一种以蒽酮为核心的化合物及其应用的制作方法

技术特征：

1.一种以蒽酮为核心的化合物，其特征在于所述化合物的结构如通式(1)所示：

通式(1)中，D₁、D₂分别独立的选取C_1-10直链或支链烷基、或者苯基中的一种，D₁、D₂可以相同或不同；Ar表示或者-R；其中，Ar₁表示苯基、二联苯基、三联苯基、萘基、蒽基或菲基；m、n分别独立的选取1或2；

所述表示(Ar)_m连接在通式(1)两侧苯环上的任意碳原子上；

R采用通式(2)、通式(3)、通式(4)、通式(5)或通式(6)表示：

其中，

X为氧原子、硫原子、硒原子、C_1-10直链或支链烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、烷基或芳基取代的叔胺基中的一种；

R₁选取通式(7)所示结构，R₂选取通式(7)或通式(8)所示结构：

a为X₁、X₂分别为氧原子、硫原子、C_1-10直链或支链烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、烷基或芳基取代的叔胺基中的一种；a通过C_L1-C_L2键、C_L2-C_L3键、C_L3-C_L4键、C_L‘1-C_L’2键、C_L‘2-C_L’3键或C_L‘3-C_L’4键连接在通式(2)、通式(3)或通式(5)上；

Ar₂、Ar₃分别独立的表示为苯基、C_1-10直链或支链烷基取代的苯基、二联苯基、三联苯基、或萘基中的一种；

R₃、R₄分别独立的表示为碳原子为1-10的烷基、取代或者未取代的碳原子为1-50的芳基、芳基或烷基取代的碳原子为1-50的胺基、取代或者未取代的碳原子为1-50的杂芳基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于所述R₃、R₄分别独立的选取碳原子为1-10的烷基、苯基、C_1-10直链或支链烷基取代的苯基、二联苯基、三联苯基、萘基、通式(9)、通式(10)、通式(11)或通式(12)所示结构；

其中，Ar₄、Ar₅、Ar₆分别独立的表示苯基、C_1-10直链或支链烷基取代的苯基、二联苯基、三联苯基、萘基、C_1-10直链或支链烷基取代的苯并呋喃基、C_1-10直链或支链烷基取代的苯并噻吩基、C_1-10直链或支链烷基取代的芴基、C_1-10直链或支链烷基取代的咔唑基中的一种；

R₆、R₇分别独立的选取氢、碳原子为1-10的烷基、或碳原子为4-20的芳香基；

X₃表示为氧原子、硫原子、硒原子、C_1-10直链或支链烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、烷基或芳基取代的叔胺基中的一种。

3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于Ar表示为时，所述化合物的结构通式表示为：

中的任一种。

4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于Ar表示为-R时，所述化合物的结构通式表示为：

中的任一种。

5.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于所述通式(1)中R为：

中的任一种。

6.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于所述以蒽酮为核心的化合物的具体结构为：

中的任一种。

7.一种包含权利要求1～6任一项所述化合物的发光器件，其特征在于所述化合物作为发光层材料，用于制作有机电致发光器件。

8.根据权利要求7所述的发光器件，其特征在于所述化合物作为发光层主体材料或者掺杂材料，用于制作有机电致发光器件。

9.一种制备权利要求1～6任一项所述化合物的方法，其特征在于制备过程中发生的反应方程式是：

式1反应过程如下：称取蒽酮为核心的溴代化合物和R-H，用甲苯溶解；再加入Pd₂(dba)₃、三叔丁基膦、叔丁醇钠；在惰性气氛下，将上述反应物的混合 溶液于反应温度95～110℃，反应10～24小时，冷却、过滤反应溶液，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物；

所述蒽酮为核心的溴化物与R-H的摩尔比为1:1.0～4.0；Pd₂(dba)₃与蒽酮为核心的溴化物的摩尔比为0.006～0.02:1，三叔丁基膦与蒽酮为核心的溴化物的摩尔比为0.006～0.02:1，叔丁醇钠与蒽酮为核心的溴化物的摩尔比为1.0～4.0:1；

式2反应过程如下：称取蒽酮为核心的溴代化合物和Ar-B(OH)₂，用甲苯溶解；再加入Pd(PPh₃)₄、碳酸钠；在惰性气氛下，将上述反应物的混合溶液于反应温度95～110℃，反应10～24小时，冷却、过滤反应溶液，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物；

所述蒽酮为核心的溴化物与Ar-B(OH)₂的摩尔比为1:1.0～4.0；Pd(PPh₃)₄与蒽酮为核心的溴化物的摩尔比为0.006～0.02:1，碳酸钠与蒽酮为核心的溴化物的摩尔比为1.0～4.0:1。