专利名称：：着黑色的热塑性聚亚芳基醚组合物、制品和方法着黑色的热塑性聚亚芳基醚组合物、制品和方法
背景技术：
：许多消费品制造商寻求通过在他们的产品的塑料组分中使用新的颜色来改善他们的产品的美感和显著性。例如，在电视显示器领域中，近来希望塑料制剂具有高光泽度和深蓝黑(deepbluishblack)("烟黑(jetblack)")色。在实践中，无论是使用染料还是颜料，均难以制备烟黑色热塑性组合物。具体地，使用炭黑作为颜料难以配制烟黑色热塑性组合物，因为所得的共混物不呈现出希望的深蓝黑色。特别是当考虑到使用炭黑相对于使用染料组合的方便性，以及炭黑与染料相比通常较好的光稳定性，仍需要呈现出希望的物理、热和电的性质和还呈现出深蓝黑色且具有良好的光稳定性的热塑性制剂
发明内容.通过着黑色的热塑性组合物减轻了上述和其它的缺点，所述着黑色的热塑性组合物包含100重量份的树脂组合物，所述树脂组合物选自含约20至约80重量份的聚(亚芳基醚)和约20至约80重量份的苯乙烯类聚合物的聚(亚芳基醚)组合物，以及含约60至约95重量份的聚碳酸酯和约5至约40重量份的抗冲改性剂组分的聚碳酸酯组合物；和约0.1至约2重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的至少3重量％的加热减量，和根据DIN53552测量的至少5重量％的挥发分含量；其中所有重量份均基于100重量份的树脂组合物；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308使用45。角在排除镜面反射光(specularlight)的情况下测量的小于或等于5的CIE亮度值，L*。另一种实施方式是着黑色的热塑性组合物，所述着黑色的热塑性组合物包含约20至约80重量份的聚(亚芳基醚)；约20至约80重量份的苯乙烯类聚合物；和约O.l至约2重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的至少3重量。/。的加热减量，和根据DIN53552测量的至少5重量％的挥发分含量；其中所有重量份均基于IOO重量份的聚(亚芳基醚)和苯乙烯类7聚合物的总和；以及其中所述着，、色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308使用45。角在排除镜面反射光的情况下测量的小于或等于5的CIE亮度值，L*。另一种实施方式是着黑色的热塑性组合物，所述着黑色的热塑性组合物包含约30至约50重量份的聚(亚芳基醚)；约15至约35重量份的经橡胶改性的聚苯乙烯；约25至约45重量份的均聚苯乙烯；和约0.3至约1.5重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的3至约4重量％的加热减量、根据DIN53552测量的9至约30重量％的挥发分含量和根据ASTMD1512测量的约2至约4的pH;其中所有重量份均基于100重量份的聚(亚芳基醚)、经橡胶改性的聚苯乙烯和均聚苯乙烯的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308在排除镜面反射光的情况下在45°测量的2至4的CIE亮度值L*，和根据ASTME308测量的-1.5至0的CIEbM直。另一种实施方式是着黑色的热塑性组合物，所述着黑色的热塑性组合物由以下物质组成约30至约50重量份的聚(亚芳基醚)；约15至约35重量份的经橡胶改性的聚苯乙烯；约25至约45重量份的均聚苯乙烯；约0.3至约1.5重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的3至约4重量％的加热减量、根据DIN53552测量的9至约30重量％的挥发分含量和根据ASTMD1512测量的约2至约4的pH;和任选的最多5重量份的添加剂，所述添加剂选自稳定剂、脱模剂、加工助剂、滴落抑制剂(driprctardants)、成核剂、染料、颜料、抗氧化剂、抗静电剂、发泡剂、金属钝化剂、防粘连剂、纳米粘土(nanoclays)、香料和它们的组合；其中所有重量份均基于IOO重量份的聚(亚芳基醚)、经橡胶改性的聚苯乙烯和均聚苯乙烯的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308在排除镜面反射光的情况下在45°测量的2至4的CIE亮度值L*,和根据ASTME308测量的-1.5至0的CIEbM直。另一种实施方式是制备着黑色的热塑性组合物的方法，所述方法包括熔融捏合约20至约80重量份的聚(亚芳基醚)、约20至约80重量份的苯乙烯类聚合物和约0.1至约2重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的至少3重量％的加热减量和根据DIN53552测量的至少5重量％的挥发分含量，以形成着黑色的热塑性组合物；其中所有重量份均基于100重量份的聚(亚芳基醚)和苯乙烯类聚合物的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308使用45°角在排除镜面反射光的情况下测量的小于或等于5的CIE亮度值，L*。另一种实施方式是制备着黑色的热塑性组合物的方法，所述方法包括熔融捏合约30至约50重量份的聚(亚芳基醚)、约15至约35重量份的经橡胶改性的聚苯乙烯、约25至约45重量份的均聚苯乙烯和约0.3至约1.5重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的3至约4重量％的加热减量和根据DIN53552测量的9至约30重量％的挥发分含量和根据ASTMD1512测量的约2至约4的pH，以形成着黑色的热塑性组合物；其中所有重量份均基于IOO重量份的聚(亚芳基醚)、经橡胶改性的聚苯乙烯和均聚苯乙烯的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308在排除镜面反射光的情况下在45°测量的2至4的CIE亮度值L*，和根据ASTME308测量的-1.5至0的CIEbM直。另一种实施方式是着黑色的热塑性组合物，所述着黑色的热塑性组合物包含约60至约95重量份的聚碳酸酯；约5至约40重量份的抗沖改性剂组分；和约0.1至约2重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的至少3重量％的加热减量和根据DIN53552测量的至少5重量％的挥发分含量；其中所有重量份均基于100重量份的聚碳酸酯和抗冲改性剂组分的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308使用45。角在排除镜面反射光的情况下测量的小于或等于5的CIE亮度值，1^。另一种实施方式是着黑色的热塑性组合物，所述着黑色的热塑性组合物包含约64至约84重量份的聚碳酸酯；约16至约36重量份的抗沖改性剂组分，所述抗沖改性剂组分包含约8至约18重量份的聚(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)和约8至约18重量份的聚(苯乙烯-丙烯腈)；和约0.3至约l.5重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的3至约4重量％的加热减量、根据DIN53552测量的9至约30重量％的挥发分含量和根据ASTMD1512测量的约2至约4的pH;其中所有重量份均基于100重量份的聚碳酸酯和抗冲改性剂组分的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308在排除镜面反射光的情况下在45。测量的2至4的CIE亮度值L*，和根据ASTME308测量的-1.5至0的CIEbM直。另一种实施方式是制备着黑色的热塑性组合物的方法，所述方法包括熔融捏合约60至约95重量份的聚碳酸酯、约5至约40重量份的抗冲改性剂组分和约0.1至约2重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的至少3重量％的加热减量和^^艮据DIN53552测量的至少5重量％的挥发分含量，以形成着黑色的热塑性组合物；其中所有重量份均基于100重量份的聚碳酸酯和抗冲改性剂组分的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308使用45°角在排除镜面反射光的情况下测量的小于或等于5的CIE亮度值，L*。下面详述这些和其它的实施方式，包括含所述组合物的制品。具体实施例方式本发明的发明人已经进行了实-睑以寻找既呈现出烟黑色外^L又呈现出理想的物理性质的热塑性组合物。他们意料不到地发现，两种特殊树脂制剂中的任一种和特殊类型炭黑的组合产生希望的性质。具体地，当所述树脂组合物是聚(亚芳基醚)/苯乙烯类聚合物共混物或聚碳酸酯/抗沖改性剂共混物时，以及当所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的至少3重量％的加热减量和根据DIN53552测量的至少5重量％的挥发分含量时，所得的热塑性组合物呈现出深黑色，根据ASTME308测量的小于或等于5的CIE亮度值LS正明了这一点。当将相同的炭黑与其它类型的树脂一起使用时，未得到希望的颜色性质。以及，当将相同类型的树脂与不同的炭黑一起使用时，未得到希望的颜色性质。因此，具有特殊性质的炭黑与两种特定类型的树脂中的一种的组合呈现出理想的协同性(tmesynergy)。因此，一种实施方式是着黑色的热塑性组合物，所述着黑色的热塑性组合物包含IOO重量份的树脂组合物，所述树脂组合物选自含约20至约80重量份的聚(亚芳基醚)和约20至约80重量份的苯乙烯类聚合物的聚(亚芳基醚)组合物，和含约60至约95重量份的聚碳酸酯和约5至约40重量份的抗沖改性剂组分的聚碳酸酯组合物；以及约0.1至约2重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的至少3重量％的加热减量，和根据DIN53552测量的至少5重量％的挥发分含量；其中所有重量份均基于100重量份的树脂组合物；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308使用45°角在排除镜面反射光的情况下测量的小于或等于5，尤其为小于或等于4，更尤其为小于或等于3，更加尤其为2.5至5的CIE亮度值，L*。在一些实施方式中，所述树脂包含聚(亚芳基醚)和苯乙烯类聚合物。因此，一种实施方式是着黑色的热塑性组合物，所述着黑色的热塑性组合物包含约20至约80重量份的聚(亚芳基醚)；约20至约80重量份的苯乙烯类聚合物；和约0.1至约2重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的至少3重量％的加热减量和根据DIN53552测量的至少5重量％的挥发分含量；其中所有重量份均基于IOO重量份的聚(亚芳基醚)和苯乙烯类聚合物的总和。为筒短起见，在本申请中有时将这种组合物称为"聚(亚芳基醚)组合物"。另一种实施方式是着黑色的热塑性组合物，所述着黑色的热塑性组合物包含约60至约95重量份的聚碳酸酯；约5至约40重量份的抗沖改性剂组分；和约0.1至约2重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的至少3重量％的加热减量和根据DIN53552测量的至少5重量％的挥发分含量；其中所有重量份均基于100重量份的聚碳酸酯和抗沖改性剂组分的总和。为简短起见，在本申请中有时将这种组合物称为"聚碳酸酯组合物"。下面更详细地描述树脂组合物和它们相应的组分。除非另有说明，对炭黑的性质和量的描述既适用于聚(亚芳基醚)组合物，又适用于聚碳酸酯组合物。类似地，除非另有说明，对作为整体的着黑色的热塑性组合物的颜色性质和物理性质的描述既适用于聚(亚芳基醚)组合物，又适用于聚碳酸酯组合物。在着黑色的热塑性组合物中的炭黑量为约0.1至约2重量份，尤其为约0.3至约1.5重量份，基于100重量份的树脂组合物。所述炭黑根据ASTMD1509测量的加热减量值为至少3重量％，尤其为至少3.2重量％，更尤其为至少3.4重量％,更加尤其为3至4重量％。所述炭黑根据DIN53552测量的挥发分含量为至少5重量％，尤其为至少7重量％，更尤其为至少9重量％，更加尤其为5至约30重量％，更加尤其为约IO至约30重量％,甚至更加尤其为约15至约30重量％。在一些实施方式中，所述炭黑具有根据ASTMD1512-95测量的约2至约4,尤其为约2至约3的pH。在一些实施方式中，所述炭黑是包括氧化后处理的过程的产物。包括用例如硝酸、二氧化氮和臭氧进行氧化后处理的炭黑制备方法是已知的。例如参见美国专利3,245,820(属于Melore等人)、3，364,048(属于Earl等人)、3,495,999(属于Hagopian)、3,565，657(属于Boonstra等人)、4，075，140(属于Hunt)、6,136，286(属于Okuyama等人)、6,471,763Bl(属于Karl)和6,471,933Bl(属于Dotson);以及Karl的美国专利申请公开文本US2003/0180210Al。在一些实施方式中，所述炭黑具有根据ASTMD3765-04测量的约400至约600平方米/克的鲸蜡基三曱基溴化铵表面积。在一些实施方式中，所述炭黑具有根据ASTMD1510-06a测量的约200至约300毫克/克的吸^典量。在一些实施方式中，所述鲸蜡基三曱基溴化铵表面积与吸碘量的比率为约1.5至约2.5平方米/毫克，尤其为约1.8至约2平方米/毫克。所述着黑色的热塑性组合物具有深黑色外观。该外观能够与各种客观颜色量度相关联。尽管所述的客观颜色量度是通过测试模制品而测定的，但是它们的值是用于模制所述制品的组合物的特征。一种客观颜色量度是C正亮度值L气对于CIE亮度值LS较低的值对应于较暗的颜色，较高的值对应于较亮的颜色。所述着黑色的热塑性组合物呈现出#4居ASTME308使用45。角在排除镜面反射光的情况下测量的小于或等于5的CIE亮度值，L*。所述LM直能够尤其为小于或等于4，更尤其为小于或等于3，更加尤其为2至5，更加尤其为2至4。另一种客观颜色量度是CIEbM直，对于CIEbM直，较低的值对应于蓝色，较高的值对应于黄色。在一些实施方式中，所述着黑色的热塑性组合物呈现出#>据ASTME308测量的约-1.5至约0的CIEbM直。一并考虑，所述I^和M的限度是蓝黑色的特征。所述着黑色的热塑性组合物也能够呈现出高光泽度。例如，在一些实施方式中，所述着黑色的热塑性组合物还呈现出根据ASTMD523-89(1999)测量的至少90%,尤其为90至约105%的60。光泽度值。按模制原样的部件，例如，如下面在4喿作实施例(workingexamples)中所述才莫制的色片(colordiip)，能够得到该光泽度值。在一些实施方式中，所述着黑色的热塑性组合物是含约20至约80重量份的聚(亚芳基醚)和约20至约80重量份的苯乙烯类聚合物的聚(亚芳基醚)/苯乙烯类聚合物组合物，基于100重量份的聚(亚芳基醚)和苯乙烯类聚合物的总和。12适合的聚(亚芳基醚)包括含具有下式的重复结构单元的聚(亚芳基醚)，其中Z'每次出现时独立地为卣素、未取代或取代的d-C,2烃基(条件是所述烃基不是叔烃基)、CrC,2烃基硫基、C,-Q2烃基氧基或C2-C,2卣代烃基氧基，在所述C2-C12卣代烃基氧基中至少两个碳原子将囟素和氧原子隔开；以及zz每次出现时独立地为氢、卣素、未取代或取代的C,-C,2烃基(条件是所述烃基不是叔烃基)，C,-C,2烃基硫基，C,-C,2烃基氧基或C2-C12卣代烃基氧基，在所述C2-C,2卣代烃基氧基中至少两个碳原子将卣素和氧原子隔开。当在本申请中使用时，术语"烃基"，无论是单独使用，还是作为前缀、后缀或另一术语的片段使用，指的是仅含碳和氢的残基(residue)。所述残基可以是脂族或芳族的、直链的、环状的、双环的、支化的、饱和或不饱和的。它也可以含有脂族的、芳族的、直链的、环状的、双环的、支化的、饱和的和不饱和的烃部分的组合。然而，当将所述烃基残基描述为取代的时，在取代基残基的碳和氢部分之上，它可以任选地含有杂原子。因此，当明确地描述为取代的时，所述烃基残基还可以含有一个或多个杂原子，例如囟素、氧、氮、硫、硅或磷。当是取代的时，所述烃基残基能够含有悬垂于烃残基主链或在烃残基主链中的杂原子。作为一个例子，Z1可以是末端l-羟基-2,6-二曱基亚苯基残基的曱基与氧化聚合催化剂的二正丁基胺组分反应形成的二正丁基氨基曱基。在一些实施方式中，所述聚(亚芳基醚)包含2,6-二曱基-l,4-亚苯基醚单元、2,3,6-三曱基-1，4-亚苯基醚单元或它们的组合。在一些实施方式中，所述聚(亚芳基醚)是聚(2,6-二曱基-l,4-亚苯基醚)。如上所述，所述聚(亚芳基醚)能够包括具有一个或多个含氨基烷基的端基的分子，所述含氨基烷基的端基通常位于与羟基相邻的位置。也经常存在四曱基二苯酚合苯醌(TMDQ)端基，所述四曱基二苯酚合苯醌(TMDQ)端基通常得自含2,6-二甲基苯酚的反应混合物，在所述含2,6-二曱基苯酚的反应混合物中存在四甲基二苯酚合苯醌副产物。所述聚(亚芳基醚)能够呈以下形式均聚物、无规共聚物、接枝共聚物、离聚物或嵌段共聚物，以及含上述中的至少一种的组合。在一些实施方式中，所述聚(亚芳基醚)具有在氯仿中于25°C测量的约0.1至约1分升/克的特性粘度。所述聚(亚芳基醚)特性粘度可以尤其为约0.2至约0.8分升/克，更尤其为约0.3至约0.6分升/克，更加尤其为约0.35至约0.5分升/克。制备聚(亚芳基醚)的方法是本领域中已知的，许多聚(亚芳基醚)是可商购的。聚(亚芳基醚)的量为约20至约80重量份，基于100重量份的聚(亚芳基醚)和苯乙烯类聚合物的总和。在该范围内，聚(亚芳基醚)的量可以为约30至约70重量份，尤其为约30至约60重量份，更尤其为约30至约50重量份，更加尤其为约35至约45重量份。所述聚(亚芳基醚)组合物包含苯乙烯类聚合物。通常，所述苯乙烯类聚合物是这样的聚合物，即，所述聚合物包含至少10重量％的衍生自苯乙烯或由以下结构表示的另一种烯基芳族单体的聚合的单元，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中Q'和02各自独立地表示氢原子、C,-C8烷基或C2-Cs烯基；(53和Q7各自独立地表示氢原子或d-Cs烷基；以及Q4、QS和QS各自独立地表示氢原子、d-Cs烷基或C2-C8烯基，或者QS和(^与中心芳环一起以形成萘基，或者Q4和Q5与中心芳环一起以形成萘基。具体的烯基芳族单体包括，例如，苯乙烯、曱基苯乙烯如a-曱基苯乙烯和p-曱基苯乙烯，以及对叔丁基苯乙具体种类的苯乙烯类聚合物包括，例如，均聚苯乙烯、经橡胶改性的聚苯乙烯、烯基芳族单体和共轭二烯的(未氢化的)嵌段共聚物，和烯基芳族单体和共辄二烯的氬化的嵌段共聚物等，以及它们的混合物。在一些实施方式中，所述苯乙烯类聚合物包含均聚苯乙烯，尤其为重均分子量为约20,000至约300，000原子质量单位的聚苯乙烯。所述聚苯乙烯可以为无规立构聚苯乙烯。在一些实施方式中，所述苯乙烯类聚合物包含经橡胶改性的聚苯乙烯(有时也称为高抗沖聚苯乙烯或HIPS)。适合的经橡胶改性的聚苯乙烯包括这样的经橡胶改性的聚苯乙烯，即，所述经橡胶改性的聚苯乙烯的总的重均分子量为约20,000至约300,000原子质量单位；具有约80至约95重量％的聚苯乙烯和约5至约20重量°/。的聚丁二烯；且聚丁二烯粒子尺寸为约0.1至约30微米。在一些实施方式中，所述苯乙烯类聚合物包含烯基芳族单体和共轭二烯的嵌段共聚物、烯基芳族单体的氢化嵌段共聚物，或它们的混合物。所述苯乙烯类聚合物能够包含至少一个嵌段，所述嵌段具有苯乙烯和丁二烯的无规或受控的分布；这种苯乙烯类聚合物包括由KratonPolymers以商品名KRATONA-RP6936和KRATONA-RP6935出售的笨乙烯类聚合物，和由Asahi以商品名L601出售的苯乙烯类聚合物。在一三嵌段共聚物。在一些实施方式中，所述苯乙烯类聚合物包含聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，所述聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物包含约10至约70重量％的聚苯乙烯，基于所述三嵌段共聚物的重量。在一些实施方式中，所述苯乙烯类聚合物包含烯基芳族单体和共辄二烯的星形嵌段共聚物；其中所述星形嵌段共聚物具有50至约75重量。/。的衍生自烯基芳族单体的重复单元；以及其中所述星形嵌段共聚物的数均分子量小于或等于70,000原子质量单位。实施方式中，所述苯乙烯类聚合物包含均聚苯乙烯和经橡胶改性的聚苯乙烯。在一些实施方式中，所述苯乙烯类聚合物包含均聚苯乙烯与以下物质的组合烯基芳族单体和共轭二烯的嵌段共聚物、烯基芳族单体的氮化嵌段共聚物，或它们的混合物。制备苯乙烯类聚合物的方法是本领域中已知的，许多苯乙烯类聚合物是可商购的。在所述聚(亚芳基醚)组合物中，所述苯乙烯类聚合物以约20至约80重量份的量存在，基于聚(亚芳基醚)和苯乙烯类聚合物的总重量。在该范围内，所述苯乙烯类聚合物的量可以为约30至约80重量份，尤其为约40至约70重量份，更尤其为约50至约70重量％，更加尤其为约55至约65重量％。在一些实施方式中，所述聚(亚芳基醚)组合物包含约30至约50重量份的聚(亚芳基醚)、约40至约80重量份的苯乙烯类聚合物和约0.3至约1.5重量份的炭黑；其中所述苯乙烯类聚合物包含经橡胶改性的聚苯乙烯和均聚苯乙烯。一种具体的聚(亚芳基醚)组合物包含约30至约50重量份的聚(亚芳基醚)；约15至约35重量份的经橡胶改性的聚苯乙烯；约25至约45重量份的均聚苯乙烯；和约0.3至约1.5重量份的炭黑，所述炭黑具有^f艮据ASTMD1509测量的3至约4重量％的加热减量、才艮据DIN53552测量的9至约30重量％的挥发分含量和根据ASTMD1512测量的约2至约4的pH;其中所有重量份均基于IOO重量份的聚(亚芳基醚)、经橡胶改性的聚苯乙烯和均聚苯乙烯的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308在排除镜面反射光的情况下在45°测量的2至4的CIE亮度值L*,和根据ASTME308测量的-1.5至0的CIEb,。另一种具体的聚(亚芳基醚)组合物的组成为约30至约50重量份的聚(亚芳基醚)；约15至约35重量份的经橡胶改性的聚苯乙烯；约25至约45重量份的均聚苯乙烯；约0.3至约1.5重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的3至约4重量％的加热减量、根据DIN53552测量的9至约30重量。/。的挥发分含量和根据ASTMD1512测量的约2至约4的pH;和任选的至多5重量份的添加剂，所述添加剂选自稳定剂、脱模剂、加工助剂、滴落抑制剂、成核剂、染料、颜料、抗氧化剂、抗静电剂、发泡剂、金属钝化剂、防粘连剂、纳米粘土、香料和它们的组合；其中所有重量份均基于IOO重量份的聚(亚芳基醚)、经橡胶改性的聚苯乙烯和均聚苯乙烯的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308在排除镜面反射光的情况下在45°测量的2至4的CIE亮度值L*，和根据ASTME308测量的-1.5至0的CIEbM直。所述着黑色的热塑性组合物可以是聚碳酸酯组合物。具体地，所述着黑色的热塑性组合物能够包含约60至约95重量份的聚碳酸酯；约5至约40重量份的抗沖改性剂组分；和约0.1至约2重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的至少3重量％的加热减量和根据DIN53552测量的至少5重量％的挥发分含量；其中所有重量份均基于100重量份的聚碳酸酯和抗沖改性剂组分的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308使用45。角在排除镜面反射光的情况下测量的小于或等于5的CIE亮度值，L*。当在本申请中使用时，术语"聚碳酸酯"指的是含具有下式的重复碳酸酯单元的聚合物，其中R'每次出现时独立地为C6-C6o亚烃基，条件是Ri基团总数的至少约60%含有芳族部分且其余量是脂族、脂环族或芳族部分。在一些实施方式中，每个R'是QrC3o芳族基团，其中"芳族基团"指的是含至少一个芳族部分的基团。R'通常为具有式HO-R、OH的二羟基化合物的残基，尤其为具有下式的二羟基化合物的残基，其中A'和A"各自独立地为单环二价芳基且Y'是单键或具有将A'与A^鬲开的一个或多个原子的桥连基团。在一种示例性实施方式中，一个原子将A'与A"隔开。具体地，每个R'可以衍生自具有下式的二羟基芳族化合物，其中Ra和Rb各自独立地表示卣素或d-C,2烷基；p和q各自独立地为0、1、2、3或4。应了解的是，当p和/或q是0时，氢原子键合至相应的亚苯基的环上的非指定的位置。此外，在前式中，Xa表示连接两个由羟基取代的芳基的桥连基团，其中每个亚苯基的环上的桥连基团和羟基取代基在亚苯基的环上彼此以邻、间或对位(尤其是对位)排列。在一些实施方式中，所述桥连基团xa是单键、-O-、-S-、-S(O)-、-s(o)2-、-C(O)-或未取代或取代的C,-Qs亚烃基。当是取代的时，所述C广C,8亚烃基可以包含杂原子，例如卤素、氧、氮、硫、硅或磷。可以布置d-C,8亚烃基，使得连接至所述C,-C,8亚烃基的亚苯基各自连接至d-C,8亚烃基的共同的烷叉碳(alkylidenecarbon)或不同的碳。在一种实施方式中，p和q各自为l,Ra和Rb各自为C,-C3烷基，尤其为甲基，在每个亚苯基上布置在羟基的间位。在一些实施方式中，Xa是取代或未取代的C3-C,8环烷叉；具有式HO—A1—Yl—A"—OH-C(Rc)(Rd)-的C广(:25烷叉，其中RC和Rd各自独立地为氢、d-C,2烷基、CrC,2环烷基、CVd2芳烷基、C,-d2杂烷基或环状的CrC，2杂芳烷基；或者具有式-C(二Re)-的基团，其中Re是CrC,2亚烃基。这种类型的示例性基团包括亚曱基、环己基亚曱基，乙叉，新戊叉和异丙叉，以及2-[2.2.1]-二环庚叉、环己叉，环戊叉，环十二烷叉，及金刚烷叉。其中的Xa为取代的环烷叉的具体例子是具有下式的由环己叉桥连的由烷基取代的双酚，其中Ra'和Rb'各自独立地为d-C!2烷基；Rg为C广C,2脂族烃基或卤素；r和s各自独立地为0、1、2、3或4;以及t为0至10。在一种具体实施方式中，r或s中的至少一个为1，以及Ra'和Rb'中的至少一个位于环己叉桥连基团的间位。当包含适当数目的碳原子时，取代基R人Rb'和RS可以为直链的、环状的、双环的、支化的、饱和或不饱和的。在一种实施方式中，Ra'和Rb'各自独立地为C,-Q烷基，Rg为C广C4烷基，r和s各自为l，以及t为0至5。在另一种具体实施方式中，Ra'、Rb'和Rg各自为甲基，r和s各自为l,以及t为0或3。所述由环己叉桥连的双酚可以是两摩尔的邻曱苯酚与一摩尔的环己酮的反应产物。在另一种示例性实施方式中，所述由环己叉桥连的双酚是两摩尔的笨曱酚与一摩尔的氢化异佛尔酮(例如，1,13-三曱基-3-环己烷-5-酮)的反应产物。这种含环己烷的双酚(例如，两摩尔的苯酚与一摩尔的氢化异佛尔酮的反应产物)可用于制备具有高玻璃化转变温度和高热变形温度的聚碳酸酯聚合物。含环己基双酚的聚碳酸酯由BayerCo.以商品名八？￡0@提供。在另一种实施方式中，Xa是d-C,s烷撑、C3-ds环烷撑、稠合的C6-C,8环烷撑，或具有式-B1-W-B^的基团，其中B'和BZ是相同或不同的C,X:6环烷撑且w是c3-c12环烷叉或c6-c16亚芳基。X"也可以是具有下式的取代的C3-C,8环烷叉，其中Rf、Rp、Rq和Rt独立地为氢、卣素、氧或Q-d2有机基团；I是直接lR\(i),.(c)k卡lj18键(directbond)、碳或二价的氧、硫或-N(Z)-,其中Z是氢、卣素、羟基、C广C,2烷基、C,-d2烷氧基或C广d2酰基；h是0、l或2;j是1或2;i是0或1;以及k是0、1、2或3;条件是R""、Rp、Rq和R1中的至少两个结合在一起形成稠合的脂环族、芳族或杂芳族的环。应了解的是，在稠环是芳环的情况中，如前式中所示的环将在稠合处具有不饱和的碳-碳连接。当k为1且i为0时，如前式中所示的环含有4个碳原子；当k为2且i为0时，如前式中所示的环含有5个碳原子；以及当k为3且i为0时，所述环含有6个碳原子。在一种实施方式中，两个相邻基团(例如，Rq和Rt—起)形成芳族基团，以及在另一种实施方式中，Rq和Rt—起形成一个芳族基团以及Rr和RP—起形成第二个芳族基团。当W和Rt—起形成芳族基团时，RP可以是以双键键合的氧原子，使得RP和它所连接的环上的碳原子形成羰基。具有式HO-R'-OH的其它有用的芳族二羟基化合物包括具有下式的化合物，其中Rh每次出现时独立地为卣原子(尤其为溴)、Crdo烃基如C,-do烷基、由卣素取代的C,-do烷基、CVC,o芳基或由卣素取代的C6-do芳基；以及n为0、1、2、3或4。具体的芳族二羟基化合物的一些说明性实例包括4,4'-二羟基联苯、1,6-二羟基萘、2,6-二羟基萘、双(4-羟基苯基)曱烷、双(4-羟基笨基)二苯基曱烷、双(4-羟基苯基)-l-萘基曱烷、1,2-双(4-羟基苯基)乙烷、1,1-双(4-羟基苯基)-l-苯基乙烷、2-(4-羟基苯基)-2-(3-羟基苯基)丙烷、双(4-羟基苯基)苯基曱烷、2，2-双(4-羟基-3-溴苯基)丙烷、1，1-双(4-羟基笨基)环戊烷、1，1-双(4-羟基苯基)环己烷、1，1-双(4-羟基苯基)异丁烯、1,1-双(4-羟基苯基)环十二烷、反式-2,3-双(4-羟基苯基)-2-丁烯、2，2-双(4-羟基苯基)金刚烷、a,a'-双(4-羟基苯基)曱苯、双(4-鞋基苯基)乙腈、2,2-双(3-曱基-4-羟基苯基)丙烷、2，2-双(3-乙基-4-羟基苯基)丙烷、2，2-双(3-正丙基-4-羟基苯基)丙烷、2，2-双(3-异丙基-4-羟基苯基)丙烷、2，2-双(3-仲丁基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3-叔丁基-4-羟基苯基)丙烷、2，2-双(3-环己基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3-烯丙基-4-羟基苯基)丙烷、2，2-双(3-曱氧基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷、1，1-二氯-2,2-双(4-羟基苯基)乙烯、1,1-二溴-2，2-双(4-羟基苯基)乙烯、l，l-二19氯-2，2-双(5-苯氧基-4-羟基苯基)乙烯、4，4'-二羟基二苯曱酮、3，3-双(4-羟基苯基)-2-丁酮、1,6-双(4-羟基苯基)-1,6-己二酮、乙二醇双(4-羟基苯基)醚、双(4-羟基苯基)醚、双(4-羟基苯基)硫醚、双(4-幾基苯基)亚砜、双(4-羟基苯基)砜、9，9-双(4-羟基苯基)氟、2,7-二羟基芘、6，6'-二羟基-3,3，3',3'-四甲基螺(双)茚满(6，6'-dihydroxy-3,3,3',3'-tetramethylspiro(bis)indane)("螺二茚满双酚(spirobiindanebisphenol)")、3，3-双(4-羟基苯基)邻苯二曱酰亚胺、2,6-二羟基二苯并-对-二碌、英、2，6-二羟基噻蒽、2，7-二羟基酚黄素、2，7-二羟基-9，10-二曱基吩嗪、3,6-二羟基二苯并呋喃、3,6-二羟基二苯并噻吩和2,7-二羟基。卡唑、间苯二酚、取代的间苯二酚化合物如5-曱基间苯二酚、5-乙基间苯二酚、5-丙基间苯二酚、5-丁基间苯二酚、5-叔丁基间苯二酚、5-苯基间苯二酚、5-枯基间苯二酚、2,4,5，6-四氟间苯二酚或2，4,5，6-四溴间苯二酚等；邻苯二酚；对苯二酚；取代的对苯二酚如2-曱基对苯二酚、2-乙基对苯二酚、2-丙基对苯二酚、2-丁基对苯二酚、2-叔丁基对苯二酚、2-苯基对苯二酚、2-枯基对苯二酚、2,3，5,6-四曱基对苯二酚、2，3,5,6-四-叔丁基对苯二酚、2,3,5，6-四氟对苯二酚和2，3，5，6-四溴对苯二酚等，以及含前述二羟基化合物中的至少一种的组合。具体的芳族二羟基化合物的另外的实例包括1,1-双(4-羟基苯基)曱烷、!，l—双(4-羟基苯基)乙烷、2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(此后称为"双酚A"或"BPA")、2，2-双(4-羟基苯基)丁烷、2,2-双(4-羟基苯基)辛烷、1，1-双(4-羟基苯基)丙烷、1,1-双(4-羟基苯基)正丁烷、2，2-双(4-羟基-1-曱基苯基)丙烷、1,1-双(4-羟基-叔丁基苯基)丙烷、3,3-双(4-羟基苯基)苯并[c]吡咯酮、2-苯基—3,3-双(4-羟基苯基)苯并[c]吡咯酮(PPPBP)和1，1-双(4-羟基-3-曱基苯基)环己烷(DMBPC)。也可以使用含前述二羟基化合物中的至少一种的组合。在一种具体实施方式中，聚碳酸酯是衍生自双酚A的线型均聚物。所述聚碳酸酯可以具有在氯仿中于25°C测量的约0.3至约1.5分升/克(dL/g)，尤其为约0.45至约1.0dL/g的特性粘度。所述聚碳酸酯可以具有通过凝胶渗透色谱法(GPC)使用交联苯乙烯-二乙烯基苯柱，聚碳酸酯标准物测量的约10,000至约200,000原子质量单位，尤其为约20,000至约100,000原子质量单位的重均分子量。GPC样品以约1毫克/毫升的浓度制备，并以约1.5毫升/分钟的流动速率洗脱。在一些实施方式中，所述聚碳酸酯具有在300。C并以1.2千克载荷测量的约2至约40克/10分钟，尤其为约5至约30克/10分钟的熔体流动速率(MFR)。在一些实施方式中，所述聚碳酸酯包含MFR值为约25至约30克/10分钟的高流动性聚碳酸酯和MFR值为约4至约8克/10分钟的低流动性聚碳酸酯。本申请使用的术语"聚碳酸酯"包括均聚碳酸酯，和在碳酸酯中含不同的R'部分的共聚物(在本申请中称为"共聚碳酸酯")，以及含碳酸酯单元和其它类型的聚合物单元如酯单元的共聚物。术语"聚碳酸酯"还包括含至少一种均聚碳酸酯和至少一种共聚碳酸酯的组合。本申请使用的"组合"包括共混物、混合物、合金和反应产物等。一种具体类型的共聚物是聚酯碳酸酯，也称为聚酯碳酸酯。除了碳酸酯重复链单元之外，该共聚物还含有下式的重复酯单元，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>其中D为衍生自二羟基化合物的二价基团，以及可以是，例如，Q-do亚烷基、C6-C加脂环族基团、C6-C20芳基或聚氧基亚烷基，其中所述亚烷基含有2至约6个碳原子，尤其为2、3或4个碳原子；以及T为衍生自二羧酸的二价基团，以及可以是，例如，C2-C,o亚烷基、C6-C20脂环族基团、C6-C20烷芳基(CVC2oalkylaromaticgroup)或CVC2o芳基。可以使用含不同的T和/或D基团的组合的共聚酯。所述聚酯可以是支化的或线型的。在一种实施方式中，D是具有直链、支链或环状(包括多环)结构的C^C30亚烷基。在另一种实施方式中，D衍生自芳族二羟基化合物如上述那些。可用于制备聚酯单元的芳族二羧酸的例子包括间苯二曱酸或对苯二曱酸、1,2-二(对羧基苯基)乙烷、4,4'-二羧基二苯醚、4,4'-联苯甲酸和含上述酸中的至少一种的组合。含稠环的酸也可以存在，例如1，4_、1,5-或2，6-萘二羧酸。具体的二羧酸是对苯二曱酸、间苯二甲酸、萘二羧酸、环己烷二羧酸或它们的组合。一种具体的二羧酸包含间苯二曱酸和对苯二曱酸的组合，其中间苯二曱酸与对苯二曱酸的重量比率为约91:9至约2:98。在另一种具体实施方式中，D为C2-C6亚烷基以及T为对亚苯基、间亚苯基、亚萘基、二价脂环族基团或它们的组合。这种聚酯包括聚(对苯二曱酸亚烷基酯)。取决于最终组合物的希望的性质，在聚酯碳酸酯中酯单元与碳酸酯单元的摩尔比率可以在宽范围内变化，例如1:99至99:1,尤其为10:90至卯:10,更尤其为25:75至75:25。在一种具体实施方式中，所述聚酯碳酸酯的聚酯单元可以衍生自间苯二曱酸和对苯二甲酸(或它们的衍生物)的组合与间苯二酚的反应。在另一种具体实施方式中，所述聚酯碳酸酯的聚酯单元衍生自间苯二曱酸和对苯二曱酸的组合与双酚A的反应。在一种具体实施方式中，所述聚碳酸酯单元衍生自双酚A。在另一种具体实施方式中，所述聚碳酸酯单元衍生自间苯二酚和双酚A，间苯二酚碳酸酯单元与双酚A碳酸酯单元的摩尔比率为1:99至99:1。在一些实施方式中，所述聚碳酸酯包含下式的重复结构单元，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>在一些实施方式中，所述聚碳酸酯包含的上面的重复单元的量为至少50重量％,尤其为至少80重量％，更尤其为至少90重量％,更加尤其为至少95重量％,甚至更加尤其为至少99重量％，基于聚碳酸酯的重量。制备聚碳酸酯的方法是本领域中已知的，许多聚碳酸酯是可商购的。所述聚碳酸酯组合物包含约60至约95重量份的聚碳酸酯，基于100重量份的聚碳酸酯和由弹性体改性的接枝聚合物的总和。在该范围内，所述聚碳酸酯的量可以为约60至约90重量份，尤其为约64至约84重量份，更尤其为约68至约78重量份。所述聚碳酸酯组合物还包含抗沖改性剂组分。适合的抗沖改性剂组分包括含由弹性体改性的接枝共聚物的抗沖改性剂组分，所述由弹性体改性的接枝共聚物，包含(i)玻璃化转变温度Tg低于0°C，更尤其为约-40。至-80。C的弹性体(即，橡胶)聚合物基底，和(ii)接枝至弹性体聚合物基底的刚性聚合物覆盖层(superstrate)。已知的是，由弹性体改性的接枝共聚物可以通过以下方法制备首先提供弹性体聚合物主链。然后，在聚合物主链的存在下将至少一种接枝单体，以及在一些实施方式中两种或更多种接枝单体聚合，以得到接枝共聚物。适合的由弹性体改性的接枝共聚物包括，例如，聚(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)(ABS)、聚(丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸丁酯)(ASA)、聚(曱基丙烯酸曱酉旨-丁二烯-苯乙蹄)(MBS)、聚(曱基丙烯酸曱酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)(MABS)和聚(丙烯腈-乙烯-丙烯-二烯-苯乙烯)(AES)等，以及它们的组合。在一些实施烯)(ABS)。丁二烯相可以提供ABS抗冲改性剂共聚物总重量的约5至约95wt.%，更尤其为约20至约90wt.%，并且甚至更尤其为约40至约85wt.%，剩余部分为刚性接枝相。在一些实施方式中，由弹性体改性的接枝共聚物的弹性体相具有约100纳米至约2微米的粒度。在一些实施方式中，整个由弹性体改性的接枝共聚物具有约100纳米至约2微米的粒度。在一些实施方式中，所述抗沖改性剂组分包含由弹性体改性的接枝聚合物和非聚碳酸酯的刚性热塑性聚合物。本申请使用的术语"刚性热塑性聚合物"指的是玻璃化转变温度为至少20°C，优选为至少40°C的热塑性聚合物。适合的刚性热塑性聚合物包括，例如，聚(苯乙烯-丙烯腈)(SAN)、聚(苯乙烯-a-曱基苯乙烯-丙烯腈)、聚(曱基丙烯酸曱酯-丙烯腈-苯乙烯)、聚(曱基丙烯酸甲酯-苯乙烯)和它们的混合物。在一些实施方式中，所述由弹性体改性的接枝聚合物包含聚(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)(ABS),以及所述刚性热塑性聚合物包含聚(苯乙烯-丙烯腈)(SAN)。制备由弹性体改性的接枝共聚物和刚性热塑性聚合物的方法是本领域中已知的，以及许多是可商购的。在一些实施方式中，在与聚碳酸酯共混之前制备所述抗沖改性剂组分。在其它实施方式中，与作为一个整体制备着黑色的热塑性组合物的同时制备所述抗沖改性剂组分(例如，由弹性体改性的接枝共聚物和刚性热塑性聚合物可以在与聚碳酸酯共混的同时进行彼此共混)。所述组合物包含约5至约40重量份的抗沖改性剂组分，基于100重量份的聚碳酸酯和抗沖改性剂组分的总和。在该范围内，所述抗沖改性剂組分的量可以为约10至约35重量份，尤其为约15至约30重量份，更尤其为约20至约30重量份。当在抗冲改性剂组分中存在由弹性体改性的接枝聚合物时，由弹性体改性的接枝聚合物的量可以为约5至约30重量份，尤其为约10至约20重量份，更尤其为约10至约15重量份，均基于100重量份的聚碳酸酯和抗沖改性剂组分的总和。当在抗沖改性剂组分中存在刚性热塑性聚合物时，刚性热塑性聚合物的量可以为约5至约30重量份，尤其为约10至约20重量份，更尤其为约10至约15重量份，均基于100重量份的聚碳酸酯和抗沖改性剂组分的总和。在一些实施方式中，所述聚碳酸酯组合物包含约64至约84重量份的聚碳酸酯；约16至约36重量份的抗沖改性剂组分，其中所述抗冲改性剂组分包含约8至约18重量份的由弹性体改性的接枝聚合物和约8至约18重量份的不同于聚碳酸酯的刚性热塑性聚合物；和约0.3至约1.5重量份的烯)(ABS);以及其中所述刚性热塑性聚合物包含聚(苯乙烯-丙烯腈)(SAN)。一种具体的聚碳酸酯组合物包含约64至约84重量份的聚碳酸酯；约16至约36重量份的抗冲改性剂组分，所迷抗沖改性剂组分包含约8至约18重量份的聚(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)(ABS)和约8至约18重量份的聚(苯乙烯-丙烯腈)(SAN);和约0.3至约1.5重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的3至约4重量％的加热减量、才艮据DIN53552测量的9至约30重量％的挥发分含量和根据ASTMD1512测量的约2至约4的pH;其中所有重量份均基于100重量份的聚碳酸酯和抗冲改性剂组分的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308在排除镜面反射光的情况下在45°测量的2至4的CIE亮度值L*,和根据ASTME308测量的-1.5至0的C正bM直。另一种具体的聚碳酸酯组合物的组成为约64至约84重量份的聚碳酸酯；约16至约36重量份的抗冲改性剂组分，所述抗沖改性剂组分包含约8至约18重量份的聚(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)(ABS)和约8至约18重量份的聚(苯乙烯-丙烯腈)(SAN);和约0.3至约1.5重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的3至约4重量°/。的加热减量、根据DIN53552测量的9至约30重量°/。的挥发分含量和根据ASTMD1512测量的约2至约4的pH;任选的至多5重量份的添加剂，所述添加剂选自稳定剂、脱模剂、加工助剂、滴落抑制剂、成核剂、染料、颜料、抗氧化剂、抗静电剂、发泡剂、金属钝化剂、防粘连剂、纳米粘土、香料和它们的组合；其中所有重量份均基于100重量份的聚碳酸酯和抗沖改性剂组分的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308在排除镜面反射光的情况下在45°测量的2至4的CIE亮度值L*，和根据ASTME308测量的-1.5至0的CIEbM直。无论是聚(亚芳基醚)组合物，还是聚碳酸酯组合物，所述着黑色的热塑性组合物可以包含一种或多种本领域已知的热塑性添加剂。该添加剂包括，例如，稳定剂、脱模剂、加工助剂、阻燃剂、滴落抑制剂、成核剂、染料、颜料、抗氧化剂、抗静电剂、发泡剂、金属钝化剂、防粘连剂、纳米粘土和香料(包括包胶香料的聚合物)等，以及它们的组合。添加剂可以以不会不可接受地减损组合物的希望的性能和物理性质的量添加。该量可以由本领域技术人员在无需过多实验的情况下测定。一种令人感兴趣的添加剂种类是炭黑分散助剂。炭黑分散助剂通常包含长链烷基或烯基，以及包括，例如，聚亚烷基蜡(polyalkylenewaxes);Fischer-Tropsch错(通过'》某气4b制造)；植物蜡如巴西棕榈蜡、日本蜡、桂实蜡(Bayberrywax)、米糠蜡、甘蔗蜡、小烛树蜡、牛油和霍霍巴蜡；动物蜡如蜂蜡、紫胶蜡、鲸蜡(Spermacetiwax)、粗鲸蜡(whalewax)、白蜡和羊毛脂；酯蜡；饱和脂肪酸酰胺蜡如己酰胺(capronamide)、辛酰胺、壬酰胺、癸酰胺、月桂酰胺、十三酰胺、十四酰胺、硬脂酰胺、二十二酰胺和亚乙基双(硬脂酰胺)；不饱和脂肪酸酰胺蜡如癸烯酰胺、肉豆蔻烯酰胺、油酰胺、反油酰胺、亚油酰胺、芥酸酰胺、蓖麻酰胺和亚麻酰胺；矿蜡如褐煤蜡(montanwax)、地蜡(ozokerite)、樣t晶蜡(ceresin)和矿质蜡(lignitewax);合成蜡如聚四氟乙烯蜡、Akurawax和二硬脂基酮；氢化蜡如蓖麻蜡和乳白蜡；和改性蜡如褐煤蜡衍生物、石蜡衍生物和微晶蜡衍生物等；以及它们的组合。意料不到的是，本发明的发明人已经观察到，希望的深黑色能够在不使用炭黑分散剂的情况下得到。因此，在一些实施方式中，所述着黑色的热塑性组合物包含小于或等于1重量％的炭黑分散助剂。尽管四硬脂酸季戊四醇酯通常被视为脱模剂而非炭黑分散助剂，但是对于计算组合物中分散助剂的重量百分数，应将它视为分散助剂。如下面在操作实施例中所述，当四硬脂酸季戊四醇酯在组合物中以仅仅0.5重量％存在时，使用另外的分散助剂似乎不改善组合物的颜色性在一些实施方式中，所述着黑色的热塑性组合物不含在本申请中教导为需要的或任选的组分以外的组分。例如，在一些实施方式中，所述着黑色的热塑性组合物不含在本申请中教导为需要的或任选的聚合物以外的任何聚合物。作为另一个例子，在一些实施方式中，所述着黑色的热塑性组合物不含填料。其它实施方式包括制备着黑色的热塑性组合物的方法。因此，一种实施方式是制备着黑色的热塑性组合物的方法，所述方法包括熔融捏合约20至约80重量份的聚(亚芳基醚)、约20至约80重量份的苯乙烯类聚合物和约0.1至约2重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的至少3重量％的加热减量和根据DIN53552测量的至少5重量％的挥发分含量，以形成着黑色的热塑性组合物；其中所有重量份均基于IOO重量份的聚(亚芳基醚)和苯乙烯类聚合物的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308使用45°角在排除镜面反射光的情况下测量的小于或等于5的CIE亮度值，L*。所述组合物能够任选地由所谓的炭黑母料制备。因此，在一些实施方式中，所述炭黑以母料的形式提供，所述母料包含约1至约30重量％的炭黑和约70至约99重量％的载体，所述载体选自苯乙烯类聚合物、聚(亚芳基醚)和苯乙烯类聚合物的共混物，以及聚(亚芳基醚)和苯乙烯类聚合物和添加剂的共混物，其中所述炭黑的重量百分数和载体的重量百分数均基于母料的总重量。制备颜料母料的方法是本领域中已知的。例如，母料可以通过在挤出机中熔融捏合所述炭黑和苯乙烯类聚合物而制备。另一种实施方式是制备着黑色的热塑性组合物的方法，所述方法包括熔融捏合约30至约50重量份的聚(亚芳基醚)、约15至约35重量份的经橡胶改性的聚苯乙烯、约25至约45重量份的均聚苯乙烯和约0.3至约1.5重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的3至约4重量％的加热减量、根据DIN53552测量的9至约30重量％的挥发分含量和根据ASTMD1512测量的约2至约4的pH,以形成着黑色的热塑性组合物；其中所有重量份均基于IOO重量份的聚(亚芳基醚)、经橡胶改性的聚苯乙烯和均聚苯乙烯的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308在排除镜面反射光的情况下在45°测量的2至4的CIE亮度值L*，和根据ASTME308测量的-1.5至0的CIEbM直。在这种实施方式中也可以使用炭黑母料。另一种实施方式是制备着黑色的热塑性组合物的方法，所述方法包括熔融捏合约60至约95重量份的聚碳酸酯、约5至约40重量份的抗沖改性剂组分和约0.1至约2重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的至少3重量％的加热减量和根据DIN53552测量的至少5重量°/。的挥发分含量，以形成着黑色的热塑性组合物；其中所有重量份均基于100重量份的聚碳酸酯和抗沖改性剂组分的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308使用45。角在排除镜面反射光的情况下测量的小于或等于5的CIE亮度值，L*。在这种实施方式中，所述炭黑可以任选地以母料的形式提供，所述母料包含约1至约30重量％的炭黑和约70至约99重量％的载体，所述载体选自聚碳酸酯、聚碳酸酯和抗冲改性剂组分的共混物，以及聚碳酸酯和抗冲改性剂组分和添加剂的共混物，其中所述炭黑的重量百分数和载体的重量百分数均基于母料的总重量。另一种实施方式是制备着黑色的热塑性组合物的方法，所述方法包括熔融捏合约64至约84重量份的聚碳酸酯；约16至约36重量份的抗冲改性剂组分，所述抗冲改性剂组分包含约8至约18重量份的聚(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)(ABS)和约8至约18重量份的聚(苯乙烯-丙烯腈)(SAN);和约0.3至约1.5重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的3至约4重量°/。的加热减量、根据DIN53552测量的9至约30重量°/。的挥发分含量和根据ASTMD1512测量的约2至约4的pH;以形成着黑色的热塑性组合物；其中所有重量份均基于100重量份的聚碳酸酯和抗沖改性剂组分的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308在排除镜面反射光的情况下在45°测量的2至4的CIE亮度值L*，和根据ASTME308测量的-1.5至0的C正bM直。在这种实施方式中也可以使用炭黑母料。一种实施方式是含上述着黑色的热塑性组合物中的任意一种的制品。对于制造汽车内部部件(automotiveinteriorparts)和电子设备(包括消费类电子设备且尤其是电视机前面板(televisionbezels))，所述着黑色的热塑性组合物是特别有用的。通过以下非限制性实施例进一步说明本发明。材料在以下操作实施例中描述的热塑性组合物由表1中所述的各组分制备。在表1的"描述"栏中所述的炭黑性质如下测量。pH值根据ASTMD1512-95,"炭黑的标准测试方法-pH值(StandardTestMethodsforCarbonBlack-pHValue)",进行测定。在125。C在30分钟之后的加热减量值(用重量百分数表示)根据ASTMD1509-95,"炭黑的标准测试方法—加热减量(StandardTestMethodsforCarbonBlack—HeatingLoss)",进行观寸定。CIE1976LM直根据ASTME308-06，"使用CIE体系计算物体颜色的标准操作规程(StandardPracticeforComputingtheColorsofObjectsbyUsingtheCIESystem)，，,使用在树脂组合物中炭黑含量为0.5份/百份树脂(partsperhundredresin,pph)的样品进行计算，所述树脂组合物的组成为38.91重量份聚(亚芳基醚)、24.75重量份经橡胶改性的聚苯乙烯、0.392重量份亚磷酸三癸酯、0.995重量份四硬脂酸季戊四醇酯和34.95重量份均聚笨乙烯(参见下面在实施例6中的代表性的组合物)。硫百分数的值(用重量百分数表示)根据ASTMD1619-99，"炭黑的标准测试方法-硫含量(StandardTestMethodsforCarbonBlack-SulfurContent)"，进行测量。吸碘数值(用克/千克表示)根据ASTMD1510-02a,"炭黑的标准测试方法一吸石典数(StandardTestMethodsforCarbonBlack—IodineAbsorptionNumber)"，进行测量。曱苯变色数值(用透射百分数表示)根据ASTMD1618-99，"炭黑可萃取性的标准测试方法-曱苯萃取物的透射率(StandardTestMethodforCarbonBlackExtractables—TransmittanceofTolueneExtract)",进行测量。溶剂可萃取物的值(用重量百分数表示)根据ASTMD4527-99,"炭黑的标准测试方法-溶剂可萃取物(StandardTestMethodforCarbonBlack—SolventExtractables)，，，进4亍测量。挥发性组分的值(用重量百分数表示)根据DIN53552,"炭黑的测试-在加热时呈挥发性的炭黑组分的量的测定(TestingofCarbonBlack-DeterminationoftheAmountofComponentsofCarbonBlackthatareVolatileonHeating)"，进4亍测量。表1组分供应商，牌号描述PPE,0.40dL/gGEPlastics,PPO640聚(2,6-二曱基-l，4-亚苯基醚)，在氯仿中于25。C测量的特性粘度为0.40分升/克HIPSChevron,D7022.27高光泽度的经橡胶改性的聚苯乙烯(高抗沖聚苯乙烯)，聚苯乙烯含量为91.8重量％且聚丁二烯含量为8.2重量％均聚苯乙烯Chevron,EB3300均聚苯乙烯，数均分子量为约52，000原子质量单位28<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>抗氧化剂1Everspring,Evemox763-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八烷基酯抗氧化剂2HarunoSangyoKaisha/Shipro,See腿412S四(3-十二烷基硫代丙酸)季戊四醇酯抗氧化剂3Everspring,Evemox10四(3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯亚膦酸酯稳定齐寸(Phosphonitestabilizer)Clariant，SandostabPEPQPowder芳基亚膦酸酯(Arylphosphonite)亚磷酸酯稳定剂(Phosphitestabilizer)Everspring,Everfox168亚磷酸三(2,4-二-叔丁基苯基)酯环氧树脂DowChemicalCompany,ERL-4221脂环族环氧树脂H3P03,45%UlrichChemicalCompany45%的亚磷酸水溶液苯并三唑UV稳定剂Cytec,CYASORBUV5411Powder2-(2，-羟基-5，-叔辛基苯基)-苯并三峻HALSCibaSpecialtyChsmicds,TINUVIN770DF受阻胺光稳定剂，癸二酸双(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)酉旨PDMSMomentivePerformanceMaterials,SF96-1000聚(二甲基硅氧烷)，25。C的粘度为约1,000厘泊EBSLonza,AcrawaxC亚乙基双(硬脂酰胺)31红染料Lanxess,MacrolexRedEG溶剂红135绿染料Farbtex，Green5B溶剂绿3CBMonarch800Cabot,Monarch800炭黑，pH=7.85;加热减量=1.87重量％;0.5pph含量的L承=4.509;石克=0.45重量％;吸石典量=230.8克/千克；曱苯变色数=99.5%透射率；溶剂可萃取物=0.01重量°/。；挥发性组分=1.85重量％表l(续)CBPrintexF80Degussa,PrintexF80炭黑，pH=7.55;加热减量=2.67重量％;0.5pph含量的L*=5.737;硫=0.32重量％;吸碘量=232.2克/千克；曱苯变色数=97.1%透射率；溶剂可萃取物=0.01重量％;挥发性组分=2.96重量°/。CBBP480Cabot,BlackPearls480炭黑，pH=6.95;加热减量=1.99重量％;0.5pph含量的y=6.439;硫=1.13重量％;吸碘量=86.7克/千克；曱苯变色数=94.8%透射率；溶剂可萃取物=0.06重量％;挥发性组分=2.44重量％CBBP880Cabot,BlackPearls880炭黑，pH=7.25;加热减量=1.8重量％;0,5pph含量的L*=3.822;挥发性组分=2.5重量％32<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>实施侈'J1和2，3于比如J1禾口2这些实施例说明了当炭黑类型保持不变时颜色性质作为树脂类型的函数的变化。树脂类型是聚(亚芳基醚)/苯乙烯类聚合物共混物(PPE/PS)、聚碳酸酯/聚(丙烯腈-共聚-丁二烯-共聚-苯乙烯)共混物(PC/ABS)、聚碳酸酯/聚酯碳酸酯/聚(对苯二曱酸丁二醇酯)/聚(对苯二曱酸乙二醇酯)共混物(PC/PEC/PBT/PET)和聚(丙烯腈-共聚-苯乙烯-共聚-丙烯酸酯)/聚(a-曱基苯乙烯-共聚-丙烯腈)/聚(曱基丙烯酸曱酯-共聚-苯乙烯-共聚-丙烯腈)共混物(ASA/AMSAN/MMASAN)。成分详述于表2。所述炭黑(该炭黑以FW200得自Degussa)作为槽法炭黑描述于Degussa美国专利6,471，763(属于Karl)中，其是用二氧化氮氧化的产物，并具有24.0重量％的挥发分含量和在15分钟之后0.5厘米的沉降速率。这种炭黑的独立测量的性质在上表1中给出。在熔融捏合之前，使用油漆搅拌器将所有组分干混两个循环(每个循环三分钟)，共计六分钟。混料用具有24-毫米螺杆直径的Prism同向旋转双螺杆挤出机进行。使用600转/分钟(rpm)的挤出机螺杆速度。从最上游加热区至模头的挤出温度分布分别为27-50-241-271-288-304-304-304。C(80—50-465—520—550—580—580—580°F)。测量扭矩为75%。在共混和挤出之后，使用293。C(560。F)的机筒温度和85。C(185。F)的模具温度注塑尺寸为5.08厘米x7.62厘米(2x3英寸)的色片。颜色性质在表2中给出。根据ASTME308-06"使用CIE体系计算物体颜色的标准操作规程"计算颜色测量结果，CIE1976L*、3*和13*。在颜色计算中使用的数据在符合ASTME167的GretagMacBeth型号CE-740GL测角分光光度计(GretagMacBethmodelCE-740GLgoniospectrophotometer)上，使用450的角，在排除镜面反射光的情况下得到。表2中的颜色数据显示，用PPE/PS(实施例1)和PC/ABS(实施例2)获得了L*值小于4的组合物，但是用PC/PEC/PBT/PET(对比例1)或ASA/AMSAN/MMASAN(对比例2)未获得LM直小于4的组合物。表2Ex.1Ex.2C.Ex.1CEx.2成分PPE，0.40dL/g38.34————HIPS24.39—-—-TDP0.39——PETS0.980.150.49—均聚苯乙烯34.43———高流动性PC—一47.2846.16一_低流动性PC—25.469.85—SAN——12.78——ABS—12.78——_抗氧化剂1一曙0.08—0.19PEC———9.85—_抗氧化剂2一一—0.05—抗氧化剂3——0.15—亚膦酸酯稳定剂——0.10—34环氧树脂—画腸0.05__H3P03，45%———0.05陽—MBS—一—6.90——PET—19.70——PBT隱——一4.93苯并三唑UV稳定剂———0.250.48AMSAN————38.60MMASAN————14.47ASA1__一———31.84ASA2___———11.58亚磷酸酯稳定剂——_———0.19HALS—__—0.58PDMS—_—_——0.10EBS—一——0.48CBFW2001.481.481.481.48性质45。的L*3.453.486.246.3945°的a*-0.010.200.43-0.32450的b*-1.34-0.811.10-4.40对比例3-10这些实施例说明了树脂类型和炭黑类型对颜色性质的影响。在表3中重复了实施例1和2以及对比例1和2的数据。这些实施例均使用DegussaFW200炭黑。对比例3、5、7和9使用CabotMonarch800,对比例4、6、8和10使用DegussaPrintexF80。注意DegussaPrintexF80是特别地作为高色素炭黑(highcolorcarbonblack)出售的。在表3中给出的颜色数据显示，PPE/PS和PC/ABS组合物^又用DegussaFW200炭黑呈现出小于4的LM直。对于PC/PEC/PET/PBT组合物，用DegussaFW200再次观察到最低的乙*值，但是该LM直为6.24(对比例1)。对于ASA/AMSAN/MMASAN组合物，用DegussaFW200(对比例2)观察到了最高的LM直，所有三种样品呈现出至少5.877的LM直。这些结果显示，在树脂类型和炭黑类型之间存在不可预见的35相互作用，以及加热减量为至少3重量％且挥发分含量为至少5重量％的炭黑和聚(亚芳基醚)/苯乙烯类聚合物或聚碳酸酯/抗冲改性剂组分的特定组合产生非常低的LM直。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>环氧树脂0.050.050.05_画陽画陽_H3P03,45%0.050.050.05—一———MBS6.906.906.90———甲PET19.7019.7019.70—————PBT4.934.934.93——————苯并三唑UV稳定剂0.250.250.250.480.480.48AMSAN————38.6038.6038.60MMASAN誦一一國一國14.4714.4714.47ASA1_————31.8431.8431.84ASA2_———11.5811.5811.58亚磷酸酯稳定剂————0.190.190.19HALS—_0.580.580.58PDMS—-——0.100.100.10EBS—一—一—0.480.480.48CBFW2001.48画画——1.48—_CBMonarch800—1.48——1.48一一CBPrintexF80_—1.48—_—_1.48性质45。的L*6.2410.30910.6226.395.9945.87745°的a*0.43-0.722-0.612-0.32-0.25-0,52945。的b*1.10-2.395-1.169-4.40-4.14-4.121实施例3-5,对比例11-13这些实施例说明了在PPE/PS共混物中炭黑的类型和量，以及炭黑分散助剂的量的影响。所述炭黑是DegussaFW200和CabotMonarch800。所述炭黑分散助剂是亚乙基双(硬脂酰胺)。所有组合物均包含0.5重量份的脱模剂四硬脂酸季戊四醇酯。成分和颜色性质在表4中提供。实施例3-5的结果显示，与使用炉法炭黑CabotMonarch800的相应的组合物相比，使用氧化的槽法炭黑DegussaFW200产生较低的y和bM直。尽管当亚乙基双(硬脂酰胺)与CabotMonarch800组合使用时看见了在颜色上的改善(更倾向于蓝色调的黑色，通过较低的bM直表示)(对比例15对对比38例13)，但是当用DegussaFW200时未发现该改善(实施例15对实施例13)。这证实了在聚(亚芳基醚)/苯乙烯类聚合物共混物中使用经氧化处理的炭黑的额外益处，即，可以在不使用分散助剂的情况下得到希望的蓝色调的黑色。尽管不清楚是否脱模剂四硬脂酸季戊四醇酯部分地起分散助剂的作用，但是清楚的是，添加常规分散助剂亚乙基双(硬脂酰胺)对于含经氧化处理的炭黑和0.5重量份四硬脂酸季戊四醇酯的组合物不提供颜色益处。<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>实施例6-8，对比例14-19这些实施例进一步说明了炭黑类型对聚(亚芳基醚y苯乙烯类聚合物共混物颜色性质的影响。成分和颜色性质在表5中给出，其中实施例7是实施例6的重复。结果显示，产生最低LM直的炭黑类型是DegussaFW200和CabotBlackPearls1000。<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>对包含在表1中的炭黑的性质进行了分析，以测定DegussaFW200和CabotBlackPearls1000的什么特殊特征引起了PPE/PS和PC/ABS共混物中的意料不到的良好的性能。该分析显示，至少两种性质与低LM直相关加热减量和挥发性组分。具体地，希望的低LM直与高的加热减量和挥发性组分的值相关。该书面描述使用实施例披露了本发明(包括最佳方式)并且使得本领域任何技术人员能够实施和使用本发明。本发明的可以取得专利的范围由权利要求所限定，并且可以包括本领域技术人员所想起的其它实施例。如果该其它实施例具有不与权利要求的字面语言不同的结构要素，或者如果它们包括与权利要求的字面语言具有非实质性差别的等同结构要素，则它们落在权利要求的范围内。将所有引用的专利、专利申请和其它参考文献的全部内容通过引用的方式并入本文。然而，如果在本申请中的术语与并入的参考文献中的术语矛盾或冲突，则本申请中的术语优先于并入的参考文献中的冲突术语。本申请中披露的所有范围均包括端点，并且所述端点彼此之间可独立地组合。用的措辞"一个，，和"一种"和"所述，，和类似的指示词视为包括单数和复数，除非在本申请中另有说明或者明显与上下文矛盾。而且，还应注意的是，措辞"第一，，和"第二，，等在本申请中不表示任何次序、数量或重要性，而是用于将一个元素与另一个元素区别开。与数量连用的修饰词"约"包含所述的值并具有上下文所规定的含义(例如，它包括与具体数量的测量相关的误差度)。权利要求1.着黑色的热塑性组合物，其包含约20至约80重量份的聚(亚芳基醚)；约20至约80重量份的苯乙烯类聚合物；和约0.1至约2重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的至少3重量％的加热减量，和根据DIN53552测量的至少5重量％的挥发分含量；其中所有重量份均基于100重量份的所述聚(亚芳基醚)和所述苯乙烯类聚合物的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308使用45°角在排除镜面反射光的情况下测量的小于或等于5的CIE亮度值，L*。2.如权利要求1所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述组合物呈现出约2至5的CIE亮度值，L*。3.如权利要求1-2中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述组合物呈现出约2至约4的CIE亮度值，L*。4.如权利要求1-3中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述组合物还呈现出根据ASTME308测量的约-1.5至约0的CIEbM直。5.如权利要求1-4中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述组合物还呈现出根据ASTMD523测量的至少卯°/。的60°光泽度值。6.如权利要求1-5中的任意一项所迷的着黑色的热塑性组合物，其中所述组合物还呈现出#>据ASTMD523测量的90%至约105%的60°光泽度值。7.如权利要求1-6中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述炭黑具有5至约30重量％的挥发分含量。8.如权利要求1-7中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述炭黑具有约10至约30重量％的挥发分含量。9.如权利要求1-8中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述炭黑具有约15至约30重量％的挥发分含量。10.如权利要求1-9中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述炭黑具有根据ASTMD1512测量的约2至约4的pH。11.如权利要求1-10中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述炭黑具有根据ASTMD1512测量的约2至约3的pH。12.如权利要求l-11中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述炭黑是包括氧化后处理的过程的产物。13.如权利要求1-12中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述炭黑是包括用二氧化氮进行氧化后处理的过程的产物。14.如权利要求1-13中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述炭黑具有根据ASTMD3765测量的约400至约600平方米/克的鯨蜡基三曱基溴化铵表面积。15.如权利要求1-14中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述炭黑具有根据ASTMD1510测量的约200至约300毫克/克的吸碘量。16.如权利要求1-15中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述鲸蜡基三曱基溴化铵表面积与所述吸碘量的比率为约l.5至约2.5平方米/毫克。17.如权利要求1-16中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述聚(亚芳基醚)为在氯仿中于25°C测量的特性粘度为约0.35至约0.5分升/克的聚(2,6-二曱基-1,4-亚苯基醚)。18.如权利要求1-17中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述苯乙烯类聚合物选自均聚苯乙烯、经橡胶改性的聚苯乙烯、烯基芳族单体和共辄二烯的嵌段共聚物、烯基芳族单体和共轭二烯的氢化嵌段共聚物，以及它们的混合物。19.如权利要求1-18中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述苯乙烯类聚合物包含均聚苯乙烯。20，如权利要求1-19中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物'其中所述苯乙烯类聚合物包含经橡胶改性的聚苯乙烯。21.如权利要求1-20中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述苯乙烯类聚合物包含烯基芳族单体和共轭二烯的嵌段共聚物、烯基芳族单体的氢化嵌段共聚物或它们的混合物。22.如权利要求l-21中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述苯乙烯类聚合物包含至少一个具有苯乙烯和丁二烯的无规或受控的分布的嵌段。23.如权利要求1-22中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述苯乙烯类聚合物包含聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物。24.如权利要求1-23中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述苯乙烯类聚合物包含聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物，所述聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物包含约10至约70重量％的聚苯乙烯，基于所述三嵌段共聚物的总重量。25.如权利要求1-24中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述苯乙烯类聚合物包含烯基芳族单体和共轭二烯的星形嵌段共聚物；其中所述星形嵌段共聚物具有50至约75重量％的衍生自所述烯基芳族单体的重复单元；以及其中所述星形嵌段共聚物具有小于或等于70,000原子质量单位的数均分子量。26.如权利要求1-25中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其包含约30至约50重量份的所述聚(亚芳基醚)、约40至约80重量份的所述苯乙烯类聚合物和约0.3至约1.5重量份的所述炭黑；其中所述苯乙烯类聚合物包含经橡胶改性的聚苯乙烯和均聚苯乙烯。27.如权利要求26所述的着黑色的热塑性组合物，其包含约15至约35重量份的所述经橡胶改性的聚苯乙烯；约25至约45重量份的所述均聚苯乙烯；以及其中所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的3至约4重量％的加热减量，根据DIN53552测量的9至约30重量°/。的挥发分含量，和根据ASTMD1512测量的约2至约4的pH。28.如权利要求1-27中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物，其中所述组合物包含小于或等于1重量°/。的所述炭黑的分散助剂。29.着黑色的热塑性组合物，其组成为约15至约35重量份的经橡胶改性的聚苯乙烯；约25至约45重量份的均聚苯乙烯；以及任选的至多5重量份的添加剂，所述添加剂选自稳定剂、脱模剂、加工助剂、滴落抑制剂、成核剂、染料、颜料、抗氧化剂、抗静电剂、发泡剂、金属钝化剂、防粘连剂、纳米粘土、香料和它们的组合；其中所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的3至约4重量％的加热减量，根据DIN53552测量的9至约30重量％的挥发分含量，和根据ASTMD1512测量的约2至约4的pH。30.制品，其包含如权利要求1-29中的任意一项所述的着黑色的热塑性组合物。31.制备着黑色的热塑性组合物的方法，其包括熔融捏合以下物质约20至约80重量份的聚(亚芳基醚)，约20至约80重量份的苯乙烯类聚合物，以及约0.1至约2重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的至少3重量％的加热减量，和根据DIN53552测量的至少5重量％的挥发分含量；形成着黑色的热塑性组合物；其中所有重量份均基于100重量份的所述聚(亚芳基醚)和所述苯乙烯类聚合物的总和；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308使用45°角在排除镜面反射光的情况下测量的小于或等于5的CIE亮度值，L*。32.如权利要求31所述的方法，其中所述炭黑以母料的形式提供，所述母料包含约1至约30重量°/。的炭黑和约70至约99重量％的载体，所述载体选自苯乙烯类聚合物、聚(亚芳基醚)和苯乙烯类聚合物的共混物以及聚(亚芳基醚)和苯乙烯类聚合物和添加剂的共混物，其中所述炭黑的重量百分数和所述载体的重量百分数均基于所述母料的总重量。33.如权利要求31-32中的任意一项所述的方法，其中所述笨乙烯类聚合物包含经橡胶改性的聚苯乙烯和均聚苯乙烯，以及所述方法包括熔融捏合以下物质约30至约50重量份的聚(亚芳基醚)，约15至约35重量份的经橡胶改性的聚苯乙烯，约25至约45重量份的均聚苯乙烯，以及约0.3至约1.5重量份的炭黑，所述炭黑具有根据ASTMD1509测量的3至约4重量％的加热减量，和根据DIN53552测量的9至约30重量％的挥发分含量，和根据ASTMD1512测量的约2至约4的pH;形成所述着黑色的热塑性组合物；以及其中所述着黑色的热塑性组合物呈现出根据ASTME308在排除镜面反射光的情况下在45°测量的2至4的CIE亮度值L气和根据ASTME308测量的-1.5至0的CIEbM直。34.如权利要求31-33中的任意一项所述的方法，其中所述炭黑以母料的形式提供，所述母料包含约1至约30重量％的炭黑和约70至约99重量％的载体，所述载体选自苯乙烯类聚合物、聚(亚芳基醚)和苯乙烯类聚合物的共混物，以及聚(亚芳基醚)和苯乙烯类聚合物和添加剂的共混物，其中所述炭黑的重量百分数和所述载体的重量百分数均基于所述母料的总重量。全文摘要当将具有特殊性质的炭黑与特殊的聚(亚芳基醚)或聚碳酸酯树脂体系共混时，得到了烟黑色热塑性组合物。用其它树脂体系或其它炭黑类型未观察到类似的颜色性质表明在所述炭黑类型和两种树脂类型之间具有协同性。描述了制备所述组合物的方法和含所述组合物的制品。文档编号C08L71/00GK101688057SQ200880023137公开日2010年3月31日申请日期2008年5月29日优先权日2007年6月6日发明者史蒂文·R·克莱,布雷特·D·厄米,辛西娅·T·格勒斯申请人:沙伯基础创新塑料知识产权有限公司