专利名称：取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法
技术领域：
本发明的技术方案涉及有机光致变色材料，具体地说是取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法。
背景技术：
取代螺噁嗪类光致变色化合物是一类被用于光信息材料和防伪识别材料等领域的有机光致变色材料。本发明的同一主要发明人曾经研发了 6'-杂环取代螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法(见CN16^^49)。但采用该现有技术制备取代螺噁嗪类光致变色化合物的产率都不高，而且制备成本较贵；本发明的同一主要发明人近期又披露了用形成锌络合物的工艺来合成取代螺噁嗪类光致变色化合物的方法(见《Synthesis，2010，15， 3418-3422》)。该方法提高了制备一些取代螺噁嗪类光致变色化合物的产率，但该方法的缺点是对于另一些取代螺噁嗪类光致变色化合物，不能用该方法来制备，或者合成的产率仍然不高。为了进一步开发取代螺噁嗪类光致变色化合物的应用，有必要研发更好的方法来制备取代螺噁嗪类光致变色化合物。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法， 采用形成铜络合物的中间工艺，克服了采用现有技术制备取代螺噁嗪类光致变色化合物的产率都不高和制备成本较贵的缺点。本发明解决该技术问题所采用的技术方案是取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法，其步骤如下第一步，1-亚硝基-2-萘酚铜络合物的合成将CuCl2配置成质量百分比浓度为30 % 50 %的的水溶液A，将1_亚硝基_2_萘酚溶于体积比为1 1的四氢呋喃和水的混合溶剂中，配置成浓度为0. 04 0. 057g/mL的溶液B，按CuCl2与1-亚硝基-2-萘酚的质量比为1 2. 9的用量要求，在搅拌下将溶液A 滴加到溶液B中，继续搅拌15 30分钟，抽滤，干燥，得到如下化学反应方程式中生成物所示的1-亚硝基-2-萘酚铜络合物，
权利要求
1.取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法，其特征在于步骤如下第一步，I"亚硝基-2-萘酚铜络合物的合成将CuCl2配置成质量百分比浓度为30% 50%的的水溶液A，将1-亚硝基-2-萘酚溶于体积比为1 1的四氢呋喃和水的混合溶剂中，配置成浓度为0. 04 0. 057g/mL的溶液 B，按CuCl2与1_亚硝基-2-萘酚的质量比为1 2.9的用量要求，在搅拌下将溶液A滴加到溶液B中，继续搅拌15 30分钟，抽滤，干燥，得到如下化学反应方程式中生成物所示的 1-亚硝基-2-萘酚铜络合物，
全文摘要
本发明取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法，涉及有机光致变色材料，其步骤是第一步，1-亚硝基-2-萘酚金属络合物的合成；第二步取代螺噁嗪类光致变色化合物的合成上式中R1为Cl、H或CH3；R2为CH3；R3为本发明方法，采用了形成铜络合物的中间工艺，使制备产率可达到20-76％，并且工艺简单，制备成本低，所制备的取代螺噁嗪类光致变色化合物，具有耐疲劳度好，色泽鲜艳，产率高，应用范围广的特点。
文档编号C09K9/02GK102477047SQ20111005824
公开日2012年5月30日 申请日期2011年3月11日 优先权日2010年11月23日
发明者孟继本, 庞美丽, 韩杰 申请人:天津孚信科技有限公司