治疗耐药菌感染的药物及其活性成分在制药中的应用的制作方法

文档序号:1009497阅读:305来源:国知局
专利名称:治疗耐药菌感染的药物及其活性成分在制药中的应用的制作方法
技术领域
本发明属于医药领域,具体地,涉及治疗耐药菌感染的药物及其在活性成分在制药中的应用。
背景技术
随着抗生素的广泛应用,越来越多的细菌对常用抗生素产生耐药性, 且耐药程度日益加重。自从1961年英国首先报道耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA (Methicillin-resistant Staphylococcusaureus)以来,至今世界各地相继发现,且 MRSA感染呈上升趋势,甚至引起医院内爆发流行。目前MRSA与爱滋病、肝炎、癌症并列为当今世界上的四大顽症。MRSA对多种抗生素耐药,致病力强且治疗效果差,为引起医院感染的主要病原菌之一。由于其多重耐药性,即除了对万古霉素等少数几种抗生素有效外,几乎对现有各类抗生素如内酰胺类、氟喹诺酮类、大环内酯 类、氨基糖苷类等抗生素都耐药, 而且感染多发生于免疫缺陷者、老弱患者及烧伤、手术患者,故治疗难度大、病死率高,引起医务工作者的高度重视。建国以来,我国虽然对中草药抗金葡菌等感染的作用进行过筛选研究,但这些研究多限于药材提取物,对耐药菌的作用也只是在近年来才得到关注,国内迄今罕见针对MRSA感染的单体化合物的研究报道。迄今,现有技术中未见巴西苏木素在治疗耐药菌MRSA感染的作用时,具有对氨基糖苷类抗生素的增敏作用的报道。

发明内容
本发明的目的是提供治疗耐药菌感染的药物,其中含有治疗有效量的巴西苏木素 (Brazilin)或包含巴西苏木素结构的植物提取物和药学上可接受的载体;本发明的另一方面目的是提供巴西苏木素(Brazilin)或包含巴西苏木素结构的植物提取物在制备抗耐药菌(含非耐药菌)药物中的应用时,作为抗生素中增敏活性成分和抗生素的增敏剂中的应用。本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的一种治疗耐药菌感染的药物,其中含有治疗有效量的如下结构式(I)所示的巴西苏木素及包含巴西苏木素结构的植物提取物和药学上可接受的载体,
权利要求
1.治疗耐药菌感染的药物,其中含有治疗有效量的如下结构式(I)所示的巴西苏木素或包含巴西苏木素结构的植物提取物和药学上可接受的载体,
2.如权利要求1所示的结构式(I)的巴西苏木素或包含巴西苏木素结构的植物提取物在制备抗耐药菌药物增敏剂中的应用。
3.如权利要求1所示的结构式(I)的巴西苏木素或包含巴西苏木素结构的植物提取物在制备抗非耐药菌药物增敏剂中的应用。
4.如权利要求2所述的应用,其特征在于所说耐药菌是指耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
5.如权利要求3所述的应用,其特征在于所说非耐药菌是指金黄色葡萄球菌。
6.如权利要求1所示的结构式(I)的巴西苏木素或包含巴西苏木素结构的植物提取物作为抗生素中增敏活性成分的应用。
7.如权利要求1所示的结构式(I)的巴西苏木素或包含巴西苏木素结构的植物提取物用于制备抗生素的增敏剂。
8.如权利要求6或7所述的应用,其特征在于所说的抗生素为氨基糖苷类抗生素。
9.如权利要求6或7所述的应用,其特征在于所说的抗生素为庆大霉素或链霉素或阿米卡星或依替米星。
全文摘要
一种治疗耐药菌感染的药物及其活性成分在制药中的应用,含有治疗有效量的如下结构式(I)的巴西苏木素或包含巴西苏木素结构的植物提取物和药学上可接受的载体;其在制备抗耐药菌(含非耐药菌)药物中的应用,以及作为抗生素中增敏活性成分和抗生素的增敏剂中的应用,所述的巴西苏木素经药理试验,结果证实除了对临床上常见的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有显著的直接抑制作用外,还能增强现有抗生素的抗耐药菌作用。
文档编号A61P31/04GK102218047SQ20111009439
公开日2011年10月19日 申请日期2011年4月14日 优先权日2011年4月14日
发明者尹玉琴, 左国营, 张云玲, 王根春, 韩宗其 申请人:成都军区昆明总医院
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