1，2-二氢吡啶化合物结晶的制作方法

专利名称：：1，2-二氢吡啶化合物结晶的制作方法
技术领域：
：本发明涉及1,2-二氢吡啶化合物(3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-1，2-二氩吡咬-2-酮)结晶及其制备方法，所述化合物结晶具有AMPA(a-氨基-3-羟基-5-曱基-4-异唑丙酸)受体拮抗作用及/或红藻氨酸受体阻断作用，适合用作神经变性疾病等的治疗剂或预防剂。
背景技术：
：1，2-二氢吡啶化合物具有AMPA受体拮抗作用及/或红藻氨酸受体阻断作用，适合用作神经变性疾病等的治疗剂或预防剂，其中，3-(2-氰基苯基)-5-(2-口比咬基)-l-苯基-l,2-二氬他，定-2-酮(以下表示为化合物(1))显示出显著的AMPA受体拮抗作用(参见专利文献1)。专利文献1的实施例7中公开了关于化合物(1)的制备方法，但只记载有"用硅胶柱色语(醋酸乙酯/己烷1:2)精制残渣"，没有公开关于所得化合物的状态。专利文献l:国际公开第01/96308号说明书
发明内容具有多晶型的化合物作为药品使用时，为确保作为药品所要求的均一质量和一定的作用强度，稳定地提供具有均一晶型的化合物是十分必要的。另外，期望在保存中及制剂化工序(混合、制粒等)中，能够维持同一品质的晶型。因为在工业上需大量处理药品原药，所以期望其具有作为爆炸性、危险性的指标之一的爆炸下限浓度或最小着火能量高的晶型。一般来说，带电粉末对其他物体的附着性也很高，可能会附着在保护用具或皮肤上。在药品原药具有带电性的情况下，在化合物制备时的粉碎阶段化合物附着在粉碎刀上，在制剂化的工序中附着凝集在生产器械上时，生产效率或操作性就会恶化，另外，工业上处理大量的具有带电性的粉体时，可能会引起粉尘爆炸，所以，作为药品原药，期望为带电性较弱的化合物(结晶)。另外，关于药品原药之类具有高药理活性的化合物，从抑制操作者暴露或防止设施污染的方面考虑，也期望是难于带电的粉体。因此，药品的有效成分为结晶性物质时，希望由单一的晶型构成，具有稳定且良好的物性，不含有金属等杂质。另外，还期望开发出能够稳定地以工业规模制备上述结晶的方法。所以，本发明的目的在于提供由化合物(1)的单一晶型构成的结晶及其制备方法。本发明人等经深入探讨，不断研究的结果发现，通过在化合物(1)晶析时使用特定的结晶化溶剂，可获得单一晶型的化合物(1),从而完成本发明。即，本发明提供下述的〔1〕〔37〕。〔1〕一种3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-1-苯基-1，2-二氬吡咬-2-酮的水合物的结晶(水合物的结晶)，其特征为，在粉末X射线衍射中，于衍射角度(20±0.2。)8.7。处具有衍射峰。〔2〕一种3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比"定基)-l-苯基-l,2-二氩吡啶-2-酮的水合物的结晶(水合物的结晶)，其特征为，在粉末X射线衍射中，于衍射角度(20±0.2。)12,5。处具有衍射峰。〔3〕一种3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比淀基)-l-苯基-l，2-二氢吡啶-2-酮的水合物的结晶(水合物的结晶)，其特征为，在粉末X射线衍射中，于衍射角度(29±0.2°)8.7。和12.5。处具有衍射峰。〔4〕一种3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比淀基)-l-苯基-l,2-二氩吡啶-2-酮的水合物的结晶(水合物的结晶)，其特征为，在红外吸收光语(KBr法)中，于波数1588士lcm"处具有吸收峰。〔5〕一种3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-l-苯基-l，2-二氢吡啶-2-酮的水合物的结晶(水合物的结晶)，其特征为，在红外吸收光谱(KBr法)中，于波数1588±lcm—1及751±lcm-1处具有吸收峰。〔5-2〕前述〔1〕〔3〕中任一项所述的结晶(水合物的结晶)，其特征为，在红外吸收光谱(KBr法)中，于波数1588±lcm^处具有吸收峰。〔5-3〕前述〔1〕~〔3〕中任一项所述的结晶(水合物的结晶)，其特征为，在红外吸收光谱(KBr法)中，于波数1588土lcm"及751±lcm^处具有吸收峰。〔5-4〕前述〔1〕〔5〕、〔5-2〕〔5-3〕中任一项所述的结晶(水合物的结晶)，其特征为，钯的含量在20ppm以下(优选15ppm以下)。〔6〕一种3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-l-苯基-l,2-二氢吡啶-2-酮的水合物的结晶(水合物的结晶)，其特征为，在13C固体NMR光语中，于化学位移约146.7ppm及约123.3ppm处具有峰。〔7〕如前述〔1〕~〔5〕、〔5-1〕、〔5-2〕、〔5-3〕、〔5-4〕及〔6〕中任一项所述的3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮的水合物的结晶的制备方法，其特征为，使用选自醇类溶剂、烷基酮类溶剂及水中的l种或2种溶剂作为结晶化溶剂，使3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-l-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮结晶化。〔8〕如前述〔7〕所述的制备方法，其中，所述结晶化溶剂为丙酮与水的混合溶剂。〔9〕如前述〔7〕所述的制备方法，其中，所述结晶化溶剂为丙酮与水(体积比37:3~24:16)的混合溶剂(优选丙酮与水(9:175:3)的混合溶剂，更优选溶解在丙酮与水(9:1)的混合溶剂中后，加水成为丙酮与水(8:2)的溶液形成的混合溶剂)。〔10〕如前述〔7〕~〔9〕中任一项所述的制备方法，其特征为，在60-3(TC下进行结晶化。〔11〕如前述〔7〕〔9〕中任一项所述的制备方法，其特征为，将3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比吱基)-l-苯基-l，2-二氬吡咬-2-酮溶解于结晶化溶剂中所得的溶液加热到50。C以上(优选结晶化溶剂回流温度50。C,更优选6555。C)后，以405。C/小时(优选2515。C/小时)的冷却速度冷却至10~-20°C(优选105°C)。〔12〕如前述〔7〕〔11〕中任一项所述的制备方法，其特征为，以相对于3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-1,2-二氩吡咬-2-酮的重量的容量比计，使用1050倍量(v/w)的结晶化溶剂。(作为结晶化溶剂的量优选3050倍量(v/w),更优选，当使用丙酮和水(9:1)作为结晶化溶剂时，约为40倍量(v/w),当使用丙酮和水(8:2)作为结晶化溶剂时，约为45倍量(v/w)。)〔13〕如前述〔7〕~〔12〕中任一项所述的制备方法，其特征为，在60。C以下(优选55(TC,较优选5535°C,更优选约40°C)加入晶种(少量的3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比口定基)-l-苯基-l，2-二氢吡啶-2-酮的水合物的结晶)。〔14〕如前述〔7〕〔13〕中任一项所述的制备方法，其特征为，结晶化后，进行减压干燥。〔15〕如前述〔7〕~〔14〕中任一项所述的制备方法，其特征为，结晶化及减压干燥后，放置于大气中。〔15-1〕如前述〔7〕〔13〕中任一项所述的制备方法，其特征为，结晶化后，放置于大气中。〔15-2〕如前述〔14〕所述的制备方法，其特征为，减压干燥后，放置于大气中。〔16〕一种3-(2-氰基苯基)-5-(2"比咬基)-l-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结晶(I型无水物的结晶)，其特征为，在粉末X射线衍射中，于衍射角度(20±0.2。)10.3。处具有衍射峰。〔17〕如前述〔16〕所述的结晶(I型无水物的结晶)，其特征为，在粉末X射线衍射中，还在衍射角度(20±0.2°)19.1。处具有衍射峰。〔18〕一种3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-1-苯基-1,2-二氬吡啶-2-酮的无水物的结晶(I型无水物的结晶)，其特征为，在13C固体NMR光语中，于化学位移约149.0ppm及约125.6ppm处具有峰。〔19〕一种3-(2-氰基苯基)-5-(2-链基)-l-苯基-1，2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结晶(V型无水物的结晶)，其特征为，在粉末X射线衍射中，于衍射角度(20±0.2。)16.7°处具有衍射峰。〔20〕如前述〔19〕所述的结晶(V型无水物的结晶)，其中，在粉末X射线衍射中，还在衍射角度(29±0.2°)12.9。及24.9。处具有衍射峰。〔21〕一种3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-l-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结晶(V型无水物的结晶)，其特征为，在红外吸收光谱(KBr法)中，于波数1658±lcm"处具有吸收峰。〔22〕如前述〔21〕所述的结晶(V型无水物的结晶)，其中，在红外吸收光谱(KBr法)中，还在波数501±lcm^处具有吸收峰。〔23〕一种3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-l-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结晶(V型无水物的结晶)，其特征为，在13C固体NMR光谱中，于化学位移约145.9ppm及约137.7ppm处具有峰。〔24〕一种3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-l-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结晶(ni型无水物的结晶)，其特征为,在粉末X射线衍射中，于衍射角度(20±0.2。)23.7。及25.0。处具有衍射峰。〔25〕如前述〔24〕所述的结晶(m型无水物的结晶)，其中，在粉末X射线衍射中，还在衍射角度(20±0.2。)5.7。及9.5°处具有衍射峰。〔26〕含有前述〔1〕所述结晶的药物。〔27〕含有前述〔1〕所述结晶的药物组合物。〔28〕一种急性神经变性疾病的治疗剂或预防剂，其特征为含有前述〔1〕所述的结晶。〔29〕一种脑血管障碍急性期、头部外伤、脊髓损伤、低氧所致的神经障碍或低血糖所致神经障碍的治疗剂或预防剂，其特征为含有前述〔1〕所述的结晶。〔30〕一种慢性神经变性疾病的治疗剂或预防剂，其特征为含有前述〔1〕所述的结晶。〔31〕一种阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩性侧索硬化症或脊髓小脑变性症的治疗剂或预防剂，其特征为含有前述〔1〕所述的结晶。〔32〕一种癫痫、肝性脑症、末梢神经障碍、帕金森综合症、痉挛性麻痹、疼痛、神经痛、精神分裂症(统合失调症)、焦虑、药物依赖症、恶心、呕吐、排尿障碍、青光眼所致的视力障碍、抗生素所致的听觉障碍或食物中毒的治疗剂或预防剂，其特征为含有前述〔1〕所述的结晶。〔33〕一种感染性脑脊髓炎、脑血管性痴呆、髓膜炎所致的痴呆或神经症状的治疗剂或预防剂，其特征为含有前述〔1〕所述的结晶。〔34〕一种脱髓鞘性疾病的治疗剂或预防剂，其特征为含有前述〔1〕所述的结晶。〔35〕如前述〔33〕所述的治疗剂或预防剂，其中，所述感染性脑脊髓炎是HIV性脑脊髓炎。〔36〕如前述〔34〕所述的治疗剂或预防剂，其中，所述脱髓鞘性疾病为脑炎、急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化症、急性多发性神经根神经炎、吉兰-巴雷综合症、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经障碍、马-比病、脑桥中央髓鞘溶解症、视神经脊髓炎、德维克病、巴洛病、HIV性骨髓病、HTLV性骨髓病、进行性多灶性脑白质病或二次脱髓鞘性疾病。〔37〕如前述〔36〕所述的治疗剂或预防剂，其中，所述二次脱髓鞘性疾病为CNS红斑狼掩、结节性多发性动脉炎、斯耶格伦综合症、结节病或变异性脑血管炎。根据本发明，能够容易地以工业规模制备单一晶型的化合物(1)。本发明的结晶具有无带电性等良好的物性，适合用作神经变性疾病等的治疗剂或预防剂的有效成分。为实施例Bl中所得结晶的红外吸收光谱图(KBr法)。为实施例Cl中所得结晶的红外吸收光谱图(KBr法)。为参考例Al中所得结晶的粉末X射线衍射图。为实施例Bl中所得结晶的粉末X射线衍射图。为实施例C1中所得结晶的粉末X射线衍射图。为实施例D1中所得结晶的粉末X射线衍射图。为实施例E1中粉末X射线衍射图。为实施例Bl中所得结晶的13C固体核磁共振(NMR)光谱图。为实施例Dl中所得结晶的13C固体NMR光谱图。[图10]为实施例C1中所得结晶的13C固体NMR光谱图。[图11]为在各温度下水合物的结晶的粉末X射线衍射图。[图12]为在各相对湿度下水合物的结晶的粉末X射线衍射图。具体实施例方式下面对本发明的内容进4亍详细i兌明。9在本说明书中，所谓"3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-l-苯基-l,2-二氢吡啶-2-酮的水合物的结晶"为含有结晶水的3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-1，2-二氢吡啶-2-酮的结晶即可，对该结晶中含有的结晶水的量没有特殊的限定，结晶水的一部分可以缺损，也可以与吸附水共存。作为此"3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-1，2-二氢吡梵-2-酮的水合物的结晶"优选为相对于1分子的3-(2一氛基苯基)_5—(2—p比p定基)一l一苯基一l，2—二氣p比p定一2—酮含有1/21分子的结晶水的结晶，该结晶可以进一步含有01/4分子的吸附水，也可以缺损结晶水中01/2分子的水合物的结晶，例如包括，(1)3-(2-氰基苯基)-5-(2-处咬基)-1-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮的3/4水合物的结晶，(2)3-(2-氰基苯基)-5-(2-他咬基)-1-苯基_1,2-二氢吡啶-2-酮的1水合物(缺损1/4结晶水)的结晶(3)3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-l-苯基-l，2-二氢吡口定-2-酮的1/2水合物的结晶及1/4吸附水共存的状态，(4)3-(2-氰基苯基)-5-(2-他咬基)-1-苯基-1,2-二氬吡咬-2-酮的1/2水合物的结晶，及(5)3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-l-苯基-1，2-二氢吡啶-2-酮的l水合物的结晶等。本发明的结晶是具有以下特征的化合物(1)的水合物的结晶。(粉末X射线衍射图、红外吸收光谱(KBr法)的各测定条件没有特殊的限定，但优选按照下述的粉末X射线衍射图案的测定条件、红外吸收光谱(KBr法)的测定条件进行测定。)(1)一种结晶，其特征为，在粉末X射线衍射中，于衍射角度(2e±0.2。)8.7。处具有衍射峰。(2)—种结晶，其特征为，在粉末X射线衍射中，于衍射角度(20±0.2。)12.5。处具有衍射峰。(3)—种结晶，其特征为，在粉末X射线衍射中，于衍射角度(29±0.2。)8.7。及12.5。处具有衍射峰。(4)一种结晶，其特征为，在粉末X射线衍射中，于下述图4或下述表5所述的衍射角度(29±0.2。)处具有衍射峰。(5)—种结晶，其特征为，在红外吸收光谦(KBr法)中，于波数1588±lcm—!处具有吸收峰。(6)—种结晶，其特征为，在红外吸收光谱(KBr法)中，于波数1588±lcm^及751±lcm-1处具有吸收峰。(7)—种结晶，其特征为，在红外吸收光镨(KBr法)中，于下述图1或下述表2所述的波数处具有吸收峰。在根据专利文献1公开的制备方法得到的结晶(下述参考例Al、下述表4、下述图3)中没有观察到上述粉末X射线衍射中的特征峰。一般而言，粉末X射线衍射中的衍射角度(26)在±0.2。范围内出现误差，因此应当理解为上述衍射角度值也包含约±0.2。范围内一致的结晶，而且也包括峰的衍射角度以±0.2。的误差一致的结晶。[水合物的结晶]本说明书中所谓"于衍射角度(26±0.2。)8.7°处具有衍射峰"，是指"于衍射角度(26)8.5。8.9°的范围内具有衍射峰"之意；所谓"于衍射角度(26±0.2°)12.5。处具有衍射峰，，，是指"于衍射角度(26)12.3°~12.7°的范围内具有衍射峰"之意。本说明书中所谓"于波数1588±lcm—i处具有吸收峰，，，是指"于波数15871589cm^的范围内具有吸收峰"之意。本说明书中所谓"于波数1588±lcm^及751±lcm^处具有吸收峰，，，是指"于波数15871589cm^及750~752cm_1的范围内具有吸收峰"之意。本说明书中所谓"于化学位移约146.7ppm处具有峰"，是指在"通常的测定条件下，或与本说明书中所述的条件实质上相同的条件下，进行"C固体NMR光语测定，具有与化学位移146.7ppm实质上同等的峰"之意。另外，本说明书中所谓"于化学位移约123.3ppm处具有峰"，是指"在通常的测定条件下，或与本说明书中所述的条件实质上相同的条件下，进行13C固体NMR光谱测定，具有与化学位移123.3ppm实质上同等的峰"之意。[I型无水物的结晶]本说明书中所谓"于衍射角度(26±0.2。)10.3。处具有衍射峰"，是指"于衍射角度(26)10.1。10.5°的范围内具有衍射峰"之意；所谓"于衍射角度(26±0.2°)19.1°处具有衍射峰，，，是指"于衍射角度(26)18.9°~19.3。的范围内具有衍射峰"之意。本说明书中所谓"于化学位移约149.0ppm处具有峰"，是指在"通常的测定条件下，或与本说明书实质上相同的条件下，进行13C固体NMR光谱测定，具有与化学位移149.0ppm实质上同等的峰"之意。另外，本说明书中所谓"于化学位移约125.6ppm处具有峰"，是指"在通常的测定条件下，或与本说明书实质上相同的条件下，进行"C固体NMR光谱测定，具有与化学位移125.6ppm实质上同等的峰"之意。[V型无水物的结晶]本说明书中所谓"于衍射角度(26±0.2°)16.7。处具有衍射峰"，是指"于衍射角度(26)16.5。16.9°的范围内具有衍射峰"之意；所谓"于衍射角度(26±0.2。)12.9。处具有衍射峰，，，是指"于衍射角度(26)12.7。13.1。的范围内具有衍射峰"之意；所谓"于衍射角度(26±0.2°)24.9。处具有衍射峰，，，是指"于衍射角度(26)24.7°~25.1。的范围内具有衍射峰"之意。本说明书中所谓"于波数1658士lcm"处具有吸收峰，，，是指"于波数1657~1659cm—'的范围内具有吸收峰"之意。本说明书中所谓"于波数501士lcm^处具有吸收峰，，，是指"于波数500502cm—i的范围内具有吸收峰，，之意。本说明书中所谓"于化学位移约145.9ppm处具有峰"，是指在"通常的测定条件下，或与本说明书实质上相同的条件下，进行13C固体NMR光谱测定，具有与化学位移145.9ppm实质上同等的峰"之意。另外，本说明书中所谓"于化学位移约137.7ppm处具有峰"，是指"在通常的测定条件下，或与本说明书实质上相同的条件下，进行。C固体NMR光谱测定，具有与化学位移137,7ppm实质上同等的峰"之意。[III型无水物的结晶]本说明书中所谓"于衍射角度(2e土0.2。)23.7。处具有衍射峰，，，是指"于衍射角度(29)23.5°~23.9°的范围内具有衍射峰"之意；本说明书中所谓"于衍射角度(20±0.2。)25.0。处具有衍射峰，，，是指"于衍射角度(29)24.8°~25.2°的范围内具有衍射峰"之意；本说明书中所谓"于衍射角度(29±0.2。)5.7。处具有衍射峰"，是指"于衍射角度(20)5.5。5.9。的范围内具有衍射峰"之意;所谓"于衍射角度(26±0.2。)9.5。处具有衍射峰"，是指"于衍射角度(29)9.3。~9.7。的范围内具有衍射峰"之意；本说明书中所谓"烷基酮类溶剂"，是指丙酮或曱基乙基酮等二烷基酮有机溶剂之意，优选丙酮。本说明书中所谓"醇类溶剂"，是指曱醇、乙醇、l-丙醇、2-丙醇等d-6醇有机溶剂之意，优选甲醇或l-丙醇。本说明书中，所谓"减压，，只要在760mmHg以下即可，没有特殊的限定，但优选为760mmHg0.1mmHg，较优选为50mmHgO.lmmHg，更优选为30mmHg5mmHg。[水合物的结晶的一般制备方法]按照上述专利文献1(国际公开第01/96308号说明书)的实施例7或下述制备例3制备得到化合物(1)，将此化合物(1)加热溶解于特定的溶液中，搅拌下冷却晶析，通过上述步骤，能够以工业规模稳定地制备得到本发明的水合物的结晶。晶析中使用的化合物(1)可以为任何形态，可以为水合物、无水物，也可以为非晶质、结晶质(包括由多个多晶型构成的结晶)，还可以为上述物质的混合物。晶析中使用的溶剂，能够举出选自醇类溶剂、烷基酮类溶剂及水中的1种溶剂或2种溶剂的混合溶剂，优选丙酮和水的混合溶剂。使用丙酮和水的混合溶剂时的混合比(体积比)，优选为37:324:16,较优选9:1~7:3,更优选为约8:2，最优选为溶解于丙酮和水(9:1)的混合溶剂之后，加水成为丙酮和水(8:2)的溶液的混合溶剂。另外，可以以通过加热而溶解化合物(1)的量作为下限、以未显著降低结晶的收量的量作为上限适当选择溶剂的使用量，用相对于化合物(1)重量的容量比表示优选为1050倍量(v/w)。结晶化溶剂的量优选为3050倍量(v/w),将丙酮和水(9:1)作为结晶化溶剂使用时更优选为约40倍量(v/w),将丙酮和水(8:2)作为结晶化溶剂使用时更优选为约45倍量(v/w)。化合物(1)加热溶解时的温度可以根据溶剂适当选择化合物(1)溶解的温度，优选结晶化溶剂的回流温度5(TC，更优选6555。C。改变晶析时的冷却速度，能够得到状态不同的结晶(多形)，所以，考虑对结晶的品质、粒度等的影响，期望适当调整冷却速度进行晶析，优选以405。C/小时的速度冷却，更优选以2515。C/小时的速度冷却。另外，最后的晶析温度可根据结晶的收量与品质等适当选择，但优选为10~-25°C。在结晶晶析中，可以加入晶种(少量的3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮的水合物的结晶)，也可以不加。加入晶种的温度没有特殊的限定，但优选为60。C以下，较优选为550。C,更优选为5535。C，最优选为约40。C。按照常用的过滤操作，分离晶析出的结晶，必要时用溶剂进行清洗，再经干燥可得到目的物的结晶。结晶清洗中使用的溶剂，可与晶析溶剂相同，但优选丙酮-水(9:1~1:1)的混合溶液，更优选丙酮-水(约1:1)的混合溶剂。[结晶的干燥方法]经过滤操作分离得到的结晶，通过放置于大气中，或通过加热，能够适当地进行干燥。干燥时间可以根据制备量、千燥装置、干燥温度等适当地选择残留溶剂低于规定量为止的时间。另外，干燥可在通风下或减压下进行。减压度只要根据制备量、干燥装置、干燥温度等适当选择即可。所得结晶干燥后，必要时也可以放置于大气中。利用上述方法得到的结晶由单一晶型构成，此晶型稳定，具有不容易转变为其它晶型或非晶质、也无吸湿性等良好的物性，也适合于制剂化。关于化合物(1)作为神经变性疾病等的治疗剂的用途，专利文献l中有详细的揭示，与其相同，本发明的结晶可作为神经变性疾病等的治疗剂的有效成分使用。专利文献1公开的全部内容作为参考，包含于本说明书的内容中。本发明的化合物作为药物使用时，通常情况下，使用将本发明的化合物和适当的添加剂混合、制剂化得到的物质。但并未否定前述本发明化合物原体可直接作为药品使用。作为上述添加剂，可以举出通常用于药物的赋形剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、着色剂、矫味矫嗅剂、乳化剂、表面活性剂、助溶剂、悬浊剂、等渗剂、緩冲剂、防腐剂、抗氧化剂、稳定化剂、促进吸收剂等，也能够根据需要适当地组合使用。作为上述赋形剂，例如可以举出，乳糖、白糖、葡萄糖、玉米淀粉、甘露醇、山梨醇、淀粉、a化淀粉、糊精、结晶纤维素、轻质无水硅酸、硅酸铝、硅酸钓、硅酸铝镁、磷酸氢钙等。作为上述粘合剂，例如可以举出，聚乙烯醇、曱基纤维素、乙基纤维素、阿拉伯胶、黄蓍胶、明胶、虫胶、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙(烯)二醇等。作为上述润滑剂，例如可以举出，硬脂酸镁、硬脂酸钙、延胡索酸硬脂酰钠、滑石粉、聚乙二醇、胶体二氧化硅等。作为上述崩解剂，例如可以举出，结晶纤维素、琼脂、明胶、碳15酸钙、碳酸氢钠、柠檬酸钙、糊精、果胶、低取代羟丙基纤维素、羧曱基纤维素、羧曱基纤维素钙、交联羧曱基纤维素钠、羧曱基淀粉、羧甲基淀粉钠等。作为上述着色剂，例如可以举出三氧化二铁、黄色三氧化二铁、胭脂红、焦糖、P-胡萝卜素、氧化钛、滑石粉、磷酸核黄素钠、黄色铝沉淀色料等允许添加于药品中的物质。作为上述矫味矫嗅剂，可以举出可可粉、薄荷醇、芳香散、薄荷油、龙脑、桂皮粉等。作为上述乳化剂或表面活性剂，可以举出硬脂酰三乙醇胺、月桂基硫酸钠、月桂基氨基丙酸、卵磷脂、单硬脂酸甘油酯、脂肪酸蔗糖酯、脂肪酸甘油酯等。作为上述助溶剂，可以举出聚乙二醇、丙二醇、苯曱酸苯甲酯、乙醇、胆固醇、三乙醇胺、碳酸钠、柠檬酸钠、聚山梨酸酯80、烟酰胺等。作为上述悬浊剂，除前述表面活性剂外，还可以举出聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等亲水性高分子。作为上述等渗剂，可以举出葡萄糖、氯化钠、甘露醇、山梨醇等。作为上述緩沖剂，可以举出磷酸盐、醋酸盐、碳酸盐、柠檬酸盐等緩冲液。作为上述防腐剂，可以举出对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、氯丁醇、苯甲醇、苯乙醇、脱氢醋酸、山梨酸等。作为上述抗氧化剂，可以举出亚疏酸盐、抗坏血酸、a-生育酚等。作为上述稳定化剂，可以举出通常用于药物中的物质。作为上述吸收促进剂，可以举出通常用于药物中的物质。另外，作为上述制剂，可以举出片剂、散剂、颗粒剂、胶嚢剂、糖浆剂、糖锭剂、吸入剂之类口服制剂；栓剂、软膏剂、眼用软膏剂、胶带剂、滴眼剂、滴鼻剂、滴耳剂、糊剂、洗剂之类外用制剂或注射剂。上述添加剂适当组合可制备上述口服制剂。此外，根据需要可以对其表面进行包衣。上述添加剂中，特别是将赋形剂、粘合剂、矫味矫嗅剂、乳化剂、表面活性剂、助溶剂、悬浊剂、等渗剂、防腐剂、抗氧化剂、稳定化剂或促进吸收剂适当地组合，可制备上述外用制剂。上述添加剂中，特别是将乳化剂、表面活性剂、助溶剂、悬浊剂、等渗剂、緩冲剂、防腐剂、抗氧化剂、稳定化剂或促进吸收剂适当地组合，可制备上述注射剂。本发明的化合物作为药物使用时，其使用量根据症状或年龄等的不同而不同，但，通常，口服制剂时，每日为0.0510mg(优选0.15mg),外用制剂时，每日为0.0110mg(优选0.05~5mg),注射剂时，每日为0.01~5mg,以上给药可以1次或分26次给与。此外，对于上述口服制剂及注射剂给出实际给药值，此外，对于外用制剂给出实际被生物体吸收的值。含有本发明的3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-l-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮的水合物的结晶(化合物(1))、用于人类的治疗或预防等的制剂，可以按照制剂学上一般使用的方法制得，具体的制剂处方例如下所示。将本发明化合物(3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-l，2-二氬。比咬-2-酮)、乳糖、低取代羟丙基纤维素混合后，使用聚乙烯基吡咯烷酮溶解于适量的蒸馏水中所形成的溶液，进行湿式制粒。将此制粒物干燥后整粒，将低取代羟丙基纤维素和硬脂酸镁加入到所得的颗粒中混合后，压片。用包衣剂(羟丙基甲基纤维素、滑石粉、聚乙(烯)二醇6000、氧化钛和黄色三氧化二铁的混合物)的水溶液对所得的片剂实施薄膜包衣。每片中各使用原料的量^!口下表戶斤示。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>":3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比口定基)-1-苯基-l,2-二氬p比咬-2-酮(水合物的结晶)*2:羟丙基曱基纤维素、滑石粉、聚乙(烯)二醇6000、氧化钛和黄色三氧化二铁的混合物实施例通过以下的实施例，详细且具体地说明本发明，但是本发明并不限定于这些实施例。制备例15-(2-吡啶基)-1—苯基—1，2-二氩p比咬—2—酉同的合成将5-(2-吡啶基)—1,2-二氢吡啶-2—酮(WO2004/009553)(7.33kg)、三苯基环硼氧烷(9.0kg)、醋酸铜(无水)(0.80kg)、水(0.50kg)、吡啶(7.1kg)、N，N-二甲基曱酰胺(66.7kg)的混合物置于氮气置换后的反应容器中，在内温28。C下搅拌1小时。用氮气调整大气内的氧浓度为9%,边以30L/min的速度向反应容器中通入该大气，边在39。C至40。C(内温)下搅拌反应混合物16小时，得到反应混合物1A。将水(191kg)、25%氨水(85.8kg)加入到另外的反应容器中,用冷水冷却至8.7。C后，经3分钟加入上述的反应混合物1A。反应混合物在冷水中冷却的条件下搅拌4小时。用离心机滤取反应混合物中的析出物，滤渣用65kg水清洗。将析出物、水(97kg)、25%氨水(43.5kg)加入到反应容器中，用25。C的温水保温搅拌1小时。使用离心机滤取反应混合物中的析出物，滤渣用32.6kg水清洗后，进行减压干燥(6(TC、18小时)得到9.6kg的5-(2—吡啶基)-1—苯基-1，2—二氬p比口定—2—酉同。力NMR(楊MHz,DMSO-d6)58.61-8.50(m,1H)，8.36(d，1H)，8.29(dd，1H),7.90(d,1H),7.80(ddd，1H),7.56-7.45(m，5H),7.27(dd,1H)，6.62(d，1H)。制备例23—溴一5_(2-p比口定基)一1一苯基一1，2—二氩p比p定一2—酮的合逸将5-(2-吡啶基)-1-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮(200g)、N-溴代琥珀酰亚胺(157.7g)、醋酸乙酯(4L)加入到IOL的反应容器中，将反应混合物在氮气流中30°C(外温)下搅拌9小时20分钟。将3%亚硫酸氢盐水溶液(2L)、曱苯(2L)加入到此反应混合物中后，在55。C(外温)下搅拌30分钟。反应后，分离反应混合物中的水层(下层)，然后将有机层水洗(水2L)4次，搅拌减压下蒸19馏除去溶剂。然后再加入l,2-二曱氧基乙烷(4L),进行减压浓缩，得到3—溴一5—(2—p比-定基)一l一苯基一l,2—二氢p比口定一2-酮的并且产物。制备例33-(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-l-苯基-l，2-二氢处啶-2-酮的合成将上述制备例2中作为浓缩残渣得到的3-溴-5-(2-吡啶基)-l-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮的粗产物全部置于反应容器中，将2-(1，3，2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苄腈(214.9g)、醋酸钯(3.44g)、三苯基膦(16.07g)、碘化亚铜(7.29g)、1,2_二曱氧基乙烷(3.1L)、碳酸钾(158.8g)加入到该反应容器中，在氮气气氛中、70°C(外温)下加热搅拌30分钟，然后，加热回流下搅拌4小时。之后，在70。C(外温)下将醋酸乙酯(2.5L)加入到反应混合物中，搅拌10分钟。过滤反应混合物，再用醋酸乙酯(2.5L)清洗残渣。将滤液全部转移至反应容器中，再加入12.5%氨水(5L),60°C(外温)下搅拌53分钟。分离反应混合物中的下层(水层)。将5%食盐水(2.5L)、25%氨水(2.5L)加入到残留的有机层中，搅拌后，分离下层(水层)，再将5%食盐水(5L)加入到残留的有机层中，搅拌后，分离下层(水层)。残留的有机层减压浓缩，之后加入4L丙酮进4亍减压浓缩。将丙酮(7.2L)、水(0.8L)加入到上述残渣中，60°C(外温)下搅拌1小时10分钟使之溶解。然后在38°C(外温)下搅拌18分钟冷却。在内温40。C下将lg晶种(3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-l-苯基-1,2-二氢吡啶-2_酮的水合物的结晶)加入到反应混合物中，35°C(外温)下搅拌30分钟。然后，将反应混合物每30分钟降低5。C外温，在外温为10。C时搅拌17小时。搅拌下，用3小时IO分钟将水(2.29L)滴加到反应混合物中，滴入后，再搅拌1小时20分钟。过滤反应混合物，用2L50%丙酮-水清洗滤渣，得到3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-l-苯基-l，2-二氢吡啶-2-酮(526.28g)的湿体。(干燥重量为168.3g)湿体中3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-l-苯基-l,2-二氢吡啶-2-酮的干燥重量的换算称取4.378g所得的湿体，在50°C下减压干燥4小时，得到1.4005g的干燥粉体。干燥重量换算值=(1.4005/4.378)x526.28=168.3g湿体中3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-l-苯基-l,2-二氬吡咬-2-酮的湿体中的丙酮及水的重量的计算所得湿体通过下述条件的气相色谱法分析，确认在制备例3所得的湿体中含有168ml丙酮、186ml水。气相色镨法分析条件柱DB-WAX(30mx0.53mm，l|um);检测器TCD;气化室温度60°C(8分钟)、60-180°C(70。C/分钟)、180°C(5分钟)；检测器温度210°C;入口温度150°C;流速5.0mL/分钟分流比1:4;注入量2juL实施例IX3_(2-氰基苯基)-5-(2-p比口定基)-l-苯基-l，2-二氬吡啶-2-酮(水合物的结晶)的结晶化将上述制备例3得到的湿体3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-l-苯基-l，2-二氢吡啶-2-酮(526.28g)投入到10L烧瓶中，加入5.5L用5890ml丙酮和490ml水配制的丙酮水溶液，加热，溶解后过滤。边将剩余的上述丙酮水溶液全部用来清洗IOL烧瓶和残渣，边将所有滤液转移至IOL烧瓶中。在外温40。C下搅拌该混合物，内温变为4(TC后，使外温为35°C,然后将842mg的3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-1，2-二氢吡啶-2-酮水合物加入到混合物中。将混合物搅拌30分钟后，使外温变为30。C,再于30分钟后将外温变为25°C，以后每30分钟将外温降低5。C，直至外温降低至15。C。将混合物在外温15°C下搅拌30分钟后，再将外温降至8。C搅拌1小时。在irC(内温)下，将842ml水经1小时10分钟滴加到混合物中。滴加结束l小时后，将外温变为0。C,搅拌混合物40分钟后，再将外温降低至-20。C，搅拌15小时。滤取混合物中的析出物，用50%丙酮水溶液(1700ml)清洗此析出物后，通风干燥50分钟。然后将此析出物在振动干燥机中减压、4(TC条件下干燥11小时，再于60。C干燥3小时。千燥机温度冷却到室温后，吸入外气4小时使干燥机内达到950hpa,得到172.4g的3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-l-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮(水合物的结晶)。&画R(400MHz，DMSO-d6)S8.61-8.57(m，1H)，8.53一8.52(d-like,1H),8.47(d,1H),8,01(d，1H),7.92(d,1H)，7.86-7.81(t-like，1H)，7.79-7.76(t-like,1H)，7.72(d,1H),7.61-7.48(m,6H)，7.31-7.28(m,1H)。残留钇15ppm参考例Al3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-1-苯基-1，2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结晶的制备(II型无水物的结晶)与WO01/96308号中的实施例7所述的反应处理后的4喿作方法相同，如下所述地实施。3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基—1,2-二氢吡啶-2—酮(别名2-(2-氧基—1-苯基—5-(吡啶-2-基)-1，2-二氢吡啶-3-基)节腈)的合成方法如WO01/96308号中的实施例7及上述制备例3所述。力口入3—(2—氛基笨基)一5—(2—p比p定基)一l一苯基一l，2-二氬吡咬-2-酮(8g),加入醋酸乙酯(400ml)。将其在60。C的温浴中加热，再加入醋酸乙酯(160ml)，在70。C的温浴下加热使固体溶解。向此溶液中加入正己烷(80ml)后，减压条件下蒸馏除去溶剂，得到7.7g的淡黄色粉末。&NMR(400MHz,DMSO-d6)58.59-8.57(m,1H)，8.53(d，1H),8.47(d，1H)，8.01(d，1H),7.92(d，1H),7.83(ddd,1H)，7.80-7.76(m,1H)，7.73-7.71(d-like，1H)，7.61-7.48(m,6H),7.30(dd，1H)。实施例Bl3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-l-苯基-l，2-二氬吡啶-2-酮的水合物的结晶的制备(水合物的结晶)将3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-l-苯基-l,2-二氢吡啶-2-酮(7g)置于500ml茄型容器中，加入280ml的用252ml丙酮和28ml水配制的90%的丙酮水溶液，在水浴槽中加热搅拌，回流下(水浴65°C)溶解。确认溶解后，将水浴冷却至50°C,添加35ml水后，在内温50。C下加入140mg晶种(少量的3-(2-氰基苯基)—5-(2-p比订定基)-l-苯基-l,2-二氢p比p定—2-酮的7jc合物的结晶)，用恒温槽以约35。C/小时的冷却速度冷却至-20。C。在-2(TC下搅拌1小时后，滤取析出的固体，使之减压干燥(外温30°C,1小时；60°C，2小时)，将得到的6.3g干燥粉末移至玻璃皿中，在大23气中(湿度放置前55.4%，一夜后61.6%)放置17小时，得到6.2g的3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮的水合物的结晶。力NMR(400MHz，DMSO-d6)58.61-8.57(m，1H),8.53(d，1H),8.47(d，1H),8.01(d，1H)，7.92(d，1H)，7.83(ddd，1H)，7.78(ddd,1H)，7.73—7,71(d—like，1H),7.61-7.48(m，6H),7.30(dd，1H)。实施例Cl3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比唳基)-l-苯基-l，2-二氬吡咬-2-酮的无水物的结晶的制备(V型无水物的结晶)一夸9g的3-(2-氰基苯基)一5-(2-p比口定基)一1一苯基一1,2-二氢吡啶-2-酮(水合物的结晶)置于500ml容器中，加入360ml丙酮，加热回流下(水浴7crc)搅拌。溶解后，抽滤该混合物，在常压、75。C下使滤液浓缩固化。将固化物在乳钵中研细后，加入由216ml丙酮和54ml水配制而成的丙酮水溶液。在加热回流下(水浴75°C)将该混合物搅拌溶解后，再于加热回流下搅拌2小时40分钟。然后，将该混合物的水浴温度(外温)以10。C/小时的冷却速度冷却至室温，在室温下搅拌16小时。抽滤反应混合物中的析出物，然后使之减压干燥(外温2(TC下40分钟，外温60。C下3小时)，得到7.2g的3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结曰曰曰o&NMR(400MHz，DMSO-d6)S8.61-8.57(m，1H)，8.53(d,1H),8.47(d，1H)，8.01(d，1H),7.92(dd，1H)，7.83(ddd,1H),7.78(ddd，1H),7.72(dd,1H),7.61—7.48(m，6H)，7.31-7.28(m，1H)。实施例Dl3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比口定基)-l-苯基-l，2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结晶的制备(I型无水物的结晶)将8g的3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比吱基)-l-苯基-l,2-二氢p比咬-2-酉同(水合物的结晶)置于1L容器中，加入480ml醋酸乙酯，加热回流下(油浴)搅拌使之溶解。停止加热，保持置于油浴中的状态(緩緩冷却)继续搅拌。在内温变为50.9。C的时间点，将0.2g晶种(3-(2-氰基苯基)-5-(2-他咬基)-1-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结晶)加入到混合物中，然后继续搅拌至内温变为31.3°C。将混合物于水浴中再搅拌2小时，滤取析出的结晶，然后通风干燥(5CTC/18小时)，得到5.8g的3-(2-氰基苯基)一5—(2—p比p定基)一l一苯基一l,2—二氢p比p定一2—酉同的无7K物的结晶。HNMR(400MHz，DMSO-d6)S8.58(d，1H),8.53(d,1H)，8.47(d，1H),8.01(d,1H)，7.93(d，1H),7.83(ddd，1H),7.78(d,1H),7.72(d，1H),7.61-7.48(m,6H),7.32-7.27(m，1H)。在水或水乙醇(1:1)混合液存在下的混合搡作中的物理稳定性(操作方法)称取约150mg各结晶放入玛瑙研钵中，边滴加水(或水乙醇(1:1)混合液)边在室温下进行数分钟的混合操作。然后，在约60°C下，干燥23小时。(结果)通过粉末X射线衍射发现，参考例A1中得到的结晶，在上述水或水乙醇(1:1)混合液存在下的混合操作中，结晶的状态发生变化，与实施例Dl相同的结晶状态物质增加。通过粉末X射线衍射发现，实施例B1、实施例C1、实施例Dl中得到的结晶，结晶状态无变化，在上述水或水乙醇(1:1)混合液存在下的混合操作中，物理性质稳定。温度及湿度的变化对水合物的结晶的影响(装置)理学X射线DTA系统RINT-2000(抹式会社理学制)(操作方法)将实施例Bl中所得的结晶(水合物的结晶)用玛瑙研钵粉碎后，样品放置在长13mm的玻璃板上，对各温湿度条件下的试样按如下条件进行测定。使用X射线CuKoc射线管电压40kV管电流200mA发散狭缝1/2deg受光狭缝0.3mm散射狭缝1/2deg扫描速度2°/分钟扫描步距0.01°测定范围(29):5~40°按如下方式改变测定温度，测定在各温度下的粉末X射线衍射图30—40—50—60—70—80—100—70—60—50—40—30。C。(结果)水合物的结晶在上述各温度下的粉末X射线衍射图如图11所示。通过粉末X射线衍射图的变化，能够确认实施例Bl所述的结晶(水合物的结晶)在约60。C以上转变为与实施例El所述相同的结晶(III型无水物的结晶)，但温度下降时再次变回水合物的结晶。按如下方式改变测定湿度，测定在各湿度下的粉末X射线衍射图4—5—10—15—20—50—90—50—15—5%RH(相对湿度)。(结果)水合物的结晶在上述各湿度下的粉末X射线衍射图如图12所示。通过粉末X射线衍射图案的变化，以湿度约10。/。RH为界可逆地观察到水合物的结晶图与m型无水物的结晶图。能够确认实施例bi所述的结晶(水合物的结晶)在约10%RH以下的湿度下变为m型无水物的结晶，但通过使湿度为约10%RH以上，可变为水合物的结晶。根据关于温度、湿度变化对水合物的结晶的影响的上述实验、及实施例1X的记载发现，实施例IX中通风干燥前的析出物的状态是与实施例El相同的结晶(III型无水物的结晶)、或是此III型无水物的结晶和水合物的结晶的混合物，是适用于制备水合物的结晶的中间体。最小着火能量和爆炸下限浓度(操作方法)在抽吸式粉尘爆炸试验装置的试样皿中均等地装有与浓度相符的量的水合物的结晶。1.3升压力罐内蓄积50kPa的压缩大气，通过电磁阀释放到玻璃圆筒内形成粉尘云。从电磁阀开放O.l秒后给放电电极施加能量。火焰超过》文电电才及上部100mm处标记的着火标记线时判定为着火。(下限浓度的测定条件)测定室的温度24°C、湿度49%、压缩大气喷出压力50kPa、放电开始时间0.1秒、着火试验的重复次数5次、着火放电能量10J(着火能量的测定条件)测定室的温度24°C、湿度49%、压缩大气喷出压力50kPa、放电开始时间0.1秒、着火试-验的重复次数10次(测定装置)抽吸式粉尘爆炸试验装置(抹式会社环境卫生研究所DES-10)(结果)爆炸下限浓度160170g/m3最小着火能量50100mJ粉尘浓度1250g/m3带电性(操作方法)用量筒(直径35mm)称取约lg各化合物，加入搅拌子(氟素树脂(四氟乙烯树脂)制，20mm),盖上盖子搅拌粉尘30分钟。在搅拌停止的同时打开盖子，用静电电位测定器测定粉末的静电电位。(装置)Statiron-DZ3SSD静电抹式会社制(结果)参考例Al的结晶70100V实施例Bl的结晶0V红外吸收光谱的测定根据日本药典的一般试验法中记载的红外光谱测定法的KBr片剂法，在下述的测定条件下，测定实施例Bl所得结晶的红外光i普。(装置)日本分光林式会社制FT/IR-620测定范围4000400cm"分解能4cm-1累计次数36扫描速度2mm/分钟实施例Bl所得结晶的红外吸收光谱的测定(KBr法)如图1所示，实施例CI所得结晶的红外吸收光谱的测定(KBr法)如图2所示，实施例Bl所得结晶的吸收峰的波数(cm")及透射率％如表2所示，实施例CI所得结晶的吸收峰的波数(cm")及透射率％如表3所示。28[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>[表3]<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>粉末x射线衍射图的测定根据日本药典的一般试验法中记载的粉末x射线衍射测定方法，在下述测定条件下进行各实施例中所得结晶的粉末X射线衍射测定。(装置)理学X射线DTA系统RINT-2000(抹式会社理学制)(操作方法)将试样在玛瑙研钵中粉碎后放置在长13mm的玻璃板上，按照下述条件，进行测定。使用X射线CuKa射线管电压40kV管电流200mA发散狭缝1/2deg受光狭缝0.3mm散射狭缝1/2deg扫描速度1°/分钟扫描步距0.01°测定范围(20):540°参考例Al中所得结晶的粉末X射线衍射图如图3所示，实施例Bl中所得结晶的粉末X射线衍射图如图4所示，实施例CI中所得结晶的粉末X射线衍射图如图5所示，实施例Dl中所得结晶的粉末X射线衍射图如图6所示。参考例Al中所得结晶的衍射角(20)的峰及强度如表4所示，实施例Bl中所得结晶的衍射角(20)的峰及强度如表5所示，实施例CI中所得结晶的衍射角(26)的峰及强度如表6所示，实施例Dl中所得结晶的衍射角(20)的峰及强度如表7所示。根据实施例Bl所得结晶的粉末X射线衍射图的图4、表5可知，在实施例Bl所得结晶的粉末X射线衍射中，具有衍射角(20)约12.5°的特征峰。由此可知，在参考例Al所得结晶的粉末X射线衍射图的图3、表4中，不具有衍射角(29)约12.5°的峰，认为其不含有与实施例Bl所得结晶状态相同的结晶。实施例E1(III型无水物的结晶)上述实施例Bl中所得的3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-l-苯基-l,2-二氩吡啶-2-酮的水合物的结晶，在与上述粉末31X射线衍射测定条件相同的条件下，进行粉末X射线衍射的测定。(在扫描速度27分钟、升温至约ll(TC的条件下测定)。其粉末X射线衍射图如图7所示，结晶的衍射角(20)的峰及强度如表8所示。_<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>实施例Bl所得结晶的13C固体NMR光谱如图8所示，化学位移总结于表9中。实施例Dl所得结晶的13C固体NMR光语如图9所示，化学位移如表10所示。实施例Cl所得结晶的13C固体NMR光谱如图IO所示，化学位移如表ll所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>_<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>产业上的可利用性本发明的结晶具有良好的物性，可以用作神经变性疾病等的治疗剂或预防剂的有效成分。权利要求1、3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-1，2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结晶，其特征为，在粉末X射线衍射中，于衍射角度(2θ±0.2°)10.3°处具有衍射峰。2、如权利要求l所述的结晶，其中，在粉末X射线衍射中，还在衍射角度(20±0.2。)19.1。处具有衍射峰。3、3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-l-苯基-l，2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结晶，其特征为，在。C固体NMR光傳中，于化学位移约149.0ppm及约125.6ppm处具有峰。4、3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-l-苯基-l,2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结晶，其特征为，在粉末X射线衍射中，于衍射角度(20±0.2°)16.7。处具有衍射峰。5、如权利要求4所述的结晶，其中，在粉末X射线衍射中，还在衍射角度(29±0.2。)12.9。及24.9。处具有衍射峰。6、3_(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-l-苯基-l,2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结晶，其特征为，在红外吸收光谱(KBr法)中，于波数1658±lcm—i处具有吸收峰。7、如权利要求6所述的结晶，其中，在红外吸收光谱(KBr法)中，还在波数501±lcm"处具有吸收峰。8、3-(2-氰基苯基)-5-(2-p比咬基)-l-苯基-l，2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结晶，其特征为，在"C固体NMR光谱中，于化学位移约145.9ppm及约137.7ppm处具有峰。9、3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮的无水物的结晶，其特征为，在粉末X射线衍射中，于衍射角度(20±0.2°)23.7。及25.0。处具有衍射峰。10、如权利要求9所述的结晶，其中，在粉末X射线衍射中，还在衍射角度(20±0.2。)5.7。及9.5。处具有衍射峰。全文摘要本发明提供一种1，2-二氢吡啶化合物结晶，具体提供一种3-(2-氰基苯基)-5-(2-吡啶基)-1-苯基-1，2-二氢吡啶-2-酮结晶。文档编号A61P25/28GK101544599SQ20091013857公开日2009年9月30日申请日期2005年7月5日优先权日2004年7月6日发明者中宏行,伊藤康一,大前贵生,有本达,浦和世志雄,菅谷幸子,长户哲申请人:卫材R&D管理有限公司