本发明涉及一种HGH和IGF-1脂质体复合胶囊及其制备方法，属于医药制剂领域。
背景技术：
：HGH为人体生长激素，人类生长激素是脑垂体分泌的一种蛋白质生长因子，是人体最重要的荷尔蒙化合物，具有刺激和调节人体的整体发育，骨骼和肌肉生长，重要器官发育，免疫系统功能等至关重要作用。通过刺激各种生长因子。生长激素能促进多种细胞的生长和分化，从而促进各种组织，器官的发育，且同时抑制或逆转人体衰老过程。在人体发育高峰期，即十几岁到二十岁，人体中生长素分泌量达到高峰。随着身体进入成年，体内生长素分泌量逐年下降，三十岁以后，每十年下降百分之十四，到八十岁时，体内生长素分泌量只有二十岁时的百分之五左右。随着体内生长素分泌量的降低，人体逐渐进入衰老状态，出现衰老的各种症状，如花白头发，免疫力和体力下降，性欲下降，脂肪增加，心血管和肝肺功能降低，皮肤松驰出现皱纹，骨能松散易发生骨折等。IGF-1的全称叫做类胰岛素一号增长因子。IGF-1也被称作“促生长因子”，是一种在分子结构上与胰岛素类似的多肽蛋白物质。IGF-1在婴儿的生长和在成人体内持续进行合成代谢作用上具有重要意义。基因工程重组蛋白质是现代生物工程高科技的主要产物之一。自第一个基因工程蛋白质药物于八十年代初成功地作为可大规模生产的商业化药物上市以来，基因工程蛋白质作为生物工程药物已经成为现代医学药物市场的主流产品之一。长期以来，蛋白质产品一直被医学界普遍认为只能通过注射方式才能实现有效吸收，口服方式难以避免胃肠系统的降解，从而失去活性。技术实现要素：本发明的目的是提供一种HGH和IGF-1脂质体复合胶囊及其制备方法，HGH、IGF-1和大豆多肽作为主要原料，和绿茶、中药提取物联用，采用一定的方法制成脂质体，再制成胶囊制剂，克服了HGH和IGF-1只能通过注射方式才能吸收的缺点，制得的胶囊剂不仅可以保健促生长，而且可以提高免疫力、降血糖，有治疗小儿麻痹症的作用，同时药效和生物利用度较高。HGH和IGF-1脂质体，由下列质量份数的原料制成：HGH15-25份、IGF-115-25份、大豆多肽14-18份、绿茶5-10份、佛手5-10份、蒲公英2-4份、玉竹2-4份、卵磷脂30-40份、肌醇磷脂30-40份、胆固醇50-60份、聚山梨酯8020-30份、乙酸乙酯100-140份、异丙醇100-140份、磷酸盐缓冲液180-220份。HGH和IGF-1脂质体，制备方法为：(1)将卵磷脂和一半配方量的胆固醇溶于乙酸乙酯中，混合均匀，减压蒸发除去溶剂，即得磷脂膜Ⅰ；(2)将肌醇磷脂和另一半配方量的胆固醇溶于异丙醇中，混合均匀，减压蒸发除去溶剂，即得磷脂膜Ⅱ；(3)把磷脂膜Ⅰ和磷脂膜Ⅱ加入至一半配方量的磷酸盐缓冲液中，搅拌使磷脂膜完全水化，制成空白脂质体混悬液；(4)把HGH、IGF-1、大豆多肽及中药提取物溶于另一半配方量的磷酸盐缓冲液中，再加入空白脂质体混悬液，得到HGH和IGF-1脂质体混悬液；(5)把HGH和IGF-1脂质体混悬液喷雾干燥，即得HGH和IGF-1脂质体。其中，中药提取物的制备方法为：(1)把绿茶按照固液比为1g:16-20ml的比例加蒸馏水，在80-90℃下浸泡2-3小时，过滤，得滤液a；(2)把蒲公英加入至滤液a中，200W超声提取30-40分钟，过滤，得滤液b，备用；(3)把佛手粉碎，按照固液比为1g:9-11ml的比例加75％乙醇超声提取40-50分钟，过滤，得滤液c；(4)把滤液b和滤液c合并，得到混合液，用混合液相等体积的氯仿萃取，分离得到氯仿层，减压蒸发除去溶剂，干燥，得到提取物a，备用；(5)把玉竹粉碎，按照固液比为1g:13-17ml的比例加甲醇60-70℃加热回流提取70-90分钟，过滤，得滤液d；(6)把滤液d上D113离子交换树脂，滤液D与D113离子交换树脂的体积比为2:1，树脂柱的高度和直径比为7:1，上柱流速为1.4-1.6BV/h，依次以4BV的80％乙醇、2BV的60％乙醇、1BV的40％乙醇，进行梯度洗脱，洗脱流速为1.4-1.6BV/h，收集40％乙醇洗脱液；(7)把40％乙醇洗脱液减压浓缩至无醇味的浸膏，把浸膏干燥，得到提取物b；(8)把提取物a和提取物b混合均匀，即得中药提取物。HGH和IGF-1脂质体复合胶囊，是由HGH和IGF-1脂质体和药学上可接受的其他辅料，按照药学上的常规方法制成的。本发明具有如下优点：1、HGH和IGF-1按照一定的方法制成脂质体，再进一步制成胶囊，使HGH和IGF-1包封在脂质体内，更易于人体吸收，克服了HGH和IGF-1通过注射方式才能吸收的缺点。2、根据HGH和IGF-1的特性，脂质体制备过程中分别制成2种磷脂膜，再混合制得空白脂质体混悬液，提高HGH和IGF-1复合脂质体的包封率及药物释放量，大大提高了药效。3、原料中采用几种中药，再用特定的提取方法得到提取物，与HGH、IGF-1及大豆多肽协同作用，制得的药物不仅可以保健促生长，而且可以提高免疫力、降血糖，有治疗小儿麻痹症的作用。具体实施例下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明，以助于理解本发明的内容。实施例1：HGH和IGF-1脂质体，由下列质量份数的原料制成：HGH15份、IGF-115份、大豆多肽14份、绿茶5份、佛手5份、蒲公英2份、玉竹2份、卵磷脂30份、肌醇磷脂30份、胆固醇50份、聚山梨酯8020份、乙酸乙酯100份、异丙醇100份、磷酸盐缓冲液180份。HGH和IGF-1脂质体，制备方法为：(1)将卵磷脂和一半配方量的胆固醇溶于乙酸乙酯中，混合均匀，减压蒸发除去溶剂，即得磷脂膜Ⅰ；(2)将肌醇磷脂和另一半配方量的胆固醇溶于异丙醇中，混合均匀，减压蒸发除去溶剂，即得磷脂膜Ⅱ；(3)把磷脂膜Ⅰ和磷脂膜Ⅱ加入至一半配方量的磷酸盐缓冲液中，搅拌使磷脂膜完全水化，制成空白脂质体混悬液；(4)把HGH、IGF-1、大豆多肽及中药提取物溶于另一半配方量的磷酸盐缓冲液中，再加入空白脂质体混悬液，得到HGH和IGF-1脂质体混悬液；(5)把HGH和IGF-1脂质体混悬液喷雾干燥，即得HGH和IGF-1脂质体。其中，中药提取物的制备方法为：(1)把绿茶按照固液比为1g:16ml的比例加蒸馏水，在80℃下浸泡2小时，过滤，得滤液a；(2)把蒲公英加入至滤液a中，200W超声提取30分钟，过滤，得滤液b，备用；(3)把佛手粉碎，按照固液比为1g:9ml的比例加75％乙醇超声提取40分钟，过滤，得滤液c；(4)把滤液b和滤液c合并，得到混合液，用混合液相等体积的氯仿萃取，分离得到氯仿层，减压蒸发除去溶剂，干燥，得到提取物a，备用；(5)把玉竹粉碎，按照固液比为1g:13ml的比例加甲醇60℃加热回流提取70分钟，过滤，得滤液d；(6)把滤液d上D113离子交换树脂，滤液D与D113离子交换树脂的体积比为2:1，树脂柱的高度和直径比为7:1，上柱流速为1.4BV/h，依次以4BV的80％乙醇、2BV的60％乙醇、1BV的40％乙醇，进行梯度洗脱，洗脱流速为1.4BV/h，收集40％乙醇洗脱液；(7)把40％乙醇洗脱液减压浓缩至无醇味的浸膏，把浸膏干燥，得到提取物b；(8)把提取物a和提取物b混合均匀，即得中药提取物。HGH和IGF-1脂质体复合胶囊，是由HGH和IGF-1脂质体和药学上可接受的其他辅料，按照药学上的常规方法制成的。实施例2：HGH和IGF-1脂质体，由下列质量份数的原料制成：HGH20份、IGF-120份、大豆多肽16份、绿茶7份、佛手7份、蒲公英3份、玉竹2份、卵磷脂35份、肌醇磷脂35份、胆固醇55份、聚山梨酯8025份、乙酸乙酯120份、异丙醇120份、磷酸盐缓冲液200份。HGH和IGF-1脂质体，制备方法为：(1)将卵磷脂和一半配方量的胆固醇溶于乙酸乙酯中，混合均匀，减压蒸发除去溶剂，即得磷脂膜Ⅰ；(2)将肌醇磷脂和另一半配方量的胆固醇溶于异丙醇中，混合均匀，减压蒸发除去溶剂，即得磷脂膜Ⅱ；(3)把磷脂膜Ⅰ和磷脂膜Ⅱ加入至一半配方量的磷酸盐缓冲液中，搅拌使磷脂膜完全水化，制成空白脂质体混悬液；(4)把HGH、IGF-1、大豆多肽及中药提取物溶于另一半配方量的磷酸盐缓冲液中，再加入空白脂质体混悬液，得到HGH和IGF-1脂质体混悬液；(5)把HGH和IGF-1脂质体混悬液喷雾干燥，即得HGH和IGF-1脂质体。其中，中药提取物的制备方法为：(1)把绿茶按照固液比为1g:18ml的比例加蒸馏水，在85℃下浸泡2.5小时，过滤，得滤液a；(2)把蒲公英加入至滤液a中，200W超声提取35分钟，过滤，得滤液b，备用；(3)把佛手粉碎，按照固液比为1g:10ml的比例加75％乙醇超声提取45分钟，过滤，得滤液c；(4)把滤液b和滤液c合并，得到混合液，用混合液相等体积的氯仿萃取，分离得到氯仿层，减压蒸发除去溶剂，干燥，得到提取物a，备用；(5)把玉竹粉碎，按照固液比为1g:15ml的比例加甲醇65℃加热回流提取80分钟，过滤，得滤液d；(6)把滤液d上D113离子交换树脂，滤液D与D113离子交换树脂的体积比为2:1，树脂柱的高度和直径比为7:1，上柱流速为1.5BV/h，依次以4BV的80％乙醇、2BV的60％乙醇、1BV的40％乙醇，进行梯度洗脱，洗脱流速为1.5BV/h，收集40％乙醇洗脱液；(7)把40％乙醇洗脱液减压浓缩至无醇味的浸膏，把浸膏干燥，得到提取物b；(8)把提取物a和提取物b混合均匀，即得中药提取物。HGH和IGF-1脂质体复合胶囊，是由HGH和IGF-1脂质体和药学上可接受的其他辅料，按照药学上的常规方法制成的。实施例3：HGH和IGF-1脂质体，由下列质量份数的原料制成：HGH25份、IGF-125份、大豆多肽18份、绿茶10份、佛手10份、蒲公英4份、玉竹4份、卵磷脂40份、肌醇磷脂40份、胆固醇60份、聚山梨酯8030份、乙酸乙酯140份、异丙醇140份、磷酸盐缓冲液220份。HGH和IGF-1脂质体，制备方法为：(1)将卵磷脂和一半配方量的胆固醇溶于乙酸乙酯中，混合均匀，减压蒸发除去溶剂，即得磷脂膜Ⅰ；(2)将肌醇磷脂和另一半配方量的胆固醇溶于异丙醇中，混合均匀，减压蒸发除去溶剂，即得磷脂膜Ⅱ；(3)把磷脂膜Ⅰ和磷脂膜Ⅱ加入至一半配方量的磷酸盐缓冲液中，搅拌使磷脂膜完全水化，制成空白脂质体混悬液；(4)把HGH、IGF-1、大豆多肽及中药提取物溶于另一半配方量的磷酸盐缓冲液中，再加入空白脂质体混悬液，得到HGH和IGF-1脂质体混悬液；(5)把HGH和IGF-1脂质体混悬液喷雾干燥，即得HGH和IGF-1脂质体。其中，中药提取物的制备方法为：(1)把绿茶按照固液比为1g:20ml的比例加蒸馏水，在90℃下浸泡3小时，过滤，得滤液a；(2)把蒲公英加入至滤液a中，200W超声提取40分钟，过滤，得滤液b，备用；(3)把佛手粉碎，按照固液比为1g:11ml的比例加75％乙醇超声提取50分钟，过滤，得滤液c；(4)把滤液b和滤液c合并，得到混合液，用混合液相等体积的氯仿萃取，分离得到氯仿层，减压蒸发除去溶剂，干燥，得到提取物a，备用；(5)把玉竹粉碎，按照固液比为1g:17ml的比例加甲醇70℃加热回流提取90分钟，过滤，得滤液d；(6)把滤液d上D113离子交换树脂，滤液D与D113离子交换树脂的体积比为2:1，树脂柱的高度和直径比为7:1，上柱流速为1.6BV/h，依次以4BV的80％乙醇、2BV的60％乙醇、1BV的40％乙醇，进行梯度洗脱，洗脱流速为1.6BV/h，收集40％乙醇洗脱液；(7)把40％乙醇洗脱液减压浓缩至无醇味的浸膏，把浸膏干燥，得到提取物b；(8)把提取物a和提取物b混合均匀，即得中药提取物。HGH和IGF-1脂质体复合胶囊，是由HGH和IGF-1脂质体和药学上可接受的其他辅料，按照药学上的常规方法制成的。实施例4：HGH和IGF-1脂质体，由下列质量份数的原料制成：HGH28份、IGF-113份、大豆多肽20份、绿茶3份、佛手15份、蒲公英1份、玉竹5份、卵磷脂25份、肌醇磷脂45份、胆固醇45份、聚山梨酯8015份、乙酸乙酯150份、异丙醇90份、磷酸盐缓冲液230份。其余同实施例1。实施例5：HGH和IGF-1脂质体，由下列质量份数的原料制成：HGH20份、IGF-120份、大豆多肽16份、绿茶7份、蒲公英3份、玉竹3份、卵磷脂35份、肌醇磷脂35份、胆固醇55份、聚山梨酯8025份、乙酸乙酯120份、异丙醇120份、磷酸盐缓冲液200份。其中，中药提取物的制备方法为：(1)把绿茶按照固液比为1g:18ml的比例加蒸馏水，在85℃下浸泡2.5小时，过滤，得滤液a；(2)把蒲公英加入至滤液a中，200W超声提取35分钟，过滤，得滤液b，减压浓缩至原体积的1/3,干燥，得到提取物a，备用；(3)把玉竹粉碎，按照固液比为1g:15ml的比例加甲醇65℃加热回流提取80分钟，过滤，得滤液d；(4)把滤液d上D113离子交换树脂，滤液D与D113离子交换树脂的体积比为2:1，树脂柱的高度和直径比为7:1，上柱流速为1.5BV/h，依次以4BV的80％乙醇、2BV的60％乙醇、1BV的40％乙醇，进行梯度洗脱，洗脱流速为1.5BV/h，收集40％乙醇洗脱液；(5)把40％乙醇洗脱液减压浓缩至无醇味的浸膏，把浸膏干燥，得到提取物b；(8)把提取物a和提取物b混合均匀，即得中药提取物。HGH和IGF-1脂质体复合胶囊，是由HGH和IGF-1脂质体和药学上可接受的其他辅料，按照药学上的常规方法制成的。其余同实施例2。实施例6：HGH和IGF-1脂质体，由下列质量份数的原料制成：HGH20份、IGF-120份、大豆多肽16份、绿茶7份、佛手7份、蒲公英3份、玉竹3份、卵磷脂35份、胆固醇55份、聚山梨酯8025份、乙酸乙酯120份、磷酸盐缓冲液200份。HGH和IGF-1脂质体，制备方法为：(1)将卵磷脂和胆固醇溶于乙酸乙酯中，混合均匀，减压蒸发除去溶剂，即得磷脂膜；(2)把磷脂膜加入至一半配方量的磷酸盐缓冲液中，搅拌使磷脂膜完全水化，制成空白脂质体混悬液；(3)把HGH、IGF-1、大豆多肽及中药提取物溶于另一半配方量的磷酸盐缓冲液中，再加入空白脂质体混悬液，得到HGH和IGF-1脂质体混悬液；(4)把HGH和IGF-1脂质体混悬液喷雾干燥，即得HGH和IGF-1脂质体。其余同实施例2。实施例7：HGH和IGF-1脂质体，其中，中药提取物的制备方法为：(1)把绿茶按照固液比为1g:20ml的比例加蒸馏水，在90℃下浸泡3小时，过滤，得滤液a；(2)把佛手加入至滤液a中，200W超声提取40分钟，过滤，得滤液b，备用；(3)把蒲公英粉碎，按照固液比为1g:11ml的比例加95％乙醇超声提取50分钟，过滤，得滤液c；(4)把滤液b和滤液c合并，得到混合液，用混合液相等体积的乙酸乙酯萃取，分离得到乙酸乙酯层，减压蒸发除去溶剂，干燥，得到提取物a，备用；(5)把玉竹粉碎，按照固液比为1g:17ml的比例加甲醇70℃加热回流提取90分钟，过滤，得滤液d；(6)把滤液d上HD-8离子交换树脂，滤液D与HD-8离子交换树脂的体积比为2:1，树脂柱的高度和直径比为7:1，上柱流速为1.6BV/h，依次以4BV的80％乙醇、2BV的60％乙醇、1BV的40％乙醇，进行梯度洗脱，洗脱流速为1.6BV/h，收集40％乙醇洗脱液；(7)把40％乙醇洗脱液减压浓缩至无醇味的浸膏，把浸膏干燥，得到提取物b；(8)把提取物a和提取物b混合均匀，即得中药提取物。其余同实施例3。实施例8由实施例1-7任一制得的脂质体，按照常规胶囊剂的操作方法，加入药用辅料，将各组分混合均匀，制粒，采用常规胶囊剂制备法填充制成胶囊剂，其中各组分的含量如下：其余同实施例1-7中的任意一项。实施例9由实施例1-7任一制得的脂质体，按照常规胶囊剂的操作方法，加入药用辅料，将各组分混合均匀，制粒，采用常规胶囊剂制备法填充制成胶囊剂，其中各组分的含量如下：其余同实施例1-7中的任意一项。实施例10由实施例1-7任一制得的脂质体，按照常规胶囊剂的操作方法，加入药用辅料，将各组分混合均匀，制粒，采用常规胶囊剂制备法填充制成胶囊剂，其中各组分的含量如下：其余同实施例1-7中的任意一项。1、本发明制得的脂质体理化性能各个实施例制得的脂质体的药物质量如表1所示，包封率的计算方法为：包封率＝(HGH1-HGH2)/HGH1×100％，HGH1为步骤(4)中投入的重组人生长激素的总量，HGH2为步骤(4)中离心后上清液中的重组人生长激素的总量。表1本发明制得的脂质体理化性能从表1数据可以看出，在本发明工艺范围内(实施例1-3)制得的脂质体的包封率可以达到95％以上，30天内药物释放量可以达到98％以上，明显高于实施例4(原料配比不同)、实施例5(少几味中药原料)、实施例6(制备一种磷脂膜)、实施例7(中药提取物的提取方法不同)，尤其是以实施例2的效果最佳，可见本发明用HGH、IGF-1和大豆多肽作为主要原料，和绿茶、中药联用，采用2种磷脂膜制成脂质体，特定的中药提取方法，制得的脂质体的包封率和30天内药物释放量较高，同时药效和生物利用度高。2、本发明对提高免疫力的作用采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(半体内法):取80只小鼠，体重18～24g，随机分成8组，每组10只，分为对照组、实施例1-7组，实施例1-7组分别按实施例1-7组制得的复合脂质体0.2g/10g.BW灌胃，对照组给予等量蒸馏水，每日一次，连续给予30天，每鼠腹腔注射20％鸡红细胞悬液1ml，间隔3min，颈椎脱臼处死动物，将其仰位固定于鼠板上，正中剪开腹壁皮肤，经腹腔注入生理盐水2ml.转动鼠板1min，吸出腹腔洗液1ml，平均分滴于2片载玻片上，放入垫有湿纱布的搪瓷盘内，于37℃孵箱温育30min，孵毕，生理盐水漂洗，晾干，以1：1丙酮甲醇溶液固定，4％Giemsa染色3min。计数吞噬鸡红细胞的巨噬细胞数及被吞噬的巨噬细胞数，结果如表2所示。表2本发明对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验的影晌(均值±标准差)组别吞噬百分率(％)吞噬指数对照组19.5±3.70.24±0.06实施例141.2±5.10.52±0.13实施例245.7±5.80.57±0.14实施例343.3±5.30.55±0.10实施例436.0±4.50.43±0.09实施例528.1±4.20.38±0.06实施例626.6±4.90.36±0.08实施例727.9±4.00.35±0.05从表2数据可以看出，在本发明工艺范围内(实施例1-3)制得的脂质体对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验的影晌明显优于实施例4(原料配比不同)、实施例5(少几味中药原料)、实施例6(制备一种磷脂膜)、实施例7(中药提取物的提取方法不同)，尤其是以实施例2的效果最佳，可见本发明用HGH、IGF-1和大豆多肽作为主要原料，和绿茶、中药联用，采用2种磷脂膜制成脂质体，特定的中药提取方法，制得的脂质体有提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的作用，对人体免疫力有增强作用。3、本发明对降血糖的作用选取健康小鼠，体重30±3g，随机抽取10只小鼠作为正常对照组，其余小鼠禁食12h后按200mg/kg腹腔注射2％ALX，72h后测定血糖，筛选出空腹血糖>11.1mmol/L的小鼠为糖尿病小鼠。高血糖小鼠随机分为模型组、实施例1-7组，每组10只，实施例1-7组分别按实施例1-7组制得的复合脂质体0.2g/10g.BW灌胃，模型组灌胃等质量的蒸馏水，每天服用一次，连续2周，末次服用前12h禁食，末次服用2h后，眼眶取血，测定血糖含量，如表3所示。表3本发明对糖尿病小鼠血糖的影响(均值±标准差)组别血糖(mmol/L)正常对照组5.46±0.82模型组15.17±1.63实施例16.28±1.16实施例25.82±1.04实施例35.95±0.98实施例49.63±1.51实施例510.50±1.45实施例611.64±1.37实施例710.86±1.22从表3数据可以看出，在本发明工艺范围内(实施例1-3)制得的脂质体可以降低糖尿病小鼠的血糖，效果明显优于实施例4(原料配比不同)、实施例5(少几味中药原料)、实施例6(制备一种磷脂膜)、实施例7(中药提取物的提取方法不同)，尤其是以实施例2的效果最佳，可见本发明用HGH、IGF-1和大豆多肽作为主要原料，和绿茶、中药联用，采用2种磷脂膜制成脂质体，特定的中药提取方法，制得的脂质体有降血糖的效果。4、本发明对治疗小儿麻痹症的作用选择小儿麻痹后遗症患者160例临床观察，其中男83例，女性77例，年龄2-40岁，平均年龄19.6岁，病程1-10年，平均4.8年；病人随机分成8组，为对照组、实施例1-7组，每组20例，每组患者病情资历基本一致，无显著差异，具有可比性，各组均按要求控制饮食。实施例1-7组分别按实施例1-7组制得的脂质体用实施例8制备得到的胶囊服用，口服，每日两次，每次1片，30天为一疗程，连续服用3到4个疗程，病情严重者遵医嘱酌增用量；对照组使用红花油，严格按照说明书要求使用。结果如表4所示。疗效判断：(1)治愈：神经、肌肉、骨骼萎缩等症状逐渐好转，最后痊愈。(2)好转：上述症状有所缓解。(3)无效：症状无变化。表4本发明对治疗小儿麻痹症的作用从表4数据可以看出，在本发明工艺范围内(实施例1-3)制得的脂质体复合胶囊对小儿麻痹症有明显治疗效果，并且优于实施例4(原料配比不同)、实施例5(少几味中药原料)、实施例6(制备一种磷脂膜)、实施例7(中药提取物的提取方法不同)，尤其是以实施例2的效果最佳，可见本发明用HGH、IGF-1和大豆多肽作为主要原料，和绿茶、中药联用，采用2种磷脂膜制成脂质体，特定的中药提取方法，制得的脂质体复合胶囊有治疗小儿麻痹症的作用。当前第1页1 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