包含四唑肟衍生物和杀真菌或杀虫活性物质的农药组合物的制作方法

专利名称：包含四唑肟衍生物和杀真菌或杀虫活性物质的农药组合物的制作方法
包含四唑肟衍生物和杀真菌或杀虫活性物质的农药组合物说明本发明涉及用于保护植物、作物或种子以抵抗真菌病或虫害的农药组合物，以及 通过施用所述组合物进行保护的相应方法。更具体地，本发明的主题是基于四唑肟衍生物 和杀真菌或杀虫活性物质或化合物的农药组合物。关于农药活性，特别是保护作物的农药活性，在该技术领域中科学研究的核心问 题之一是改进性能，特别是生物活性和长时间保持这种活性方面的性能。本发明提供一种农药组合物，该农药组合物尤其可供农民使用，用来控制有害物 侵染作物，尤其是用于控制昆虫或疾病。可用于保护植物的农药化合物必须具有减少到最低的生态毒性。它们在使用时应 该尽可能地对操作者无害或无毒。当然，在研究新型农药制剂时经济因素也不能忽略。本发明有利地提供一种农药组合物，该农药组合物在抵抗有害物和该药效持久性 方面具有极佳的性能，使得可以减少散布到环境中的为了抵抗虫害或对植物或作物的攻击 所施用的化学产品的剂量。本发明提供一种活性更高并且活性保持时间更长的农药组合物，因而该组合物的 施用剂量更少，毒性也更低，特别是用在植物处理，尤其是叶子和种子处理中，用于抵抗谷 类、棉花、花生、豆类、甜菜、芸苔、茄科、葡萄树、蔬菜、苜蓿、大豆、市场菜园农作物、草皮、木 材或园艺植物的真菌病或控制这些植物的虫害。本发明的组合物可用于控制多种昆虫或真菌。例如，本发明的农药组合 物对于抵抗根肿菌纲(Plasmodiophoromycetes)、卵菌纲(Oomycetes)、壶菌亚纲 (Chytridiomycetes)、接合菌纲(Zygomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)、半知菌纲 (Deuteromycetes)和子囊菌纲(Ascomycetes)等真菌表现出改进的药效。所有这些目的或益处等通过发现包含四唑肟衍生物和杀真菌或杀虫化合物的农 药组合物而得到实现。这种组合物令人惊奇且出乎意料地产生极高并长久的抗真菌或杀虫 药效，可以抵抗多种昆虫或真菌，特别是抵抗那些对作物疾病或损害相关的昆虫或真菌。依 据本发明的农药组合物还可以控制作物的其它虫害或疾病。本发明的农药组合物还可用于处理细菌或病毒疾病。可用本发明农药组合物控制的昆虫或线虫包括多种这些有害生物体。在专利申请US-2005/0070439中，揭示了某些四唑肟衍生物。该文献中也大致提 及了所述化合物与其它化学产品混合的可能性。但是，该文献没有具体揭示包含所述四唑 肟衍生物与杀真菌或杀虫化合物的任何组合。本发明主要提供一种包含以下组分的组合物A)通式(I)的四唑肟衍生物，
权利要求
一种组合物，其包含A)通式(I)的四唑肟衍生物，式中·X表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基或芳基；·A表示通式(A1)或(A2)的四唑基其中Y表示烷基；·Het表示通式(Het1)的吡啶基或通式(Het2)的噻唑基；其中R表示氢原子或卤原子；Z表示氢原子，氨基，通式QC(＝O)NH 的基团，其中Q表示氢原子，具有1 8个碳原子的烷基，被卤原子取代的具有1 6个碳原子的烷基，具有3 6个碳原子的环烷基，具有1 8个碳原子的烷氧基，具有3 6个碳原子的环烷氧基，苄氧基，2 苯基乙氧基，被具有1 4个碳原子的烷基取代的硫代烷基，被具有1 4个碳原子的烷氧基取代的具有1 2个碳原子的烷基，被具有1 4个碳原子的酰基氨基取代的具有1 6个碳原子的烷基，被具有1 4个碳原子的酰基氨基取代的具有1 6个碳原子的烷氧基，具有1 8个碳原子的烷基氨基，具有2 6个碳原子的烯基，芳烷基或苯基；和B)杀真菌化合物，其中A/B的重量比为0.001/1至1/1,000。FPA00001184234800011.tif,FPA00001184234800012.tif,FPA00001184234800013.tif
2.一种组合物，其包含A)通式(I)的四唑肟衍生物，其中通式(I)、X、A和Het如权利要求1中所定义；B)杀真菌化合物；和C)第二其它杀真菌化合物，其中A/B/C的重量比为0.001/0. 001/1至1/1，000/1, 000。
3.一种组合物，其包含A)通式(I)的四唑肟衍生物，其中通式(I)、X、A和Het如权利要求1中所定义；B)杀真菌化合物；和D)杀虫化合物，其中A/B/D的重量比为0.001/0. 001/1至1/1，000/1, 000。
4.一种组合物，其包含A)通式(I)的四唑肟衍生物，其中通式(I)、X、A和Het如权利要求1中所定义；和D)杀虫化合物，其中A/D的重量比为1/1，000至1，000/1。
5.一种组合物，其包含A)通式(I)的四唑肟衍生物，其中通式(I)、X、A和Het如权利要求1中所定义；B)杀真菌化合物；C)第二其它杀真菌化合物；和D)杀虫化合物，其中A/B/C/D的重量比为0.001/0. 001/0. 001/1至 1/1，000/1，000/1，000。
6.如权利要求1-5所述的组合物，其特征在于，通式(I)的四唑肟衍生物中X的取代位置不特别限制，X表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基或芳基。
7.如权利要求6所述的组合物，其特征在于，X独立地表示氯原子、溴原子、碘原子、氟 原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基 和异丙氧基、苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基。
8.如权利要求1-7所述的组合物，其特征在于，X表示氢原子。
9.如权利要求1-8所述的组合物，其特征在于，(A1)、(A2)、Y独立地表示烷基。
10.权利要求1-9所述的组合物，其特征在于，(A1)、(A2)、Y独立地表示甲基、乙基、正 丙基或异丙基。
11.权利要求1-10所述的组合物，其特征在于，通式(Het1)的吡啶基中的R表示氢原 子、氯原子、溴原子、碘原子或氟原子。
12.权利要求1-11所述的组合物，其特征在于，Het表示通式(Het1)的吡啶基或通式 (Het2)的噻唑基，通式(Het1)或(Het2)中的Z表示氢原子、氨基或通式QC( = 0)ΝΗ的基 团，其中Q表示氢原子、低级烷基、被卤原子取代的低级烷基、具有3-6个碳原子的环烷基、 苄氧基、2-苯基乙氧基、具有1-8个碳原子的烷氧基、具有3-6个碳原子的环烷氧基、被具有 1-6个碳原子的烷氧基取代的低级烷基、被具有1-4个碳原子的烷基取代的硫代烷基、被具 有1-4个碳原子的酰基氨基取代的具有1-6个碳原子的烷基、被具有1-4个碳原子的酰基 氨基取代的具有1-6个碳原子的烷氧基、具有1-8个碳原子的烷基氨基、具有2-6个碳原子 的烯基、芳烷基或苯基。
13.如权利要求12所述的组合物，其特征在于，Q表示甲基、乙基、正丙基、异丙基、1， 1-二甲基丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、新戊 基、1-乙基丙基、正戊基、己基、庚基、辛基、氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、二氟氯甲基、五氟 乙基、3，3，3-三氟-正丙基、1-氯己基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、甲氧基、乙氧基、 丙氧基、异丙氧基、1，1-二甲基丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、异戊氧基、 1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、新戊氧基、1-乙基丙氧基、正戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧 基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、丁氧 基甲基、甲硫基甲基、甲硫基乙基、乙硫基甲基、丁硫基甲基、乙酰基氨基甲氧基、2-(丙酰基 氨基)乙氧基、3-(乙酰基氨基)丙氧基、3-(丙酰基氨基)丙氧基、3-(异丙酰基氨基)丙 氧基、3-( 丁酰基氨基)丙氧基、3-(异丁酰基氨基)丙氧基、3-(仲丁酰基氨基)丙氧基、 3_(叔丁酰基氨基)丙氧基、4-(乙酰基氨基)丁氧基、5-(乙酰基氨基)戊氧基、6-(乙酰基氨基)己氧基、乙酰基氨基甲基、2_(丙酰基氨基)乙基、3_(乙酰基氨基)丙基、3_(丙酰 基氨基)丙基、3_(异丙酰基氨基)丙基、3_( 丁酰基氨基)丙基、3_(异丁酰基氨基)丙基、 3_(仲丁酰基氨基)丙基、3-(叔丁酰基氨基)丙基、4-(乙酰基氨基)丁基、5-(乙酰基氨 基)戊基、6_(乙酰基氨基)己基、甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、丁基氨基、异 丁基氨基、仲丁基氨基、叔丁基氨基、新戊基氨基、1-乙基丙基氨基、正戊基氨基、己基氨基、 庚基氨基、辛基氨基、烯丙基、异丙烯基、1- 丁烯基、2- 丁烯基、2-戊烯基、5-己烯基、苄基和 苯乙基。
14.如权利要求1-13所述的组合物，其特征在于，杀真菌化合物B和C独立地选自下组(1)核酸合成抑制剂，例如苯霜灵、苯霜灵-M、乙嘧酚磺酸酯、柯罗泽尔昆、甲菌定、乙 嘧酚、呋霜灵、恶霉灵、甲霜灵、高效甲霜灵、呋酰胺、恶霜灵和恶喹酸；(2)有丝分裂和细胞分裂抑制剂，例如苯菌灵、多菌灵、氯芬唑、乙霉威、噻唑菌胺、麦穗 宁、戊菌隆、噻菌灵、硫菌灵和苯酰菌胺；(3)呼吸抑制剂，例如作为CI-呼吸抑制剂的氟嘧菌胺；作为CII-呼吸抑制剂的百克 芬、啶酰菌胺、萎锈灵、甲呋酰胺、氟酰胺、氟吡菌酰胺、呋吡菌胺、弗灭克、异皮姆(9R-组 分)、异皮姆(9S-组分)、灭锈胺、氧化萎锈灵、吡噻菌胺、斯德恩、噻氟菌胺；作为CIII-呼 吸抑制剂的吲唑磺菌胺、嘧菌酯、氰霜唑、醚菌胺、厄内斯卓宾、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氟嘧菌 酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、派本卡必、肟菌酯；(4)能起解偶联剂作用的化合物，例如乐杀螨、消螨普、氟啶胺和密特克；(5)ATP产生抑制剂，例如三苯基乙酸锡、三苯基氯化锡、三苯基氢氧化锡和硅噻菌胺；(6)氨基酸和/或蛋白质生物合成抑制剂，例如胺扑灭、杀稻瘟菌素-S、嘧菌环胺、春雷 霉素、水合盐酸春雷霉素、嘧菌胺和嘧霉胺；(7)信号转导抑制剂，例如拌种咯、咯菌腈和苯氧喹啉；(8)脂质和膜合成抑制剂，例如联苯、乙菌利、敌瘟磷、土菌灵、依杜卡、异稻瘟净、异菌 脲、稻瘟灵、腐霉利、霜霉威、霜霉威盐酸盐、吡菌磷、甲基立枯磷和乙烯菌核利；(9)麦角固醇生物合成抑制剂，例如阿尔迪莫、氧环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、 苄氯三唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、烯唑醇-M、十二环吗啉、十二环吗啉乙酸酯、氟环唑、乙环 唑、氟苯嘧啶醇、腈苯唑、环酰菌胺、苯锈啶、丁苯吗啉、氟喹唑、呋嘧醇、氟硅唑、粉唑醇、呋 菌唑、呋醚唑、己唑醇、抑霉唑、抑霉唑硫酸盐、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、萘替芬、氯 苯嘧啶醇、恶咪唑、多效唑、稻瘟酯、戊菌唑、病花灵、咪鲜胺、丙环唑、丙硫菌唑、稗草丹、啶 斑肟、喹唑、硅氟唑、螺环菌胺、戊唑醇、特比萘芬、四氟醚唑、三唑酮、三唑醇、十三吗啉、嗪 胺灵、灭菌唑、烯效唑、烯霜苄和伏立康唑；(10)细胞壁合成抑制剂，例如苯噻菌胺、烯酰吗啉、氟吗啉、异丙菌胺、双炔酰菌胺、多 抗霉素、多氧霉素、硫菌威、有效霉素A和威乐尼；(11)黑素生物合成抑制剂，例如环丙酰菌胺、双氯氰菌胺、氰菌胺、四氯苯酞、咯喹酮和 三环唑；(12)能诱导宿主防御的化合物，例如活化酯-S-甲基、噻菌灵和噻酰菌胺；(13)具有多位点作用的化合物，例如波尔多液、敌菌丹、克菌丹、百菌清、环烷酸铜、氧 化铜、氧氯化铜、铜制剂如氢氧化铜、硫酸铜、抑菌灵、二噻农、多果定、多果定游离碱、福美铁、氟佛匹特、灭菌丹、双胍辛、双胍辛乙酸盐、双胍三辛烷基苯磺酸盐、双胍辛胺三乙酸盐、 代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联、代森联锌、喹啉铜、普罗帕脒、丙森锌、硫和硫制剂，包 括多硫化钙、福美双、甲苯氟磺胺、代森锌和福美锌；(14)其它化合物例如2，3-二丁基-6-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)_酮、(2Z)-3-氨 基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、N-[2-(1,3- 二甲基丁基)苯基]-5-氟-1， 3-二甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺、3-( 二氟甲基)-1_甲基-N-(3'，4'，5'-三氟联 苯-2-基)-1Η-吡唑-4-羧酰胺、3-(二氟甲基)4-[4-氟-2-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧 基)苯基]-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺、(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟 嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(2E)-2-{2-[({[(2E， 3E)-4-(2，6-二氯苯基)丁-3-烯-2-亚基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨 基)-N-甲基乙酰胺、2-氯-N-(l，l，3-三甲基-2，3-二氢-IH-茚-4-基)吡啶_3_羧酰胺、 N-(3-乙基-3，5，5-三甲基环己基)-3-(甲酰基氨基)-2-羟基苯甲酰胺、5-甲氧基-2-甲 基-4-(2-{[({(1Ε)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2，4_ 二 氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮、(2E) -2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2- (2- {[ ({(IE)-1-[3-(三氟 甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺、(2E) -2-(甲氧基亚氨基)-N-甲 基-2-{2-[(Ε)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺、(2 Ε)-2-{2-[({[(1Ε)-1-(3-{[(Ε)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧 基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、l-(4-氯苯基)-2-(1Η-1，2，4-三 唑-1-基)环庚醇、1- (2，2- 二甲基-2，3- 二氢-IH-茚-1-基)-IH-咪唑-5-羧酸甲酯、 N-乙基-N-甲基-N' -{2-甲基_5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯 基}亚氨基甲酰胺、N' _{5-( 二氟甲基)-2_甲基-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯 基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、0-{1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2-二甲基丙 基} IH-咪唑-1-硫代羟酸酯、N- [2- (4- {[3- (4-氯苯基)丙_2_炔-1-基]氧基} -3-甲氧 基苯基)乙基]-N2-(甲基磺酰基)缬氨酰胺、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三 氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、5-氨基-1，3，4-噻二唑-2-硫醇、霜霉威乙膦酸盐、 IH-咪唑-1-羧酸1-[ (4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2- 二甲基丙基酯、1-甲基-N-[2- (1，1， 2,2-四氟乙氧基)苯基]_3-(三氟甲基)-1Η-吡唑-4-羧酰胺、2，3，5，6_四氯_4_(甲基 磺酰基)吡啶、2- 丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-色烯-4-酮、2-苯基苯酚及盐、3_( 二氟甲 基)-1_甲基-N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基]-IH-吡唑-4-羧酰胺、3，4，5_三氯吡 啶-2，6- 二腈、3-[5-(4_氯苯基)_2，3- 二甲基异噁唑烷-3-基]吡啶、3-氯-5-(4-氯苯 基)-4- (2,6- 二氟苯基)-6-甲基哒嗪、4- (4-氯苯基)-5- (2,6- 二氟苯基)_3，6- 二甲基哒 嗪、喹啉-8-醇，喹啉-8-醇硫酸盐(2 1)(盐)、5_甲基-6-辛基-3，7-二氢[1，2，4]三唑 并[1,5-a]嘧啶-7-胺、5-乙基-6-辛基-3，7-二氢[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶_7_胺、 苯并噻唑、贝斯氧杂嗪、卡巴西霉素、香芹酮、灭螨猛、氯苯甲醚、硫杂灵、环氟菌胺、霜脲氰、 赛皮磺酰胺、棉隆、咪菌威、双氯酚、哒菌酮、氯硝胺、野燕枯、野燕枯甲基硫酸盐、二苯胺、埃 克玛、嘧菌腙、氟酰菌胺、氟吡菌胺、氟氯菌核利、磺菌胺、福多宁、三乙膦酸铝、乙膦酸钙、乙 膦酸钠、六氯苯、人间霉素、异太乐、磺菌威、(2E)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨 基]甲基}硫代)甲基]苯基}-3_甲氧基丙烯酸甲酯、异硫氰酸甲酯、苯菌酮、(5-氯-2-甲 氧基-4-甲基吡啶-3-基)(2，3，4_三甲氧基-6-甲基苯基)甲酮、米多霉素、特尼芬德、N- (4-氯苄基)-3- [3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、N- [ (4-氯苯基) (氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、N-[ (5-溴-3-氯 吡啶-2-基)甲基]-2，4-二氯吡啶-3-羧酰胺、N-[l-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2， 4- 二氯吡啶-3-羧酰胺、N-[l-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘吡啶-3-羧 酰胺、N- {(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6- (二氟甲氧基)_2，3- 二氟苯基]甲基} -2-苯 基乙酰胺、N-KE)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-( 二氟甲氧基)-2，3_ 二氟苯基]甲 基}-2_苯基乙酰胺、纳他霉素、二甲基二硫代氨基甲酸镍、酞菌酯、辛噻酮、奥克斯莫卡宾、 氧代奋欣、五氯苯酚和盐、吩嗪-1-羧酸、苯醚菊酯、亚磷酸及其盐、霜霉威乙膦酸盐、普罗 帕诺欣钠、丙氧喹啉、吡咯叠氮、五氯硝基苯、S-丙-2-烯-1-基5-氨基-2-(l-甲基乙 基)-4-(2-甲基苯基)-3-氧代-2，3-二氢-IH-吡唑-1-硫代羟酸酯、叶枯酞、四氯硝基苯、 咪唑嗪、水杨菌胺、5-氯-N'-苯基-N'-丙-2-炔-1-基噻吩-2-磺酰胼、氰菌胺、N-甲 基-2-(1-{ [5-甲基-3-(三氟甲基)-IH-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(IR)-I， 2,3,4-四氢萘-1-基]-1，3-噻唑-4-羧酰胺、N-甲基-2-(1-{[5_甲基_3_(三氟甲 基)-1Η-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-(l，2，3，4-四氢萘-1-基)-1，3_噻唑-4-羧 酰胺、3-(二氟甲基)4-[4-氟-2-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]甲基-IH-吡 唑-4-羧酰胺和{6-[({[(1_甲基-IH-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基] 吡啶_2_基}氨基甲酸戊酯。
15.如权利要求14所述的组合物，其特征在于，杀真菌化合物B和C独立地选自下组Β3)嘧菌酯、啶酰菌胺、氰霜唑、咪唑菌酮、氟嘧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯；Β4)氟啶胺；Β7)咯菌腈；Β8)异菌脲、霜霉威、霜霉威盐酸盐；Β9)丙硫菌唑、戊唑醇、三唑醇；Β10)苯噻菌胺、异丙菌胺、双炔酰菌胺；Β13)百菌清、灭菌丹、代森锰锌、丙森锌；Β14)霜脲氰、氟吡菌胺、三乙膦酸铝、霜霉威乙膦酸盐、百克芬即Ν-(3' ,4' -二 氯-5-氟联苯-2-基)-3-( 二氟甲基)-1_甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺、氟吡菌酰胺即 Ν-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺和N-[2-(l， 3- 二甲基-丁基)-苯基]-5-氟-1，3- 二甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺。
16.如权利要求1或3-15所述的组合物，其特征在于，杀虫化合物D选自下组(Dl)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂，例如氨基甲酸酯，诸如棉铃威、涕灭威、涕灭砜威、 除害威、灭害威、恶虫威、丙硫克百威、合杀威、畜虫威、丁酮威、丁酮砜威、甲萘威、克百威、 丁硫克百威、氯乙卡必、敌蝇威、乙硫苯威、仲丁威、苯硫威、伐虫脒、呋线威、异丙威、威百 亩、甲硫威、灭多威、速灭威、杀线威、抗蚜威、猛杀威、残杀威、硫双威、久效威、混杀威、XMC 和灭杀威；或有机磷酸酯，诸如乙酰甲胺磷、甲基吡恶磷、保棉磷和益棉磷、乙基溴硫磷、溴 硫磷(_甲基)、皮赛弗、硫线磷、三硫磷、氯氧磷、毒虫畏、氯甲硫磷、毒死蜱(_甲基/_乙 基)、蝇毒磷、苯腈磷、杀螟腈、毒虫畏、甲基内吸磷、砜吸磷、氯亚胺硫磷、二嗪磷、除线磷、敌 敌畏/DDVP、百治磷、乐果、甲基毒虫畏、蔬果磷、乙拌磷、ΕΡΝ、乙硫磷、灭线磷、乙嘧硫磷、伐 灭磷、苯线磷、杀螟硫磷、丰索磷、倍硫磷、吡氟硫磷、地虫硫磷、安硫磷、丁苯硫磷、噻唑磷、庚烯磷、碘硫磷、异稻瘟净、氯唑磷、异柳磷、0-水杨酸异丙酯、恶唑磷、马拉硫磷、灭蚜磷、虫 螨畏、甲胺磷、杀扑磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、氧乐果、亚砜磷、对硫磷(_甲基/_乙基)、 稻丰散、甲拌磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、磷胺、磷弗卡、辛硫磷、嘧啶磷(_甲基/_乙基)、丙溴 磷、丙虫磷、胺丙畏、丙硫磷、发硫磷、吡唑硫磷、哒嗪硫磷、皮瑞赛、喹硫磷、斯弗死、治螟磷、 硫丙磷、丁基嘧啶磷、双硫磷、特丁硫磷、杀虫畏、甲基乙拌磷、三唑磷、赛氯封、蚜灭磷和伊 米弗斯；(D2)GABA-门控氯化物通道拮抗剂，例如有机氯，诸如毒杀芬、氯丹、硫丹、Y-HCH、 HCH、七氯、林丹和甲氧滴滴涕；或弗普罗(苯基吡唑)，诸如乙酰普罗、乙虫清、氟虫腈、匹弗 普罗、哌普罗和维普罗；(D3)钠通道调节剂/电压依赖性钠通道阻断剂，例如拟除虫菊酯，诸如氟丙菊酯、烯丙 菊酯(d-顺-反，d-反)、β -氟氯氰菊酯、联苯菊酯、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯-S-环戊 基-异构体、百乙菊酯、生物氯菊酯、生物苄呋菊酯、二氯炔戊菊酯、顺-氯氰菊酯、顺-苄呋 菊酯、顺-氯菊酯、功夫菊酯、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯(α-，β_，Θ-， ζ -)、苯醚氰菊酯、溴氰菊酯、右旋烯炔菊酯(1R-异构体)、S-氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊 酯、甲氰菊酯、吡氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氟菊酯、氟氰戊菊酯、三氟醚菊酯、氟氯苯菊酯、氟 胺氰菊酯、苄螨醚、Y-氯氟氰菊酯、咪炔菊酯、噻嗯菊酯、λ-氯氟氰菊酯、甲氧卞氟菊酯、 氯菊酯(顺_，反_)、苯醚菊酯(1R-反式异构体)、右旋炔丙菊酯、丙氟菊酯、丙三芬比特、 皮苄呋菊酯、苄呋菊酯、RU 15525、氟硅菊酯、氟胺氰菊酯、七氟菊酯、环戊烯丙菊酯、胺菊酯 (1R-异构体)、四溴菊酯、四氟苯菊酯、ZXI 8901和除虫菊素(除虫菊)、艾弗仑特；DDT;甲 氧滴滴涕；(D4)烟碱能乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂，例如氯化烟酰类，诸如噻虫胺、呋虫胺、吡 虫啉、氯噻啉、烯啶虫胺、硝乙脲噻唑、噻虫啉、噻虫嗪、AKD-1022、烟碱、杀虫磺、杀螟丹、杀 虫双和杀虫环；(D5)变构乙酰胆碱受体调节剂(激动剂)，例如多杀菌素类，诸如多杀菌素和斯哌特姆；(D6)氯化物通道活化剂，例如菌素/大环内酯，例如阿巴菌素、甲氨基阿维菌素、甲氨 基阿维菌素-苯甲酸盐、伊维菌素、勒皮菌素和弥拜菌素；或保幼激素模仿物，例如烯虫乙 酯、烯虫炔酯、烯虫酯、保幼醚、烯虫硫酯、苯氧威、吡丙醚和苯虫醚；(D7)具有未知的或非特异性作用机理的活性成分，例如产气剂，诸如甲基溴、三氯硝基 甲烷和磺酰氟；选择性抗饲育剂，例如赛乐特、吡蚜酮、吡喹占和氟啶虫酰胺；或螨生长抑制剂，例如四螨嗪和乙螨唑；(D8)氧化磷酸化抑制剂，ATP干扰剂，例如丁醚脲；有机锡化合物，例如三唑锡、三环锡 和苯丁锡；或炔螨特、三氯杀螨砜；(D9)通过中断H质子梯度而起作用的氧化磷酸化去偶合剂，例如虫螨腈、乐杀螨、消螨 通、敌螨普和DNOC ；(DlO)虫肠膜的微生物破坏剂，例如苏芸金杆菌菌株；(Dll)几丁质生物合成抑制剂，例如苯甲酰脲类，诸如双三氟虫脲、氯弗虫脲、除虫脲、 啶蜱脲、氟环脲、氟虫脲、氟铃脲、虱螨脲、氟酰脲、多氟虫酰脲、氟幼脲、氟苯脲或杀铃脲；(D12)噻嗪酮；(D13)蜕皮干扰剂，例如灭蝇胺；(D14)蜕皮激素激动剂/干扰剂，例如双酰胼类，诸如环虫酰胼、氯虫酰胼、甲氧虫酰 胼、虫酰胼和呋喃虫酰胼(JS118)；或印楝素；(D15)章鱼胺能激动剂，例如双甲脒；(D16)位点III电子转移抑制剂/位点II电子转移抑制剂，例如伏蚁腙；灭螨醌；丁氟 螨酯和赛皮芬；(D17)电子转移抑制剂，例如位点I电子转移抑制剂，选自METI杀螨剂，诸如喹螨醚、唑 螨酯、嘧螨醚、哒螨灵、吡螨胺、唑虫酰胺和鱼藤酮；或电压依从性钠通道阻断剂，例如茚虫 威和氰氟虫腙；(D18)脂肪酸生物合成抑制剂，例如特窗酸衍生物，诸如季酮螨酯和螺甲螨酯；或特拉 姆酸衍生物，例如螺四胺酸酯；(D19)具有未知作用机理的烟胺比林抑制剂，例如联苯胼酯；(D20)雷诺定受体效应物，例如，二酰胺，诸如氟虫酰胺，(R)，(S)-3-氯-N1-{2-甲 基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻 苯二甲酰胺，氯虫酰胺(瑞内克皮)，或氰虫酰胺(赛锐皮乐)；(D21)具有未知作用机理的其它活性成分，例如酰胺弗门特、苯氯噻自、苯螨特、溴螨 酯、噻嗪酮、喹菌酮、杀虫脒、乙酯杀螨醇、氯噻苯、环戊二烯、三氯杀螨醇、环虫腈、弗克姆、 弗三芬尼、弗苯胺、弗芬瑞姆、氟螨嗪、高斯、杰普乐、恶虫酮、石油、油酸钾、啶虫丙醚、氟虫 胺、杀螨硫醚、苯螨噻或增效炔醚；或以下已知活性化合物中的一种4-{[(6_溴吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)_酮、4-{[(6_氟吡 啶-3-基)甲基](2，2_二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)_酮、4-{[(2_氯-1，3-噻唑-5-基)甲 基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2 (5H)-酮、4- {[ (6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基} 呋喃-2 (5H)-酮、4- {[ (6-氯吡啶-3-基)甲基](2，2- 二氟乙基)氨基}呋喃_2 (5H)-酮、 4_ {[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃_2 (5H)-酮、4-{[(5，6-二氯吡 啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)_酮、4-{[(6_氯-5-氟吡啶-3-基)甲 基](环丙基)氨基}呋喃_2 (5H)-酮、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋 喃-2 (5H)-酮、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)_酮、[(6-氯吡 啶-3-基)甲基](甲基)环氧_ λ 4-亚硫烷基氨基氰、[1- (6-氯吡啶-3-基)乙基](甲 基)环氧-λ4-亚硫烷基氨基氰及其非对映异构体(A)和(B)
17.如权利要求16所述的组合物，其特征在于，杀虫化合物D选自吡虫啉和噻虫胺。
18.如权利要求1和4-17所述的组合物，其特征在于，A/B的重量比为1/0.01至1/100。
19.如权利要求18所述的组合物，其特征在于，A/B的重量比为1/0.05至1/80。
20.如权利要求2、3和5-19所述的组合物，其特征在于，A/B/C或A/B/D的重量比为 1/0.01/0. 01 至 1/100/100。
21.如权利要求20所述的组合物，其特征在于，A/B/C或A/B/D的重量比为 1/0.05/0. 05 至 1/80/80。
22.如权利要求5-21所述的组合物，其特征在于，A/B/C/D的重量比为 1/0.01/0.01/0. 1 至 1/100/100/100。
23.如权利要求22所述的组合物，其特征在于，A/B/C/D的重量比为1/0.05/0. 05/0. 5 至 1/80/80/80。
24.一种控制植物、作物或种子的植物病原真菌或害虫的方法，该方法包括将农学有效 且基本无植物毒性量的如权利要求1-23所述的农药组合物以种子处理、叶施用、茎施用、 浸透或滴注施用或灌溉施肥的方式施用到种子、植物、植物果实或植物正在其中生长或需 要在其中生长的土壤或惰性基质、浮石，火山碎屑物或材料、合成有机基质有机基质或液体 基质上。
全文摘要
本发明涉及用于保护植物、作物或种子以抵抗真菌病或虫害的农药组合物，以及通过施用所述组合物进行保护的相应方法。更具体地，本发明的主题是基于四唑肟衍生物和杀真菌或杀虫活性物质或化合物的农药组合物。
文档编号A01P3/00GK101977501SQ200980102553
公开日2011年2月16日 申请日期2009年1月14日 优先权日2008年1月15日
发明者A·沃斯特, G·斯皮卡, M·-C·格罗让-库尔诺瓦耶, P·-Y·克库尔朗恩, P·胡丁, U·沃彻多夫-纽曼 申请人:拜尔农科股份公司