O)的合成及应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种具抗癌活性的配合物口n化L4)2].化0)的合成及应用。
【背景技术】
[0002] 近年来研究发现水杨酵希夫碱类配合物具有良好的抑菌、消炎、抗肿瘤等生物活 性，水杨酵希夫碱配合物的合成及其生物活性的研究已成为药物化学、生物学者研究的重 要课题，为社会发展和技术进步发挥着日益重要的作用。特别是高效新药紧缺的现在，开发 具良好抗癌活性的药物是解决高效新药紧缺问题方法之一。配合物口n(H2L 4)2].化2〇)具有 独特的生物活性，可W用作设计合成具有应用前景的低毒高效的抑菌、抗肿瘤等药物，具有 潜在用途。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的就是为设计合成具抗癌活性的配合物口n(H2L4)2].化2〇)，利用溶剂 热法合成配合物口n(H2L 4)2].化2〇)及作为抗肿瘤药物的应用。
[0004] 本发明涉及的配合物陆化L4)2].化0)的分子式为；C2化sBraNsOyZn，分子量为： 657. 65,晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。化合物口n(H2L4)2].化2〇)对人肝癌细 胞株炬化-7404)、人肝癌细胞化巧G2)、子宫颈癌细胞化eLa)、人膀脫癌细胞（T-24)和正常 人肝细胞株化L-7702)等肿瘤细胞生长均有抑制作用。
[000引表一；陆化L4)2].化0)的晶体学参数
[0006]
【主权项】
1. 一种具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2]. (H2O)，其特征在于配合物[Zn(H2L4)2]. (H2O) 分子式为：C22H28Br2N 2O7Zn,分子量为：657. 65,晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二； 所述配合物[Zn(H2L4)2]. (H2O)的合成方法具体步骤为： (1) 将2. Olg分析纯的5-溴水杨醒置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌 待其完全溶解，然后加入l.〇51g分析纯的2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇，再加入IOml的 无水乙醇，水浴加热，设定温度为65°C，回流搅拌120分钟；得到的溶液于室温下冷却、自然 挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体H 3L4, H3L4为2-((5-溴-2-羟基苯亚甲基）氨 基）-2-甲基-1，3-丙二醇； (2) 将0· 144克步骤（1)合成的H3L4和0· 220克分析纯二水乙酸锌溶于15-20毫升体 积比为5 :5的无水乙醇和自制蒸馈水的混合溶液中； (3) 将步骤（2)所得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应120小时， 降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，10天后得到单晶级配合物[Zn(H 2L4)2]. (H2O);通过单晶衍射仪测定配合物[Zn(H 2L4)2]. (H2O)的结构； 表一：UZn(H2L4)2]. _)}的晶体学参数
表二：UZn(H9L4)9] · (H9OM 的键长(A)和键角（° )
2.根据权利要求1所述的配合物[Zn(H2L4)2]. (H2O)的应用，其特征在于配合物 [Zn(H2L4)2]. (H2O)作为抗肿瘤药物应用。
【专利摘要】本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及应用。[Zn(H2L4)2].(H2O)的分子式为：C22H28Br2N2O7Zn，分子量为：657.65。(1)将2.01g分析纯的5-溴水杨醛和15ml的无水乙醇混合，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L4 (H3L4=2-((5-溴-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇)。(2)将0.144克H3L4和0.220克分析纯二水乙酸锌溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入聚四氟乙烯的反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。[Zn(H2L4)2].(H2O)能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好、产品纯度高并产量高。
【IPC分类】C07C251-24, C07C249-02, A61P35-00
【公开号】CN104649930
【申请号】CN201510071712
【发明人】张淑华, 李桂, 陈林波, 张海洋
【申请人】桂林理工大学
【公开日】2015年5月27日
【申请日】2015年2月11日