>[0029]于另一具体实施例中，本发明吸入式药物组合物可以通过混合第一气体以及雾化一体积为40c.c.的药液所产生的雾化药液所制备，而氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在60 %?66.66 %之间。于另一实施例中，也可以用氢<气瓶提供所需氣气，并与雾化药液进行混合，此时氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度将可能会高于66.66%，例如67%?96%之间。于另一实施例中，也可直接收集电解水中所产生的氢气(而非氢氧混合气)直接与雾化药液进行混合，此时氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度将也会高于
66.66% ο
[0030]请参阅图1，图1是本发明用于治疗关节炎的吸入式药物组合物的制备方法于一具体实施例的方法流程图。如图所示，本发明吸入式药物组合物的制备方法包含下列步骤:
[0031](SI)制备第一气体，第一气体包含有氢气；
[0032](S2)雾化一药液以产生雾化药液，药液包含有选自吲哚美辛(Indomethacin)、氟联苯丙酸(Flurbiprofen)以及塞来昔布(Celecoxib)所组成的组中之一或其组合；以及
[0033](S3)混合第一气体以及雾化药液以产生吸入式药物组合物，其中氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?96%之间。
[0034]根据本发明的一实施例提供一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物的制备方法，本发明方法的步骤(SI)为电解水以产生第一气体，第一气体含氢氧混合气体，其中氢气与氧气的体积比约为2:1。于实际应用时，氢气与氧气的体积比原则是2:1，但是有时在收集电极的氢气或氧气会有些许误差，但仍约为2:1。于一实施例中，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2 %?66.66 %之间，惟不以此范围为限。
[0035]请参阅图2，图2是本发明用于治疗关节炎的吸入式药物组合物的制备方法于另一具体实施例的方法流程图。如图所示，本发明吸入式药物组合物的另一制备方法，包含下列步骤:
[0036](S21)制备第一气体,第一气体包含有氢*气；
[0037](S22)雾化一药液以产生雾化药液，药液包含有选自吲哚美辛(Indomethacin)、氟联苯丙酸(Flurbiprofen)以及塞来昔布(Celecoxib)所组成的组中之一或其组合；以及
[0038](S23)准备第二气体；以及
[0039](S24)混合第一气体、第二气体以及雾化药液以产生吸入式药物组合物。
[0040]根据本发明的一实施例提供一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物的制备方法，本发明方法的步骤(S21)为电解水以产生第一气体，第一气体含氢氧混合气体，其中氢气与氧气的体积比约为2:1。于实际应用时，氢气与氧气的体积比原则是2:1，但是有时在收集电极的氢气或氧气会有些许误差，但仍约为2:1。此外，本发明用于治疗关节炎的吸入式药物组合物中氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度，可因第二气体加入而降低吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度，于本实施例中，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度可在4.7 %?66.66 %之间，惟不以此范围为限。
[0041]当然，于另一实施例中，也可以用氢气瓶提供所需氢气，并与雾化药液进行混合，此时氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度将可能会高于66.66%，例如67%?96%之间。但因吸入气体中氢气体积浓度太高(如高于96%)可能使氧气体积浓度太低而对人体产生缺氧的不良影响，因此此时需注意控制氢气体积浓度不要高于96%，如在67%?90%之间。于另一实施例中，也可直接收集电解水中所产生的氢气(而非氢氧混合气)直接与雾化药液进行混合，此时氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度将也会高于66.66%。
[0042]请参阅图3，图3是本发明的用于治疗关节炎的吸入式药物组合物的制备方法中步骤(SI)于一具体实施例的电解装置示意图。于本实施例中，本发明能够通过电解水以产生含有氢氧混合气体的第一气体，其中电解装置100包含电解槽102、电解水104、电极106AU06B以及电源。
[0043]首先，电解槽102用于容纳电解水104，其中电解水104主要成份为纯水，惟不以此为限，于实际应用时，电解水能够视需要以添加少量的电解质，如氢氧化钠、碳酸钙、氯化钠等。再者，电解槽102中包含电极106A、106B，电极106AU06B分别为一阴极电极及一阳极电极，并耦接至一电源(未绘示于图中)，以提供电解水所需的电能。于一具体实施例中，电极106AU06B能够是固定的极性，如电极106A为阴极，电极106B为阳极，惟电极的极性不以固定为限。于另一具体实施例中，电极106AU06B能够是交替变换的极性，如在某一时间点，电极106A为阴极，电极106B为阳极；经过一预定时间后，在另一时间点，电极106A切换为阳极，电极106B切换为阴极，其后依此类推。
[0044]接着，电解槽102中的电解水104经过电极106A、106B通电后会开始电解，而在阴极(负极)产生氢气，阳极(正极)产生氧气，且释出于电解槽102的上部，以形成一第一气体108，其中第一气体108由电解槽102的第一气体管路110输出，以作为后续的使用，惟不以此为限。于另一个实施例中，本发明亦能够将阴极产生的氢气与阳极产生的氧气，分别以一气体导管导引出电解槽102，之后再进行混合而产生第一气体108。
[0045]由于电解水104经过电解后所产生的氢气及氧气的体积比约为2:1。于一具体实施例中，本发明能够再添加第二气体112，以降低吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度，例如氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度可以控制在4.7%?66.66%之间，其中第二气体为选自由空气、水蒸汽、惰性气体、氧气及其组合所组成的组中的一种气体。
[0046]请参阅图4，图4是本发明用于治疗关节炎的吸入式药物组合物的制备方法中步骤(S2)及(S3)于一具体实施例的气体混合系统的示意图。本发明吸入式药物组合物的制备方法中步骤(S2)及(S3)可以通过气体混合系统200，以雾化药液220并混合第一气体108进而产生吸入式药物组合物214。
[0047]气体混合系统200包含一雾化/挥发气体混合槽210，雾化/挥发气体混合槽210由第一气体管路110与电解装置100 (如图3所示)耦接，以接收第一气体108，并与雾化药液212混合，以形成吸入式药物组合物214。雾化/挥发气体混合槽210还包括一震荡器216 (例如超音波震荡器)，适于对雾化/挥发气体混合槽210中药液220进行雾化，以产生雾化药液212。药液220可以为卩引哚美辛(Indomethacin)、氟联苯丙酸(Flurbiprofen)以及塞来昔布(Celecoxib)所组成的组中之一或其组合，且上述药物应用于关节炎治疗上已为本领域的技术人员所熟知，故在此不多加赘述。
[0048]于另一具体实施例中，雾化/挥发气体混合槽210中可容纳的药液约40?100c.c范围，预估以60分钟内雾化完毕，故雾化药液本身产气量约0.67cc/min?1.67cc/min之间，而电解槽102控制每分钟产气量约2，000cc/min?3，000cc/min之间，其中如电解槽产气结果仅仅是氢氧混合气(氢气及氧气的体积比约为2:1)，则氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在66.61%?66.65%之间。但有时因电解槽电解的热能,会蒸发电解水而使电解槽产气结果除氢氧混合气外，还可能含有少量些许的水蒸气，因此氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度会低于66.61%，例如在60%?66.61%之间，当然上述的少量些许水蒸气可以通过降温而减少。本发明吸入式药物组合物的制备方法可以通过混合氢氧混合气以及雾化药液所制备，一般而言氢