专利名称：用含被保护氨基的酰亚胺化合物官能化的聚合物的制作方法
技术领域：
本发明的一个或多个实施方案涉及官能化聚合物及其制造方法。
背景技术：
在制造轮胎的现有技术中，期望采用显示降低的滞后(即更少的对热的机械能损 耗)的橡胶硫化产品。例如，在轮胎组件如胎侧和胎面中有利地采用显示降低的滞后的橡 胶硫化产品，从而生产具有期望低的滚动阻力的轮胎。橡胶硫化产品的滞后经常归因于交 联的橡胶网络中的游离的聚合物链末端和填料附聚物的离解。已经采用官能化聚合物以降低橡胶硫化产品的滞后。官能化聚合物的官能团经由 与填料颗粒相互作用可减少游离的聚合物链末端的数量。此外，所述官能团可降低填料附 聚。然而，赋予聚合物的特定官能团是否可降低滞后经常为不可预知的。官能化聚合物可通过用某些官能化剂后聚合处理反应性聚合物而制备。然而，反 应性聚合物是否可通过用特定官能化剂官能化可能为不可预知的。例如，对一类聚合物起 作用的官能化剂未必对另一类聚合物起作用，反之亦然。已知镧系元素类催化剂体系对聚合共轭二烯单体以形成具有高含量的顺式-1， 4-键的聚二烯有用。所得顺式-1，4-聚二烯可显示假活性特性，这是因为当完成聚合时， 一些聚合物链具有可与一些官能化剂反应从而生产官能化的顺式1，4_聚二烯的反应性末端。与用其它催化剂体系如钛、钴和镍类催化剂体系制备的顺式-1，4-聚二烯相比， 用镧系元素类催化剂体系生产的顺式-1，4-聚二烯典型地具有线形骨架，这被认为提供更 好的拉伸性能、更高的耐磨耗性、更低的滞后和更好的耐疲劳性。因此，用镧系元素类催化 剂制得的顺式-1，4-聚二烯特别适合于在轮胎组件如胎侧和胎面中使用。然而，用镧系元 素类催化剂制备的顺式-1，4-聚二烯的一个缺点在于由于聚合物的线形骨架结构导致其 显示高的冷流。高冷流引起贮存和输送聚合物期间的问题，并还阻碍胶料混合设备中的自 动供给装置的使用。已知阴离子引发剂对共轭二烯单体的聚合以形成具有1，2_键、顺式-1，4-键和反 式-1，4-键的组合的聚二烯有用。阴离子引发剂也对共轭二烯单体与乙烯基取代的芳族化 合物的共聚有用。用阴离子引发剂制备的聚合物可显示活性特性，这是因为当完成聚合时， 聚合物链具有能够与另外的单体反应以进一步链增长或者与某些官能化剂反应从而得到 官能化聚合物的活性末端。在不引入任何偶联(coupled)结构或支化结构的情况下，用阴 离子引发剂制备的聚合物也可显示高冷流的问题。因为官能化聚合物特别在轮胎制造中是有利的，所以存在开发给出降低的滞后和 降低的冷流的新官能化聚合物的需要。
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发明内容
本发明的一个或多个实施方案提供官能化聚合物的制备方法，所述方法包括以下 步骤制备反应性聚合物，和将反应性聚合物与含被保护氨基的酰亚胺化合物反应。本发明的一个或多个实施方案提供功能高分子的制备方法，所述方法包括以下步 骤引入共轭二烯单体、任选的与所述共轭二烯单体可共聚的单体和催化剂或引发剂从而 形成聚合混合物，和将含被保护氨基的酰亚胺化合物添加至聚合混合物。本发明的一个或多个实施方案提供聚合物的制备方法，所述方法包括以下步骤 制备活性聚合混合物，和将含被保护氨基的酰亚胺化合物添加至活性聚合混合物。本发明的一个或多个实施方案提供通过以下步骤制备的官能化聚合物将单体聚 合从而形成反应性聚合物，和将反应性聚合物与含被保护氨基的酰亚胺化合物反应。本发明的一个或多个实施方案提供官能化聚合物的制备方法，所述方法包括以下 步骤制备活性聚合混合物，将含被保护氨基的酰亚胺化合物添加至活性聚合混合物，和将 共官能化剂添加至活性聚合混合物。本发明的一个或多个实施方案提供含被保护氨基的酰亚胺化合物。
图1为根据本发明的一个或多个实施方案制备的官能化顺式-1，4-聚丁二烯与 未官能化顺式-1，4-聚丁二烯相比的冷流尺寸(gauge) (mm，在8分钟时)相对门尼粘度 (100°C下的 ML1+4)的图。图2为由根据本发明的一个或多个实施方案制备的官能化顺式-1，4-聚丁二烯制 备的硫化产品与由未官能化顺式-1，4-聚丁二烯制备的硫化产品相比的滞后损失(tan δ ) 相对门尼粘度(130°C下的ML1+4)的图。图3为根据本发明的一个或多个实施方案制备的官能化聚(苯乙烯-共聚-丁二 烯)与未官能化聚(苯乙烯-共聚-丁二烯)相比的冷流尺寸(mm，在8分钟时)相对门尼 粘度(100°C下的ML1+4)的图。图4为由根据本发明的一个或多个实施方案制备的官能化聚(苯乙烯-共聚-丁 二烯)制备的硫化产品与由未官能化聚(苯乙烯-共聚-丁二烯)制备的硫化产品相比的 滞后损失(tan δ)相对门尼粘度(100°C下的ML1+4)的图。
具体实施例方式根据本发明的一个或多个实施方案，反应性聚合物通过将共轭二烯单体和任选的 与所述共轭二烯单体可共聚的单体聚合制备，接着该反应性聚合物可通过与含被保护氨基 的酰亚胺化合物反应而官能化。所得官能化聚合物可用于轮胎组件的制造。在一个或多个 实施方案中，包括顺式-1，4-聚二烯和聚(苯乙烯-共聚-丁二烯)的所得官能化聚合物， 显示有利的耐冷流性和提供显示有利的低滞后的轮胎组件。共轭二烯单体的实例包括1，3-丁二烯、异戊二烯、1，3-戊二烯、1，3-己二烯、2， 3-二甲基-1，3-丁二烯、2-乙基-1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-戊二烯、3-甲基_1，3_戊二 烯、4-甲基-1，3-戊二烯、和2，4_己二烯。也可在共聚中利用两种以上共轭二烯的混合物。
可与共轭二烯单体共聚的单体的实例包括乙烯基取代的芳族化合物如苯乙烯、对 甲基苯乙烯、α -甲基苯乙烯和乙烯基萘。在一个或多个实施方案中，反应性聚合物通过配位聚合而制备，其中单体通过使 用配位催化剂体系聚合。配位聚合的关键机理特征已在书籍(例如，Kuran，W. ,Principles of Coordination Polymerization ； John Wiley & Sons :New York, 2001)禾口综述文章(例 如，Mulhaupt, R. , Macromolecular Chemistry and Physics 2003, volume 204, pages 289-327)中述及。认为配位催化剂通过以下机理引发单体的聚合包括在将单体插入增长 的聚合物链中之前，将单体配位或络合至活性金属中心。配位催化剂的有利特征在于其提 供聚合的立体化学控制和由此生产立构规整性聚合物的能力。如现有技术中已知的，存在 许多产生配位催化剂的方法，但是全部方法最终产生能够与单体配位和将单体插入活性金 属中心与生长的聚合物链之间的共价键中的活性中间体。认为共轭二烯的配位聚合经由作 为中间体的η-烯丙基配合物而进行。配位催化剂可以是单组分体系、双组分体系、三组分 体系或多组分体系。在一个或多个实施方案中，配位催化剂可通过以下形成将重金属化合 物(例如，过渡金属化合物或镧系化合物)、烷基化剂(例如，有机铝化合物)和任选的其它 共催化剂组分(例如，路易斯酸或路易斯碱)组合。可将各种方法用于制备配位催化剂。在一个或多个实施方案中，配位催化剂通过 以逐步或同时的方式将催化剂组分单独添加至要聚合的单体而原位形成。在其它实施方案 中，可预先形成配位催化剂。即，在不存在任何单体或在少量单体的存在下在聚合体系之外 将催化剂组分预混合。必要时可将所得预先形成的催化剂组合物老化，接着将其添加至要 聚合的单体。有用的配位催化剂体系包括镧系元素类催化剂体系。这些催化剂体系可有利地生 产猝灭前具有反应性链末端和可称作假活性聚合物的顺式-1，4-聚二烯。在也可采用其它 配位催化剂体系的同时，发现镧系元素类催化剂是特别有利的，因此，在不限制本发明的范 围的情况下，将更详细讨论。本发明的一个或多个实施方案的实施并不受限于任何特定镧系元素类催化剂的 选择。在一个或多个实施方案中，催化剂组合物可包括镧系化合物、烷基化剂和包括一个或 多个不稳定卤原子的含卤化合物。在镧系化合物和/或烷基化剂包括一个或多个不稳定卤 原子的情况下，所述催化剂不必要包括单独的含卤化合物；例如，催化剂可仅仅包括卤化镧 系化合物和烷基化剂。在一些实施方案中，所述烷基化剂可包括铝氧烷和至少一种其它有 机铝化合物两者。在又一些其它实施方案中，可采用含有非配位阴离子或非配位阴离子前 体的化合物(即，可进行化学反应从而形成非配位阴离子的化合物)代替含卤化合物。在一 个实施方案中，在烷基化剂包括氢化有机铝化合物的情况下，含卤化合物可以是美国专利 7，008，899中公开的卤化锡，在此将其引入以作参考。在这些或其它实施方案中，除上述成 分或组分以外，还可以采用其它有机金属化合物、路易斯碱和/或催化剂改性剂。例如，在 一个实施方案中，如美国专利6，699，813中公开的，可采用含镍化合物作为分子量调节剂， 在此将其引入以作参考。可采用各种镧系化合物或其混合物。在一个或多个实施方案中，这些化合物可溶 于烃类溶剂如芳香烃、脂族烃或脂环族烃中。在其它实施方案中，可悬浮于聚合介质中从而 形成催化活性物质的烃不溶性镧系化合物也是有用的。
镧系化合物可包括以下的至少一种原子镧、钕、铈、镨、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、
铒、铥、镱、镥和钕镨混合物。钕镨混合物可包括从独居石获得的稀土元素的商购混合物。在镧系化合物中的镧系原子可以处于各种氧化态，包括而不限于0、+2、+3和+4的 氧化态。镧系化合物包括但不限于镧系羧酸盐、镧系有机磷酸盐、镧系有机膦酸盐、镧系有 机次膦酸盐、镧系氨基甲酸盐、镧系二硫代氨基甲酸盐、镧系黄原酸盐、镧系β “ 二酮酸盐、 镧系元素醇盐或酚盐、镧系卤化物、镧系假卤化物、镧系卤氧化物和有机镧系化合物。在不希望限制本发明实施的情况下，进一步讨论将集中在钕化合物上，尽管本领 域技术人员能够选择基于其它镧系金属的类似化合物。钕羧酸盐包括甲酸钕、乙酸钕、丙烯酸钕、甲基丙烯酸钕、戊酸钕、葡萄糖酸钕、柠 檬酸钕、富马酸钕、乳酸钕、马来酸钕、草酸钕、2-乙基己酸钕、新癸酸钕(又名新戊酸钕 (neodymium versatate))、环烷酸钕、硬脂酸钕、油酸钕、苯甲酸钕和吡啶甲酸钕。有机磷酸钕包括二丁基磷酸钕、二戊基磷酸钕、二己基磷酸钕、二庚基磷酸钕、二 辛基磷酸钕、双(1-甲基庚基)磷酸钕、双(2-乙基己基)磷酸钕、二癸基磷酸钕、二 _十二 烷基磷酸钕、二-十八烷基磷酸钕、二油烯基磷酸钕、二苯基磷酸钕、双(对-壬基苯基)磷 酸钕、丁基(2-乙基己基)磷酸钕、(1-甲基庚基)(2-乙基己基)磷酸钕，和(2-乙基己基) (对-壬基苯基)磷酸钕。有机膦酸钕包括丁基膦酸钕、戊基膦酸钕、己基膦酸钕、庚基膦酸钕、辛基膦酸钕、 (1-甲基庚基)膦酸钕、(2-乙基己基)膦酸钕、癸基膦酸钕、十二烷基膦酸钕、十八烷基膦 酸钕、油烯基膦酸钕、苯基膦酸钕、(对-壬基苯基)膦酸钕、丁基丁基膦酸钕、戊基戊基膦酸 钕、己基己基膦酸钕、庚基庚基膦酸钕、辛基辛基膦酸钕、(1-甲基庚基)(1-甲基庚基)膦酸 钕、(2-乙基己基)(2-乙基己基)膦酸钕、癸基癸基膦酸钕、十二烷基十二烷基膦酸钕、十八 烷基十八烷基膦酸钕、油烯基油烯基膦酸钕、苯基苯基膦酸钕、(对_壬基苯基)(对-壬基 苯基)膦酸钕、丁基(2-乙基己基)膦酸钕、(2-乙基己基)丁基膦酸钕、(1-甲基庚基) (2-乙基己基)膦酸钕、(2-乙基己基)(1-甲基庚基)膦酸钕、(2-乙基己基)(对-壬基 苯基)膦酸钕，和(对_壬基苯基)(2-乙基己基)膦酸钕。有机次膦酸钕包括丁基次膦酸钕、戊基次膦酸钕、己基次膦酸钕、庚基次膦酸钕、 辛基次膦酸钕、(1-甲基庚基)次膦酸钕、(2-乙基己基)次膦酸钕、癸基次膦酸钕、十二烷 基次膦酸钕、十八烷基次膦酸钕、油烯基次膦酸钕、苯基次膦酸钕、(对-壬基苯基)次膦 酸钕、二丁基次膦酸钕、二戊基次膦酸钕、二己基次膦酸钕、二庚基次膦酸钕、二辛基次膦酸 钕、双(1-甲基庚基)次膦酸钕、双(2-乙基己基)次膦酸钕、二癸基次膦酸钕、二-十二烷 基次膦酸钕、二-十八烷基次膦酸钕、二油烯基次膦酸钕、二苯基次膦酸钕、双(对_壬基苯 基)次膦酸钕、丁基(2-乙基己基)次膦酸钕、(1-甲基庚基)(2-乙基己基)次膦酸钕，和 (2-乙基己基)(对-壬基苯基)次膦酸钕。氨基甲酸钕包括二甲基氨基甲酸钕、二乙基氨基甲酸钕、二异丙基氨基甲酸钕、二 丁基氨基甲酸钕和二苄基氨基甲酸钕。二硫代氨基甲酸钕包括二甲基二硫代氨基甲酸钕、二乙基二硫代氨基甲酸钕、二 异丙基二硫代氨基甲酸钕、二 丁基二硫代氨基甲酸钕和二苄基二硫代氨基甲酸钕。黄原酸钕包括甲基黄原酸钕、乙基黄原酸钕、异丙基黄原酸钕、丁基黄原酸钕和苄 基黄原酸钕。
β - 二酮酸钕包括乙酰基丙酮酸钕、三氟乙酰基丙酮酸钕、六氟乙酰基丙酮酸钕、 苯甲酰基丙酮酸钕和2，2，6，6-四甲基-3，5-庚烷二酮酸钕。钕醇盐或钕酚盐包括甲醇钕、乙醇钕、异丙醇钕、2-乙基己醇钕、苯酚钕、壬基苯酚 钕和萘酚钕。卤化钕包括氟化钕、氯化钕、溴化钕和碘化钕。适合的假卤化钕包括氰化钕、氰酸 钕、硫代氰酸钕、叠氮化钕和亚铁氰化钕。适合的商氧化钕包括氟氧化钕、氯氧化钕和溴氧 化钕。在采用卤化钕、卤氧化钕或其它包含不稳定的卤原子的钕化合物情况下，该含钕化合 物还可以作为含卤化合物。可以将路易斯碱如四氢呋喃(THF)用作用于将该类钕化合物溶 解于惰性有机溶剂中的助剂。术语“有机镧系化合物”可以指代含有至少一个镧系元素-碳键的任何镧系化合 物。这些化合物主要为(尽管不排外地)包含以下的那些化合物环戊二烯基(Cp)、取代 的环戊二烯基、烯丙基和取代的烯丙基配体。适合的有机镧系化合物包括Cp3Lru Cp2LnR, Cp2LnCl、CpLnCl2、CpLn(环辛四烯)、(C5Me5)2LnR、LnR3、Ln(烯丙基)3 和 Ln(烯丙基)2C1， 其中Ln表示镧系原子，R表示烃基。可以使用各种烷基化剂或其混合物。还可被称为烃基化试剂的烷基化剂包括可将 烃基转移至另一金属的有机金属化合物。典型地，这些试剂包括正电性金属例如第1、2和 3族金属(I A、II A和IIIA族金属)的有机金属化合物。在烷基化剂包含不稳定的卤原子 的情况下，该烷基化剂还可以作为含卤化合物。在一个或多个实施方案中，烷基化剂包括有 机铝和有机镁化合物。术语“有机铝化合物”可以指代含有至少一个铝-碳键的任何铝化合物。在一个 或多个实施方案中，有机铝化合物可溶于烃类溶剂。在一个或多个实施方案中，有机铝化合物包括由式AlRnX3_n表示的化合物，其中可 相同或不同的各R是经由碳原子连接至铝原子的单价有机基团，其中可相同或不同的各X 是氢原子、卤原子、羧基、烷氧化物基团或芳氧化物基团，并且其中η为1至3的整数。在 一个或多个实施方案中，单价有机基团可包括烃基或取代的烃基例如，但不限于烷基、环烷 基、链烯基、环链烯基、芳基、烯丙基、芳烷基、烷芳基或炔基。这些基团可以含有杂原子例 如，但不限于氮、硼、氧、硅、硫、锡和磷原子。由式AlRnX3_n表示的有机铝化合物的类型包括三烃基铝、氢化二烃基铝、二氢化烃 基铝、二烃基铝羧酸盐、烃基铝双(羧酸盐)、烷氧基二烃基铝、二烷氧基烃基铝、商化二烃 基铝、二商化烃基铝、芳氧基二烃基铝和二芳氧基烃基铝化合物。三烃基铝化合物包括三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝、三正丙基铝、三异丙基 铝、三正丁基铝、三叔丁基铝、三正戊基铝、三新戊基铝、三正己基铝、三正辛基铝、三(2-乙 基己基)铝、三环己基铝、三(1-甲基环戊基)铝、三苯基铝、三-对甲苯基铝、三(2，6_ 二 甲基苯基)铝、三苄基铝、二乙基苯基铝、二乙基-对甲苯基铝、二乙基苄基铝、乙基二苯基 铝、乙基二对甲苯基铝和乙基二苄基铝。氢化二烃基铝化合物包括氢化二乙基铝、氢化二正丙基铝、氢化二异丙基铝、氢化 二正丁基铝、氢化二异丁基铝、氢化二正辛基铝、氢化二苯基铝、氢化二对甲苯基铝、氢化二 苄基铝、氢化苯基乙基铝、氢化苯基正丙基铝、氢化苯基异丙基铝、氢化苯基正丁基铝、氢化 苯基异丁基铝、氢化苯基正辛基铝、氢化对甲苯基乙基铝、氢化对甲苯基正丙基铝、氢化对甲苯基异丙基铝、氢化对甲苯基正丁基铝、氢化对甲苯基异丁基铝、氢化对甲苯基正辛基 铝、氢化苄基乙基铝、氢化苄基正丙基铝、氢化苄基异丙基铝、氢化苄基正丁基铝、氢化苄基 异丁基铝和氢化苄基正辛基铝。二氢化烃基铝化合物包括二氢化乙基铝、二氢化正丙基铝、二氢化异丙基铝、二氢 化正丁基铝、二氢化异丁基铝和二氢化正辛基铝。卤化二烃基铝化合物包括氯化二乙基铝、氯化二正丙基铝、氯化二异丙基铝、氯化
二正丁基铝、氯化二异丁基铝、氯化二正辛基铝、氯化二苯基铝、氯化二对甲苯基铝、氯化二 苄基铝、氯化苯基乙基铝、氯化苯基正丙基铝、氯化苯基异丙基铝、氯化苯基正丁基铝、氯化 苯基异丁基铝、氯化苯基正辛基铝、氯化对甲苯基乙基铝、氯化对甲苯基正丙基铝、氯化对 甲苯基异丙基铝、氯化对甲苯基正丁基铝、氯化对甲苯基异丁基铝、氯化对甲苯基正辛基 铝、氯化苄基乙基铝、氯化苄基正丙基铝、氯化苄基异丙基铝、氯化苄基正丁基铝、氯化苄基 异丁基铝和氯化苄基正辛基铝。二卤化烃基铝化合物包括二氯化乙基铝、二氯化正丙基铝、二氯化异丙基铝、二氯 化正丁基铝、二氯化异丁基铝和二氯化正辛基铝。其它的由式AlRnX3_n表示的有机铝化合物包括己酸二甲基铝、辛酸二乙基铝、2-乙 基己酸二异丁基铝、新癸酸二甲基铝、硬脂酸二乙基铝、油酸二异丁基铝、甲基铝双(己酸 盐)、乙基铝双(辛酸盐)、异丁基铝双(2-乙基己酸盐)、甲基铝双(新癸酸盐)、乙基铝双 (硬脂酸盐)、异丁基铝双(油酸盐)、二甲基铝甲醇盐、二乙基铝甲醇盐、二异丁基铝甲醇 盐、二甲基铝乙醇盐、二乙基铝乙醇盐、二异丁基铝乙醇盐、二甲基铝苯酚盐、二乙基铝苯酚 盐、二异丁基铝苯酚盐、甲基铝二甲醇盐、乙基铝二甲醇盐、异丁基铝二甲醇盐、甲基铝二乙 醇盐、乙基铝二乙醇盐、异丁基铝二乙醇盐、甲基铝二苯酚盐、乙基铝二苯酚盐和异丁基铝 二苯酚盐。另一类有机铝化合物包括铝氧烷。铝氧烷包括可以由以下通式表示的低聚线形铝 氧烷
权利要求
1.一种官能化聚合物的制备方法，所述方法包括以下步骤 (i)制备反应性聚合物；和( )将所述反应性聚合物与含被保护氨基的酰亚胺化合物反应。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述酰亚胺化合物包括选自由以下基团组成的组 的亚氨基苯二酰亚氨基、马来酰亚氨基、柠康酰亚氨基、琥珀酰亚氨基、1，8_萘二甲酰亚 氨基、2，3_萘二甲酰亚氨基、1，2_环戊烷二甲酰亚氨基和1，2_环己烷二甲酰亚氨基。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述酰亚胺化合物包括选自以下式的亚氨基
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述酰亚胺化合物包括选自由以下基团组成的组 的被保护氨基双(三烃基甲硅烷基)氨基、双(二烃基氢化甲硅烷基)氨基、ι-氮杂-二 硅杂-ι-环烃基、(三烃基甲硅烷基)(烃基)氨基、(二烃基氢化甲硅烷基)(烃基)氨基、1-氮杂-2-硅杂-1-环烃基、二烃基氨基和1-氮杂-1-环烃基。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述被保护氨基为选自由以下基团组成的组的双 (三烃基甲硅烷基)氨基双(三甲基甲硅烷基)氨基、双(三乙基甲硅烷基)氨基、双(三 异丙基甲硅烷基)氨基、双(三正丙基甲硅烷基)氨基、双(三异丁基甲硅烷基)氨基、双 (三叔丁基甲硅烷基)氨基和双(三苯基甲硅烷基)氨基。
6.根据权利要求4所述的方法，其中所述被保护氨基为选自由以下基团组成的组的双 (二烃基氢化甲硅烷基)氨基双(二甲基氢化甲硅烷基)氨基、双(二乙基氢化甲硅烷基) 氨基、双(二异丙基氢化甲硅烷基)氨基、双(二正丙基氢化甲硅烷基)氨基、双(二异丁 基氢化甲硅烷基)氨基、双(二叔丁基氢化甲硅烷基)氨基和双(二苯基氢化甲硅烷基) 氨基。
7.根据权利要求4所述的方法，其中所述被保护氨基为选自由以下基团组成的组的 1-氮杂-二硅杂-1-环烃基2，2，5，5-四甲基-1-氮杂-2，5- 二硅杂-1-环戊基、2，2，5，5-四乙基-1-氮杂-2，5-二硅杂-1-环戊基、2，2，5，5-四苯基-1-氮杂-2，5-二硅杂-1-环 戊基、2，2，6，6_四甲基-1-氮杂-2,6- 二硅杂-1-环己基、2，2，6，6_四乙基-1-氮杂-2，6-二硅杂-1-环己基和2，2,6,6-四苯基-1-氮杂-2，6- 二硅杂-1-环己基。
8.根据权利要求4所述的方法，其中所述被保护氨基为选自由以下基团组成的组的 (三烃基甲硅烷基)(烃基)氨基(三甲基甲硅烷基)(甲基)氨基、(三乙基甲硅烷基) (甲基)氨基、(三苯基甲硅烷基)(甲基)氨基、(三甲基甲硅烷基)(乙基)氨基、(三乙 基甲硅烷基)(苯基)氨基和(三异丙基甲硅烷基)(甲基)氨基。
9.根据权利要求4所述的方法，其中所述被保护氨基为选自由以下基团组成的组的 (二烃基氢化甲硅烷基)(烃基)氨基(二甲基氢化甲硅烷基)(甲基)氨基、(二乙基氢 化甲硅烷基)(甲基)氨基、(二异丙基氢化甲硅烷基)(甲基)氨基、(二正丙基氢化甲硅 烷基)(乙基)氨基、(二异丁基氢化甲硅烷基)(苯基)氨基、(二叔丁基氢化甲硅烷基) (苯基)氨基和(二苯基氢化甲硅烷基)(苯基)氨基。
10.根据权利要求4所述的方法，其中所述被保护氨基为选自由以下基团组成的组的 1-氮杂-2-硅杂-1-环烃基2，2-二甲基-1-氮杂-2-硅杂-1-环戊基、2，2-二乙基-1-氮 杂-2-硅杂-1-环戊基、2，2- 二苯基-1-氮杂-2-硅杂-1-环戊基、2，2- 二异丙基-1-氮 杂-2-硅杂-1-环己基、2，2- 二丁基-1-氮杂-2-硅杂-1-环己基和2，2- 二苯基-1-氮 杂-2-硅杂-1-环己基。
11.根据权利要求4所述的方法，其中所述被保护氨基为选自由以下基团组成的组的 二烃基氨基二甲基氨基、二乙基氨基、二苯基氨基、二异丙基氨基、二正丁基氨基和二环己 基氨基。
12.根据权利要求4所述的方法，其中所述被保护氨基为选自由以下基团组成的组的 1-氮杂-1-环烃基吡咯烷基、哌啶基、高哌啶基、4-甲基哌嗪基和4-甲基高哌嗪基。
13.根据权利要求1所述的方法，其中所述酰亚胺化合物由式I表示
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述酰亚胺化合物由式II表示
15.根据权利要求13所述的方法，其中所述酰亚胺化合物由式III表示
16.根据权利要求15所述的方法，其中所述酰亚胺化合物由式IV表示
17.根据权利要求13所述的方法，其中R3和R4中至少之一为可水解基团。
18.根据权利要求17所述的方法，其中所述可水解基团选自由以下基团组成的组三 烃基甲硅烷基和二烃基氢化甲硅烷基。
19.根据权利要求1所述的方法，其中所述酰亚胺化合物为选自由以下化合物组成的 组N-[双(三烃基甲硅烷基)氨基烃基]酰亚胺、N-[双(二烃基氢化甲硅烷基)氨基烃基]酰亚胺、N-[(l-氮杂-二硅杂-1-环烃基)烃基]酰亚胺、N-[(三烃基甲硅烷基)(烃 基)氨基烃基]酰亚胺、N_[( 二烃基氢化甲硅烷基)(烃基)氨基烃基]酰亚胺、N-[(l-氮 杂-二硅杂-1-环烃基)烃基]酰亚胺、N-(二烃基氨基烃基)酰亚胺和N-[(1-氮杂-1-环 烃基)烃基]酰亚胺化合物。
20.根据权利要求19所述的方法，其中所述酰亚胺化合物为选自由以下组成的组的 N-[双(三烃基甲硅烷基)氨基烃基]酰亚胺化合物N-[3-双(三甲基甲硅烷基)氨 基-1-丙基]邻苯二甲酰亚胺、N-[3-双(三乙基甲硅烷基)氨基-1-丙基]邻苯二甲酰亚 胺、N-[3-双(三苯基甲硅烷基)氨基-1-丙基]邻苯二甲酰亚胺、N-[2-双(三甲基甲硅烷 基)氨基-1-丙基]邻苯二甲酰亚胺、N-[2-双(三乙基甲硅烷基)氨基-1-丙基]邻苯二 甲酰亚胺、N-[2-双(三苯基甲硅烷基)氨基-1-丙基]邻苯二甲酰亚胺、N-[4-双(三甲基 甲硅烷基)氨基-1-丁基]邻苯二甲酰亚胺、N-[4-双(三乙基甲硅烷基)氨基-1-丁基] 邻苯二甲酰亚胺、N-[4-双(三苯基甲硅烷基)氨基-1-丁基]邻苯二甲酰亚胺、N-[3-双 (三甲基甲硅烷基)氨基-1-丙基]马来酰亚胺、N-[3-双(三乙基甲硅烷基)氨基-1-丙 基]马来酰亚胺、N-[3-双(三苯基甲硅烷基)氨基-1-丙基]马来酰亚胺、N-[3-双(三 甲基甲硅烷基)氨基-1-丙基]柠康酰亚胺、N-[3-双(三乙基甲硅烷基)氨基-1-丙基] 柠康酰亚胺、N-[3-双(三苯基甲硅烷基)氨基-1-丙基]柠康酰亚胺、N-[3-双(三甲基 甲硅烷基)氨基-1-丙基]琥珀酰亚胺、N-[3-双(三乙基甲硅烷基)氨基-1-丙基]琥 珀酰亚胺、N-[3-双(三苯基甲硅烷基)氨基-1-丙基]琥珀酰亚胺、N-[3-双(三甲基甲 硅烷基)氨基-1-丙基]-1，8-萘二甲酰亚胺、N-[3-双(三乙基甲硅烷基)氨基-1-丙 基]-1，8-萘二甲酰亚胺、N-[3-双(三苯基甲硅烷基)氨基-1-丙基]-1，8-萘二甲酰亚 胺、N-[3-双(三甲基甲硅烷基)氨基-1-丙基]-2，3-萘二甲酰亚胺、N-[3-双(三乙基 甲硅烷基)氨基-1-丙基]-2，3-萘二甲酰亚胺、N-[3-双(三苯基甲硅烷基)氨基-1-丙 基]-2，3-萘二甲酰亚胺、N-[3-双(三甲基甲硅烷基)氨基-1-丙基]-1，2-环戊烷二甲 酰亚胺、N-[3-双(三乙基甲硅烷基)氨基-1-丙基]-1，2-环戊烷二甲酰亚胺、N-[3-双 (三苯基甲硅烷基)氨基-1-丙基]-1，2-环戊烷二甲酰亚胺、N-[3-双(三甲基甲硅烷基) 氨基-1-丙基]-1，2-环己烷二甲酰亚胺、N-[3-双(三乙基甲硅烷基)氨基-1-丙基]-1， 2-环己烷二甲酰亚胺和N-[3-双(三苯基甲硅烷基)氨基-1-丙基]-1，2-环己烷二甲酰 亚胺。
21.根据权利要求19所述的方法，其中所述酰亚胺化合物为选自由以下组成的组的 N-[双(二烃基氢化甲硅烷基)氨基烃基]酰亚胺化合物N-[3-双(二甲基氢化甲硅烷基) 氨基-1-丙基]邻苯二甲酰亚胺、N-[3-双(二苯基氢化甲硅烷基)氨基-1-丙基]马来酰 亚胺、N-[3-双(二甲基氢化甲硅烷基)氨基-1-丙基]柠康酰亚胺、N-[3-双(二苯基氢 化甲硅烷基)氨基-1-丙基]琥珀酰亚胺、N-[3-双(二乙基氢化甲硅烷基)氨基-1-丙 基]-1，8-萘二甲酰亚胺、N-[3-双(二乙基氢化甲硅烷基)氨基-1-丙基]-2，3-萘二甲酰 亚胺、N-[3-双(二甲基氢化甲硅烷基)氨基-1-丙基]-1，2-环戊烷二甲酰亚胺和N-[3-双 (二乙基氢化甲硅烷基)氨基-1-丙基]-1，2-环己烷二甲酰亚胺。
22.根据权利要求19所述的方法，其中所述酰亚胺化合物为选自由以下组成的组的 N_[ (1-氮杂-二硅杂-1-环烃基)烃基]酰亚胺化合物N-[3- (2，2，5，5-四甲基-1-氮 杂-2，5-二硅杂-1-环戊基)-1-丙基]邻苯二甲酰亚胺、N-[3-(2，2，5，5-四乙基-1-氮杂-2，5- 二二硅杂-1-环戊基)--丙基]邻苯二二甲酰亚胺、N-[3--(2,2,5,5-四苯基-1-氮杂-2，5- 二二硅杂-1-环戊基)--丙基]邻苯二二甲酰亚胺、N-[2--(2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2，5- 二二硅杂-1-环戊基)--丙基]邻苯二二甲酰亚胺、N-[2--(2,2,5,5-四乙基-1-氮杂-2，5- 二二硅杂-1-环戊基)--丙基]邻苯二二甲酰亚胺、N-[2--(2,2,5,5-四苯基-1-氮杂-2，5- 二二硅杂-1-环戊基)--丙基]邻苯二二甲酰亚胺、N-[4--(2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2，5- 二二硅杂-1-环戊基)--丁基]邻苯二二甲酰亚胺、N-[4--(2,2,5,5-四乙基-1-氮杂-2，5- 二二硅杂-1-环戊基)--丁基]邻苯二二甲酰亚胺、N-[4--(2,2,5,5-四苯基-1-氮杂-2，5- 二二硅杂-1-环戊基)--丁基]邻苯二二甲酰亚胺、N-[3--(2,2,6,6-四甲基-1-氮杂-2，6- 二二硅杂-1-环己基)--丙基]邻苯二二甲酰亚胺、N-[3--(2,2,6,6-四乙基-1-氮杂-2，6- 二二硅杂-1-环己基)--丙基]邻苯二二甲酰亚胺、N-[3--(2,2,6,6-四苯基-1-氮杂-2，6- 二二硅杂-1-环己基)--丙基]邻苯二二甲酰亚胺、N-[3--(2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2，5-二二硅杂-1-环戊基)-1-丙基]马来酰亚胺、N-[3-(2，2，5,5-四乙基-1-氮杂--2，5-二硅杂-ι-环戊基)-ι-丙基]马来酰亚胺、N-[3-(2,2,5，5-四苯基-1-氮杂-2，5-__硅杂-1-环戊基)-1-丙基]马来酰亚胺、N-[3-(2，2，5，5-四甲基-1-氮杂-2，5-二硅 杂-1-环戊基)-1-丙基]柠康酰亚胺、N-[3-(2，2，5，5-四乙基-1-氮杂-2，5-二硅杂-1-环 戊基)-1-丙基]柠康酰亚胺、N-[3-(2，2，5，5-四苯基-1-氮杂-2，5-二硅杂-1-环 戊基)-1-丙基]柠康酰亚胺、N-[3-(2，2，5，5-四甲基-1-氮杂-2，5-二硅杂-1-环 戊基)-1-丙基]琥珀酰亚胺、N-[3-(2，2，5，5-四乙基-1-氮杂-2，5-二硅杂-1-环戊 基)-1-丙基]琥珀酰亚胺、N-[3-(2，2，5，5-四苯基-1-氮杂-2，5-二硅杂-1-环戊 基)-1-丙基]琥珀酰亚胺、N-[3-(2，2，5，5-四甲基-1-氮杂_2，5-二硅杂-1-环戊 基)-1-丙基]-1，8-萘二甲酰亚胺、N-[3-(2，2，5，5-四乙基-1-氮杂-2，5-二硅杂-1-环戊 基)-1-丙基]-1，8-萘二甲酰亚胺、N-[3-(2，2，5，5-四苯基-1-氮杂-2，5-二硅杂-1-环戊 基)-1-丙基]-1，8-萘二甲酰亚胺、N-[3-(2，2，5，5-四甲基-1-氮杂-2，5-二硅杂-1-环戊 基)-1-丙基]-2，3-萘二甲酰亚胺、N-[3-(2，2，5，5-四乙基-1-氮杂-2，5-二硅杂-1-环戊 基)-1-丙基]-2，3-萘二甲酰亚胺、N-[3-(2，2，5，5-四苯基-1-氮杂-2，5-二硅杂-1-环戊 基)-1-丙基]_2，3-萘二甲酰亚胺、N-[3- 0，2，5，5-四甲基-1-氮杂-2，5- 二硅杂-1-环 戊基)-1-丙基]-1，2-环戊烷二甲酰亚胺、N-[3-(2，2，5，5-四乙基-1-氮杂-2，5-二硅 杂-1-环戊基)-1-丙基1-1,2-环戊烷二甲酰亚胺、N-[3- (2，2，5，5-四苯基-I-氮杂-2， 5- 二硅杂-1-环戊基)-1-丙基]-1，2-环戊烷二甲酰亚胺、N-[3- 0，2，5，5-四甲基-1-氮 杂-2，5-二硅杂-1-环戊基)-1-丙基]-1，2-环己烷二甲酰亚胺、N-[3-(2，2，5，5-四乙 基-1-氮杂_2，5- 二硅杂-1-环戊基)-1-丙基]-1，2-环己烷二甲酰亚胺和N-[3- (2，2，5， 5-四苯基-1-氮杂-2，5- 二硅杂-1-环戊基)-1-丙基]-1，2-环己烷二甲酰亚胺。
23.根据权利要求19所述的方法，其中所述酰亚胺化合物为选自由以下组成的组的 N-[(三烃基甲硅烷基)(烃基)氨基烃基]酰亚胺化合物N-[3-(三甲基甲硅烷基)(甲 基)氨基-1-丙基]邻苯二甲酰亚胺、N-[3-(三苯基甲硅烷基)(甲基)氨基-1-丙基] 马来酰亚胺、N-[3-(三甲基甲硅烷基)(甲基)氨基-1-丙基]柠康酰亚胺、N-[3-(三苯 基甲硅烷基)(甲基)氨基-1-丙基]琥珀酰亚胺、N-[3-(三乙基甲硅烷基)(甲基)氨 基-1-丙基]-1，8-萘二甲酰亚胺、N-[3-(三乙基甲硅烷基)(甲基)氨基-1-丙基]_2， 3-萘二甲酰亚胺、N-[3-(三甲基甲硅烷基)(甲基)氨基-1-丙基]-1，2-环戊烷二甲酰亚胺和N-[3_(三乙基甲硅烷基)(甲基)氨基-1-丙基]-1，2-环己烷二甲酰亚胺。
24.根据权利要求19所述的方法，其中所述酰亚胺化合物为选自由以下组成的组的 N_[( 二烃基氢化甲硅烷基)(烃基)氨基烃基]酰亚胺化合物N-[3-( 二甲基氢化甲硅烷 基)(甲基)氨基-1-丙基]邻苯二甲酰亚胺、N-[3-( 二苯基氢化甲硅烷基)(甲基)氨 基-1-丙基]马来酰亚胺、N- [3- ( 二甲基氢化甲硅烷基)(甲基)氨基-1-丙基]柠康酰亚 胺、N-[3-( 二苯基氢化甲硅烷基)(甲基)氨基-1-丙基]琥珀酰亚胺、N-[3-( 二乙基氢化 甲硅烷基)(甲基)氨基-1-丙基]-1，8-萘二甲酰亚胺、N-[3-( 二乙基氢化甲硅烷基)(甲 基)氨基-1-丙基]-2，3-萘二甲酰亚胺、N-[3-(二甲基氢化甲硅烷基)(甲基)氨基-1-丙 基]-1，2-环戊烷二甲酰亚胺和N-[3-( 二乙基氢化甲硅烷基)(甲基)氨基-1-丙基]-1， 2-环己烷二甲酰亚胺。
25.根据权利要求19所述的方法，其中所述酰亚胺化合物为选自由以下组成的组的 N-[(l-氮杂-2-硅杂-1-环烃基)烃基]酰亚胺化合物N-[3-(2，2-二甲基-1-氮杂-2-硅 杂-1-环戊基)-1-丙基]邻苯二甲酰亚胺、N-[3- (2，2- 二苯基-1-氮杂-2-硅杂-1-环戊 基)-1-丙基]马来酰亚胺、N- [3- (2，2- 二甲基-1-氮杂-2-硅杂-1-环戊基)-1-丙基] 柠康酰亚胺、N-[3-(2, 2- 二苯基-1-氮杂-2-硅杂-1-环戊基)-1-丙基]琥珀酰亚胺、 ^[3-(2，2-二乙基-1-氮杂-2-硅杂-1-环戊基)-1-丙基]-1，8-萘二甲酰亚胺力-[3-(2， 2- 二乙基-1-氮杂-2-硅杂-1-环戊基)-1-丙基]-2，3-萘二甲酰亚胺、N-[3-(2, 2- 二 甲基-I-氮杂-2-硅杂-1-环戊基)-1-丙基]-1，2-环戊烷二甲酰亚胺、N-[3-(2，2- 二乙 基-1-氮杂-2-硅杂-1-环戊基)-1-丙基]-1，2-环己烷二甲酰亚胺、N-[3- (2，2- 二甲 基-I-氮杂-2-硅杂-1-环己基)-1-丙基]邻苯二甲酰亚胺、N-[3- (2，2- 二苯基-1-氮 杂-2-硅杂-1-环己基)-1-丙基]马来酰亚胺、N-[3-(2，2-二甲基-1-氮杂-2-硅杂-1-环 己基)-1-丙基]柠康酰亚胺、N-[3-(2, 2- 二苯基-1-氮杂-2-硅杂-1-环己基)-1-丙 基]琥珀酰亚胺、N-[3- (2，2- 二乙基-1-氮杂-2-硅杂-1-环己基)-1-丙基]-1，8-萘二 甲酰亚胺、N-[3- (2，2- 二乙基-1-氮杂-2-硅杂-1-环己基)-1-丙基]-2，3-萘二甲酰亚 胺、N-[3-(2，2-二甲基-1-氮杂-2-硅杂-1-环己基)-1-丙基]-1，2-环戊烷二甲酰亚胺 和N-[3-(2，2- 二乙基-1-氮杂-2-硅杂-1-环己基)-1-丙基]-1，2-环己烷二甲酰亚胺。
26.根据权利要求19所述的方法，其中所述酰亚胺化合物为选自由以下组成的组 的N-(二烃基氨基烃基)酰亚胺化合物N-(3-二甲基氨基-1-丙基)邻苯二甲酰亚胺、 N-(3-二苯基氨基-1-丙基)马来酰亚胺、N-(3-二甲基氨基-1-丙基)柠康酰亚胺、 N- (3- 二苯基氨基-1-丙基)琥珀酰亚胺、N- (3- 二乙基氨基-1-丙基)-1，8-萘二甲酰亚 胺、N- (3- 二乙基氨基-1-丙基)_2，3-萘二甲酰亚胺、N- (3- 二甲基氨基-1-丙基)-1，2-环 戊烷二甲酰亚胺和N-(3- 二乙基氨基-1-丙基)-1，2_环己烷二甲酰亚胺。
27.根据权利要求19所述的方法，其中所述酰亚胺化合物为选自由以下组成的组的 ^[(1-氮杂-1_环烃基)烃基]酰亚胺化合物N-(3-吡咯烷基-1-丙基)邻苯二甲酰亚 胺、N-(3-高哌啶基-1-丙基)马来酰亚胺、N-(3-吡咯烷基-1-丙基)柠康酰亚胺、N-(3-高 哌啶基-1-丙基)琥珀酰亚胺、N-(3-哌啶基-1-丙基)-1，8-萘二甲酰亚胺、N-(3-哌啶 基-1-丙基)_2，3-萘二甲酰亚胺、N- (3-吡咯烷基-1-丙基)-1，2-环戊烷二甲酰亚胺、 N-(3-哌啶基-1-丙基)-1，2_环己烷二甲酰亚胺、N-[3-(4-甲基哌嗪基)_1_丙基]邻苯 二甲酰亚胺和N-[3-(4-甲基高哌嗪基)-1-丙基]邻苯二甲酰亚胺。
28.根据权利要求1所述的方法，其中所述将所述反应性聚合物与含被保护氨基的酰 亚胺化合物反应的步骤发生在将所述反应性聚合物猝灭之前。
29.根据权利要求1所述的方法，其中所述制备反应性聚合物的步骤包括将共轭二烯 单体和任选的与所述共轭二烯单体可共聚的单体聚合。
30.根据权利要求1所述的方法，其中所述制备反应性聚合物的步骤包括采用配位催 化剂体系。
31.根据权利要求30所述的方法，其中所述配位催化剂体系包括镧系元素类催化剂体系。
32.根据权利要求31所述的方法，其中所述镧系元素类催化剂体系包括(a)镧系化合 物、(b)烷基化剂和(c)含卤素化合物。
33.根据权利要求32所述的方法，其中所述烷基化剂包括铝氧烷和由式AlRnX3_n表示 的有机铝化合物，其中可相同或不同的各R为经由碳原子连接至铝原子的单价有机基团， 其中可相同或不同的各X为氢原子、卤原子、羧酸酯基、烷氧化物基团或芳氧化物基团，和 其中η为1至3的整数。
34.根据权利要求1所述的方法，其中所述制备反应性聚合物的步骤发生在包括小于 20重量％的有机溶剂的聚合混合物中。
35.根据权利要求32所述的方法，其中所述含被保护氨基的酰亚胺化合物与所述镧系 化合物的镧系金属的摩尔比为约1 1至约200 1。
36.根据权利要求1所述的方法，其中所述制备反应性聚合物的步骤包括采用阴离子 引发剂。
37.根据权利要求36所述的方法，其中所述阴离子引发剂包括有机锂化合物。
38.根据权利要求37所述的方法，其中所述有机锂化合物选自由以下组成的组烷基 锂化合物、芳基锂化合物、杂环锂化合物和三烷基锡锂化合物。
39.一种功能高分子的制备方法，所述方法包括以下步骤(i)引入共轭二烯单体、任选的与所述共轭二烯单体可共聚的单体以及催化剂或引发 剂，从而形成聚合混合物；和( )将含被保护氨基的酰亚胺化合物添加至所述聚合混合物。
40.一种聚合物的制备方法，所述方法包括以下步骤(i)制备活性聚合混合物；和( )将含被保护氨基的酰亚胺化合物添加至所述活性聚合混合物。
41.根据权利要求40所述的方法，其中所述制备活性聚合混合物的步骤包括引入共轭 二烯单体和镧系元素类催化剂体系。
42.根据权利要求40所述的方法，其中所述制备活性聚合混合物的步骤包括引入单体 和阴离子聚合引发剂。
43.一种官能化聚合物，其通过以下步骤制备(i)将单体聚合从而形成反应性聚合物；和( )将所述反应性聚合物与含被保护氨基的酰亚胺化合物反应。
44.根据权利要求43所述的官能化聚合物，其中所述单体包括共轭二烯单体，由此制 备的所述反应性聚合物为反应性顺式1，4_聚二烯。
45.根据权利要求44所述的官能化聚合物，其中所述共轭二烯单体为1，3_丁二烯，由 此制备的所述反应性聚合物为反应性顺式1，4_聚丁二烯。
46.一种可硫化橡胶组合物，其包括根据权利要求43所述的官能化聚合物。
47.一种轮胎，其由包括根据权利要求43所述的官能化聚合物的橡胶组合物制备。
48.一种官能化聚合物的制备方法，所述方法包括以下步骤 (i)制备活性聚合混合物；( )将含被保护氨基的酰亚胺化合物添加至所述活性聚合混合物；和 (iii)将共官能化剂添加至所述活性聚合混合物。
49.根据权利要求48所述的方法，其中在添加所述酰亚胺化合物的步骤后，将所述共 官能化剂添加至所述活性聚合混合物。
50.一种酰亚胺化合物，其包含被保护氨基。
51.根据权利要求50所述的酰亚胺化合物，其中所述酰亚胺化合物由式I表示
52.根据权利要求51所述的酰亚胺化合物，其中所述酰亚胺化合物由式II表示
53.根据权利要求51所述的酰亚胺化合物，其中所述酰亚胺化合物由式III表示
54.根据权利要求53所述的酰亚胺化合物，其中所述酰亚胺化合物由式IV表示
55.根据权利要求53所述的酰亚胺化合物，其中所述酰亚胺化合物为N-[3-双(三甲 基甲硅烷基)氨基-ι-丙基]邻苯二甲酰亚胺。
56.根据权利要求M所述的酰亚胺化合物，其中所述酰亚胺化合物为N-[3-(2，2，5， 5-四甲基-1-氮杂-2，5- 二硅杂-1-环戊基)-1-丙基]邻苯二甲酰亚胺。
全文摘要
一种官能化聚合物的制备方法，所述方法包括制备反应性聚合物的步骤以及将所述反应性聚合物与含被保护氨基的酰亚胺化合物反应的步骤。
文档编号C08F8/30GK102143980SQ200980134412
公开日2011年8月3日 申请日期2009年6月30日 优先权日2008年7月3日
发明者史蒂文·骆 申请人:株式会社普利司通