专利名称：具有血小板生成素受体激动作用的化合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及具有血小板生成素受体激动作用的化合物。
背景技术：
血小板生成素是一种由332个氨基酸组成的多肽细胞因子，它通过受体刺激巨核细胞的分化和增殖来激活血小板的产生，因而预期可作为伴有血小板数目异常的血液病(例如血小板减少症等疾病)的药物。编码血小板生成素受体的DNA序列在非专利I中已 有记载。对血小板生成素受体具有亲和性的低分子量肽在专利I和专利2中也是已知的，但这些肽衍生物通常不适合口服给药。专利3和专利4中公布了对血小板生成素受体具有亲和性的低分子量化合物，专利5中记载了 I-偶氮萘衍生物，专利6、专利7、专利8、专利9和专利I 0中描述了 N- (4-苯基-1，3-噻唑-2-基)甲酰胺衍生物。专利I JP98/72492专利2 W096/40750专利3 JP99/1477专利4 JP99/152276专利5 W000/35446专利6 :W001/07423专利7 :W001/53267专利8 :W002/059 099专利9 :W002/0591 00专利I 0 JP98/287634非专利I Proc. Natl. Acad. Sci.，89，5640-5644 (1992)
发明内容
本发明的目的是制备具有血小板生成素受体激动作用的药物组合物和提供可口服给药的血小板生成调节剂。在上述情况下，本发明的发明人已经发现以下化合物具有强烈的血小板生成素受体激动作用。本发明涉及I)通式(I)表示的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂化物
权利要求
1.选自以下的化合物
2.一种药物组合物，它包含权利要求I的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
3.权利要求I的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于调节血小板生成的药物组合物中的用途。
全文摘要
本发明涉及具有血小板生成素受体激动作用的化合物。通式(I)表示的化合物、该化合物的前药、两者的可药用盐、或它们的溶剂化物(I)其中R1为氢，卤素等；R2、R3和R4各自独立地为氢，卤素，可以在一个或多个位置上被C1-12烷氧基等基团取代的C1-15烷基等；R5为氢等；R6和R7各自为卤素等；R8为C1-3烷基等；并且R9为氢等。
文档编号A61K31/429GK102796058SQ201210256838
公开日2012年11月28日 申请日期2004年8月10日 优先权日2003年8月12日
发明者高山正己, 吉田裕 申请人:盐野义制药株式会社