用于治疗过早衰老和尤其是早衰的化合物的制作方法
技术特征：
1.式(Ii’)化合物或其药学上可接受的盐之一
其中：
R3是(C1-C3)氟烷基或(C1-C3)烷基，
R’是氢原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，卤素原子，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，
R”是氢原子或(C1-C4)烷基，
n’是1或2，
R1和R2独立地是氢原子或(C1-C3)烷基，
条件是
在R’是氢原子的情况下，R3不是甲基或三氟甲基。
2.根据权利要求1的式(Ii’)化合物，其中所述药学上可接受的盐是盐酸盐，氢溴酸盐，酒石酸盐，富马酸盐，柠檬酸盐，三氟乙酸盐，抗坏血盐，三氟甲磺酸盐，甲磺酸盐，甲苯磺酸盐，甲酸盐，乙酸盐和苹果酸盐。
3.药物组合物，包含至少一种如权利要求1所定义的式(Ii’)化合物或其药学上可接受的盐之一。
4.式(Ii)化合物或其药学上可接受的盐之一用于制备药物组合物的用途
其中：
R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，
n是1、2或3，
n’是1或2，
R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，
R”是氢原子或(C1-C4)烷基
R1和R2独立地是氢原子或(C1-C3)烷基，
所述药物组合物用于预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症。
5.式(Ii)化合物或其药学上可接受的盐之一用于制备药物组合物的用途
其中：
R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，
n是1、2或3，
n’是1或2，
R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，
R”是氢原子或(C1-C4)烷基
R1和R2独立地是氢原子或(C1-C3)烷基，
所述药物组合物用于预防、抑制或治疗AIDS。
6.式(Ii)化合物或其药学上可接受的盐之一用于制备药物组合物的用途
其中：
R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，
n是1、2或3，
n’是1或2，
R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，
R”是氢原子或(C1-C4)烷基
R1和R2独立地是氢原子或(C1-C3)烷基，
所述药物组合物用于预防、抑制或治疗癌症。
7.选自下述的化合物及其药学上可接受的盐用于制备药物组合物的用途：
-(122)N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-3-胺
-(123)N-(4-甲氧基苯基)喹啉-3-胺
所述药物组合物用于预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症。
8.选自下述的化合物及其药学上可接受的盐用于制备药物组合物的用途：
-(122)N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-3-胺
-(123)N-(4-甲氧基苯基)喹啉-3-胺
所述药物组合物用于预防、抑制或治疗AIDS。
9.选自下述的化合物及其药学上可接受的盐用于制备药物组合物的用途：
-(122)N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-3-胺
-(123)N-(4-甲氧基苯基)喹啉-3-胺
所述药物组合物用于预防、抑制或治疗癌症。
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