超吸收性聚合物的制备方法及由其制备的超吸收性聚合物与流程

技术特征：

1.一种超吸收性聚合物的制备方法，所述方法包括：

通过使包含水溶性烯键式不饱和单体和聚合引发剂的单体组合物进行热聚合或光聚合形成含水凝胶聚合物；

干燥所述含水凝胶聚合物；

粉碎经干燥聚合物；以及

通过使经粉碎聚合物与包含聚羧酸基共聚物的表面交联溶液混合来进行表面交联反应，所述聚羧酸基共聚物具有由以下化学式1-a和化学式1-b表示的重复单元：

[化学式1-a]

[化学式1-b]

其中，在化学式1-a和1-b中，

R¹、R²和R³各自独立地为氢或具有1至6个碳原子的烷基，

RO为具有2至4个碳原子的氧亚烷基，

M¹为氢、或者一价金属或非金属离子，

X为-COO-、具有1至5个碳原子的烷基氧基、或具有1至5个碳原子的烷基二氧基，

m为1至100的整数，

n为1至1000的整数，以及

p为1至150的整数，并且如果p为2或更大，则两个或更多个重复的(-RO-)能够彼此相同或不同。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中基于100重量份的所述经粉碎聚合物，所述聚羧酸基共聚物以0.001至5重量份的量混合。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中所述聚羧酸基共聚物的重均分子量为500至1,000,000。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中所述含水凝胶聚合物的干燥在120℃至250℃的温度下进行。

5.根据权利要求1所述的制备方法，还包括在干燥所述含水凝胶聚合物之前，将所述含水凝胶聚合物粉碎至2mm至10mm的颗粒尺寸。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中进行所述经干燥聚合物的粉碎以使所述经粉碎聚合物的颗粒尺寸为150μm至850μm。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其中所述表面交联反应在100℃至250℃的温度下进行。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其中所述表面交联溶液包含选自以下中的一种或更多种交联剂：乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、丙三醇聚缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、碳酸亚乙酯、乙二醇、二甘醇、丙二醇、三甘醇、四甘醇、丙烷二醇、二丙二醇、聚丙二醇、甘油、聚甘油、丁二醇、庚二醇、己二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化铁、氯化钙、氯化镁、氯化铝和氯化铁。

9.一种超吸收性聚合物，包含由水溶性烯键式不饱和单体的聚合和内交联形成的交联聚合物以及存在于所述交联聚合物上的聚羧酸基共聚物，所述聚羧酸基共聚物具有由以下化学式1-a和化学式1-b表示的重复单元：

[化学式1-a]

[化学式1-b]

其中，在化学式1-a和1-b中，

R¹、R²和R³各自独立地为氢或具有1至6个碳原子的烷基，

RO为具有2至4个碳原子的氧亚烷基，

M¹为氢、或者一价金属或非金属离子，

X为-COO-、具有1至5个碳原子的烷基氧基、或具有1至5个碳原子的烷基二氧基，

m为1至100的整数，

n为1至1000的整数，以及

p为1至150的整数，并且如果p为2或更大，则两个或更多个重复的(-RO-)能够彼此相同或不同。

10.根据权利要求9所述的超吸收性聚合物，其中所述超吸收性聚合物的液体渗透率(SFC)为10×10^-7cm³*s/g至150×10^-7cm³*s/g，离心保留容量(CRC)为20g/g至40g/g，压力下吸收度(AUP)为15g/g至30g/g，以及渗透率依赖性压力下吸收度(PDAUP)为10g/g至25g/g。