Bi40〇A、阴极LiF.5盆、 Α12000Α;上述蒸锻过程中有机物蒸锻速度保斯A/sec丄iF为化2A/sec，Al为3~7A/S说。蒸锻完 毕得到发光器件。
[0202]
[0203] 将本发明制备得到的发光器件采用KEIWLEY吉时利2400型源测量单元，CS-2000 分光福射亮度计进行测试，W评价发光器件的驱动电压、发光亮度、发光效率和发光颜色； 对得到的器件的性能发光特性测试，结果见表8,表8为本发明实施例制备的裡化合物作为 发光材料W及FIrpic作为发光材料制备的发光器件的发光特性测试结果。
[0204] 表8为本发明实施例制备的裡化合物作为发光材料W及FIrpic作为发光材料制备 的发光器件的发光特性测试结果
[0205]
[0206] 从上述表8结果可W看出，本发明提供的具有式（I)结构的裡化合物的发光效率及 寿命特性有显著的提高。
[0207] W上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核屯、思想。应当指出，对 于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可W对本发明进行 若干改进和修饰，运些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
【主权项】
1. 一种含杂环配体的锂化合物，具有式α)结构，其中，所述心、1?2、1?3、1?4、1^、1^6、1^、办独11的选目/氛、园素、11基、取代的(：1~030的烷基、 未取代的C1~C30的烷基、取代的C1~C30的环烷基、未取代的C1~C30的环烷基、取代的C1 ~C30的烷氧基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的C5~C60的杂环基、未取代的C5~C60的 杂环基、取代的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基、 未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基； 或者所述1?1、1^、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1? 8中任意两个相邻的取代基与所在的苯环形成稠环，且 未形成稠环的取代基独立的选自氢、卤素、氰基、取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30 的烷基、取代的C1~C30的环烷基、未取代的C1~C30的环烷基、取代的C1~C30的烷氧基、未 取代的C1~C30的烷氧基、取代的C5~C60的杂环基、未取代的C5~C60的杂环基、取代的C6 ~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基未取代的C6~C60 的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基； 所述R9为取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C6~C60的芳基、未取 代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基。2. 根据权利要求1所述的锂化合物，其特征在于，所述Ri、R2、R3、R4、Rs、R 6、R?、Rs独立的选 自氢、卤素、氰基、取代的C3~C20的烷基、未取代的C3~C20的烷基、取代的C3~C20的环烷 基、未取代的C3~C20的环烷基、取代的C3~C20的烷氧基、未取代的C3~C20的烷氧基、取代 的C8~C30的杂环基、未取代的C8~C30的杂环基、取代的C8~C30的芳基胺基、未取代的C8 ~C30的芳基胺基、取代的C8~C30的芳基、未取代的C8~C30的芳基、取代的CIO~C30的稠 环基或未取代的C10~C30的稠环基。3. 根据权利要求1所述的锂化合物，其特征在于，所述Ri、R2、R3、R4、Rs、R 6、R?、Rs独立的选 自甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、异丁基、式(a-1)、式(a-2)、式(a-3)、式(a-4)、 式(a -5)、式(a-6)、式(a-7)、式(a-8)、式(a -9)、式(a-10)、S(a-ll)、S(a-12)、S(a -13)、 式(a-14)、式(a-15)、式(a-16)、式(a-17)、式(a-18)、式(a-19)、式(a-20)、式(a-21)、式(a-22)、式(3-23)、式(3-24)、式(3-25)、式(3-26)、式(3-27)、式(3-28)、式(3-29)、式(&-30)、 式(a-31)、式(a-32)、式(a-33)、式(a-34)、式(a-35)或式(a-36)，其中，所述X、Y独立的选自氢、鹵素、氰基、取代的c 1~C30的烷基、未取代的C1~C30的 烷基、取代的C1~C30的环烷基、未取代的C1~C30的环烷基、取代的C1~C30的烷氧基、未取 代的C1~C30的烷氧基、取代的C5~C60的杂环基、未取代的C5~C60的杂环基、取代的C6~ C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基、未取代的C6~C60的 芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基。4.根据权利要求1所述的锂化合物，其特征在于，所述未形成稠环的取代基独立的选自 氢、卤素、氰基、甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、异丁基、式(a-Ι)、式(a-2)、式(a-3)、式(&-4)、式(3-5)、式(3-6)、式(3-7)、式(3-8)、式(3-9)、式(3-10)、式(3-11)、式(&-12)、式(3-13)、式(3-14)、式(3-15)、式(3-16)、式(3-17)、式(3-18)、式(3-19)、式(&-20)、 式(a-21)、式(a-22)、式(a-23)、式(a-24)、式(a-25)、式(a-26)、式(a-27)、式(a-28)、式(a-29)、式(a-30)、式(a-31)、式(a-32)、式(a-33)、式(a-34)、式(a-35)或式(a-36)，X Γχ. Υ其中，所述Χ、γ独立的选自氢、卤素、氰基、取代的Cl~C30的烷基、未取代的Cl~C30的 烷基、取代的C1~C30的环烷基、未取代的C1~C30的环烷基、取代的C1~C30的烷氧基、未取 代的C1~C30的烷氧基、取代的C5~C60的杂环基、未取代的C5~C60的杂环基、取代的C6~ C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基未取代的C6~C60的 芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基。5. 根据权利要求1所述的锂化合物，其特征在于，所述R9为取代的C3~C20的烷基、未取 代的C3~C20的烷基、取代的C8~C30的芳基、未取代的C8~C30的芳基、取代的CIO~C30的 稠环基或未取代的C10~C30的稠环基。6. 根据权利要求1所述的锂化合物，其特征在于，所述R9为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁 基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、苯基、含氟苯基、含氰基的苯基、萘基、含氟萘基、含氰基的 萘基、蒽基、含氟蒽基、含氰基的蒽基、菲基、含氟菲基、含氰基的菲基、联苯基、含氟的联苯 基或含氰基的联苯基。7. 根据权利要求1所述的锂化合物，其特征在于，所述锂化合物为式（1-1)、式（1-2)、式 (1-3)、式(1-4)或式(1-5)，其中，所述1?1、1?2、1?3、1?4、1^、1?6、1?7独立的选自氢、卤素、氰基、取代的(：1~030的烷基、未取 代的C1~C30的烷基、取代的C1~C30的环烷基、未取代的C1~C30的环烷基、取代的C1~C30 的烷氧基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的C5~C60的杂环基、未取代的C5~C60的杂环 基、取代的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基、未取 代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基； 所述R9为取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C6~C60的芳基、未取 代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基。8.根据权利要求1所述的锂化合物，其特征在于，所述锂化合物为式（1-1-1)、式（1-1- 2) 、式(1-1-3)、式(1-1-4)、式(]>1 -5)、式(]>1-6)、式(]>1-7、式(]>1 -8)、式(]>1-9)、式(]> 1-10)、式（1-1-11)、式（1-1-12)、式（1 -1-13)、式（1-1-14)、式（]>1 -15)、式（]>1-16)、式(]> 1-17)、式(1-1-18)、式(1-1-19)、式(1-1-20)、式(1-1-21)、式(1-1-22)、式(1-1-23)、式(I-1-24)、式（1-1-25)、式（1-1-26)、式（1-1-26)、式（1-1-26)、式（1-1-26)、式（1-1-26)、式(I-1-27)、式(1-1-28)、式(1-1-29)、式(1-1-30)、式(1-1-31)、式(1-1-32)、式(1-1-33)、式(I-1-34)、式（1-1-35)、式（1-1-36)、式（1-1-37)、式（1-1-38)、式（1-1-39)、式（1-1-40)、式(I- 1- 41)、式（1-1-42)、式（1-1-43)、式（1 -1-44)、式（1-1-45)、式（1-1 -46)、式（1-1-47)、式(I- 2- 1)、式(IH)、式(IH)、式(IH)、式(IH)、式(1-3-1)、式(IH)、式(IH)、式 (1 -3-4)、式(1-4-1)、式(IH)、式（1 -4-3)、式(IH)、式(IK)、式（IH)、式(1-5- 3) 、式(1-5-4)、式(1-5-5)、式(1-5-6或式(1-5-7)。9. 一种权利要求1~8任意一项所述的锂化合物的制备方法，包括： 1)将式（Π )结构的化合物和式（III)结构的化合物混合反应，得到式（IV)结构的化合 物，其中，所述1?1、1?2、1?3、1?4、1^、1?6、1?7、1?8独立的选自氢、卤素、氰基、取代的(：1~030的烷基、 未取代的C1~C30的烷基、取代的C1~C30的环烷基、未取代的C1~C30的环烷基、取代的C1 ~C30的烷氧基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的C5~C60的杂环基、未取代的C5~C60的 杂环基、取代的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基、 未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基； 或者所述1?1、1^、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1? 8中任意两个相邻的取代基与所在的苯环形成稠环，且 未形成稠环的取代基独立的选自氢、卤素、氰基、取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30 的烷基、取代的C1~C30的环烷基、未取代的C1~C30的环烷基、取代的C1~C30的烷氧基、未 取代的C1~C30的烷氧基、取代的C5~C60的杂环基、未取代的C5~C60的杂环基、取代的C6 ~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基、未取代的C6~C60 的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基； 所述R9为取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C6~C60的芳基、未取 代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基； 2)将式(IV)结构的化合物和锂盐反应，得到式(I)结构的化合物。10.-种权利要求1~8任意一项所述的锂化合物以及权利要求9所述的制备方法制备 的锂化合物作为发光材料在制备有机电致发光器件中的应用。
【专利摘要】本发明提供了一种含杂环配体的锂化合物及其制备方法和应用，本发明提供的含杂环配体的锂化合物，通过选择特定的杂环的配体与金属锂结合，使得得到的有机锂化合物应用于有机电致发光器件后器件的发光效率提高，而且使用寿命长。
【IPC分类】C07D403/10, C07D235/18, C07D235/02, H01L51/54, C09K11/06
【公开号】CN105712936
【申请号】CN201610117696
【发明人】高春吉, 孙向南, 崔敦洙, 尹恩心, 李明, 王钊
【申请人】吉林奥来德光电材料股份有限公司
【公开日】2016年6月29日
【申请日】2016年3月2日