一种吡唑并喹啉衍生物及其制备方法和应用与流程

技术特征：

1.一种吡唑并喹啉衍生物，其特征在于，结构通式如下：

其中：

R₁～R₂选自取代或未取代的芳基、联芳基、稠环芳基，取代或未取代的含有氮原子的杂环芳基、苯并杂环芳基中的任意一种；X为碳原子或氮原子；n选自1～3的整数。

2.如权利要求1所述的吡唑并喹啉衍生物，其特征在于，所述的R₁选自苯基或吡啶基，X为碳原子或氮原子。

3.如权利要求1所述的吡唑并喹啉衍生物，其特征在于，所述的n＝1时，R₁～R₂选自如下结构：

4.如权利要求3所述的吡唑并喹啉衍生物，其特征在于，所述的吡唑并喹啉衍生物的结构式为：

5.如权利要求1所述的吡唑并喹啉衍生物，其特征在于，所述的n＝2时，R₂选自如下结构：

6.如权利要求5所述的吡唑并喹啉衍生物，其特征在于，所述吡唑并喹啉衍生物的结构式：

7.如权利要求1所述的吡唑并喹啉衍生物，其特征在于，所述的n＝3时，R₂选自如下结构：

8.如权利要求7所述的吡唑并喹啉衍生物，其特征在于，所述吡唑并喹啉衍生物的结构式：

9.一种制备吡唑并喹啉衍生物的方法，其特征在于，包括如下步骤:

S1:将a与碳酸二乙酯反应得到b；

S2：将b与取代肼反应得到c；

S3：将c与DMF/POCl₃反应生成d；

S4：将d与4-溴苯胺反应生成e；

S5：将e与联硼酸酯反应生成f。

S6：将f与芳基溴反应，或e与芳基胺反应均可以生成g；

其中：

R₁～R₂选自取代或未取代的芳基、联芳基、稠环芳基，取代或未取代的含有氮原子的杂环芳基、苯并杂环芳基中的任意一种；X为碳原子或氮原子；n选自1～3的整数。