技术特征：
技术总结
本发明涉及取代吲哚或吲唑嘧啶类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地说，涉及式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，R1‑R7，X、Y的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂，特别是对EGFR‑T790M耐药肿瘤具有较强的抑制作用。
技术研发人员：张龙;赵树雍;陈栋;郑善松;周豪杰;李玉浩;杨莹莹;郑庆梅;范传文
受保护的技术使用者：齐鲁制药有限公司
技术研发日：2016.05.27
技术公布日：2017.08.01