5小时，加入碱金属氨氧化物或其水溶液。接着，于20°C至120°C的温度 下，反应1小时至10小时，W进行脱面化氨反应。
[0086] 基于上述如式（III-1)所示的化合物中的哲基总当量为1当量，面化环氧丙烷的 使用量为1当量至20当量，较佳为2当量至10当量。基于上述如式（III-1)所示的化合 物中的哲基总当量为1当量，前述脱面化氨反应中添加的碱金属氨氧化物的使用量为0.8 当量至15当量，较佳为0. 9当量至11当量。
[0087] 为了使上述的脱面化氨反应顺利进行，亦可添加甲醇或己醇等的醇类溶剂。此外， 脱面化氨反应亦可使用二甲讽（dimethyl sulfone)或二甲亚讽（dimethyl sulfoxide)等 的非质子性（aprotic)的极性溶剂来进行反应。在使用醇类溶剂的情况下，基于面化环氧 丙烷的总使用量为100重量百分比，醇类的使用量为2重量百分比至20重量百分比，较佳 为4重量百分比至15重量百分比。在使用非质子性的极性溶剂的情况下，基于面化环氧丙 烧的总使用量为100重量百分比，非质子性的极性溶剂的使用量为5重量百分比至100重 量百分比，较佳为10重量百分比至90重量百分比。
[0088] 完成脱面化氨反应后，可选择性地进行水洗处理。然后，利用减压蒸馈的方式，例 如于温度为ll〇°C至250°C且压力小于1.3kPa[10毫米隶柱（mmHg)]的环境中，去除面化环 氧丙烷、醇类及非质子性的极性溶剂。
[0089] 为了避免所制得的环氧树脂具有加水分解性的面素，可将甲苯或甲基异了基酬 (methyl isobutyl ketone)等溶剂W及氨氧化钢或氨氧化钟等碱金属氨氧化物水溶液加 至脱面化氨反应后的溶液中，并再次进行脱面化氨反应。在脱面化氨反应中，基于上述如式 (III-1)所示的化合物中的哲基总当量为1当量，碱金属氨氧化物的使用量为0. 01摩尔至 0. 3摩尔，较佳为0. 05摩尔至0. 2摩尔。上述脱面化氨反应的操作温度为50°C至120°C，且 操作时间为0. 5小时至2小时。
[0090] 当完成脱面化氨反应后，盐类是藉由过滤及水洗等步骤去除。此外，利用减压蒸 馈的方式除去甲苯或甲基异了基酬等的溶剂，即可得到如式（III)所示的化合物。上述 如式（III)所示的化合物的具体例可包含但不限于日本化药公司制造，型号为NC-3000、 NC-3000H、NC-3000S 及 NC-3000P 的商品。
[0091] 具有至少一个駿酸基与至少一个己締性不饱和基的化合物化-2-2)
[0092] 具有至少一个駿酸基及至少一个己締性不饱和基的化合物化-2-2)的具体例是 选自于由下述（1)至（3)所组成的群组；（1)丙締酸、甲基丙締酸、2-甲基丙締酷氧己基了 二酸（2-methac巧loylo;syethy化utanedioic acid)、2-甲基丙締酷氧了基了二酸、2-甲 基丙締酷氧己基己二酸、2-甲基丙締酷氧了基己二酸、2-甲基丙締酷氧己基六氨邻苯二甲 酸、2-甲基丙締酷氧己基马来酸、2-甲基丙締酷氧丙基马来酸、2-甲基丙締酷氧了基马来 酸、2-甲基丙締酷氧丙基了二酸、2-甲基丙締酷氧丙基己二酸、2-甲基丙締酷氧丙基四氨 邻苯二甲酸、2-甲基丙締酷氧丙基邻苯二甲酸、2-甲基丙締酷氧了基邻苯二甲酸或2-甲 基丙締酷氧了基氨邻苯二甲酸；（2)由具有哲基的（甲基）丙締酸醋与二元駿酸化合物 反应而得的化合物，其中二元駿酸化合物包含己二酸、了二酸、马来酸或邻苯二甲酸；及 (3)由具有哲基的（甲基）丙締酸醋与后述的駿酸酢化合物化-2-3)反应而得的半醋化 合物，其中具有哲基的（甲基）丙締酸醋包含2-哲基己基丙締酸醋[(2-hy化oxyethyl) aciylate]、2-哲基己基甲基丙締酸醋[(2-hy化oxyeth}d)methac巧late]、2-哲基丙基丙 締酸醋[(2-hy化oxypropy 1) aciTlate]、2-哲基丙基甲基丙締酸醋[(2-hy化oxypropy 1) methaciylate]、4-哲基了基丙締酸醋[(4-hy化oxybut}d) ac巧late]、4-哲基了基甲基丙 締酸醋[(4-hy化oxybut}d)methac巧late]或季戊四醇S甲基丙締酸醋等。
[0093] 駿酸酢化合物化-2-3)
[0094] 駿酸酢化合物化-2-3)可选自于由后述的（1)与（2)所组成的群组；（1) 了 二酸酢化utanedioic anhy化ide)、顺了締二酸酢（maleic anhy化ide)、衣康酸酢 (Itaconic anhy化ide)、邻苯二甲酸酢（phthalic anhy化ide)、四氨邻苯二甲酸酢 (tetr址y化ophthalic anhy化ide)、六氨邻苯二甲酸酢化ex址y化ophthalic anhy化ide)、 甲基四氨邻苯二甲酸酢、甲基六氨邻苯二甲酸酢、甲基桥亚甲基四氨邻苯二甲酸酢（methyl endo-methylene tetrahydro phthalic anhydride) >氯茵酸酉干（chlorendic anhydride)、 戊二酸酢或偏S苯甲酸酢（l,3-dioxoisobenzofuran-5-carbo;sylic anhy化ide)等的 二元駿酸酢化合物；W及（2)二苯甲酬四甲酸二酢化enzo地enone tetracarbo巧lie dianhy化ide ;BTDA)、双苯四甲酸二酢或双苯離四甲酸二酢等的四元駿酸酢化合物。
[0095] 具有环氧基的化合物化-2-4)
[0096] 具有环氧基的化合物化-2-4)可选自于甲基丙締酸环氧丙醋、3, 4-环氧基环己基 甲基丙締酸醋、具有不饱和基的缩水甘油離化合物、具有环氧基的不饱和化合物或上述化 合物的任意组合。
[0097] 上述具有不饱和基的缩水甘油離化合物可包含长懒化成工业株式会社制造，型号 为 Denacol EX-11UEX-121 Denacol、Denacol EX-141、Denacol EX-145、Denacol EX-146、 Denacol EX-171 或 Denacol EX-192 等的商品。
[0098] 该第二碱可溶性树脂炬-2)可为具有至少二个环氧基的环氧化合物化-2-1)与 具有至少一个駿酸基及至少一个己締性不饱和基的化合物化-2-2)进行聚合反应所形成 的具有哲基的反应产物，其中具有至少二个环氧基的环氧化合物化-2-1)包含如式（II) 所示的化合物、如式（III)所示的化合物或上述材料的任意混合。接着，将駿酸酢化合物 化-2-3)加至反应溶液中，W进行聚合反应。基于上述含哲基的反应产物的哲基的总当量 数为1当量，駿酸酢化合物化-2-3)所具有的酸酢基的当量数为0. 4当量至1当量，较佳为 0. 75当量至1当量。当使用多个駿酸酢化合物化-2-3)时，此些駿酸酢化合物可于反应中 依序添加或同时添加。当使用二元駿酸酢化合物及四元駿酸酢化合物来作为駿酸酢化合物 化-2-3)时，二元駿酸酢化合物及四元駿酸酢化合物的摩尔比为1/99至90/10,较佳为5/95 至80/20。上述反应的操作温度可为50°C至130°C。
[0099] 第二碱可溶性树脂炬-2)可为具有至少二个环氧基的环氧化合物化-2-1)与具有 至少一个駿酸基及至少一个己締性不饱和基的化合物化-2-2)进行反应所形成的具有哲 基的反应产物，其中具有至少二个环氧基的环氧化合物化-2-1)可为如式（II)及式（III) 所示的化合物。接着，藉由添加駿酸酢化合物化-2-3)、具有环氧基的化合物化-2-4)或上 述两者的组合至反应溶液中，W进行聚合反应。基于如式（II)及式（III)所示的化合物中 的环氧基的总当量数为1当量，上述具有至少一个駿酸基及至少一个己締性不饱和基的化 合物化-2-2)的酸价当量数为0. 8当量至1. 5当量，较佳为0. 9当量至1. 1当量。基于上 述具有哲基的反应产物的哲基的总使用量为100摩尔百分比，駿酸酢化合物化-2-3)的使 用量为10摩尔百分比至100摩尔百分比，较佳为20摩尔百分比至100摩尔百分比，更佳为 30摩尔百分比至100摩尔百分比。
[0100] 制备上述的第二碱可溶性树脂炬-2)时，为了缩短反应时间，一般会添加碱 性化合物至反应溶液中，W作为反应催化剂。该反应催化剂可包含但不限于=苯基麟 (triphenyl phosphine)、S苯基铺（triphenyl stibine)、S己胺（triethylamine)、；己 醇胺（triethanolamine)、氯化四甲基锭（tetramethylammonium chloride)或氯化苄基 S 己基锭化enzyltriethylammonium chloride)等。该反应催化剂可单独一种或混合多种来 使用。
[0101] 基于上述具有至少二个环氧基的环氧化合物化-2-1)与具有至少一个駿酸基及 至少一个己締性不饱和基的化合物化-2-2)的总使用量为100重量份，该反应催化剂的使 用量为0. 01重量份至10重量份，较佳为0. 3重量份至5重量份。
[0102] 其次，为了控制聚合度，反应可添加聚合抑制剂（polymerization inhibitor)至反应溶液中。聚合抑制剂可包含甲氧基酪（metho巧地enol)、甲 基氨酿（methy化y化oquinone)、氨酿（hy化oquinone)、2, 6-二叔了基对甲酪 (2, 6-di-t-but}d-p-cresol)或吩唾嗦（phenothiazine)等。聚合抑制剂可单独一种或混 合多种使用。
[0103] 基于上述具有至少二个环氧基的环氧化合物化-2-1)与具有至少一个駿酸基及 至少一个己締性不饱和基的化合物化-2-2)的总使用量为100重量份，该聚合抑制剂的使 用量为0. 01重量份至10重量份，较佳为0. 1重量份至5重量份。
[0104] 制备第二碱可溶性树脂炬-2)时，聚合反应溶剂可选择性地被使用。聚合反应溶 剂可包含己醇、丙醇、异丙醇、了醇、异了醇、2- 了醇、己醇或己二醇等的醇类溶剂；甲己酬 或环己酬等的酬类溶剂；甲苯或二甲苯等的芳香族姪类溶剂；赛巧素（cellosolve)或了基 赛巧素化口切1 cellosolve)等的赛巧素类溶剂；卡必妥（carbitol)或了基卡必妥化11切1 carbitol)等的卡必妥类溶剂；丙二醇单甲離（propylene glycol monometh}d ether)等 的丙二醇烷基離类溶剂；二丙二醇单甲離[di(prop^ene glycol)meth^ ether]等的 多丙二醇烷基離[P0ly(prop^ene glycol)a化yl ether]类溶剂；醋酸己醋、醋酸了醋、 己二醇单己離醋酸醋（eth}dene glycol monoethyl ether acetate)或丙二醇单甲離醋 酸醋（propylene glycol meth}d ether acetate)等的醋酸醋类溶剂；乳酸己醋（eth}d lactate)或乳酸了醋化11切1lactate)等的乳酸烧醋（3化如lactate)类溶剂；或二烷基 二醇離类溶剂。该聚合反应溶剂可单独一种或混合多种来使用。
[0105] 第二碱可溶性树脂炬-2)的酸价为50毫克K0H/克至200毫克K0H/克，较佳为60 毫克K0H/克至150毫克K0H/克。
[0106] 当碱可溶性树脂炬）不使用第二碱可溶性树脂炬-2)时，所制得的彩色滤光片用 感光性树脂组合物具有耐显影性不佳的缺陷。
[0107] 当前述第一碱可溶性树脂炬-1)与第二碱可溶性树脂炬-2)的重量比为10/90至 90/10时，所制得的彩色滤光片用感光性树脂组合物具有较佳的耐显影性。
[010引第S碱可溶性树脂炬-3)
[0109] 第=碱可溶性树脂炬-3)是由一混合物所共聚合而成，其中该混合物包含具有一 个或一个W上駿酸基的己締性不饱和单体化-3-1)，W及前述具有一个或一个W上駿酸基 的己締性不饱和单体化-3-1) W外的其它可共聚合的己締性不饱和单体化-3-2)。
[0110] 具有一个或一个W上駿酸基的己締性不饱和单体化-3-1)
[0111] 该具有一个或一个W上駿酸基的己締性不饱和单体化-3-1)是相同于前述具有 一个或一个W上駿酸基的己締性不饱和单体化-1-2)相同，故在此不另寶述。
[0112] 其它可共聚合的己締性不饱和单体化-3-2)
[0113] 该其它可共聚合的己締性不饱和单体化-3-2)是相同于前述该具有受阻胺结构 的己締性单体化-1-1)与具有一个或一个W上駿酸基的己締性不饱和单体化-1-2) W外其 它可共聚合的己締性不饱和单体化-1-3)，在此不另寶述。
[0114] 具有己締性不饱和基的化合物（C)
[0115] 该具有己締性不饱和基的化合物（C)是指具有至少一个己締性不饱和基的不饱 和化合物或具有2个或2个W上的己締性不饱和基的不饱和化合物。
[0116] 该具有至少一个己締性不饱和基的不饱和化合物可包含但不限于丙締酷胺、丙締 酷吗咐、甲基丙締酷吗咐、丙締酸-7-氨基-3, 7-二甲基辛醋、甲基丙締酸-7-氨基-3, 7-二 甲基辛醋、异了氧基甲基丙締酷胺、异了氧基甲基甲基丙締酷胺、丙締酸异冰片基氧己