专利名称：2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-d-葡萄糖类化合物及其制备与应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物及其制备与应用。
背景技术：
D-氨基葡萄糖是高等动物蛋白链的一种重要单糖，它几乎分布于人体所有组织， 参与构造人体组织和细胞膜，是蛋白多糖大分子合成的中间物质。研究表明，D-氨基葡萄 糖具有治疗关节炎、消炎、刺激蛋白多糖的合成等活性；亦具有免疫调节作用，可以活化自 然杀伤细胞(NK)、淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)；参与人体肝肾解毒、发挥抗炎护肝的功 能。除此以外，D-氨基葡萄糖还具有杀虫、杀菌和调节植物生长活性的功能。由于D-氨基 葡萄糖及其衍生物具有广泛的生理活性，因此在医药、生物领域的研究也受到越来越多的 重视。
发明内容
本发明目的是提供一种2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物及其制备 方法与应用。本发明采用的技术方案如下一种结构如式(I)所示的2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物
权利要求
1. 一种结构如式(I)所示的2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物
2.如权利要求1所述的2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物，其特征在于所 述式⑴中R为对位氯。
3.如权利要求1所述的2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物，其特征在于所 述式(I)中R为2，4-二氯基、间甲基或邻甲基。
4.一种制备如权利要求1所述的2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物的方 法，其特征在于所述的方法是将式(II)所示的D-氨基葡萄糖盐酸盐溶于有机溶剂或水中， 在碱性溶液条件下，与式(III)所示的芳氧乙酰氯于0 50°C反应1 8h，将反应液进行 后处理，制得2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基葡萄糖类化合物，所述的有机溶剂是醇类或醚类有 机溶剂； 式(III)中R为氢、甲基、卤素或硝基，所述的η为自然数1或2。
5.如权利要求4所述的2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物的制备方法，其 特征在于所述的方法按照以下步骤进行将式(II)所示的D-氨基葡萄糖盐酸盐溶于碱性 溶液或溶于有机溶剂的碱溶液中，再加入式(III)所示的芳氧乙酰氯或溶于有机溶剂的芳 氧乙酰氯溶液，0 50°C反应1 8h，将反应液进行后处理，制得2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基 葡萄糖类化合物。
6.如权利要求4或5所述的2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物的制备方 法，其特征在于所述有机溶剂为下列之一甲醇、乙醇、四氢呋喃或二氧六环，所述的有机溶 剂的体积用量以D-氨基葡萄糖盐酸盐质量计为10 60mL/g。
7.如权利要求4或5所述的2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物的制备方 法，其特征在于所述的碱性溶液为氢氧化钠的水溶液、碳酸氢钠的水溶液、甲醇钠的甲醇溶 液或乙醇钠的乙醇溶液。
8.如权利要求4或5所述的2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物的制备方 法，其特征在于所述的式(II)所示D-氨基葡萄糖盐酸盐与式(III)所示芳氧乙酰氯及碱 性溶液中的碱物质的量比为1 1.2 2 2. 4 4。
9.如权利要求4或5所述的2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物的制备方法，其特征在于所述后处理是将反应液过滤、水洗、干燥制得固体2-脱氧-2-芳氧乙酰氨 基-D-葡萄糖类化合物。
10.如权利要求1所述的2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物作为植物生长 调节剂的应用。
全文摘要
本发明公开了一种2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物及其制备方法与应用，所述2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物如式(I)所示，其中R为氢，烷基、卤素或硝基，n为自然数1或2；本发明所述的合成方法为将式(II)所示的D-氨基葡萄糖盐酸盐溶于有机溶剂或水中，在碱性溶液条件下，与式(III)所示的芳氧乙酰氯于0～50℃反应1～8h，将反应液进行后处理，制得2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基葡萄糖类化合物；本发明所述的2-脱氧-2-芳氧乙酰氨基-D-葡萄糖类化合物可以作为植物生长调节剂应用，为植物生长调节剂的筛选增添了新的可应用物质。
文档编号C07H1/00GK102002076SQ201010542508
公开日2011年4月6日 申请日期2010年11月15日 优先权日2010年11月15日
发明者朱琼艳, 李郁锦, 贾建洪, 韩亮, 高建荣 申请人:浙江工业大学