一种病体抗体的制备方法与流程

文档序号:12399419阅读:170来源:国知局

本发明涉及生物治疗领域,涉及一种病体抗体的制备方法。



背景技术:

病毒是病原微生物,对于人体而言,是属于异种物质,其成分为蛋白质,是一种良好的抗原物质,能够刺激机体产生免疫反生,产生抗体和致敏淋巴细胞,这需要在半个月的时间。因而,人类利用这特点制成各种疫苗,达到预防和控制传染病的目的。但不同的病毒产生的免疫反应结果也不一样,有的能终生维持,不再会第二次感染。有些免疫效果不稳定,需要多次注射或间隔一定时间再加强注射。而这种免疫状态是很特异性的,只能针对原感染病原体起免疫力作用。



技术实现要素:

有鉴于此,本发明提供一种解决或部分解决上述问题的病体抗体的制备方法。

为达到上述技术方案的效果,本发明的技术方案为:一种病体抗体的制备方法,其特征在于,包含以下步骤:

使用前所有试剂应恢复至室温,22-27℃,试剂应轻轻地旋转或震荡予以混合。

1)用样品稀释液将待测病体抗体1:250稀释。

2)取出已经用抗原包被好的板并记录加样顺序。

3)将稀释好的样品按每孔100μl加入已经包被好的96孔板中A1、B1为阴性对照,C1、D1为阳性对照,25℃,30min;

4)弃掉反应液,每孔加入约350μl蒸馏水或去离子水,洗涤3-5次;

5)每孔加入100μl辣根过氧化物酶标记的所述病体抗体的抗体,在28℃下放置39分钟;

6)重复步骤4)3次

7)每孔加入80μl底物TMB,25℃,15min;

8)每孔加入80μl终止液终止反应。

本发明的有益效果是:本发明的优点为考虑全面、实验全面,在病体抗体的制备方法中,限定了制备的前置条件,并且通过实验测试保存的参数条件,能更好地应用到实际情况中。

具体实施方式

为了使本发明所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行详细的说明。应当说明的是,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明,能实现同样功能的产品属于等同替换和改进,均包含在本发明的保护范围之内。具体方法如下:

癌症必有其主要病原体,有病原体,就会形成一定抗原,有抗原就会产生一定抗体,能产生抗体的疾病,就不会成为难治的绝症,这是人体免疫学的定律,抗体的效价高低就是免疫力的强弱表现,要检查抗体的含量高低,就要应同种的抗原去测定它,这个则定就是抗原与抗体相结合的免疫反应实验,如果没有病原体的特定抗原,就难测定癌症病癌症,病体的抗体存在,在没有高价的抗体存在情况下,要把癌症患者进行不适合的手术时,就会导致抗体下降,病原体就会无限制的发展和生长,成为术后的癌症扩散和转移的现象,引起癌症提前恶化,这种病况以为临床学家所证实,其实癌症的病原体早已散布在机体内病灶部位组织里,抗体下降时,就是免疫力消退的表现,此时虽未作手术产癌症患者亦会出现扩散和转移的恶果。

抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种,重链有μ、δ、γ、ε和α五种。整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中,不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面,最多由17个氨基酸残基构成,少则只有2~3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的,位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment,Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC),糖结合在FC上。

免疫抗体,机体在抗原物质刺激下,由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。因为最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为两种(γ)球蛋白。后来证明,抗体并不都在γ区;而且位于γ区的球蛋白,也不一定都具有抗体活性。1964年,世界卫生组织举行专门会议,将具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白统称为免疫球蛋白(Ig)。如骨髓瘤蛋白,巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白以及“正常人”天然存在的免疫球蛋白亚单位等。因而免疫球蛋白是结构及化学的概念,而抗体是生物学及功能的概念。可以说,所有抗体都是免疫球蛋白,但并非所有免疫球蛋白都是抗体。

以上所述仅为本发明之较佳实施例,并非用以限定本发明的权利要求保护范围。同时以上说明,对于相关技术领域的技术人员应可以理解及实施,因此其他基于本发明所揭示内容所完成的等同改变,均应包含在本权利要求书的涵盖范围内。

本发明的有益效果是:本发明的优点为考虑全面、实验全面,在病体抗体的制备方法中,限定了制备的前置条件,并且通过实验测试保存的参数条件,能更好地应用到实际情况中。

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