一种全基因组dna甲基化的导向测序技术的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种全基因组DNA甲基化的导向测序技术。本发明提供了一种新的核酸甲基化的测定方法。具体地说提供了一种核酸甲基化检测的“定位”理念，即测序时部分序列用来定位，另一部分序列用于甲基化的检测，从而彻底解决了全基因组甲基化检测及生物信息学分析时遇到的定位问题。
【专利说明】—种全基因组DNA甲基化的导向测序技术
【技术领域】
[0001]本发明属分子生物学-表观遗传学领域；更具体地，本发明涉及全基因组DNA甲基化的导向测序技术。
【背景技术】
[0002]DNA甲基化是表观遗传学的重要组成部分，其在维持正常细胞功能、胚胎发育、疾病发生以及人类肿瘤中发挥着至关重要的作用。DNA甲基化的水平，尤其是基因启动子区甲基化的水平直接影响着基因的转录活性，控制着基因的表达，在生命过程中DNA甲基化扮演着重要的角色。因此DNA甲基化的研究在表观遗传学，甚至在整个生命科学领域都是研究的重中之重。
[0003]DNA甲基化的检测方法很多，但根据其原理主要可以分为以下三类:
[0004]1.基于甲基化敏感限制性内切酶的方法
[0005]甲基化敏感的限制性内切酶(methylation-sensitiverestrictionendonucleases, MSREs)是一类对甲基化修饰敏感的内切酶。此类酶在其切割位点中含有一个甲基化碱基就可以阻断该内切酶对DNA的切割，再通过Southern Blot或者PCR来检测。这种方法中最常用的是HpaII和MspI这一对内切酶，HpaII和MspI识别序列相同但HpaII对甲基化敏感而MspI对甲基化不敏感，此法的优点是操作简单，缺点是因为受到内切酶酶切位点的限制，对于可研 究的甲基化区域受到很大的限制。
[0006]2.基于DNA甲基化抗体的方法
[0007]基于抗体的DNA甲基化研究方法是应用甲基胞嘧啶抗体或是甲基化结合蛋白的抗体来研究DNA甲基化。其原理和操作都类似于ChIP，即将抗体亲和的DNA片段进行芯片杂交或者测序。优点是可以在全基因组范围内研究DNA甲基化的变化情况，但此方法缺乏精确性，无法知道单个碱基的甲基化情况，而且该方法容易受到基因组中不同区域CG含量的影响，从而对于基因组中低CG含量的区域缺乏敏感性。
[0008]3.基于亚硫酸氢钠的方法
[0009]DNA甲基化的检测方法中应用最广的是基于亚硫酸氢钠的方法。其优点在于可以精确检测单碱基分辨率甲基化变化情况。这种方法的原理为DNA经过亚硫酸氢钠处理后未被甲基化修饰的C (胞嘧啶)可转变为U (尿嘧啶)，然而有甲基化修饰的C则不会发生改变，经过PCR扩增后测序，再与原序列对比就可以得到基因组中某段区域的甲基化修饰情况。
[0010]近年来随着人们对DNA甲基化研究的深入，这些传统的方法已经远远不能满足研究的需要。随着高通量测序技术的发展，DNA甲基化检测也由单基因水平逐渐向整个基因组水平发展。这样基于以上三种方法与高通量技术相结合又衍生出了很多方法:如MeDIP, RRBS, HELP等，但其中应用最广，覆盖基因组最多、最精确的方法为MethylC-seq。其原理为基因组DNA经过亚硫酸氢钠处理后直接进行高通量测序，从理论上讲，对测序结果进行分析后就可以得到整个基因组单碱基分辨率的甲基化修饰情况。但是实际操作中对MethylC-seq的数据进行分析时却遇到了很大的问题:①由于亚硫酸氢钠处理后基因组中大多数的胞嘧啶(C)都会转变为胸腺嘧啶(T)，造成碱基不平衡，测序得到的结果比对(map)到参考基因组上效率有限，有的位置即使增大测序通量也无法得到DNA甲基化信息，所以到目前为止全世界还没有绘制出任何一张细胞完整甲基化图谱。Felix Krueger等人在 Nature Method (Nat Methods.2012Jan30 ；9(2): 145-51.)杂志上对于 DNA 甲基测序数据分析中遇到的问题进行了详细的论述。②该检测方法的设计策略缺陷也使其存在很强的倾向性，容易检测出高甲基化区域，对低甲基化、CG含量少以及一些重复序列缺乏敏感度。
[0011]总体来说，到目前为止Methyic-seq是DNA甲基化研究比较好的方法，但是其本身的设计缺陷和检测偏好性以及生物信息学分析时遇到的问题却极大地阻碍了其应用。而本发明中所使用的定位理念可以彻底解决这些问题，把人们对DNA甲基化的研究提高到了一个新的高度。
【发明内容】
[0012]本发明的目的在于提供一种全基因组DNA甲基化的导向测序技术。
[0013]在本发明的第一方面，提供一种核酸甲基化的测定方法，所述的核酸是双链，所述方法包括:
[0014](I)针对核酸双链，利用具有3’ 一 5’方向切割功能的聚合酶或3’ 一 5’核酸外切酶处理，使两条链分别在3’端产生80-200个碱基(较佳地100-150个碱基)缺失；
[0015](2)加入dNTP，其中的胞嘧啶(C)为甲基化修饰的胞嘧啶(5mC)，使双链3’端的缺失被补平且其中的胞嘧啶为甲基化修饰的胞嘧啶；
[0016](3)处理步骤⑵的双链，使未被甲基化修饰的胞嘧啶转变为尿嘧啶(U)、甲基化修饰的胞嘧啶则不变；
`[0017](4) PCR扩增(该过程中尿嘧啶转换为胸腺嘧啶(T))，进行甲基化测序，其中一部分序列中未甲基化的胞嘧啶(C)已转变为胸腺嘧啶(T)，用于判断甲基化位点；另一部分序列因胞嘧啶发生甲基化而与原核酸序列相同，用于数据分析时的序列定位；将两部分序列比对(如果检测的物种序列已知则不需要拼接；未知序列的物种可以将用于定位的那一端进行拼接后再进行甲基化比对)，从而得知核酸的甲基化状况。
[0018]在本发明的另一方面，所述的核酸甲基化的测定方法同样可用于单个基因位点的检测，其中步骤⑷包括:设计用于扩增感兴趣的基因位点的PCR扩增引物，一条引物定位于胞嘧啶发生甲基化的序列位置；另一引物定位于未甲基化的胞嘧啶已转变为胸腺嘧啶的序列位置，进行PCR扩增，得到感兴趣的基因位点的序列并进行甲基化分析。
[0019]在一个优选例中，步骤(3)或步骤(b)中，应用重硫酸盐、重亚硫酸盐、亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理步骤(2)的双链。
[0020]在另一优选例中，所述的核酸是长度大于2kb(如大于3kb、5kb、10kb)的核酸或是全基因组，在步骤(1)之前，还包括:将核酸序列进行打断(较佳地，采用超声打断)，形成长度为200-1000bp (较佳地400-700bp ;更佳地500bp)的双链片段。
[0021]在另一优选例中，步骤(2)中，在进行补平之后，还包括:在步骤(2)的双链的两端加上测序接头，从而应用于高通量测序。
[0022]在另一优选例中，所述的测序接头如下连接:在双链的3’末端加上I个突出的A)，应用带有(3’末端含有一个突出的T)的测序接头与之连接；较佳地，所述的测序接头是甲基接头(Methyl Adapterjnillumina Methyl Adapter),后续采用高通量测序方法测序，例如 Illumina high seq2000, Illumina high seq2500> ABI solid、Roche454。
[0023]在另一优选例中，所述的胞嘧啶的甲基化修饰包括:CpG甲基化，CHG甲基化或CHH甲基化。
[0024]在另一优选例中，所述的具有3’ 一 5’方向切割功能的聚合酶包括(但不限于):T4DNA聚合酶，T7DNA聚合酶，Klenow酶； [0025]所述的3’ 一 5’核酸外切酶包括(但不限于):核酸外切酶III ;较佳地，当步骤
(I)应用3’一 5’核酸外切酶时，步骤(2)中还加入聚合酶；较佳地，所述的聚合酶包括(但不限于):Taq酶，Pfu,逆转录酶。
[0026]在另一优选例中，所述的T4DNA聚合酶处理的时间为60-140分钟；较佳地为80-120 分钟。
[0027]在另一优选例中，所述的核酸是DNA或RNA。
[0028]在另一优选例中，步骤⑷或步骤(C)中，与原核酸序列相同的序列为双端测序中的一个read,或是单端测序中一个read的一部分(如单端测序为IOObp时前50bp用于定位，后50bp用于甲基化检测)；较佳地，进行双端测序，测序结果中，一端(readl或read2)核酸序列中未甲基化的胞嘧啶(C)已转变为胸腺嘧啶(T)，用于判断甲基化位点；另一端(read2或readl)序列因胞嘧啶发生甲基化而与原核酸序列相同，用于序列定位；将双端序列进行比对，从而得知核酸的甲基化状况。
[0029]本发明的另一方面，提供一种核酸序列的分析比对方法，包括:序列为双端测序，一端序列作初步定位，另一端序列在其附近检索，所述的方法包括:
[0030](a)将一端序列定位到基因组上，允许每个序列定位到基因组的多个位置；
[0031](b)为已定位到基因组上的序列匹配另一端序列；
[0032](c)根据在基因组中的初步定位，在其附近寻找另一端的位置；
[0033](d)若可获得多个比对位置，选取最佳比对位置；
[0034](e)去除PCR产生的扩增序列；
[0035](f)分析基因组的甲基化水平，统计甲基化率。
[0036]在另一优选例中，所述的双端序列是指在核酸序列5’端和3’分别作一定长度的测序，如在 Illumina Hiseq200, Illumina Hiseq2500,以及 Illumina Analyzer GenomeIIx上的Pair-End的测序；
[0037]在另一优选例中，所述的一端序列初步定位到基因组的多个位置是指定位到20个或50个以下的位置(但不限于如此)。
[0038]在另一优选例中，在初步定位的附近查找，是指根据测序文库的大小的I至3倍作为查找的范围；查找的方法包括(但不限于):字符比对，正则表达式检索，序列检索。
[0039]在另一优选例中，最佳比对位置的选取依据是:两端之间的总长度是否在文库的范围之内；错配数是否最低。
[0040]本发明的其它方面由于本文的公开内容，对本领域的技术人员而言是显而易见的。
【专利附图】
【附图说明】[0041]图1、本发明实施方案中所描述的实验流程图。
[0042]图2、本发明实施方案克隆测序的一个代表性read(SEQ ID NO:1)。
[0043]图3、本发明实施方案克隆测序结果在UCSC genome browser中比对的结果。
[0044]图4、本发明实施例1中超声打断的基因组的电泳结果。
[0045]图5、本发明实施例5中胶回收去除多余接头的结果。
[0046]图6、本发明实施例7中PCR后的电泳结果，图中显示的DNA片段为400_700bp。
[0047]图7、应用于单个基因位点的检测的实验流程图。
【具体实施方式】
[0048]本发明人经过研究和探索，提供了一种新的核酸(包括DNA和RNA)甲基化的测定方法。具体地说提供了一种核酸甲基化检测的“定位”理念，即测序时部分序列用来定位(与基因组序列相同)，另一部分序列用于甲基化的检测(经过亚硫酸盐处理后未甲基化的胞嘧啶变为尿嘧啶)，从而彻底解决了甲基化检测生物信息学分析时遇到的定位问题。在此基础上完成了本发明。
[0049]本发明是利用具有3’ 一 5’方向切割功能的聚合酶或3’ 一 5’核酸外切酶处理核酸双链，使双链产生3’缺失，然后加入的dNTP(其中胞嘧啶(C)为甲基化修饰的胞嘧啶(5mC))，以聚合酶会使双链上缺失部分产生5’向3’延伸，使核酸链的3’缺失补平并将5mC掺入到3’端。这样经过亚硫酸氢盐(或其类似物)处理后进行双端测序，测序的一端(readl)C就会变为T，而另一端(read2)由于C都为甲基化的C则保持原基因组序列不变，这样readl可以对基因组的甲 基化程度进行分析，而read2就可以在基因组中进行map，这样就彻底解决了甲基化测序中数据分析的问题。
[0050]使双链产生3’端缺失的酶可以是具有3’ 一 5’方向切割功能的聚合酶或3’ 一 5’核酸外切酶。其中，所述的具有3’ 一 5’方向切割功能的聚合酶包括但不限于:T4DNA聚合酶，T7DNA聚合酶，Klenow酶。所述的3’ 一 5’核酸外切酶包括但不限于:核酸外切酶III。
[0051]作为本发明的优选方式，应用具有3’ 一 5’方向切割功能的聚合酶，这样，在需要使得双链产生3’端缺失时，其可发挥3’ 一 5’方向切割功能；当需要使得3’端在加入dNTP后延伸时，其可发挥聚合酶的作用。最优选地，所述的具有3’ 一 5’方向切割功能的聚合酶是T4DNA聚合酶。
[0052]当应用3’ 一 5’核酸外切酶使得双链产生3’端缺失时，后续需要进一步加入聚合酶来使得3’端在含有dNTP的情况下延伸。
[0053]亚硫酸氢盐处理后测序(bisulfite sequencing PCR, BSP)方法是检测基因甲基化的经典方法，其原理为:用亚硫酸氢盐修饰处理基因组DNA，所有未发生甲基化的胞嘧啶(C)被转化为尿嘧啶(U)而甲基化的胞嘧啶则不变。因而，经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理核酸后，甲基化的位点产生类似于一个C/T的多核苷酸多态性(SNP)。基因组DNA经亚硫酸盐处理后，扩增目的片段，此时尿嘧啶⑶全部转化为胸腺嘧啶(T)，最后对PCR产物进行测序就可以判断是否发生甲基化。
[0054]本发明的方法适用于长度较长的核酸，例如长度大于IOkb的核酸或是全基因组。本发明的方法也可以应用于短的核酸。对于不同长度的核酸，在核酸打断时需要控制长度，例如可通过控制超声打断时的超声时间来控制长度。对于较长的核酸，先进行核酸序列的打断，以有利于后续的操作。本发明对于将核酸打断的方法没有特别的限制，可以应用本领域已知的各种方法；较佳地，采用超声打断的方法。超声的条件主要取决于所应用的超声设备核酸的G+C含量和所需片段的大小等。本实验应用BioRuptor公司生产的非接触式超声仪进行超声打断一般来说如果基因组G+C含量在50%左右，最高功率超声6次，每次30秒间歇30秒，可得到400-700bp左右的片段。应用不同的超声系统，如要获得较佳的超声条件，可以根据电泳情况来获得超声打断后的序列片段的大小。
[0055]作为本发明的优选方式，将长的核酸或基因组序列打断，以形成长度为200-1000bp ;较佳地400-700bp ;更佳地500bp的双链片段。
[0056]当核酸序列较长时或针对全基因组序列进行测定时，需要采用高通量测序技术。此时，在使双链3’端的缺失被补平且其中的胞嘧啶为甲基化修饰的胞嘧啶后，还包括:被补平的双链的两端加上测序接头，从而应用于高通量测序。本发明中，所述的测序接头是指配合一些高通量测序技术而涉及的核酸接头，本领域技术人员清楚针对具体的测序技术所应用的测序接头，例如，Illumina公司的测序技术为广大用户提供了强大的高通量测序方法，其提供商品化的测序接头以便于待测序列与其测序仪器实现对接；Illumina测序技术以外的其它测序技术及其测序接头也是商品化的或是本领域技术人员所了解的。
[0057]本发明的方法同样适用于起始于核酸单链的测序，通过在合成第二链时掺入胞嘧啶(C)发生甲基化修饰的dNTP，使得后续的亚硫酸氢盐处理后，合成的核酸双链的两条链中一条链后续碱基不转变，而未甲基化修饰的链胞嘧啶发生转变。因此，测序时一条序列用来定位，另一条序列用于甲基化的检测。
[0058]本发明的方法不但可以直接检测整个基因组甲基化的水平，而且还可以与其他方法联合使用，如RRBS，从而提高RRBS的map效率。此外本方法还可以对未知物种进行测序，利用read2进行序列的拼接，而readl检测甲基化水平，这样可以同时得到这个物种的基因组序列和基因组甲基化水 平。本发明的甲基化测序是指胞嘧啶上的甲基化，包括CpG甲基化，CHG甲基化和CHH甲基化。
[0059]本发明克服了现有甲基化检测技术的缺点，以高通量高分辨率为目的，可以真正做到在全基因组范围内、单碱基分辨率研究DNA甲基化的分布情况，得到表观基因组的同时也可得到基因组的信息。
[0060]下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如J.萨姆布鲁克等编著，分子克隆实验指南，第三版，科学出版社，2002中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。
[0061]以下实施例主要为检测组织及细胞中全基因组DNA甲基化情况，整个过程包括超声打断DNA，T4DNA聚合酶处理，末端加“A”，接头连接，胶回收去接头，重亚硫酸氢钠处理，PCR扩增等步骤，主要流程如图1。
[0062]实施例1、超声打断DNA
[0063]将提取好的人类细胞系293T基因组DNA3ug溶解于250ul超纯水中，使用合适的超声条件将DNA打断至400-700bp左右的片段，使用QIAGEN公司PCR回收试剂盒回收超声产物，具体的操作步骤为在超声产物中加入5倍体积(Iml)缓冲液PB，轻弹充分混匀，瞬离，转至柱子中，13000rpm离心lmin。去除洗脱液体。加入750ul缓冲液PE (已加乙醇)，13000rpm离心lmin,同上去除液体。再加入500ul bufferPE,再次洗漆一次,去除液体,盖上盖子，空转2min,打开盖子，静置，晾干。加入170ul超纯水静置l-2min, 13000rpm尚心lmin,洗脱液备用。
[0064]超声打断的基因组进行电泳，结果如图4，从图中可以看出超声3min时DNA已经超声到1000bp到200bp之间，且主要集中在500bp左右。
[0065]实施例2、T4DNA聚合酶处理
[0066]在回收产物中依次加入下列试剂:
[0067]10XNEB 缓冲液 220ul
[0068]T4DNA 聚合酶IOul
[0069]轻弹充分混匀，瞬离(1000g离心30秒时间)，12 °C酶切IOOmin约切除3’端100-150个碱基；之后，加入终浓度为IOmM的dNTP (其中胞嘧啶为甲基化修饰胞嘧啶即5mC)，轻弹充分混匀，瞬离(1000g离心30秒)，37°C 15min。PCR回收(过程同上)，最终用42ul超纯水洗脱备用。
[0070]实施例3、3’末端加I个“A”
`[0071]在回收产物中依次加入下列试剂:
[0072]10XNEB 缓冲液 25ul
[0073]IOmM dATP1.5ul
[0074]缺失了 3’到5’外切酶活性的Klenow 3ul
[0075]轻弹充分混匀，瞬离，37°C，lh，使用QIAGEN公司Mini Elute PCR回收试剂盒回收，17.5ul超纯水洗脱备用。
[0076]实施例4、接头连接
[0077]在回收产物中依次加入下列试剂:
[0078]10XT4DNA 连接缓冲液2.5ul
[0079]Illumina 甲基接头(Illumina Methyl Adapter) 5ul
[0080]T4DNA 连接酶Iul
[0081]轻弹充分混匀，瞬离，16°C连接过夜。其中，Illumina Methyl Adapter是illumina公司生产的用于甲基化高通量测序的接头。
[0082]实施例5、胶回收去除多余接头
[0083]1.配胶
[0084]用80_90ml TAE配制2%(重量比)的琼脂糖(Invitrogen)，在微波炉中煮熟沸腾2-3次，待瓶子不烫时，加入EB3ul，充分混匀，倒板。
[0085]2.电泳
[0086]样品中加入5ullOX上样缓冲液,准备IOObp marker,两边加marker,中间加样品，注意不同样品间隔一个孔，防止污染。150V电泳40min。
[0087]3.割胶
[0088]先用纸蘸取TAE清洗紫外凝胶成像载物台，铺上保鲜膜。尽量减少胶在紫外下照射的时间。15ml离心管称重，记录。割取400-700bp的凝胶片段，记录胶在切割前后的照片，将胶放入管子中。称量，记录。
[0089]4.胶回收[0090]使用QIAGEN 公司 Gel Extractionmini elute kit 回收凝胶中的 DNA,IOOmg=IOOul体积,加入3倍体积Buffer QG, 42°C IOmin,每隔2_3min混匀一次直至完全溶解。瞬离，加入一倍体积的异丙醇，瞬离，每次取750ul至Elute柱，13000rpm离心lmin,加A 500ul BufferQG,离心 lmin。加入 750uL BufferPE,离心 lmin,再一次加入 500ul bufferPE洗涤，空转2min，打开盖子，静置，晾干，加入22ul超纯水，静置l_2min，13000rpm离心lmin,回收备用。
[0091]胶回收去除多余接头的结果如图5，左图中400bp以上的大片段为超声后的基因组DNA，200bp左右的小片段为要去除的接头DNA。右图中所示为切较后凝胶图片，图中400-700bp大小的DNA已经切去并进行回收。
[0092]实施例6、重亚硫酸氢钠处理DNA
[0093]使用Zymo-Research公司甲基化试剂盒处理上述回收产物,将20ul回收产物加Λ 130ul CT转换试剂(CT Conversion Reagent)中，将瞬离后的样品放入PCR仪,设定反应程序如下:98°C，IOmin ；64°C，2.5h ；4°C，00 ;将 Zymo 柱(Zymo-Spin (TM) IC Column)放入收集管(Collection Tube)中，加入600ul M-结合液(Μ-Binding Buffer),然后加入反应后的样品，盖紧，颠倒混匀；12, OOOrpm?10, OOOg)离心30s ;加入IOOul M-清洗液(M-WashBuffer)，12, OOOrpm 离心 30s ;加入 200ul M-脱横化液(M-Desulphonation Buffer)，室温(20 ~30°C )静置 15 ~20min，12，OOOrpm 离心 30s ;加入 200ul M-清洗液(M-WashBuffer)，12，OOOrpm离心30s，去除收集管中的废液；重复清洗一次；将柱子移入干净的1.5ml EP管中，在柱子底部加入 IOul M-溶解液(Μ-Elution Buffer), 12，OOOrpm离心30s,洗脱液备用。
[0094]实施例7、PCR扩增
[0095]由于亚硫酸氢钠处理后的DNA片段中C转变为U，普通的高保真酶无法识别U从而造成处理后的片段无法扩增，本实验中使用KAPA公司生产的2xKAPA mix进行扩增，可以克服这一问题。
[0096]在PCR管中加入下列试剂:
[0097]
【权利要求】
1.一种核酸甲基化的测定方法，其特征在于，所述的核酸是双链，所述方法包括: (1)针对核酸双链，利用具有3’一 5’方向切割功能的聚合酶或3’ 一 5’核酸外切酶处理，使两条链分别在3’端产生80-200个碱基缺失； (2)加入dNTP，其中的胞嘧啶为甲基化修饰的胞嘧啶，使双链3’端的缺失被补平且其中的胞嘧啶为甲基化修饰的胞嘧啶； (3)处理步骤(2)的双链，使未被甲基化修饰的胞嘧啶转变为尿嘧啶、甲基化修饰的胞嘧啶则不变； (4)PCR扩增，进行甲基化测序，其中一部分序列中未甲基化的胞嘧啶已转变为胸腺嘧啶，用于判断甲基化位点；另一部分序列因胞嘧啶发生甲基化而与原核酸序列相同，用于数据分析时的序列定位；将两部分序列比对，从而得知核酸的甲基化状况。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)或步骤(b)中，应用重硫酸盐、重亚硫酸盐、亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理步骤(2)的双链。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的核酸是长度大于2kb的核酸或是全基因组，在步骤(1)之前，还包括:将核酸序列进行打断，形成长度为200-1000bp的双链片段。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，应用于感兴趣的基因位点的检测，其中步骤(4)包括: 设计用于扩增感兴趣的基因位点的PCR扩增引物，一条引物定位于胞嘧啶发生甲基化的序列位置；另一引物定位于未甲基化的胞嘧啶已转变为胸腺嘧啶的序列位置，进行PCR扩增，得到感兴趣的基因位点的`序列并进行甲基化分析。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，在进行补平之后，还包括:在步骤(2)的双链的两端加上测序接头，从而应用于高通量测序。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的测序接头如下连接:在双链的3’末端加上I个突出的A，应用带有3’末端含有一个突出的T的测序接头与之连接；较佳地，所述的测序接头是甲基接头，后续采用高通量测序方法测序，例如Illumina high seq2000,Illumina high seq2500、ABI solid、Roche454。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的胞嘧啶的甲基化修饰包括:CpG甲基化，CHG甲基化或CHH甲基化。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的具有3’一5’方向切割功能的聚合酶包括:T4DNA聚合酶，T7DNA聚合酶，Klenow酶； 所述的3’ 一 5’核酸外切酶包括:核酸外切酶III ;较佳地，当步骤(1)应用3’ 一 5’核酸外切酶时，步骤(2)中还加入聚合酶；较佳地，所述的聚合酶包括:Taq酶，Pfu,逆转录酶。
9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(4)中，与原核酸序列相同的序列为双端测序中的一个read，或是单端测序中一个read的一部分；较佳地，进行双端测序，测序结果中，一端核酸序列中未甲基化的胞嘧啶已转变为胸腺嘧啶，用于判断甲基化位点；另一端序列因胞嘧啶发生甲基化而与原核酸序列相同，用于序列定位；将双端序列进行比对，从而得知核酸的甲基化状况。
10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(4)中，核酸序列的分析比对方法为双端测序，一端序列作初步定位，另一端序列在其附近检索，所述的方法包括:(a)将一端序列定位到基因组上，允许每个序列定位到基因组的多个位置；(b)为已定位到基因组上的序列匹配另一端序列；(c)根据在基因组中的初步定位，在其附近寻找另一端的位置；(d)若可获得多个比对位置，选取最佳比对位置；(e)去除PCR产生的扩增序列；(f)分析基因组的甲基化水平，统计甲基化率。
【文档编号】C12Q1/68GK103555856SQ201310572289
【公开日】2014年2月5日 申请日期:2013年11月15日 优先权日:2013年11月15日
【发明者】于文强, 李岩, 吴飞珍 申请人:复旦大学