一类含吡唑环的稠合杂环化合物及其应用的制作方法

技术特征：

1.一类含吡唑环的稠合杂环化合物及其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，其特征在于，所述含吡唑环的稠合杂环化合物具有式（Ⅰ）所示结构：

；

其中，R¹为氢、卤素、-CN、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基；其中烷基、芳基或杂芳基未经取代或经一个或多个取代基R⁹取代；

R²为氢、卤素、-CN、-S(O)R⁷、-S(O)₂R⁷、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基；其中烷基、芳基或杂芳基未经取代或经一个或多个取代基R⁹取代；

R³为氢、-COR⁷、烷基或杂烷基；

R⁴和R⁵各自独立地为氢、卤素、-CN、-COR⁷、-CO₂R⁷、-CH₂COR⁷、-CH₂COOR⁷、氨基、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基；其中氨基、烷基、芳基或杂芳基未经取代或经一个或多个取代基R⁹取代，且R⁴和R⁵不同时为氢；

Z₁和Z₂各自独立地为C或N，不同时为N，且含有Z₁和Z₂的环为芳族环；

R⁶表示含有Z₁和Z₂环上的取代基，R⁶的数量可以是一个或多个，各R⁶独立地为氢、卤素、-NO₂、-CN、烷基、杂烷基、-OR⁷、-COR⁷、-CO₂R⁷或-NR⁷R⁸；

R⁷和R⁸各自独立地为氢、羟基、氨基、C₁-C₆烷基、杂烷基、芳基或者杂芳基；其中烷基、芳基或杂芳基未经取代或经一个或多个取代基R⁹取代；

R⁹为卤素、C₁-C₆烷基、杂烷基、-CN、-NH₂、-OH、-COR’、-CO₂R’或-CONR’R’’，其中R’和R’’独立的为氢、C₁-C₆烷基或杂烷基。

2.根据权利要求1所述化合物、或者所述化合物的光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，其特征在于，

当Z₁为N，Z₂为C时，R⁶为苯环5位-CF₃单取代，所述化合物的通式为式（a）所示：

，其中R³为氢、甲基或氯代甲基；R⁴和R⁵各自独立地为氢、卤素、-CN、-COR⁷、-CO₂R⁷、-CH₂COR⁷、-CH₂COOR⁷、氨基、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基；其中氨基、烷基、芳基或杂芳基未经取代或经一个或多个取代基R⁹取代；

或，

当Z₂为N，Z₁为C时，R⁶为苯环5位氯单取代，所述化合物的通式为式（b）所示：

，其中R³为氢、甲基或氯代甲基；R⁴和R⁵各自独立地为氢、卤素、-CN、-COR⁷、-CO₂R⁷、-CH₂COR⁷、-CH₂COOR⁷、氨基、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基；其中氨基、烷基、芳基或杂芳基未经取代或经一个或多个取代基R⁹取代；

或，

当Z₁和Z₂同为C，R⁶为苯环上3位和5位双取代时，所述化合物的通式为式（c）所示：

，其中R¹为-CN或-CF₃，R²为-CN、-CF₃、-OCF₃、-SOCF₃或-SOCH₂CH₃；R³为氢、-CH₃、-Ac或-CH₂CH₂Cl；R⁶在苯环的3位上的取代基为-Cl、-Br、-CF₃、-CH₃、-CN、-CO₂CH₃或-NO₂，R⁶在苯环的5位上的取代基为-Cl、-CF₃、-OCF₃或-NO₂；R⁴和R⁵各自独立地为氢、卤素、-CN、-COR⁷、-CO₂R⁷、-CH₂COR⁷、-CH₂COOR⁷、氨基、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基；其中氨基、烷基、芳基或杂芳基未经取代或经一个或多个取代基R⁹取代；

或，

当Z₁和Z₂同为C，R⁶为苯环上4位和6位双取代，R³为氢时，所述化合物的通式为式（d）所示：

，其中R¹为-CN、-CF₃、-COCH₃或-CH₂NH₂，R²为-OCF₃、-CF₃、-CN、-SOCF₃、-SOCH₃、-SOCH₂CH₃、-SOPh、-SOCH₂Ph、-SOC₆H₁₃、、；R⁶为-Cl或-CF₃；R⁴和R⁵各自独立地为氢、卤素、-CN、-COR⁷、-CO₂R⁷、-CH₂COR⁷、-CH₂COOR⁷、氨基、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基；其中氨基、烷基、芳基或杂芳基未经取代或经一个或多个取代基R⁹取代；

或，

当Z₁和Z₂同为C，R⁶为苯环上3、6位或者3、4位或者4、5位或者5、6位双取代，R³为氢时，所述化合物的通式为式（e）所示：

，其中R¹为-CN，R²为-SOCF₃；R⁶为-Cl或-CF₃；R⁴和R⁵各自独立地为氢、卤素、-CN、-COR⁷、-CO₂R⁷、-CH₂COR⁷、-CH₂COOR⁷、氨基、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基；其中氨基、烷基、芳基或杂芳基未经取代或经一个或多个取代基R⁹取代；且R⁴和R⁵不同时为氢。

3.根据权利要求2所述化合物、或者所述化合物的光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，其特征在于，R⁴和R⁵各自独立地为氢、卤素、-CN、-COR⁷、-CO₂R⁷、-CH₂COR⁷、-CH₂COOR⁷、氨基、烷基或杂烷基；其中R⁷为氢、卤素、羟基、C_1～4烷基、C_1～4卤代烷基、C_1～4烯基、C_1～4卤代烯基、氨基或取代氨基。

4.根据权利要求2所述化合物、或者所述化合物的光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，其特征在于，当所述化合物为式（a）或式（b）所示，R⁴和R⁵任一为氢时，R¹为-CN，R₂为-SOCF₃或者-OCF₃；或R¹为-CF₃，R₂为-SOCF₃；

或，R⁴和R⁵均不为氢时，R¹为-CN或-CF₃；R²为-SOCF₃、-SOCH₂CH₃、-OCF₃、-CF₃、-CN或卤素。

5.根据权利要求2所述化合物、或者所述化合物的光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，其特征在于，当所述化合物为式（c）所示，R³为-CH₃、-Ac或-CH₂CH₂Cl时，R²为-SOCF₃，R¹为-CN，R⁴和R⁵均为-CO₂Me；

或，R³为氢，R²为-CN、-CF₃或-SOCH₂CH₃时，R¹为-CN或-CF₃，R⁴和R⁵各自独立地为-CO₂Me或-CH₂CO₂Me；

或，R³为氢时，R²为-OCF₃或-SOCF₃时，R¹为-CN或-CF₃，R⁴和R⁵各自独立地为氢、卤素、-CN、-COR⁷、-CO₂R⁷、-CH₂COR⁷、-CH₂COOR⁷、氨基、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基；其中氨基、烷基、芳基或杂芳基未经取代或经一个或多个取代基R⁹取代。

6.根据权利要求2所述化合物、或者所述化合物的光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，其特征在于，当所述化合物为式（d）所示，R³为氢，R²为-CN、-CF₃、-SOPh、-SOCH₂Ph、-SOC₆H₁₃、或时，R¹为-CN，R⁴和R⁵各自独立地为-CO₂Me或-CO₂CH₂Me；

或，R³为氢，R²为-SOCF₃，R¹为-COCH₃或-CH₂NH₂时，R⁴和R⁵各自独立地为-CO₂Me或-CO₂CH₂Me；

或，R³为氢，R²为-OCF₃或-SOCF₃时，R¹为-CN或-CF₃，R⁴和R⁵各自独立地为氢、卤素、-CN、-COR⁷、-CO₂R⁷、-CH₂COR⁷、-CH₂COOR⁷、氨基、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基；其中氨基、烷基、芳基或杂芳基未经取代或经一个或多个取代基R⁹取代。

7.根据权利要求2所述化合物、或者所述化合物的光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，其特征在于，当所述化合物为式（e）所示时，R⁶为苯环上3-Cl和6-CF₃、3-Cl和4-CF₃、4-Cl和5-CF₃或5-Cl和6-CF₃；R⁴和R⁵各自独立地为-CO₂Me、-CH₂CO₂Me、-CO₂Et、-CH₂CO₂Et、-CH₂CO₂CH₂CF₃或-CH₂CO₂CH₂CHF₂。

8.一种农用组合物，它包含：

(a) 0.001～99.99重量%的权利要求1～7中任一项所述化合物、其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐、或者它们的组合；以及

(b) 农药上可接受的载体和/或赋形剂。

9.权利要求8所述农用组合物在制备用于杀灭或预防农林业害虫、卫生害虫和危害动物健康的害虫的杀虫剂中的应用。

10.根据权利要求9所述应用，其特征在于，将所述杀虫剂直接施加在害虫身上或其接触的场所。