专利名称：人胎盘、脐带间充质干细胞库及其构建方法
技术领域：
本发明涉及一种干细胞库及其构建方法，具体地说是涉及一种人胎盘、脐带间充质干细胞库及其构建方法。
背景技术：
间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)是干细胞的一种类型，具备干细胞的两个重要特征很强的自我增殖能力和多分化潜能。MSCs起源于中胚层，理论上讲，它可以向其它中胚层组织分化。近期研究表明，在适宜的体内或体外环境下MSCs不仅可以分化为中胚层的间质组织，还保持有内胚层的分化潜能，可分化为神经细胞、上皮细胞、心肌细胞以及成骨细胞等。将MSCs与胎鼠的中脑或纹状体细胞共同培养，它可分化为神经元和胶质细胞，而将MSCs移植到心肌缺血坏死区周围，3周后渐与周围心肌细胞相似，并可见大量新生血管在新生心肌细胞周围，这些均表明MSCs的分化趋势与周围微环境密切相关。现在大多数学者认为MSCs的分化由特殊转录因子决定，不同的诱导条件可以决定其分化方向，可能是这些诱导条件启动了决定分化方向的转录因子。
MSCs具有类似胚胎干细胞的多向分化潜能。因此从这个意义上讲，也许MSCs最为深远的潜在用途是生产细胞和组织，可作为当前的“细胞疗法”的一种应用方式。许多疾病及功能失调往往是由于细胞功能障碍或组织破坏所致。如今，一些捐赠的器官和组织常常用以取代生病的或遭破坏的组织。遗憾的是，受这些疾病折磨的病人数量远远超过了可供移植的器官数量。MSCs经刺激后可发育分化为特定的细胞，使替代细胞和组织来源的更新成为可能，从而可用于治疗无数的疾病、身体不适状况和残疾，包括帕金森病、Alzheimer病(痴呆症)、脊髓损伤、中风、烧伤、心脏病、糖尿病、骨关节炎和类风湿性关节炎。目前世界各国都投入了大量的人力、物力和财力进行了广泛而深入的研究，利用MSCs移植的方法，具有简单、实用、费用低和不存在免疫排斥等优点，而且MSCs无论从它的来源、分离方法及可分化的组织上都有其独特的优势，应用前景十分广阔。
目前MSCs的主要来源为成人骨髓，但成人骨髓源MSCs细胞数量及增殖分化潜能随年龄的增大而下降，病毒感染率较高，且供者MSCs的采集须行骨髓穿刺术，来源受到限制。研究发现，MSCs在人胎儿和生后多种组织广泛存在，包括骨膜、脂肪、羊水、真皮、牙、骨骼肌、胎肺、胎肝和脐血等。但是，从胎儿体内提取MSCs需要将流产胎儿的身体组织破坏，因此此种技术的应用又受到道德伦理的质疑和传统观念的限制。因此，寻找新的MSCs的来源成为目前国内外研究的热点。我们开展了对胎盘及脐带源MSCs的研究。根据文献，采用传统的内皮消化法，从胎儿脐带内皮/内皮下分离MSCs样细胞时，我们发现所获细胞数很少，且成功率低，只有30％的标本可以得到MSCs，70％的标本不能得到可多次传代的MSCs。
干细胞库是在约为-196℃液氮中(深低温)储存干细胞或搜集存储干细胞资源相关资料的场所。一个完善的干细胞库应具备随时随地将健康干细胞提供临床使用的能力。目前在世界范围内，按所储存的干细胞来源和采集方式，干细胞库主要分为脐血干细胞库、骨髓和外周血干细胞库。脐血干细胞库所做的工作是将新生儿的脐血采集后经过分离冷冻并储存起来。在每份脐血中，大约含数百万个干细胞，足够供一个幼儿或少年患者使用。如果是在成年后发病，一份脐血所提供的干细胞数量就不够用了，但是将来可以通过干细胞的扩增技术得到解决。骨髓和外周血干细胞库可分为资料库和实物库。资料库所做的工作是将健康者提供的骨髓或外周血干细胞进行HLA配型和资料登记，待需要时再采集其骨髓。实物库则是在进行细胞配型和资料登记的同时，采集和储存健康提供者可供移植用的骨髓或外周血干细胞。干细胞库按提供方式又分为公共库和自体库。公共库所储存的干细胞是他人的干细胞，以满足需要移植但自体干细胞没有被保存的病人的需求。自体库则是储存在自己出生或健康时采集的部分干细胞，以备自己生病时用。目前世界上尚无胎盘及脐带间充质干细胞库，每年大量新生儿的胎盘和脐带被废弃，其中的干细胞资源白白流失。
发明内容
本发明的目的在于提供一种充分利用新生儿的胎盘和脐带为资源的人胎盘、脐带间充质干细胞库。
本发明的第二个目的是提供一种人胎盘、脐带间充质干细胞库的构建方法。
本发明的技术方案概述如下一种人胎盘、脐带间充质干细胞库，是由下述步骤建成(1)取人胎盘、脐带进行ABO/Rh血型检测、HLA分型的检测、微生物免疫检测，用pH为7.2-7.4的磷酸缓冲液冲洗去除残留血液，粉碎，加入1～1.5倍于粉碎物体积的磷酸缓冲液稀释(pH为7.2-7.4)；(2)加入步骤(1)所获得溶液体积的1/2～1/3的质量/体积比为0.05％～0.2％的胶原酶磷酸缓冲液溶液消化，温度为37℃，消化40～70分钟，优选60分钟，过100-200目筛，将滤过的细胞混悬液与未消化组织分开；(3)向未消化组织中，加入1～1.5倍于未消化组织体积的磷酸缓冲液稀释(pH为7.2-7.4)；(4)加入步骤(3)所获得溶液体积的1/2～1/3的质量/体积比为0.05％～0.2％的胰酶磷酸缓冲液溶液消化，消化温度为37℃，消化时间为10～30分钟，优选20分钟，在此100ml溶液中加入1-2g的血清终止胰酶作用，过100-200目筛，滤过液为细胞混悬液；(5)将步骤(2)及步骤(4)所获得的细胞混悬液混合，离心，离心机的转速为1500转～2500转/分钟，时间为10～20分钟，弃去上清液，用磷酸缓冲液(pH为7.2-7.4)洗涤1～3次去除残余酶，再离心，离心机的转速为1500转/分钟～2500转/分钟，时间为10～20分钟，弃去上清液，即获得间充质干细胞，两次离心转速优选为2000转/分钟，时间为15分钟；(6)将间充质干细胞置液氮冷冻，液氮冷冻的温度为-196℃，按其ABO/Rh分型和HLA分型进行保存，建立可供检索的细胞信息档案，即构建出人胎盘、脐带间充质干细胞库。
在用胶原酶和胰酶消化时，可用转子同时进行搅拌，提高消化的程度一种人胎盘、脐带间充质干细胞库的构建方法，由下述步骤组成(1)取人胎盘、脐带进行ABO/Rh血型检测、HLA分型的检测、微生物免疫检测，用磷酸缓冲液(pH为7.2-7.4)冲洗去除残留血液，粉碎，加入1～1.5倍于粉碎物体积的磷酸缓冲液稀释(pH为7.2-7.4)；(2)加入步骤(1)所获得溶液体积的1/2～1/3的质量/体积比为0.05％～0.2％的胶原酶磷酸缓冲液溶液消化，温度为37℃，消化40～70分钟，优选50-60分钟，过100-200目筛，将滤过的细胞混悬液与未消化组织分开；(3)向未消化组织中，加入1～1.5倍于未消化组织体积的磷酸缓冲液稀释(pH为7.2-7.4)；(4)加入步骤(3)所获得溶液体积的1/2～1/3的质量/体积比为0.05％～0.2％的胰酶磷酸缓冲液溶液消化，消化温度为37℃，消化时间为10～30分钟，优选15-20分钟，在此100ml溶液中加入1-2g的血清终止胰酶作用，过100-200目筛，滤过液为细胞混悬液；(5)将步骤(2)及步骤(4)所获得的细胞混悬液混合，离心，离心机的转速为1500转～2500转/分钟，时间为10～20分钟，弃去上清液，用磷酸缓冲液(pH为7.2-7.4)洗涤1～3次去除残余酶，再离心，离心机的转速为1500转/分钟～2500转/分钟，时间为10～20分钟，弃去上清液，即获得间充质干细胞，两次离心转速优选为2000转/分钟，时间为15分钟；(6)将间充质干细胞置液氮冷冻，液氮冷冻的温度为-196℃，按其ABO/Rh分型和HLA分型进行保存，建立可供检索的细胞信息档案，即构建出人胎盘、脐带间充质干细胞库。
在用胶原酶和胰酶消化时，可用转子同时进行搅拌，提高消化的程度。
上述全部过程均在无菌环境中进行操作。
本发明中所获得人胎盘、脐带间充质干细胞按1～2×104/cm2接种于塑料培养瓶，用含DMEM-LG/F12(Sigma，USA)，5％FCS(Gibco BRL，USA)的培养基，置37℃，5％CO2培养箱培养，4天后换液，弃去非贴壁细胞，以后每3天半量换液，待细胞80％融合，0.25％胰酶(Sigma，USA)消化，按1∶3传代，可得到大量(1×1010)1人胎盘、脐带间充质干细胞用于临床及科研。
本发明所述的一种人胎盘、脐带间充质干细胞库及其构建方法，可从人胎盘、脐带中获得大量的MSCs，建立系统工程技术储存库，它是一种将现有资源充分利用的有效方法，根据本发明的方法，存储于库内的间充质干细胞，经短期培养可获得1×1010MSCs，可得到大量富有活性的胎盘及脐带间充质干细胞，并能够长时间保存而不失其活性，且操作简单易行，建库成本低廉，富有应用前景。
图1、胎盘及脐带来源的MSCs的细胞形态(A-C)是采用本发明的方法获得的MSCs培养7天后的细胞形态；(D，E)是MSCs传第一代14-20天后的细胞形态；(F，G，H)是MSCs传第二代第1、3、5天的细胞形态；(I-L)、传统内皮消化法获得MSCs培养的细胞形态，传二代后细胞形态发生变化；
图2、胎盘及脐带来源的MSCs的细胞生长曲线第三代MSCs按2×104细胞/孔接种在24孔板内，每隔24h消化3个孔，收集细胞，并用0.4％的台盼兰染色后计数活细胞，取5次实验结果的平均值，绘制生长曲线；
具体实施例方式下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步的说明，但本发明并不受限于下述实施例。
实施例1人胎盘脐带间充质干细胞的制备(1)将人胎盘、脐带经过严格检测程序(ABO/Rh血型检测、HLA分型的检测、梅毒抗体检测、HIV免疫检测、CMV抗体检测、乙型肝炎抗原抗体检测等)确定安全性后，由pH为7.2的PBS(磷酸缓冲液)反复冲洗，去除残留血液，用无菌刀具将其切割至约1mm3-1.5mm3的小碎块或者用其他无菌工具将其粉碎至肉糜状(1mm3-1.5mm3)，取肉糜25ml，加入pH为7.2的PBS至50ml；(2)加入质量/体积比为0.1％的胶原酶磷酸缓冲液溶液20ml，置37℃消化1小时，其间对该混合液进行持续磁力搅拌；将该混合物用100目筛网过滤，将滤过的细胞混悬液与未消化组织分开，将滤过的细胞混悬液置高速离心机中，2000转/分钟，离心15分钟，弃去上清液，将沉淀的细胞置于振荡器上振荡，使细胞松散，收集该细胞备用；(3)将上一步骤收集的未消化组织20ml加入pH为7.2的PBS至40ml；(4)再加入质量/体积比为0.125％的胰酶磷酸缓冲液溶液20ml，在37℃下消化20min，其间对该混合液进行持续磁力搅拌，之后加入混合物终浓度0.6g的血清终止胰酶的作用，用100目筛网过滤，滤过的细胞混悬液，弃去未消化的组织；将细胞混悬液高速离心，离心机转速为2000转/分钟，离心15分钟，弃去上清液，振荡细胞使之松散，收集该细胞备用；(5)将步骤(2)和(4)所获得的细胞置于50ml管中，加pH为7.2的PBS至满，高速离心，离心机转速为2000转/分钟，离心15分钟，弃去上清液，振荡细胞使之松散，该步骤重复2次以洗净残留的酶；最后将离心后的细胞收集，即制备出建库所需的人胎盘、脐带间充质干细胞。
上述操作均在严格无菌环境内进行，为保证细胞不受污染，所有使用的PBS均加入了1％的青霉素和链霉素。
细胞形态学观察采用本方法分离的原代细胞多于24-48小时内贴壁，培养1-2周，倒置显微镜可见贴壁细胞呈梭形、多角形，2周以后增长速度较快，成为形态相对均一的梭形细胞，呈平行排列生长或旋涡状生长，于第2-3周可形成80％融合贴壁细胞层。连续传20代，细胞形态无明显改变。而采用文献报道的内皮消化法只有30％标本可以分离出MSCs，70％标本贴壁细胞传代不超过2代。(图1)本方法获得的细胞数与成功率明显高于依照文献内皮消化的普通方法。
细胞生长曲线的测定将贴壁细胞用0.25％胰酶消化后，按2×104细胞/孔接种在24孔板内，每隔24h消化3个孔，收集细胞，并用0.4％的胎盼兰计数活细胞，绘制生长曲线。细胞增殖较快，在对数生长期，细胞倍增时间均约为30h(图2)。细胞每传一代，细胞数约增长2倍。
人胎盘、脐带间充质干细胞库的构建将所获得的间充质干细胞装进冷冻袋内，用冷冻保护液预处理之后，抽取空气，密封，放进干细胞储存盒，采用1010型冷冻系统(Forma Scientific Inc，USA)冷冻，然后将储存盒保存在-196℃低温的液氮罐中。留取小部分细胞储存在-80℃冰箱里，作为库存产品信息的复查样本。将其详细信息(包括供者姓名，供者父母姓名、地址、联系方式，干细胞的配型信息等)输入电脑数据库，建立完善的数据档案备查询。
实施例2(1)将人胎盘、脐带经过严格检测程序(ABO/Rh血型检测、HLA分型的检测、梅毒抗体检测、HIV免疫检测、CMV抗体检测、乙型肝炎抗原抗体检测等)确定安全性后，由pH为7.4的PBS反复冲洗，去除残留血液，用无菌刀具将其切割至约1mm3-1.5mm3的小碎块或者用其他无菌工具将其粉碎至肉糜状(1mm3-1.5mm3)，取肉糜20ml，加入pH为7.4的PBS至50ml；(2)加入质量/体积比为0.05％的胶原酶磷酸缓冲液溶液25ml，置37℃消化70分钟，其间对该混合液进行持续磁力搅拌；将该混合物用200目筛网过滤，将滤过的细胞混悬液与未消化组织分开，将滤过的细胞混悬液置高速离心机中，1500转/分钟，离心20分钟，弃去上清液，将沉淀的细胞置于振荡器上振荡，使细胞松散，收集该细胞备用；(3)将上一步骤收集的未消化组织20ml加入pH为7.4的PBS至50ml；(4)再加入质量/体积比为0.05％的胰酶磷酸缓冲液溶液25ml，在37℃下消化30min，其间对该混合液进行持续磁力搅拌，之后加入1.5g血清终止胰酶的作用，用200目筛网过滤，滤过的细胞混悬液，弃去未消化的组织；将细胞混悬液高速离心，离心机转速为1500转/分钟，离心20分钟，弃去上清液，振荡细胞使之松散，收集该细胞备用；(5)将步骤(2)和(4)所获得的细胞置于50ml管中，加pH为7.4的PBS至满，高速离心，离心机转速为1500转/分钟，离心20分钟，弃去上清液，振荡细胞使之松散，该步骤重复3次以洗净残留的酶；最后将离心后的细胞收集，即制备出建库所需的人胎盘、脐带间充质干细胞。
上述操作均在严格无菌环境内进行，为保证细胞不受污染，所有使用的pH为7.4的PBS均加入了1％的青霉素和链霉素。
(6)干细胞入库之前，按2×104/cm2接种于塑料培养瓶，用含DMEM-LG/F12(Sigma，USA)，5％FCS(Gibco BRL，USA)的培养基，置37℃，5％CO2培养箱培养，4-5天后换液，弃去非贴壁细胞，以后每3-4天半量换液。待细胞80％融合，0.25％胰酶(Sigma，USA)消化，按1∶3传代，扩增后得到大量干细胞，将所获得细胞分为5份装进冷冻袋内，用50％DMSO和5％右旋糖苷冷冻保护剂预处理之后，将其放入保存细胞专用的小型存储罐内，采用BioArchiveTM系统分步冷冻，将其保存在-196℃低温的液氮罐中。留取小部分细胞储存在-80℃冰箱里，作为库存产品信息的复查样本。将其详细信息(包括供者姓名，供者父母姓名、地址、联系方式，干细胞的配型信息等)输入电脑数据库，建立完善的数据档案备查询。
实施例3(1)将人胎盘、脐带经过严格检测程序(ABO/Rh血型检测、HLA分型的检测、梅毒抗体检测、HIV免疫检测、CMV抗体检测、乙型肝炎抗原抗体检测等)确定安全性后，由PBS(pH为7.4)反复冲洗，去除残留血液，用无菌刀具将其切割至约1mm3-1.5mm3的小碎块或者用其他无菌工具将其粉碎至肉糜状(1mm3-1.5mm3)，取肉糜25ml，加入PBS(pH为7.4)至50ml；(2)加入质量/体积比为0.2％的胶原酶磷酸缓冲液溶液16.7ml，置37℃消化40分钟，其间对该混合液进行持续磁力搅拌；将该混合物用100目筛网过滤，将滤过的细胞混悬液与未消化组织分开，将滤过的细胞混悬液置高速离心机中，2500转/分钟，离心10分钟，弃去上清液，将沉淀的细胞置于振荡器上振荡，使细胞松散，收集该细胞备用；(3)将上一步骤收集的未消化组织20ml加入PBS(pH为7.4)至40ml；(4)再加入质量/体积比为0.2％的胰酶磷酸缓冲液溶液16.7ml，在37℃下消化10min，其间对该混合液进行持续磁力搅拌，之后加入0.7g血清终止胰酶的作用，用100目筛网过滤，滤过的细胞混悬液，弃去未消化的组织；将细胞混悬液高速离心，离心机转速为2500转/分钟，离心10分钟，弃去上清液，振荡细胞使之松散，收集该细胞备用；(5)将步骤(2)和(4)所获得的细胞置于50ml管中，加(pH为7.4)PBS至满，高速离心，离心机转速为2500转/分钟，离心10分钟，弃去上清液，振荡细胞使之松散，洗净残留的酶；最后将离心后的细胞收集，即制备出建库所需的人胎盘、脐带间充质干细胞。
上述操作均在严格无菌环境内进行，为保证细胞不受污染，所有使用的(pH为7.4)PBS均加入了1％的青霉素和链霉素。
人胎盘、脐带间充质干细胞的制备方法(同实施例1)；人胎盘、脐带间充质干细胞库构建将所获得细胞装进冷冻袋内，用50％DMSO和5％右旋糖苷冷冻保护剂预处理之后，将其放入透明包装袋密封，再装入干细胞储存盒，采用BioArchiveTM系统冷冻，然后将其保存在-196℃低温的液氮罐中。留取小部分细胞储存在-80℃冰箱里，作为使用前HLA配型的复查样本。将其具体信息输入电脑数据库，建立完善的数据档案备查询。
待使用前，将细胞取出解冻，按2×104/cm2接种于塑料培养瓶，用含DMEM-LG/F12(Sigma，USA)，5％FCS(Gibco BRL，USA)的培养基，置37℃，5％CO2培养箱培养，4-5天后换液，弃去非贴壁细胞，以后每3-4天半量换液。待细胞80％融合，0.25％胰酶(Sigma，USA)消化，按1∶3传代。扩增后得到大量干细胞，应用于制备各种干细胞制剂。
胶原酶I/II型，GIBCO公司，100mg包装，溶于100mlPBS中可得质量/体积比为0.1％酶溶液，然后再稀释使用；胰蛋白酶(即胰酶)，GIBCO公司，100mg包装，使用时也是按质量/体积比来配制。
权利要求
1.一种人胎盘、脐带间充质干细胞库，其特征是由下述步骤建成(1)取人胎盘、脐带进行ABO/Rh血型检测、HLA分型的检测、微生物免疫检测，用磷酸缓冲液冲洗去除残留血液，粉碎，加入1～1.5倍于粉碎物体积的磷酸缓冲液稀释；(2)加入步骤(1)所获得溶液体积的1/2～1/3的质量/体积比为0.05％～0.2％的胶原酶磷酸缓冲液溶液消化，温度为37℃，消化40～70分钟，过100-200目筛，将滤过的细胞混悬液与未消化组织分开；(3)向未消化组织中，加入1～1.5倍于未消化组织体积的磷酸缓冲液稀释；(4)加入步骤(3)所获得溶液体积的1/2～1/3的质量/体积比为0.05％～0.2％的胰酶磷酸缓冲液溶液消化，消化温度为37℃，消化时间为10～30分钟，在此100ml溶液中加入1-2g的血清终止胰酶作用，过100-200目筛，滤过液为细胞混悬液；(5)将步骤(2)及步骤(4)所获得的细胞混悬液混合，离心，弃去上清液，用磷酸缓冲液洗涤1～3次去除残余酶，再离心，弃去上清液，即获得间充质干细胞；(6)将间充质干细胞置液氮冷冻，按其ABO/Rh分型和HLA分型进行保存，建立可供检索的细胞信息档案，即构建出人胎盘、脐带间充质干细胞库。
2.一种人胎盘、脐带间充质干细胞库的构建方法，由下述步骤组成(1)取人胎盘、脐带进行ABO/Rh血型检测、HLA分型的检测、微生物免疫检测，用磷酸缓冲液冲洗去除残留血液，粉碎，加入1～1.5倍于粉碎物体积的磷酸缓冲液稀释；(2)加入步骤(1)所获得溶液体积的1/2～1/3的质量/体积比为0.05％～0.2％的胶原酶磷酸缓冲液溶液消化，温度为37℃，消化40～70分钟，过100-200目筛，将滤过的细胞混悬液与未消化组织分开；(3)向未消化组织中，加入1～1.5倍于未消化组织体积的磷酸缓冲液稀释；(4)加入步骤(3)所获得溶液体积的1/2～1/3的质量/体积比为0.05％～0.2％的胰酶磷酸缓冲液溶液消化，消化温度为37℃，消化时间为10～30分钟，在此100ml溶液中加入1-2g的血清终止胰酶作用，过100-200目筛，滤过液为细胞混悬液；(5)将步骤(2)及步骤(4)所获得的细胞混悬液混合，离心，弃去上清液，用磷酸缓冲液洗涤1～3次去除残余酶，再离心，弃去上清液，即获得间充质干细胞；(6)将间充质干细胞置液氮冷冻，按其ABO/Rh分型和HLA分型进行保存，建立可供检索的细胞信息档案，即构建出人胎盘、脐带间充质干细胞库。
3.根据权利要求2所述一种人胎盘、脐带间充质干细胞库的构建方法，其特征是所述胶原酶消化时间为60分钟。
4.根据权利要求2所述一种人胎盘、脐带间充质干细胞库的构建方法，其特征是所述胰酶消化时间为20分钟。
5.根据权利要求2所述一种人胎盘、脐带间充质干细胞库的构建方法，其特征是所述步骤(5)的两次离心时，离心机的转速为1500转/分钟～2500转/分钟，时间为10～20分钟。
6.根据权利要求5所述一种人胎盘、脐带间充质干细胞库的构建方法，其特征是所述步骤离心机的转速为2000转/分钟，时间为15分钟。
7.根据权利要求2所述一种人胎盘、脐带间充质干细胞库的构建方法，其特征是所述液氮冷冻的温度为-196℃。
全文摘要
本发明公开了一种人胎盘、脐带间充质干细胞库及其构建方法，本发明的构建步骤包括(1)取人胎盘、脐带进行检测，用磷酸缓冲液冲洗涤后粉碎，加磷酸缓冲液稀释；(2)加入胶原酶消化；(3)加入磷酸缓冲液稀释；(4)加入胰酶消化；(5)将步骤(2)及步骤(4)所获得的细胞混合，离心，弃去上清液，用磷酸缓冲液洗涤，再离心，弃去上清液，即获得间充质干细胞；(6)将间充质干细胞置液氮冷冻，按其ABO/Rh分型和HLA分型进行保存，建立可供检索的细胞信息档案，即构建出人胎盘、脐带间充质干细胞库。本发明为新生儿储存胎盘及脐带间充质干细胞，为其本人、家属和他人提供间充质干细胞治疗疾病及其他应用。
文档编号C12N5/08GK1786154SQ20051001549
公开日2006年6月14日 申请日期2005年10月18日 优先权日2005年10月18日
发明者韩忠朝, 刘拥军 申请人:天津昂赛细胞基因工程有限公司