重量份至55重量份，较佳为20重量份至50重量份，更佳为25重量份至45重量份。
[0051] 其它可共聚合的己締性不饱和单体化-1-3)
[0052] 该具有受阻胺结构的己締性单体化-1-1)与具有一个或一个W上駿酸基的己締 性不饱和单体化-1-2)W外其它可共聚合的己締性不饱和单体化-1-3)可包含但不限于 苯己締（styrene ;SM)、a-甲基苯己締、己締基甲苯、对氯苯己締、甲氧基苯己締等的芳香 族己締基化合物；N-苯基马来酷亚胺（N-地en^maleimide ;PMI)、N-邻-哲基苯基马来酷 亚胺、N-间-哲基苯基马来酷亚胺、N-对-哲基苯基马来酷亚胺、N-邻-甲基苯基马来酷 亚胺、N-间-甲基苯基马来酷亚胺、N-对-甲基苯基马来酷亚胺、N-邻-甲氧基苯基马来 酷亚胺、N-间-甲氧基苯基马来酷亚胺、N-对-甲氧基苯基马来酷亚胺、N-环己基马来 酷亚胺等的马来酷亚胺化合物；丙締酸甲醋（methyl acirlate;MA)、甲基丙締酸甲醋、丙 締酸己醋、甲基丙締酸己醋、丙締酸正丙醋、甲基丙締酸正丙醋、丙締酸异丙醋、甲基丙締酸 异丙醋、丙締酸正了醋、甲基丙締酸正了醋、丙締酸异了醋、甲基丙締酸异了醋、丙締酸仲了 醋、甲基丙締酸仲了醋、丙締酸叔了醋、甲基丙締酸叔了醋、丙締酸-2-哲基己醋、甲基丙締 酸-2-哲基己醋、丙締酸-2-哲基丙醋、甲基丙締酸-2-哲基丙醋、丙締酸-3-哲基丙醋、甲 基丙締酸-3-哲基丙醋、丙締酸-2-哲基了醋、甲基丙締酸-2-哲基了醋、丙締酸-3-哲基了 醋、甲基丙締酸-3-哲基了醋、丙締酸-4-哲基了醋、甲基丙締酸-4-哲基了醋、丙締酸締丙 醋、甲基丙締酸締丙醋、丙締酸苯甲醋、甲基丙締酸苯甲醋化enzyl methacirlate;化MA)、 丙締酸苯醋、甲基丙締酸苯醋、丙締酸=己二醇甲氧醋、甲基丙締酸=己二醇甲氧醋、甲 基丙締酸十二烷基醋、甲基丙締酸十四烷基醋、甲基丙締酸十六烷基醋、甲基丙締酸十八 烷基醋、甲基丙締酸二十烷基醋、甲基丙締酸二十二烷基醋、丙締酸双环戊締基氧化己醋 (dicyclopenten5doxyeth}d aciylate ;DCP0A)等的不饱和駿酸醋化合物；丙締酸-N, N-二 甲基氨基己醋、甲基丙締酸-N，N-二甲基氨基己醋、丙締酸-N，N-二己基氨基丙醋、甲基丙 締酸-N，N-二甲基氨基丙醋、丙締酸-N，N-二了基氨基丙醋、N-甲基丙締酸异-了基氨基己 醋；丙締酸环氧丙基醋、甲基丙締酸环氧丙基醋等的不饱和駿酸环氧丙基醋化合物；己酸 己締醋、丙酸己締醋、了酸己締醋等的駿酸己締醋化合物；己締基甲離、己締基己離、締丙基 环氧丙基離、甲代締丙基环氧丙基離等的不饱和離化合物；丙締膳、甲基丙締膳、a -氯丙 締膳、氯化亚己締等的膳化己締基化合物；丙締酷胺、甲基丙締酷胺、a -氯丙締酷胺、N-哲 己基丙締酷胺、N-哲己基甲基丙締酷胺等的不饱和酷胺化合物；1,3-了二締、异戊二締、氯 化了二締等的脂肪族共辆二締化合物。前述其它可共聚合的己締性不饱和单体化-1-3)可 单独一种或混合多种使用。
[005引较佳地，该其它可共聚合的己締性不饱和单体化-1-3)是选自于苯己締、N-苯基 马来酷亚胺、丙締酸甲醋、甲基丙締酸甲醋、丙締酸-2-哲基己醋、甲基丙締酸-2-哲基己 醋、丙締酸苯甲醋、甲基丙締酸苯甲醋、丙締酸双环戊締基氧化己醋或上述化合物的任意混 合。
[0054]基于前述具有受阻胺结构的己締性单体化-1-1)、具有一个或一个W上駿酸基的 己締性不饱和单体化-1-2)及其它可共聚合的己締性不饱和单体化-1-3)的总使用量为 100重量份，该其它可共聚合的己締性不饱和单体化-1-3)的使用量为0重量份至82重量 份，较佳为10重量份至70重量份，更佳为20重量份至60重量份。
[0055] 若碱可溶性树脂炬）不使用前述第一碱可溶性树脂炬-1)时，所制得的面板于长 时间的驱动下易产生离子，而降低电压保持率。
[0056] 第二碱可溶性树脂炬-2)
[0057] 第二碱可溶性树脂炬-2)是由第一混合物反应获得，该第一混合物包含具有至少 两个环氧基的环氧化合物化-2-1)，W及具有至少一个駿酸基与至少一个己締性不饱和基 的化合物化-2-2)。
[0058] 此外，该第一混合物可选择性地包含駿酸酢化合物化-2-3)、具有环氧基的化合物 化-2-4)或上述材料的任意组合。
[0059] 具有至少两个环氧基的环氧化合物化-2-1)
[0060] 该具有至少两个环氧基的环氧化合物化-2-1)包含如下式（II)所示的化合物、如 下式（III)所示的化合物或上述材料的任意混合：
[0061]
[006引于式（n)中，Yi、Y2、Ys及Y 4分别独立地代表氨原子、面原子、碳数为1至5的烧 基或烷氧基，或者碳数为6至12的芳香基或芳烷基。
[0063] 如前述式（II)所示的化合物可由双酪巧型化合物化is地enol fluorene)与面化 环氧丙烷（epihalohy化in)进行反应而得。
[0064] 上述的双酪巧型化合物的具体例可为9, 9-双（4-哲基苯基）巧 [9, 9-bis (4-hy化oxyphenyl) fluorine]、9, 9-双（4-哲基-3-甲基苯基）巧巧,9-bis (4-h 7化〇又厂3-11161:1171口116]171);1^111〇'6]16)、9,9-双（4-哲基-3-氯苯基）巧巧，9-1313(4-117化〇又 y-3-chlorophenyl) f luorene)、9, 9-双（4-哲基-3-漠苯基）巧巧，9-bis (4-hy化ox}f-3-b 1'〇111〇地6]15^1);1^111〇'6]16)、9,9-双（4-哲基-3-氣苯基）巧巧，9-1313(4-117化〇又厂3寸111〇1'〇口 henyl) fluorene)、9, 9-双（4-哲基-3-甲氧基苯基）巧巧，9-bis (4-hy化ox}f-3-metho;syp henyl) fluorene)、9, 9-双（4-哲基-3, 5-二甲基苯基）巧巧，9-bis (4-hy化ox}f-3, 5-dime thylphenyl) f luorene)、9, 9-双（4-哲基-3, 5-二氯苯基）巧巧，9-bis (4-hy化ox}f-3, 5-d ichlorophenyl)fluorene)、9, 9-双（4-哲基-3, 5-二漠苯基）巧巧，9-bis(4-hy化ox}f-3, 5-dibromo地en}d) f luorene)，或上述化合物的任意组合。
[0065] 前述面化环氧丙烷（epihalohy化in)的具体例可包含但不限于3-氯-1, 2-环氧 丙烷（epichlorohy化in)或3-漠-1,2-环氧丙烷（epibromohy化in)或上述化合物的任意 组合。
[0066] 具有环氧基的双酪巧型化合物的具体例可包含新日铁化学公司（Nippon steel chemical Co. , Ltd)制造，型号为ESF-300的商品；大阪天然气公司（Osaka Gas Co. , Ltd) 制造，型号为PG-100或EG-210的商品；短信科技公司（；S.M.S Technology Co.,Ltd)制造， 型号为 SMS-F9PhPG、SMS-F9CrG 或 SMS-F914PG 的商品。
[0067]
[006引于式（III)中，该R產R 14分别独立地代表氨原子、面素原子、碳数为1至8的烧 基或碳数为6至15的芳香基，且n代表0至10的整数。
[0069] 如前述式（III)所示的化合物可在碱金属氨氧化物的存在下，使用如下式 (III-1)所示的化合物与面化环氧丙烷进行反应：
[0070]
[ocm]于式（III-1)中，R适R 14及n的定义分别如前所述，在此不另寶述。
[0072]如式（III-1)所示的化合物的合成方法是先在酸催化剂的存在下，将如下式 (III-2)所示的化合物与酪（phenol)类化合物进行缩合反应，W形成如式（III-1)所示的 化合物。然后，加入过量的面化环氧丙烷，W使面化环氧丙烷与如式（III-1)所示的化合物 进行脱面化氨反应（dehy化ohalogenation)，即可获得如式（III)所示的化合物；
[0073]
[0074] 于式（III-。中，Rs至Re的定义如前所述，在此不另寶述；R15及R16分别独立地代 表面素原子，或者碳数为1至6的烷基或烷氧基。上述的面素原子可为氯原子或漠原子。烧 基较佳为甲基、己基或叔了基。烷氧基较佳为甲氧基或己氧基。
[0075] 前述的酪类化合物的具体例可包含但不限于酪（phenoU、甲酪（cresoU、 己酪（eth}d地enol)、正丙酪（n-propylphenol)、异了酪（isobutylphenol)、叔了酪 (t-but}d地enol)、辛酪（oct}d地enol)、壬基苯酪（non}d地enol)、巷酪（x}denol)、 甲基了基苯酪（methy化11切1地6]1〇1)、二叔了基酪（di-t-bu^bhenol)、己締苯酪 (vinyl地enol)、丙締苯酪（propenyl地enol)、己诀苯酪（ethinyl地enol)、环戊苯酪 (cyclopent}d地enol)、环己基酪（cyclohexylphenol)或环己基甲酪（cyclohexylcresol) 等。该酪类化合物可单独一种或混合多种使用。
[0076] 基于上述如式（III-2)所示的化合物的使用量为1摩尔，酪类化合物的使用量为 0. 5摩尔至20摩尔，较佳为2摩尔至15摩尔。
[0077] 酸催化剂的具体例可包含盐酸、硫酸、对甲苯横酸（p-toluenesulfonic acid)、 草酸（oxalic acid)、S氣化棚（boron trifluoride)、无水氯化侣（aluminium chloride anhy化ous)或氯化锋（zinc chloride)等的化合物。酸催化剂较佳为对甲苯横酸、硫酸、盐 酸或上述化合物的任意混合。
[007引上述酸催化剂的使用量虽无特别的限制。但基于上述如式（III-2)所示的化合物 的使用量为100重量百分比，酸催化剂的使用量较佳为0. 1重量百分比至30重量百分比。
[0079] 上述的缩合反应可在无溶剂或是在有机溶剂的存在下进行。该有机溶剂的具体 例可包含但不限于甲苯（toluene)、二甲苯（xylene)或甲基异了基酬（methyl isobutyl ketone)等的有机溶剂。上述的有机溶剂可单独一种或混合多种使用。
[0080] 基于如式（III-2)所示的化合物及酪类的总使用量为100重量百分比，有机溶剂 的使用量为50重量百分比至300重量百分比，较佳为100重量百分比至250重量百分比。 此外，上述的缩合反应的操作温度为40°C至180°C，且缩合反应的操作时间为1小时至8小 时。
[0081] 在完成上述的缩合反应后，可进行中和处理或水洗处理。该中和处理是将反应 后的溶液的抑值调整为3至7,较佳为5至7。该水洗处理可使用中和剂来进行，且该中 和剂为碱性物质，其具体例，如；氨氧化钢（sodium hy化oxide)或氨氧化钟（potassium hy化oxide)等的碱金属氨氧化物；氨氧化巧（calcium hy化oxide)或氨氧化儀（magnesium hy化oxide)等的碱±类金属氨氧化物；二次己S胺（dieth}dene triamine)、S次己四胺 (triethylenetetramine)、苯胺（aniline)或苯二胺（phenylene diamine)等的有机胺；氨 (ammonia)、磯酸二氨钢（sodium dihy化ogen地OS地ate)或上述化合物的任意组合。上述 的中和剂可单独一种或混合多种使用。上述的水洗处理可采用习知方法进行，例如在反应 后的溶液中加入含中和剂的水溶液，并且反复进行萃取即可。
[0082] 进行前述的中和处理或水洗处理后，可藉由减压加热处理馈除未反应的酪类及溶 剂，并进行浓缩。如此一来，便可获得如式（III-1)所示的化合物。
[0083] 上述的面化环氧丙烷的具体例可包含但不限于3-氯-1,2-环氧丙烷、 3-漠-1，2-环氧丙烷或上述化合物的任意组合。在进行上述的脱面化氨反应的前，可预先 添加或于反应过程中添加氨氧化钢、氨氧化钟等的碱金属氨氧化物。上述的脱面化氨反应 的操作温度可为20°C至120°C，且其操作时间可为1小时至10小时。
[0084] 在一实施例中，上述脱面化氨反应中所添加的碱金属氨氧化物亦可为其水溶液。 在此实施例中，将上述的碱金属氨氧化物水溶液连续添加至脱面化氨反应系统内的同时， 可于减压或常压下，连续蒸馈出水及面化环氧丙烷，藉W除去水，并且可将面化环氧丙烷连 续地回流至反应系统内。
[0085] 上述的脱面化氨反应进行前，亦可添加氯化四甲锭（tetramethyl ammonium chloride)、漠化四甲锭（tetramethyl ammonium bromide)或S甲基苄基氯化锭 (trimeth}^ benz;yl ammonium chloride)等的四级锭盐作为催化剂，并且在50°C至150°C 下，反应1小时至