一种功劳木组织培养的快速繁殖方法
【专利摘要】本发明研究了一种功劳木组织培养的快速繁殖方法，包括功劳木无菌外植体的获得、腋芽的诱导、丛生芽的增殖、生根培养等步骤，本发明方法所制备的功劳木生产周期短，增殖率高，可以创造巨大的社会效益和经济效益。
【专利说明】 一种功劳木组织培养的快速繁殖方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及功劳木组织培养的快繁方法，属于植物【技术领域】。
【背景技术】
[0002]功劳木，小檗科，又称土黄柏、黄柏、黄天竹，喜凉爽，不耐寒，适宜阴湿、疏松肥沃的砂质壤土或冲积土。生于向阳山坡的灌丛中、路边，也有栽培于庭园。分布于狭西、安微、浙江、江西、福建、河南、湖北、湖南、四川等地。含尖刺碱，药根碱，小檗，掌叶防已碱及木兰花碱，性寒，功用主治:清热；燥湿；解毒。主肺热咳嗽；黄疸；泄泻；痢疾；目赤肿痛；疮疡；湿疹；烫伤。繁殖方法分为种子繁殖、扦插繁殖、分株繁殖和移栽四种，组织培养方法的研究尚未进行。
【发明内容】
[0003]本发明所要解决的技术问题是提供一种功劳木的快速繁殖方法，由该方法所制备的功劳木生产周期短，增殖率高，可以创造巨大的社会效益和经济效益。
[0004]本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:
取功劳木带芽茎段，流水冲洗0.5h，超净工作台上70%的酒精处理45s，0.2%的氯化汞处理13min无菌水冲洗5次，消毒过的功劳木带芽茎段接入NLN+6-BA0.1-0.5mg/L培养基中进行腋芽的诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.9，光照12001x，温度25°C，诱导出来的腋芽放入培养基NLN+ZT0.05-0.lmg/L+活性炭3g/L进行增殖培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.9，光照30001x，温度25°C，增殖后的芽苗接入培养基NLN+NAA0.05mg/L+活性炭3g/L中进行生根诱导，附加蔗糖50g/L，琼脂5.0g/L, pH5.9，光照180001x，温度27°C。
[0005]采用本发明制备的功劳木成活率高，周期短，产量大，污染小，利于大规模种植。
[0006]下面将结合【具体实施方式】对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
【具体实施方式】
[0007]实施例1
取功劳木带芽茎段，流水冲洗0.5h，超净工作台上70%的酒精处理45s，0.2%的氯化汞处理13min无菌水冲洗5次，消毒过的功劳木带芽茎段接入NLN+6-BA0.lmg/L培养基中进行腋芽的诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，ρΗ5.9，光照12001χ，温度25°C，诱导出来的腋芽放入培养基NLN+ZT0.05-0.lmg/L+活性炭3g/L进行增殖培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.9，光照30001x，温度25°C，增殖后的芽苗接入培养基NLN+NAA0.05mg/L+活性炭3g/L中进行生根诱导，附加蔗糖50g/L，琼脂5.0g/L，pH5.9，光照180001x，温度27°C，生根率94%ο
[0008]实施例2
取功劳木带芽茎段，流水冲洗0.5h，超净工作台上70%的酒精处理45s，0.2%的氯化汞处理13min无菌水冲洗5次，消毒过的功劳木带芽茎段接入NLN+6-BA0.5mg/L培养基中进行腋芽的诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，ρΗ5.9，光照12001χ，温度25°C，诱导出来的腋芽放入培养基NLN+ZT0.lmg/L+活性炭3g/L进行增殖培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.9，光照30001x，温度25°C，增殖后的芽苗接入培养基NLN+NAA0.05mg/L+活性炭3g/L中进行生根诱导，附加蔗糖50g/L，琼脂5.0g/L, pH5.9，光照180001x，温度27°C，生根率95%。
[0009]实施例3
取功劳木带芽茎段，流水冲洗0.5h，超净工作台上70%的酒精处理45s，0.2%的氯化汞处理13min无菌水冲洗5次，消毒过的功劳木带芽茎段接入NLN+6-BA0.3mg/L培养基中进行腋芽的诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，ρΗ5.9，光照12001χ，温度25°C，诱导出来的腋芽放入培养基NLN+ZT0.lmg/L+活性炭3g/L进行增殖培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.9，光照30001x，温度25°C，增殖后的芽苗接入培养基NLN+NAA0.05mg/L+活性炭3g/L中进行生根诱导，附加蔗糖50g/L，琼脂5.0g/L, pH5.9，光照180001x，温度27°C，生根率97%。
【权利要求】
1.一种功劳木组织培养的快速繁殖方法，包括功劳木无菌外植体的获得、腋芽的诱导、丛生芽的增殖、生根培养，其主要步骤如下: (1)取功劳木带芽茎段，对其进行消毒处理； (2)取步骤(I)消毒过的功劳木带芽茎段接入NLN+6-BA0.1-0.5mg/L培养基中进行腋芽的诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，ρΗ5.9，光照12001χ，温度25°C ； (3)取步骤(2)诱导出来的腋芽放入培养基NLN+ZT0.05-0.lmg/L+活性炭3g/L进行增殖培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，ρΗ5.9，光照30001χ，温度25°C ； (4)取步骤(3)增殖后的芽苗接入培养基NLN+NAA0.05mg/L+活性炭3g/L中进行生根诱导，附加蔗糖50g/L，琼脂5.0g/L, ρΗ5.9，光照180001χ，温度27。。。
2.按照权利要求1所述的一种功劳木组织培养的快速繁殖方法，其特征在于:步骤(I)中所述功劳木的消毒处理为取功劳木带芽茎段，流水冲洗0.5h，超净工作台上70%的酒精处理45s，0.2%的氯化汞处理13min无菌水冲洗5次。
【文档编号】A01H4/00GK104255515SQ201410540505
【公开日】2015年1月7日 申请日期:2014年10月14日 优先权日:2014年10月14日
【发明者】刘东锋, 杨成东 申请人:南京帝道农业科技有限公司