专利名称：制备吡唑的方法
制备吡唑的方法本申请是发明名称为“制备吡唑的方法”的中国发明专利申请No. 200880022057. 4 的分案申请，其申请日是2008年06月16日，优先权日是2007年06月27日。本发明涉及用作制备杀真菌剂的中间体的3-卤代甲基-1-甲基-IH-吡唑的新制备方法。3- 二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酸和3-三氟甲基甲基_1Η_吡唑_4_羧酸是吡唑基羧酰苯胺杀真菌剂的制备中有价值的中间体，描述于例如WO 03/070705和WO 03/074491 中。本发明目的因此是提供3- 二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酸和3-三氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酸的合成中的重要中间体的新制备方法，这使得所述酸的制备可以具有高区域选择性(相对吡唑环的两个氮原子)、高收率和良好品质，成本低且操作方便。发明概述根据第一方面，本发明涉及制备式(I)化合物的方法
权利要求
1.制备式(VI)化合物的方法
2.制备式(VI)化合物的方法
3.根据权利要求1或2的方法，包含将其中R3是C1-6烷基的式(VI)化合物水解为其中R3是H的式(VI)化合物或其盐形式的进一步的步骤。
4.根据权利要求1-3任一项的方法，其中Hal和Hal，是F和R1是H。
全文摘要
本发明涉及制备式I化合物的新方法，其中Hal和Hal’独立地是Cl或F，以及R1是H、Cl或F。
文档编号C07D231/14GK102516175SQ201110383638
公开日2012年6月27日 申请日期2008年6月16日 优先权日2007年6月27日
发明者B·D·戈特, D·A·杰克逊, M·C·鲍登 申请人:先正达参股股份有限公司, 辛根塔有限公司