具有组胺h3受体活性的苯并噻唑类的制作方法

专利名称：：具有组胺h3受体活性的苯并噻唑类的制作方法
技术领域：
：本发明涉及具有组胺H3拮抗活性的新颖的苯并噻唑类和苯并哺唑类，这些化合物在药物组合物中的用途，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物或组合物的治疗方法。本发明的化合物表现出对组胺H3受体的高度和选择性结合亲和力，从而表现出组胺H3受体拮抗，反向激动剂或激动剂活性。作为结果，这些化合物用于治疗涉及组胺H3受体的疾病或病症。
背景技术：
：几年来已知存在组胺H3受体并且该受体目前对研发新药而言受到关注(例如，参见DrugsFut.1996;^!:507-20;ProgressinDrugResearch1995;107-65)。近来，克隆了人组胺H3受体，参见MolecularPharmacology,1999;ff:1101-7。组胺H3受体为位于中枢和外周神经系统，皮肤和器官，诸如肺，肠，可能是脾和胃肠道中的突触前自身受体。近来的证据提示H3受体在体外和体内表现出内在的组成型活性(即它在没有激动剂存在下具有活性；例如，参见Nature2000;408:860-4)。作为反向激动剂起作用的化合物可以抑制这种活性。已经证实组胺H3受体调节组胺并且也调节其它神经递质，诸如5-羟色胺和乙酰胆碱的释放。由此可以预计组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂增加这些神经递质在脑中的释放。相反，组胺H3受体如5-羟色胺和乙酰胆碱的释放抑制。这些发现提示组胺H3受体激动剂，反向激动剂和拮抗剂可能为神经元活性的重要介体。因此，组胺H3受体为新治疗剂的重要靶标。几篇公开文献披露了组胺H3激动剂和拮抗剂的制备和用途。它们中的某些为咪唑衍生物(例如，参见DrugsFut1996;21:507-20;ExpertOpiniononTherapeuticPatents2000;1￡:1045-55)。不过，也描述了各种不含咪唑的组胺H3受体的配体(例如，参见ArchPharmPharmMedChem1999;巡389-98;JMedChem2000;2362-70;ArchPharmPharmMedChem1998;组395-404;IIFarmaco1999;fl:684-94;WO99/42458,EP0978512,WO97/17345,US6，316，475，WO01/66534,WO01/74810，WO01/44191,WO01/74815，WO01/74773,WO01/74813，WO01/74814和WO02/12190)。本领域的状态还综述在DrugDiscoveryToday,2005;1613-17和NatRevDrugDiscov2005;4:107中。鉴于本领域中对组胺H3受体激动剂，反向激动剂和拮抗剂的关注，与组胺H3受体发生相互作用的新化合物可以对本领域提供高度理想的贡献。本发明基于如下发现提供了这类对本领域的贡献新颖的一类取代苯并噻唑类和苯并p恶唑类对组胺H3受体具有高度和特应性亲和力和功效。由于本发明化合物与组胺H3受体的相互作用，所以它们用于治疗广泛的疾患和病症，其中与组胺H3受体的相互作用是有益的。因此，这些化合物可以应用于例如治疗中枢神经系统，外周神经系统，心血管系统，肺系统，胃肠道系统和内分泌系统疾病。在US6，130，217的120栏的实施例85中，提及了中间体2-(4-甲基哌嗪-l-基)苯并噻唑-7-醇。未提及该化合物的药理学特性。在JP11199573中，提及了下列化合物2-(哌溱-l-基)-6-氯苯并噻唑富马酸盐；2-(哌溱-l-基)-5-氯苯并噻唑富马酸盐；2-(4-甲基哌溱-1-基)-5-曱基苯并噻唑富马酸盐；2-(哌嗪-1-基)-5-甲基苯并噻唑富马酸盐；2-(4-曱基哌嗪-l-基)-6-氯苯并噻唑富马酸盐和2-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-氯苯并噻唑二盐酸盐。在JP2869561中，提及了下列化合物2-(哌溱-l-基)-6-氯苯并瘗唑和2-(哌溱-l-基)-6-(邻氯千基氨基)苯并噻唑盐酸盐。描述了这些化合物未血小板粘附抑制剂。在JP4316565中，提及了下列化合物2-(4-甲基哌溱-l-基)-6-曱氧基苯并噻唑和2-(4-曱基哌嗪-l-基)-6-羟基苯并噻唑。未提及这些化合物的药理学特性。本发明的目的在于克服或改善现有技术缺陷中的至少一种或提供有用的可替代选择。定义在本文给出和本说明书上下文中的结构式中，下列术语具有所示的含义术语"羟基"应指基团-OH，术语"氧基"应指基团-O-，术语"氧代"应指基团=0，术语"羰基"应指基团-C(-O)-，术语"亚磺酰基，，应指基团-(S^O)-，术语"磺酰基"应指基团-S(-0)2-,术语"羧基"应指基团-(C-O)O-和-C(-O)OH，术语"氨基"应指基团-NH2，术语"硝基"应指基团-N02且术语"氰基"应指基团-CN。本文所用的术语"C2-6-烯基"表示具有2-6个碳原子和至少一个双键的支链或直链烃基，例如C2(烯基，C3-6-烯基等。有代表性的实例为乙烯基(ethenyl)(或乙烯基(vinyl))，丙烯基(例如丙-1-烯基和丙-2-烯基)，丁二烯基(例如丁-l，3-二烯基)，丁烯基(例如丁-1-烯-1-基和丁-2-烯-l-基)，戊烯基(例如戊-l-烯-l-基和戊-2-烯-2-基)，己烯基(例如己-l-烯-2-基和己-2-烯-l-基)，l曙乙基丙-2-烯基,1，1-(二甲基)丙-2-烯基，l誦乙基丁-3-烯基，1，1-(二甲基)丁-2-烯基等。本文所用的术语"CL6-烷氧基"意旨基团d—6-烷基-0-。有代表性的实例为曱氧基，乙氧基，丙氧基(例如1-丙氧基和2-丙氧基)，丁氧基(例如l-丁氧基，2-丁氧基和2-甲基-2-丙氧基)，戊氧基(l-戊氧基和2-戊氧基)，己氧基(l-己氧基和3-己氧基)等。本文所用的术语"d—6-烷氧基-d-6-烷基"意旨在任意碳原子上被d(烷氧基取代的Cw-烷基。有代表性的实例为曱氧基曱基，乙氧基-甲基，2-甲氧基乙基，2-乙氧基乙基，3-甲氧基丙-l-基等。本文所用的术语"d-6-烷氧基羰基"意旨基团CL6-烷氧基-C(-0)-。有代表性的实例为曱氧羰基，乙氧羰基，l-丙氧羰基，2-丙氧羰基，l-丁氧羰基，2-丁氧羰基，2-曱基-2-丙氧羰基，3-甲基丁氧羰基，1-己氧羰基等。本文所用的术语"Ci-6-烷基"表示具有1-6个碳原子的饱和支链或直链烃基，例如Cw-烷基，Cj(烷基，<:2.6-烷基，<:3.6-烷基等。有代表性的实例为甲基，乙基，丙基(例如丙-l-基和丙-2-基(或异丙基))，丁基(例如2-甲基丙-2-基(或叔丁基)，丁-l-基和丁-2-基)，戊基(例如戊-l-基，戊-2-基和戊-3-基)，2-甲基丁-l-基，3-甲基丁-l-基，己基(例如己-l-基)，庚基(例如庚-l-基)等。类似地，本文所用的术语"Cw-烷基"表示具有1-3个碳原子的饱和支链或直链烃基。代表性的实例为甲基，乙基，丙基(例如丙-l-基和丙-2-基(或异丙基))等。本文所用的术语"CL6-烷基羰基"意旨基团d-6-烷基-C(-0)-。有代表性的实例为乙酰基(例如甲基羰基)，丙酰基(例如乙基羰基)，丁酰基(例如丙-1-基羰基和丙-2-基羰基)等。术语"C,-6-烷基羰基氨基"本文所用的意旨基团d—6-烷基-C(-O)-NH-。有代表性的实例为乙酰氨基，丙酰氨基，新戊酰氨基，戊酰氨基等。本文所用的术语"CV6-烷基羰基氨基-d(烷基"意旨在任意碳原子上被d(烷基羰基氨基取代的d-6-烷基。有代表性的实例为乙酰氨基甲基，l-(乙酰氨基)乙基，丙酰氨基甲基等。本文所用的术语"CL6-烷基羧基"意旨基团d-6-烷基-C(-0)0-。有代表性的实例为曱基羧基，乙基羧基，丙基羧基(例如丙-l-基羧基，丙-2-基羧基)等。本文所用的术语"d-6-亚烷基"意旨具有1-6个碳原子和两个游离键的支链或直链烃基。有代表性的实例为亚曱基，亚乙基，亚丙基，例如1，3-亚丙基和亚丁基，例如1，4-亚丁基(1，4-丁二基)等。类似地，术语"d-4-亚烷基，，意旨具有1-4个碳原子和两个游离键的支链或直链烃基。本文所用的术语"d-6-烷疏基"意旨基团C,—6-烷基-S-。有代表性的实例为甲硫基，乙疏基，丙硫基(例如l-丙硫基，2-丙硫基和3-丙硫基)，丁硫基，戊硫基，己硫基等。本文所用的术语"CL6-烷基亚磺酰基"意旨基团d-6-烷基-S^O)-。有代表性的实例为甲基亚磺酰基，乙基亚磺酰基，丙基亚磺酰基，丁基亚磺酰基，戊基亚磺酰基，己基亚磺酰基等。本文所用的术语"CL6-烷基磺酰基"意旨基团C^烷基-S(-0)2-。有代表性的实例为曱基磺酰基，乙基磺酰基，丙基磺酰基，丁基磺酰基，戊基磺酰基，己基磺酰基等。本文所用的术语"CV8-炔基"表示具有2-8个碳原子和至少一个三键的支链或直链烃基。有代表性的实例为乙炔基，丙炔基(例如丙-l-炔基和丙-2-炔基)，丁炔基(例如丁-l-炔基和丁-2-炔基)，戊炔基(例如戊-l-炔基和戊-2-炔基)，己炔基(例如己-l-炔基和己-2-炔基)，1-乙基丙-2-炔基，1，1-(二曱基)丙-2-炔基，l-乙基丁-3-炔基，1，1-(二甲基)丁-2-炔基等。本文所用的术语"芳基"指定包括单环，双环或多环碳环芳族环。有代表性的实例为苯基，萘基(例如萘-l-基和萘-2-基)，蒽基(例如蒽-l-基和蒽-9-基)，菲基(例如菲-l-基和菲-9-基)等。芳基还指定包括被碳环芳族环取代的单环，双环或多环碳环芳族环。有代表性的实例为联苯(例如联苯-2-基，联苯-3-基和联苯-4-基)，苯基萘基(例如1-苯基萘-2-基和2-苯基萘-l-基)等。芳基还指定包括带有至少一个不饱和结构部分的部分饱和的双环或多环碳环(例如苯并结构部分)。有代表性的实例为茚满基(例如茚满-l-基，茚满-5-基)，茚基(例如茚-l-基和茚-5-基)，1，2，3，4-四氢萘基(例如1，2，3，4-四氢萘-1-基，1，2，3，4-四氢萘-2-基和1，2，3，4-四氢萘-6-基)，1，2-二氢萘基(例如1，2-二氢萘-1-基，1，2-二氢萘-4-基和1，2-二氢萘-6-基),药基(例如贫-l-基，药-4-基和药-9-基)等。芳基还指定包括包含一个或两个桥的部分饱和的双环或多环碳环芳族环。有代表性的实例为苯并降冰片基(例如苯并降冰片-3-基和苯并降水片-6-基)，1，4-桥亚乙基-l，2，3，4-四氢萘基(例如1，4-桥亚乙基-l，2，3，4-四氢萘_2-基和1，4-桥亚乙基-l，2，3，4-四氢萘-10-基)等。芳基还指定包括包含一个或两个螺原子的部分饱和的双环或多环碳环芳族环。有代表性的实例为螺[环戊烷-1，1，-茚满卜4-基，螺[环戊烷-1，1，-茚1-4-基，螺[哌啶-4,l，-茚满]-l-基，螺[哌啶-3，2，-茚满-l-基，螺[哌啶-4,2，-茚满]-l-基，螺[哌啶-4，1，-茚满卜3，-基，螺[吡咯烷-3，2，-茚满-1-基，螺[吡咯烷-3，1，-(3，，4，-二氢萘)-1-基，螺[哌啶-3，l，-(3，，4，-二氢萘)卜l-基，螺[哌啶-4,1，-(3，，4，-二氢萘)卜1-基，螺咪唑烷-4，2，-茚满卜l-基，螺[旅咬-4，1，-茚卜l-基等。本文所用的术语"芳基羰基"意旨基团芳基-C(-O)-。有代表性的实例为苯曱酰基，萘基羰基，4-苯基苯曱酰基，蒽基羰基，菲基羰基等。本文所用的术语"芳基羰基氨基"意旨基团芳基-C(-O)-NH-。有代表性的实例为苯甲酰氨基，萘基羰基氨基，4-苯基苯甲酰氨基等。本文所用的术语"芳基羰基氨基-d—6-烷基"意旨在任意碳原子上被芳基羰基氨基取代的C^-烷基。有代表性的实例为苯曱酰氨基曱基，萘基羰基氨基甲基，2-(4-苯基苯曱酰氨基)乙基等。本文所用的术语"氰基-d，6-烷基"意旨在任意碳原子上被氰基取代的C,-6-烷基。有代表性的实例为氰基甲基，2-氰基乙基等。本文所用的术语"<:5-8-环烯基"表示具有5-8个碳原子和至少一个双键的部分饱和的单环碳环。有代表性的实例为环戊烯基，环己烯基，环庚烯基，环辛烯基，环己-l，3-二烯基等。显然，术语"Cw环烯基-C2—6-烯基，，为本文定义的Cs-8-环烯基和C2-6-烯基的组合。显然，术语"C5-8-环烯基-Cw-烷基"为本文定义的Cw环烯基和Cw-烷基的组合。显然，术语"(:5_8-环烯基-(:2.6-炔基"为本文定义的(:5-8-环烯基和C2—6-炔基的组合。本文所用的术语"Cw环烷基"表示具有3-8个碳原子的饱和单环碳环，例如C^6-烷基等。有代表性的实例为环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环庚基，环辛基等。<:3-8-环烷基还指定表示具有4-8个碳原子的饱和双环碳环。有代表性的实例为十氢萘基，双环3.3.0辛基等。<:3.8-环烷基还指定表示具有3-8个碳原子且包含1或2个桥的饱和碳环。有代表性的实例为金刚烷基，降冰片烷基，去甲三环基，双环[3.2.1辛基，双环[2.2.2j辛基，三环[5.2.1.0/2，6癸基，双环[2.2,11庚基等。(:3-8-环烷基还指定表示具有3-8个碳原子且包含1或多个螺原子的饱和碳环。有代表性的实例为螺[2.5辛基，螺[4.5癸基等。显然术语"C3_8-环烷基-C2-6-烯基"为本文所述的C3-8-环烷基和C2-6-烯基的组合。显然术语"C3-8-环烷基-Q-6-烷基"为C^-环烷基和Cw烷基的组合。有代表性的实例为环丙基甲基，2-环己基乙基，3-环戊基丙-l-基，l-环己基乙基，金刚烷基甲基等。在这种取代基中，非-环烷基优选具有不超过3个碳原子。显然术语"C3-8-环烷基-C2-6-炔基"为如本文定义的C^-环烷基和C2—6-炔基的组合。显然术语"二(C3-8-环烷基)-CL6-烷基"为本文定义的两个C3—8-环烷基和一个CV6-烷基的组合。本文所用的术语"卣代-d-6-烷基"意旨在任意碳原子上被任意囟素取代一次或多次的d—6-烷基。有代表性的实例为三氟甲基，2，2，2-三氟乙基等。本文所用的术语"卣代-d—6-烷氧基"意旨在任意碳原子上被任意卤素取代一次或多次的Cw-烷氧基。有代表性的实例为三氟甲氧基和2，2，2-三氟乙氧基等。术语"卣素(halogen)"或"卣素(halo)，，意旨氟，氯，溴或碘。本文所用的术语"杂芳基"指定包括包含一个或多个选自氮，氧，硫，SO和S(K))2的杂原子的单环杂环芳族环。有代表性的实例为吡咯基(例如吡咯-l-基，吡咯-2-基和吡咯-3-基)，呋喃基(例如呋喃-2-基和呋喃-3-基)，瘗吩基(例如遂吩-2-基和瘗吩-3-基)，嗜唑基(例如p恶哇-2-基，"恶唑-4-基和喁唑-5-基)，噻唑基(例如噻唑-2-基，噻唑-4-基和塞峻-5-基)，咪唑基(例如咪唑-2-基，咪唑-4-基和咪唑-5-基)，吡喳基(例如吡唑-l-基，吡唑-3-基和吡唑-5-基)，异嚙唑基(例如异喝唑-3-基，异p恶唑-4-基和异喁唑-5-基)，异噻唑基(例如异噻唑-3-基，异瘗唑-4-基和异噻唑_5-基)，1，2，3-三唑基(例如1，2，3-三唑-1-基，1，2，3-三唑-4-基和1，2，3-三唑-5-基)，1，2，4-三唑基(例如1，2，4-三唑-1-基，1，2，4-三唑-3-基和1，2，4-三唑-5-基)，1，2，3-喁二唑基(例如1，2，3-喁二唑-4-基和1，2，3-嚙二唑-5-基)，1，2，4-喁二唑基(例如1，2，4-喁二唑-3-基和1，2，4-噍二唑画5-基)，1，2，5-鳴二唑基(例如1，2，5-喁二唑-3-基和1，2，5-喁二唑-4_基)，1，3，4-噶二唑基(例如1，3，4-喁二唑-2-基和1，3,4-噶二唑-5-基)，1，2，3-漆二喳基(例如1，2，3-噻二唑-4-基和1，2，3-噻二唑-5-基)，1，2，4-瘗二唑基(例如1，2，4-噻二唑-3-基和1,2,4-噻二唑-5-基)，1，2，5-噻二唑基(例如1，2，5-鐾二唑-3-基和1，2，5-噻二唑-4-基)，1，3，4-噻二唑基(例如1，3，4-嚷二唑-2-基和1，3，4-噻二唑-5-基)，四唑基(例如四唑-l-基和四唑-5-基)，吡喃基(例如吡喃-2-基)，吡啶基(例如吡啶-2-基，吡啶-3-基和吡咬-4-基)，哒嗪基(例如哒嗪-2-基和哒嚷-3-基)，嘧啶基(例如嘧啶-2-基，嘧咬4-基和嘧啶-5-基)，吡溱基，1，2，3-三*基，1，2，4-三溱基，1,3，5-三溱基，噻二嗪基，吖庚因基(azepinyl)，氮杂癸因基(azednyl)等。杂芳基还指定包括包含一个或多个选自氮，氧，硫，S(-O)和S(-0)2的杂原子的双环杂环芳族环。有代表性的实例为吲咮基(例如P引咮-l-基，巧|哚-2-基，吲哚-3-基和吲哚-5-基)，异吲哚基，苯并呋喃基(例如苯并[b呋喃-2-基，苯并[bj呋喃-3-基，苯并[b呋喃-5-基，苯并c呋喃-2-基，苯并[c]呋喃-3-基和苯并[c]呋喃-5-基)，苯并噻吩基(例如苯并[b塞吩-2-基，苯并[b噻吩-l基，苯并[bl噻吩-5-基，苯并[c噻吩-2-基，苯并[cl噢吩—3-基和苯并[cI噻吩-5-基)，吲唑基(例如丐l唑-l-基，巧|唑-3-基和丐|唑-5-基)，吲嗪基(例如吲嗪-l-基和吲嗪-3-基)，苯并吡喃基(例如苯并b吡喃-3-基，苯并[b吡喃-6-基，苯并[c吡喃-l-基和苯并c吡喃-7-基)，苯并咪唑基(例如苯并咪唑-l-基，苯并咪唑-2-基和苯并咪唑-5-基)，苯并噻唑基(例如苯并噻唑-2-基和苯并噻唑-5-基)，苯并异噻唑基，苯并喁唑基，苯并异喁唑基，苯并鳴溱基，苯并三唑基，萘啶基(例如l，8-萘啶-2-基，1，7-萘啶-2-基和1，6-萘啶-2-基)，酞噪基(例如酞溱-l-基和酞溱-5-基)，蝶啶基，嘌呤基(例如嘌呤-2-基，嘌呤-6-基，噪呤-7-基，嘌呤-8-基和噪呤-9-基)，喹唑啉基(例如喹唑啉-2-基，会唑啉-4-基和会唑啉-6-基)，噌啉基，喹啉基(例如喹啉-2-基，喹啉-3-基，喹啉-4-基和喹啉-6-基)，异喹啉基(例如异喹啉-l-基，异喹啉-3-基和异喹啉-4-基)，喹喔啉基(例如喹喔啉-2-基和喹喔啉-5-基)，吡咯并p比咬基(例如吡p各并[2，3-bj吡咬基，吡咯并[2,3-c]吡啶基和吡咯并[3，2-c]吡啶基)，呋喃并吡啶基(例如呋喃并[2，3-bl吡啶基，呋喃并[2，3-c吡啶基和呋喃并[3，2-cl吡淀基)，噻吩并吡啶基(例如噻吩并[2，3-b吡啶基，噻吩并[2，3-c吡啶基和噻吩并[3，2-c吡啶基)，咪唑并吡啶基(例如咪唑并4，5-b吡啶基，咪唑并[4，5-cI吡啶基，咪唑并[l，5-a吡啶基和咪唑并[l，2-al吡啶基)，咪唑并嘧啶基(例如咪唑并[l，2-al嗜啶基和咪唑并[:3，4-al嗜啶基)，吡唑并吡啶基(例如吡唑并3，4-b吡啶基，吡唑并3，4-c吡咬基和吡峻并[1，5-aj吡啶基)，吡唑并嗜啶基(例如吡唑并[l，5-a]嘧咬基和他峻并3，4-dj嘧啶基)，噻唑并吡啶基(例如噻唑并3，2-d]吡啶基)，噻唑并嘧啶基(例如噻唑并[5，4-(1嘧啶基)，咪唑并噻唑基(例如咪唑并卩，l-b噻哇基)，三唑并吡咬基(例如三哇并4,5-b吡咬基)，三唑并嘧咬基(例如8-氮杂嘌呤基)等。杂芳基还指定包括包含一个或多个选自氮，氧，硫，S(-O)和S^O)2的杂原子的多环杂环芳族环。有代表性的实例为呻唑基(例如寸唑-2-基，呻唑-3-基，呻唑-9-基)，吩P恶嚷基(例如吩鳴唤-IO-基)，吩溱基(例如吩溱-5-基)，吖啶基(例如吖啶-9-基和吖啶-10-基)，吩噻嗪基(例如吩噻嗪-10-基)，咔啉基(例如吡啶并p,扣bl吲哚-l-基，吡啶并[3，4-b吲哚-3-基)，菲咯啉基(例如菲咯啉-5-基)等。杂芳基还指定包括包含一个或多个选自氮，氧，硫，S(-O)和S(-0)2的杂原子的部分饱和的单环，双环或多环杂环芳族环。有代表性的实例为吡咯啉基，吡哇啉基，咪哇啉基(例如4，5-二氢咪唑-2-基和4，5-二氢咪唑-1-基)，二氢吲哚基(例如2，3-二氢吲哚-l-基和2，3-二氢吲哚-5-基)，二氢苯并呋喃基(例如2，3-二氢苯并[b!呋喃-2-基和2，3-二氢苯并[1)1呋喃-4-基)，二氢苯并噻吩基(例如2，3-二氢苯并b噻吩-2-基和2，3-二氢苯并[bj遙吩-5-基)，4，5，6，7-四氢苯并[bl呋喃-5-基)，二氢苯并吡喃基(例如3，4-二氢苯并[b吡喃-3-基，3，4-二氢苯并[bj吡喃-6-基，3，4-二氢苯并[cj吡喃-l-基和二氢苯并[cj吡喃-7-基)，2，3-二氢苯并l，4]二p恶英-6-基，2,3-二氢苯并l，4二p恶英-5-基，2，3-二氢苯并1，41二喁英-2-基，苯并[1，3]二氧代-4-基，苯并[l,3I二氧代-5-基，苯并l，3j二氧代-2-基；3，4-二氢-2H苯并1，4"恶嗪-7-基；4-甲基-3，4-二氢-2H苯并1，4鳴溱-7-基，喁唑啉基(例如4，5-二氢"恶唑-2-基，4，5-二氢喁唑-4-基和4，5-二氩噍唑-5-基)，异嚙唑啉基，氧杂吖庚因基，四氢吲唑基(例如4，5，6，7-四氢吲喳-l-基，4，5，6，7-四氢吲唑-3-基，4，5，6，7-四氢吲唑-4-基和4，5，6，7-四氢吲峻-6-基)，四氢苯并咪峻基(例如4，5，6，7-四氢苯并咪唑-1-基和4，5，6，7-四氢苯并咪唑-5-基)，四氢咪唑并[4，5-c吡啶基(例如4，5，6，7-四氩咪哇并[4，5-cI吡啶-l-基，4，5，6，7-四氢咪唑并[4，5-c吡啶-5-基和4，5，6，7-四氩咪唑并4，5-cp比啶-6-基)，四氢会啉基(例如1，2，3,4-四氢喹啉基和5，6，7，8-四氢喹啉基)，四氢异喹啉基(例如1，2，3，4-四氢异喹啉基和5，6，7，8-四氢异喹啉基)，四氢壹喔啉基(例如1，2，3，4-四氢喹喔啉基和5，6，7,8-四氢喹喔啉基)等。杂芳基还指定包括包含一个或多个螺原子的部分饱和双环或多环杂环芳族环。有代表性的实例为螺[异喹啉-3，l，-环己烷-l-基，螺[哌啶4，l，苯并[c噻吩-l-基，螺[哌啶4，l，苯并[c呋喃卜l-基，螺[哌啶-4，3，苯并[bj呋喃I-l-基，螺哌啶-4，3，-香豆素I-l-基等。本文所用的术语"杂芳基羰基"意旨基团杂芳基-c^o)-。有代表性的实例为吡啶基羰基(例如吡啶-2-基羰基和吡啶-4-基羰基)，喹啉基羰基(例如2-(喹啉-2-基)羰基和l-(喹啉-2-基)羰基)，咪唑基羰基(例如咪唑-2-基羰基和咪唑-5-基羰基)等。本文所用的术语"杂芳基羰基氨基"意旨基团杂芳基-C^O)-NH-。有代表性的实例为吡啶基羰基氨基(例如吡啶-2-基羰基氨基和吡啶-4-基羰基氨基)，喹啉基羰基氨基(例如2-(喹啉-2-基)羰基氨基和l-(喹啉-2-基)羰基氨基)等。本文所用的术语"杂芳基羰基氨基-d-6-烷基"意旨在任意碳原子上被杂芳基羰基氨基取代的Cw-烷基。有代表性的实例为吡啶基羰基氨基甲基(例如吡啶-2-基羰基氨基甲基和吡啶-4-基羰基氨基甲基)，2-(喹啉基羰基氨基)乙基(例如2-(2-(喹啉-2-基)羰基氨基)乙基和2-(l-(喹啉-2-基)羰基氨基)乙基)等。本文所用的术语"杂环基"表示包含一个或多个选自氮，氧，硫，S(二O)和S(=0)2的杂原子的饱和3-8元单环。有代表性的实例为氮丙啶基(例如氮丙啶-l-基)，氮杂环丁烷基(例如氮杂环丁烷-l-基和氮杂环丁烷-3-基)，氧杂环丁烷基，吡咯烷基(例如吡咯烷-l-基，吡咯烷-2-基和吡咯烷-3-基)，咪唑烷基(例如咪唑烷-l-基，咪唑烷-2-基和咪唑烷-4-基)，p恶唑烷基(例如"恶唑烷-2-基，p恶唑烷-3-基和喁唑烷-4-基)，噻唑烷基(例如漆唑烷-2-基，瘗唑烷-3-基和瘗唑烷-4-基)，异瘗唑烷基，l，l-二氧代-异噻唑烷-2-基，旅咬基(例如旅咬-l-基，派夂-2-基，旅咬-3-基和哌啶-4-基)，高吡啶基(例如高哌啶-l-基，高旅，定-2-基，高哌咬-3-基和高哌淀-4-基)，哌溱基(例如哌溱-l-基和哌，秦-2-基)，吗啉基(例如吗啉-2-基，吗啉-3-基和吗啉-4-基)，硫代吗啉基(例如硫代吗啉-2-基，硫代吗啉-3-基和硫代吗啉-4-基)，1-氧代-硫代吗啉基，1,1-二氧代-硫代吗啉基，四氢呋喃基(例如四氢呋喃-2-基和四氢呋喃-3-基)，四氢漆吩基，四氢-l，l-二氧代噻吩基，四氢吡喃基(例如2-四氢吡喃基)，四氢硫代吡喃基(例如2-四氢硫代吡喃基)，1，4-二氧杂环己烷基，1，3-二氧杂环己烷基等。杂环基还指定包括包含一个或多个选自氮，氧，硫，S(-O)和S(-0)2的杂原子的饱和6-12元双环。有代表性的实例为八氢吲哚基(例如八氢巧l咮-l-基，八氢吲咮-2-基，八氢吲哚-3-基和八氢吲味-5-基)，十氢喹啉基(例如十氢喹啉-l-基，十氢喹啉-2-基，十氢喹啉-3-基，十氢喹啉-4-基和十氢喹啉-6-基)，十氢喹喔啉基(例如十氢喹喔啉-l-基，十氢喹喔啉-2-基和十氢喹喔啉-6-基)等。杂环基还指定包括包含一个或多个选自氮，氧，硫，S(-O)和S(-0)2的杂原子并且具有1或2个桥的饱和6-12元环。有代表性的实例为3-氮杂双环[3.2.2壬基，2-氮杂双环[2.2.1庚基，3-氮杂双环[3.1.0己基，2，5-二氮杂双环2.2.1j庚基，阿托品基，托品基，奎宁环基，1，4-二氮杂双环[2.2.2J辛基等。杂环基杂环基还指定包括包含一个或多个选自氮，氧，硫，S(二O)和S(-0)2的杂原子并且包含一个或多个螺原子的6-12元饱和环。有代表性的实例为1，4-二氧杂螺[4.5j癸基(例如1，4-二氧杂螺4.51癸-2-基和1，4-二氧杂螺[4.51癸-7-基)，1，4-二氧杂-8-氮杂螺[4.51癸基(例如1，4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5癸-2-基和1，4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5癸-8-基)，8-氮杂螺[4.5癸基(例如8-氮杂螺[4.5癸-l-基和8-氮杂螺[4.5癸-8-基)，2-氮杂螺[5.5十一基(例如2-氮杂螺[5.5]十一-2-基)，2，8-二氮杂螺[4.5癸基(例如2，8-二氮杂螺[4.5癸-2-基和2，8-二氮杂螺4.5]癸-8-基)，2，8-二氮杂螺5.5I十一基(例如2，8-二氮杂螺5,5十一-2-基)，1，3，8-三氮杂螺[4.5癸基(例如1，3，8-三氮杂螺[4.5癸-1-基和1，3，8-三氮杂螺[4.5j癸-3-基，1，3，8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基)等。本文所用的术语"杂环基-CL6-烷氧基"意旨基团杂环基-CL6-烷氧基。有代表性的实例为哌啶-l-基甲氧基，2-(哌啶-l-基)乙氧基，3-(哌啶-1-基)丙-3_氧基，哌嗪-l-基甲氧基，2-(哌嗪-l-基)乙氧基，3-(哌嗪-1-基)丙-3-氧基，吗啉-l-基甲氧基，2-(吗啉-l-基)乙氧基，3-(吗啉-1-基)丙_3-氧基等。本文所用的术语"杂环基-d—6-烷基"意旨基团杂环基-C^-烷基。有代表性的实例为哌啶-l-基曱基，2-(哌啶-l-基)乙基，3-羟基-3-(哌咬-1-基)丙基，哌嗪-l-基甲基，2-(哌嗪-l-基)乙基，3-羟基-3-(哌嗪-1-基)丙基，吗啉-l-基甲基，2-(吗啉-l-基)乙基，3-羟基-3-(吗啉-l-基)丙基等。本文所用的术语"杂环基羰基"意旨基团杂环基-C(-O)-。有代表性的实例为哌啶基羰基(例如哌啶-2-基羰基，哌啶-3-基羰基和哌啶-4-基羰基)，哌溱基羰基(例如哌嗪-l-基羰基和哌嗪-2-基羰基)等。本文所用的术语"羟基-d-6-烷基"意旨在任意碳原子上被羟基取代一次或多次的Q(烷基。有代表性的实例为羟甲基，羟乙基(例如1-羟乙基和2-羟基乙基)等。本文所用的术语"桥，，表示在不通过选自碳，氮，氧和硫的1-4接。这类连接链的有代表性的实例为-CHr，-CH2CH2-，-CH2NHCH2-，-CH2CH2CH2-，CH20CH2-等。本文所用的术语"螺原子"表示在连接选自碳，氮，氧和疏的3-817个原子链末端的饱和或部分饱和环中的碳原子。有代表性的实例为(CH2)5-，(CH2)3-，(CH2)4-，-CH2NHCH2CH2-，-CH2CH2NHCH2CH2-，-CH2NHCH2CH2CH2-，-CH2CH2OCH2-，OCH2CH20^。本文所用的术语"任选取代的"意旨所述基团未被取代或被指定取代基中的一个或多个取代。当所述基团被一个以上取代基取代时，所述的取代基可以相同或不同。定义术语中的某些可以在结构式中出现一次以上，并且在这类出现时，术语各自应彼此独立地定义。定义术语中的某些可以以组合方式出现，并且应理解第一次提及的基团为随后提及的基团上的取代基，其中取代点，即与分子中另一部分的连接点位于最后提及的基团上。本文所用的术语"溶剂合物"为溶质(就此而言(incasu)为本发明的化合物)和溶剂形成的确定化学计量的复合物。溶剂为制药领域中常用的那些，作为实例为水，乙醇，乙酸等。术语"水合物"意旨溶剂分子为水的复合物。本文所用的术语"治疗"意旨处置和护理患者，目的在于抗击疾病，病症或疾患。该术语指定包括延緩疾病，病症或疾患发展，减轻或緩解症状和并发症和/或治愈或消除疾病，病症或疾患。所治疗的患者优选为哺乳动物，特别是人。本文所用的术语"疾病"，"疾患"和"病症"可以互换使用以便特指人的非正常生理状态的患者状态。本文所用的术语"药物"意旨适合于对患者给予药物活性化合物的药物组合物。本文所用的术语"前体药物"包括生物可水解的酰胺类和生物可水解的酯类并且还包括a)在这类前体药物中生物可水解的官能基包括在本发明化合物中的化合物；和b)可以在指定官能基上以生物方式氧化或还原而产生本发明的药物物质的化合物。这些官能基的实例包括1，4-二氢吡啶，N-烷基羰基-l，4-二氢吡啶，1，4-环己二烯，叔丁基等。本文所用的术语"生物可水解的酯"为药物物质(在本发明中为式I的化合物)的酯，它a)不干扰母体物质的生物活性，而赋予该物质在体内有利的特性，诸如作用期限，起效期限等；或b)无生物活性，而在体内易于被受试者转化成生物活性成分。优点在于，例如生物可水解的酯通过口服从肠中吸收并且在血浆中被转化成(I)。这类的许多实例为本领域公知的并且作为实例包括低级烷基酯类(例如d《烷基酯类)，低级酰氧基烷基酯类，低级烷氧基酰氧基烷基酯类，烷氧基酰氧基酯类，烷基酰氨基烷基酯类和胆碱酯类。本文所用的术语"生物可水解的酰胺，，为药物物质(在本发明中为式I的化合物)的酰胺，它a)不干扰母体物质的生物活性，而赋予该物质在体内有利的特性，诸如作用期限，起效期限等；或b)无生物活性，而在体内易于被受试者转化成生物活性成分。优点在于，例如生物可水解的酰胺通过口服从肠中吸收并且在血浆中被转化成(I)。这类的许多实例为本领域公知的并且作为实例包括低级烷基酰胺类，a-氨基酸酰胺类，烷氧基酰基酰胺类和烷氨基烷基羰基酰胺类。本文所用的术语"药学上可接受的，，意旨适合于正常药物施用，即不会在患者中产生不良反应等。本文所用的术语"有效量，，意旨与不治疗相比足以有效治疗患者的剂量。本文所用的术语化合物的"治疗有效量"意旨足以治愈，緩解或部分抑制指定疾病及其并发症的临床表现的用量。将足以实现这一目的的用量定义为"治疗有效量"。各目的的有效量取决于疾病或损伤的严重性以及受试者的体重和一般状况。应理解可以使用均属于经过训练的普通临床医师或兽医范围的常规实验，通过构建数值矩阵并且测试该矩阵中的不同点确定适当的剂量。本文所用的术语"代谢物"为因代谢产生的任何中间体或产物。本文所用的术语"代谢"意旨对患者给予的药物物质(在本发明中为式I的化合物)的生物转化。上文提及的有代表性的实例为本发明的具体实施方案。发明概述本发明涉及如下权利要求中指定的式I的化合物。本发明的化合物在结构上不同于已知化合物。合物的药物组合物。本发明在另一个实施方案中涉及治疗方法，该方法包括对有此需要的受试者给予有效量的式I的一种或多种化合物。本发明在另一个实施方案中涉及式I的化合物在制备药物中的用途。优选实施方案的描述如下文权利要求和本说明书其它部分中定义的本发明化合物因其与组胺H3受体的相互作用而用于治疗广泛的疾患和病症，其中与组胺H3受体的相互作用是有益的。因此，例如，所述的化合物应用于这类中枢神经系统，外周神经系统，心血管系统，肺系统，胃肠系统或内分泌系统疾病。在下文中，提及了本发明不同的各实施方案和条款并且可以以任意合适的方式和/或次序合并这些条款a)W为环戊基，环丙基或异丙基。b)R1为Cw烷基或<:3.8-环烷基。c)R2为氢。d)R，和I^共同为1，4-亚丁基。e)Ri和I^共同为d-6-亚烷基，优选d(亚烷基。f)R3为氢。g)R3不为氢。h)R4为氢。i)114不为氢。j)Rs为氯，氰基，N，N-二曱基氨基羰基，N，N-二甲基氨基甲基，曱氧基，5-曱基-[l，2，4p恶二唑-3-基，吗啉-4-基羰基，吗啉-4-基曱基，5-苯基-[l，2，4"恶二唑-3-基，哌啶-l-基羰基，哌啶-l-基甲基，5-吡啶-4-基-[l，2，4p恶二唑-3-基或吡咯烷-l-基甲基。k)RS为卣素，氰基，d—6-烷氧基，杂环基-d-6-烷基，杂环基羰基或式-Y誦(CH2)s画(C-0)r-NR7R8的基团，其中R7，R8,r，s和Y各自如上述所定义。1)R5为任选地被d，6-烷基，芳基或杂芳基取代的杂芳基。m)R5为氢。n)R5不为氢。o)W为氯，氰基，N，N-二曱基氨基羰基，N，N-二甲基氨基甲基，曱氧基，5-甲基-[l，2，4喁二唑-3-基，吗啉-4-基羰基，吗啉-4-基曱基，5-苯基-[1，2，41噍二唑-3-基，哌啶-l-基羰基，哌啶-l-基甲基，5-吡啶-4-基-[l，2,4p恶二唑-3-基或吡咯烷-l-基甲基。P)W为卣素，氰基，CL6-烷氧基，杂环基-Cw-烷基，杂环基羰基或式-Y-(CH2)s-(C-0)r-NR7R8的基团，其中R7，R8，r，s和Y各自如本文所定义。q)R6为任选地被C^-烷基，芳基或杂芳基取代的杂芳基。r)R6为氢。s)W不为氢。t)符号R3,R4，115和116中的至少两个不为氢。u)R7为曱基。v)lf为Cw烷基。w)R8为甲基。x)118为Cw烷基。y)X为氧基(-O-)。z)X为硫(-S-)。aa)Y为键。bb)m为0。cc)m为1。dd)m为2。ee)r为0或1。ff)s为0或1。合并上述各实施方案产生额外的实施方案并且本发明涉及上述各实施方案的所有可能的组合和与下文各权利要求的所有可能的组合。不能合并的这些实施方案对本领域技术人员而言显而易见。式I的具体化合物的实例为1)6-氯-2-(4-环戊基哌溱-l-基)苯并噻唑，2)2-(4-异丙基哌溱-l-基)-6-甲氧基苯并噻唑，3)2-(4-环丙基哌溱-l-基)-6-甲氧基苯并噻唑，4)2-(6-甲氧基苯并噻唑-2-基)八氢吡啶并[l，2-a吡溱，5)2-(4-异丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-6-腈，6)[2-(4-异丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-6-基哌啶-l-基甲酮，7)2-(4-异丙基哌溱-1-基)苯并噻唑-6-曱酸二甲基酰胺，8)2-(4-异丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-6-基l吗啉-4-基甲酮，9)2-(4-异丙基哌噪-l-基)-6-哌啶-l-基甲基苯并噻唑，10)2-(4-异丙基哌溱-l-基)-6-(吗啉-4-基甲基)苯并噻唑，11)[2-(4-异丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑-6-基甲基二甲胺，12)2-(4-异丙基哌噪-l-基)-6-(5-甲基-[l，2，4p恶二唑-3-基)苯并噻唑，13)2-(4-异丙基哌溱-l-基)-6-(5-苯基-[l，2，4"恶二唑-3-基)苯并嚷峻，14)2-(4-异丙基哌漆-l-基)-6-(5-吡啶-4-基-[l，2，4喁二唑-3-基)苯并噢唑，15)2-(4-环戊基哌噪-l-基)苯并噻唑-6-腈，16)[2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-6-基甲基l二曱胺，17)2-(4-环丙基哌噪-l-基)-6-(吡咯烷-l-基甲基)苯并噻唑，18)2-(4-环丙基哌嚷-l-基)-6-(吗啉-4-基甲基)苯并瘗唑，19)2-(4-环丙基哌溱-l-基)-6-(哌啶-l-基曱基)苯并噻唑，20)N-[2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-6-基I乙酰胺，21)[2-(4-环丙基哌嚷-1-基)苯并噻唑-6-基-(4-曱基哌溱-l-基)甲酮，22)2-(4-环丙基哌溱-l-基)-6-(3，4-二甲氧基苯基)苯并噻唑，2"2-(4-环丙基。底、秦-1-基)_6-(6-曱氧基吡啶-3-基)苯并噻唑，24)6-(5-氯-2-甲氧基吡啶-4-基)-2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并瘗唑，25)2-(6-哌啶-l-基甲基苯并噻唑-2-基)八氢吡啶并[l，2-a)吡溱，26)N-H-卩-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-6-基苯基)乙酰胺，27)环丙基-[2-(4-环丙基哌嚷-l-基)苯并噻唑-6-基曱基l胺，28)2-(4-环丙基哌溱-l-基)-6-(l，l-二氧代-l^-异噻唑烷-2-基甲基)苯并漆唑，29)2-(4-环丙基哌嚷-l-基)-6-(l，l-二氧代-l^-异噻唑烷-2-基)苯并瘗哇，30)2-(4-异丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑-5-腈，31)2-(4-异丙基哌溱-1-基)-5-吡咯烷-1-基甲基苯并噻唑，32)[2-(4-异丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-5-基甲基二甲胺，33)[2-(4-异丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-5-基I吡咯烷-l-基甲酮，34)5-(1，1-二氧代-1八异噻唑烷-2-基甲基)-2-(4-异丙基哌*-1-基)苯并噢唑，35)2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并喁唑-5-腈，36)[2-(4-环丙基哌嚷-l-基)苯并喁唑-5-基吡咯烷-l-基甲酮，37)2-(4-环丙基哌溱-l-基)-5-(l，l-二氧代-lX、异噻唑烷-2-基甲基)苯并喁唑，38)2-(4-环丙基哌溱-l-基)-5-吡咯烷-l-基甲基苯并喁唑和39)[2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并喁唑-5-基甲基I二甲胺，并且本发明在一个方面中特别分别涉及这些化合物中的每一种。在另一个方面中，本发明特别分别涉及这些化合物各自的药学上可接受的盐，更具体地说，涉及下文具体实施例中提及的具体盐。在本发明的一个实施方案中，下文权利要求1中提及的除4个符号之外的所有符号，优选除3个符号之外的所有符号，更优选除2个符号之外的所有符号，且最优选除1个符号之外的所有符号均为存在于各自在下文实施例中任意一个提及的式I的化合物中的那些基团或部分，并且剩余的符号为在a)-w)各实施方案中的任意中提及的那些。本发明的化合物与组胺H3受体发生相互作用且由此特别用于这类组胺H3相互作用为有益的各种疾病或疾患。本发明在一个方面中提供了式I的化合物在药物组合物中的用途。在另一个方面中，该药物组合物包含至少一种式I的化合物作为活性组分与一种或多种药学上可接受的栽体或赋形剂。本发明在另一个方面中提供了单位剂型的这类药物组合物，其包含约0.05mg-约1000mg，侈'J^(口约O.lmg—约500mg，i者:ft口约0.5mg—约200mg的式I的化合物。本发明在另一个方面中提供了如上文定义的式I的化合物在制备治疗抑制H3组胺受体具有有益作用的疾病和病症的药物组合物中的用途。本发明在另一个方面中提供了式I的化合物在制备具有组胺H3拮抗活性或组胺H3激动活性的药物组合物中的用途。本发明在另一个方面中提供了式I的化合物在制备减体重的药物组合物中的用途。本发明在另一个方面中提供了式I的化合物在制备治疗超重或肥胖的药物组合物中的用途。本发明在另一个方面中提供了式I的化合物在抑制食欲或诱导饱满感的药物组合物中的用途。本发明在另一个方面中提供了式I的化合物在制备预防和/或治疗与超重或肥胖相关的病症或疾病，诸如血脂异常，冠心病，胆嚢疾病，骨关节炎和各种类型的癌症，诸如子宫内膜，乳腺，前列腺和结肠癌的药物组合物中的用途。本发明在另一个方面中提供了式I的化合物在制备预防和/或治疗进食障碍，诸如食欲亢进或进食过量的药物组合物中的用途。本发明在另一个方面中提供了式I的化合物在制备治疗IGT(葡萄糖耐量降低)的药物组合物中的用途。本发明在另一个方面中提供了式I的化合物在制备治疗2型糖尿病的药物组合物中的用途。本发明在另一个方面中提供了式I的化合物在制备延緩或预防IGT发展成2型糖尿病的药物组合物中的用途。本发明在另一个方面中提供了式I的化合物在制备延緩或预防非胰岛素依赖性2型糖尿病发展成胰岛素依赖性2型糖尿病的药物组合物中的用途。本发明在另一个方面中提供了式I的化合物在制备治疗刺激H3组胺受体具有有益作用的疾病和病症的药物组合物中的用途。本发明在另一个方面中提供了式I的化合物在制备具有组胺H3激动活性的药物组合物中的用途。本发明在另一个方面中提供了式I的化合物在制备治疗过敏性鼻炎，溃疡或食欲减退的药物组合物中的用途。本发明在另一个方面中提供了式I的化合物在制备治疗阿尔茨海默病，发作性睡病，注意缺陷障碍或减弱的觉醒状态或调节睡眠的药物组合物中的用途。本发明在另一个方面涉及式I的化合物在制备治疗气道病症，诸如哮喘，调节胃酸分泌或治疗腹泻的药物制剂中的用途。本发明在另一个方面中提供了治疗与H3组胺受体相关的病症或疾病的方法，该方法包括对有此需要的受试者给予有效量的如上述定义的式I的化合物或包含这类化合物的药物组合物。本发明在另一个方面中提供了如上所述的方法，其中如上文定义的式I的化合物的有效量在每天约0.05mg-约2000mg，优选约O.lmg-约lOOOmg且更优选约0.5mg-约500mg的范围。本发明在一个方面中涉及表现出组胺H3受体拮抗活性或反向激动剂活性且由此可以用于治疗组胺H3受体阻滞具有有益型的广泛疾患和病症的化合物。本发明在另一个方面中提供了减体重的方法，该方法包括对有此需要的受试者给予有效量的如上文定义的式I的化合物。本发明在另一个方面中提供了治疗超重或肥胖的方法，该方法包括对有此需要的受试者给予有效量的式I的化合物。本发明在另一个方面中提供了抑制食欲或诱导饱满感的方法，该方法包括对有此需要的受试者给予有效量的式I的化合物。本发明在另一个方面中提供了预防和/或治疗与超重或肥胖相关的病症或疾病的方法，所述的病症或疾病诸如血脂异常，冠心病，胆嚢疾病，骨关节炎和各种类型的癌症，例如子宫内膜，乳腺，前列腺或结肠癌，该方法包括对有此需要的受试者给予有效量的式I的化合物。本发明在另一个方面中提供了预防和/或治疗进食障碍，诸如食欲尤进或进食过量的方法，该方法包括对有此需要的受试者给予有效量的式I的化合物。本发明在另一个方面中提供了治疗IGT(葡萄糖耐量降低)的方法，该方法包括对有此需要的受试者给予有效量的式I的化合物。本发明在另一个方面中提供了治疗2型糖尿病的方法，该方法包括对有此需要的受试者给予有效量的式I的化合物。本发明在另一个方面中提供了延緩或预防IGT发展成2型糖尿病的方法，该方法包括对有此需要的受试者给予有效量的式I的化合物。本发明在另一个方面中提供了延緩或预防非-胰岛素依赖性2型糖尿病发展成胰岛素依赖性2型糖尿病的方法，该方法包括对有此需要的受试者给予有效量的式I的化合物。本发明在另一个方面中涉及表现出组胺H3受体激动剂活性并且由此可以用于治疗组胺H3受体活化有益的广泛疾患和病症的的化合物。本发明的化合物还可以作为抗痢疾药用于治疗气道病症(诸如哮喘)和调节胃酸分泌。此外，本发明的化合物可以用于治疗与调节睡眠和觉醒状态相关的疾病和治疗发作性睡病和注意缺陷障碍。此外，本发明的化合物可以用作CNS刺激剂或镇静药。本发明的化合物还可以用于治疗与癫痫症相关的疾患。另外，本发明的化合物可以用于治疗晕动病和眩晕。此外，它们可以用作下丘脑垂体分泌调节剂，抗抑郁药，脑循环调节剂和治疗肠易激综合征。此外，本发明的化合物可以用于治疗痴呆和阿尔茨海默病。本发明的化合物还可以用于治疗过敏性鼻炎，溃疡或食欲减退。本发明的化合物还可以用于治疗偏头痛例如，参见TheJournalofPharmacologyandExperimentalTherapeutics1998;287:43-50]和治疗心肌梗死[参见ExpertOpiniononInvestigationalDrugs2000;2:2537-42。在本发明的另一个方面中，将使用本发明的化合物治疗患者与膳食和/或锻炼结合使用。在本发明的另一个方面中，将本发明的一种或多种化合物与一种或多种额外的活性物质按照任意合适的比例联合给药。这类额外的活性剂可以选自，例如减肥药，抗糖尿病药，抗血脂异常药，抗高血压药，治疗因糖尿病导致或与之相关的并发症的活性剂和治疗因肥胖导致或与之相关的并发症和病症的活性剂。因此，在本发明的另一个方面中，可以将本发明的一种或多种化合物与一种或多种减肥药或食欲调节剂联合给药。例如，这类活性剂可以选自CART(可卡因苯丙胺调节的转录物)激动剂，NPY(神经肽Y)拮抗剂，MC4(黑皮质素4)激动剂，MC3(黑皮质素3)激动剂，阿立新拮抗剂，TNF(肿瘤坏死因子)激动剂，CRF(促肾上腺皮质素释放因子)激动剂，CRFBP(促肾上腺皮质素释放因子结合蛋白)拮抗剂，urocortin激动剂，卩3肾上腺素能激动剂，诸如CL-316243,AJ-9677,GW-0604,LY362884,LY377267或AZ-40140，MSH(促黑激素)激动剂，MCH(黑素细胞-浓缩激素)拮抗剂，CCK(缩胆嚢素)激动剂，5-羟色胺再摄取抑制剂，诸如氟西汀，赛乐特或西酞普兰，5-羟色胺和去曱肾上腺素摄取抑制剂，混合的5-羟色胺和去甲肾上腺素能化合物，5HT(5-羟色胺)激动剂，铃蟾肽激动剂，加兰肽拮抗剂，生长激素，生长因子，诸如催乳素或胎盘催乳素，生长激素释放化合物，TRH(促甲状腺素释素)激动剂，UCP2或3(解偶联蛋白2或3)调节剂，瘦蛋白激动剂，DA激动剂(溴隐亭，doprexin)，脂肪酶/淀粉酶抑制剂，PPAR(过氧化物酶体增生物激活受体)调节剂，RXR(类视色素X受体)调节剂，TRp激动剂，AGRP(野灰蛋白相关蛋白)抑制剂，阿片类拮抗剂(诸如納曲酮)，胰高血糖素样肽的抑制剂-4，GLP-1和睫状神经营养因子。在本发明的一个实施方案中，与本发明的一种或多种化合物联合给药的减肥药为瘦蛋白。在另一个实施方案中，这类减肥药为右旋苯丙胺或苯丙胺。在另一个实施方案中，减肥药为芬氟拉明或右芬氟拉明。在另一个实施方案中，这类减肥药为西布曲明。在另一个实施方案中，这类减肥药为奥利司他。在另一个实施方案中，这类减肥药为马吲哚或芬特明。在另一个实施方案中，这类减肥药为苯甲曲秦，安非拉酮，氟西汀，安非他酮，托吡酯或依考匹泮。在本发明的另一个方面中，可以将本发明的一种或多种化合物与一种或多种抗糖尿病药联合给药。相关的抗糖尿病药包括胰岛素，胰岛素类似物和衍生物，诸如披露在EP0792290(NovoNordiskA/S)中的那些，例如]\￡829-十四酰des(B30)人胰岛素，EP0214826和EP0705275(NovoNordiskA/S)，例如AspB"人胰島素，US5，504，188(EliLilly),例如LysB28ProB29人胰岛素，EP0368187(Aventis)，例如Lantus,将所有文献引入本文作为参考；GLP-1衍生物，诸如披露在WO98/08871(NovoNordiskA/S)中的那些，将文献引入本文作为参考；以及口服活性降糖药。口服活性降糖药优选包括咪唑啉类，磺酰脲类，双胍类，氯茴苯酸类，鳴二唑烷二酮类，瘗唑烷二酮类，胰岛素致敏物，a-糖苷酶抑制剂，对p-细胞的ATP-依赖性钾通道起作用的活性剂，例如钾通道开放剂，诸如披露WO97/26265，WO99/03861和WO00/37474(NovoNordiskA/S)中的那些，将这些文献引入本文作为参考；或米格列奈或钾通道阻滞剂，诸如BTS-67582,那格列胺，胰高血糖素拮抗剂，诸如披露在WO99/01423和WO00/39088(NovoNordiskA/S和AgouronPharmaceuticals,Inc.)中的那些之一,将这两篇文献引入本文作为参考；GLP-1激动剂，诸如披露WO00/42026(NovoNordiskA/S和AgouronPharmaceuticals,Inc.)中的那些，将该文献引入本文作为参考；DPP-IV(二肽基肽酶-IV)抑制剂，PTPase(蛋白酪氨酸磷酸酶)抑制剂，涉及刺激糖原异生和/或糖原分解的肝酶抑制剂，葡萄糖摄取调节剂，GSK-3(糖原合酶激酶-3)抑制剂，改变脂质代谢的化合物，诸如抗脂血药，减少食物摄取的化合物，PPAR(过氧化物酶体增生物激活受体)和RXR(类视色素X受体)激动剂，诸如ALRT-268,LG-1268或LG-1069。在本发明的一个实施方案中，可以将本发明的一种或多种化合物与胰岛素或胰岛素类似物或衍生物联合给药，诸如>^29-十四酰des(B30)人胰岛素，AspB28人胰岛素，LysB28ProB29人胰岛素，Lantus或包含它们中的一种或多种的混合-制剂。在本发明的另一个实施方案中，可以将本发明的一种或多种化合物与磺酰脲联合给药，例如曱苯磺丁脲，氯磺丙脲，妥拉磺脲，格列本脲，格列吡溱，格列美脲，格列齐特(glicazide)或格列本脲。在本发明的另一个实施方案中，可以将本发明的一种或多种化合物与双胍，例如二甲双胍联合给药。在本发明的另一个实施方案中，可以将本发明的一种或多种化合物与氯茴苯酸，例如瑞格列奈或那格列胺联合给药。在本发明的另一个实施方案中，可以将本发明的一种或多种化合物与噻唑烷二酮胰岛素致敏物联合给药，所述的瘗唑烷二酮胰岛素致敏物例如曲格列酮，环格列酮，吡格列酮，罗格列酮，伊格列酮(isaglitazone)，达格列酮，恩格列酮，CS-011/CI-1037或T174或披露在WO97/41097，WO97/41119,WO97/41120，WO00/41121和WO98/45292中的化合物，将所有这些文献引入本文作为参考。在本发明的另一个实施方案中，可以将本发明的一种或多种化合物与胰岛素致敏物联合给药，例如，诸如GI262570，YM-440,MCC-555，JTT-501,AR-H039242,KRP-297，GW-409544，CRE-16336,AR-H04卯20，LY510929,MBX-102，CLX-0940,GW-501516或4皮露在WO99/19313，WO00/50414,WO00/63191，WO00/63192或WO00/63193或披露在WO00/23425,WO00/23415，WO00/23451，WO00/23445，WO00/23417，WO00/23416,WO00/63153，WO00/63196，WO00/63209，WO00/63190或WO00/63189(NovoNordiskA/S)中的化合物，将所有这些文献引入本文作为参考。在本发明的另一个实施方案中，可以将本发明的一种或多种化合物与a-葡萄糖苷酶抑制剂，例如伏格列波糖，乙格列酯，米格列醇或阿卡波糖联合给药。在本发明的另一个实施方案中，可以将本发明的一种或多种化合物与对(5-细胞的ATP-依赖性钾通道起作用的活性剂，例如曱苯磺丁脲，格列本脲，格列吡"秦，格列齐特，BTS-67582或瑞格列奈联合给药。在本发明的另一个实施方案中，可以将本发明的一种或多种化合物与那格列奈联合给药。在本发明的另一个实施方案中，可以将本发明的一种或多种化合物与抗高血脂药或抗脂血药，例如考来烯胺，考来替泊，氯贝丁酯，吉非贝齐，洛伐他汀，普伐他汀，辛伐他汀，普罗布考或右甲状腺素联合给药。在本发明的另一个实施方案中，可以将本发明的一种或多种化合物与抗脂血药，例如例如考来烯胺，考来替泊，氯贝丁酯，吉非贝齐，洛伐他汀，普伐他汀，辛伐他汀，普罗布考或右甲状腺素联合给药。在本发明的另一个实施方案中，可以将本发明的一种或多种化合物与上述化合物中的一种以上联合给药，例如与如下化合物联用二曱双胍和磺酰脲，诸如格列本脲；磺酰脲和阿卡波糖；那格列胺和二曱双胍；阿卡波糖和二甲双胍；磺酰脲，二甲双胍和曲格列酮；胰岛素和磺酰脲；胰岛素和二甲双胍；胰岛素，二曱双胍和磺酰脲；胰岛素和曲格列酮；胰岛素和洛伐他汀等。此外，可以将本发明的一种或多种化合物与一种或多种抗高血压药联合给药。抗高血压药的实例为P-阻滞剂，诸如阿普洛尔，阿替洛尔，噻吗洛尔，吲咮洛尔，普萘洛尔和美托洛尔；ACE(血管紧缩素转化酶)抑制剂，诸如贝那普利，卡托普利，依那普利，福辛普利，赖诺普利，喹那普利和雷米普利；4丐通道阻滞剂，诸如硝苯地平，非洛地平，尼卡地平，伊拉地平，尼莫地平，地尔硫卓和维拉帕米；和a-阻滞剂，诸如多沙唑溱，乌拉地尔，哌唑漆和特拉唑溱。还可以参照Remington:TheScienceandPracticeofPharmacy,19thEdition,Gennaro，Ed.，MackPublishingCo.,Eastern,PA，1995。应理解将本发明化合物与膳食和/或锻炼，上述化合物中的一种或多种和任选一种或多种其它化学物质的任意合适的组合视为属于本发明的范围。本发明的化合物可以为手性的并且指定任何对映体，作为分离的，纯的或部分纯化的对映体或起外消旋混合物包括在本发明范围内。此外，当双键或部分或完全饱和环系或一个以上不对称中心或具有受限可旋转性的键存在于分子中时，可以形成非对映体。指定任何对映体，作为分离的，纯的或部分纯化的对映体或起外消旋混合物包括在本发明范围内。此外，本发明的某些化合物可以以不同的互变体形式存在并且指定化合物能够形成的任何互变体形式包括在本发明范围内。本发明还包括本发明化合物的药学上可接受的盐。这类盐包括药学上可接受的酸加成盐，药学上可接受的金属盐，铵和烷基化铵盐。酸加成盐包括无机酸和有机酸的盐。合适的无机酸的有代表性的实例包括盐酸，氢溴酸，氢碘酸，磷酸，硫酸，硝酸等。合适的有机酸的有代表性的实例包括曱酸，乙酸，三氟乙酸，三氟乙酸，丙酸，苯甲酸，肉桂酸，柠檬酸，富马酸，乙醇酸，马来酸，苹果酸，丙二酸，扁桃酸，醋酸，苦味酸，丙酮酸，水杨酸，琥珀酸，曱磺酸，乙磺酸，酒石酸，抗坏血酸，朴酸，双亚甲基水杨酸，乙二磺酸，葡糖酸，柠康酸，天冬氨酸，硬脂酸，棕榈酸，EDTA，乙醇酸，对氨基苯甲酸，谷氨酸，苯磺酸，对甲苯磺酸等。药学上可接受的无机酸或有机酸加成盐的额外实例包括JPharmSci1977;2中所列的药学上可接受的盐，将该文献引入本文作为参考。金属盐的实例包括锂，钠，钾，镁盐等。铵和烷基化盐的实例包括铵，甲基铵，二甲基铵，三甲基铵，乙基铵，羟乙基铵，二乙基铵，丁基铵，四甲基铵盐等。作为药学上可接受的酸加成盐指定的还有本发明化合物能够形成的水合物。酸加成盐可以作为化合物合成的直接产物获得。可选择地，可以将游离碱溶于包含合适的酸的合适的溶剂，并且通过蒸发溶剂，否则就是分离所述的盐和溶剂分离盐。可以使用本领域技术人员众所周知的方法使本发明的化合物与标准低分子量溶剂形成溶剂合物。应理解这类溶剂合物也属于本发明范围。本发明还包括本发明化合物的前体药物，它们在给药后通过代谢过程进行化学转化，此后变成活性药理学物质。一般而言，这类前体药物为易于在体内转化成式I的所需化合物的本发明化合物的功能性衍生物。例如，合适的前体药物的选择和制备的常规操作描述在DesignofProdrugs,ed,H.Bundgaard，Elsevier,1985中。本发明还包括本发明化合物的活性代谢物。将本文所述各实施方案中的一种或多种任选还与下文各权利要求中的一个或多个合并产生额外的实施方案并且本发明涉及所述实施方案和权利要求的所有可能的组合。在一个实施方案中，本发明涉及具有本文指定定义的式I的化合物，条件是当W为氢，d，6-烷基，C2-6-烯基，C3(环烷基或C3—8-环烷基-C^-烷基时，W为氢或Cw-烷基；或W和I^与连接它们的原子构成含氮的环，任选地另一个杂环基；m为0(零)，l或2;4个取代基R3，R4，RS和F^之一为卣素，幾基，氰基或<^.6-烷基中的任意种且4个取代基R3，R4，RS和W中的3个为氢时，X不为-S-,并且在另一个实施方案中，本发明涉及这类化合物作为药物的用途，且在另一个实施方案中，本发明涉及这类化合物在治疗本文提及的任意具体疾病或本文提及的任意具体疾患中的用途。药物组合物可以将本发明的化合物单独或与药学上可接受的载体或赋形剂组合以单剂量或多剂量给药。可以使用药学上可接受的载体或稀释剂以及任何其它公知的佐剂和赋形剂，按照常规技术，诸如披露在Remington:TheScienceandPracticeofPharmacy,19thEdition,Gennaro，Ed.,MackPublishingCo.，Easton,PA，1995中的那些配制本发明的药物组合物。可以为通过任意合适的途经给药配制药物组合物，诸如口服，直肠，鼻部，肺，局部(包括口含和舌下)，透皮，脑池内，腹膜内，阴道或非肠道(包括皮下，肌内，鞘内，静脉内和真皮内)途经，优选口服途经。应理解优选的途经取决于所治疗受试者的一般状况和年龄，所治疗疾患的性质和选择的活性组分。用于口服给药的药物组合物包括固体剂型，诸如胶嚢，片剂，糖锭，丸剂，锭剂，粉末和颗粒。如果合适，可以使用包衣层，诸如肠溶衣制备它们，或可以按照本领域众所周知的方法将它们配制成活性组分可控释，诸如持续或延长释放。用于口服给药的液体剂型包括溶液，乳剂，混悬液，糖浆剂和酏剂。用于非肠道给药的药物组合物包括无菌水和非水可注射溶液，分散液，混悬液或乳剂以及在使用前再溶解成无菌可注射溶液或分散液的无菌粉末。还应将长效可注射制剂理解为属于本发明的范围。其它合适的给药剂型包括栓剂，喷雾剂，软骨剂，霜剂，凝胶，吸入剂，皮肤贴剂，植入物等。典型口服剂量在约0.001-约100mg/kg体重/天，优选约0.01-约50mg/kg体重/天且更优选约0.05-约10mg/kg体重/天的范围，在一次或多次剂量，诸如l-3次剂量中给药。确切的剂量取决于给药频率和方式，所治疗受试者的性别，年龄，体重和一般状况，所治疗疾患的性质和严重性和所治疗的任何同时的疾病和本领域技术人员显而易见的其它因素。可以便利地通过本领域技术人员公知的方法将制剂制成单位剂型。每天一次或多次，诸如1-3次/天口服给药的典型用单位剂型可以包含0.05-约1000mg，优选约0.1-约500mg且更优选约0.5mg-约200mg的本发明化合物(或如上所述的其盐或其它衍生物)。就非肠道，诸如静脉内，鞘内，肌内和类似给药途经而言，典型剂量具有约口服给药所用剂量一半的等级。本发明的化合物一般作为游离物质或其药学上可接受的盐使用。一个实例为具有游离碱官能基的化合物的酸加成盐。当式I的化合物包含游离碱官能基时，可以按照常规方式，通过用药学上可接受的酸的化学当量(酸-碱当量)处理式I化合物的游离碱形式的溶液或混悬液制备这类盐。相关无机酸和有机酸的有代表性的实例如上所述。具有羟基的本发明化合物的生理学可接受的盐包括所述化合物的阴离子与合适的阳离子，诸如钠或铵离子的组合。就非肠道给药而言，可以使用式I的新化合物在无菌水溶液，含水丙二醇或芝麻油或花生油中的溶液。如果必要，应适当緩冲这类水溶液，并且首先使液体稀释剂与足量的盐水或葡萄糖等渗。水溶液特别适合于静脉内，肌内，皮下和腹膜内给药。所用的无菌含水介质易于通过本领域技术人员公知的标准技术获得。适当的药用载体包括惰性固体稀释剂或填充剂，无菌水溶液和各种有机溶剂。固体栽体的实例为乳糖，白土，蔗糖，环糊精，滑石粉，明胶，琼脂，果胶，阿拉伯胶，硬脂酸镁，硬脂酸或纤维素的低级烷基醚类。液体载体的实例为糖浆，花生油，橄榄油，磷脂类，脂肪酸，脂肪酸胺类，聚氧乙烯类或水。类似地，栽体或稀释剂可以包括本领域公知的任意緩释材料，诸如单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯，可以单独使用它们或将其与蜡混合。然后易于以适合于披露的给药途径的各种剂型给予通过合并式I的新化合物和药学上可接受的载体形成的药物组合物。可以通过制药领域公知的方法便利地将制剂制成单位剂型。可以将适合于口服给药的本发明制剂制成分散单位，诸如胶嚢或片剂，它们各自包含预定量的活性组分并且可以包括合适的赋形剂。这些制剂可以为粉末或颗粒形式，为在含水或非水液体中的任意或混悬液或为水包油型或油包水型乳剂。如果固体栽体用于口服给药，那么可以将制剂压片，以粉末或颗粒形式放入硬胶嚢或它可以为药片或锭剂形式。固体载体的量可以广泛改变，但通常在约25mg-约lg。如果使用液体栽体，那么制剂可以为糖浆剂，乳剂，软胶嚢或无菌可注射液体，诸如含水或非水液体混悬液或溶液。可以通过常规压片技术制备的典型片剂可以在芯中包含5,0mg本发明化合物，67.8mg乳糖Ph.Eur.，31.4mg微晶纤维素(Avicel)，l.OmgAmberliteIRP88(即波尔阿克林钾盐NF，片剂崩解剂，Rohm和Haas)和适量硬脂酸镁Ph.Eur.的片芯与约9mg羟丙基曱基纤维素和约0.9mgMywacett9-40T(用作薄膜包衣层的增塑剂的酰化单酸甘油酯)的包衣层。如果需要，本发明的药物组合物可以包含式I的化合物与一种或多种额外的药理活性物质，例如选自上述那些的物质。简言之，可以按照本身公知的方式或与已知方法类似的方式制备本发明的化合物。将本文引述的所有参考文献，包括公开文献，专利申请和专利完整地引入本文作为参考并且引述与指定将它们各自和特别引入和在本文中完整地列出作为参考的程度相同(法律允许的最大程度)。本文使用的所有标题和小标题仅为便利性的并且不应将它们视为以任何方式限定本发明。除非另有请求，否则本文提供的任何和所有实施例或典型语言(例如"诸如")的应用仅指定为更好地阐明本发明，但对本发明并不具有限定含义。本说明书中并无语言表明任何非请求的要素为实施本发明所必需的。本文专利对比文件的引述和引入仅作为便利性地使用，但并不反映出这类专利对比文件的有效性，专利性和/或强制性的任何观点。参考文献在本文中的含义并非允许它们构成现有技术。本文中的措词"包含，，应广义解释，即"包括"，"含有"或"含"(EPO指南C4.13)。本发明包括到目前为止如适用法律所允许的待批权利要求中所述主题的所有变型和等效方案。通过例证提供了下列实施例，但不起限定作用。实施例上述有代表性的实例为本发明的具体实施方案。在下列实施例中，指定下列术语具有如下一般含义d为天，g为克，h为小时，Hz为赫兹，kD为千道尔顿，L为升，M为摩尔，mbar为毫巴，mg毫克，min为分钟，mL为毫升，mM为毫摩尔，mmol为毫摩尔，mol微摩尔，N为正常，ppm为百万中的份数，psi为每平方英寸上的磅数，APCI为大气压化学电离，ESI为电喷射离子化，I.v.为静脉内，m/z为质量与电荷比，mp/Mp为熔点，MS为质语法，HPLC为高效液相色镨法，RP为反相，HPLC-MS为高效液相色谱法-质谦法，NMR为核i兹共振光谦法，p.o.为口服，Rf为相对TLC移动性，rt为室温，s.c.为皮下，TLC为薄层色谱法，tr为保留时间，B()P为(l苯并三唑基氧基)三(二甲基氨基)铸六氟磷酸盐，CDI为羰基二咪唑，DCM为二氯甲烷，CH2C12，二氯甲烷，DBU为1，8-二氮杂双环[5.4.0十一-7-烯，DEAD为偶氮二甲酸二乙酯，DIC为1，3-二异丙基碳二亚胺，DIPEA为N，N-二异丙基乙胺，DMA为N，N-二甲基乙酰胺，DMF为N，N-二甲基甲酰胺，DMPU为N，N，-二甲基亚丙基脲，1，3-二甲基-2-氧代六氢嘧啶基，DMSO为二甲亚砜，EDAC为l-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基碳二亚胺)盐酸盐，EtzO为乙醚，EtOAc为乙酸乙酉旨，HMPA为六甲基磷酸三酰胺，HOAt为l-羟基-7-氮杂苯并三唑，HOBt为1-羟基苯并三唑，LAH为氢化铝锂(LiAlH4)，LDA为二异丙基酰胺锂，MeCN为乙腈，MeOH为甲醇，NMM为N-甲基吗啉(4-曱基吗啉)，NMP为N-甲基吡咯烷-2-酮，TEA为三乙胺，TFA为三氟乙酸，THF为四氢吹喃基，THP为四氢吡喃基，TTFH为氟-N，N，N，，N，-四甲基甲脒错六氟磷酸盐，CDCb为氖代氯仿，CD;jOD为四氘代曱醇且DMSO-d6为六氘代二曱亚砜。简言之，可以掩照太身7>知的古式或鸟4本发明的化合物一般实验操作用Bruker300或400MHz光镨仪记录NMR光谱。以来自四甲基HPLC方法A.用ShimadzuLC-20进行RP-分析，其中使用YMC-ODS，5.0nm，4.6x50mm;梯度洗脱，在溶剂A(在水中0.1%TFA)中的0%-30%溶剂B(在乙腈中0.1%TFA)，6min内，且然后保持2min，2.5mL/min，在220nm下检测，温度30。C。HPLC方法B.用ShimadzuLC-20进行RP-分析，其中使用YMC-ODS，5.0nm，4.6x50mm;梯度洗脱，在溶剂A(在水中0.1%TFA)中的0%-60%溶剂B(在乙腈中0.1%TFA)，8min内，且然后保持2min，2.5mL/min，在220nm下检测，温度30。C。下文的实施例和本文所述的一般操作意旨本说明书和合成方案中鉴定的中间体化合物和式I的终产物。使用下列实施例详细描述本发明式I化合物的制备。偶然有反应不适合于披露在本发明范围中包括的各化合物。发生这种情况的化合物易于被本领域技术人员认识到。在这些情况中，可以通过本领域技术人员公知的常规变型，通过适当保护干扰基团，通过改变成其它常用试剂或通过反应条件的常规变型成功地进行反应。可选择地，本文披露，否则就是常规的其它反应适合于制备本发明的相应化合物。在所有制备方法中，所有的原料均为已知的或可以由本领域技术人员按照与制备类似公知化合物类似的方式或通过本文所述的一般操作A-G制备。通过例证提供下列实施例，但不起限定作用。一般操作A可以如下文概括的制备式I的化合物，其中X,R1，R2，R3,R4，R5，W和m如式I中所定义(将本文的这些化合物命名为式Ia):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>可以4吏式A-1的胺，其中R1，Rz和m如本文所定义，与式A-2的取代的苯并噻唑，其中R3，R4，R5和W各自如本文所定义反应，并且Lg表示离去基，诸如甲硫基，氯，溴或碘，从而得到式Ia的化合物。该反应在合适的溶剂，如，例如二甲亚砜在达回流温度下进行。可以由例如相应的2-氨基-或2-巯基取代的杂环，按照公知的操作步骤制备式A-2的化合物。一般操作B可以如下文概括的制备式I的化合物，其中X,R1，R2，R3，R4，R5，W和m如式I中所定义(将本文的这些化合物命名为Ib):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>可以使式B-1的胺，其中X,R1，R2，R3,R4，R5，R6和m各自如本文所定义，与脂族卣化物反应而得到式Ib的化合物。该反应可以在合适的溶剂，如，例如二甲基甲酰胺，二曱亚砜，乙腈或2-丁酮中和达回流温度下进行。该反应可以在有碱，诸如，例如氢化钠，碳酸钾或N，N-二异丙基乙胺和催化剂，如，例如碘化钾存在下进行。可以按照本文所述的其它一般操作制备式B-l的化合物。一般操作C可以如下文概括的制备式I的化合物，其中X,R1，R2，R3,R4,R5，议6和m如式I中所定义(将本文的这些化合物命名为式Ic):可以使式C-l的胺，其中X，R1，R2，R3,R4，R5,116和m各自如本文所定义，与酮或醛在有还原剂存在下反应而得到式Ic的化合物。该反应可以在合适的溶剂，如，例如四氢呋喃基或1，2-二氯乙烷中和达回流温度下进4亍。还原剂可以为，例如NaCNBH3或NaBH(OAc)3，最终在有酸性催化剂存在下，如，例如乙酸。可以按照本文所述的其它一般操作制备式C-l的化合物。一般操作D可以如下文概括的制备式I的化合物，其中R3，R4，115或116之一为-(C二0)-NR卩R8且I^和R8如对式I所定义(将本文的这些化合物命名为式Id):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>可以使式D-2的羧酸与式R7R8NH的胺反应而得到式Id的酰胺。该反应可以通过使用例如HOBt/EDAC在适当的溶剂，如，例如THF中和达回流温度下活化羧酸进行。可以通过水解式D-l的腈制备式D-2的羧酸。该反应可以在强酸条件下，例如在6N盐酸中和达回流温度下进行。可以按照本文所述的一般操作制备式D-l的化合物。一般操作E可以如下文概括的制备式I的化合物，其中R3，R4，RS或RS之一为-CH2-NR7R8且R7和R8如对式I所定义(将本文的这些化合物命名为式Ie):(E-1)(E-2)R可以使式E-2的醛与式R7R8NH的胺在还原条件下反应而得到式Ie的胺。该反应可以在适当的溶剂，如，例如四氬咬喃或1，2-二氯乙烷中和达回流温度下进行。所述的还原剂可以为，例如NaCNBH3或NaBH(OAc)3，最终在有酸性催化剂，如，例如乙酸存在下。可以通过还原式E-1的腈制备式E-2的醛。该反应可以在适当的溶剂，如，例如四氢呋喃或1，2-二氯乙烷中和达回流温度下进行。所述的还原剂可以为，例如DIBAH。可以按照本文所述的其它一般操作制备式E-1的化合物。一般操作F可以如下文概括的制备式I的化合物，其中R3，R4,RS或I^之一为如对式I所定义的取代的1，2,4-P恶二唑-3-基(将本文的这些化合物命名为式If):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>可以使式F-2的幾基脒与式F-3的羧酸氯化物或酸酐反应而得到式Id的化合物。该反应可以在适当的溶剂，如，例如N，N-二甲基乙酰胺或乙酸中和达回流温度下进行。可以通过使式F-1的腈与幾基胺反应制备式F-2的化合物。该反应可以在有碱，如，例如碳酸钾存在下的适当溶剂，如，例如乙醇和水中和达回流温度下进行。可以:換照本文所述的其它一般操作制备式F-l的化合物。一般操作G可以如下文概括的制备式I的化合物，其中R3，R4，115或116之一为氰基(将本文的这些化合物命名为式Ig):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>可以使式G-l的溴化物与氰化亚铜(I)在有催化剂，如，例如碘化亚铜(I)存在下反应而得到式Ie的腈。该反应可以在适当溶剂，如，例如N-曱基吡咯烷酮中和达回流温度下进行。可以按照本文所述的其它一般操作制备式G-l的化合物。一般操作H可以如下文概括的制备式I的化合物，其中R3，R4，RS或F^之一为-NH(C-O)-R(将本文的这些化合物命名为式Ih):可以使式H-1的溴化物与式H-2的曱酰胺在有催化剂，如，例如Pd(OAc)2存在下反应而得到式Ih的酰化胺。该反应可以在有碱，如，例如CS2C03存在下的适当溶剂，如，例如1，4-二氧杂环己烷中和达回流温度下进行。可以按照本文所述的其它一般操作制备式H-1的化合物。一般操作I可以如下文概括的制备式I的化合物，其中R3，R4,R5或Re之一为A，(将本文的这些化合物命名为式Ii):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>可以使式1-1的化合物，其中Hal表示氯，溴或碘，与式1-2的(杂)芳族硼酸衍生物或相应的硼酸酯衍生物反应而得到式Ii的化合物。该反应可以在有合适的催化剂，如，例如双三苯膦钯(II)二氯化物和碳酸钠存在下的适当溶剂，如，例如乙腈/水中和达150。C温度下进行。该反应还可以按照另一种方式的循环，以卣素和硼酸部分互换的反应剂为原料进行。该反应可以在与如上所述类似的条件下进行。可以按照本文所述的其它一般操作制备式1-1的化合物。一般操作N可以如下概括的制备式I的化合物，其中如对式I定义的，R3，R4，R5或W为环磺酰胺并且其中p为1-4，将本文的这些化合物命名为式In:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>可以使式N-1的芳族胺与式N-2的活化的磺酸反应，其中p为1-4和LG，和LG2表示合适的离去基，诸如，例如卤素，从而得到式N-3的化合物。该反应可以在适当的溶剂，如，例如DMF中，在达回流温度下和有碱，如，例如TEA存在下进行。可以使式N-3的化合物闭环而得到式In的化合物。该反应可以在适当的溶剂，如，例如DMF中，在达回流温度下和有碱，如，例如NaH存在下进行。可以按照本文所述的其它一般操作制备式N-l的化合物。一般操作O可以如下概括的制备式I的化合物，其中，R3，R4，R5或I^为如对式I定义的-CH2-NlfRS和lT和Rs(将本文的这些化合物命名为式Io):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>(。-1)(0-2)可以在还原条件下使式0-2的醛与式R7R8NH的胺反应而得到式Io的胺。该反应可以在适当溶剂，如，例如四氢呋喃或1，2-二氯乙烷中，在达回流温度下进行。所述的还原剂可以为，例如NaCNBH3或NaBH(OAc)3，最终在有酸性催化剂，如，例如乙酸存在下。可以通过与强碱，如，例如正-丁基锂反应，随后添加甲酰化试剂，如，例如DMF由式O-l的卣化物制备式0-2的醛。该反应可以在适当的溶剂，如，例如四氢吹喃中，在降至-78。C的温度下进行。可以按照本文所述的其它一般操作制备式O-l的化合物。实施例1(一般操作A)6_氯-2-(4-环戊基哌溱-1-基)苯并噻唑，盐酸盐<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>将2，6-二氯苯并噻唑(0.39g，1.9mmol)，1-环戊基哌溱(0.22g，1.4mmol)和二甲亚砜(2.0mL)的混合物在130°C下搅拌23h。将使该反应混合物冷却并且加入水(50mL)和碳酸钾(lg)。用乙酸乙酯和二氯甲烷的混合物萃取所得混合物并且过滤。分离滤液并且用盐水(2x)洗涤有机萃取物且干燥(MgS04)。蒸发挥发性物质而得到固体残余物，将其溶于乙醇(30mL)和1N盐酸(2.5mL)的混合物。加入甲苯并且浓缩该混合物。加入乙醇和甲苯并且再次浓缩该混合物。该步骤得到固体，将其用乙醇(50mL)处理并且加热至回流温度。将所得混合物保持过夜以便结晶。这在过滤和千燥后得到0.35g(69%)6-氯-2-(4-环戊基哌嗪-l-基)苯并噻唑，盐酸盐。实施例2(—般操作A)2-(4-异丙基哌嗪-l-基)-6-曱氧基苯并噻唑，盐酸盐将2-氯-6-曱氧基苯并噻唑(0.20g,l.Ommol)和1-异丙基哌嗪(0.26g2.0mmol)的混合物在120。C下搅拌2h。使该反应混合物冷却并且通过用乙酸乙酯萃取进行后处理。用NaHC03溶液和水(3x)洗涤有机萃取物。用0.25M盐酸(10mL)萃取有机相。浓缩酸水萃取物并且与乙醇一起重新蒸发。使残余物从乙醇和乙酸乙酯的混合物中结晶而得到260mg(80%)2-(4_异丙基哌溱-1-基)-6-甲氧基苯并噻唑，盐酸盐。W-羅R(400MHz,DMSO-d6)611.7(brs，1H)，7.52(d，1H)，7.49(d1H)，6.97(dd，lH)，4.23-4.15(m，2H)，3.88-3.75(m，5H)，3.55-3.47(m，3H)，3.28-3.15(m，2H)，1,32(d，6H)。实施例3(—般操作A)2-(4-环丙基哌溱-l-基)-6-曱氧基苯并噻唑，盐酸盐将2-氯-6-甲氧基苯并噻唑(0.20g，l.Ommol)和1-环丙基哌噪(0.25g2.0mmol)的混合物在120。C下搅拌过夜。使该反应混合物冷却并且溶于乙酸乙酯NaHC03溶液的混合物。分离各相并且用水(3x)洗涤有机相且然后用0.25M盐酸(20mL)萃取。浓缩酸水萃取物并且与乙醇一起重新蒸发。使残余物从乙醇和乙酸乙酯的混合物中结晶而得到60mg(18%)2-(4-环丙基哌溱-l-基)-6-甲氧基苯并噻唑，盐酸盐。W-NMR(400MHz，DMSO-d6)311.3(brs，1H)，7.48(d，1H)，7.45(d1H)，6.93(dd，lH)，4.18-4.06(m，2H)，3.89-3.75(m，5H)，3.68-3.52(m,2H)，3.44陽3.33(m，2H),2.94-2.86(m，1H)，1.21-1.15(m，2H),0.85-0.79(m.2H)。实施例4(一般操作A)2-(6-曱氧基苯并噻唑-2-基)八氢吡啶并[l，2-a吡溱，盐酸盐将2-氯-6-甲氧基苯并噻唑(0.17g，l.Ommol)，八氢吡啶并[l,2-a]吡漆(0.21g，l.Ommol)，DIPEA(0.51mL)和二甲亚砜(lmL)的混合物在115。C下搅拌过夜。使该反应混合物冷却并且溶于乙酸乙酯和NaHC03溶液的混合物。分离各相并且用水(3x)洗涤有^L相且然后用0.25M盐酸(20mL)萃取。浓缩酸水萃取物并且与乙醇一起重新蒸发。使残余物从乙醇和乙酸乙酯的混合物中结晶而得到193mg(57%)2-(6-甲氧基苯并噻唑-2-基)八氢吡啶并[l，2-a吡。秦，盐酸盐。iH画NMR(400MHz，DMSO-d6)S11.2(brs，1H),7.48(d，1H)，7.44(d，1H)，6.93(dd，lH)，4.15-4.08(m，2H)，3.77(s，3H),3.71画3.62(m，1H)，3.46-3.32(m，4H)，3.24國3，13(m，1H)，3.02-2.91(m，1H)，1.98-1.76(m，4H),1.70-1.58(m，1H)，1.54-1.42(m，1H)。实施例5(—般操作B)2-(4-异丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑-6-腈<formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>步骤A:2-氯苯并噻唑-6-腈<formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>向4-氨基节腈(23.6g,0.2mol)和硫氰酸铵(30.4g，0.4mol)的混合物中加入冰醋酸(600mL)并且用冰浴将所得溶液冷却至13.5。C。逐滴并且緩慢加入溴和冰醋酸的混合物。将所得混合物在13.5。C下搅拌1小时并且过滤。用冰醋酸(6xlOOmL)洗涤滤饼并且在搅拌的同时i文入热水(1000mL)。过滤该混合物并且使用饱和碳酸钠溶液将滤液的pH调节至7。分离沉淀并且干燥而得到19.5g(56。/。)2-氨基苯并噻唑-6-腈。在90。C下加热浓盐酸(113mL)和水(52mL)的混合物，同时加入2-氨基苯并瘗唑-6-腈(19g，0.108mol)。用冰浴将该混合物冷却至-5。C并且滴加亚硝酸钠(7.72g，0.112mol)在水(20mL)中的溶液，保持温度低于0。C。当添加完成时，将该混合物搅拌0.5小时并且滴加CuCl2(16g)在水(108mL)中的溶液。当添加完成时，将该混合物搅拌10min并且除去冰浴。持续搅拌2h并且将该混合物冷却至室温。过滤该混合物并且用水将固体洗涤至中性且干燥。该步骤得到12.8g(61%)2-氯苯并噻唑-6-腈。'H-NMRS8.14(s，lH)，8.03(d，1H)，7.75(d，1H)。步骤B:将2-氯苯并噻唑-6-腈(14.9g，0.077mol)在DMF(250mL)中的溶液在10。C下滴加到无水哌溱(60g，0.698mol)和DMF(300mL)的混合物中。然后将该混合物搅拌2h。加入水(l，550mL)并且用二氯甲烷(5x500mL)萃取该混合物。用水(6x500mL)洗涤合并的有机萃取物，干燥(Na2S04)，过滤并且蒸发而得到残余物，使其从乙酸乙酯中重结晶。该步骤得到10.5g(56%)2-(哌溱-l-基)苯并噻唑-6-腈。在搅拌的同时加热这种哌溱衍生物(19.4g，0.08mol)，碘化钠(1.94g)，三乙胺(9.6g，0.095mol)和DMF(80mL)的混合物而得红色液体。在117。C下和lh内滴加2-溴丙烷(14.7g，0.12mol)在DMF(80mL)中的溶液。将该反应混合物在110-117。C下再搅拌3h且然后使其冷却至室温。加入水(110mL)并且过滤该混合物。将滤饼洗涤至滤液为无色且然后干燥。将固体溶于DMF(250mL)并且过滤以便除去固体残余物。在搅拌的同时将水(1000mL)加入到滤液中而得到沉淀。分离该固体，用水洗涤并且干燥而得到9.化(41%)2-(4-异丙基哌溱-1-基)苯并噻唑-6-腈。iH-NMRS8.25(s，1H)，7.61(d，1H)，7.45(d，1H)，3.55(t，4H)，2.68(m，lH)，2.51(m，4H)，0.93(d，6H)。实施例6(—般操作D)p恶二唑-3-基)苯并噻唑，三氟乙酸盐<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>步骤A:N-羟基-2-(4-异丙基哌溱-1-基)苯并噻唑-6-曱脒<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>向2-(4-异丙基哌漆-l-基)苯并噢唑-6-腈(5.0g，17.5mmol)在乙醇(50mL)中的溶液中加入羟基胺盐酸盐(3.6g，52.4mmo1)，水(8mL)和碳酸斜(7.2g，52.4mmo1)。将该反应混合物在回流状态下加热过夜。使该混合物冷却且然后在真空中浓缩。将残余物溶于THF(30mL)且然后过滤。在真空中浓缩滤液而得到4g粗的N-羟基-2-(4-异丙基哌噪-l-基)苯并噻唑-6-甲脒。'H匪R(300MHz，DMSO-d6):59.50(s，1H)，7.98(s，1H)，7.55(d，1H)，7.36(d，lH)，5.73(s，2H),3.47-3.52(m，4H)，2.61-2.72(m，1H)，2.49-2.59(m，4H),0.94(d，6H)。步骤B:将N-羟基J-(4-异丙基哌溱-1-基)苯并噻唑_6-甲脒C700mg，2.19mmol)在乙酐(20mL)中的溶液在130。C下加热6h。在减压下除去溶剂并且通过制备型HPLC纯化残余物而得到125mg(16.7%)2-(4-异丙基哌,-1-基)-6-(5-甲基-[1，2，41喁二唑-3-基)苯并噻唑，为三氟乙酸盐。iHNMR(400MHz，CD3OD)88.38(s，lH)，8.01(dd，1H)，7.62(d，1H),4.21画4.59(m，2H)，3.31-3.83(m，7H)，2.64(s，3H)，1.42(d，6H)。实施例13(—般操作F)2-(4-异丙基哌瘵-l-基)-6-(5-苯基-[l，2，4喁二唑-3-基)苯并噻唑向N-羟基-2-(4-异丙基哌,-1-基)苯并噻唑-6-曱脒(650mg，2.04mmol)在乙酸(40mL)中的溶液中加热苯曱酰氯(3mL)。将该反应混合物在室温下搅拌过夜且然后回流2h。在真空中浓缩该反应混合物并且将残余物溶于0.5N盐酸(30mL)。用乙醚萃取该水溶液(3x15mL)。弃去有机层并且用4N氢氧化钠将水相碱化至pH13且然后用乙酸乙酯(4x10mL)萃取。蒸发合并的有机萃取物并且使残余物从CH2Cl2和MeOH的混合物中重结晶三次而得到189mg(26%)2-(4-异丙基哌嗪-l-基)-6-(5-苯基-ll，2，4p恶二唑-3-基)苯并噻唑。&NMR(300MHz，CDC13)68.41(s，1H)，8.21(d，2H)，8.11(d，1H),7.48-7.72(m，4H),3.57-3.82(m，4H)，2.70國2.92(m，1H)，2.53-2.70(m，4H),1.08(d，6H)。实施例14(一般操作F)2-(4-异丙基哌溱-l-基)-6-(5-吡啶-4-基-[l，2，4p恶二唑-3-基)苯并噻向N-羟基-2-(4-异丙基哌。秦-1-基)苯并噻唑-6-甲脒(1.30g，4.07mmol)在乙酸(50mL)中的溶液中加入异烟酰氯(1.42g，lO.Ommol)。将该反应混合物在室温下搅拌过夜且然后在回流状态下加热8h。在真空中浓缩该反应混合物并且将残余物溶于0.5N盐酸(40mL)。用乙醚(3x15mL)萃取该水溶液。弃去有机萃取物并且用4N氢氧化钠将水相碱化至pH13且然后用乙酸乙酯(4x10mL)萃取。蒸发合并的有机萃取物并iU吏残余物从CH2Ch和MeOH的混合物中重结晶而得到175mg(11%)2-(4-异丙基哌溱-1-基)-6-(5-吡啶-4-基-l，2，4p恶二唑-3-基)苯并噻唑。力NMR(300MHz，CDC13)38.88(dd，2H),8.41(d，1H),8.03-8.12(m，3H)，7.62(d，1H)，3.70(t，4H)，2.72-2.87(m，1H)，2.67(t，4H),1.08(d，6H)。实施例l5(—般操作G)2-(4-环戊基哌。秦-l-基)苯并噻唑-6-腈向6-溴-2-氯苯并噻唑(3g，12.1mmol)在乙醇(50mL)中的溶液中加步骤A:6-溴-2-(4-环戊基哌溱-l-基)苯并噻唑入三乙胺(5.04mL，36.3mmol)和l-环戊基哌溱(1.86g，12.1mmo1)。将该反应混合物在回流状态下加热16h且然后在减压下浓缩。用乙酸乙酯萃取残余物并且用盐水洗涤合并的有机萃取物，干燥(Na2S04)并且在减压下浓缩而得到4.3g(99%)6-溴-2-(4-环戊基哌溱-l-基)苯并噻唑。步骤B:向6-溴-2-(4-环戊基哌溱-l-基)苯并噻唑(0.54g，1.50mmol)在N-曱基吡咯烷-2-酮(100mL)的溶液中加入碘化亚铜(I)(344mg，1.80mmo1)和氰化亚铜(I)(270mg，3.0mmo1)。将该混合物在160。C下加热4h，然后冷却至室温并且过滤。用乙酸乙酯洗涤滤饼并且用乙酸乙酯萃取滤液。用盐水洗涤合并的有机萃取物，干燥(Na2S04)并且在减压下浓缩。通过制备型HPLC纯化残余物而得到140mg(30%)2-(4-环戊基哌溱-1-基)苯并噻唑-6-腈。NMR(300MHz，CDC13):57.86(s，1H)，7.55(d，2H),3.85國3.75(t，4H),2.82-2.64(m，5H),1.95-1.55(m，8H)。实施例16(—般操作E)二甲胺，三氟乙酸盐向2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并瘗唑-6-甲醛(500mg，1.7mmol)在甲醇(14mL)和THF(28mL)中的溶液中加入二曱胺盐酸盐(277mg，3,4mmo1),乙酸(22mg，0.4mmol)和NaCNBH3(158mg，2.7mmo1)。将该混合物在63。C下搅拌过夜。然后在减压下浓缩所得混合物并且用二氯甲烷(15mL)稀释残余物。用盐水洗涤该混合物并且干燥有机相(MgS04)且在减压下浓缩。通过制备型HPLC纯化残余物而得到367mg(32%)2-(4-环丙基哌溱-1-基)苯并噻唑-6_基甲基1二甲基-胺，为三氟乙酸盐。^NMR(300MHz,D20):57.75(d，1H)，7.50(d，1H)，7.36(dd，2H),4.24(s，2H)，4.15-3.15(m，8H)，2.85-2.75(m，1H)，2.73(s，6H)，0.98-0.88(m，4H)。实施例n(—般操作e)2-(4-环丙基哌噪-l-基)-6-(吡咯烷-l-基曱基)苯并噻唑，三氟乙酸盐向2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-6-甲醛(500mg，1,7mmol)在MeOH(14mL)和THF(28mL)中的溶液在加入吡咯烷(242mg，3.4mmo1)，乙酸(22mg，0,4mmol)和NaCNBH3(158mg,2.7mmo1)。将该混合物在63。C下搅拌过夜。然后在减压下浓缩该混合物并且加入二氯曱烷(15mL)。用盐水洗涤该混合物并且干燥有机相(MgS04)且在减压下浓缩。通过制备型HPLC纯化残余物而得到318mg(27%)2-(4-环丙基哌嗪-l-基)-6-(吡咯烷-l-基甲基)苯并噻唑，为三氟乙酸盐。NMR(400MHz，D20):57.80(s，1H)，7.53(d，1H)，7.42(d，1H),4，34(s，2H)，4.30-3.48(m，8H),3.48-3.35(m，2H),3.19誦3.05(m，2H)，2"0-2.80(m，1H)，2.15-1.97(m，2H)，1.97-1.80(m，2H)，1.05-0.88(m，4H)。HPLC(方法B):tr=2.02min(97.9%)。实施例18(—般操作E)2-(4-环丙基哌溱-l-基)-6-(吗啉-4-基甲基)苯并噻唑，三氟乙酸盐卜g":xXn00化画向2-(4-环丙基哌漆-l-基)苯并噻唑-6-甲醛(500mg，1.7mmol)在MeOH(14mL)和THF(28mL)中的溶液在加入吗啉(296mg，3，4mmo1)，乙酸(22mg，0.4mmol)和NaCNBH3(158mg，2.7mmol)。将该混合物在63。C下搅拌过夜。然后在减压下浓缩该混合物并且加入二氯甲烷(15mL)。用盐水洗涤该混合物并且干燥有机相(MgS04)且在减压下浓缩。通过制备型HPLC纯化残余物而得到306mg(31%)2-(4-环丙基哌溱-l-基)-6-(吗啉-4-基甲基)苯并噻唑，为三氟乙酸盐。HNMR(300MHz，D20):S7.75(d，1H)，7.49(d，1H)，7.37(dd，1H)，4.30(s，2H)，4.20-3.40(m，12H),3.35-3.25(m，2H),3.18-3.02(m，2H)，2.85-2.75(m，1H)，0.98-0.88(m，4H)。HPLC(方法B):tr=2.70min(95.1%)。实施例19(一般操作E)2-(4-环丙基哌溱-l-基)-6-(哌啶-l-基甲基)苯并噻唑，三氟乙酸盐将2-氯苯并噻唑-6-腈(3.5g，18mmo1)，1-环丙基-哌，秦(3.63g，28.8mmol)和氯化铵(0.96g，18mmol)在丁-l-醇(112mL)中的混悬液在回流状态下加热48h。在减压下除去溶剂并且用水(30mL)稀释残余物。用碳酸钾使该混合物呈碱性并且用CH2C12(3x20mL)萃取。浓缩合并的有机萃取物而得到残余物，将其通过硅胶柱色谱法纯化(20%在石油醚中的乙酸乙酯)而得到2.2g(435)2-(4-环丙基哌嗪-1-基)苯并噻唑-6-腈。步骤B:2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-6-醛步骤A:2-(4_环丙基哌嗪-1-基)苯并噻唑-6-腈在室温下向2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-6-腈^g，7mmoI)在甲苯中的溶液中滴加DIBAH(15.5mL，15.5mmo1，在曱苯中1M)并且在室温下持续搅拌lh。用H2S04(5。A在水中的溶液)使该反应混合物猝灭。过滤该混合物并且用乙酸乙酯(3x20mL)萃取滤液。浓缩合并的有机萃取物而得到ljg(85%)2-(4-环丙基哌溱-1-基)苯并噻唑-6-曱醛。NMR(300MHz，CDC13):S9.92(s,1H)，8.12(d，1H)，7.79(dd，lH),7.57(d，1H),3.66(t，4H)，2.75(t，4H)，1.75画1.65(m，1H),0.55-0.40(m4H)。步骤C:向2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-6-曱醛(500mg，1.7mmol)在MeOH(14mL)和THF(28mL)中的溶液中加入哌啶(290mg，3.4mmo1)，乙酸(22mg，0.4mmol)和NaCNBH3(158mg，2.7mmol)。将该混合物在63。C下搅拌过夜。在减压下浓缩该反应混合物并且向残余物中加入CH2Cl2(15mL)。用盐水洗涤该混合物，干燥(MgS04)并且在减压下浓缩。通过制备型HPLC纯化残余物而得到332mg(28%)2-(4-环丙基哌溱—;l-基)-6-(哌啶-l-基甲基)苯并噻唑，为三氟乙酸盐。JHNMR(400MHz,D20):57.84(s，1H),7'57(d,1H)，7.50(d，IH)，4.28(s，2H),4.24-3.50(m，8H),3.45-3.32(m，2H)，2.98-2.80(m，3H),1.95-1.80(m，2H)，1.80画1.70(m，IH)，1.70-1.52(m，2H),1.49画1.30(m，1H),1.10画0.90(m，4H)。HPLC(方法B):tr=2.78min(99%)。实施例20(—般操作H)N-2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-6-基卜乙酰胺，三氟乙酸盐CF3COOH歩骤A:6-溴-2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并瘗唑向6-溴-2-氯苯并塞唑(8.2g，33mmol)在EtOH(115mL)中的溶液中加入Et3N(16.7g，165mmol)，随后加入l-环丙基哌噪(5g，39,6mmol)。将该混合物在回流状态下加热12h。然后蒸发该混合物以便除去EtOH。向残余物中加入水(120mL)并且用CH2C12(3x50mL)萃取该混合物。用盐水洗涤合并的有机萃取物，干燥(Na2S04)并且浓缩而得到残余物，将其通过硅胶柱色i瞽法纯化，用EtOAc/石油醚的混合物(添加了0,1%1\114011的1:10)洗脱而得到3.46g(31%)6-溴-2-(4-环丙基哝嗪-l-基)苯并噻唑。H匪R(300MHz，CDC13):57.70(t，1H)，7.38(dd，2H),3.60(d，4H)，2.80(d，4H)，1.68(d，1H),0.50-0.39(m，4H)。步骤B:将6-溴-2-(4-环丙基哌漆-l-基)苯并噻唑(480mg，1.42mmo1)，乙酰胺(251mg，4.26mmol),Pd(OAc)2(15.9mg，0.071mmol)，Cs2C03(694mg,2.13mmol)和xantphos(62mg，0.107mmol)在1，4誦二氧杂环己烷(10mL)中的混合物在回流状态下加热12h。加入水(5mL)并且过滤该混合物。用EtOAc(3x5mL)萃取滤液。用盐水洗涤合并的有机萃取物，干燥(Na2S04)并且浓缩而得到残余物，将其通过制备型HPLC纯化而得到108mg(24%)]\-[2-(4-环丙基哌噪-1-基)苯并噻唑-6-基卜乙酰胺，为三氟乙酸盐。H画R(300MHz，D20):57.82(s，1H)，7.40(d，1H)，7.28(d，1H),4.20國3.30(m，8H)，2.81-2.78(m，1H)，2.02(s，3H)，0.91-0.89(d，4H)。HPLC(方法B):tr=3.60min(95.4%)。实施例21(—般操作D)[2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-6-基-(4-甲基哌嗪-l-基)甲酮，三氟乙酸盐CF,COOH步骤A:2-(4-环丙基哌嗪-1-基)苯并噻唑-6-甲酸将2-(4-环丙基哌溱-1-基)苯并噻唑-6-腈(50011^，1Jmmol)和浓HC1(5mL)的混合物在回流状态下加热过夜。在减压下除去溶剂而得到2-(4-环丙基哌溱-1-基)苯并噻唑-6-甲酸粗品。步骤B:向2-(4-环丙基哌嚷-l-基)苯并噻唑-6-甲酸(530mg，1.76mmol)，1-曱基哌溱(350mg，3.54mmol)和DIEA(0.92mL，5.28mmol)在DMF中的混悬液中加入PyBop(1.8g，3.52mmo1)。将所得溶液在rt下搅拌过夜。在减压下除去溶剂并且用水和二氯曱烷稀释残余物。分离各相并且干燥有机相(Na2S04)且浓缩而得到粗产物，通过制备型HPLC纯化。该步骤得到296mg(20%)[2-(4-环丙基哌嗪-1-基)苯并噻唑-6-基卜(4-甲基哌溱-l-基)曱酮，为三氟乙酸盐。'H腿R(楊MHz，CD3OD):57.78(s，1H)，7.51(d,1H)，7.38(d，1H)，3.89曙3.49(m，8H),2.78(t，4H)，2.58-2.38(m，4H)，2.32(s，3H)，1.79-1.62(m，1H)，0.58画0.42(m，4H)。HPLC(方法B):tr=5.27min(95.9%)。实施例22(—般操作I)2-(4-环丙基哌溱-l-基)-6-(3，4-二曱氧基苯基)苯并噻唑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula>向6-溴-2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并噻唑(500mg，1.48mmol)和3,4-二甲氧基苯基硼酸(323mg，1.78mmol)在THF-H2O(20mL，5:1)中的溶液中加入Pd2(dba)3(240mg，0.148mmo1)，随后加入P(t-Bu)3BF4(86mg0.296mmol)和K3P04.H20(1.97g，7.4mmol)。将该混合物在60。C下加热3h。过滤该混合物并且蒸发滤液。用水(5mL)稀释残余物并且用CH2C12(3x5mL)萃取。干燥合并的有机萃取物(Na2S04)并且浓缩而得到粗产物，通过硅胶柱色镨法纯化，用CH2Cl2/MeOH(l:50)洗脱。该步骤得到2S8mg(49%)2-(4-环丙基-哌嗪-1-基)-6_(3，4-二曱氧基苯并)苯并噻唑。，H匪R(400MHz，CD3OD):57.78(s，1H)，7.58(d，1H)，7.48(d，1H)，7.16-7.11(m，2H)，6.94(d，1H)，3.96(s，3H),3.93(s，3H)，3.63(t，4H)，2.76(t,4H),1.69(m，1H)，0.52(m,4H)。HPLC(方法B):tr=5.71min(96.5%)。实施例23(—般操作I)2-(4-环丙基哌溱-1-基)-6-(6-甲氧基吡啶-3-基)苯并噻唑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula>向6-溴-2-(4-环丙基哌嚷-l-基)苯并噻唑(400mg，1.18mmol)和2-甲氧基-5-p比咬硼酸(217mg，1.42mmol)在THF-H20(16mL，5:1)中的溶液中加入Pd2(dba)3(191mg，0.118mmo1)，随后加入P(t-Bu)3BF4(68mg，().236mmol)和K3P04.H20(1.57g，5.9mmoI)。将该混合物加热至60。C下3h。过滤该混合物并且蒸发滤液。用水(5mL)稀释残余物并且蒸发滤液。用稀释残余物并且用CH2Cl2(3x5mL)萃取。干燥合并的有机萃取物(Na2S04)并且浓缩而得到粗产物，通过硅胶柱色谱法纯化，用CH2CVMeOH(l:50)洗脱。该步骤得到253mg(58%)2-(4-环丙基-派溱-1-基)-6-(6-曱氧基吡啶-3-基)苯并噻唑。iHNMR(300MHz，CDCl;j):S8.38(d，1H)，7.80(dd，1H)，7.74(d，1H),7.59(d，1H)，7.46(d，1H)，6.81(d，1H)，3.98(s，3H)，3.646(m，4H),2.77(m，4H)，1.61(m，1H),0.50(m，4H)。HPLC(方法B):tr=4.12min(96.5%)。实施例24(—般操作I)6-(5-氯-2-甲氧基吡啶-4-基)-2-(4-环丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑，三氟乙酸盐向6-溴-2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并噻唑(500mg，1.48mmol)和5-氯-2-甲氧基p比p定-4-基画4-硼酸(334mg,1.78mmol)在DMF(20mL)中的溶液中加入PdCl2(dppf)(108mg，0.148mmo1),随后加入CH3COOK(581mg，5.92mmo1)。将该混合物在80。C下加热2h，过滤并且蒸发挥发性物质。加入水(5mL)并且用CH2Cl2(3x5mL)萃取该混合物。干燥合并的有机萃取物(Na2S04)并且浓缩。通过纯制备型HPLC化残余物而得到35mg(6%)6-(5-氯-2-甲氧基吡啶-4-基)-2-(4-环丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑，为三氟乙酸盐。'H匪R(300MHz，D20):57.99(s,1H),7.61(s，1H),7.37(d，2H)，6.58(s，1H)，4.00-3.40(m，11H),2.82-2.67(m，1H),1.03-0.83(m4H)。HPLC(方法B):tr=4.83min(98.5%)。实施例25(—般操作E)2-(6-哌啶-l-基曱基苯并噻唑-2-基)八氢-吡啶并[l，2-a)吡嗪，三氟61NMR(300MHz，D20):S7.76(d，1H)，7.51(d,1H)，7.39(dd，m)，4.30-4.10(m，4H)，3.70-3.20(m，8H)，3.05-2.75(m，3H)，2.00-1.25(m，12H)。HPLC(方法B):tr=2.90min(98.8%)。实施例26(—般操作I)N-(4-[2-(4-环丙基哌溱-1-基)苯并噻唑-6-基1苯基}-乙酰胺，三氟乙酸盐向6-溴-2-(4-环丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑(500mg，1.48mmol)和4-乙酰氨基苯基硼酸(319mg，1.78mmol)在5:l的THF和H20混合物(20mL)中的溶液中加入Pd2(dba)3(240mg，0.148mmol)，随后加入P(t-Bu)3BF4(86mg,0.296mmol)和K3P04.H20(1.97g，7.4mmol)。将该混合物在60。C下加热3h，过滤并且蒸发挥发性物质。加入水(5mL)并且用CH2C12(3x20mL)萃取该混合物。干燥合并的有机萃取物(Na2S04)并且浓缩。通过純制备型HPLC化残余物而得到42mg(7%)N"4-2-(4-环丙基哌嗪-1-基)苯并噻唑-6-基1苯基}-乙酰胺，为三氟乙酸盐。力腿R(300MHz，CD3OD):57.98(s，1H)，7.78-7.55(m，6H)，4.05-3.85(m，4H)，3.70-3.46(m，4H)，3.05誦2.88(m,1H)，2.15(s，3H)，1.15-l,00(m，4H)。HPLC(方法B):tr=4.17min(96.0%)。实施例27(—般操作E)环丙基-[2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-6-基曱基]-胺，三氟乙酸盐<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>向2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并漆唑-6-醛(400mg，1.39mmol)和环丙基胺(159mg，2.78mmol)在1:3的CH3OH和THF的混合物(40mL)中的溶液中加入AcOH(417mg，6.95mmo1)，随后加入NaCNBH3(140mg，2.22mmo1)。将该混合物在回流状态下加热12h且然后蒸发挥发性物质。加入水(10mL)并且用CH2C12(3x15mL)萃取该混合物。干燥合并的有机萃取物(Na2S04)并且浓缩。通过制备型HPLC纯化残余物而得到3Wmg(79%)环丙基-[2-(4-环丙基哌嗪-1-基)苯并噻唑-6_基甲基-胺，为三氟乙酸盐。'HNMR(300MHz，CD3OD):57.87(d，1H)，7.60(d，1H)，7.46(dd1H)，4.38(s，2H),4.10画3.85(m，4H),3，65-3.55(m,4H)，2.95-2.85(m，1H)，2.85-2.72(m,1H)，1.15-0.80(m,8H)。HPLC(方法B):tr=2.63min(99.8%)。实施例28(—般操作N)2-(4-环丙基哌嗪-l-基)-6-(l，l-二氧代-l^-异噻唑烷-2-基曱基)苯并參唑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>步骤A:6-氨基曱基-2-(4-环丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑的合成<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>向下-(4-环丙基哌嗪-1-基)苯并噻唑-6-腈(1g,3.52mmol)在MeOH-THF(120mL，5:3)中的溶液中加入NH40H(15mL)和阮内Ni(200mg)。将该混合物在rt下和50psiH2气中搅拌12h。在过滤后，浓缩该混合物而得到6-氨基甲基-2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并噻唑(500mg49.3%)，将其不经进一步纯化用于下一步。步骤B:3-氯丙-1-磺酸[2-(4-环丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑-6-基甲基卜酰胺向6-氨基甲基-2-(4-环丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑(500mg，1.74mmo1)在CH2Cl2(15mL)中的溶液中加入三乙胺(879mg，8.2mmo1)。将该混合物在0。C下搅拌5min且然后滴加3-氯丙烷-l-磺酰氯(308mg,1.74mmo1)。将该混合物在0。C下搅拌lh且然后使其逐步达到rt。然后将该混合物在rt下再搅拌lh。蒸发挥发性物质并且用CH2Cl2萃取残余物。该步骤得到粗产物，通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱液5%在甲醇中的CH2Ch)而得到3-氯-丙-l-磺酸[2-(4-环丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑-6-基甲基酰胺300mg(39.5%)。&NMR(400MHz，CDC13):57.60(s，1H)，7.51(d，1H)，7.25(d，1H)，4.58-4.48(m,1H),4.34(d，2H),3.68-3.58(m，6H)，3.10(t,2H)，2.80-2.70(m，4H)，2.30画2.20(m,2H)，1.75画1.68(m，1H)，0.55-0.42(m，4H)。步骤C:将3-氯丙-l-磺酸[2-(4-环丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑-6-基甲基酰胺(300mg，0.70mmol)和氢氧化钾(396mg，7.0mmol)在EtOH(5mL)中的混合物在回流状态下加热lh。蒸发挥发性物质并且用CH2Cl2萃取残余物，用盐水洗涤并且在真空中浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物(洗脱液5%在曱醇中的CH2Cl2)而得到2-(4-环丙基哌嗪-1-基)-6-(1,1-二氧代-1人6-异噻唑烷-2-基甲基)苯并噻唑193mg(49%)。力NMR(400MHz，D20):57.84(d,1H)，7.62(s，1H)，7.39(d，1H)，4.45-4.30(m，4H)，3.90國3.68(m，5H)，3.55-3.40(m，4H)，3.35(t，2H)，2.48-2.35(m，2H),1.45(d，6H)。实施例29(—般操作N)2-(4-环丙基哌溱-1-基)-6-(1,1-二氧代-116-异噻唑烷-2-基)苯并噻向N-[2-(4-环丙基哌溱-1-基)苯并噻唑-6_基-乙酰胺(679mg，2.15mmol)在EtOH(36mL)中的溶液加入到浓盐酸(7.2mL)。将该混合物在回流状态下加热2h。在冷却后，用15。/。氢氧化钠中和该混合物。在减压下除去挥发性物质并且将残佘物溶于甲醇(10mL)。过滤该混合物并且在真空中浓缩滤液而得到512mg(87%)2-(4-环丙基哌，秦-1-基)苯并瘗唑-6-基胺。，HNMR(300MHz，CDC13):S7'36(d，1H),6.95(d，1H)，6.68(dd，1H)，3.65-3.50(m，6H)，2.80画2.70(m，4H)，1.52-1.42(m，1H)，0.52-0.42(m4H)。在0。C下向2-(4-环丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑-6-基胺(500mg，1.82mmol)在DMF(10mL)中的溶液中加入NaH(220mg，5.46mmol)。将该混合物温至rt且然后搅拌30min。加入3-氯丙烷-l-磺酰氯(450mg，2.55mmol)在DMF(2mL)中的溶液并且将该反应混合物搅拌2h。用乙步骤A:2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-6-基胺步骤B:酸乙酯(3x20mL)萃取所得混合物。干燥合并的有机萃取物(Na2S04)并且在减压下浓缩而得到残余物将其，通过硅胶柱色语法純化(洗脱液:2%在甲醇中的二氯甲烷)。该步骤得到217mg(31。/。)2-(4-环丙基哌噪-1-基)-6-(1，1-二氧代-1^-异噻唑烷-2-基)苯并噻唑。!HNMR(300MHz，CDC13):57.61(d,1H)，7.51(d，1H)，7.20(dd，1H)，3.78(t，2H)，3.65画3.55(m，4H)，3.38(仁2H)，2.80-2.70(m，4H)，2.60-2.48(m，2H)，1.72-1.65(m，1H)，0.55-0.41(m，4H)。HPLC(方法A):tr=2.19min(95%)。实施例30(—般操作A)2-(4-异丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑-5-腈，三氟乙酸盐将3-氨基-4-氯苄腈(200mg，1.32mmol)和邻乙基黄原酸钾(422mg，2.64mmol)在N-甲基-2-吡咯烷酮(1.5mL)中的混合物在140。C下加热2h。在冷却后，将该混合物倾入水-水。然后加入浓盐酸(0.2mL)。收集固体，用水洗涤并且干燥而得到2-硫代-2，3-二氢苯并噻唑-5-腈250mg(99%)。NMR(400MHz，CDC13):57.53國7.50(m，2H);7.49(s，1H)。步骤B:2-甲基硫烷基苯并噻唑-5-腈步骤A:2-硫代-2，3-二氢苯并噻唑-5-腈向2-硫代-2，3-二氢苯并噻唑-5-腈(260mg，1.35mmol)在EtOH(10.8mL)中的溶液中加入Et3N(137mg，1,35mmoI)和曱基碘(192mg，1.35mmo1)。将该混合物在回流状态下加热lh。蒸发挥发性物质并且用CH2C12(3x10mL)萃取残余物。用盐水洗涤合并的有机萃取物，干燥(Na2S04)并且浓缩而得到2-曱基硫烷基苯并瘗唑-5-腈271mg(97%)。力NMR(300MHz，CDC13):S8.13(s，1H),7.84(d，1H)，7.52(dd，1H)，2.82(s，3H)。步骤C:将2-甲基硫烷基苯并噻唑-5-腈(500mg，2.43mmo1)，1-异丙基-哌溱(3.11g，24.3mmol)和吡淀(1.92g，24.3mmol)的混合物在160。C下加热5h。在除去吡，定后，用CH2Cl2(3xl0mL)萃取该混合物。用盐水洗涤合并的有机萃取物，干燥(Na2S04)并且浓缩而得到残余物，将其通过制备型HPLC纯化。该步骤得到8lmg(12%)2-(4-异丙基-哌嗪-1-基)苯并噻唑-5-腈，为三氟乙酸盐。，H匪R(400MHz，D20):S7.74(d，1H),7.68(s，1H)，7.38(d，1H)，4.30画4.20(m，2H)，3.60-3.50(m，5H),3.30-3.20(m2H)，1.29(d，6H)。HPLC(方法B):tr=3.95min(97.0%)。实施例M(—般操作E)2-(4-异丙基哌嗪-l-基)-5-吡咯烷-l-基甲基苯并噻唑，三氟乙酸盐向2-(4-异丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-5-醛(270mg，0.93mmol)和吡咯烷(133mg，1.86mmol)在CH3OH/THF(12mL,l:2)中的溶液中加入乙酸(179mg，2.98mmol)和NaCNBH3(173mg，2.98mmol)。将该混合物在回流状态下加热12h。除去挥发性物质并且用水(5mL)稀释残余物。用CH2C12(3x10mL)萃取所得混合物。干燥合并的有机萃取物(32804)并且在减压下浓缩而得到残余物，将其制备型HPLC通过纯化。该步骤得到306mg(48%)2-(4-异丙基哌溱-1-基)-5-吡咯烷-1-基甲基苯并噻唑，为三氟乙酸盐。'H醒R(400MHz，D20):S7.78(d，1H),7.56(d，1H),7.28(dd，1H)，4.36(s，2H),4,30-4.20(m，2H),3.70画3.52(m，5H)，3.48画3.38(m，2H)，3.35-3.25(m，2H)，3.18-3.05(m，2H)，2.12-2.00(m，2H)，1.90-1.80(m，2H)，1.29(d，6H)。HPLC(方法B):tr=2.28min(98.3%)。实施例32(—般操作O)二曱胺，为三氟乙酸盐。JH醒R(400MHz,D20):57.78(d，1H)，7.54(s，1H)，7.21(d，1H)，4.29(s，2H),4.23(d，2H)，3.65-3.50(m，5H),3.32-3.20(m,2H),2.774(s，6H)，1.29(d，6H)。HPLC(方法B):tr=2.05min(96.0%)。实施例"(一般操作D)2-(4-异丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑-5-基吡咯烷-l-基甲酮，三氟乙酸盐步骤E:步骤A:2-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯并噻唑-5-曱酸<formula>formulaseeoriginaldocumentpage71</formula>将2-(4-异丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑-5-腈(300mg，1.04mmol)在浓盐酸(lOmL)中的溶液在回流状态下加热3h。在减压下浓缩该混合物而得到31Smg(99%)2-(4-异丙基哌噪-1-基)苯并噻唑-5-甲酸，将其直接用于下一步。将2-(4-异丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-5-曱酸(530mg，1.75mmo1)，吡咯烷(149mg，2.10mmol)和DIEA在THF(7.3mL)中的溶液在rt下搅拌30min。然后加入PyBOP并且将该反应混合物在rt下搅拌过夜。浓缩该混合物并且用Na2C03水溶液中和残余物至pH7。然后用二氯曱烷(3x10mL)萃取该混合物。用盐水洗涤合并的有机萃取物，干燥(Na2S04)并且浓缩。使用制备型HPLC纯化残余物而得到490mg(78%)(2-(4-异丙基哌溱-l-基)苯并噻唑-5-基)(吡咯烷-l-基)甲酮，为三氟乙酸盐。HNMR(400MHz，D20):57.77(d，1H)，7.53(s，1H),7.25(d，1H)，4.24(d，2H)，3.65-3.50(m，5H),3.49(t，2H)，3.36(t，2H)，3.25(s，2H)，1.95-1.85(m，2H)，1.83-1.73(m，2H)，1.29(d，6H)。HPLC(方法B):tr=2.86min(96.9%)。实施例34(—般操作N)5-(l，l-二氧代-lX、异噻唑烷-2-基甲基)-2-(4-异丙基哌嗪-l-基)苯并瘗唑，三氟乙酸盐步骤B:步骤A:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage71</formula>5-氨基甲基-[2-(4-异丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑向2-(4-异丙基哌唤-l-基)苯并噻唑-5-腈(500mg，1.75mmol)在MeOH-THF(66mL,3:5)中的溶液中加入NH4OH(7mL)和阮内Ni(100mg)。将该混合物在rt下和H2气环境中搅拌12h。过滤该混合物并且浓缩滤液而得到5-氨基甲基-[2-(4-异丙基哌溱-l-基)苯并噻唑507mg(100%)，将其不经进一步纯化用于下一步。，H匪R(300MHz，CDC13):57.54(d，1H)，7.49(s,1H)，7.03(dd，1H)，3.90(s，2H)，3.70画3.62(m，4H)，2.85画2.75(s，1H)，2.70-2.60(m，4H)，1.08(d，6H)。步骤B:在0。C下向5-氨基曱基-[2-(4-异丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑(439mg，1.51mmol)在DMF(10mL)中的溶液中加入NaH(181mg，4.53mmol)。将该混合物温至rt。在30min后，在rt下加入3-氯丙-l-磺酸(373mg，2.11mmol)在DMF(1.67mL)中的溶液。将该反应混合物在rt下搅拌2h且然后用水猝灭。除去挥发性物质并且用乙酸乙酯萃取残余物。用盐水洗涤有机萃取物并且浓缩。通过制备型HPLC纯化残余物而得到267mg(45%)5-(1，1-二氧代-116-异噻唑烷-2-基甲基)-2-(4-异丙基哌嗪-l-基)苯并噻唑，为三氟乙酸盐。，H醒R(400MHz，D20):57.84(d，1H)，7.62(s，1H)，7.39(d，1H)，4.45-4.30(m，4H)，3.90-3.68(m，5H)，3.55-3.40(m，4H)，3.35(t，2H)，2.48-2.35(m，2H)，1.45(d，6H)。HPLC(方法B):tr=2.76min(95.6%)。实施例35(—般操作A)2-(4-环丙基哌嗪-l-基)苯并鳴唑-5-腈步骤A:将硝酸(1.16g，12mmol)和冰醋酸(lmL)的混合物加热至40。C。向该混合物中快速加入4-羟基爷腈(lg,8.4mmol)在水醋酸(4mL)中的溶液，直到烧瓶温度升至50°C。然后以将温度维持在50-60。C的速率加入该溶液。当添加完成时，将该混合物在55°C下再搅拌20min且然后倾入冰-水(24mL)。过滤该混合物并且用水洗涤固体而得到4-羟基-3-硝基千腈1.09g(79%)，为固体。'H醒R(300MHz，CDCl3):5lO，91(s，lH)，8.48(d，1H)，7.82(dd，1H)，7,28(dd，lH)。步骤B:3-氨基-4-羟基千腈将4-羟基-3-硝基千腈(100mg，0.61mmo1),4巴/活性炭(10mg10%)，EtOH(0.67mL)和乙酸乙酯(0.33mL)的混合物在rt下氢化2h。然后过滤该混合物并且浓缩而得到3-氨基-4-羟基苄腈60mg(73%)，为固体。，H匪R(300MHz，CD3OD):56.92(dd，1H)，6.88(d，1H)，6.74(dd，1H)。步骤C:2-硫代-2，3-二氢苯并鳴唑-5-腈4-羟基_3_硝基节猜73将3-氨基-4-羟基节腈(50mg，0.37mmol)和邻乙基黄原酸钟(65mg，0.41mmol)在吡啶(0,75mL)中的混合物在回流状态下加热2h。在冷却后，将该混合物倾入冰-水。然后加入浓盐酸(0.2mL)。收集固体，用水洗涤并且干燥而得到2-硫代-2，3-二氢苯并喁唑-5-腈30mg(46%)。&匪R(400MHz，DMSO-d6):S7.80-7.62(m，3H)。步骤D:2-氯苯并p恶唑-5-腈向2-疏代-2，3-二氢苯并p恶唑-5-腈(2.56g，14.5mmol)和亚硫酰氯(14.1mL)的混合物中加入2滴DMF。将该混合物在65-70°C下加热lh。然后将该混合物冷却至rt并且用CH2Cl2稀释。在减压下除去溶剂和过量的亚硫酰氯。通过硅胶柱色i昝法纯化残余物(洗脱剂20%在石油醚中的EtOAc)而得到2-氯苯并喁唑-5-腈1.69g(65%)。!HNMR(400MHz,DMSO-d6):57.80-7.62(m，3H)。步骤E:向2-氯苯并p恶唑-5-腈(1.69g，9.5mmol)在EtOH(34mL)中的溶液中加入Et3N(4,8g，47,5mmoI)，随后加入1-环丙基哌嚷(1.44g，11.4mmol)并且将该混合物在回流状态下加热12h。然后蒸发挥发性物质以便除去EtOH并且加入水(120mL)。用CH2C12(3x50mL)萃取该混合物。用盐水洗涤合并的有机萃取物，干燥(Na2S04)并且浓缩。通过硅胶柱色语法纯化残余物(洗脱液10%在石油醚中的乙酸乙酯，加入了0.1。/oNH40H)而得到1.34g(53%)2-(4-环丙基哌嗪-1-基)苯并喁唑-5-腈。力NMR(300MHz，CD3OD):57.58(d，1H)，7.55-7.38(m，2H)，3.80-3.65(m，4H)，2.85-2.70(m，4H)，1.82-1.68(m，1H)，0.60-0.40(m，4H)。HPLC(方法B):tr=2.10min(99.7%)。实施例36(—般操作D)2-(4-环丙基哌嗪-l-基)苯并"恶唑-5-基j吡咯烷-l-基曱酮，三氟乙酸盐将2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并p恶唑-5-腈(322mg，1.2mmol)在浓盐酸(10mL)中的混合物在回流状态下加热4h。然后浓缩该反应混合物而得到2-(4-环丙基哌"秦-l-基)苯并噶唑-5-甲酸(340mg，99%),将其不经进一步纯化用于下一步。在25。C下向2-(4-环丙基哌噪-l-基)苯并喁唑-5-甲酸(340mg，1.18mmo1),吡P各烷(102mg,1.44mmo1)和二异丙基乙胺(372mg，2.88mmo1)在THF(5mL)中的混合物中逐步加入PyBop(1.25g，2.4mmo1)。在搅拌15h后，用水稀释该混合物并且用乙酸乙酯(3x10mL)萃取。用盐水洗涤合并的有机萃取物，干燥(Na2S04)并且浓缩。通过制备型HPLC纯化残余物而得到141mg(35%)[2-(4-环丙基-哌溱-1-基)苯并噍唑-5-基吡咯烷-1-基甲酮，为三氟乙酸盐。NMR(300MHz，CD3OD):57.55-7.42(m，2H)，7.30(dd，1H)，4.20-3.53(m，IOH)，3.30(t，2H),3.02-2.88(m，1H)，2.08画1.8(m，4H),1.12-0.98(m，4H)。HPLC(方法B):tr=2.44min(95.0%)。实施例37(—般操作N)2-(4-环丙基哌溱-1-基)-5-(1,1-二氧代-1人6-异噻唑烷-2-基甲基)苯步骤A:2-(4-环丙基哌溱-1-基)苯并喝唑-5-甲酸步骤B:并嗜唑，三氟乙酸盐步骤A:5-氨基甲基-[2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并嚙唑向2-(4-环丙基哌嗪-l-基)苯并"恶唑-5-腈(500mg，1.85mmol)在MeOH-THF(12mL,5:3)中的溶液中加入NH4OH(1.5mL)和阮内Ni(100mg)。将该混合物在rt下和H2气环境中搅拌12h。在过滤后，浓缩该混合物而得到5-氨基甲基-[2-(4-环丙基哌噪-l-基)苯并p恶唑(500mg,99%)，将其不经进一步纯化用于下一步。，H醒R(400MHz，CDCl3):S7.28(s，lH)，7.19(d，1H)，6.96(d，m)，3.88(s，2H)，3.75-3.62(m，4H),2.78-2.68(m，4H)，1.72-1.65(m，1H)，0.56-0.40(m，4H)。3-氯丙-1-磺酸[2-(4-环丙基哌嚷-l-基)苯并p恶唑-5-基甲基]-酰胺向5-氨基甲基-[2-(4-环丙基哌嗪-l-基)苯并P恶唑(500mg，1.84mmo1)在CH2Cl2(15mL)+的溶液中加入Et3N(929mg，9.2mmol)。将该混合物在0。C下搅拌5min且然后滴力p3-氯丙烷-l-磺酰氯(326mg，1.84mmol)。将该混合物在0。C下搅拌lh并且4吏其逐步达到rt。然后将该混合物再搅拌lh。除去挥发性物质并且用CH2Cl2萃取残余物。通过硅胶柱色谱法纯化所得残余物(洗脱液5%在甲醇中的CH2Cl2)而步骤B:得到3-氯丙-1-磺酸[2-(4-环丙基-哌*-1-基)苯并喁唑-5-基甲基酰胺(315mg，42%)。'H匪R(400MHz,CDC13):57.24(s，1H)，7.17(d，1H)，6.95(d，1H),4.55画4.45(m，1H),4.30(d，2H),3.70画3.52(m，6H)，3.04(t，2H)，2.75-2.65(m，4H)，2.78-2.62(m，2H)，1.70-1.52(m，1H)，0.52-0.38(m，4H)。将3-氯丙-l-磺酸[2-(4-环丙基哌嗪-l-基)苯并喁唑-5-基甲基酰胺(315mg，0.76mmol)在EtOH(5mL)和氢氧化钾(430mg，7.6mmol)中的混合物在回流状态下加热lh。蒸发挥发性物质并且用CH2Ch萃取残余物。用盐水洗涤有机萃取物并且浓缩而得到残余物，将其通过制备型HPLC纯化。该步骤得到97mg(34%)2-(4-环丙基哌嗪-l-基)-5-(l，l-二氧代-:a6-异噻唑烷-2-基甲基)苯并p恶唑，为三氟乙酸盐。^NMR(300MHz，D20):57.36(dd，1H)，7.32(s，1H),7,17(dd，1H)，4.17(s，2H)，4.10画3.70(m，8H)，3.27(t，2H),3.15(t，2H)，2.90画2.75(m，1H),2.30画2.18(m，2H)，0.98-0.88(m，4H)。HPLC(方法B):tr=2.26min(95.7%)。实施例38(—般操作E)2-(4-环丙基哌溱-l-基)-5-吡咯烷-l-基甲基苯并喁唑在-78。C下和氮气环境中向2-(4-环丙基哌嗪-1-基)苯并喁唑-5-腈(1.5g,5.6mmol)在THF-甲苯(50mL，2:1)中的溶液中滴力口DIBAL步骤A:2-(4-环丙基哌唤-1-基)苯并"恶唑-5-甲醛(16.8mL，16.8mmol)。然后将该混合物温至20。C且然后搅拌lh。滴加甲醇(SmL)，随后滴加水(20mL)。用乙酸乙酯(3x20mL)萃取该混合物并且干燥合并的有机萃取物(Na2S04)且浓缩。通过硅胶柱色语法纯化残余物(洗脱液2%在甲醇中的二氯甲烷)而得到l.lg(72%)2-(4-环丙基-哌溱-l-基)苯并喝唑-5-甲醛。HNMR(300MHz，CDC13):59,99(s，1H)，7.82(d，1H)，7.60(dd，1H)，7.34(dd，lH)，3.78-3.68(m，4H)，2.78國2.69(m，4H)，1.75國1.65(m，1H)，0.58國0.40(m，4H)。向2-(舡环丙基哌溱-l-基)苯并喝唑-S-甲醛0OOmg，1.化mmol)和吡咯烷(210mg，2.96mmol)在CH3OH/THF(36mL，l:3)中的溶液中加入乙酸(142mg，2.37mmo1),随后加入NaCNBH3(137mg，2.37mmo1)。将该混合物在回流状态下加热12h。除去挥发性物质并且用水(5mL)稀释残余物。用CH2C12(3x10mL)萃取所得混合物并且千燥合并的有机萃取物(Na2S04)且浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物(洗脱液2%在甲醇中的二氯曱烷)而得到193mg(40%)2-(4-环丙基哌嗪-1-基)-5-吡咯烷-l-基甲基苯并P恶唑。!HNMR(400MHz，D20):S7.48(m，2H)，7.27(dd，1H)，4.43(s，2H)，4.12(宽m，4H),3.51(m，2H)，3.20(m，2H)，2.93(m，1H),2.17(m，2H)，1.98(m，2H)，1,05(m，4H)。实施例39(—般操作E)[2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并鳴唑-5-基甲基l二甲胺，三氟乙酸盐向2-(4-环丙基哌嗪-l-基)苯并喁唑-5-甲醛(350mg，1.29mmol)和二甲胺盐酸盐(210mg，2.58mmol)在CH3OH/THF(32mL，l:3)中的溶液中加入乙酸(124mg，2.06mmo1)，随后加入NaCNBH3(120mg，2.06mmol)。步骤B:将该混合物在回流状态下加热12h。在减压下除去挥发性物质并且用水(5mL)稀释残余物。用CH2C12(3xlOmL)萃取该混合物并且干燥合并的有机萃取物(Na2S04)且浓缩。通过制备型HPLC纯化残余物而得到233mg(60%)[2-(4-环丙基哌溱-l-基)苯并喁唑-5-基曱基]二曱胺，为三氟乙酸盐。&NMR(300MHz，D20):57.41(d，1H),7,36(s，1H)，7.18(d，1H)，4.25(s，2H)，4.20-3.25(m，8H)，2.86-2.78(m，1H),2.72(s，6H)，1.00-0.88(m，4H)。HPLC(方法B):tr=2.00min(99.0%)。实施例402-(4-环丙基哌溱-l-基)-6-(吡咯烷-l-基甲基)苯并噻唑，盐酸盐药理学方法可以通过下列体外结合测定法测定所述化合物与组胺H3受体发生相互作用的能力。结合测定I将大鼠大脑皮质在冰冷K-Hepes，5mMMgCl2pH7.1緩冲液中匀化。在2次差异离心后将最终的沉淀重新悬浮于包含lmg/ml杆菌肽的新鲜Hepes緩沖液中。将膜混悬液的等分部分0OOng/ml)在2S。C下与30pM卩"I-iodoproxifan(—种公知的组胺H3受体拮抗剂)和不同浓度的测试化合物一起孵育60min。通过用冰冷培养基稀释终止孵育，随后通过用0.5%聚乙烯亚胺预处理1小时的WhatmanGF/B滤膜速滤。使用CobraII自动Y计数器计数滤膜上保留的放射性。滤膜的放射性与测试化合物的结合亲和力间接成正比。通过非线性回归分析来分析结果。结合测定II将H3-受体激动剂配体R-口-曱基^HI组胺(RAMHA)与分离的大鼠皮质细胞膜在25。C下一起孵育1小时，随后通过WhatmanGF/B滤膜过滤。使用p-计数器测定滤膜上保留的放射性。将雄性Wistar大鼠(iso-:zoog)断头并且快速剖离大脑皮质并且即刻冷冻在干冰中。将组织保存在-80°C下直到进行膜制备为止。在膜制备过程中始终将组织保存在冰上。使用Ultra-Turrax匀化器将大鼠大脑皮质在10个体积的(w/w)水冷Hepes緩沖液(20mMHepes，5mMMgCl2pH7.1(KOH)+lmg/ml杆菌肽)中匀化30秒。以140g在10min内离心匀化物。将上清液转入新试管并且以23OOOg离心30min。将沉淀重新悬浮于5-10mlHepes緩冲液中，匀化并且以23000g离10min。将这种短离心步骤重复2次。在最终离心后，将沉淀重新悬浮于2-4mlHepes緩冲液中并且测定蛋白质浓度。使用Hepes緩冲液将膜稀释至蛋白质浓度为5mg/ml，等分并且储存在-80。C下至使用为止。在试管中混合50^1测试化合物，100nl膜(200ng/ml)，300jilHepes緩沖液和50^1R-a-甲基fH组胺(lnM)。将测试混合物溶于DMSO并且用1120进一步稀释至所需浓度。在Hepes緩冲液+111^/1111杆菌肽中稀释放射性配体和膜。将该混合物在25。C下孵育60min。通过添加5ml水冷0.9。/。NaCl终止孵育，随后通过用0.5%聚乙烯亚胺预处理1小时的WhatmanGF/B滤膜速滤。用2x5ml水冷NaCl洗涤滤膜。向各滤膜上加入3ml闪烁混合物并且使用PackardTri-CarbP-计数器测定保留的放射性。通过使用windows程序GraphPadPrism,GraphPad软件，USA对结合曲线(最少6个点)进行非线性回归分析计算IC5()值。结合测定III通过PCR克隆人H3受体并且亚克隆入pcDNA3表达栽体。通过将H3-表达载体转染入HEK293细胞并且使用G418选择H3克隆生成稳定表达H3受体的细胞。将人H3-HEK293克隆在含有glutamax，10%胎牛血清，1%青霉素/链霉抗生物素和lmg/mlG418的DMEM(GIBCO-BRL)中和37。C和5。/oC02下培养。在收集后，用PBS沖洗融合细胞并且与Versene(蛋白酶，GIBCO-BRL)孵育约5min。用PBS和DMEM冲洗细胞并且在试管中收集细胞混悬液并且以1500rpm在HeraeusSepatechMegafuge1.0中离心5-10min。将沉淀重新悬浮于10-20volHepes緩沖液[20mMHepes，5mMMgCl2，pH7.1(KOH)]中并且使用Ultra-Turrax匀化器勻化10-20秒。以23OOOg将匀化物离心30min。将沉淀重新悬浮于5-10mlHepes緩沖液中，使用Ultra-Turrax匀化5-10秒并且以23000g离心10min。在该离心步骤后，将膜沉淀重新悬浮于2-4mlHepes緩沖液中，使用注射器或特氟隆匀化器匀化并且测定蛋白质浓度。在Hepes緩冲液中将膜稀释至蛋白质浓度为l-5mg/ml，等分并且保持在-80。C下直到使用为止。将膜混悬液的等分部分在25°C下与30pM[125I-iodoproxifan(—种公知的对组胺H3受体具有高度亲和力的化合物)和不同浓度的测试化合物一起孵育60min。通过用冰冷培养基稀释终止孵育，随后通过用0.5%聚乙烯亚胺预处理1小时的WhatmanGF/B滤膜速滤。使用CobraII自动Y计数器计数滤膜上保留的放射性。滤膜的放射性与测试化合物的结合亲和力间接成正比。通过非线性回归分析来分析结果。当测试时，本发明式(I)的化合物一般表现出对组胺H3受体的高度结合亲和力。优选本发明的化合物具有如通过所述测定法中的一种或多种测定的低于IOjiM，更优选低于ljiM且更优选低于500nM,诸如低于100nM的ICs。值。功能性测定I通过使用来自表达人H3受体的HEK293细胞的膜进行体外功能性测定来测定所述化合物作为激动剂，反向激动剂和/或拮抗剂与组胺H3受体发生相互作用的能力。通过PCR克隆H3受体并且亚克隆入pcDNA3表达栽体。通过将H3-表达载体转染入HEK293细胞并且使用G418选择H3克隆生成稳定表达H3受体的细胞。将人H3-HEK293克隆在含有ghitamax,10。/。胎牛血清，1%青霉素/链霉抗生物素和lmg/mlG418的DMEM中和37。C和5%C02下培养。用磷酸緩冲盐水(PBS)将表达H3受体的细胞洗涤一次并且使用versene(GIBCO-BRL)收集。加入PBS并且以188g将细胞离心5min。将细胞沉淀重新悬浮于刺激緩冲液中至浓度为1x106个细胞/011。使用FlashPlatecAMP測定法(NENTmLifeScienceProducts)测定cAMP蓄积。该测定法一般如制造商所述进行。简言之，将50jU细胞混悬液加入到还包含刺激cAMP产生的25^140jiM异丙肾上腺素和合)的Flashplate的各孔中。可以使测定按照"激动剂-模式，，进行，其中向细胞中加入各自独立的递增浓度的测试化合物并且测定cAMP。如果cAMP增加，那么所述化合物为反向激动剂；如果cAMP不改变，那么它为中性拮抗剂，而如杲cAMP下降，那么它为激动剂。该测定还可以按照"拮抗剂模式"进行，其中与递增浓度的已知H3激动剂(例如RAMHA)—起加入递增浓度的测试化合物。如果测试化合物为拮抗剂，那么其增加的浓度导致H3-激动剂剂量响应曲线上向右移动。各孔中最终的体积为100nl。将测试化合物溶于DMSO并且用1120稀释。将该混合物振摇5min并且使其在室温下稳定25min。使用100nl"检测混合物"/孔终止反应。然后用塑料密封平板，振摇30min,使其稳定过夜并且最终用CobraII自动ytopcounter计数豸文射性。通过使用GraphPadPrism对剂量响应曲线(最少6个点)进行非线性回归分析计算ECso值。通过Schild图分析计算Kb值。功能性测定II通过称作["S]GTPyS测定的功能性测定所迷化合物作为激动剂，反向激动剂和/或拮抗剂与组胺H3受体发生相互作用的能力。该测定法通过催化在口-亚单位上用鸟苷5，-三磷酸(GTP)交换鸟苷5，-二磷酸(GDP)测定G蛋白活化。GTP-结合的G蛋白分离成两个亚单位GGTP和G卩y，由此调节胞内酶和离子通道。GTP被G口-亚单位(GTPases)快速水解并且G蛋白失活且准备进行新的GTP交换循环。为了研究因G蛋白上乌嘌呤核苷酸交换增加导致的配体诱导的G蛋白偶联受体(GPCR)活化功能，测定[35Sj-鸟苷-5，-0-(3-硫)三磷酸[35SGTPyS，即未水解的GTP类似物的结合。可以通过将包含G蛋白偶联受体H3的细胞膜与GDP和["S]GTPyS—起孵育监测该过程。细胞膜获自稳定表达人H3受体的CHO细胞。用PBS将细胞洗涤2次，用PBS+lmMEDTA，pH7.4收集并且以1000rpm离心5min。4吏用UUra-Turrax匀化器将细胞沉淀在10ml水冷Hepes緩冲液(20mMHepes，10mMEDTApH7.4(NaOH))中勻化30秒并且以20.000rpm离心15min。在该离心步骤后，将膜沉淀重新悬浮于10ml水冷Hepes緩冲液(20mMHepes，O.lmMEDTApH7.4(NaOH))中并且如上所述匀化。将该操作步骤重复2次，但除外最终的匀化步骤，测定蛋白质浓度并且将膜稀释至蛋白质浓度为2mg/ml，等分并且保存在-80。C下至使用为止。为了研究反向激动剂/拮抗剂的存在和功效，加入H3-受体激动剂配体R-a-甲基组胺(RAMHA)。测定测试化合物抵抗RAMHA作用的能力。当研究激动剂的作用时，不向测定培养基中加入RAMHA。用测定緩沖液(20mMHEPES，120mMNaCl，10mMMgCl2pH7.4(NaOH))将测试化合物稀释成不同浓度，随后添加l(T8nMRAMHA(仅就检验反向激动剂/拮抗剂的情况而言)，3jiMGDP，2.5fig膜，0.5mgSPA珠和O.lnM[35S]GTPyS并且在室温下通过緩慢振摇孵育2小时。将平板以1500rpm离心10min并且使用Top-计数器测定放射性。通过非线性回归分析结果并且测定ICs。值。RAMHA和其它H3激动剂刺激["SGTPyS与表达H3受体的膜结合。在拮抗剂/反向激动剂试验中，将递增量的测试化合物抑制增加的卩5s1GTPyS结合达1(T8MRAMHA的能力测定为放射性信号的减少。对拮抗剂测定的ICso值为该化合物将1(T8MRAMHA的作用抑制达50%的能力。在激动剂试验中，将递增量的测试化合物能力测定为放射性信号的增加。对激动剂测定的ECs。值为该化合物将所述信号增加达通过10-5MRAMHA获得的最大信号的50%的能力。优选本发明的拮抗剂和激动剂具有的ICso/ECs()值(如通过上述测定法中的一种或多种测定的)低于10fiM,更优选低于lnM且更优选低于500nM，诸如低于100nM。开放笼方案-饲喂大鼠模型使用体内开放笼方案-伺喂大鼠模型测定本发明化合物减体重的能力。约1%-2个月龄且体重约为200-250g的Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠购自M0llegSrdBreedingandResearchCentreA/S(丹麦)。在到达时使它们适应新环境几天，此后放入各自开放的塑料笼中。使它们习惯于其家笼中存在的食物(Altromin颗粒化的大鼠食物)每天仅7小时(07.30-14.30,l周7天)。可随意取水。一旦在7-9天后食物消耗稳定，就将动物备用。每只动物仅使用一次以避免治疗之间的后遗作用。在试验阶段中，在该期限开始前30min通过腹膜内或口服给予测试化合物。对一组动物给予不同剂量的测试化合物并且对照组动物接受媒介物。在给药后1,2和3天时检测食物和水的摄取量。可以快速检测到任何副作用(表现为翻滚，多毛等)，因为将动物保持在透明塑料笼中能够连续监测。药理学结果:<table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>权利要求1.式I的化合物及其任意的非对映体或对映体或互变体形式或其药学上可接受的盐，其中所述任意的非对映体或对映体或互变体形式包括它们的混合物其中R1为氢，C1-6-烷基，C2-6-烯基，C2-6-炔基，C3-8-环烷基，C5-8-环烯基，C3-8-环烷基-C1-6-烷基，二(C3-8-环烷基)-C1-6-烷基，C3-8-环烷基-C2-6-烯基，C3-8-环烷基-C2-6-炔基，C5-8-环烯基-C1-6-烷基，C5-8-环烯基-C2-6-烯基或C5-8-环烯基-C2-6-炔基；R2为氢或C1-6-烷基；或R1和R2与连接它们的原子可以构成杂环基；m为0(零)，1或2；X为-O-或-S-；R3和R4独立地选自氢，卤素，羟基，氰基，C1-6-烷基，C3-8-环烷基，卤代-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，卤代-C1-6-烷氧基，C1-6-烷基磺酰基，C1-6-烷基亚磺酰基，式-Y-(CH2)s-(C＝O)r-NR7R8的基团，式R9-(CH2)t-(C＝O)r-N(R10)-(CH2)u-的基团，杂环基，杂环基-C1-6-烷基，杂环基-C1-6-烷氧基，杂环基羰基，C1-6-烷基羰基，C1-6-烷氧基羰基，C1-6-烷基羧基，氰基-C1-6-烷基，羟基-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，C1-6-烷基羰基氨基，C1-6-烷基羰基氨基-C1-6-烷基，芳基羰基氨基，芳基羰基氨基-C1-6-烷基，杂芳基羰基氨基或杂芳基羰基氨基-C1-6-烷基；R5和R6独立地选自氢，卤素，羟基，氰基，C1-6-烷基，C3-8-环烷基，卤代-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，卤代-C1-6-烷氧基，C1-6-烷基磺酰基，C1-6-烷基亚磺酰基，式-Y-(CH2)s-(C＝O)r-NR7R8的基团，式R9-(CH2)t-(C＝O)r-N(R10)-(CH2)u-的基团，杂环基，杂环基-C1-6-烷基，杂环基-C1-6-烷氧基，杂环基羰基，C1-6-烷基羰基，C1-6-烷氧基羰基，C1-6-烷基羧基，氰基-C1-6-烷基，羟基-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，C1-6-烷基羰基氨基，C1-6-烷基羰基氨基-C1-6-烷基，芳基羰基氨基，芳基羰基氨基-C1-6-烷基，杂芳基羰基氨基或杂芳基羰基氨基-C1-6-烷基；或R5和R6独立地选自芳基或杂芳基，它们可以各自被卤素，羟基，羧基，氰基，C1-6-烷基，C3-8-环烷基，C1-6-烷氧基，C1-6-烷硫基，C1-6-烷基磺酰基，C1-6-烷基羰基，C1-6-烷基羰基氨基，C1-6-烷氧基羰基，C1-6-烷基羧基，卤代-C1-6-烷基，卤代-C1-6-烷氧基，羟基-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，芳基，芳基羰基氨基，芳基羰基氨基-C1-6-烷基，杂芳基，杂芳基羰基氨基，杂芳基羰基氨基-C1-6-烷基或式-Y-(CH2)s-(C＝O)r-NR7R8或R9-(CH2)t-(C＝O)r-N(R10)-(CH2)u-的基团取代；r为0(零)或1；s为0(零)，1，2或3；t为0(零)，1，2或3；u为0(零)，1，2或3；Y表示键或式-O-，-S-或＞NR10的结构部分；其中R10为氢或C1-6-烷基；R7和R8独立地为氢，C1-6-烷基或C3-8-环烷基；或R7和R8可以与连接的氮一起构成杂环基；且R9为C1-6-烷基，C3-8-环烷基，芳基或杂芳基，其中所述的C1-6-烷基，C3-8-环烷基，芳基和杂芳基各自可以任选地被卤素，羟基，氰基，C1-6-烷基，C3-8-环烷基，卤代-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，卤代-C1-6-烷氧基，C1-6-烷基磺酰基，C1-6-烷基亚磺酰基，C1-6-烷基羰基，C1-6-烷氧基羰基，C1-6-烷基羧基，氰基-C1-6-烷基，羟基-C1-6-烷基或C1-6-烷氧基-C1-6-烷基取代；条件是R3，R4，R5和R6不能同时表示氢。2.上述权利要求的化合物，其中X为-S-(疏)。3.权利要求1或2的化合物，它不为2-(4-甲基哌溱-l-基)苯并塞唑-7-醇；2-(哌嗪-l-基)-6-氯苯并噻唑富马酸盐；2-(哌嗪-l-基)-5-氯苯并噻唑富马酸盐；2-(4-甲基哌溱-l-基)-5-曱基苯并噻唑富马酸盐；2-(哌噪-1-基)-5-曱基苯并噻唑富马酸盐；2-(4-曱基哌溱-l-基)-6-氯苯并噻唑富马酸盐；2-(4-甲基哌嗪-l-基)-5-氯苯并噻唑二盐酸盐；2-(哌嗪-l-基)-6-氯苯并噻唑；2-(哌溱-l-基)-6-(邻氯节基氨基)苯并噻唑盐酸盐；2-(4-曱基哌溱_1_基)_6-甲氧基苯并噻唑和2-(4-曱基哌嗪-l-基)-6-羟基苯并噻唑。4.权利要求1或2的化合物，其为上述说明书，诸如各实施例中分别提及的各化合物中的任意一种，尤其是在实施例1的部分前分别在实施例1-40中的任意一种，优选实施例1-19中的任意一种，或上述分别提及的各母体化合物中的任意一种，尤其是序号1)-39)，优选上述序号l)-19)中分别提及的那些，尤其是2-(4-环丙基哌嗪-l-基)-6-(吡咯烷-l-基甲基)苯并噻唑及其盐。5.权利要求1或2的化合物，其中符号各自如上述各实施方案a)-ff)的任意种中所述。6.上述产品权利要求中任意一项的化合物，用作药物。7.上述权利要求的化合物，它不为2-(哌噪-l-基)-6-氯苯并噻唑富马酸盐；2-(哌。秦-l-基)-5-氯苯并噻唑富马酸盐；2-(4-甲基哌，秦-1-基)-5-甲基苯并噻唑富马酸盐；2-(哌嗪-l-基)-5-曱基苯并噻唑富马酸盐；2-(4-曱基哌嗪-l-基)-6-氯苯并噻唑富马酸盐；2-(4-甲基哌嗪-l-基)-5-氯苯并漆唑二盐酸盐；2-(哌溱-l-基)-6-氯苯并噻唑和2-(哌嗪-l-基)-6-(邻氯苄基氨基)苯并噻唑盐酸盐。8.上述产品权利要求中任意一项的化合物在制备治疗上述疾病中的任意种的药物组合物中的用途。9.上述权利要求所述的用途，其中所述的化合物不为2-(哌溱-1-基)-6-氯苯并噻唑富马酸盐；2-(哌嗪-l-基)-5-氯苯并噻唑富马酸盐；2-(4-曱基哌嗪-1-基)-5-甲基苯并噻唑富马酸盐；2-(哌溱-1-基)-5-甲基苯并噻唑富马酸盐；2-(4-甲基哌嗪-l-基)-6-氯苯并噻唑富马酸盐；2-(4-甲基旅嗪-l-基)-5-氯苯并噻唑二盐酸盐；2-(哌嗪-l-基)-6-氯苯并噻唑和2-(哌嗪-1-基)-6-(邻氯节基氨基)苯并噻唑盐酸盐。10.治疗上述疾病中的任意种的方法，该方法包括对有此需要的受试者给予治疗有效量的上述产品权利要求中任意一项的化合物，优选化合物不为2-(哌溱-l-基)-6-氯苯并噻唑富马酸盐；2-(哌嗪-l-基)-5-氯苯并噻唑富马酸盐；2-(4-甲基哌嗪-l-基)-5-曱基苯并噻唑富马酸盐；2-(哌嗪-1-基)-5-甲基苯并噻唑富马酸盐；2-(4-甲基哌嗪-l-基)-6-氯苯并噻唑富马酸盐；2-(4-曱基哌嗪-l-基)-5-氯苯并噻唑二盐酸盐；2-(哌漆-1-基)-6-氯苯并噻唑和2-(哌嗪-l-基)-6-(邻氯苄基氨基)苯并噻唑盐酸盐。11.本文所述的新特征或特征组合。全文摘要某些新颖的苯并噻唑类和苯并噁唑类，例如2-(哌嗪-1-基)苯并噻唑类和2-(哌嗪-1-基)苯并噁唑类，其任选在哌嗪环上的3和/或4位上被取代，具有组胺H3拮抗活性，这些化合物可以用于药物组合物。文档编号C07D417/04GK101410385SQ200780010971公开日2009年4月15日申请日期2007年3月22日优先权日2006年3月28日发明者F·Z·德尔瓦尔德,I·T·克里斯藤森,J·M·兰德贝克,K·E·安德森,R·霍尔维戈申请人:高点制药有限责任公司