微米，用重量百分比 浓度50%乙醇作为溶剂，加热回流提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂 用量为白花油麻藤、戈米辛G药材总重量的15倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙 醇，浓缩，干燥，即得提取物A; (2) 按原料药配比取阿氏蒿，超微粉碎至50微米，并与步骤（1)得到药渣A混匀，用重 量百分比浓度30%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为1. 5小时， 每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 06,滤 过，药液通过D401大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度60%的乙醇溶液洗脱 D401大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提 取物B; (3) 按原料药配比取萝卜硫苷、当药苦苷、垂盆草苷，混匀，依次加入提取物A、提取物 B，混匀，即得药物组合物。
[0020] 一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂 学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。
[0021] -种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中 药组成的治疗糖尿病药物。
[0022] 物组合物有可靠的降血糖作用，可用于辅助控制糖尿病患者的血糖水平。
【具体实施方式】
[0023] 实施例1 :治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法 治疗糖尿病的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 戈米辛G9重量份白花油麻藤60重量份阿氏蒿45重量份萝卜硫苷5重量份当 药苦苷3重量份垂盆草苷1. 5重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取白花油麻藤、戈米辛G，混匀，超微粉碎至100微米，用重量百分比 浓度50%乙醇作为溶剂，加热回流提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂 用量为白花油麻藤、戈米辛G药材总重量的15倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙 醇，浓缩，干燥，即得提取物A; (2) 按原料药配比取阿氏蒿，超微粉碎至50微米，并与步骤（1)得到药渣A混匀，用重 量百分比浓度30%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为1. 5小时， 每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 06,滤 过，药液通过D401大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度60%的乙醇溶液洗脱 D401大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提 取物B; (3) 按原料药配比取萝卜硫苷、当药苦苷、垂盆草苷，混匀，依次加入提取物A、提取物 B，混匀，即得药物组合物。
[0024] 实施例2 :治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法 治疗糖尿病的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 戈米辛G10重量份白花油麻藤50重量份阿氏蒿50重量份萝卜硫苷4重量份当 药苦苷4重量份垂盆草苷1重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取白花油麻藤、戈米辛G，混匀，超微粉碎至100微米，用重量百分比 浓度50%乙醇作为溶剂，加热回流提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂 用量为白花油麻藤、戈米辛G药材总重量的15倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙 醇，浓缩，干燥，即得提取物A; (2) 按原料药配比取阿氏蒿，超微粉碎至50微米，并与步骤（1)得到药渣A混匀，用重 量百分比浓度30%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为1. 5小时， 每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 06,滤 过，药液通过D401大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度60%的乙醇溶液洗脱 D401大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提 取物B; (3)按原料药配比取萝卜硫苷、当药苦苷、垂盆草苷，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。
[0025] 实施例3 :治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法 治疗糖尿病的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 戈米辛G8重量份白花油麻藤70重量份阿氏蒿40重量份萝卜硫苷6重量份当 药苦苷2重量份垂盆草苷2重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取白花油麻藤、戈米辛G，混匀，超微粉碎至100微米，用重量百分比 浓度50%乙醇作为溶剂，加热回流提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂 用量为白花油麻藤、戈米辛G药材总重量的15倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙 醇，浓缩，干燥，即得提取物A; (2) 按原料药配比取阿氏蒿，超微粉碎至50微米，并与步骤（1)得到药渣A混匀，用重 量百分比浓度30%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为1. 5小时， 每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 06,滤 过，药液通过D401大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度60%的乙醇溶液洗脱 D401大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提 取物B; (3) 按原料药配比取萝卜硫苷、当药苦苷、垂盆草苷，混匀，依次加入提取物A、提取物 B，混匀，即得药物组合物。
[0026] 实施例4 :片剂的制备 取实施例1组合物65g，加入淀粉25g，混匀，制粒，干燥，加微晶纤维素19g，硬脂酸镁 0. 9g，混匀，压制成1000片，即得本发明组合物片剂。
[0027] 实施例5 :胶囊的制备 取实施例2组合物55g，加入淀粉25g，混匀，制粒，干燥，整粒，加入适量硬脂酸镁，混 匀，装胶囊1000粒，即得本发明组合物胶囊。
[0028] 实施例6 :滴丸的制备 称取聚乙二醇6000 125g水浴（80°C)加热煮熔，加入实施例3组合物13g，充分 搅拌均匀，以液体石蜡为冷却剂，置玻璃管（4*80cm)中，冷却温度为6°C，滴口内外径为 7. 0/2. 0 (mm/mm)，滴口距液面为2. 5cm，滴速以每分60滴为最佳条件，用棉布吸干滴丸表面 的冷凝剂，即得本发明组合物滴丸。
[0029] 实施例7 :治疗糖尿病的药物组合物 治疗糖尿病的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 戈米辛G13重量份萝卜硫苷1. 3重量份当药苦苷3重量份垂盆草苷1重量份。
[0030] 实施例8 :治疗糖尿病的药物组合物 治疗糖尿病的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 戈米辛G10重量份萝卜硫苷4重量份当药苦苷6重量份垂盆草苷8重量份。
[0031] 实施例9 :治疗糖尿病的药物组合物 治疗糖尿病的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 戈米辛G6重量份萝卜硫苷5重量份当药苦苷2. 5重量份垂盆草苷2重量份。
[0032] 实验例1 :降血糖作用试验研究 1材料与仪器 1.1动物SPF级昆明种小鼠，雌雄各半，18~22g，购买于由广西医科大学实验动物中 心，动物合格证号=0006827。
[0033] 1.2药品与试剂药物组合物为实施例1药物组合物批号20100623。盐酸二 甲双胍片，北京中惠药业有限公司（批号：20100715);四氧嘧啶为美国sigma公司产 品，进口分装，批号：057K1512);氯化钠注射液，广西南宁百会药业集团有限公司（批 号：1108011);血糖G0D-PAP法检测试剂盒，四川省迈克科技有限责任公司（批号： 0311011)。葡萄糖，成都科龙化工试剂厂（批号：20100429)。
[0034] 1. 3仪器UV-1901双光束紫外可见分光光度计（北京普析通用仪器有限公司