一种双吡唑酰胺类衍生物及其制备方法及在防治小菜蛾中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种双吡唑酰胺衍生物及其制备方法与应用。
【背景技术】
[0002] 自1883年knott发现含吡唑环的安替比林具有缓慢而持久的解热镇痛作用及 1946年Thampson发现2-吡唑-5-酮具有抑制生长以来，吡唑类化合物作为一类含氮类杂 环化合物，以其具有高效的生物活性而受到广泛关注。由于吡唑类化合物低毒、高效并且其 吡唑环上的取代基多变，在医学和农药领域具有广阔的研宄和开发前景。
[0003] 吡唑酰胺类化合物作为吡唑类化合物的一个分支，其具有广泛的生物活性，在杀 虫、杀菌、除草和杀螨等方面都有相关的报道，比如法国Rhone-Poulenc的吡螨胺具有光谱 的杀虫活性；2004年范文政报道的4-吡唑酰胺化合物显示具有较好的除草活性；2008年 Dunkel和Rieck等报道了一类4-吡唑化合物具有良好的杀菌活性；吡螨胺是日本三菱化 成公司与氰胺公司共同开发的吡唑酰胺类杀螨剂，对各类螨的各个生长期都有速效和高 效，目前有关吡唑酰胺类化合物的活性报道主要集中在杀虫、杀菌、杀螨、除草。但吡螨胺、 吡螨胺等农药的长期使用会产生耐药性，使农药的作用降低，并且已报道的吡唑酰胺类杀 虫剂大多都只含有一个吡唑环，这种化合物的类似性也可能会增加耐药性。
[0004] 小菜蛾属鳞翅目菜蛾科，是一种世界性迀飞害虫，主要危害甘蓝、白菜、油菜等蔬 菜，造成产品质量下降，产量下减，甚至绝收。目前小菜蛾的防治仍以喷化学药剂为主，但是 随着杀虫剂的施用量加大，施药次数明显增多，其已对多种杀虫剂产生了抗性。其中包括有 机氯类、有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、昆虫生长调节剂、苏云金芽胞杆菌、阿维 菌素、多杀菌素类等杀虫剂。为了找到新的试剂来替代上述杀虫剂以降低耐药性，本发明参 考已报道的吡唑酰胺类化合物创新性的合成了双吡唑酰胺类衍生物，并初步对小菜蛾进行 活性测定，发现对害虫具有良好的抗性。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的在于提供一类新型双吡唑酰胺衍生物以及它们的制备方法与用途。 本发明以酰胺结构为核心，引入双吡唑环，合成一系列新型的双吡唑酰胺类化合物。通过初 步的生物测定，合成的目标化合物对小菜蛾具有良好的活性。
[0006] 本发明的技术方案如下：
[0007] 一种双吡唑酰胺衍生物，其通式如下：
[0008]
[0009] 式中：
[0010] 1^为：-H、-C1、-F、-CH 3中的任意一种；
[0011] 馬为：-11、-(：1、4、-〇13、勵2中的任意一种。
[0012] 吡唑酰胺类化合物的制备方法，步骤包括：
[0013] 步骤1 :反应容器中加入取代盐酸苯肼（0.1mol)和适量的乙醇，室温搅拌溶解，再 加入苯乙酮（0. lm〇l)，30°c下反应一段时间（时间用范围表示）并TLC示踪反应，抽滤，冷 却结晶抽滤后得到粗产品，乙醇重结晶得产物1 ;
[0014] 步骤2 :先将DMF (0.1mol)和POCl3 (0. 3mol)混合，冰浴20分钟，然后将步骤1合 成的产物1溶于DMF滴加至上述混合液中，缓慢升温至80~90°C搅拌反应一段时间，冷却 至常温后，倒入冰水中，用无机碱溶液调PH至7-9,抽滤并水洗，烘干后得产物2 ;
[0015] 步骤3 :首先将步骤2合成的产物2溶于丙酮，加入NaClO2 (I. 9g)和H2NSO3 (I. 9g) 混合制成的水溶液，冰浴下搅拌15分钟后室温搅拌2小时，TLC示踪反应，初步旋转抽掉丙 酮，用乙酸乙酯溶解，用10% Na2SO3和食盐水分别洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤后浓缩旋干 得到产物3, DMF重结晶提纯；
[0016] 步骤4 :将取代盐酸苯肼（0· 025mol)和水（15mL)混合，用无机碱调节pH为8,加入 乙醇（15mL)，搅拌使之完全溶解，再加入乙氧基甲叉基丙二腈（0.025mol)，加热回流，TLC 示踪反应，冷却反应液，再用冰浴冷却，过滤，干燥得粗产品，乙醇重结晶的到产物4 ;
[0017] 步骤5 :将步骤3合成的化合物3(lmmol)溶于DMF(12mL)，加入三乙胺（2mmol)， 室温搅拌，再加入适量的EDCI (Immol)和HOBt (Immol)，搅拌使溶液澄清，随后加入溶于 DMF(3mL)的化合物4,室温搅拌，TLC示踪反应，用氯仿冲稀，经过盐酸洗、水洗、氢氧化钠 洗、饱和氯化钠洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，过柱，得到目的产物即双吡唑酰胺类衍生物。
[0018] 本发明的有益效果在于：
[0019] 本发明的吡唑酰胺类化合物具有防治小菜蛾的作用，因此可以作为农用杀虫剂。
【具体实施方式】
[0020] 实施例一：化合物1的合成：
[0021]
[0022] 取14. 4g(0.1mol)上述反应生成的盐酸苯肼，适量无水乙醇， 12. 3gCH3C00Na(0. 2mol)，12. Og苯乙酮（0· Imol)，加入圆底烧瓶中，保持温度在30°C左右， 加热2h，趁热抽滤，取滤液，冷却析晶，得a。将DMF和POClJg合冰浴30min，然后将上述固 体a溶于上述混合液中，加热至70-80°C反应5h。冷却至常温后，倒入冰水中，抽滤并水洗， 烘干后得固体b。将化合物b溶于丙酮，加入I. 9gNaC10jP I. 9gH 2NS(V混合制成的水溶液， 冰浴下搅拌15分钟后室温下一段时间（TLC示踪反应），初步旋转抽掉丙酮，用乙酸乙酯 溶解，用10% Na2SCV冼两次和食盐水洗一次，无水硫酸钠干燥，抽滤后浓缩旋干得到产物4， DMF重结晶提纯。
[0023] 将3. 6g(0. 025mol)盐酸苯肼溶于15mL水中，用10%氢氧化钠溶液调节pH为8,加 入15mL乙醇，搅拌使之全溶，再加入3. 25g(0. 025mol)乙氧基甲叉基丙二腈，加热回流2h。 自然冷却至室温后冰浴冷却2h，过滤，水洗，干燥，的黄色晶体d。
[0024] 取Immol上述的化合物c溶于12mL DMF，加入2mmol三乙胺，室温搅拌lOmin，加 入I. 9g (Immol) EDCI和I. 6g (Immol) HOBt，搅拌30min至溶液澄清，随后加入溶于DMF的上 述化合物d(lmmol)，室温搅拌24h。用50mL氯仿冲稀，经水洗、0. 2mol/L的盐酸洗，水洗， 2mol/L的氢氧化钠洗，水洗，饱和氯化钠洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，快速柱层析（PE:EA = 8:1)得到纯净的化合物1。
[0025] 产率 66 %，mp: 175-176 °C · 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 8. 93 (s, 1H)，8. 09 (d, J = 8. 5Hz, 1H), 7. 95 - 7. 92 (m, 2H), 7. 89 - 7. 86 (m, 2H), 7. 60 - 7. 40 (m, 11H). MS(ESI) :431. 16 (C26H18N6O, [M+H]+). Anal. Calcd forC26H18N6〇：C, 72. 55 ；H, 4. 21 ；N, 19. 52 ；Found:C, 72. 62 ； H, 4. 22 ；N, 19. 58.
[0026] 实施例二：化合物2的合成：
[0027]
[0028] 合成方法同实施例一。步骤4以对氟苯肼盐酸盐取代盐酸苯肼合成。得到白色晶 体状目标化合物。产率64% ,!!(6:179-181^;? NMR(400MHz, CDCl3) δ 8. 93(s, 1H), 8. 09(d, J =8. 4Hz, 1H), 7. 95 - 7. 91 (m, 2H), 7. 90 - 7. 85 (m, 2H), 7. 60 - 7. 42 (m, 10H). MS (ESI) :449. 14 (C26H17FN6O, [M+H]+). Anal. Calcd f OrC26H17FN6O: C, 69. 63 ；H, 3. 82 ；N, 18. 74 ； Found:C, 69. 71 ；H, 3. 92 ；N, 18. 82.
[0029] 实施例三：化合物3的合成：
[0030]
[0031] 合成方法同实施例一。步骤4以对氯苯肼盐酸盐取代盐酸苯肼合成。得到白色晶体 状目标化合物。产率 62^,1^:182-1841;? NMR(400MHz, CDCl3) S8.93(s, 1H), 8. 08(dt, J =8. 4, 0. 9Hz, 1H), 7. 95 - 7. 91 (m, 2H), 7. 89 - 7. 85 (m, 2H), 7. 60 - 7. 42 (m, 10H). MS (ESI ):465. 12 (C26H17ClN6O, [M+H]+). Anal. Calcd forC26H17ClN60: C, 67. 17 ；H, 3. 69 ；N, 18. 08 ； Found:C, 67. 25 ；H, 3. 86 ；N, 18. 12.
[0032] 实施例四：化合物4的合成：
[0033]
[0034] 合成方法同实施例一。步骤4以对甲基苯肼盐酸盐取代盐酸苯肼合成。得到白色晶 体状目标化合物。产率63% ,!!(6:183-185^;? NMR(400MHz, CDCl3) δ 8. 93(s, 1H), 8. 09(d, J =8. 4Hz, 1H), 7. 96 - 7. 91 (m, 2H), 7. 90 - 7. 84 (m, 2H), 7. 60 - 7. 39 (m, 10H), 2. 42 (s, 3H). MS(ESI) :445. 17 (C27H20N6O, [M+H]+). Anal. Calcd forC27H20N60:C, 72. 96 ；H, 4. 54 ；N, 18. 91 ； Found:C, 73. 03 ；H, 4. 62 ；N, 18. 98.
[0035] 实施例五：化合物5的合成：
[0036]
[0037] 合成方法同实施例一。步骤1以对甲基苯肼盐酸盐取代盐酸苯肼，步骤4以对硝 基苯肼盐酸盐取代盐酸苯肼合成。得到白色晶体状目标化合物。产率67%，mp:181-183°C; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 8. 92 (s, 1H)，8. 08 (dd, J = 8. 4, 0. 8Hz, 1H) , 7. 96 -7. 84 (m, 4H), 7. 61 - 7. 50 (m, 4H), 7. 50 - 7. 40 (m, 6H). MS(ESI) :476. 14 (C26H17N7O3, [M+H]+). Anal. Calcd forC26H17N703:C, 65. 68 ；H, 3. 60 ；N, 20. 62 ；Found:C, 65. 84 ；H, 3. 68 ；N, 20. 71.
[0038] 实施例六：化合物6的合成：
[0039]
[0040] 合成方法同实施例一。步骤1以对氟苯肼盐酸盐取代盐酸苯肼合成。得到白色晶 体状目标化合物。产率61% ,!!(6:208-210^;? NMR(400MHz, CDCl3) δ 8. 87(s, 1H), 8. 09(d, J =8. 4Hz, 1H), 7. 96 - 7. 89 (m, 2H), 7. 88 - 7. 82 (m, 2H), 7. 59 - 7. 38 (m, 7H), 7. 31 -7. 26 (m, 2H), 7. 25 - 7. 18 (m, 1H). MS(ESI) :449. 14 (C26H17FN6O, [M+H]+). Anal. Calcd for C26H17FN6OiC, 69. 63 ；H, 3. 82 ；N, 18. 74 ；Found:C, 69. 71 ；H, 3. 86 ；N, 18. 83.
[0041] 实施例七：化合物7的合成：
[0042]
[0043] 合成方法同实施例一。步骤1、4以对氯苯肼盐酸盐取代盐酸苯肼合成。得 到白色晶体状目标化合物。产率61 %，mp: 162-163 °C JH NMR(400MHz, CDCl3) δ 10. 05 (s, 1Η), 8. 49 (s, 1Η), 7. 83 - 7. 75 (m, 5Η), 7. 57 - 7. 44 (m, 5Η), 7. 25 - 7. 18 (m, 3Η). MS(ESI) :467. 14 (C26H16F2N6O, [Μ+Η]+). Anal. Calcd forC26H16F2N60: C, 66. 95 ；Η, 3. 46 ； Ν, 18. 02 ；Found:C, 67. 03 ；Η, 3. 52 ；Ν, 18. 10.
[0044] 实施例八：化合物8的合成：
[0045]
[0046] 合成方法同实施例一。步骤1以对氟苯肼盐酸盐取代盐酸苯肼，步骤4以对氯苯 肼盐酸盐取代盐酸苯肼合成。得到白色晶体状目标化合物。产率63%，mp:167-169°C; 1H NMR(400MHz, CDCl3) δ 10. 05 (s, 1H), 8. 49 (s, 1Η), 7. 85 - 7. 75 (m, 4Η), 7. 54 -7. 44 (m, 6Η), 7. 26 - 7. 14 (m, 3Η). MS (ESI) : 483. 11 (C26H16ClFN6O, [Μ+Η]+). Anal. Calcd for C26H16ClFN6OiC, 64. 67 ；Η, 3. 34 ；Ν, 17. 40 ；Found:C, 64. 77 ；Η, 3. 42 ；Ν, 17. 43.
[0047] 实施例九：化合物9的合成：
[0048]
[0049] 合成方法同实施例一。步骤1以对氟苯肼盐酸盐取代盐酸苯肼，步骤4以对甲基 苯肼盐酸盐取代盐酸苯