七粉碎成80目以上的细粉，与丹参浸膏I、II和III拌匀，干燥；在70～90℃下干燥36～83小时为佳，得的药用活性部位干品，水分≤5％。
丹参药材需粉碎为小段，是为了在提取时间内将主要分布于木质部的丹酚酸类成分较完全地提取出来；先用乙醇浸泡0.5～2小时，可减少丹参用乙醇热回流提取的时间，减少受热易降解的丹参酮类的损失，提高了丹参酮类成分的含量；丹酚酸在提取过程受热可分解为丹参素，1分子的丹酚酸分解可得到3分子的丹参素，所以在提取时必需控制提取加热的时间和浸膏干燥的时间，在不同的干燥温度，干燥加热使丹酚酸类有规律地转化为丹参素和原儿茶醛，经实验发现丹参素和原儿茶醛是药效活性的主要成分之一，在产品中需有一定的含量规定，为保证丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛三者含量都达到要求，所以干燥温度与干燥时间范围需控制。
本发明提供的药物组合物是取药用活性部位干品，添加常规的药用辅料，按常规的中成药制剂工艺制成口服制剂，所说的口服制剂优选制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂，其丸剂可以是水丸、小蜜丸、大蜜丸、浓缩丸、滴丸等。
用于本发明中丹参酮IIA、丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1、隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮I的含量测定方法均采用高效液相色谱法(HPLC)。
测定方法如下
1、丹参酮IIA(可同时测定隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮I)含量测定方法
色谱条件与系统适用性条件C18柱；流动相甲醇-水(80∶20)；检测波长254nm。理论板数按丹参酮IIA峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备取丹参酮IIA、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮I适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含丹参酮IIA2.4μg、二氢丹参酮2.7μg、隐丹参酮2.1μg、丹参酮I2.1μg混合溶液，即得。
供试品溶液的制备取丹参药材0.2g，加75％甲醇25ml，加热回流1h，过滤，滤液浓缩至1ml，即得。取丹参颗粒1g，精密称定，置具塞棕色瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理，放冷，称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，取续滤液，置棕色瓶中，即得。取丹参制剂，研为细粉，精密称定1g，置具塞棕色瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理，放冷，称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，取续滤液，置棕色瓶中，即得。
2丹参素(以丹参素钠计算，可同时测定原儿茶醛)含量测定方法
色谱条件与系统适用性条件C18柱；流动相0.5％醋酸水-甲醇(80∶20)；检测波长280nm。理论板数按丹参素峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备取丹参素钠、原儿茶醛适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含丹参素100μg、原儿茶醛100μg溶液，即得。
供试品溶液的制备取丹参药材0.2g，加甲醇15ml，超声处理，过滤，放冷，称定重量，用甲醇补足减失的重量，即得。取丹参颗粒1g，精密称定，精密加入甲醇15ml，密塞，称定重量，超声处理15min，放冷，称定重量，用甲醇补足减失的重量，即得。取丹参制剂，研为细粉，精密称定1g，置具塞棕色瓶中，精密加入甲醇15ml，密塞，称定重量，超声处理，放冷，称定重量，用甲醇补足减失的重量，即得。
3丹酚酸B含量测定方法
色谱条件与系统适用性条件C18柱；流动相甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)；检测波长286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备取丹酚酸B适量，精密称定，置棕色量瓶中，加水制成每1ml含丹酚酸B60μg溶液，即得。
供试品溶液的制备取丹参药材粉末0.2g置具塞锥形瓶中，精密加入75％甲醇50ml，称定重量，加热回流1h，取出，放冷，再称定重量，用75％甲醇补足减失的重量，过滤，取续滤液，即得。取丹参颗粒0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水50ml，密塞，称定重量，超声处理，放冷，称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，取续滤液，即得。取丹参制剂，研为细粉，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水50ml，密塞，称定重量，超声处理，放冷，称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，取续滤液，即得。
4三七皂苷R1(可同时测定人参皂苷Rg1、Rb1)含量测定方法
色谱条件与系统适用性条件C18柱；流动相乙腈为流动相A，水为流动相B，按梯度洗脱进行，0～12min，流动相A-流动相B(19∶81)，12～60min，流动相A-流动相B(19～36∶81～64)；检测波长203nm。理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备取三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含三七皂苷R1 0.1mg、人参皂苷Rg1 0.4mg、人参皂苷Rb1 0.1mg混合溶液，即得。
供试品溶液的制备取丹参药材粉末0.6g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上保持微沸2h，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，过滤，摇匀，取续滤液，即得。取丹参颗粒粉末1g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上保持微沸2h，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，过滤，摇匀，取续滤液，即得。取丹参制剂，研为细粉，精密称定1g，精密加入甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上保持微沸2h，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，过滤，摇匀，取续滤液，即得。
本发明的有益效果1、本发明所提供的组合物，对防治AD和VD的老年痴呆症疗确切，比已有的复方丹参片、复方丹参滴丸效果显著；2、产品的有效成分组成、含量和比例明确，产品质量可控和可操作性好；3、可大批量生产。
下面通过实施例进一步阐述本发明的技术方案和效果
具体实施例方式
实施例1
取丹参药材(产地山东，批号0411053)100Kg、三七药材(产地云南，批号0412041)30Kg，丹参药材碎为小段，用8倍量乙醇浸泡1小时后加热回流0.5小时，滤过，收集乙醇滤液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.35的浸膏I；药渣以80％乙醇热回流1小时，滤过，收集80％乙醇滤液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.36的浸膏II；最后以水热回流1.5小时，滤液浓缩至相对密度为1.29的浸膏III；将三七粉碎成80目以上的细粉，与丹参浸膏I、II和III混匀，在90℃左右干燥36h，制得的药用活性部位干品(干膏)55Kg，水分≤5％。用上述的高效液相色谱法方法测定，每1g干膏中含丹参酮IIA2.66mg，丹酚酸B 48.81mg，丹参素7.15mg，原儿茶醛0.12mg，三七皂苷R1 5.34mg，隐丹参酮2.72mg，二氢丹参酮1.12mg，丹参酮I2.00mg，人参皂苷Rg1 22.66mg，人参皂苷Rb1 19.87mg)；丹参酮IIA∶丹酚酸B∶丹参素∶原儿茶醛∶三七皂苷R1的重量比为6∶109∶16∶0.27∶12。加辅料(13％糊精、24％糖粉、22％单糖浆、4％淀粉、0.5％硬脂酸镁)制成颗粒65Kg，用常规工艺制备压片，片剂。该片剂每片重0.3g，每片含丹参酮IIA 0.675mg，丹酚酸B12.34mg，丹参素1.81mg，三七皂苷R1 1.38mg，隐丹参酮0.69mg、二氢丹参酮0.28mg、丹参酮I0.51mg、原儿茶醛0.03mg、人参皂苷Rg1 5.76mg、人参皂苷Rb1 5.05mg。口服剂量每次3片，每日3次。
实施例2取丹参药材(产地山东，批号0501001)150Kg、三七药材(产地云南，批号0412041)45Kg，丹参药材碎为小段，用乙醇浸泡2小时，热回流0.5小时，滤过，收集乙醇滤液，回收乙醇并浓缩得浸膏I；药渣以80％乙醇热回流0.5小时，滤过，收集80％乙醇滤液，回收乙醇并浓缩得浸膏II；最后以水热回流1.5小时，滤液浓缩得浸膏III。将三七粉碎成80目以上的细粉，与丹参浸膏I、II和III混匀，在80℃左右干燥50h。共得干膏72Kg，水分≤5％。
用上述的高效液相色谱法方法测定，每1g干膏中含丹参酮IIA2.98mg，丹酚酸B 45.79mg，丹参素7.44mg，三七皂苷R1 5.27mg，隐丹参酮3.02mg、二氢丹参酮1.30mg、丹参酮I2.29mg、原儿茶醛0.13mg、人参皂苷Rg1 23.81mg、人参皂苷Rb1 20.78mg；丹参酮IIA∶丹酚酸B∶丹参素∶原儿茶醛∶三七皂苷R1的重量比为6.6∶102∶17∶0.29∶12。
实施例3取丹参药材100Kg(产地山东，批号0501021)、三七药材(产地云南，批号0501001)30Kg，丹参药材碎为小段，乙醇浸泡1小时，热回流1小时，滤过，收集乙醇滤液，回收乙醇并浓缩得浸膏I；药渣以80％乙醇热回流0.5小时，滤过，收集80％乙醇滤液，回收乙醇并浓缩得浸膏II；最后以水热回流2小时，滤液浓缩得浸膏III。将三七粉碎成80目以上的细粉，与丹参浸膏I、II和III混匀，在75℃左右干燥70h，共得干膏50.66Kg，水分≤5％。
用上述的高效液相色谱法方法测定，每1g干膏中含丹参酮IIA2.56mg，丹酚酸B50.03mg，丹参素7.34mg，三七皂苷R1 6.15mg，隐丹参酮2.60mg、二氢丹参酮1.04mg、丹参酮I1.90mg、原儿茶醛0.16mg、人参皂苷Rg1 24.25mg、人参皂苷Rb1 19.99mg；丹参酮IIA∶丹酚酸B∶丹参素∶原儿茶醛∶三七皂苷R1的重量比为5.7∶112∶16∶0.36∶14。
实施例4取丹参药材20Kg(产地山东，批号0502002)、三七药材(产地云南，批号0502001)6Kg，丹参药材碎为小段，乙醇浸泡1.5小时，热回流0.5小时，滤过，收集乙醇滤液，回收乙醇并浓缩得浸膏I；药渣以80％乙醇热回流0.5小时，滤过，收集80％乙醇滤液，回收乙醇并浓缩得浸膏II；最后以水热回流1.5小时，滤液浓缩得浸膏III。将三七粉碎成80目以上的细粉，与丹参浸膏I、II和III混匀，在70℃左右干燥83h，共得干膏9.70Kg，水分≤5％。
用上述的高效液相色谱法方法测定，每1g干膏中含丹参酮IIA2.75mg，丹酚酸B 50.46mg，丹参素7.00mg，原儿茶醛0.18mg，三七皂苷R1 5.55mg；丹参酮IIA∶丹酚酸B∶丹参素∶原儿茶醛∶三七皂苷R1的重量比为6∶113∶16∶0.4∶12。
实施例5、制剂的制备
颗粒剂取实施例2的干膏7.2Kg，加辅料(糖粉)制成颗粒20.2Kg。该颗粒用HPLC法测定每g含丹参酮IIA0.83mg，丹酚酸B19.72mg，丹参素3.09mg，原儿茶醛0.05mg，三七皂苷R1 1.82mg。口服剂量每次2g，每日3次。
胶囊剂取实施例2的干膏7.2Kg，加辅料(淀粉)制成颗粒9.4Kg，装胶囊。该胶囊颗粒用HPLC法测定每g含丹参酮IIA1.78mg，丹酚酸B42.37mg，丹参素6.64mg，三七皂苷R1 3.91mg。口服剂量每次1～2胶囊，每日3次。
小丸取实施例3的干膏10Kg，加辅料(淀粉)制成小丸12.7Kg(每10丸重0.3g)。小丸用HPLC法测定10丸含丹参酮IIA0.70mg，丹酚酸B13.79mg，丹参素1.93mg，原儿茶醛0.03mg，三七皂苷R1 1.25mg。口服剂量每次30丸，每日3次。
水丸取实施例3的干膏10Kg，加辅料(淀粉)制成水丸12.0Kg。该水丸每10丸含丹参酮IIA0.68mg，丹酚酸B13.77mg，丹参素1.97mg，原儿茶醛0.03mg，三七皂苷R1 1.32mg。口服剂量每次30丸，每日3次。
小蜜丸取实施例3的干膏10Kg，加辅料(蜂蜜、淀粉)制成小蜜丸13Kg。该小蜜丸每10丸含丹参酮IIA0.71mg，丹酚酸B14.09mg，丹参素1.93mg，原儿茶醛0.03mg，三七皂苷R1 1.18mg。口服剂量每次30丸，每日3次。
大蜜丸取实施例3的干膏10Kg，加辅料(蜂蜜)制成大蜜丸12.2Kg。该每丸含丹参酮IIA2.09mg，丹酚酸B42.52mg，丹参素5.83mg，原儿茶醛0.10mg，三七皂苷R1 3.75mg。口服剂量每次1丸，每日3次。
下面用体内试验验证本发明产品对治疗老年痴呆症的效果
1实验材料
实验动物SD大鼠，体重300-380g，雌雄不拘，SPF级。
药物及试剂取实施例2的产品、市售复方丹参片、有效部位按成分含量配制的含量下限组和上限组。以上药物实验前粉碎，过100目筛，溶于新鲜蒸馏水中，配成浓度为6％的水溶液贮存于4℃冰箱中备用。D-半乳糖(AMRSCO公司分装)，Ibotenic acid(IBO)(Sigma公司)。
实验仪器大鼠立定位仪，牙科钻车。
2实验内容
2.1对老年痴呆动物空间认知障碍的影响(Morris水迷宫行为学实验)
2.1.1实验方法
采用Ibotenic acid(IBO)致大鼠老年痴呆模型，建成模型后，将存活动物随机分为10组。各组连续灌胃2个月，进行Morris行为学实验，连续6天。实验第一阶段1～5天为训练阶段，实验第二阶段第6天进行行为学实验。
2.1.2实验结果
结果数据以SPSS10.0软件处理，见表2
表2实施例2丹参制剂对老年痴呆模型动物空间认知障碍改善的影响(x±s)
注与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；△为本发明药用活性有效部位按成分含量配制。
结果表明，实施例2丹参制剂及复方丹参片对AD大鼠的空间认知障碍有明显改善作用。实施例2低、中剂量组、有效成分含量下限组与模型组比较差异性显著，其中中剂量组与模型组比较差异性高度显著。高剂量组、有效成分含量上限组与模型组比较无显著性差异，说明有效成分含量在一定范围内即可，显著提高它们的含量并不能增加有效性。丹参滴丸组与模型组比较无显著性差异。实施例2丹参制剂与复方丹参片组比较，从实施例2丹参制剂与模型组比较结果和复方丹参片与模型组比较结果来看，实施例2丹参制剂在差异水准上比复方丹参片更显著，证明疗效更好。
2.2对老年痴呆动物记忆功能障碍改善的影响
2.2.1实验方法
大鼠避暗箱实验。将大鼠随机分为10组。给药2个月后，置于避暗箱明箱内，当大鼠进入暗箱后，电击1秒，取出。1周后重复实验，记录大鼠由明箱进入暗箱的时间及次数、个数，结果见表3。
表3实施例2的丹参制剂对老年痴呆模型动物记忆功能障碍改善的影响(x±s)
注与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01△为本发明药用活性有效部位按成分含量配制。
结果表明，实施例2提供的丹参制剂对AD大鼠的记忆功能障碍有明显改善作用。实施例2低、中、高剂量组与模型组比较差异性显著(P＜0.05～0.01)。阳性药物石杉碱甲、复方丹参片也有一定作用。实施例2丹参制剂、复方丹参片、有效成分含量下限组和上限组与模型组比较差异性显著，而实施例2低、中、高剂量组在差异水准上比复方丹参片更显著(即高度显著)，证明疗效更好。有效成分含量在一定范围内即可，显著提高它们的含量并不能增加有效性。
权利要求
1、一种治疗老年痴呆症的药物组合物，由药用活性部位和和常规的药用辅料按常规的中药制剂工艺制成的口服制剂，其特征在于1g的药用活性部位干品中含有丹参酮IIA 1.79～9.01mg，丹酚酸B 35.87～225.23mg，丹参素4.93～45.05mg，原儿茶醛0.10～4.50mg，三七皂苷R1 3.14～22.50mg；丹参酮IIA∶丹酚酸B∶丹参素∶原儿茶醛∶三七皂苷R1的重量比为4～20∶80～500∶11～100∶0.2～10∶7～50。
2、根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所说的1g药用活性部位干品中含有1g药用活性部位干品中含有丹参酮IIA 2.83～9.01mg，丹酚酸B53.81～225.23mg，丹参素7.85～45.05mg，原儿茶醛0.16～4.5mg，三七皂苷R1 3.14～22.50mg；丹参酮IIA∶丹酚酸B∶丹参素∶原儿茶醛∶三七皂苷R1的重量比为6.3～20∶120～500∶17.5～100∶0.3～10∶7～50。
3、根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所说的1g药用活性部位干品中还含有隐丹参酮1.52～9.00mg、二氢丹参酮0.63～4.50mg、丹参酮I1.35～9.00mg、人参皂苷Rg1 18.83～135.14mg、人参皂苷Rb1 15.70～112.61mg。
4、根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于所说的1g药用活性部位干品中还含有隐丹参酮2.42～9.00mg、二氢丹参酮0.99～4.50mg、丹参酮I 2.11～9.00mg。
5、根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所说的药用活性部位是取丹参药材碎为小段，乙醇浸泡0.5～2小时，热回流0.5～1小时，滤过，收集乙醇滤液，回收乙醇并浓缩得浸膏I；药渣以80％乙醇热回流0.5～1小时，滤过，收集80％乙醇滤液，回收乙醇并浓缩得浸膏II；药渣再以水回流1～2小时，滤液浓缩得浸膏III，将三七粉碎成80目以上的细粉，与丹参浸膏I、II和III、拌匀，在70～90℃下干燥36～83小时，所得的药用活性部位干品，水分≤5％。
6、根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所说的口服制剂是片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂。
7、根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于所说的丸剂是水丸、小蜜丸、大蜜丸、浓缩丸、滴丸。
全文摘要
治疗老年痴呆症的药物组合物，涉及以植物为原料的医药制品。它由药用活性部位和常规的药用辅料按常规的中药制剂工艺制成的口服制剂，其药用活性部位主要是由丹参、三七药材制备而成，1g的药用活性部位干品中含有丹参酮IIA 1.79～9.01mg，丹酚酸B 35.87～225.23mg，丹参素4.93～45.05mg，原儿茶醛0.10～4.50mg，三七皂苷R13.14～22.50mg；丹参酮IIA∶丹酚酸B∶丹参素∶原儿茶醛∶三七皂苷R1的重量比为4～20∶80～500∶11～100∶0.2～10∶7～50。本发明所提供的药物，对防治老年痴呆症疗确切；产品的有效成分组成、含量和比例明确，产品质量可控和可操作性好；可大批量生产。
文档编号A61K9/20GK1879697SQ20061003548
公开日2006年12月20日 申请日期2006年5月17日 优先权日2006年5月17日
发明者李楚源, 林青, 黄琳, 肖晓丽, 王德勤, 陈薇 申请人:广州白云山和记黄埔中药有限公司