技术总结
本发明公开了一种N‑甲基洛美沙星醛缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式I中，取代基R为H原子或1～5个碳原子的烃基或环丙基。本发明的N‑甲基洛美沙星醛缩氨基硫脲类衍生物，实现了双氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
技术研发人员：韩紫岩;杨彤;汪学猛;王娜;沈睿智;胡国强
受保护的技术使用者：河南大学
文档号码：201611217189
技术研发日：2016.12.26
技术公布日：2017.06.20