专利名称：：一种包含il-6拮抗剂活性成分的炎性肠道疾病的预防或治疗剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种包含白细胞介素-6(IL-6)拮抗剂作为活性成分的炎性肠道疾病的预防或治疗剂。本发明还涉及一种包含IL-6拮抗剂活性成分的节段性回肠炎或溃疡性结肠炎的预防或治疗剂。发明背景IL-6是一种细胞因子，也称为B细胞刺激因子2(BSF2)或干扰素|32。IL-6作为一种参与激活B淋巴细胞的分化因子被发现(Hirano，T等人，自然(Nature),(1986)324，73-76)。随后发现IL-6是一种影响细胞多种功能的多功能细胞因子(Akira，S等人，免疫学进展(Adv.inImmunology(1993)54，1-78)。曾经报道IL-6诱导T-淋巴细胞的成熟(Lotz，M等人，实验医学杂志(J.Exp.Med.)(1988)167，1253-1258)。IL4通过细胞上两种蛋白质传递其生物学信号。其中一种是IL-6受体，其为分子量约为80kD的IL-6结合蛋白(Taga，T等人，实验医学杂志(1987)166，967-981;Yamasaki，K等人，科学(Science)(1987)241，825-828)。IL-6受体不仅以膜结合形式存在，具有表达于细胞表面的跨膜结构域，而且可以是主要包括胞外区的可溶性IL-6受体。另外一种蛋白质为分子量约130kD的膜结合蛋白gpl30，它参与非配体结合的信号传导。IL-6和IL-6受体形成IL-6/IL-6受体复合物，在与gpl30结合之后传递其生物学信号给细胞(Taga，7等人，细胞(Cell)(1989)58，573-581)。IL-6的拮抗剂是指抑制IL-6生物学活性传导的物质。到目前为止已知的IL-6拮抗剂有抗IL-6抗体(抗-IL-6抗体)、抗IL-6受体的抗体(抗-IL-6受体抗体)、抗gpl30抗体(抗-gpl30抗体)以及抗改构的IL-6、IL-6或IL-6受体的部分肽段的抗体等。抗-IL-6受体的抗体已有几篇报道描述(NovickD.等人，杂交瘤(Hybridoma)(1991)10，137-146;Huang,Y.W.等人，杂交瘤(1993)12，621-630;国际专利公开文本WO95/)09673;法国专利申请FR2694767;美国专利US5216287)。已知人源化PM-1抗体可通过将小鼠PM-1抗体的互补决定区(CDR)(Hirata，Y等人，免疫学杂志(J.Immunology)(1989)143，2900-2906)移植到一种人模板抗体中获得(国际专利公开文本WO92-19759)。炎性肠道疾病(IBD)是一种非特异的炎症，表现为溃疡性结肠炎和节段性回肠炎。在疾病初期已有免疫学紊乱介入，但这并不能阐明其病原学。然而可以认为，聚集在损害部位的单核细胞和淋巴细胞也参与了粘膜的损害，并且炎性介质尤其是细胞因子(如IL1(3、TNFot和IL-6)引起特別的关注。由于IL-6属于炎性介质，因而它与疾病程度的关系或与是否可作为IBD的特异指数的关系已经引起关注。在节段性回肠炎和溃疡性结肠炎病人中IL-6的血清水平均有增长，并且该水平与疾病的状态有关(Holtkamp，W.等人，临床胃肠病学杂志(J.Clin.Gastroenterology)(1995)20，1230126;Niederau，C.等人，肝-胃肠病学(Hepto-Gastroenterdogy)(1997)44，90-107)。以PCR(聚合酶链式反应)产物作为对组织中IL-6mRNA含量的测定表明，其含量与溃疡性结肠炎和节段性回肠炎的疾病程度密切相关(Stevens,C等人，Dig.Dis.Sci.(1992)37，818-826)。关于IBD活动期IL-6的增长，分析其机制发现，当固有层的单核细胞受到商陆细胞分裂原的刺激之后，其产量与疾病状况有很好的相关性。(Reinecker，H-C等人，临床实验免疫学(Clin.Exp.Immunol.)(1993)94，174-181)。随后，在来自固有层的单核细胞培养物中以及病人粘膜的组织培养物中观察到IL-6产量与疾病程度的相关性。在前者的观察中还显示出軲膜组织产生IL-6的细胞数目也有所增加。单核细胞中最重要的产IL-6的细胞为巨噬细胞，并且证实有大量的CD68阳性巨噬细胞在IBD病人活动期在固有层中大量产生IL-6(Kusugami，K.等人，Dig.Dis.Sci.(1995)，40，949-959)。此外还发现IL-6的产生与节段性回肠炎病人的内窥镜观察相关(Rei醒d，J.-M.等人，肠道(Gut)(1996)39，68"89)。此夕卜，还有一些报道血清中不仅IL-6而且可溶性IL-6受体的浓度与疾病程度密切相关(Mitsuyma，K等人，肠道(1995)36,45-49)。至于除了IL-6的其它炎性介质，IL-ip的产量也已知与疾病状况相关。另一方面，这并不总是正确，因为TNF-ct可能在疾病处于低活性时产量往往较高。(Reinecker，H,C等人，临床实验免疫学(1993)94，174-181;Reimund，J,M.等人，肠道(1996)39，684-639)。当今治疗IBD的方法包括将饮食和所开的药物相结合，如水杨酰偶氮磺胺吡啶、肾上腺皮质激素等。然而一些病人由于副作用无法耐受这些药物，就长期用药而言会由此产生一些问题。另一方面，通过抑制细胞因子活性改善疾病状况作为一种新的IBD治疗方法正在进行尝试。其主要靶标为IL-1和TNF-a(VanDeventer，S丄H.肠道(1997)40，443-448);对于IL-1，一种IL-1受体拮抗剂(ComineuiF.等人，胃肠病学(1992)103,65-71)和一种IL-1抑制剂CGP47969A(Casini-Raggi等人，胃肠病学(1995)109，812-818)等正在进行临床或实验动物水平的研究。对于TNF-a,已经给节段性回肠炎病人施用了特异的单克隆抗体，并观察到细胞因子活性減弱以及溃疡治愈。(VanDuUemen，H.M.等人，胃肠病学(1995)109，129-135)。然而，IL-6拮抗剂能够治疗IBD,以特异地抑制IL-6的生物学活性并不为人所知。发明公开本发明的目的是提供一种无上述缺点的炎性肠道疾病的预防或治疗剂。因此，本发明提供(1)一种包含IL-6拮抗剂作为活性成分的炎性肠道疾病的预防或治疗剂。本发明也提供(2)—种包含针对IL-6受体的抗体作为活性成分的炎性肠道疾病的预防或治疗剂。本发明也提供(3)—种包含针对IL-6受体的单克隆抗体作为活性成分的炎性肠道疾病的预防或治疗剂。本发明也提供(4)一种包含针对人IL-6受体的单克隆抗体作为活性成分的炎性肠道疾病的预防或治疗剂。该针对人IL-6受体的单克隆抗体优选为PM-1抗体。本发明也提供(5)—种包含针对小鼠IL-6受体的单克隆抗体作为活性成分的炎性肠道疾病的预防或治疗剂。该针对小鼠IL-6受体的单克隆抗体优选为MR16-1抗体。本发明也提供(6)—种包含针对IL-6受体的重组抗体作为活性成分的炎性肠道疾病的预防或治疗剂。该针对IL-6受体的重组抗体优选为具有人抗体的恒定区(C区)。本发明也提供(7)—种包含针对IL-6受体的嵌合或人源化抗体作为活性成分的炎性肠道疾病的预防或治疗剂。本发明也提供(8)—种包含人源化PM-1抗体作为活性成分的炎性肠道疾病的预防或治疗剂。本发明也提供(9)一种包含以上(1)-(8)描述的IL-6拮抗剂作为活性成分的节段性回肠炎或溃疡性结肠炎的预防或治疗剂。本发明也提供(10)—种包含以上(1)~(8)所述的IL-6拮抗剂作为活性成分的抑制炎性肠道疾病病人体重减轻的药物，本发明也提供(11)一种包含以上(3)~(8)所述的IL-6拮抗剂作为活性成分的抑制炎性肠道疾病病人体重减轻的药物。本发明的实施方案本发明中使用的IL-6拮抗剂可以是任何来源、任何种类、任何形式，只要它们具有对炎性肠道疾病的预防或治疗效果，或者具有控制炎性肠道疾病病人体重减轻的效果。IL-6拮抗剂阻抑IL-6介导的信号传导，抑制IL-6的生物学活性。作为IL-6拮抗剂，优先提到的为抗-IL-6抗体、抗-IL-6受体抗体、抗-gpl30抗体、改构IL-6、改构的可溶性IL-6受体、IL-6或IL-6受体的部分肽段、以及具有以上相同活性的低分子量物质。本发明中使用的抗-IL-6抗体可作为多克隆或单克隆抗体采用已知方法获得。用作本发明的抗-IL-6抗体，优选特别是哺乳动物来源的单克隆抗体。哺乳动物来源的单克隆抗体包括杂交瘤产生的单克隆抗体，以及由包含基因工程抗体基因的表达载体转化的宿主细胞生产的重组抗体。这些抗体通过与IL-6结合，阻断IL-6和IL-6受体的结合，并由此阻断IL-6生物学活性的信号传导至细胞内。这些抗体的实施例包括MH166(Matsuda等人，欧洲免疫学杂志(Eur.J.Immunol.(1988)18，951画956)和SK2抗体(Sato,K等人，The21stNihonMennekigakkaiSoukai(曰本免疫学会年会)，学术记录(1991)21，166)等抗体。生产抗-IL-6抗体的杂交瘤可基本上采用以下已知的方法进行构建。因此，IL-6可用作免疫的传统方法中的致敏抗原。由此获得的免疫细胞在传统的细胞融合方法中与已知的亲本细胞融合，然后通过常规的筛选方法筛选出生产单克隆抗体的细胞，制备所需杂交瘤。特别地，抗-IL-6抗体可按以下方式获得。例如，为获得抗体用作致敏抗原的人IL-6可运用IL-6基因/氨基酸序列获得，该序列发表在欧洲生物化学杂志(Eur.J.Biochem(1987)168，543-550;免疫学杂志(1988)140，1534-1541;或农业生物化学(Agr.Biol.Chem.)(1990)54，2685-2688)。通过将IL-6基因插入一已知的表达载体系统，转化适宜的宿主细胞后，IL-6蛋白质可从宿主细胞或其培养上清液中纯化出来。纯化的IL-6蛋白质可用作致敏抗原。或另外选择IL-6蛋白质与另一种蛋白质的融合蛋白用作致敏抗原。本发明中使用的抗-IL-6受体的抗体可作为多克隆或单克隆抗体采用已知的方法获得。用作本发明的抗-IL-6抗体，优选单克隆抗体尤其是哺乳动物来源的单克隆抗体。哺乳动物来源的单克隆抗体包括那些杂交瘤生产的，以及那些由包含基因工程抗体基因的表达栽体转化的宿主细胞所生产的单克隆抗体。这些抗体通过与IL-6受体结合，抑制IL-6与IL-6受体的结合，由此阻断IL-6的生物学活性向细胞内传导。这种抗体的实例包括MR16-1抗体(Tamura，T.，等人，美国国家科学院院报(Proc.Natl.Acad.Sci.USA(1993)卯，11924-11928)，PM-1抗体(Hirata等人，免疫学杂志(1989)143，2900-2906)，或AUK12-20抗体，AUK64-7抗体或AUK146-15抗体(国际专利公开号WO92-19759)等等。其中PM-1抗体最为优选。生产PM-1抗体的杂交瘤细胞系已遵照布达佩斯协议的条'款于1989年7月12日以PM-1国际保藏于国家生物科学和人类技术研究所，工业矛+学和技术机构1-3Higashil-chome，Tsukuba-shi，Ibarakipref.日本，保藏号BP-2998。此夕卜，生产MR16-l抗体的杂交瘤细胞系已经遵照布达佩斯协议条款于1997年3月13日以MR16-1国际保藏于国家生物科学和人类技术研究所，工业科学和技术机构1~3Higashi1-chome、Tsukuba-shi、Ibarakipref.日本保藏-5875。生产抗-IL-6受体的单克隆抗体的杂交瘤基本上可按照下面描述的已知方法进行构建。因此IL-6受体可按照免疫的常规方法用作致敏抗原。由此获得的免疫细胞以常规的细胞融合方法与亲本细胞融合，然后通过常规的筛选方法筛选出单克隆抗体生产细胞，以制备所需的杂交瘤。特别地，抗-IL-6受体的抗体可按以下方式进行制备。例如，为获得抗体用作致敏抗原的人IL-6受体可以采用欧洲专利申请号EP325474公开的IL-6受体基因序列/氨基酸序列而获得，小鼠IL-6受体可采用日本未审的专利公开号3(1991)-155795所公开的小鼠IL-6受体基因序列/氨基酸序列而获得。有两种类型的IL-6受体蛋白质表达在细胞膜上的IL-6受体和脱离于细胞膜的IL-6受体(可溶性IL-6受体)(Yasukawa，K.等人，生物化学杂志(J.Biochem.)(1990)108，673-676)。可溶性IL-6受体主要包括与细胞膜结合的IL-6受体的胞外区，因此不同于膜结合的IL-6受体，因为后者缺乏跨膜区或跨膜区和胞内区。任何IL-6受体均可用作IL-6受体蛋白质，只要它可用于本发明中生产IL-6受体抗体的致敏抗原。当IL-6受体的基因序列插入一已知的表达载体系统转化适宜的宿主细胞后，所需的IL-6受体蛋白质可由已知方法从宿主细胞或其培养上清液中纯化出来。因而纯化的IL-6受体蛋白质可用作致敏抗原。另外可选择地，表达IL-6受体或IL-6受体蛋白质与另一种蛋白质之融合蛋白的细胞可用作致敏抗原。具有包含编码人IL-6受体的cDNA之质粒pIBIBSF2R的大肠杆菌，已遵照布达佩斯协议的条款于1989年1月9日以HB101-pIBIBSF2R国际保藏于国家生物科学和人类技术研究所，保藏于工业科学和技术机构1~3，Higashil-chome，Tsukuba-shi，Ibarakipref.曰本，保藏号妙-2232。本发明采用的抗-gp130抗体可作为多克隆或单克隆抗体使用已知方法获得。用作本发明的抗-gpl30的抗体优选单克隆抗体尤其是哺乳动物来源的单克隆抗体。哺乳动物来源的单克隆抗体包括那些杂交瘤生产的，以及那些经包含基因工程抗体基因的表达载体所转化的宿主细胞生产的单克隆抗体。这些抗体经与gpl30结合，抑制IL-6/IL-6受体复合物与gpl30的结合，由此阻断IL-6生物学活性向细胞内传导。这样的抗体包括AM64抗体(日本未审专利公开号(kokai)3(1991)-219894)、4B11抗体和2H4抗体(US5571513)、B-S12抗体和B-P8抗体(日本未审专利公开号(kokai)B(1996)誦291199)。生产单克隆抗体的杂交瘤基本上可采用下面描述的方法建立。因而gpl30可用作致敏抗原并以常规免疫方法用于免疫。由此获得的免疫细胞在常规细胞融合过程中与已知的亲本细胞融合，然后通过常规筛选方法筛选出所需的生产单克隆抗体的杂交瘤。特别地，单克隆抗体可通过以下方式获得。例如，用作生产抗体的致敏抗原的gpl30可通过欧洲专利申请号EP411946公开的gpl30基因序列/氨基酸序列获得。当gpl30基因插入一已知的表达载体系统后，转化一适宜的宿主细胞，gpl30蛋白质即可从宿主细胞或其培养上清液中纯化出来。纯化的gpl30蛋白质可用作致敏抗原。另外可选择地，gpl30蛋白质和另一种蛋白质的融合蛋白可用作致敏抗原。尽管对由致敏抗原免疫的哺乳动物并没有特别的限制，但选择应优先考虑其与用于细胞融合的亲本细胞的相容性，它们通常包括啮齿类动物例如小鼠、大鼠、仓鼠等等。用致敏抗原免疫动物通常采用已知的方法进行。例如，一般的方法包括给哺乳动物腹膜内或皮下注射致敏抗原。特別地，已稀释并悬浮于适量磷酸緩冲盐液(PBS)或生理盐水中的致敏抗原，按需要与适宜量的传统佐剂混合，例如福氏完全佐剂。乳化后，优选地将其每4至21天分几次施用于哺乳动物。另外可选择地，在致敏抗原免疫哺乳动物时采用一种合适的载体。免疫后证实血清中的所需抗体滴度确有增加，便从哺乳动物中取出免疫细胞进行细胞融合。优选的免疫细胞特别包括脾细胞。与上述的免疫细胞进行细胞融合的另一种亲本细胞哺乳动物骨髓瘤细胞，优选地包括多种已知的细胞系，例如p3X63Ag8.653(Kearney，J.F等人,免疫学杂志(1979)123:1548-1550)、p3X63AgBU.l(当今微生物学与免疫学专题(1978)81:1-7)、NS-1(Kohler，G.和Milstein，C.，欧洲免疫学杂志(1976)6:511-519)、MPC-11(Margulies，D.H.等人，细胞(1976)8:405415)、SP2/0(Shulman，M.等人，自然(1978)276:269-270)、FO(dest.Groth，S.F.等人，免疫学方法(Immunal.Methods)(1980)35:1~21，S194(Trowbridge,I.S.实验医学杂志，(1978)148:313-323)、R210(Galfre，G等人，自然(1979)277:131-133)等等。上述经免疫的细胞和骨髓瘤细胞之间的细胞融合基本上可根据已知的方法进行，例如Milstein等人描述的方法(Kohler,G.和Milstein，C.，酶学方法(MethodsEnzymol.)(1981)73:3-46)等等。更为特别地，上述的细胞融合在常规的营养培养基中进行，例如添加有细胞融合促进剂的液体培养基。可以用作细胞融合促进剂的例如聚乙二醇(PEG)、仙台病毒(HVJ)等等。此外，可根据需要添加例如二甲基亚砜之类的佐剂以加强融合的效率。采用的免疫细胞与骨髓瘤细胞优选的比例为，例如免疫细胞比骨髓瘤细胞多1至10倍。用于上述细胞融合的培养基包括例如适宜以上骨髓瘤细胞系生长的RPMI1640培养基和MEM培养基，以及用于此类细胞培养的常规培养基，并且可添加如胎牛血清(FCS)的血清添加剂。细胞融合时，将上述指定量的免疫细胞和骨髓瘤细胞在上述培养基中充分混匀，并加入预热至约37t:的PEG溶液，例如平均分子量约1000至6000的PEG溶液，加至终浓度30%至60%(w/v)并混匀，以获得所需的融合细胞(杂交瘤)。然后通过重复顺序添加适宜的培养基并离心，可以去除不适合杂交瘤生长的上清液、融合剂等因素。该杂交瘤通过在常规的选择培养基中培养进行选择，例如，选择培养基HAT培养基(一种包含次黄嘌呤、氨基蝶呤和胸苷的培养基)。一般在HAT培养基中持续培养一段时期，通常几天至几星期，这期间足以杀死除所需杂交瘤以外的细胞(非融合细胞)。采用常规的有限稀释法筛选并克隆产生所需抗体的杂交瘤。除了通过用抗原免疫除人以外的动物获得上述杂交瘤，还可能用所需抗原或表达所需抗原的细胞体外致敏人淋巴细胞，所得的致敏B淋巴细胞与人骨髓瘤细胞(例如U266)融合，以获得具有结合所需抗原或表达所需抗原细胞的活性的所需人抗体。(见曰本已审专利公开号(kokoku)l(1989)-59878)。此外，一种具有一整套人抗体基因的转基因动物经抗原或表达抗原的细胞免疫后，可获得上述方法中的所需人抗体。(见国际专利公开号WO93/12227、WO92/03918、WO94/02602、WO94/25585、WO96/34096和WO96/33735)。由此建立的生产单克隆抗体的杂交瘤可以在常规培养基中亚培养，或可在液氮中长期保存。为了从该杂交瘤中获得单克隆抗体，可采用以下方法以常规方法培养该杂交瘤并从上清液中获得抗体，或者将该杂交瘤注入与其相容的哺乳动物腹腔中生长并从腹水中获得抗体。前者方法适于获得高纯度的抗体，而后者方法适于大批量生产抗体。特別地，生产抗-IL-6受体的抗体的杂交瘤可通过使用曰本未审专利公开号(kokai)3(1989)-139293中的方法建立。一种方法为，将生产PM-1抗体的杂交瘤腹膜内注射BALB/C小鼠，以获得从腹水中纯化的PM-1抗体，其杂交瘤已于1990年7月10曰遵照布达佩斯协议的条款国际保藏于日本国家生物科学和人类技术研究所、工业科学和技术机构，1-3Higashil-chome，Tsukuba-shi，Ibarakipref.，保藏号为BP-2998。另一种方法为该杂交瘤培养于适宜的培养基，例如含10%胎牛血清和5%BM-CondimedHl(宝灵曼公司生产)的RPMI1640培养基、杂交瘤SFM培养基(GIBCO-BRL公司生产)、PFHM-II培养基(GIBCO-BRL公司生产)等等，然后从上清液中纯化PM-1抗体。通过基因重组技术生产的重组抗体可以用作本发明中的单克隆抗体，该技术中来自杂交瘤的抗体基因克隆并整合入一适合的载体中，重组的载体再转化宿主细胞。参见(例如BorrebaeckC.A.K.和LarrickJ.W.著作的"治疗用的单克隆抗体"，由MACMILLAN出版有限公司1990年发表于英国)。特别地，编码所需抗体可变区(V)的mRNA从生产抗体的细胞如杂交瘤中分离出来。通过采用例如胍-超离心方法(Chirgwin，J.M.等人，生物化学(1979)18，5294-5299)、AGPC方法(Chomczynski，P.等人，分析生物化学(AnaI.Biochem.)(1987(162，156-159)制备总RNA，然后用mRNA纯化试剂盒等(Pharmacia生产)从总RNA中纯化分离mRNA。另外可选择地，mRNA可直接用快速制备mRNA纯化试剂盒(Pharmacia生产)制备。抗体可变区cDNA可用反转录酶由mRNA合成。cDNA可用AMV反转录酶第一链cDNA合成试剂盒等进行合成。另外可选择地，为合成和扩增cDNA，可使用应用聚合酶链反应(PCR)的5，-扩增RACE试剂盒(Clontech生产)和5，-RACE方法(Frohman,M.A.等人，美国国家科学院院报(1988)85，8998-9002;Belyavsky，A等人，核酸研究(NucleicAcidsRes.)(1989)17，2919-2932)。目的DNA片段从获得的PCR产物中纯化出并可与载体DNA连接。此外，由此构建重组载体并转化大肠杆菌，并从中挑选克隆以制备所需的重组载体。目的DNA的核苷酸序列可通过已知方法如双脱氧法确定。一旦获得编码所需抗体可变区的DNA，就可与编码所需抗体恒定区(C区)的DNA连接，然后整合入一表达载体中。另外可选择地，编码抗体V区的DNA整合入一个已经包含编码抗体C区的DNA的表达载体中。为了生产本发明中使用的抗体，将抗体基因如下述方法整合入一表达载体中，以便在表达调控区例如增强子和/或启动子的控制下表达。随后，表达载体可以转化宿主细胞并在其中进行表达。根据本发明，人工改构的重组抗体，例如嵌合抗体和人源化抗体可用于降低对人的异源抗原性。这些改构抗体可用已知方法生产。获得嵌合抗体可通过，如下方法，将由此获得的编码抗体可变区的DNA与编码人抗体恒定区的DNA连接，然后整合入一表达载体中并转化宿主细胞从中生产抗体(参见欧洲专利申请号EP125023和国际专利申请号WO92/19759)。使用这种已知方法可获得本发明中有用的嵌合抗体。例如，包含编码嵌合PM-1抗体的L链V区或H链V区DNA的质粒分别命名为pPM-K3或pPM-hl,含有质粒的大肠杆菌已遵照布达佩斯协议的条款于1991年2月12日分别以保藏号NCIMB40366和NCIfVlB40362国际保藏于国家工业和海洋微生物保藏有限公司。人源化抗体也称为重构人抗体，已通过将除人以外哺乳动物抗体(如小鼠抗体)的互补决定区(CDR)移植入一人抗体的CDR制造出来。制备这种抗体的一般重组DNA技术也已所知(参见欧洲专利申请号EP125023和国际专利公开号WO92-19759)。特别地，设计用于将鼠抗体的CDR和人抗体的框架区(FR)连接起来的DNA序列已经合成，该序列来自几段分开的寡核苷酸，并含有与另一段末端重叠的部分。如此获得的DNA与编码人抗体C区的DNA连接，然后整合入表达载体中，再转化宿主细胞以生产抗体(参见欧洲专利申请号EP239400和国际专利7>开号WO92_19759)。针对连接CDR的人抗体的框架区，选择形成有利的抗原结合结构的互补决定区。如果需要，抗体可变区的框架区氨基酸可被替换，以便重构人抗体的互补决定区可形成适宜的抗原结合结构(Sato,K等人，癌症研究(CancerRes.(1993)53，851-856)。例如，嵌合抗体或人源化抗体均采用了人抗体的C区。作为人抗体的C区可能提到Cy，例如，可采用Cyl、Cy2、Cy3和Oy4。修饰人抗体的C区可促进抗体的稳定性及产率。区和来源于人抗体的框架区和C区构成。因此，这些抗体在人体中的抗原性降低，以便用作本发明中的抗体。本发明中应用的人源化抗体的优选实施方案包括人源化的PM01抗体。(参见国际专利公开号WO92-19759)。上述构建的抗体基因可用已知的方法表达并获得产物。对于哺乳动物细胞，完成表达可采用，包含常规使用的有用的启动子、待表达的抗体基因和3，下游有效连接多聚A信号的DNA载体或者包含上述DNA的载体。启动子/增强子的实例包括人巨细胞病毒立即早期启动子/增强子。此外，可用于本发明的表达抗体的启动子/增强子有病毒启动子/增强子，例如逆转录病毒、多瘤病毒、腺病毒和类人猿病毒40(SV40),以及来源于哺乳动物细胞的启动子/增强子，例如人延伸因子a(HEFla)。例如，通过Mulligan等人的方法动物SV40启动子/增强子(Mulligan,R.C.等人，自然，(1979)277，108-114)，或者Mizushima等人的方法使用HEFlct启动子/增强子(Mizushima,S和Nagata，S.，核酸研究(1990)18，5322)，可容易地完成表达。对于大肠杆菌，通过有效地连接常规使用的有用的启动子，抗体分泌的信号序列和将要表达的抗体基因进行表达。作为启动子，例如，可能会提到LacZ启动子和araB启动子。当使用LacZ启动子时，可采用Ward等人的方法(Ward,E.S.等人，自然，(1989)341，544-546;Ward,E.S.等人，FASEBJ.(1992)6，2422-2427)j当使用araB启动子时，可采用Better等人的方法(Better,M.等人，科学(1988)240，104卜1043)。当抗体分泌并产生于大肠杆菌周质空间时，可采用pelB信号序列(Lei，s.p.等人，细菌学杂志(1987)169，4379-4383)。分离出聚集于周质空间的抗体之后，抗体结构在使用前适当地重新折叠(例如参见WO96/30394)。那些来源于SV40、多瘤病毒、腺病毒、牛乳头瘤病毒(BPV)等的复制起点可用作复制起点。此外，关于宿主细胞系统中基因拷贝数的扩增，表达载体可包括氨基糖苷磷酸转移酶(APH)基因、胸苷激酶(TK)基因、大肠杆菌黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(Ecogpt)基因、二氢叶酸还原酶(dhfr)基因等作为选择性标记。至于本发明使用的抗体的生产，可使用任何生产体系。抗体制品的生产体系包括体外或体内生产体系。作为体外生产体系，可能提及使用真核细胞的生产体系和使用原核细胞的生产体系。当使用真核细胞时，有选用了动物细胞、植物细胞和真菌细胞的生产体系。已知的动物细胞包括(l)哺乳动物细胞例如CHO细胞、COS细胞、骨髓瘤细胞、幼仓鼠肾(BHK)细胞、Hela细胞和Vero细胞；(2)两栖类动物细胞，例如非洲爪蟾属(Xenopus)卵细胞，或(3)昆虫细胞例如sf9、sf21和Tn5。已知的植物细胞包括例如烟草(Nicotianatabacum)，其可经受愈伤组织培养。已知的真菌细胞包括酵母，例如酵母属，更具体的酿酒酵母(Saccharomycescereviceae)，或丝状真菌，例如曲霉属(Aspergillus),更具体的黑曲霉(Aspergillusniger)。当使用原核细胞时，有选用了细菌细胞的生产体系。已知的细菌细胞包括大肠杆菌和枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)。通过将所需抗体基因转化进这些细胞，并体外培养转化细胞，便可获得抗体。按已知方法进行培养。例如，DMEM、MEM、RPMI1640和IMDM可以用作培养基，并且血清添加剂如胎牛血清(FCS)可结合使用。此外，还可通过将抗体基因转化的细胞注入动物等腹腔以体内方式生产抗体。作为体内生产体系，将提及那些使用动物和使用植物的生产体系。当使用动物时，有采用哺乳动物和昆虫的生产体系。山羊、猪、绵羊、小鼠和牛可用作哺乳动物生产体系(VickiGlaser，生物技术应用(SPECTRUMBiotechnologyApplications)(1993))。同样蚕可以用作昆虫。当使用植物时，例如可采用烟草。抗体基因转入这些动物或植物，并从这些动物或植物中产生抗体并回收。例如，抗体基因插入编码乳汁中固有产生的蛋白(如山羊P酪蛋白)的基因中间，制备融合基因。将包含插入抗体基因的融合基因之DNA片段注入山羊胚，胚转变成一只母山羊。接受胚产生的转基因山羊或其后代，从其乳汁中可获得所需的抗体。为了增加转基因山羊生产的包含所需抗体的乳汁量，可给转基因山羊适量的激素(Ebert，K.M.等人，生物/技术(Bio/Technology)(1994)12，699-702)。当使用蚕时，用插入所需抗体基因的杆状病毒感染蚕，便可从蚕的体液中获得所需的抗体(Maeda，S.等人，自然(1985)315，592-594)。而且，当使用烟草时，所需的抗体基因插入植物表达载体，例如pMON530，并且载体感染细菌如根癌土壤杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)。然后细菌感染烟草(如Nicotianatabacum)烟草并从烟草叶中获得所需抗体(Julian,K.-C.Ma等人，欧洲免疫学杂志(1994)24.131-138)。当体外或体内生产体系生产抗体时，如上所述，编码抗体的重链(H链)或轻链(L链)的DNA可分別整合入一个表达载体并同时转化宿主，或者编码H链和L链的DNA可整合入单个表达载体中并以此转化宿主(参见国际专利公开号WO94-11523)。本发明中使用的抗体可以是抗体片段或是其修饰的版本，只要它们可优选使用即可。例如，Fab、F(ab，)2、Fv，或是Fv的H链和L链由一适合的连接物连接的单链Fv(ScFv),都可作为抗体片段提及。特别地，抗体由酶处理(如胃蛋白酶或木瓜蛋白酶)产生抗体片段，或者编码这些抗体片段的基因构建后整合入表达载体中，并在适合的宿主细胞中表达(参见，例如CO,M.S.等人，免疫学杂志(1994)152，2968-2976;Better,M.和Horwitz，A.H.，酶学方法(1989)178，476-496;Plueckthun，A.和Skerra，A.，酶学方法(1989)178，476-496;Lamoyi，E.，酶学方法(1986)121，652-663;Rousseaux，J.等人,酶学方法(1986)123，663-669;Bird,R.E.等人，TIBTECH(1991)9，131-137)。scFv可通过连接抗体的H链V区与L链V区获得。scFv中H链的V区和L链的V区优选地由连接物连在一起，这连接物优选为肽连接物(Huston,J.S.等人，美国国家科学院院报(1988)85，5879-5883)。scFv中H链的V区和L链的V区可来源于任何上述的抗体。任何包含12~19个氨基酸残基的单链肽都可以用作连接V区的肽连接物。编码ScFv的DNA可以这样获得使用编码上述抗体H链或H链V区的DNA和编码上述抗体L链或L链V区的DNA作为模板；通过PCR技术使用与其两末端相特异的引物对，扩增上述序列中编码目的氨基酸序列的部分DNA;进一步扩增编码肽连接的部分的DNA，以及确定了该DNA的两端可分别与H链和L链连接的引物对。一旦建立了编码scFv的DNA,就可通过常规方法获得包含该DNA的表达载体和由该表达载体转化的宿主，并且可利用常规方法使用转化的宿主获得scFv。通过与上述的方法相似的方式获得抗体基因并允许在宿主中表达，即可获得的这些抗体片段。在本申请的权利要求书中使用的"抗体"包括这些抗体片段。与例如聚乙二醇(PEG)的多种分子结合的抗体可用作修饰抗体。本申请的权利要求书中使用的"抗体"包含这些修饰抗体。这些修饰抗体可通过对如此获得的抗体进行化学修饰而获得。本领域中已经建立了这些方法。如上述生产和表达的抗体可从宿主细胞内部或外部分离出来，并可纯化至均一。本发明中使用的抗体的分离和纯化可通过亲和层析完成。这种亲和层析使用的柱可以是蛋白A柱和蛋白G柱。蛋白A柱使用的载体范例为HyperD、POROS、SepharoseF.F.等等。或者，可无任何限制地使用常规应用的分离纯化蛋白质的方法。本发明中使用的抗体的分离和纯化，可适当地结合除上迷亲和层析以外的层析、过滤、超滤、盐析、透析等方法来完成。层析包括例如离子交换层析、疏水层析、凝胶过滤等等。这些层析可应用于高效液相层析(HPLC)。或者，可应用反相HPLC。以上获得抗体的浓度可通过测定光吸收值或者酶联免疫吸附实验(ELISA)等方法确定。因此，当进行测定光吸收值时，将样品用PBS(-)适当地稀释，然后测定280nm时的光吸收值，并用光吸收系数1.35OD=lmg/ml进行计算。当使用ELISA方法时，按以下方法进行测定。因此，lOOjil由0.1M碳酸氢盐緩冲液(pH9.6)稀释至lfig/ml的山羊抗人IgG(TAGO生产)加至96孔板(Nunc生产)，4X:孵育过夜以固定抗体。封闭后，每孔加入lOOjil适当稀释的本发明的抗体或包含抗体的样品，或100^1作为标准物的人IgG(CAPPEL生产)，室温孵育l小时。清洗后，加入lOOjil稀释5000倍的碱性磷酸酶标记的抗-人IgG抗体(BIOSOURCE生产)，室温孵育l小时。清洗后加入底物溶液并孵育，随后用3550型微板读数仪(Bio-Rad生产)测定405nm时的光吸收值，并计算目的抗体的浓度。本发明中改构的IL-6具有与IL-6受体结合的活性，但并不传递IL-6的生物学活性。因而，尽管改构的IL-6与IL-6竟争性结合IL-6受体，却并不传递IL-6的生物学活性，由此便阻断了IL-6的信号传导。通过替换IL-6氨基酸序列中的氨基酸残基引入突变可以构建改构的IL-6。改构IL-6的来源IL-6可以具有任何起源，但考虑到其抗原性，优选人IL-6。特别地，使用已知的氨基酸序列分子建模程序，例如WHATIF(Vriend等人，分子图谱杂志(J.Mol.Graphics(1990)，8，52-56)预测IL-6的二级结构，并评价待替换的氨基酸残基的整体效果。当适宜的氨基酸残基确定之后，通过常规的聚合酶链式反应(PCR)方法，使用包含编码人IL-6基因的核苷酸序列的栽体，并由此获得编码改构IL-6的基因。该基因然后在需要时整合进适宜的表达载体，根据上述重组抗体的表达、生产和纯化方法从中获得改构的IL-6。改构IL-6的具体实例公开于Brakenhoff等人，生物化学杂志(1994)269，86-93和Savino等人，EMBO杂志(1994)13，1357-1367,W096-18648和WO96-17869。本发明中使用的IL-6或IL-6受体的部分肽段分别具有与IL-6受体结合或与IL-6结合的活性，但不能传递IL-6的生物学活性。因此IL-6或IL-6受体分别与IL-6受体或IL-6结合并由此将其捕捉。结果，它们并不传递IL-6的生物学生，并阻断IL-6的信号传导。IL-6或IL-6受体的部分肽是这样的肽，其包含IL-6或IL-6受体氨基酸序列中参与结合IL-6受体和IL-6的区域中的部分或全部氨基酸序列。这种肽段一般包含10-80、优选20~50、更优选20-40个氨基酸残基。IL-6或IL-6受体的部分肽段的构建可通过明确IL-6或IL-6受体氨基酸序列中参与结合IL-6受体和IL-6的区域，并通过如遗传工程技术或肽合成方法等常规方法生产一些或全部氨基酸序列来完成。为了用遗传工程技术生产IL-6或IL-6受体的部分肽，将编码目的肽之DNA序列整合入表达载体，并通过表达、生产和纯化该重组抗体获得其肽段。IL-6或IL-6受体部分肽的生产可通过肽合成方法实现，即使用肽合成普遍使用的方法例如固相合成或液相合成。特别地，可使用的方法参见Zoku-IyakuhinnoKaihatsu(药品进展序集，14巻，PeputidoGousei(肽合成)，HaruakiYajima、HirokawaShoten编著，1991。例如，使用的固相合成方法包括例如一个反应，其中待合成肽C末端相应的氨基酸与一个不溶于有机溶剂的支持物结合，然后氨基酸(其中a-氨基基团或側链官能团由一个适宜的保护基团保护)每次从C-末端向N-末端方向缩合一个氨基酸。另一个反应中与树脂结合的氨基酸或肽的a-氨基基团的上述保护基团被去除。这两个反应交替重复以延伸肽链。依赖使用的保护基团的类型可将固相肽合成方法分为Boc方法和Fmoc方法。完成目的肽合成之后，进行去保护反应和从支持物上切除肽链的反应。关于肽链的切除，通常在Boc方法中使用氟化氢或三氟甲烷磺酸，在Fmoc方法中使用TFA。例如在Boc方法中，上述肽树脂在存在苯甲醚时在氟化氢中处理。随后，去除保护基团，通过从支持物上切除回收合成肽。通过冻干合成的肽可获得粗肽。另一方面，例如在Fmoc方法中，按照同上相似的方式完成去保护反应和从支持物上切除肽的反应。由此获得的粗肽可应用HPLC进行分离和纯化。肽的洗脱可在优化条件下在通常用于蛋白质纯化的水-乙腈溶剂体系中进行。将色谱曲线中峰值所对应的级分收集并冻干。如此纯化的肽级分通过质谱分析分子量、分析氨基酸组分、或分析氨基酸序列等进行鉴定。IL-6部分肽或IL-6受体部分肽的具体实施例公开于日本未审专利公开号(kokai)7(1995)-324097、曰本未审专利公开号(kokai)8(1996)-311098和美国专利US5210075。本发明中使用的IL-6拮抗剂的活性可用已知的常规方法进行评价。特别地，培养IL-6依赖型细胞MH60.BSF2,加入IL-6,并在与IL-6拮抗剂共存条件下通过向IL-6依赖型细胞中掺入H3-胸苷以评价其活性。或者，同时向表达IL-6受体的U266细胞中加入1251标记的IL-6和IL-6拮抗剂，通过测定与IL-6受体表达细胞所结合的1251标记的IL-6,评价其活性。在以上分析系统中，除了有IL-6受体拮抗剂的实验组以外，还建立了不包含IL-6拮抗剂的阴性对照组，并且比较它们获得的结果以评价IL-6受体拮抗剂抑制IL-6的活性。为了证实本发明完成的效果，将本发明中使用的IL-6拮抗剂施用于形成了炎性肠道疾病的动物，炎性肠道疾病的形成是通过注射CD4阳性和CD45RB强阳性的细胞(CD4+CD45RBhigh细胞)，并可评价IL-6拮抗剂抑制体重减轻和改善炎性肠道疾病病情得分的效果。作为本发明额外的效果，其可抑制厌食，减轻腹痛，改善腹泻，或防止炎性肠道疾病的复发。使用例如以下实施例描述的方法，可以分离通过IL-6拮抗剂转入动物的CD4+CD45RBh一细胞。CD4+CD45RBhigh细胞来源的动物可以是实验中普遍使用的动物，如小鼠和大鼠。如下面实施例所述，在形成炎性肠道疾病的动物中施用IL-6受体抗体，导致体重减轻的抑制和改善炎性肠道疾病程度得分，因此表明如抗-IL-6受体抗体的IL-6拮抗剂发挥了治疗炎性肠道疾病的效果。本发明处理的对象为哺乳动物。处理对象优选为人。本发明的预防或治疗剂可以口服或非肠道途径、系统地或局部地施用。例如，静脉注射如滴注、肌肉注射、腹膜内注射、皮下注射、栓剂、洗肠剂、口服肠溶衣药片等以及给药方式可以根据病人的年龄和状况适当地选择。选择有效剂量的范围为每次每kg体重给药0.01mg100mg。或者可选择剂量范围为每个病人11000mg，优选550mg。本发明的炎性肠道疾病的预防或治疗剂依据给药途径可包含药学可接受的载体或添加剂。这些载体或添加剂的例子包括水、药物可接受的有机溶剂、胶原蛋白、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羧基乙烯聚合物、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸钠、藻酸钠、水溶性葡聚糖、羧甲基淀粉钠、果胶、甲基纤维素、乙基纤维素、黄原胶、阿拉伯胶、酪蛋白、明胶、琼脂、甘油二脂、丙二醇、聚乙二醇、凡士林、石蜡、十八烷醇、硬脂酸、人血清白蛋白(HSA)、甘露醇、山梨醇、乳糖、药物可接受的表面活性剂等等。根据剂型可选择上述的添加剂或其组合，但不局限于此。本发明治疗的疾病对象为炎性肠道疾病。炎性肠道疾病包括溃疡性结肠炎和节段性回肠炎。这些疾病主要发生于20岁左右的青年，但至今对其致病抗原或炎症病理学机制了解很少。然而，目前正在采用多种细胞和细胞因子进行广泛的研究以阐明其机制。过去的几年中在对引起炎性肠道疾病的细胞的分析中观察到一些进展。因此，很显然通过将纯化的CD4阳性、CD45RB强阳性细胞(CD4+CD45RBhigh)转入免疫缺陷小鼠(SCID小鼠)就可建立炎性肠道疾病的动物模型。(Morrissey，P.J.等人，实验医学杂志(1993)178，237-244;Leach,M.W.等人，美国病理学杂志(Am.J.Pathol.)(1996)148,1503-1515;Aranda，R等人，免疫学杂志(1997)158，3464-3473)。另一方面已有显示，CD4阳性、CD45RB弱阳性细胞(CD4+CD45RB1()W)不能诱导炎性肠道疾病，反而抑制由CD4阳性、CD45RB强阳性细胞诱导产生的炎性肠道疾病(Powrie，F.R.等人，实验医学杂志(1994)179，589-600)。已知每个细胞CD45RB的表达与细胞因子产生模式有关。因此认为，CD4阳性、CD45RB强阳性细胞为1型辅助(Thl)样细胞，产生IFN-y和TNF-a,而CD4阳性、CD45RB弱阳性细胞为2型辅助(Th2)样细胞，产生IL-4、IL-10等等(Lee，W.等人，免疫学杂志(1990)144，3288-3295)因此认为炎性肠道疾病的发病主要与Thl和Th2的平衡紊乱有关，并由另一事实所证实，即由基因打靶方法生产的IL-10缺陷小鼠产生类似于人溃疡性结肠炎的慢性炎性肠道疾病(Kuhn，R.等人，细胞(1993)75，263-274)。实施例中使用的动物模型其结肠的组织学特征非常类似于溃疡性结肠炎和节段性回肠炎病人(Leach，M.W.等人，美国病理学杂志，(1996)148，1503-1515)。溃疡性结肠炎中经常可看到从直肠开始大面积连续损伤，并且粘膜上皮也特別地受到损伤。本发明的模型中临床病理学非常相似，即尽管损伤主要位于结肠和延伸腺体里但其损伤部位覆盖广泛。另一方面，节段性回肠炎是一种深度炎症，并不定位于粘膜，而是分散于消化道任何部位，从口腔到肛门。从组织学角度其特征为非干酪性坏死肉芽肿炎症。这一模型非常类似于节段性回肠炎，即发现炎症并不定位于巨噬细胞、淋巴细胞和多核巨细胞聚集的粘膜层，并且通常为肉芽肿形式，很少发现隐窝嚢肿。因此，临床研究早已报道了有关溃疡性结肠炎和节段性回肠炎特征共存的病例(Tanaka，M.等人，肝脏-胃肠病学(1990)37，18-31)。在炎性肠道疾病中发现上皮内主要组织相容性复合体II的表达增强(Trejdosiewicz，L.K.等人，Dig.Dis.Sci.,(1989)34,1449-1456),并且本发明模型情况也如此。本模型中，出现上皮组织特征性加厚，并认为与溃疡性结肠炎病人中所见的细胞生长增强有关(Serafini，E.P.等人，肠(1981)22，648-652)。本模型与临床炎性肠道疾病非常相似，严重病例中可诱发体重减轻。在使用本模型的实验中，组织学损坏显著好转并且未观察到体重减轻，表明IL-6拮抗剂对炎性肠道疾病(如溃疡性结肠炎或节段性回肠炎)有治疗效果。实施例参照实施例、参考实施例和实验实施例现在将更加详细地解释本发明。然而应该注意的是本发明无论如何并不局限于此。实施例从雄性BALB/C小鼠中无菌取出脾脏，匀浆后充分吹吸制成单细胞悬液。然后为了去除红细胞用裂解液(0.16MNH4C1和0.17MTris緩冲液9:1的混合物，pH7.2)处理细胞沉淀，进而用磷酸緩沖盐液洗2次以获得小鼠脾细胞。将洗过的小鼠脾细胞悬浮于含2%FCS的RPMI1640培养基，细胞计数后调整为1.1xi08/ml。向其中加入1/9体积抗鼠CD4抗体(L3T4微珠，MiltenyiBiotec生产)，并在水上与细胞结合15分钟(细胞密度1x108ml)。下一步使用MiniMACS分离系统(MiltenyiBiotec生产)进行柱处理，收集CD4阳性细胞级分。细胞计数后悬浮于加有2%FCS的磷酸緩冲盐液中，并调节细胞密度为4><l07/ml。在CD4阳性细胞悬液中加入1/100体积PE标记的大鼠抗_小鼠CD4(L3T4)抗体(0.2mg/ml.克隆RM4-5，Pharmingen生产)和1/100体积FITC标记的大鼠抗-小鼠CD45RB抗体(0.5mg/ml，克隆16A，Pharmingen生产)。冰上保持20分钟后使抗体结合到细胞上。向标记细胞中加入加有2%FCS的RPMI1640培养基，离心冲洗后重悬于含2%FCS的磷酸緩冲盐液中，贮存于阴冷黑暗处。从标记的CD4阳性细胞中使用流式细胞仪(FACSVantage,BectonDickinson生产)选出CD4阳性和CD45RB强阳性细胞群(CD4+CD45RBhigh细胞)。该细胞群相应于在CD4和CD45RB阳性细胞中相应具有CD45RB的高表达的上50%细胞群。离心后获得的细胞重悬于磷酸緩冲盐液至浓度4xioVml。CD45RB阳性细胞的纯度为97%，其存活率为98%。将这种高度纯化的细胞以4x105/ml(4xi()6/inl，每只lOOjil)浓度腹膜内注射入C.B-17scid小鼠以制备炎性肠道疾病模型(Leach，M.W.等人，美国病理学杂志(1996)148，1503-1515，Aranda，R.等人，免疫学杂志(1997)158，3464，3473)。按照处理方法分以下三组进行实验(l)细胞转移、未施用抗-IL-6受体抗体组，5只小鼠；(2)细胞转移、施用抗-IL-6受体抗体组，3只小鼠；(3)细胞非转移组，3只小鼠。抗-IL-6受体抗体MR16-1如下给药。首先，用磷酸緩冲盐液将抗体调至20mg/ml,在注射上述细胞前15-30分钟腹膜内注射抗体，每只小鼠lOOpil。一星期以后，用磷酸緩冲盐液调至10mg/ml,每只小鼠腹膜内给药100^1。每星期重复一次直到细胞转移后第8个星期。未施用抗体组以相似方式注射磷酸緩冲盐液。细胞转移8至9周后给小鼠称重，取出结肠组织(降结肠部分)浸入OCT化合物中。样品于-80X:冷冻。用切片机(cytostat)将样品块切成6jim厚的冷冻片，固定于10%福尔马林溶液。固定部分由苏木精-伊红方法双重染色用于组织学分析。通过在细胞转移导入以诱导炎性肠道疾病之前和细胞转移8~9星期之后测定体重变化(细胞转移前后比率)和组织学分析，进行药效的评价。关于组织学分析，根据以下4阶段炎性肠道疾病的得分对每只小鼠的组织进行评估(这里指肠道疾病的得分)(Ito，H.等人，自身免疫学杂志(J.Autoimmunity)(1997)10，455-459)。炎性肠道疾病的得分0级(无病症)与正常BALB/C小鼠无显著差别，l级(轻度)观察到上皮组织轻微肥大，2级(中度)介于1级和3级之间，3级(重度)上皮组织明显肥大，伴随大范围炎性细胞浸润和杯形细胞缺陷。图1显示了体重变化和炎性肠道疾病得分的结果。植入CD4阳性和CD45RB强阳性细胞的小鼠产生炎性肠道疾病，并观察到明显的组织学炎症。它们还显示出与疾病开始有关的乏力，平均体重减少11%。另一方面，抗-IL-6受体抗体施用组中观察到统计学上明显的抑制体重减轻，并且维持与细胞转移前相同的体重。此外，炎性肠道疾病的组织学得分也显示出炎性肠道疾病的改善。关于体重变化的统计学检验首先进行ANOVA(方差分析，SPSSforWindows版本6,SPSS公司)分析，以确证显著性，随后用Bonferroni方法进行多重比较，其中观察到显著性水平为5%。这种模型与人炎性肠道疾病非常相似，因此表明抗-IL-6受体的抗体作为炎性肠道疾病(如溃疡性结肠炎或节段性回肠炎)的预防或治疗剂是有效的。表l抗-IL-6受体的抗体抑制体重减轻和炎性肠道疾病恶化<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>体重变化由均值=群体标准差表示炎性肠道疾病分值由群体均值表示参考实施例1.人可溶性IL-6受体的制备通过PCR方法，使用包含编码根据Yamasaki等人方法获得的IL-6受体(Yamaski，K.等人，科学(1988)241，825-828)的cDNA之质粒pBSF2R.236,制备可溶性IL-6受体。质粒pBSF2R.236由限制酶Sphl消化，获得IL-6受体的cDNA，然后插入mpl8(Amersham公司生产)。使用设计插入IL-6受体cDNA—个终止密码子的合成寡聚引物，采用体外突变系统(Amershan生产)通过PCR方法，在IL-6受体cDNA中产生一个突变。该方案导致在氨基酸345位插入一个终止密码子。并产生编码可溶性IL-6受体的cDNA。为了在CHO细胞中表达可溶性IL-6受体的cDNA，将其连接到质粒pSV(Pharmacia生产)中获得质粒pSVL344。由Hindlll-SalI酶切的可溶性IL-6受体cDNA插入包含dhfrcDNA的质粒pECEdhfr中，以获得能在CHO细胞中表达的质粒pECEdhfr344。使用磷酸钙沉淀法(ChenC.等人，分子细胞生物学(Mol.Cell.Biol.)(1987)7，2745-2751)将10pg质粒pECEdhfr344转染到dhfr-CHO细胞系DXB-11(Urland等人，美国国家科学院院报(1980)77，4216-4220)。转染的CHO细胞在无核苷的ctMEM选择培养基中培养3星期，该培养基中含有lmM谷氨酰胺、10%透析的FCS、100U/ml青霉素和100ng/ml链霉素。选择的CHO细胞通过有限稀释法筛选获得单个CHO细胞克隆。CHO细胞克隆在20nM-200nM氨甲喋呤(MTX)中扩增获得生产人可溶性IL-6受体的CHO细胞系5E27。CHO细胞系5E27培养在含5%FBS的Iscov改良Dulbecco，s培养基(IMDM，Gibco生产)中。收集培养上清液，并用ELISA测定培养上清液中可溶性IL-6受体的浓度。结果证实培养上清液中含有可溶性IL-6受体。参考实施例2.人IL-6抗体的制备用10fig重组IL-6(Hirano等人，免疫学信件(Immunol.Lett.)17:41，1988)和福氏完全佐剂免疫BALB/C小鼠，并且每星期重复一次直到血清中可检测出抗_IL-6抗体。从局部淋巴结中取出免疫细胞，然后用聚乙二醇1500与骨髓瘤细胞系P3U1融合。根据Oi等人应用HAT培养基的方法(细胞免疫学中的筛选方法，W.H.Freeman和Co.，旧金山，351，1980)筛选杂交瘤，建立生产人IL-6抗体的杂交瘤。生产人IL-6抗体的杂交瘤按以下方法进行IL-6结合实验。因此，由柔韧的聚乙烯制造的96孔微量滴定板(Dynatech实验室公司，Alexandra,VA)包被100^1山羊抗小鼠Ig(10pl/ml，Cooper生物医学公司生产，Malvern，PA)，4"C过夜。随后用含1%牛血清白蛋白(BSA)的PBS室温处理2小时。PBS冲洗后每孔加入100pl杂交瘤培养上清液，4"C孵育过夜。洗板后每孔加入1251标记的重组IL-6至浓度为2000cpm/0.5ng/孔，然后用y计数仪(BeckmanGamma9000，Beckman仪器，Fullerton，CA)在洗板后测定每孔的放射性。216个杂交瘤克隆中32个为IL-6结合实验阳性。最终从这些克隆中获得稳定的MH166.BSF2。由该杂交瘤生产的抗-IL-6抗体MH166具有IgGlK亚型。然后采用IL-6依赖型小鼠杂交瘤克隆MH60.BSF2检测MH166抗体对杂交瘤生长的中和活性。分散MH60.BSF2细胞至1xi()4/200nl/孔，并加入含MH166抗体的样品，培养48小时，加入0.5nCi/孔3H-胸苷(NewEngliandNuclear,波士顿，MA)继续培养6小时。将细胞置于玻璃滤纸上用自动收获器(LaboMash科学公司，Tokyo,Japan)处理。兔抗-IL-6抗体用作对昭结果，MH166抗体以剂量依赖的方式抑制了由IL-6诱导的MH60.BSF2细胞对3H_胸苷的掺入。由此表明MH166抗体中和了IL-6的活性。参考实施例3.人抗-IL-6受体的抗体的制备由Hirata等人的方法(Hirata，Y.等人，免疫学杂志143，2900-2906，1989)制备的抗-IL-6受体的抗体根据吸附原则与CNBr活化的Sepharose4B(Pharmacia精细化工生产，Piscataway，NJ)结合，IL-6受体(Yamasaki，K.等人，科学(1988)241，825-828)获得纯化。人骨髓瘤细胞系U266用含1%毛地黄皂苷(Wako化工生产)、10mM三乙醇胺(pH7.8)和0.15MNaCl(毛地黄皂苷緩冲液)的lmM盐酸对氨基笨甲烷磺酸氟溶解，并与结合在Sepharose4B珠上的MT18抗体混合。然后用毛地黄皂苷緩冲液冲洗珠体6次以制备部分纯化的IL-6受体。用以上从3xio9U266细胞中获得的部分纯化的IL-6受体每隔10天免疫一次BALB/C小鼠，共免疫4次，然后用标准方法制备杂交瘤。根据以下描述的方法检测阳性生长孔杂交瘤培养上清液与IL-6受体结合的活性。5MO7U266细胞用35S-蛋氨酸(2.5mCi)标记，并用以上毛地黄皂苷緩冲液溶解。溶解的U266细胞与0.04ml与Sepharose4B珠结合的MT18抗体混合，然后用毛地黄皂香緩冲液洗6次。用0.25ml毛地黄皂苷緩冲液(pH3.4)洗脱358-蛋氨酸标记的IL-6受体，并用0.025ml1MTris(pH7.4)中和。0.05ml杂交瘤培养上清液与O.Olml蛋白GSepharose(Pharmacia生产)混合。冲洗后Sepharose与上述制备的0.005ml35S-标记的IL-6受体溶液孵育。用SDS-PAGE方法分析免疫沉淀，并查找与IL-6受体反应的杂交瘤培养上清液。结果建立了阳性杂交瘤克隆PM-1。由PM-1杂交瘤生产的抗体具有IgGlK亚型。使用人骨髓瘤细胞系U266研究杂交瘤PM-1生产的抗体其抑制IL-6与人IL-6受体结合的活性。从大肠杆菌制备的人重组IL-6(Hirano等人，免疫学通信(7:41-45，1988)采用Bolton-Hunter试剂(NewEnglandNuclear,Boston,MA)(Taga，T.等人，实验医学杂志(1987)166，967-981)用1251标记。4xio5U266细胞与70%(V/V)PM-1杂交瘤培养上清液以及14，000cmp1251-标记的IL-6室温共培养1小时。70^1样品铺在一个400fil聚乙烯微量离心管中300^1FCS上。离心后测定细胞的放射性。结果显示杂交瘤PM-l产生的抗体抑制IL-6与IL-6受体的结合。参考实施例4.小鼠抗-IL-6受体的抗体制备根据Saito，等人，免疫学杂志(1993)147，168-173中描述的方法制备抗小鼠IL-6受体的单克隆抗体。生产小鼠可溶性IL-6受体的CHO细胞培养于包含10。/。FCS的IMDM培养基。用小鼠可溶性IL-6受体抗体RS12(参见Saito等人，出处同上)和装有Affigel10凝胶(Biorad生产)的亲和柱从培养上清液中纯化小鼠可溶性IL-6受体。小鼠可溶性IL-6受体(50jig)与福氏完全佐剂混合后注射到Wistar大鼠的腹腔内。施用2星期后用福氏不完全佐剂对动物增强免疫。45天时处死大鼠，以约2xi()8脾细胞与1xio7小鼠骨髓瘤细胞P3U1用50%的PEG1500(BoehringerMannheim)按常规方法融合，然后用HAT培养基筛选。将杂交瘤培养上清液加至用兔抗大鼠IgG抗体(Cappel生产)包被的板上之后，加入小鼠可溶性IL-6受体。随后用兔抗小鼠IL-6受体的抗体和碱性磷酸酶标记的绵羊抗兔IgG，通过ELISA筛选出生产抗-小鼠可溶性IL-6受体的抗体的杂交瘤。当确证生产目的抗体后，对杂交瘤克隆亚筛选2次，直到获得单一杂交瘤克隆。该克隆命名为MR16-1。杂交瘤生产的抗体对小鼠IL-6信号转导的中和活性，通过掺使用MH60.BSF2细胞检测3H-胸苷的掺入(Matsuda，T.等人，免疫学杂志(1988)18，951-956)得到检验。MH60.BSF2细胞以1xl04细胞/200pl/孑L在96孑L微量板上命j备。10pg/ml'卜鼠IL一6和MR16-1抗体或RS12抗体以12.3~1000ng/ml加至每孔，然后在5%C02及37X:条件下培养44小时，之后加入lnCi/孔3H-胸苷。4小时后测定掺入的3H-胸苷。结果MR16-1抗体抑制了MH60.BSF2细胞对3H-胸苷的掺入。因此证明杂交瘤MR16-1生产的抗体抑制IL-6与IL-6受体的结合。工业应用性根据本发明，表明IL-6拮抗剂如抗-IL-6受体的抗体对炎性肠道疾病有治疗效果。因此表明IL-6拮抗剂可用作对节段性回肠炎和溃疡性结肠炎的治疗剂。权利要求1.一种包含白细胞介素-6(IL-6)拮抗剂作为活性成分的炎性肠道疾病的预防或治疗剂。2.根据权利要求l的预防或治疗剂，其中IL-6拮抗剂为针对IL-6受体的抗体。3.根据权利要求2的预防或治疗剂，其中针对IL-6受体的抗体为一种针对IL-6受体的单克隆抗体。4.根据权利要求3的预防或治疗剂，其中针对IL-6受体的抗体为一种针对人IL-6受体的单克隆抗体。5.根据权利要求3的预防或治疗剂，其中针对IL-6受体的抗体是一种针对小鼠IL-6受体的单克隆抗体。6.根据权利要求2~5中任何二项的预防或治疗剂，其中针对IL-6受体的抗体是一种重组抗体。7.根据权利要求4的预防或治疗剂，其中针对人IL-6受体的单克隆抗体是PM-1抗体。8.根据权利要求5的预防或治疗剂，其中针对小鼠IL-6受体的单克隆抗体是MR16-1抗体。9.根据权利要求2-4中任何一项的预防或治疗剂，其中针对IL-6受体的抗体为针对IL-6受体的嵌合抗体或人源化抗体。10.根据权利要求9的预防或治疗剂，其中针对IL-6受体的人源化抗体为人源化PM-1抗体。11.根据权利要求1~10中任何一项的预防或治疗剂，其中炎性肠道疾病为节段性回肠炎或溃疡性结肠炎。12.—种抑制炎性肠道疾病中体重减轻的药剂，所述药剂包含IL-6拮抗剂作为活性成分。13.—种抑制炎性肠道疾病中体重减轻的药剂，所述药剂包含针对IL-6受体的抗体作为活性成分。14.一种预防或治疗炎性肠道疾病的方法，该方法包含给对象施用白细胞介素-6(IL-6)拮抗剂。15.根据权利要求14的方法，其中IL-6拮抗剂为针对IL-6受体的抗体。16.根据权利要求15的方法，其中针对IL-6受体的抗体为一种针对IL-6受体的单克隆抗体。17.根据权利要求16的方法，其中针对IL-6受体的抗体为一种针对人IL-6受体的单克隆抗体。18.根据权利要求16的方法，其中针对IL-6受体的抗体为一种针对小鼠IL-6受体的单克隆抗体。19.根据权利要求15~18中任何一项的方法，其中针对IL-6受体的抗体是一种重组抗体。20.根据权利要求17的方法，其中针对人IL-6受体的单克隆抗体是PM-1抗体21.根据权利要求18的方法，其中针对小鼠IL-6受体的单克隆抗体为MR16-1抗体。22.根据权利要求15~17中任何一项的方法，其中针对IL-6受体的抗体为针对IL-6受体的嵌合抗体或人源化抗体。23.根据权利要求22的方法，其中针对IL-6受体的人源化抗体为人源化PM-1抗体。24.根据权利要求14~23中任何一项的方法，其中炎性肠道疾病为节段性回肠炎或溃疡性结肠炎。25.—种抑制炎性肠道疾病中体重减轻的方法，该方法包含给对象施用IL-6拮抗剂。26.—种抑制炎性肠道疾病体重减轻的方法，该方法包含给对象施用针对IL-6受体的抗体。27.白细胞介素_6(IL-6)拮抗剂用于制备炎性肠道疾病预防或治疗剂的用途。28.根据权利要求27的用途，其中IL-6拮抗剂为针对IL-6受体的抗体。29.根据权利要求28的用途，其中针对IL-6受体的抗体为针对IL-6受体的单克隆抗体。30.根据权利要求29的用途，其中针对IL-6受体的抗体为针对人IL-6受体的单克隆抗体。31.根据权利要求29的用途，其中针对IL-6受体的抗体为针对小鼠IL-6受体的单克隆抗体。32.根据权利要求28-31中任何一项的用途，其中针对IL-6受体的抗体是一种重组抗体。33.根据权利要求30的用途，其中针对人IL-6受体的单克隆抗体为PM-1抗体。34.根据权利要求31的用途，其中针对小鼠IL-6受体的单克隆抗体为MR16-1抗体。35.根据权利要求28~30中任何一项的用途，其中针对IL-6受体的抗体为针对IL-6受体的嵌合抗体或人源化抗体。36.根据权利要求35的用途，其中针对IL-6受体的人源化抗体为人源化PM-1抗体。37.根据权利要求27-36中任何一项的用途，其中炎性肠道疾病为节段性回肠炎或溃疡性结肠炎。38.IL-6拮抗剂用于生产抑制炎性肠道疾病中体重减轻的药剂的用途。39.针对IL-6受体的抗体用于生产抑制炎性肠道疾病中体重減轻的药剂的用途。全文摘要一种炎性肠道疾病如节段性回肠炎和溃疡性结肠炎的预防或治疗剂，该药剂包含作为活性成分的白细胞介素-6(IL-6)拮抗剂，如针对IL-6受体的抗体。文档编号A61K45/00GK101239185SQ20081008135公开日2008年8月13日申请日期1999年3月16日优先权日1998年3月17日发明者伊藤裕章,山本光成,岸本忠三申请人:中外制药株式会社;岸本忠三