一种菘蓝组织培养的快速繁殖方法
【专利摘要】本发明研究了一种菘蓝组织培养的快速繁殖方法，包括菘蓝无菌芽的获得、腋芽的诱导、丛生芽的增殖、野外生根移栽等步骤，本发明方法可以节约室内培养空间，缩短育苗周期，提高移栽成活率，降低生产成本，为大规模工厂化生产提供理论依据和技术支持。
【专利说明】 一种薇蓝组织培养的快速繁殖方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及菘蓝组织培养的快繁方法，属于植物栽培【技术领域】。
【背景技术】
[0002]蒋蓝,又名茶蓝、板蓝根、大青叶，Isatis minima及//?#,十字花科,二年生草本植物，菘蓝是十字花科菘蓝属二年生草本。主根深长，直径5-8毫米，外皮灰黄色。茎直立，高40-90厘米。叶互生；基生叶较大，具柄，叶片长圆状椭圆形；茎生叶长圆形至长圆状倒披针形，在下部的叶较大，渐上渐小，长3.5-11厘米，宽0.5-3厘米，先端钝尖，基部箭形，半抱茎，全缘或有不明显的细锯齿。阔总状花序:花小，直径3-4毫米，无苞，花梗细长；花萼4，绿色；花瓣4，黄色，倒卵形；雄蕊6，4强；雌蕊1，长圆形。长角果长圆形，扁平翅状，具中肋。种子I枚。花期5月。果期6月。适应性较强，能耐寒，喜温暖怕水涝。海拔:600-2800米。内蒙古、陕西、甘肃、河北、山东、江苏、浙江、安徽、贵州等地，常为栽培。主治:用于温病发热，发斑，风热感冒，咽喉肿痛。丹毒，流行性乙型脑炎、肝炎和腮腺炎等症，用种子繁殖。
【发明内容】
[0003]本发明所要解决的技术问题是提供一种菘蓝的快速繁殖方法，由该方法所制备的菘蓝可以节约室内培养空间，缩短育苗周期，提高移栽成活率，降低生产成本，为大规模工厂化生产提供理论依据和技术支持。
[0004]本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:
取菘蓝带芽茎段，在洗涤灵溶液中浸泡lOmin，流水冲洗2h，毛刷去除表面污垢，超净工作台上70%的酒精处理30s，0.1%的氯化汞处理13min，无菌水冲洗6次，消毒处理过的菘蓝茎段接入BL+6-BA0.8mg/L培养基中进行腋芽的诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH6.0,光照18001x，温度26 °C，相对空气湿度80%，诱导出来的腋芽放入增殖培养基BL+6-BA0.6-0.8mg/L+IAA0.04-0.05mg/L 进行培养，附加蔗糖 40g/L，琼脂 6.5g/L, pH6.0,光照28001x，温度26°C，相对空气湿度80%，待无根芽苗长度为4cm时取出，放入灭菌处理过的250mg/LABT6号生根粉中浸泡Ih,插，入基质的配直比例为泥炭:河沙:輕石=1:I:I的基质中，定期浇水，并定期用500倍多菌灵喷洒，覆盖70%的遮阴网，温度控制在26 °C，湿度90%,保持通风透气,45天后统计成活率。
[0005]采用本发明制备的菘蓝生根率高，周期短，产量大，污染小，利于大规模种植。
[0006]下面将结合【具体实施方式】对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
【具体实施方式】
[0007]实施例1
取菘蓝带芽茎段，在洗涤灵溶液中浸泡lOmin，流水冲洗2h，毛刷去除表面污垢，超净工作台上70%的酒精处理30s，0.1%的氯化汞处理13min，无菌水冲洗6次，消毒处理过的菘蓝茎段接入BL+6-BA0.8mg/L培养基中进行腋芽的诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH6.0，光照18001x，温度26°C，相对空气湿度80%，诱导出来的腋芽放入增殖培养基 BL+6-BA0.6mg/L+IAA0.04mg/L 进行培养，附加蔗糖 40g/L，琼脂 6.5g/L，pH6.0,光照28001x，温度26 °C，相对空气湿度80%，待无根芽苗长度为4cm时取出，放入灭菌处理过的250mg/LABT6号生根粉中浸泡Ih,插入基质的配直比例为泥炭:河沙:輕石=1:I:I的基质中，定期浇水，并定期用500倍多菌灵喷洒，覆盖70%的遮阴网，温度控制在26°C，湿度90%，保持通风透气，45天后统计成活率,成活率89%。
[0008]实施例2
取菘蓝带芽茎段，在洗涤灵溶液中浸泡lOmin，流水冲洗2h，毛刷去除表面污垢，超净工作台上70%的酒精处理30s，0.1%的氯化汞处理13min，无菌水冲洗6次，消毒处理过的菘蓝茎段接入BL+6-BA0.8mg/L培养基中进行腋芽的诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH6.0，光照18001x，温度26°C，相对空气湿度80%，诱导出来的腋芽放入增殖培养基 BL+6-BA0.7mg/L+IAA0.05mg/L 进行培养，附加蔗糖 40g/L，琼脂 6.5g/L，pH6.0,光照28001x，温度26°C，相对空气湿度80%，待无根芽苗长度为4cm时取出，放入灭菌处理过的250mg/LABT6号生根粉中浸泡Ih,插入基质的配直比例为泥炭:河沙:輕石=1:I:I的基质中，定期浇水，并定期用500倍多菌灵喷洒，覆盖70%的遮阴网，温度控制在26°C，湿度90%，保持通风透气，45天后统计成活率,成活率90%。
[0009]实施例3
取菘蓝带芽茎段，在洗涤灵溶液中浸泡lOmin，流水冲洗2h，毛刷去除表面污垢，超净工作台上70%的酒精处理30s，0.1%的氯化汞处理13min，无菌水冲洗6次，消毒处理过的菘蓝茎段接入BL+6-BA0.8mg/L培养基中进行腋芽的诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH6.0，光照18001x，温度26°C，相对空气湿度80%，诱导出来的腋芽放入增殖培养基 BL+6-BA0.8mg/L+IAA0.05mg/L 进行培养，附加蔗糖 40g/L，琼脂 6.5g/L，pH6.0,光照28001x，温度26°C，相对空气湿度80%，待无根芽苗长度为4cm时取出，放入灭菌处理过的250mg/LABT6号生根粉中浸泡Ih,插入基质的配直比例为泥炭:河沙:輕石=1:I:I的基质中，定期浇水，并定期用500倍多菌灵喷洒，覆盖70%的遮阴网，温度控制在26°C，湿度90%，保持通风透气，45天后统计成活率,成活率88%。
【权利要求】
1.一种菘蓝组织培养的快速繁殖方法，包括菘蓝无菌芽的获得、腋芽的诱导、丛生芽的增殖、野外生根移栽，其主要步骤如下: (1)取菘蓝带芽茎段，对其进行消毒处理； (2)取步骤(I)消毒处理过的菘蓝茎段接入BL+6-BA0.8mg/L培养基中进行腋芽的诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，ρΗ6.0，光照18001χ，温度26°C，相对空气湿度80% ； (3)取步骤(2)诱导出来的腋芽放入增殖培养基BL+6-BA0.6-0.8mg/L+IAA0.04-0.05mg/L 进行培养，附加蔗糖 40g/L,琼脂 6.5g/L，ρΗ6.0,光照 28001χ,温度26 °C，相对空气湿度80%; (4)取步骤(3)增殖后的芽苗进行野外生根炼苗移栽。
2.按照权利要求1所述的一种菘蓝组织培养的快速繁殖方法，其特征在于:步骤(I)中所述菘蓝无菌带芽茎段的获得为，取菘蓝带芽茎段，在洗涤灵溶液中浸泡lOmin，流水冲洗2h，毛刷去除表面污垢，超净工作台上70%的酒精处理30s，0.1%的氯化汞处理13min，无菌水冲洗6次。
3.按照权利要求1所述的一种菘蓝组织培养的快速繁殖方法，其特征在于:步骤(4)中菘蓝野外生根炼苗的方法为待无根芽苗长度为4cm时取出，放入灭菌处理过的250mg/LABT6号生根粉中浸泡lh，插入基质的配置比例为泥炭:河沙:蛭石=1:1:1的基质中，定期浇水，并定期用500倍多菌灵喷洒，覆盖70%的遮阴网，温度控制在26°C，湿度90%，保持通风透气。
【文档编号】A01H4/00GK104255513SQ201410540494
【公开日】2015年1月7日 申请日期:2014年10月14日 优先权日:2014年10月14日
【发明者】刘东锋, 杨成东 申请人:南京帝道农业科技有限公司