维生素c注射液及其制备方法

文档序号:1039908阅读:893来源:国知局
专利名称:维生素c注射液及其制备方法
技术领域
本发明属于医用配制品技术领域,特别涉及一种维生素c注射液及其制 备方法。
背景技术
维生素C化学名称为L-抗坏血酸,属维生素类药。维生素C在临床应 用上,主要有以下适应症1、用于治疗坏血病,也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗;2、慢性铁中毒的治疗,维生素C促进去铁胺对铁的 螯合,使铁排出加速;3、特发性高铁血红蛋白症的治疗。在下列情况对维生 素C的需要量增加(l)病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病(长期腹泻、胃 或回肠切除术后)、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、 创伤、烧伤、手术等;(2)因严格控制或选择饮食,接受肠道外营养的病人, 因营养不良、体重骤降,以及在妊娠期和哺乳期;(3)应用巴比妥类、四环素 类、水杨酸类,或以维生素C作为泌尿系统酸化药时。主要用于过敏性与自 身免疫性炎症性疾病,多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、 红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等,也 用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。维生素C临床常用制剂有口服制剂及注射液,维生素C注射液是临床上 常用的一种药物制剂。但由于维生素C的第2、 3碳位的烯醇结构具有很强的 还原性,在酸性条件下能被一些氧化性物质选择性氧化成脱氧抗坏血酸。故 在生产、贮存、使用等方面,遇光照、热、金属离子等的影响,其制剂易被 氧化,其外观性状表现为色泽变黄。 发明内容本发明目的在于提供一种生产、贮存、使用过程中不易发生氧化变质的 维生素C注射液及其制备方法。为达上述目的,本发明采用如下技术方案维生素C注射液,由占注射 液重量体积比5 8g/100ml的碳酸氢钠、25g/100ml维生素C和C02饱和的注 射用水组成。维生素C注射液的制备方法,向经过C02饱和的注射用水中加入占注射液 重量体积比5 8g/100ml的碳酸氢钠、占注射液重量体积比25g/100ml的维 生素C使充分溶解;在灌封后向药瓶中充入N2。一般情况下,为解决易氧化的药物稳定性,常用的方法是加入适量的"抗 氧剂",来保护"主药"不被氧化。但就维生素C注射液来说,在配制的过 程中,单靠加入"抗氧剂"来解决问题,效果并不是很理想。本发明除了利 用加入"抗氧剂"来减缓维生素C的氧化外,还采取了以下技术措施(1) 在配制时采用的注射用水应是经过C02饱和的注射用水;(2)配制中,打破 了常规使用"抗氧剂"的做法,加入了适量的"碳酸氢钠",起到了很好的 效果;(3)在灌封阶段,改变了传统灌封前后的充C02气体的惯例,而采用 了灌封后充惰性气体N2的方法,这样也改变了以往医药生产企业常见的"插 花变黄"的现象。经过三年的试验和留样观察,本发明注射液的配制和生产已很稳定,产 品质量经加速实验和长期留样观察,均符合中国药典2005年版"维生素C注 射液"项下的有关规定,产品质量稳定可靠。本发明彻底解决了常规生产工艺所得"维生素C注射液"在生产、贮存、使用等方面,遇光照、热、金属离子等影响,被氧化变黄的技术问题,确保了产品质量的合格和人民群众的用药安全有效。
具体实施方式
实施例l、维生素C注射液,由占注射液重量体积比5g/100ml的碳酸氢 钠、25g/100ml维生素C和C02饱和的注射用水组成。维生素C注射液的制备方法,向经过C02饱和的注射用水中加入占注射液 重量体积比5g/100ml的碳酸氢钠、占注射液重量体积比25g/100ml的维生素 C使充分溶解;在灌封后向药瓶中充入N2。实施例2、本实施例中,维生素C注射液由占注射液重量体积比 6. 5g/100ml的碳酸氢钠、25g/100ml维生素C和0)2饱和的注射用水组成。制 备方法同实施例1。实施例3、本实施例中,维生素C注射液由占注射液重量体积比8g/100ml 的碳酸氢钠、25g/100ml维生素C和C02饱和的注射用水组成。制备方法同实 施例1 。
权利要求
1、 维生素C注射液,其特征在于,由占注射液重量体积比5 8g/100ml 的碳酸氢钠、25g/100ml维生素C和C02饱和的注射用水组成。
2、 权利要求1所述维生素C注射液的制备方法,其特征在于,向经过C02 饱和的注射用水中加入占注射液重量体积比5 8g/100ml的碳酸氢钠、占注 射液重量体积比25g/100ml的维生素C使充分溶解;在灌封后向药瓶中充入N2。
全文摘要
维生素C注射液,由占注射液重量体积比5~8g/100ml的碳酸氢钠、25g/100ml维生素C和CO<sub>2</sub>饱和的注射用水组成。维生素C注射液的制备方法,向经过CO<sub>2</sub>饱和的注射用水中加入占注射液重量体积比5~8g/100ml的碳酸氢钠、占注射液重量体积比25g/100ml的维生素C使充分溶解;在灌封后向药瓶中充入N<sub>2</sub>。本发明注射液生产、贮存、使用过程中不易发生氧化变质。
文档编号A61P39/02GK101120914SQ20061004858
公开日2008年2月13日 申请日期2006年8月10日 优先权日2006年8月10日
发明者周遂成, 陈智锋 申请人:天津药业集团新郑股份有限公司
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