中，本发明的压敏粘合剂可以 被施加至剥离衬垫。本发明的压敏粘合剂也可以被施加至胶带，诸如转移胶带（transfer tapes)和自卷胶带（self-wound tapes)。面材可以是纸，涂布纸，泡沫，聚合物膜，清洁的、 不透明的、半透明的或金属化的塑料膜，金属化纸，纸衬箔，金属箔，机织物，非机织物，织 物，增强材料和再生纸。在一些实施方式中，面材可以由生物基聚合物形成。待被贴标签的 基底可以是，例如，瓶子、罐子、容器、器皿、袋、小袋、信封、包裹、盒子或纸板盒。生物基压敏 粘合剂可以覆盖面材的全表面或可以以图案涂覆。生物基压敏粘合剂可以与衍生自石油基 来源的压敏粘合剂组合使用以实现期望的性质或节省成本。非限制性示例性配置包括生物 基压敏粘合剂作为一层的多层压敏粘合剂，或者生物基压敏粘合剂作为形成压敏粘合剂的 一个图案的以图案涂覆的压敏粘合剂。
[0133] 在不偏离本发明的精神和范围的情况下本领域普通技术人员可以实施对本发明 的这些和其他改变和变化，本发明的精神和范围在所附权利要求中更具体地陈述。此外，应 当理解的是，各种实施方式的方面可以整体或部分互换。另外，本领域普通技术人员将理解 前述描述仅以实例的方式描述，并且其不意欲限制在所附权利要求书中进一步描述的本发 明。因此，所附权利要求书的精神和范围应当不限于本文包含的形式的示例性描述。
【主权项】
1. 一种方法，包括： 将一种或多种环氧化的天然产生的油或脂肪与至少一种三元酸结合以形成反应混合 物，和 施加热至所述反应混合物以形成压敏粘合剂。2. 根据权利要求1所述的方法，其中所述天然产生的油或脂肪选自下列的一种或多 种：豆油、棕榈油、橄榄油、玉米油、菜籽油、亚麻子油、菜子油、蓖麻油、椰子油、棉子油、棕榈 仁油、米糠油、红花油、芝麻油、葵花油、妥尔油、猪油、牛脂、鱼油和脂肪或来自藻类的油。3. 根据权利要求1所述的方法，进一步包括加入催化剂至所述反应混合物。4. 根据权利要求3所述的方法，其中所述催化剂包括选自下列的化合物：胺类、咪唑 类、酚类和金属络合物。5. 根据权利要求1、2、3或4所述的方法，其中所述反应混合物包括在大约I : 1至大 约5.5 : 1范围内的三元酸与环氧化的天然产生的油和脂肪的重量比。6. 根据权利要求1、2、3或4所述的方法，其中所述反应混合物包括在大约3. 5 : 1至 大约5.0 : 1范围内的三元酸与环氧化的天然产生的油和脂肪的重量比。7. 根据权利要求1-4的任一项所述的方法，其中所述反应混合物包括大约4.5 : 1的 三元酸与环氧化的天然产生的油和脂肪的重量比。8. 根据权利要求1-7的任一项所述的方法，其中在大约60°C至大约120°C范围内的温 度下加热所述反应混合物。9. 根据权利要求1-7的任一项所述的方法，其中在大约80°C至大约100°C范围内的温 度下加热所述反应混合物。10. 根据权利要求1-7的任一项所述的方法，其中在大约80°C的温度下加热所述反应 混合物。11. 根据权利要求1-7的任一项所述的方法，其中在大约90°C的温度下加热所述反应 混合物。12. 根据权利要求1-7的任一项所述的方法，其中在或低于大约KKTC的温度下加热所 述反应混合物。13. 根据权利要求1-12的任一项所述的方法，其中加热所述反应混合物大约30和大约 60分钟之间。14. 根据权利要求1-12的任一项所述的方法，其中加热所述反应混合物大约40分钟。15. 根据权利要求1-15的任一项所述的方法，进一步包括通过包括下列的步骤形成所 述三元酸： 使具有至少三个羟基的天然产生的油或脂肪与酸酐混合以形成成酸混合物，和 加热所述成酸混合物以形成三元酸。16. 根据权利要求15所述的方法，其中通过混合在大约2.5 : 1至大约3 : 1范围内 的摩尔比的三元酸与天然产生的油制备所述成酸混合物。17. 根据权利要求16所述的方法，其中三元酸与天然产生的油的所述摩尔比是大约 3:1。18. 根据权利要求15-17的任一项所述的方法，其中在室温和大约200°C之间的温度下 加热所述成酸混合物。19. 根据权利要求18所述的方法，其中在大约80°C至大约140°C的温度下加热所述成 酸混合物。20. 根据权利要求18-19的任一项所述的方法，其中加热所述成酸混合物大约2至大约 72小时。21. 根据权利要求20所述的方法，其中加热所述成酸混合物大约4至大约8小时。22. 根据权利要求20所述的方法，其中加热所述成酸混合物大约7至大约8小时。23. 根据权利要求1-22的任一项所述的方法，其中所述三元酸具有大约2. 0至大约 3.0的官能度。24. 根据权利要求1-22的任一项所述的方法，其中所述三元酸具有大约2. 5至大约 2.9的官能度。25. 根据权利要求1-24的任一项所述的方法，其中所述三元酸是蓖麻油三元酸。26. 根据权利要求15-25所述的方法，其中具有至少三个羟基的所述天然产生的油或 脂肪是蓖麻油。27. 根据权利要求26所述的方法，其中所述酸酐是马来酸酐。28. 根据权利要求1-27的任一项所述的方法，其中所述压敏粘合剂具有大约20wt%和 大约IOOwt%之间的生物质含量。29. 根据权利要求1-28的任一项所述的方法，进一步包括加入至少一种选自下列的增 强剂至所述反应混合物：交联剂、催化剂、共引发剂、增粘剂、UV吸收剂、增强剂和致敏剂。30. 根据权利要求29所述的方法，其中所述增强剂选自下列的一种或多种：甲基三乙 氧基硅烷、原硅酸四乙酯、1，4_环己烷二甲醇缩水甘油醚、季戊四醇、四（乙二醇二甲醚）、 苯乙酮、苯甲酮和蒽。31. 根据权利要求1-30的任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括施加所述压敏 粘合剂至面材的步骤。32. -种压敏粘合剂标签或胶带，包括： 面材， 压敏粘合剂层，所述压敏粘合剂层的至少一部分通过权利要求1-31的任意一项所述 的方法产生。33. 根据权利要求32所述的压敏粘合剂标签或胶带，其中所述面材是包含生物基材料 的聚合物膜。34. 根据权利要求32所述的压敏粘合剂标签或胶带，其中所述面材包括纸或膜。35. -种压敏粘合剂标签或胶带，包括： 面材；和 布置在所述面材上的压敏粘合剂组合物，其中至少一部分所述压敏粘合剂组合物包括 通过使环氧化的天然产生的油或脂肪与至少一种三元酸反应制得的化合物。36. -种压敏粘合剂标签或胶带，包括： 包括上面和下面的面材；和 布置在所述面材的所述下面上的一个或多个粘合剂层；其中一个粘合剂层的至少一部 分包括通过使一种或多种环氧化的天然产生的油或脂肪与至少一种三元酸反应制得的化 合物。37. 用于形成三元酸的方法，其中所述方法包括： 使具有至少三个羟基的天然产生的油或脂肪与酸酐混合以形成成酸混合物，和 加热所述成酸混合物以形成三元酸。38. 根据权利要求37所述的方法，其中所述成酸混合物通过使三元酸与天然产生的油 以大约2.5 : 1至大约3 : 1的摩尔比混合来制备。39. 根据权利要求38所述的方法，其中三元酸与天然产生的油的所述摩尔比是大约 3:1。40. 根据权利要求37-39的任一项所述的方法，其中在室温和大约200°C之间的温度下 加热所述成酸混合物。41. 根据权利要求40所述的方法，其中在大约80°C至大约140°C之间的温度下加热所 述成酸混合物。42. 根据权利要求37-41的任一项所述的方法，其中加热所述成酸混合物大约2至大约 72小时。43. 根据权利要求42所述的方法，其中加热所述成酸混合物大约4至大约8小时。44. 根据权利要求43所述的方法，其中加热所述成酸混合物大约7至大约8小时。45. 根据权利要求37-44的任一项所述的方法，其中所述三元酸具有大约2. 0至大约 3.0的官能度。46. 根据权利要求45所述的方法，其中所述三元酸具有大约2. 5至大约2. 9的官能度。47. 根据权利要求37-46的任一项所述的方法，其中所述三元酸是蓖麻油三元酸。48. 根据权利要求47所述的方法，其中所述蓖麻油三元酸通过使蓖麻油和酸酐的混合 物反应来制备。49. 根据权利要求48所述的方法，其中所述酸酐是马来酸酐。50. 根据权利要求3所述的方法，其中所述催化剂选自：二甲基苄胺、三乙胺、三乙醇 胺、2-乙基-4-甲基咪唑、2,4,6-三（二甲氨甲基）苯酚和乙酰丙酮铬。
【专利摘要】公开了一种方法，其包括使环氧化的天然产生的油或脂肪与三元酸反应以形成压敏粘合剂或压敏粘合剂前体。本发明还包括用于制备三元酸和用于制备压敏粘合剂标签或胶带的方法。
【IPC分类】C09J163/00, C09J191/00, C09F7/00, C09J7/02, C07C67/08
【公开号】CN104968742
【申请号】CN201380072344
【发明人】C·R·威廉姆斯, Q·罗, M·高尔
【申请人】艾利丹尼森公司
【公开日】2015年10月7日
【申请日】2013年12月5日
【公告号】CA2894253A1, EP2928975A1, US20140154506, WO2014089323A1