1.一种高分子量载药聚乙醇酸手术缝合线的制备方法，其特征在于，将装载药物的中空二氧化硅亚微米球分散在高分子量聚乙醇酸的水溶液中，通过使用纺丝方法将装载药物的中空二氧化硅亚微米球包埋在高分子量聚乙醇酸纤维中制成高分子量载药聚乙醇酸手术缝合线；所述高分子量聚乙醇酸的制备步骤包括：
1)将乙醇酸为原料，在真空条件下进行脱水精制，得到乙醇酸低聚物；
2)将步骤1)得到的乙醇酸低聚物与催化剂混合，加入反应容器中，在真空条件下，加热反应，得到聚乙醇酸中间产物；
3)在步骤2)中的反应容器中加入扩链剂HD I，在真空条件下，加热反应，得到高分子量聚乙醇酸。
2.根据权利要求1所述一种高分子量载药聚乙醇酸手术缝合线的制备方法，其特征在于,步骤1)中的真空度为1kPa～3.3kPa，脱水时间为5-8小时，脱水温度范围80-120℃。
3.根据权利要求1所述一种高分子量载药聚乙醇酸手术缝合线的制备方法，其特征在于,步骤2)中的真空度为1kPa～1.5kPa，反应温度范围120-150，反应时间为2-8小时，反应时伴随机械搅拌。
4.根据权利要求3所述的一种高分子量载药聚乙醇酸手术缝合线的制备方法，其特征在于，步骤2)中的催化剂为氯化亚锡、辛酸亚锡、对甲苯磺酸中的两种或三种的混合物，其总质量为乙醇酸低聚物质量的0.3％～2％。
5.根据权利要求1所述一种高分子量载药聚乙醇酸手术缝合线的制备方法，其特征在于,步骤3)中的真空度为1kPa～1.5kPa，反应温度范围100-120℃，反应时间为0.5-3小时，反应时伴随机械搅拌。
6.根据权利要求5所述一种高分子量载药聚乙醇酸手术缝合线的制备方法，其特征在于,步骤3)中的扩连剂HD I的质量为聚乙醇酸中间产物质量的0.05％～0.3％。
7.根据权利要求1-6任一所述一种高分子量载药聚乙醇酸手术缝合线的制备方法，其特征在于，步骤3)中扩链剂的添加方法，是直接加入反应体系，熔融混合后，再发生扩链反应。
8.根据权利要求1-6任一所述一种高分子量载药聚乙醇酸手术缝合线的制备方法，其特征在于，步骤3)中扩链剂的添加方法，是将扩链剂溶于溶剂中注射加入，混合过程中，溶剂被真空系统排出。
9.根据权利要求7所述一种高分子量载药聚乙醇酸手术缝合线的制备方法，其特征在于，所述的装载药物的中空二氧化硅亚微米球制备方法为：将中空二氧化硅亚微米球浸泡在水溶性药物的水溶液中，在温度为4℃下搅拌1天～4天，然后在温度为4℃下离心，用去离子水清洗所得固体产物，冷冻干燥，得到装载了水溶性药物的中空二氧化硅亚微米球；或将中空二氧化硅亚微米球浸泡在脂溶性药物的有机溶剂中，在温度为4℃下搅拌1天～4天，然后在温度为4℃下离心，用去离子水清洗所得固体产物，冷冻干燥，得到装载了脂溶性药物的中空二氧化硅亚微米球。
10.根据权利要求9所述一种高分子量载药聚乙醇酸手术缝合线的制备方法，其特征在于，所述的治疗性药物选自新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素、四环素、土霉素、金霉素、多西环素、氯霉素、甲砜霉素、红霉素、白霉素、琥乙红霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素、林可霉素、氯林可霉素、万古霉素、杆菌肽、多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、灰黄霉素、丝裂霉素、博莱霉素、环孢素、甲硝唑、青霉素、青霉素钠、青霉素钾、氨苄西林钠、阿莫西林、哌拉西林、青霉素钾中的一种或大于一种以上；或选自上述治疗性药物的衍生物中的一种或大于一种以上；或选自上述治疗性药物与上述治疗性药物的衍生物中的一种或大于一种以上的混合物。