专利名称：一种酯类化合物及其在烯烃聚合催化剂中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种烯烃聚合用的酯类化合物。更具体地说，涉及在烯烃聚合催化剂 合成里使用含有l-取代苯甲酰氧基-3-烷氧基丙烷类化合物作为内给电子体化合物，以及 在烯烃聚合反应中的应用。
背景技术：
在本领域Ziegler-Natta催化剂的研究中，负载于卤化镁载体上的钛系催化剂已 经广泛应用于聚丙烯合成中。卤化镁和醇形成醇合物后，与卤化钛和给电子体化合物反应 后制得的催化剂用于烯烃聚合特别是丙烯聚合时，具有很高的催化效率和立体定向性。给 电子体化合物作为催化剂的成分之一，在催化剂中扮演着重要的作用，特别是在参与丙烯 或高级a -烯烃聚合的负载型催化剂的合成时，内给电子体的加入能够提高催化剂的催化 活性和立体定向性。较常用作内给电子体的有如美国专利US4784983中使用邻苯二酸二异 丁酯或苯甲酸乙酯等芳香族单酯或双酯类化合物，如中国专利CN1453298中使用的二醇酯 化合物，如中国专利CN1313869中使用的琥珀酸酯类化合物，如专利EP361494中使用的二 醚类化合物等。在工业生产中，这些内给电子体在实际应用上中各自都存在着一定的缺陷 如使用芳香族二酯类化合物的催化剂的催化活性较低；使用二醚类化合物的催化剂虽然催 化活性较高，具有较好的氢调敏感性，但所得聚合物的相对分子质量分布窄等。正因为内给 电子体的重要性以及目前的内给电子体在实际应用中存在着的不足，所以对于内给电子化 合物的改进研究仍一直在不断进行着。
发明内容
本发明设计了一种具有通式(I)的酯类化合物作为含钛催化剂组分的内给电子
体用于烯烃聚合的含钛催化剂组分。
本发明一种酯类化合物，该酯类化合物用下述通式(I)表示
(I) 在(i)式中W选自Q c;烷基，优选甲基。f W可相同或不同，分别选自氢
3原子或Q C4烷基，但其中至少有1个基团选自Q C4烷基，优选至少有1个基团选自甲 基，最优选R2 R4中只有1个基团选自甲基，其余为氢原子。 所述的通式(I)所示的化合物可以是2，2-二甲基-1-邻甲苯甲酰氧基-3-甲氧 基丙烷、2，2-二甲基-l-间甲苯甲酰氧基-3-甲氧基丙烷或2，2-二甲基-l-对甲苯甲酰氧 基-3_甲氧基丙烷等。 特别优选结构式为III的化合物。
o
(III) 上述的通式(I)的l-酰氧基-3-烷氧基丙烷类化合物的制备方法，包含以下步 骤 以通式(I)相对应的1，3-二元醇类化合物为原料，先与卤代烷或其他烷基化试剂 进行单羟基醚化反应，生成3_烷氧基丙醇类化合物；3-烷氧基丙醇类化合 物再与酰氯 或酸酐类酰化试剂反应，生成1-酰氧基_3-烷氧基丙烷类化合物。 与通式(I)相对应的1，3-二元醇类化合物是已知的或可以根据现有技术来合成。 例如中国发明专利说明书(专利号ZL89107675和ZL91108297. 2)中有制备方法的描述。
1，3-二元醇类化合物与卤代烷或其他烷基化试剂进行单羟基醚化反应，生成 3-烷氧基丙醇类化合物，可以根据现有技术来制备。例如中国发明专利申请公开说明书 CN1814602和CN1978416中有制备方法的描述。 3-烷氧基丙醇类化合物，按一般酰化反应的方法，在碱存在下与酰化剂酰氯或酸 酐进行酰化反应，生成1-酰氧基_3-烷氧基丙烷类化合物。酰化剂优选酰氯，酰化剂与 3-烷氧基丙醇类化合物的摩尔比为1 15 : 1，优选为1.5 5 : l，；其中碱优选吡啶或
三乙胺，碱与酰化剂的摩尔比为i io : i，优选为i 3 : i ;酰化反应溶剂一般采用非
质子溶剂，可选自吡啶、四氢呋喃、卤代烷类(如二氯甲烷、三氯甲烷等)、脂肪族烃类(如戊
烷、己烷等)和芳烃类(如苯、甲苯和二甲苯等)等，优选使用二氯甲烷或三氯甲烷；反应温 度为-20°C 20(TC，优选-5t: IO(TC下进行反应；所述的酰化反应中，反应压力为常压到 3大气压，优选为常压下进行反应。 如使用酸酐作为酰化剂，还可以在酸催化下进行酰化反应(Vogel' s Textbookof Practical Organic Chemistry 5th ed. ， 698， 1988)，常用的酸催化剂包括硫酸、氯化锌等， 优选使用催化量的硫酸。 本发明所设计的具有通式(I)的酯类化合物作为含钛催化剂组分的内给电子体 用于烯烃聚合的含钛催化剂组分。 该催化剂组分包含一种下述一种通式(II)所示卤化镁醇合物和至少一种钛化合 物以及选自具有通式(I)的l-取代苯甲酰氧基-3-烷氧基丙烷类化合物中的一种的接触 产物。<formula>formula see original document page 5</formula>
在(II)式中，X为氯、溴、Q (^烷基、芳基、烷氧基或芳氧基，优选氯。具体的化 合物如二氯化镁、二溴化镁、氯化苯氧基镁、氯化异丙氧基镁、氯化丁氧基镁等，其中优选 二氯化镁。所述卤化镁化合物可以单独或混合使用。 通式(II)中，所述的醇R0H中的R，为Q C12的烷基、C3 C1Q的环烷基或C6
Q。芳基，优选Q c;的烷基。具体的化合物为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、
戊醇、异戊醇、正己醇、正辛醇、2-乙基己醇、乙二醇或丙二醇，优选乙醇。其中m数值范围为 1 5，优选1. 5 3. 5。 本发明所述的通式(II)中的卤化镁醇合物可采用本行业公知的卤化镁醇合物的
方法制备，例如可通过喷雾干燥、喷雾冷却、高压挤出或高速搅拌等方法来制备。 所述的钛化合物特别优选的是通式Ti (0R9)4—nXn所示的钛化合物，式中R9为碳原
子数为1 20的烃基，R9优选Q C14的脂肪烃基，X相同或不同，为F、C1或Br， n为0或
选自1 4的整数。具体可选用四氯化钛、四溴化钛、四碘化钛、四丁氧基钛、四乙氧基钛、
一氯三丁氧基钛、二氯二丁氧基钛、三氯一丁氧基钛、一氯三乙氧基钛、二氯二乙氧基钛、三
氯一乙氧基钛、三氯化钛中的一种或它们的混合物，优选四氯化钛。 本发明用于烯烃催化剂的制备方法，其包含以下步骤 在密闭的容器中，任选的惰性介质加热升温到100°C 14(TC，加入卤化镁、醇，充 分反应后形成含熔融的卤化镁醇合物的混合物，经高剪切作用后通过低温惰性介质急冷成 型，形成球形卤化镁醇合物球粒。高剪切作用可采用常规的方法，如高速搅拌法(如中国 专利CN 1330086)，喷雾法(如US6020279)以及超重力旋转床(如CN1580136A)和乳化机 (CN1463990A)等。冷却介质可采用沸点较低的惰性烃类溶齐U，如戊烷、己烷、庚烷、汽油和石 油醚等。在与物料接触之前，冷却介质的温度控制在_20°C _40°C。 对于上述本发明用于烯烃聚合的含钛催化剂组分的下一步合成方法可采用公知 的合成方法，如将所述卤化镁醇合物颗粒直接与钛化合物接触反应。优选的方法是将醇合 物悬浮于冷的四氯化钛或四氯化钛与惰性溶剂的混合物中(液体的温度通常为-30°C (TC，优选-20°C -1(TC )，然后将上述混合物加热到40。C 130。C，优选60°C 120。C并 在该温度下维持0. 5 2. 0小时，然后将液体滤掉并回收固体组分。这种用四氯化钛的处
5理可以进行一次或多次，优选2 4次。所述惰性溶剂优选脂肪烃或芳烃，具体如己烷、庚 烷、辛烷、癸烷、甲苯等。 可以在钛化合物处理期间加入本发明上述的如通式(I)所示的化合物进行反应， 可以加入一次或多次。 所得到的固体组分经惰性溶剂洗涤、干燥后即为含钛的活性催化剂组分。 另外，本发明还涉及一种用于a-烯烃聚合的催化剂，其包含以下a、b、c三种组分
的反应产物 a、上述的本发明的含钛的活性催化剂组分； b、烷基铝化合物；其通式为AlR〃 ' 3，R〃 '为相同或不相同的Q C8的烷基， 其中一个或两个烷基可以被氯取代，可以选用一种或两种以上的烷基铝混合使用，优选三 乙基铝、三异丁基铝、三正丁基铝、三正己基铝、氯化烷基铝、Al (n-C6H13)3、 Al (n-C8H17)3、 AlEt2Cl等，一般以Al/Ti摩尔比为1 1000使用上述烷基铝化合物。
c、任选地，一种外给电子体化合物，例如单或多官能羧酸、羧酸酐和羧酸酯，酮、 醚、醇、内酯，以及有机磷和有机硅化合物。优选有机硅化合物。其用量为每摩尔烷基铝化 合物0. 005 0. 5摩尔，优选每摩尔烷基铝化合物0. 01 0. 25摩尔。
所述外给电子体优选含有至少一个Si-0R12键的通式为R^R"bSi (OR12)。的硅化合 物，其中a和b为0、l或2的整数，c为1 3的整数且(a+b+c)的和为4 ;R1Q， R11和R12是 Q C18的烃基，任选地含有杂原子。特别优选的硅化合物，其中a为1， b为1， c为2， R1Q 和R11中至少有一个是选自具有3 10个碳原子的支化烷基、链烯基、亚烷基、环烷基或芳 基基团，任选含有杂原子，并且R12为Q C1Q的烷基基团，特别是甲基。优选的硅化合物 的例子有环己基甲基二甲氧基硅烷，二异丙基二甲氧基硅烷，二正丁基二甲氧基硅烷，二异 丁基二甲氧基硅烷，二苯基二甲氧基硅烷，甲基叔丁基二甲氧基硅烷，二环戊基二甲氧基硅 烷、2-乙基哌啶基-2-叔丁基二甲氧基硅烷和(1 ， 1 ， 1-三氟-2-丙基)-2-乙基哌啶基二甲 氧基硅烷和(1，1，1-三氟_2-丙基)-甲基二甲氧基硅烷。 此外，优选的硅化合物还有，其中a为0， c为3， R11为支化烷基或环烷基基团，任 选含有杂原子，且R12为甲基。这样任选的硅化合物的例子有环己基三甲氧基硅烷，叔丁基 三甲氧基硅烷和叔己基三甲氧基硅烷。 另外还可选择二醚类化合物，其中2-异丙基-2-异戊基-1， 3- 二甲氧基丙烷，9， 9_双(甲氧基甲基)荷是特别优选的。 烷基铝化合物b和任选的外给电子体化合物c可以单独或作为两种成分的混合物 与活性组分a接触反应。 上述的催化剂适合于烯烃(^二CHR'(其中R'是氢或1 6个碳的烷基或芳 基)以及含有(如有必要)少量二烯烃的混合物的聚合反应。 烯烃的聚合按照已知方法进行，包括液相本体聚合、淤浆聚合或气相聚合。聚合温
度一般为0t: 15(TC，最好是6(TC IO(TC。聚合反应压力是常压或更高。 值得注意的是，本发明通过使用一种含有特定结构的l-酰氧基-3-烷氧基丙烷类
化合物作为内给电子体合成的催化剂，用于丙烯聚合时具有较好催化活性，聚合产物的等
规度较高，分子量分布较宽。 本发明的有益效果
使用通式(I)的l-取代苯甲酰氧基-3-烷氧基丙烷类化合物作为内给电子体合 成的催化剂，用于烯烃聚合特别是丙烯聚合时，催化剂具有较好的催化活性，得到的聚合物 具有较高的等规度和较宽的分子量分布。
具体实施方式
测试方法 1、聚合物熔融指数根据ASTM D1238-99测定。 2、聚合物等规度采用庚烷抽提法测定(庚烷沸腾抽提6小时)两克干燥的聚合 物样品，放在抽提器中用沸腾庚烷抽提6小时后，将剩余物干燥至恒重所得的聚合物重量 (g)与2的比值即为等规度。 3、聚合物分子量和分子量分布丽D(丽D = Mw/Mn):采用凝胶渗透色谱方法，用 PL-GPC220以三氯苯为溶剂在15(TC下测定(标样，聚苯乙烯，流速1. 0ml/min，柱子 3xPlgel 10iim MlxED-B 300x7. 5nm) 实施例1 3制备1-酰氧基-3-烷氧基丙烷类化合物 实施例1 :制备2，2-二甲基-1-邻甲苯甲酰氧基-3-甲氧基丙烷 在100ml三口烧瓶中加入1.6g 2， 2_ 二甲基_3_甲氧基_1_丙醇，再加入20ml 二
氯甲烷。搅拌，加入1.5ml吡啶。向恒压滴液漏斗中加入10ml 二氯甲烷，取2. 5ml邻甲苯
甲酰氯溶于其中。搅拌条件下，滴加邻苯甲酰氯液。室温反应12小时。停止反应后，加入
30ml的5%的盐酸溶液洗涤两次，再用饱和的碳酸氢钠溶液30ml洗涤2 3次，最后用水洗
至pH值为7为止。分出有机层，加入无水硫酸镁干燥一夜。过滤，蒸去溶剂二氯甲烷。得
到的粗产品再用柱层析的方法进行分离提纯。填充剂用60-80目的柱层析用硅胶，洗脱剂
为体积比为3 : 1的石油醚和乙醚的混合溶剂。最后得到2，2-二甲基-l-邻甲苯甲酰氧
基-3-甲氧基丙烷。 元素分析C含量71. 35X;H含量8. 23%。(该化合物C14H2。03元素理论含量C， 71. 16% ;H，8. 53% )。 力-画R(300MHz， CDC13) ( S ， ppm) :1. 02(s，6H， C(CH3)2) ，2. 61(s，3H， ArCH3)， 3. 23(s，2H， CH2OCH3) ，3. 34(s，3H， OCH3) ，4. 12(s，2H， COOCH2) ， 7. 23-7. 27 (t，2H， ArH)， 7. 37-7. 40 (t， 1H， ArH) ， 7. 90-7. 93 (d， 1H， ArH)。 实施例2 :制备2，2-二甲基-1-间甲苯甲酰氧基-3-甲氧基丙烷
按实施例2操作方法，5. lg2，2-二甲基-3-甲氧基-l-丙醇、3.6ml吡啶、6ml间甲 苯甲酰氯，发生酰化反应，得到的粗产品减压蒸馏纯化，得到2， 2- 二甲基-1-间甲苯甲酰氧 基-3-甲氧基丙烷。 元素分析C含量71.43X;H含量8. 35%。(该化合物C14H2。03元素理论含量C， 71. 16% ;H，8. 53% )。 力-画R(300MHZ， CDC13) ( S ， ppm) :1.03(s，6H， C (CH3) 2) ， 2. 41 (s， 3H， ArCH3)， 3. 24(s，2H， CH2OCH3) ，3. 34(s，3H， OCH3) ，4. 13(s，2H， COOCH2) ， 7. 26-7. 35 (t，2H， ArH)， 7. 83-7. 85(d，2H， ArH)。 实施例3 :制备2，2-二甲基-1-对甲苯甲酰氧基-3-甲氧基丙烷 按实施例2操作方法，1.7g 2，2-二甲基-3-甲氧基-l-丙醇、1.2ml吡啶、2. 5ml对甲苯甲酰氯，发生酰化反应，分离，纯化，得到2，2-二甲基-1-对甲苯甲酰氧基-3_甲氧
基丙烷。 元素分析C含量71. 12X;H含量8. 32%。(该化合物C14H2。03元素理论含量C， 71. 16% ;H，8. 53% )。 力-画R(300MHZ， CDC13) ( S ， ppm) :1.02(s，6H， C (CH3) 2) ， 2. 41 (s， 3H， ArCH3)， 3. 23 (s， 2H， CH2OCH3) ， 3. 34 (s， 3H， OCH3) ， 4. 12 (s， 2H， COOCH2) ， 7. 23-7. 25 (d， 2H， ArH)， 7. 92-7. 95(d，2H， ArH)。 实施例4催化剂固体组分的制备及丙烯聚合
1、球形氯化镁醇合物的制备在500mL的耐压玻璃釜中，加入250ml硅油，升温到130°C ，加入20克氯化镁、37ml 乙醇，在13(TC下搅拌3小时，将混合物经乳化机乳化放入预先冷却至-3(TC的2L己烷中， 抽滤并用己烷洗涤三次，真空干燥，得到球形氯化镁醇合物。
2 、球形催化剂固体组分的制备 在300ML的双层玻璃反应瓶中，加入100ml的四氯化钛，冷却至-2(TC，加入实施例 1的球形氯化镁醇合物8克，升温至IO(TC ，在升温过程中加入2， 2- 二甲基-1-间甲苯甲酰 氧基-3-甲氧基丙烷0. 52mmo1 ，滤去液体，用四氯化钛洗涤二次，用己烷洗涤三次，真空干 燥后得到球形催化剂固体组分。
3、丙烯聚合 在5L高压反应釜中，在室温下氮气气流中引入5ml三乙基铝的己烷溶液(三乙基 铝的浓度为0. 5mmol/ml) 、1. 25ml环己基甲基二甲氧基硅烷(CHMMS)的己烷溶液(CHMMS的 浓度为0. lmmol/ml) 、10ml无水己烷和上述得到的10mg固体催化剂组分。关闭高压釜，引 入氢气5L(标准体积)和液体丙烯2. 3L，升温到7(TC，聚合1小时。测试结果如表1。
表1催化剂的性能
实施例聚合活性 kgPP/gcat聚合物I. I %聚合物MI g/ml聚合物分子 量分布
实施例431. 496. 115. 57. 5
8
权利要求
一种酯类化合物，其特征在于该酯类化合物用下述通式(I)表示在(I)式中R1选自C1～C4烷基；R2～R4相同或不同，分别选自氢原子或C1～C4烷基，但其中R2～R4至少有1个基团选自C1～C4烷基。F2008102405628C0000011.tif
2. 根据权利要求l所述的酯类化合物，其特征在于其中所述的通式(I)中，W为甲基。
3. 根据权利要求2所述的酯类化合物，其特征在于其中所述的通式(I)中，R2 W至少有一个基团选自甲基。
4. 根据权利要求3所述的酯类化合物，其特征是在于其中所述的通式(I)中，f R4只有1个基团选自甲基l，其余为氢原子。
5. 根据权利要求1所述的酯类化合物，其特征在于酯类化合物选自下列化合物2，2- 二甲基-1-间甲苯甲酰氧基-3-甲氧基丙烷、2， 2- 二甲基-1-邻甲苯甲酰氧基-3-甲氧 基丙烷或2， 2- 二甲基-1-对甲苯甲酰氧基-3-甲氧基丙烷。
6. 权利要求1 5之一所述的酯类化合物作为内给电子体在烯烃聚合催化剂组分合成 中的应用。
全文摘要
本发明设计了一种具有通式(I)的酯类化合物作为含钛催化剂组分的内给电子体用于烯烃聚合的含钛催化剂组分。使用通式(I)的1-取代苯甲酰氧基-3-烷氧基丙烷类化合物作为内给电子体合成的含钛催化剂组分，并由该含钛催化剂组分组成的催化剂，用于烯烃聚合特别是丙烯聚合时，催化剂具有较好的催化活性，得到的聚合物具有较高的等规度和较宽的分子量分布。
文档编号C07C69/00GK101759564SQ20081024056
公开日2010年6月30日 申请日期2008年12月25日 优先权日2008年12月25日
发明者凌永泰, 李志强, 胡青, 谢伦嘉, 赵思源 申请人:中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院