专利名称：异*唑啉取代的苯甲酰胺化合物的制造方法
技术领域：
本发明涉及例如国际公开第05/085216号小册子或国际公报第2009/0M541号小 册子中所述的作为有害生物防除剂有用的异巧恶唑啉取代的苯甲酰胺化合物的制造方法。
背景技术：
作为本发明中的式(1)所示的异唑啉取代的苯甲酰胺化合物的制造方法，已知 经由N-(异巧悉唑啉取代苯甲酰)甘氨酸的制造方法(例如参照专利文献1)。现有技术专利文献1 国际公开第05/085216号小册子
发明内容
本发明提供作为有害生物防除剂有用的异唑啉取代的苯甲酰胺化合物的工业 制造方法。本发明者们针对异巧恶唑啉取代的苯甲酰胺化合物的制造方法，进行了深入研究， 从而完成了本发明，提供作为有害生物防除剂有用的式(1)所示的异唑啉取代的苯甲酰 胺化合物的制造方法。SP，本发明涉及下述〔1〕 〔4〕。〔1〕一种式(1)所示的异唑啉取代的苯甲酰胺化合物的制造方法，其特征在于， 通过使式C3)所示的异，恶唑啉取代的苯化合物与式( 所示的2-氨基乙酰胺化合物或其 盐反应来进行，化1
权利要求
1.式(1)所示的异唑啉取代的苯甲酰胺化合物的制造方法，是通过使式C3)所示的 异巧恶唑啉取代的苯化合物与式( 所示的2-氨基乙酰 胺化合物或其盐反应来进行的，
2.根据权利要求1所述的异唑啉取代的苯甲酰胺化合物的制造方法，其特征在于， 在一氧化碳和钯催化剂存在下，使L表示氯原子、溴原子、碘原子或-OSO2R9时的式C3)的化 合物与式( 所示的化合物反应。
3.根据权利要求1所述的异巧悉唑啉取代的苯甲酰胺化合物的制造方法，其特征在于， 在缩合剂存在下，使L表示-C (O)OH时的式(3)的化合物与式(2)所示的化合物反应。
4.根据权利要求1所述的异唑啉取代的苯甲酰胺化合物的制造方法，其特征在于， 在碱存在下，使L表示-C(O)ORltl或-C(O)J时的式(3)的化合物与式( 所示的化合物反 应。
5.根据权利要求1 4的任一项所述的制造方法，式(1)所示的异巧悉唑啉取代的苯甲 酰胺化合物为式(1-1)所示的化合物，
全文摘要
本发明提供通式(1)所示的异唑啉取代的苯甲酰胺化合物的制造方法、结晶形及其制造方法，通过使通式(3)[式中，X表示卤素原子、C1～C6卤代烷基等，Y表示卤素原子、C1～C6烷基等，R1表示C1～C6卤代烷基等，L表示氯原子、溴原子、-C(O)OH、-C(O)J等，J表示卤素原子，m表示0～5的整数，n表示0～4的整数]所示的异唑啉取代的苯化合物与通式(2)[式中，R2和R3分别独立地表示氢原子、C1～C6烷基等，R4表示C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基等，R5表示氢原子、C1～C6烷基等]所示的2-氨基乙酰胺化合物或其盐反应来进行[式中，X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、m和n表示与上述相同的含义]。
文档编号C07D261/04GK102149695SQ200980135099
公开日2011年8月10日 申请日期2009年7月9日 优先权日2008年7月9日
发明者上坂浩之, 八尾坂学, 森山祐二, 水越隆司, 福屋俊辅 申请人:日产化学工业株式会社