本发明涉及医药领域，具体涉及一种治疗皮肤干燥的药物组合物及其制备方法。
背景技术：
：皮肤干燥是指因季节变化，缺水和贫血等原因，使得皮肤变厚、变粗糙。秋冬季节，人体的皮脂、水份分泌会逐渐减少，皮肤明显变得干燥，称为干性皮肤，尤其是中老年人因水份大量减少，皮肤表层会显得更粗燥，会常看见他们的手脚、小腿处会有干裂、发痒的情形，在无法忍受干痒，会不断的去抓痒，造成皮肤有伤口，引起发炎或流脓。皮肤干燥引起的瘙痒一般涉及的皮肤面积大而且持续时间长，目前对于皮肤干燥症，多数产品只是单纯起保湿作用。皮肤瘙痒是一种自觉皮肤瘙痒而无原发性损害的皮肤病。临床上可分为全身性皮肤瘙痒和局限性皮肤瘙痒，后者多局限在肛门和外阴部。全身性皮肤瘙痒常见原因为内分泌失调和冬季瘙痒，肝肾疾病、恶性肿瘤、以及精神性因素也可引起瘙痒，过度清洁皮肤造成皮肤脱脂干燥而产生瘙痒。皮肤瘙痒的原因有：1、真菌或细菌感染；2、过敏反应；3、胆酸浓度过高；4、内分泌紊乱；5、中枢神经系统疾病。目前主要有饮食疗法、药物疗法等治疗方法。目前在中医、西医及中西医结合都有许多成药和成功的治疗方法，如使用口服或外用化学药物或激素类产品，但是激素类和抗生素类药物有严重的副作用，不宜大面积或持续用药；中医治疗方法则为内服、外敷、湿敷三种疗法，但是见效慢。目前临床上对皮肤干燥引起的瘙痒或皮肤真菌感染尚没有特殊的治疗方法。银屑病是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病，特征性损害为红色丘疹或斑块上覆有多层银白色鳞屑，好发于四肢伸侧、头皮和背部，严重皮损可泛发全身，并可出现高热、脓疱、红皮病样改变以及全身大小关节病变。临床上银屑病分为四种类型，即寻常型、关节病型、红皮病型和脓疱型。目前尚无针对银屑病的特效疗法，用于治疗银屑病的各种内服外用药物以及物理疗法和中医中药疗法等都有一定的不良反应。西医西药治疗银屑病主要是消除症状，避免进一步恶化，无法根治，且药物副作用较大，所以使用要慎重。如外用糖皮质激素虽然是目前治疗银屑病常用的疗法，但糖皮质激素对皮损的作用是暂时的，初期疗效显著，突然停药后往往会出现“反跳”现象，长期使用副作用增多，因此很多医生倾向不用，或只短期、间断使用。脂溢性皮炎是指皮脂腺分泌功能亢进。表现为头皮多脂、油腻发亮、脱屑较多，在皮脂发达部位较易发生，是发生在皮脂溢出基础上的一种慢性炎症，损害为鲜红或黄红色斑片，表面附有油腻性鳞屑或痂皮，常伴有不同程度瘙痒。此病症好发于皮脂溢出区，往往局限于头皮，严重者可向面部、鼻唇沟、眉、眼睑、胸背中部、脐窝及腹股沟或腋部发展。皮损初为毛囊性小丘疹，逐渐融合成大小不等的黄红色斑片，上覆油腻性鳞屑结痂，重者可呈轻度渗出性湿疹样皮炎，局限于某一部位或泛发，甚至发展为红皮病。脂溢性皮炎临床上变化多端，有的进展缓慢，反复发作。有的可局限于头部。有的分布于其他部位或全身，由于瘙痒、搔抓可造成红皮病、毛囊炎、疖肿、淋巴结炎等。亦有处理不当而引起接触性皮炎或湿疹样变。目前有全身治疗、局部治疗、辨证用药等治疗方法，但病情缓解后容易反复发作，不易根治。因此，寻求一种新的、能消除患者的疾患、具有用药方便、疗效快、无副作用的用于治疗皮肤干燥或真菌感染、脂溢性皮炎的药物仍是本
技术领域：
的技术人员亟待解决的问题。技术实现要素：本发明旨在发明一种治疗皮肤干燥的药物组合物。该药物组合物保湿效果持久，能有效改善全身皮肤干燥的症状，使用方便，无副作用。为实现上述发明目的，本发明的技术方案如下：本发明的治疗皮肤干燥的药物组合物，由以下重量份的原料制成：吡啶硫酮锌1-10份、神经酰胺1-10份。优选地，由以下重量份的原料制成：吡啶硫酮锌2-5份、神经酰胺2-5份。所述的治疗皮肤干燥的药物组合物还包括如下重量份的辅料：羟丙甲纤维素5-25份、甘油20-200份、纯化水500-1000份。优选地，还包括如下重量份的辅料：羟丙甲纤维素5-25份、甘油60-150份、纯化水700-1000份。所述的药物组合物的制备方法包括以下步骤：按重量份称取原料和辅料，用甘油将羟丙甲纤维素充分润湿，然后加入吡啶硫酮锌及神经酰胺，混合均匀，再加入纯化水，迅速搅拌溶解，即得。所述的药物组合物在制备治疗银屑病和/或脂溢性皮炎药物中的用途。本发明还提供一种治疗皮肤干燥的药物制剂，由所述的治疗皮肤干燥的药物组合物与医药学上可接受的载体配合，制备成各种常用制剂，如喷雾剂、搽剂、洗剂、酊剂、凝胶剂、软膏剂等。本发明的医药学上可接受的载体包括但不限于以下：稀释剂：蒸馏水、乙醇等。助溶剂：乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油、聚乙二醇、乙酸乙酯、丙酮、山梨醇等。防腐剂：苯甲酸及其盐类、山梨酸及其盐类、丙酸、尼泊金酯类、季铵盐类抑菌剂等。油脂性基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡、动物油、植物油、单硬脂酸甘油酯、十六醇等及其混合物等。水溶性基质：甘油、海藻酸钠、卡巴浦尔树脂、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙二醇、聚乙烯醇等。促透剂：角质保湿利尿素、吡咯酮类衍生物、亚油酸、月桂醇、吐温、十二烷基三甲基溴化铵、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、薄荷醇、月桂氮卓酮（氮酮）等。增溶剂：吐温-80、聚氧乙烯氢化蓖麻油、平平加o等。凝胶剂基质：卡波姆、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羧甲淀粉钠、乙基纤维素、羟乙基纤维素、氰乙基纤维素、羟丙甲纤维素、结冷胶、瓜尔胶等。抗氧化剂：维生素c、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲等。方法1：喷雾剂称取配方量的原料，加入喷雾剂常用辅料，按常规生产方法制备得本发明喷雾剂。上述喷雾剂常用辅料包括包括稀释剂、防腐剂、助溶剂、促透剂之一或全部。方法2：搽剂称取配方量的原料，加入搽剂常用辅料，按常规生产方法制备得本发明搽剂。上述搽剂常用辅料包括稀释剂、防腐剂、助溶剂、促透剂之一或全部。方法3：洗剂称取配方量的原料，加入洗剂常用辅料，按常规生产方法制备得本发明洗剂。上述洗剂常用辅料包括稀释剂、防腐剂之一或全部。方法4：酊剂称取配方量的原料，加入酊剂常用辅料，按常规生产方法制备得本发明酊剂。上述酊剂常用辅料包括助溶剂、防腐剂、抗氧化剂之一或全部。方法5：凝胶剂称取配方量的原料，加入凝胶剂常用辅料，按常规生产方法制备得本发明凝胶剂。上述凝胶剂常用辅料包括凝胶剂基质、助溶剂、防腐剂之一或全部。方法6：软膏剂称取配方量的原料，加入软膏剂剂常用辅料，按常规生产方法制备得本发明软膏剂。上述软膏剂常用辅料包括油脂性基质、水溶性基质、防腐剂、促透剂之一或全部。本发明的有益效果为：（1）本发明中的吡啶硫酮锌可有效抑制表皮细胞的过度增殖，还可调节皮脂分泌，减轻皮损处的炎性反应，缓解皮损处的瘙痒及疼痛，从根本上抑制皮肤干燥、脂溢性皮炎症状的加重，并有效缓解银屑病患者的病情；（2）本发明中的神经酰胺结构与皮肤角质层相近，能很快渗透进皮肤，促进表皮水合作用，增进表皮细胞凝聚力，防止皮肤干燥脱屑，与甘油合用发挥协同保湿作用；此外，还能促进吡啶硫酮锌的渗透，利于吡啶硫酮锌留存于皮肤，与常规药物相比，可以更持久地发挥去皮屑、杀菌、抗炎作用；且羟丙甲纤维素能在皮肤表面形成一层保护膜，有效减少水分散失，增强甘油的保湿效果；（3）本发明的药物组合物对治疗皮肤干燥引起的皮肤瘙痒总效率达95.7%；治疗皮肤干燥并发真菌感染总有效率达94.4%；治疗皮肤干痒的总有效率达96.4%；治疗皮肤干痒并发真菌感染总有效率达96.0%；治疗寻常型银屑病总有效率达93.9%；治疗头皮脂溢性皮炎总有效率达94.3%，治疗躯干脂溢性皮炎总有效率达91.2%，治疗面、耳、耳后及颈脂溢性皮炎总有效率达94.7%，说明本发明实施例的药物制剂保湿、消炎抗菌作用显著。本发明的药物组合物通过不同药物的协同合作，能够长效的抑制皮肤表面某些微生物（如寄生菌）的生长或繁殖或入侵，调节表皮油脂分泌，杀灭和抑制皮肤表面微生物，有效治疗寻常型银屑病和脂溢性皮炎，还可使保湿成分渗入皮肤深处，锁住皮肤水分，保持皮肤湿润，在防止皮肤干燥、瘙痒；另外，本申请的药物组合物可制备成多种剂型，使用方便，无毒、副作用，可抗炎、止痒、镇静，对于各种因素引起的皮肤干燥、瘙痒症状、寻常型银屑病以及脂溢性皮炎具有明显的治疗效果。具体实施方式下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。实施例1喷雾剂称取吡啶硫酮锌1g、神经酰胺1g、羟丙甲纤维素5g、甘油20g、纯化水500g。将羟丙甲纤维素和甘油混合，用甘油将羟丙基纤维素充分润湿，然后加入吡啶硫酮锌及神经酰胺，混合均匀，再加入纯化水，迅速搅拌溶解，即得。实施例2喷雾剂称取吡啶硫酮锌2g、神经酰胺2g、羟丙甲纤维素8g、甘油40g、纯化水550g。将羟丙甲纤维素和甘油混合，用甘油将羟丙基纤维素充分润湿，然后加入吡啶硫酮锌及神经酰胺，混合均匀，再加入纯化水，迅速搅拌溶解，即得。实施例3搽剂称取吡啶硫酮锌3g、神经酰胺2g、羟丙甲纤维素10g、甘油60g、纯化水600g。将羟丙甲纤维素和甘油混合，使羟丙甲纤维素充分润湿后，加入吡啶硫酮锌、神经酰胺及纯化水，快速搅拌溶解，再加入乙酸乙酯至总重量为原料总重量的1.5倍，加入0.1%的苯甲酸钠、0.05%的尼泊金甲酯，混匀，分装，即得本发明搽剂。实施例4搽剂称取吡啶硫酮锌3g、神经酰胺3g、羟丙甲纤维素12g、甘油70g、纯化水650g。将羟丙甲纤维素和甘油混合，使羟丙甲纤维素充分润湿后，加入吡啶硫酮锌、神经酰胺及纯化水，快速搅拌溶解，再加入植物油至总重量为原料总重量的2倍，加入0.15%的苯甲酸、0.1%的薄荷醇，混匀，分装，即得本发明搽剂。实施例5洗剂称取吡啶硫酮锌4g、神经酰胺4g、羟丙甲纤维素15g、甘油80g、纯化水700g。将羟丙甲纤维素和甘油混合，使羟丙甲纤维素充分润湿后，加入吡啶硫酮锌、神经酰胺及纯化水，快速搅拌溶解，再另取纯化水加入至总重量为原料总重量的2倍，加入0.03%尼泊金乙酯，混匀，分装，即得本发明洗剂。实施例6洗剂称取吡啶硫酮锌5g、神经酰胺4g、羟丙甲纤维素18g、甘油90g、纯化水750g。将羟丙甲纤维素和甘油混合，使羟丙甲纤维素充分润湿后，加入吡啶硫酮锌、神经酰胺及纯化水，快速搅拌溶解，再另取纯化水加入至总重量为原料总重量的2.5倍，加入0.08%对羟基苯甲酸乙酯，混匀，分装，即得本发明洗剂。实施例7酊剂称取吡啶硫酮锌5g、神经酰胺5g、羟丙甲纤维素20g、甘油105g、纯化水800g。将羟丙甲纤维素和甘油混合，使羟丙甲纤维素充分润湿后，加入吡啶硫酮锌、神经酰胺及纯化水，快速搅拌溶解，再加入聚乙二醇至总重量为原料总重量的2倍，加入0.05%硫脲，混匀，分装，即得本发明酊剂。实施例8酊剂称取吡啶硫酮锌6g、神经酰胺6g、羟丙甲纤维素22g、甘油115g、纯化水830g。将羟丙甲纤维素和甘油混合，使羟丙甲纤维素充分润湿后，加入吡啶硫酮锌、神经酰胺及纯化水，快速搅拌溶解，再加入丙二醇至总重量为原料总重量的3倍，加入0.1%亚硫酸氢钠，混匀，分装，即得本发明酊剂。实施例9凝胶剂称取吡啶硫酮锌7g、神经酰胺7g、羟丙甲纤维素25g、甘油125g、纯化水860g。将羟丙甲纤维素和甘油混合，使羟丙甲纤维素充分润湿后，加入吡啶硫酮锌、神经酰胺，快速搅拌溶解，得到有效成分；将适量卡波姆撒于纯化水中,将卡波姆充分溶胀，加入丙二醇、月桂氮卓酮研磨使润湿，水浴至65℃。取丙二醇、吐温-80混合加热溶解后，与有效成分混匀，冷却，即得本发明凝胶剂。实施例10凝胶剂称取吡啶硫酮锌7g、神经酰胺7g、羟丙甲纤维素25g、甘油150g、纯化水500g。将羟丙甲纤维素和甘油混合，使羟丙甲纤维素充分润湿后，加入吡啶硫酮锌、神经酰胺及纯化水，快速搅拌溶解，同时水浴加热至70℃，加入0.05%尼泊金丙酯，搅拌15min，冷却，即得本发明凝胶剂。实施例11软膏剂称取吡啶硫酮锌7g、神经酰胺8g、羟丙甲纤维素19g、甘油135g、纯化水900g。将羟丙甲纤维素和甘油混合，使羟丙甲纤维素充分润湿后，加入吡啶硫酮锌和神经酰胺，快速搅拌，得到有效成分，备用；称取硬脂酸15g、凡士林30g、蜂蜡20g、植物油50g、十六醇100g，加热至80℃，搅匀,作为油相,备用；另取十二烷基硫酸钠15g，月桂氮卓酮20g,加入有效成分中，再加入纯化水，搅拌均匀作为水相，加热至90℃，待全部溶解后，恒温至80℃，搅匀；将油相缓缓加入水相,置匀浆机中搅拌,冷却,凝固,分装,即得本发明软膏剂。实施例12软膏剂称取吡啶硫酮锌8g、神经酰胺8g、羟丙甲纤维素16g、甘油140g、纯化水950g。将羟丙甲纤维素和甘油混合，使羟丙甲纤维素充分润湿后，加入吡啶硫酮锌和神经酰胺，快速搅拌，得到有效成分，备用；称取动物油25g、凡士林60g、液状石蜡70g、十六醇100g，加热至78℃，搅匀,作为油相,备用；另取十二烷基磺酸钠18g，薄荷醇25g、月桂醇20g，加入有效成分中，再加入纯化水，搅拌均匀作为水相，加热至85℃，待全部溶解后，恒温至80℃，搅匀；将油相缓缓加入水相,置匀浆机中搅拌,冷却,凝固,分装,即得本发明软膏剂。临床试验总结一1.研究对象观察206例皮肤干燥的患者，其中皮肤干燥46例，皮肤干燥并发真菌感染54例，皮肤干痒56例，皮肤干痒并发真菌感染50例，年龄在15-65岁之间，病程3个月-16年。排除妊娠或哺乳期妇女，过敏体质或对本药过敏者，排除患有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者；排除近一个月内使用过免疫抑制药、糖皮质激素或维甲酸类药物者。2.治疗方法：采用本发明实施例9所述的凝胶剂进行治疗，1-5g/次，每日3次，7日为一疗程，治疗2-3个疗程。3.疗效标准与治疗结果3.1疗效标准痊愈：用药1-2周皮肤鳞屑消失，瘙痒、皮疹消失，停药3个月不复发。显效：用药1-2周皮肤鳞屑显著减少，瘙痒、皮疹显著减轻。有效：用药1-2周皮肤鳞屑减少，瘙痒、皮疹减轻。无效：用药治疗1-2周皮肤鳞屑不变，瘙痒、皮疹症状无明显改变，甚则加重。4治疗结果其治疗结果见表1表1对皮肤干燥的治疗效果病症痊愈/例显效/例有效/例无效/例总有效率/%皮肤干燥23156295.7皮肤干燥并发真菌感染29175394.4皮肤干痒31194296.4皮肤干痒并发真菌感染18237296.0如表1所示，使用本发明实施例提供的药物制剂的患者经过1-2个疗程的治疗，对治疗皮肤干燥引起的皮肤瘙痒总效率达95.7%；治疗皮肤干燥并发真菌感染总有效率达94.4%；治疗皮肤干痒的总有效率达96.4%；治疗皮肤干痒并发真菌感染总有效率达96.0%，停药3个月后无复发现象。说明本发明实施例的药物制剂治疗皮肤干燥效果快速显著。临床试验总结二1.研究对象观察98例寻常型银屑病患者，其中男56例，女42例，年龄在18-65岁之间，病程3个月-16年。排除妊娠或哺乳期妇女，过敏体质或对本药过敏者，排除患有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者；排除近一个月内使用过免疫抑制药、糖皮质激素或维甲酸类药物者。2.治疗方法：采用本发明实施例11所述的软膏剂进行治疗，1-5g/次，每日3次，14日为一疗程，治疗2-3个疗程。3.疗效标准与治疗结果3.1疗效标准痊愈：皮损全部消退，仅留有色素沉着或脱失。显效：皮损消退70％以上。有效：皮损消退30-70％之间。无效：皮损消退30％以下或未被控制反而加重。4治疗结果其治疗结果见表1表2对银屑病的治疗效果病症痊愈/例显效/例有效/例无效/例总有效率/%寻常型银屑病463412693.9如表2所示，使用本发明实施例提供的药物制剂的银屑病患者经过2-3个疗程的治疗，对治疗寻常型银屑病总有效率达93.9，停药3个月后无复发现象。说明本发明实施例的药物制剂治疗寻常型银屑病效果显著。临床试验总结三1.研究对象观察123例脂溢性皮炎患者，其中头皮脂溢性皮炎患者70例，躯干脂溢性皮炎患者34例，面、耳、耳后及颈脂溢性皮炎患者19例，年龄在16-55岁之间，病程1个月-20年。排除妊娠或哺乳期妇女，过敏体质或对本药过敏者，排除患有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者。2.治疗方法：采用本发明实施例2所述的喷雾剂进行治疗，1-5g/次，每日3次，14日为一疗程，治疗2-3个疗程。3.疗效标准与治疗结果3.1疗效标准痊愈：患者临床症状完全消失，皮损全部消退。显效：患处皮损红斑、丘疹、鳞屑消退70％以上，瘙痒明显减轻，皮脂分泌明显减少。有效：患处皮损红斑、丘疹、鳞屑消退20％以上，瘙痒减轻，皮脂分泌有所减少。无效：患者临床症状改善不明显或加重，有新的皮损出现。4治疗结果其治疗结果见表3表3对脂溢性皮炎的治疗效果病症痊愈/例显效/例有效/例无效/例总有效率/%头皮脂溢性皮炎252912494.3躯干脂溢性皮炎14125391.2面、耳、耳后及颈脂溢性皮炎963194.7如表3所示，使用本发明实施例提供的药物制剂，对治疗头皮脂溢性皮炎总有效率达94.3%，治疗躯干脂溢性皮炎总有效率达91.2%，治疗面、耳、耳后及颈脂溢性皮炎总有效率达94.7%，且停药6个月后无复发现象。说明本发明实施例的药物制剂治疗脂溢性皮炎效果显著，不易复发。典型病例病例1：张xx，男，51岁。主诉：多年来在洗澡之后，出现皮肤瘙痒的症状，有时会蜕落小鳞片和鳞屑，脱屑常在下肢，秋冬季节尤甚。经检查确诊为皮肤干燥，表皮油脂过少。使用本发明实施例4治疗2个疗程后，瘙痒症状消失，停药3个月后随访，未复发。病例2：陈x，女，34岁。主诉：2年前无明显诱因右股部内侧出现潮红、小丘疹，继而在丘疹顶部形成小片白色鳞屑。1年前皮疹向周围括延，偶见脓疱，皮肤瘙痒难忍，夏季痒感显著，冬季可自然缓解。经检查确诊为股癣。使用1%达克罗宁霜进行治疗，用药效果明显，停药1周后复发。使用本发明实施例11治疗3个疗程后，皮疹显著减少，瘙痒症状消失，经检查股癣痊愈，停药3个月后随访，未复发。病例3：莫xx，男，21岁。主诉：半年前出现颈部、背部、四肢、手背和足背瘙痒，痒感剧烈，夜间尤甚，影响睡眠。搔抓时皮肤出现抓痕、丘疹，严重时则产生血痂。入院就医可暂时缓解，但停药随即复发，久治不愈。使用本发明实施例10治疗2个疗程，瘙痒部位的痒感显著减轻，巩固治疗一个疗程后，瘙痒症状消失，停药6个月后随访，未复发。病例4：王xx，女，16岁。主诉：半年前出现头皮上有很多灰白鳞屑，且头皮瘙痒严重，继而头皮出现大片黄痂，头发大面积脱落，经检查确诊为头癣。患者使用中药药浴治疗，症状无明显改善，给予本发明实施例6进行治疗2个疗程，头皮鳞屑和脱发减少，头皮痒感减轻，巩固治疗2个疗程，头皮无瘙痒、无黄痂，确诊痊愈，停药6个月后随访，未复发。病例5：王x，女，35岁。主诉：患银屑病已近10年，四肢以及躯干有红色丘疹，上覆多层银白色鳞屑。多次到医院就诊，也用过别人给的偏方，时好时坏，均无明显效果，至今未治愈。给予本发明实施例10进行治疗3个疗程，皮损处丘疹、鳞屑减少，巩固治疗2个疗程，丘疹消失，皮损处无鳞屑、无瘙痒、无黄痂，确诊痊愈，停药一年后随访未复发。病例6：赵xx，男，40岁。主诉：2年前开始出现四肢、头皮及腰背部长处斑丘疹的症状，上覆云母样鳞屑，半年前皮损处扩大发展成棕红色斑块，并伴有轻度瘙痒，经检查确诊为寻常型银屑病。给予本发明实施例7进行治疗2个疗程，棕红色斑块变小，鳞屑减少，瘙痒消失，巩固治疗1个疗程后斑块消失，皮肤恢复如常，确诊痊愈，停药半年后随访未复发。病例7：吴x，男，21岁。主诉：二年前出现头皮发痒情况，并伴有鳞屑性斑片，三个月前发展为油腻性圆形斑片，并伴有红色丘疹、头皮瘙痒和脱发。经检查确诊为头皮脂溢性皮炎。给予本发明实施例3进行治疗3个疗程，红色丘疹消退，皮损面积减少90%，瘙痒消失，脱发情况有改善，巩固治疗1个疗程后临床症状全部消失，皮损全部消退，有新发长出，确诊为痊愈，停药一年后随访未复发。病例8：冯xx，女，42岁。主诉：五年前头部出现瘙痒和鳞屑，并逐年加重，一年前面部出现油腻性白色鳞屑及痂皮，左耳后有糜烂、潮红和皲裂，经检查确诊为面、耳后脂溢性皮炎。给予本发明实施例5进行治疗2个疗程，面部痂皮脱落，鳞屑减少，耳后糜烂、皲裂情况有改善，巩固治疗3个疗程后临床症状全部消失，皮损全部消退，确诊为痊愈，停药半年后随访未复发。当前第1页12