专利名称：对映选择性制备光学活性4-羟基-2,6,6-三甲基环己-2-烯酮衍生物的方法
对映选择性制备光学活性4-羟基-2,6，6-三曱基 环己-2-烯酮衍生物的方法
技术领域：
本发明涉及对映选择性制备式(I)或(Ia)的光学活性4-羟基-2，6，6-三曱 基环己-2-烯-1-酮衍生物的方法以及包括制备式(I)化合物的方法的制备式 (III)的(3S,3'S)-虾青素的方法。
由于其在3和3'位置的两个手性中心，虾青素(3，3'-二羟基-P，p'-胡萝卜 素-4，4，-二酮)可以按下面构型异构体的形式存在:(3S，3'S)、 (3R，3，R)、 (3S，3'R)和(3R，3'S)。后两种构型异构体相同并且构成内消旋形式(类胡萝卜 素手册(Carotenoids Handbook), 2004， Main List Nr. 405)。
所有三种形式均可在自然源中找到(Carotenoids Handbook, 2004， Main List No. 404, 405, 406)。从外消旋前体开始的化学全合成产生 (3S，3，S)-虾青素、内消旋虾青素和(3R，3'R)-虾青素的1:2:1混合物(The EFSA Journal, 2005， 291， 12， Deutsche Lebensmittel-Rundschau， 2004， 100, 437, Helvetica Chimica Acta, 1981, 64， 2436)。
然而，(3S,3，S)构型异构体特别重要。其由绿藻(雨生红球藻 (Haematococcus Pluvialis))以对映体纯的形式生物合成(J. Applied Phycology， 1992， 4， 165; Phytochemistry， 1981， 20， 2561)。
来自绿藻的(S，S)-虾青素用作对人体健康具有积极作用的食品增补剂 (J. Nat. Prod.， 2006， 69， 443)。此外，其适合于完全阻止罗非考昔 (rofecoxib)(Vioxx)的不利助氧化作用(J. Cardiovasc. Pharmacol.， 2006， 47Suppll，第7页)。
然而，鉴于绿藻中(S，S)-坏青素的低浓度(J. Agric.FoodChem.， 1998， 46， 3371)，这种活性成分的可获得性非常有限。另外，藻类中的该活性成 分以单脂肪酸酯和二脂肪酸酯及游离坏青素的混合物存在，这对分离和纯 化造成相当大程度的复杂性(特别参见Phytochemistry, 20， 11 ， 2561 (1981); J. Applied Phycology, 4， 2， 165 (1992))。为了能够提供较大量和高纯度 的(S，S)-蚱青素，化学全合成是所选技术。
文献中描述了(s，s)-坏青素的各种合成方法。 一种策略在于使用非对映
盐(HelveticaChimica Acta, 1981， 64， 2447)或非对映酯(Helvetica Chimica Acta, 1981， 64, 2419)将外消旋前体拆分成光学对映体。还报导了外消旋 前体的微生物光学拆分。这些方法的特别不利之处在于产生(R，R)-虾青素 的对映体是不可用的或者可仅非常困难地进行再循环。
另一合成策略在于通过微生物法或酶法获得对映体纯的合成单元 (Helvetica Chimica Acta, 1978， 61, 2609， Helvetica Chimica Acta, 1981， 64， 2405)。因为这些单元具有过低的氧化态，因此必须在多步合成中将它 们转化为(S，S)-蚱青素前体。
首先，WO 2006/039685在图II中描述了将酮异佛尔酮两步对映选择 性氢化为对映体纯的C9-二醇，由该C9-二醇基于Helv. Chim. Acta, 1978， 61， 2609中描述的方法再氧化一个羟基后在多步合成中获得(S，S)-虾青素 前体。此外，WO 2006/039685描述了将式(II-a)的C9-烯醇醚对映选择性 催化转移氬化为相应式(I-b)的对映体纯的醇。
(H"3) 、CH3 (l-b) 、CH;
所述氬化催化剂是具有手性配体的金属，优选具有光学活性胺作为配 体的钌催化剂。这种方法的不利之处在于使用式(II-OH)的工业中间体的氧 受保护的衍生物，其带来额外的合成复杂性。本发明的目的是由工业上可获得的起始材料开始开发制备用于(s，s')-
虾青素或(R，R')-虾青素合成的尽可能为对映体纯形式的光学活性中间体的 简单且经济有效的方法，其可无任何问题地并入"外消旋"虾青素的现有 工业全合成中(类胡萝卜素(Carotenoids)第2巻，1996， 259;纯粹和应用 化学(Pureand Applied Chemistry), 2002， 74， 2213)。
该目的通过在还原剂RA和手性过渡金属催化剂存在下使式(II)的三 甲基环己-2-烯-l，4-二酮衍生物反应产生式(I)或(Ia)化合物而对映选择性制 备式(I)或(Ia)的光学活性4-羟基-2，6，6-三甲基环己-2-烯-l-酮衍生物的方法 得以实现
其中在式(I)、 (Ia)和(II)中
Ri为碱金属M，或碱土金属片段M、/2或(M2)+X-，其中JV^为Li、 Na、 K、 Rb或Cs， M2为Mg、 Ca、 Sr或Ba， X-为单电荷阴离子，式(II)化合物1 位的羰基在手性过渡金属催化剂存在下优先氢化为式(I)的仲(4S)-醇或优 先氢化为式(Ia)的仲(4R)-醇，并且如果合适，从反应平衡中至少部分地除 去被氧化的还原剂RA。
在本发明方法中，使用式(II)化合物并且制备式(I)或(Ia)化合物，其中Ri为碱金属M!或碱土金属片段M、2或(M2)+X-，其中Mi为Li、 Na、 K、 Rb或Cs，优选Na或K,特别为Na， M2为Mg、 Ca、 Sr或Ba，特别为 Mg， X"为单电荷阴离子如卤离子、乙酸根或磷酸二氢根。W优选为Na 或K,特别为Na。
在本发明方法中，在手性过渡金属催化剂存在下将式(II)化合物转化为 式(I)或(Ia)化合物。
适合于将碳原子4上的酮基还原成仲醇的手性过渡金属催化剂优选包 含过渡金属原子和至少一个光学活性手性配体。有用的过渡金属原子原则 上是所有过渡金属，例如Ti、 Zr、 Hf、 V、 Nb、 Ta、 Cr、 Mo、 W、 Mn、 Re、 Fe、 Ru、 Os、 Co、 Rh、 Ir、 Ni、 Pd、 Pt、 Cu、 Ag或Au，其可形成 合适的手性过渡金属催化剂。
在本发明方法中，特别优选是使用包含过渡金属原子和至少一个光学 活性手性配体的手性过渡金属催化剂，其中所述过渡金属原子为钌。可例 如通过使合适的钌化合物如RuX2(ii6-Ar)2与合适的手性配体反应获得优 选的手性钌催化剂，其中X是卣素原子例如氟、氯、溴或碘，Ar是苯或
取代的苯衍生物，特别是被CVC4烷基取代的苯衍生物。
在手性钌催化剂中，光学活性手性配体优选为光学活性胺或光学活性 氨基酸。可与合适的钌化合物，特别是[RuX2(ii、Ar)2反应产生催化活性配 合物的光学活性胺的实例例如为H2N-CHPh-CHPh-OH 、 H2N-CHMe-CHPh-OH、 MeHN國CHMe國CHPh-OH或TsNH-CHPh-CHPh-NH2，特别 为(1S，2S)-N-对曱苯磺酰基-l，2-二苯基乙二胺或(lR，2R)-N-对甲苯磺酰基 -1，2-二苯基乙二胺。
特别优选其中光学活性手性配体可通过H2N-CHPh-CHPh-OH 、 H2N-CHMe-CHPh-OH、 MeHN隱CHMe画CHPh-OH或TsNH-CHPh画CHPh-NH2的单去质子化，特别是通过(lS，2S)-N-对甲笨璜酰基-l，2-二苯基乙二胺 或(lR，2R)-N-对甲苯磺酰基-l，2-二苯基乙二胺的单去质子化获得的手性钌 催化剂。
当例如在本发明的方法中使用(1S，2S)-N-对曱苯磺酰基-l，2-二苯基乙 二胺作为光学活性手性配体时，以高对映体纯度获得式(I)化合物<formula>formula see original document page 8</formula>v
而在使用(lR，2R)-N-对甲苯磺酰基-l，2-二苯基乙二胺在的情形中，所得光 学活性手性配体是式(Ia)化合物。
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在本发明方法中，所用还原剂RA原则上可以是无机或有机化合物， 例如氢气或醇。在本发明方法中，所用还原剂RA优选是包含至少一个伯 醇或仲醇官能团CH(OH)的有机化合物，例如异丙醇、2-丁醇、2-戊醇、 2-己醇或3-己醇，特别是异丙醇。可将在本发明方法中形成的被氧化的还 原剂RA(例如在使用异丙醇作为还原剂RA的情形中的丙酮)至少部分地从 反应介质或者从反应平衡中除去。当还原剂RA是仲醇时，通常还将其称 作牺牲醇，并且将相应形成的氧化产物称作牺牲酮。
通常在液相中即在至少一种溶剂或溶剂混合物中进行本发明方法。液 相优选包含至少一种有机溶剂，此时液相通常包含大于50体积％的有机溶 剂。作为无机溶剂，液相特别可包含水。根据不同溶剂的液相组成，液相 可以是单相、双相或多相系统。优选在单相系统中进行本发明方法，此时 所用溶剂特别是仲醇(特别是异丙醇)与水的混合物。
在本发明方法中，可将形成的氧化产物至少部分地从反应介质或者从 反应平衡中除出。在仲醇如异丙醇作为还原剂(RA)的情形中，形成的所谓 牺牲酮(在异丙醇作为牺牲醇的情形中为丙酮)的除去可按各种方式进行， 例如通过选择性膜或者通过萃取或蒸馏方法。
本发明方法有利地在0C-150X:，优选10。C-85。C，更优选15C-75'C 的温度下进4于。
在本发明方法中，将光学活性化合物理解为指表现出对映体富集的对映体。在本发明方法中，优选获得至少70。/。ee,优选最小80。/。ee,更优 选最小90% ee,最优选最小98% ee的对映体纯度。
本发明方法制备的式(I)或(Ia)化合物可通过酸化转化为相应的二醇， 例如(4S)-3，4-二羟基-2，6，6-三曱基环己-2-烯酮，其可通过已知的方法如萃取 或沉淀获得。 一种分离酸化后可获得的式(I-OH)或(Ia-OH)的二醇的方法原 则上可按Helv， Chim.Acta64， 2436， 1981中所述进行。
在除去有机溶剂或者在用水稀释后，可首先将产物溶液调节到1-3的pH， 优选pHl。优选用无机酸如盐酸或硫酸，更优选用硫酸进行酸化。产物一 般沉淀析出并且可取出，或者用与水不混溶的有机溶剂反复萃取酸性产物 溶液。这里的合适溶剂是氯代烃，特别是二氯甲烷，醚，例如MTBE或二 异丙基醚，以及乙酸乙酯。该萃取可分批或连续进行。通过在酸化前浓缩 水相或者通过"盐析，，来支持产物的萃取；然而，这些操作对于从反应溶 液中取出产物并非是必需的。
在本发明方法中，可以基于反应中所用式(II)底物(例如其中R、Na)为 60%-大于95%,优选80。/。-大于95。/。的产率制备式(I)或(Ia)产物，并且在 后处理后可以式(I-OH)或(Ia-OH)二醇将其分离。该二醇可以大于98% ee 的对映体纯度获得。如果需要，其可通过根据Helv. Chim.Acta 64， 2436， 1981的结晶法进行纯化，但在根据Helv. Chim. Acta 64， 2447, 1981的 S，S'-坏青素的进一步合成中，优选不进行进一步纯化操作而进行使用。
本发明方法可分批、半分批或连续进行。
(3S，3'S)-虾青素的方法。(3R，3，R)-奸青素可类似地使用式(Ia)化合物进行制备。 制备式(II)起始化合物的合成步骤和经由几个步骤将式(I)或式(Ia)的对 映体纯化合物转化为式(III)的(3S，3'S)-虾青素或(3R，3'R)-虾青素的合成步 骤原则上可从文献获知。如文献(WO 2006/039685; Helv. Chim. Acta, 1981， 64， 2447; ibid., 1981， 64， 2405)中对于各种情形所述，没有外消旋化地 将通过式(II)化合物(其中W优选为Na)的对映选择性还原获得的式(I)或式 (Ia)的光学纯化合物转化为(3S，3，S)-坏青素或(3R，3'R)-坏青素。这些方法对 应于工业奸青素合成(Carotenoids，第2巻，1996, 259; Pure and Appl. Chem.， 2002， 74， 2213)，并且提供至(3S，3'S)-奸青素的在技术和经济上 有利的路线。
本发明方法的优点在于以高对映体纯度简便地获得式(I)或(Ia)化合 物，同时这些化合物的产率良好。
本发明通过以下实施例进行描述，然而所述实施例不限制本发明。 实施例
实施例1化合物(I-OH)、 (Ia-OH)和(II-OH)的分析
反应物和产物浓度可通过HPLC测定。根据固定相和流动相的选择， 还有可能测定ee及浓度。
固定相ChiralpakAS國RH, 150*4.6mm， Daicel，加热至40匸
流动相洗脱液A: 10mMKH2PO4 洗脱液B: CH3CN梯度时间[minl A[%B[%流速[ml/minl
090100.5
10卯100.5
1160400.5
2060400.5
流速0.5ml/min
检测在260nm处进行UV检测
保留时间
(Ia-OH) (4R)-(+)-3，4-二羟基-2，6,6-三曱基环己-2-烯酮约9.3min (I誦OH)(4S)-(-)-3，4-二羟基-2，6，6-三甲基环己-2-烯酮约9.8min (II-OH) 2-羟基-3，5，5-三曱基环己-2-烯-l，4-二酮约17.6min
使用标准材料建立校正序列，借助于此可测定未知样品的浓度并且能 够归属对映异构体。
实施例2: (4S)-4-羟基-2，6，6-三甲基-l-氧代环己-2-烯-3-醇钠(I-Na)的制备
在氮气气氛下，首先加入10ml异丙醇和26.8mg (1S，2S)-(+)-N-对甲苯 磺酰基-l，2-二苯基乙二胺及11.8mg 二氯(对异丙基苯)钌(II)二聚体。在氮 气下将该混合物加热至80X:并保持30min，然后冷却至20C并与2.4ml 3,5，5-三曱基-l，4-二氧代环己-2-烯-2-醇钠(II-Na)在2.4ml异丙醇中的脱气水 溶液混合。在加入L8ml0.1M的氢氧化钾的异丙醇溶液后，将该混合物在 40'C下搅拌24小时。在酸化后，通过HPLC分析发现化合物(II-Na)已定 量地转化并且手性醇(I-Na)具有大于90% ee的对映体纯度。 实施例3: (4R)-4-幾基-2，6，6-三曱基-l-氧代环己-2-烯-3-醇钠(Ia-Na)的制备0,了\ 异丙醇 ("-叫0、Na 訓
类似于实施例2,通过使26.8mg(lR,2R)-(-)-N-对甲苯磺酰基-l，2-二苯 基乙二胺与11.8mg 二氯(对异丙基苯)钉(II)二聚体反应制备手性催化剂， 并且根据实施例2，将其用于将化合物(II-Na)还原成化合物(Ia-OH)，实现 定量转化并且产物具有大于卯％ ee的对映体纯度。 实施例4: (4S)-4-羟基-2，6，6-三曱基-l-氧代环己-2-烯-3-醇钠(I-Na)的制备
类似于实施例2,使用十分之一量的实施例2的催化剂(S/C 1000:1)进 行化合物(II-Na)的还原。通过HPLC分析监控的反应在24小时后给出72% 的转换率，在48小时后完全转化并具有相同的对映体过量。
(,a-Na) u权利要求
1.一种通过在还原剂RA和手性过渡金属催化剂存在下使式(II)的三甲基环己-2-烯-1，4-二酮衍生物反应产生式(I)或(Ia)化合物而对映选择性制备式(I)或(Ia)的光学活性4-羟基-2，6，6-三甲基环己-2-烯-1-酮衍生物的方法其中在式(I)、(Ia)和(II)中R1为碱金属M1或碱土金属片段M21/2或(M2)+X-，其中M1为Li、Na、K、Rb或Cs，M2为Mg、Ca、Sr或Ba，X-为单电荷阴离子，式(II)化合物1位的羰基在手性过渡金属催化剂存在下优先氢化为式(I)的仲(4S)-醇或优先氢化为式(Ia)的仲(4R)-醇，并且如果合适，从反应平衡中至少部分地除去被氧化的还原剂RA。
2. 根据权利要求l的方法，其中所用还原剂RA是包含至少一个伯醇或仲醇官能团CH(OH)的有机化合物，特别是异丙醇。
3. 根据权利要求1或2的方法，其式(I)、 (Ia)和(II)中的W是钠。
4. 根据权利要求l至3中任一项的方法，其中手性过渡金属催化剂包含过渡金属原子和至少一个光学活性手性配体。
5. 根据权利要求4的方法，其中过渡金属原子是钉。
6. 根据权利要求5的方法，其中光学活性手性配体是光学活性胺或光学活性氨基酸。
7. 根据权利要求5的方法，其中光学活性手性配体是通过H2N-CHPhCHPh-OH、 H2N-CHMe-CHPh-OH、 MeHN-CHMe-CHPh-OH 或TsNH-CHPh-CHPh-NH2的单去质子化获得的。
8. 根据权利要求5的方法，其中光学活性手性配体是通过(1S，2S)-N-对甲苯磺酰基-l，2-二苯基乙二胺或(lR，2R)-N-对曱苯磺酰基-l，2-二苯基乙 二胺的单去质子化获得的。
9. 一种制备(3S，3，S)-奸青素的方法，其中在(3S，3，S)-虾青素全合成的一 个反应步骤中，根据前述权利要求中的任一项制备权利要求1制备的式(I) 化合物。
全文摘要
本发明涉及对映选择性制备式(I)或(Ia)的光学活性4-羟基-2，6，6-三甲基环己-2-烯酮衍生物的方法和包括制备式(I)化合物方法的制备式(III)的(3S，3′S)-虾青素的方法。
文档编号C07C45/61GK101646642SQ200880010528
公开日2010年2月10日 申请日期2008年2月22日 优先权日2007年3月28日
发明者H·恩斯特, R·施蒂默尔 申请人:巴斯夫欧洲公司