一种解淀粉芽孢杆菌t600及其菌剂制备方法和应用
【专利摘要】本发明涉及微生物菌剂技术领域，具体涉及一种解淀粉芽孢杆菌T600及其菌剂制备方法和应用，所述解淀粉芽孢杆菌T600保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCCM 2015756。一种解淀粉芽孢杆菌T600的菌剂制备方法，包括以下步骤：（1）分离、筛选；（2）纯化、保存；（3）培养基培养；（4）菌体回收；（5）菌剂制备，得到解淀粉芽孢杆菌T600的菌剂。该菌剂制备方法，工艺简单，可规模化生产，制得的解淀粉芽孢杆菌T600菌剂具有较高的固氮酶活性且能分泌生长素，农业应用范围广，经济效益高。CCTCC NO:201575620151215
【专利说明】
-种解淀粉芽抱杆菌T600及其菌剂制备方法和应用
技术领域
[0001] 本发明设及微生物菌剂技术领域，具体设及一种解淀粉芽抱杆菌T600及其菌剂制 备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 在农业生产中施用化肥可W提高农作物的产量，但是随之出现了 ±壤板结、水源 污染、农产品品质下降等越来越严重的问题。当前，作为一项新的农业措施，施用微生物肥 料在发展高产、高效、优质农业和生产绿色食品、保护农业生态环境中的作用已引起国内外 学者的高度重视。生物固定的氮量在整个自然界的固氮量中占有很高的比例已经被大量的 研究证实，一般是非生物固氮的两倍多，利用生物固氮运一重要途径来提供氮肥给农业生 产带来了经济效益高、无污染等好处。
[0003] 解淀粉芽抱杆菌(bacillus amyloliquefaciens)是一种与解淀粉芽抱杆菌亲缘 性很高的细菌，在其自身的生长过程中可W产生一系列的代谢产物。运些代谢产物使得解 淀粉芽抱杆菌具有广泛的抑制真菌和细菌的活性，在生物防治方面有特殊的效果，所W学 者大多在研究其抗真菌和细菌的能力，而研究其自生固氮能力及分泌生长素特性的相对较 少。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的是针对现有技术中的上述不足，提供一种解淀粉芽抱杆菌T600，其 具有固氮酶活性和分泌生长素吗I噪乙酸的功能。
[0005] 本发明的另一目的是针对现有技术中的上述不足，提供一种解淀粉芽抱杆菌T600 菌剂的制备方法，工艺简单，可规模化生产，制得的解淀粉芽抱杆菌T600菌剂具有较高的固 氮酶活性且能分泌生长素，农业应用范围广，经济效益高。
[0006] 本发明的另一目的是针对现有技术中的上述不足，提供一种解淀粉芽抱杆菌T600 菌剂的应用，可促进西红柿的生长。
[0007] 本发明的目的通过W下技术方案实现。
[000引一种解淀粉芽抱杆菌T600,所述解淀粉芽抱杆菌T600分类命名:解淀粉芽抱杆菌 T600(Bacillus amylol iquefaciensT600)，保藏于中国典型培养物保藏中屯、（China Center for Type Collection),地址：中国武汉武汉大学，保藏日期：2015年12月15日， 保藏编号：CCTCC N0:M2015756。
[0009] 所述解淀粉芽抱杆菌T600具有序列表NO. 1的DM序列。
[0010] 所述解淀粉芽抱杆菌T600的固氮酶活性为600-800nmol/(mL . h)，其在生长代谢 过程中可W产生吗I噪乙酸，吗I噪乙酸的分泌量为400-500mg/L。
[0011] 固氮酶活性测定
[0012] 1、试验方法
[0013] 采用乙烘还原法对各菌株的固氮酶活性进行测定。将保存的各菌株用VM-Ethanol 活化，用接种环挑取1环菌体于1.5mL的无菌离屯、管中，用无菌水稀释，按相同接种量接入装 有5血相应半的10血试管中，用反口橡胶塞密封。37 °C培养2地后，注入1/10体积的10 %乙烘 气体，继续培养24h，从试管中抽取0.5mL气体注入气相色谱仪（北京天普分析仪器厂SP- 2100)中，测定乙烘、乙締的含量。按下列公式计算固氮酶活性大小(北京农业大学微生物专 业编，1986):
[0014] C=(hxXcXV)/(24.9XhsXt) (2.1)
[001引其中，hx为样品峰面积值;hs为标准C2H4峰面积值;C为标准C2H4浓度(nmol/mU ;
[0016] V为培养容器体积(mL); t为样品培养时间化）；C为产生的C2出浓度[nmo 1 /(mL · h)]。
[0017] 2、试验结果
[0018] 结合公式(2.1)和固氮酶活性测定图4得知，固氮酶活性为600-800nmol/(血· h)。 由此可W说明，解淀粉芽抱杆菌T600在代谢过程中可W产生特定的固氮酶，可W自生固定 大气中的氮气。
[0019] 生长素定性含量测定
[0020] (1)挑取菌株分别接种(〇〇6日日=1.0，0.5mL菌悬液)到盛有50血King液体培养基的 250mLS角瓶中，每组3个重复。
[00別](2)接种完毕后，将立角瓶置于摇床上，28°C，125巧m，培养3d，待测。
[0022] (3)将上述在King液体培养基上生长3d的菌悬液SOiiL置于透明离屯、管中，同时加 50yL比色液。
[0023] (4)设阳性对照和阴性对照，阳性对照中加入50化浓度为lOmg/L的植物生长激素 (IAA)，同时加 SOiiL比色液。阴性对照中加50yLKing液体培养基，同时加 SOiiL比色液。
[0024] (5)将阳性对照液、阴形对照液和测定液置于白陶瓷板并置于室溫下15min，观察 其颜色变化，颜色变红者为阳性，表示能够分泌IAA，且颜色越深表示分泌IAA的能力越强； 若不变色则为阴性，表示该菌株不能分泌IAA，由此作为判断依据进行判断分析。
[0025] 培养基为King培养基（1L);试剂配方为蛋白腺20g，K2HP〇4 1.725g，MgS〇4 · 7出0 1.5g，丙Ξ醇15mL，色氨酸0.1 g，蒸馈水lOOOmL。
[002引生长素定量测定
[0027]参照Riberio等的方法略加改动。菌株T600接种到含有Ig/L色氨酸的LB液体培养 基中，30°C，180r/min，振荡培养4她。将培养液lOOOOr/min离屯、5min，取lOOmL上清液加到 96孔板中，与lOOmL Sa化owski's试剂（ImL 0.5mol/L FeCb和49mL 35%高氯酸）混匀，室 溫静置30min，在波长530nm下用酶标仪测定吸光度。用不同浓度的IAA标准品制作标准曲 线，测定结果见表1。
[002引表1菌株T600 IAA测定结果 Γ00291
[0030] 从表1和图5可W看出，解淀粉芽抱杆菌T600的生长素浓度为427.54mg/L，因此，可 W判断解淀粉芽抱杆菌T600在生长代谢过程中可W产生IAA，具有促进作物生长的功能。
[0031] -种解淀粉芽抱杆菌T600的菌剂制备方法，包括W下步骤：
[0032] (1)分离、筛选
[0033] 选取含有解淀粉芽抱杆菌T600的固氮菌菌落的±样，经分离筛选培养基培养得到 固氮菌菌落；
[0034] (2)纯化、保存
[0035] 在纯化保存培养基上将分离、筛选获得的固氮菌菌落进行划线纯化，培养分离得 到解淀粉芽抱杆菌T600单菌落，保存该单菌落备用；
[0036] 具体地，在纯化保存培养基上将分离、筛选获得的菌落进行划线纯化，3(TC恒溫培 养36-48小时分离得到解淀粉芽抱杆菌T600单菌落，将平板上出现的单菌落保存在试管中， 30°C恒溫培养36-48小时，置于4°C冰箱中保存。分离得到的解淀粉芽抱杆菌T600单菌落在 显微镜下放大1菌落，如图1所示。
[0037] (3)培养基培养:利用培养基培养单菌落，得到微生物菌液；
[0038] (4)菌体回收
[0039] 将发酵罐生产的微生物菌液接入无菌的碟式分离机，离屯、收集解淀粉芽抱杆菌 T600菌体，快速脱去水分，制备干燥的纯菌粉，测定芽抱数为400-600亿/g。
[0040] (5)菌剂制备
[0041] 将干燥纯菌粉与膨润±完全混合，设定最终产品活菌数为4亿/g，进行检测，产品 活菌数2-6亿/g为完全符合国家标准《微生物菌剂》GB20287-2006即可包装。具体地，干燥纯 菌粉与膨润上的质量比为1:20-1:60,确保最终产品活菌数为2-6亿/g。
[0042] 所述步骤（3)培养基培养中，培养基由W下质量的原料组成：Ca(X)3 1.0-1.4g， MgS〇4*7H2〇0.6-1.2g，K2HP〇4 1.0-2.Og，化Cl 0.1-0.4g，FeS〇4*7H2〇 0.001-0.005g， NaM〇4 · 2出0 0.05-0.1邑，薦糖5-10邑，琼脂18-20邑，蒸馈水1000血，该培养基的9出％7.1-7.4。
[0043] 所述步骤(3)的培养基培养对发酵罐装液量、接种量、培养溫度、转速、通气量、pH 和发酵时间作进一步限定，具体为：
[0044] (3.1)装液量:发酵罐装液量为罐体体积的70-75% ;
[0045] (3.2)接种量:解淀粉芽抱杆菌T600的接种量为5-10% ;
[0046] (3.3)培养溫度:解淀粉芽抱杆菌了600的摇瓶培养溫度为30-36°(：;
[0047] (3.4)转速:发酵过程中解淀粉芽抱杆菌T600的摇床转速为150-30化pm;
[0048] (3.5)通气量:解淀粉芽抱杆菌T600的通气量按照不同培养时间进行设定，接种后 0-12小时，通气量控制在1.0-1.2vvm，优选地，通气量控制在1.12vvm，接种后13-42小时，通 气量控制在1.1-1.4vvm，优选地，通气量控制在1.29vvm，接种后43-48小时，通气量控制在 1.4-1.7vvm，优选地，设定通气量为1.58vvm;
[0049] (3.6)pH:在解淀粉芽抱杆菌T600发酵过程中，通过补酸或者补碱的方法调节抑为 7.1-7.4;
[0050] (3.7)发酵时间:根据解淀粉芽抱杆菌T600在摇瓶中的生长情况，设定其发酵时间 为42-48小时。
[0051] 影响微生物生长繁殖的环境因素有很多，对发酵影响较大的有装液量、接种量、培 养溫度、转速、通气量、pH为、和发酵时间。具体地，步骤(3)的培养基培养包括W下内容：
[0052] (3.1)装液量
[0053] 发酵罐装液量要根据发酵罐的实际大小来调控，装液太多可能会导致污染，装液 量太少也会造成资源浪费的情况。本次发酵罐装液量为罐体体积的70-75%。
[0054] (2)接种量
[0055] 接种量是指移种的种子液体积与发酵液体积之比。适当的接种量可调节培养液黏 度和溶解氧含量，缩短生长达到高峰的时间、使产物提前合成。发酵时间与菌体生长繁殖的 关系可W通过生长曲线来得出，最适的发酵时间能够使得菌体的代谢量达到最大，而又不 会菌体自溶，影响发酵结果。解淀粉芽抱杆菌T600的接种量设定为5-10%。
[0056] (3)培养溫度
[0057] 微生物的生长和产物的合成均需要在其各自最合适的溫度下进行。溫度是保证酶 活的重要条件，故在发酵过程中必须保证最适的溫度环境。解淀粉芽抱杆菌T600的摇瓶培 养溫度最佳为30-36 °C。
[005引 （4)转速
[0059] 发酵过程中的摇床转速是培养物均匀混合，保持每一个液体空间保持相同的生长 时期，同时加大转速可W增加空气接触面积，提高培养基中溶解氧的浓度。解淀粉芽抱杆菌 T600的培养转速设定为150-300巧m。
[0060] (5)通气量
[0061] 在发酵工艺的研究方面，多W好氧发酵为主，氧主要是作为呼吸链的终端电子受 体。好氧微生物通过有氧呼吸将有机物转化为C〇2、此0,并获取能量。解淀粉芽抱杆菌T600的 通气量按照不同培养时间进行设定，接种后0-12小时，通气量控制在1.12vvm，接种后13-42 小时，通气量控制在1.29vvm，接种后43-48小时，设定通气量为1.58vvm。
[0062] (6)pH是微生物生长和产物合成的非常重要的影响参数，是衡量代谢活动的综合 指标。抑的变化会影响到各种酶活、菌对基质的利用速率和细胞的构造，从而影响菌的生长 和产物的合成。在解淀粉芽抱杆菌T600发酵过程中，通过补酸或者补碱的方法调节pH为 7.1-7.4。
[0063] (7)培养时间
[0064] 根据解淀粉芽抱杆菌T600在摇瓶中的生长情况，设定48小时为发酵终点。
[0065] 所述步骤（1)分离、筛选的具体方法为:选取±样，加入含吐溫80的无菌水，震荡， 静置，取上清液离屯、，弃上清液，保留沉淀物，加入含吐溫80的无菌水悬浮，离屯、，去沉淀，将 上清液离屯、，弃上清液，保留沉淀物，将沉淀物用憐酸缓冲液悬浮，得到样品液;取上述样品 液与憐酸缓冲液悬浮混合，得到稀释菌悬液;将稀释的菌悬液水浴加热，自然冷却后吸取涂 布于无氮培养基，培养获得固氮菌菌落。
[0066] 更具体地，分离、筛选的方法为：
[0067] 从广东省东竞市常平镇黄泥塘农场采取500肖±样，加入化含0.01 %吐溫80的无菌 水，震荡lOmin，静置半个小时，取上清液于20°C下SOOOrpm离屯、20min。弃上清液，保留沉淀 物，加入30-50血含0.01 %吐溫80的无菌水悬浮，液体于20 °C下5000rpm离屯、5秒钟，去沉淀， 将上清液倒入一个干无菌离屯、管中于20°C下eOOOrpm离屯、lOmin，弃上清液，保留沉淀物，将 沉淀物用lOmL的pH为7.0憐酸缓冲液悬浮，得到样品液;取ImL上述样品液与9mL憐酸缓冲液 悬浮混合，即为10倍稀释菌悬液。将稀释的菌悬液置于75°C水浴加热15min，自然冷却后吸 取1(Κ)化涂布于无氮培养基，30°C培养36-48小时获得含解淀粉芽抱杆菌T600的固氮菌菌 落。
[0068] 所述步骤（1)中，分离筛选培养基由W下质量的原料制成：CaC〇3 1.0-1.4g， MgS〇4*7H2〇 0.6-1.2g，K2HP〇4 1.0-2. Og，化 Cl 0.1-0.4g，FeS〇4*7H2〇 0.001-0.005g， 化M04 · 2H2〇0.05-〇.lg，薦糖5-lOg，琼脂18-20g，蒸馈水1000ml，分离筛选培养基的pH为 7.1-7.4。属于改良无氮培养基
[0069] 所述纯化保存的具体方法为:在纯化保存培养基上将分离、筛选获得的菌落进行 划线纯化，30°C恒溫培养36-48小时分离得到解淀粉芽抱杆菌T600单菌落。将平板上出现的 单菌落保存在试管中，30°C恒溫培养36-48小时，置于4°C冰箱中保存。解淀粉芽抱杆菌T600 保藏于中国典型培养物保藏中屯、，保藏号码为:CCTCCM 2015756。
[0070] (2)纯化保存培养基的配方为：牛肉膏3 . Og，蛋白腺10 . Og，氯化钢5 . Og，琼脂 18. Og，蒸馈水1000ml，该纯化保存培养基的抑为7.0-7.4。
[0071] 所述步骤（3)培养基培养中，培养基由W下质量的原料制成：Ca(X)3 1.0-1.4g， MgS〇4*7H2〇0.6-1.2g，K2HP〇4 1.0-2.Og，化Cl 0.1-0.4g，FeS〇4*7H2〇 0.001-0.005g， NaM〇4 · 2出00.05-0.1 g，薦糖5-lOg，琼脂 18-20g，蒸馈水 1000ml，培养基的pH为7.1-7.4。
[0072] 所述步骤(2)和步骤(3)之间还包括有W下步骤：
[0073] (S1)革兰氏染色:将纯化后的单菌落进行革兰氏染色，筛选得到阳性菌；
[0074] (S2)芽抱染色:将阳性菌进行芽抱染色，筛选得到含有芽抱的革兰氏阳性菌单菌 落。
[0075] 芽抱染色及其革兰氏染色
[0076] 革兰氏染色和芽抱染色是两种细菌鉴定的常规方法，染色可W缩小鉴定范围。未 经染色的细菌与周围环境折光率差别甚小，在显微镜下极难观察。革兰氏染色后细菌与环 境形成鲜明对比，可W清楚地观察到细菌的形态、排列及某些菌种属于革兰氏阳性(G+)或 者革兰氏阴性菌(G1，用W分类鉴定。革兰氏阴性菌普遍存在安全隐患，在农业微生物应用 过程中直接高溫灭菌后舍弃结构特征。芽抱染色将菌体内的芽抱进行染色，可W直观观察 芽抱的大小、位置、形状等特点，进一步缩小其鉴定范围。芽抱杆菌具有保质期长，易于存放 的特点，在农业微生物产品具有广泛的应用基础。
[0077] 1、革兰氏染色
[0078] (1)涂片：在无菌操作台中，取一块载玻片，在火焰灯上方略烤，去除玻片上的杂 质。在载玻片中央滴一滴无菌水，挑取单个菌落于水滴中，用灼烧过的接种环涂抹均匀。将 样品载玻片在火灯上方来回过3次，W固定细胞。
[0079] (2)初染:滴加2-5滴草酸锭结晶紫染液，染Imin，倾去染液，流水冲洗至无紫色。
[0080] (3)媒染:先用新配的舰液(舰l.Og、舰化钟2.Og、蒸馈水300.OmU冲去残水，再用 舰液覆盖涂面Imin，后水洗。
[0081] (4)脱色:除去残水后，滴加95%酒精进行脱色约15-20秒后，立即用流水冲洗。
[0082] (5)复染:滴加1滴番红染色液，染3-5min，水洗后用吸水纸吸干。
[0083] (6)镜检:将载玻片置于光学显微镜下观察染色结果。
[0084] 2、芽抱染色
[0085] 在无菌操作台中，取一块载玻片，在火焰灯上方略烤，去除玻片上的杂质。在载玻 片中央滴一滴无菌水，挑取单个菌落水滴中，用灼烧过的接种环涂抹均匀。将样品载玻片在 火灯上方来回过3次，W固定细胞。在涂布菌体的区域滴加1-2滴石碳酸碱性复红染液，染色 3min。用蒸馈水冲洗掉染液，风干后，将载玻片置于光学显微镜下观察。
[0086] 如图2和图3所示，通过革兰氏染色和芽抱染色结果可W看出，解淀粉芽抱杆菌 T600为革兰氏阳性菌，杆状，含有芽抱。
[0087] -种解淀粉芽抱杆菌T600的应用，将所述的一种解淀粉芽抱杆菌T600的菌剂制备 方法制备的解淀粉芽抱杆菌T600菌剂用于玉米、甘薦、水稻等农作物、西红柿、菜屯、、辣椒等 蔬菜作物的促生长。
[0088] 本发明的有益效果：
[0089] (1)本发明W解淀粉芽抱杆菌T600为出发菌株，对其固氮酶活性W及分泌生长素 能力进行测定，发现菌株T600具有高效的固氮酶活性和分泌IAA能力。所述解淀粉芽抱杆菌 T600的固氮酶活性为600-800nmol/(mL · h)，其在生长代谢过程中可W产生吗I噪乙酸，吗I噪 乙酸的分泌量为400-500mg/L，解淀粉芽抱杆菌T600,作为一种新的微生物菌剂，在农业生 产中，有良好的应用前景。
[0090] (2)本发明解淀粉芽抱杆菌T600菌剂在其生长过程中能够产生多种抑菌物质，对 植物病原真菌及细菌有较好的抑制效果。
【附图说明】
[0091] 利用附图对发明作进一步说明，但附图中的实施例不构成对本发明的任何限制， 对于本领域的普通技术人员，在不付出创造性劳动的前提下，还可W根据W下附图获得其 它的附图。
[0092] 图1为分离得到的解淀粉芽抱杆菌T600单菌落在显微镜下放大10X100倍的菌落 图。
[0093] 图2为解淀粉芽抱杆菌T600革兰氏染色结果图。
[0094] 图3为解淀粉芽抱杆菌T600芽抱染色结果图。
[00M]图4为解淀粉芽抱杆菌T600固氮酶活性测定结果图。
[0096] 图5为解淀粉芽抱杆菌T600IAA比色效果图。
[0097] 图6为解淀粉芽抱杆菌T600微生物菌剂的西红柿盆栽效果图。
【具体实施方式】
[0098] 结合W下实施例对本发明作进一步描述。
[0099] 实施例1
[0100] -种解淀粉芽抱杆菌T600,所述解淀粉芽抱杆菌T600保藏于中国典型培养物保藏 中屯、，保藏号为CCTCCM 2015756。所述解淀粉芽抱杆菌T600具有序列表N0.1的DNA序列。
[0101] 所述解淀粉芽抱杆菌T600的固氮酶活性为700nmol/(mL · h)，其在生长代谢过程 中可W产生吗I噪乙酸，吗I噪乙酸的分泌量为427.54mg/L。
[0102] -种解淀粉芽抱杆菌T600的菌剂制备方法，包括W下步骤：
[0103] (1)分离、筛选
[0104] 选取含有解淀粉芽抱杆菌T600的固氮菌菌落的±样，经分离筛选培养基培养得到 固氮菌菌落；
[010引（2)纯化、保存
[0106] 在纯化保存培养基上将分离、筛选获得的固氮菌菌落进行纯化，培养分离得到解 淀粉芽抱杆菌T600单菌落，保存该单菌落备用；
[0107] (3)培养基培养:利用培养基培养单菌落，得到微生物菌液；
[010引 （4)菌体回收
[0109] 将微生物菌液接入无菌的分离机，离屯、收集解淀粉芽抱杆菌T600菌体，快速脱去 水分，制备干燥的纯菌粉，测定芽抱数为500亿/g;
[0110] (5)菌剂制备
[0111] 将干燥纯菌粉与膨润±混合，检测产品活菌数为4亿/g，得到解淀粉芽抱杆菌T600 的菌剂。
[0112] 所述步骤（1)分离、筛选的具体方法为:选取±样，加入含吐溫80的无菌水，震荡， 静置，取上清液离屯、，弃上清液，保留沉淀物，加入含吐溫80的无菌水悬浮，离屯、，去沉淀，将 上清液离屯、，弃上清液，保留沉淀物，将沉淀物用憐酸缓冲液悬浮，得到样品液;取上述样品 液与憐酸缓冲液悬浮混合，得到稀释菌悬液;将稀释的菌悬液水浴加热，自然冷却后吸取涂 布于无氮培养基，培养获得固氮菌菌落。
[0113]所述步骤（1)中，分离筛选培养基由W下质量的原料制成：Ca(X)3 1.0g，MgS化· 7出00.6邑，拉册04 1.0邑，船(：10.1邑，尸6504*7此0 0.001邑，胞]\?)4*2出0 0.05邑，薦糖5邑，琼月旨 18，蒸馈水1000ml，该分离筛选培养基的抑为7.1。
[0114] 所述步骤(2)纯化、保存的具体方法为:在纯化保存培养基上将分离、筛选获得的 菌落进行划线纯化，3(TC恒溫培养36小时分离得到解淀粉芽抱杆菌T600单菌落，将平板上 出现的单菌落保存在试管中，30°C恒溫培养36小时，置于4°C冰箱中保存。
[0115] 所述步骤(3)培养基培养中，培养基由W下质量的原料组成:CaO)3 1.0g，MgS化· 7出00.6邑，拉册04 1.0邑，船(：10.1邑，尸6504*7此0 0.001邑，胞]\?)4*2出0 0.05邑，薦糖5邑，琼月旨 18，蒸馈水1000ml，该分离筛选培养基的抑为7.1。
[0116] 所述步骤(3)的培养基培养对发酵罐装液量、接种量、培养溫度、转速、通气量、pH 和发酵时间作进一步限定，具体为：
[0117] (3.1)装液量:发酵罐装液量为罐体体积的70% ;
[0118] (3.2)接种量:解淀粉芽抱杆菌T600的接种量为5% ;
[0119] (3.3)培养溫度:解淀粉芽抱杆菌了600的摇瓶培养溫度为306°(：;
[0120] (3.4)转速:发酵过程中解淀粉芽抱杆菌T600的摇床转速为15化pm;
[0121] (3.5)通气量:解淀粉芽抱杆菌T600的通气量按照不同培养时间进行设定，接种后 0-12小时，通气量控制在1.12vvm，接种后13-42小时，通气量控制在1.29vvm，接种后43-48 小时，设定通气量为1.58vvm;
[0122] (3.6)pH:在解淀粉芽抱杆菌T600发酵过程中，通过补酸或者补碱的方法调节抑为 了.1;
[0123] (3.7)发酵时间:根据解淀粉芽抱杆菌T600在摇瓶中的生长情况，设定42小时为发 酵终点。
[0124] -种解淀粉芽抱杆菌T600的应用，将所述的一种解淀粉芽抱杆菌T600的菌剂制备 方法制备的解淀粉芽抱杆菌T600菌剂用于玉米的促生长。
[0125] 实施例2
[0126] 本实施例与实施例1的不同之处在于，本实施例的所述步骤(2)和步骤(3)之间还 包括有W下步骤：
[0127] (S1)革兰氏染色:将纯化后的单菌落进行革兰氏染色，筛选得到阳性菌；
[0128] (S2)芽抱染色:将阳性菌进行芽抱染色，筛选得到含有芽抱的革兰氏阳性菌单菌 落。
[0129] 具体地，革兰氏染色方法为：
[0130] (1)涂片：在无菌操作台中，取一块载玻片，在火焰灯上方略烤，去除玻片上的杂 质。在载玻片中央滴一滴无菌水，挑取单个菌落于水滴中，用灼烧过的接种环涂抹均匀。将 样品载玻片在火灯上方来回过3次，W固定细胞。
[0131] (2)初染:滴加2-5滴草酸锭结晶紫染液，染Imin，倾去染液，流水冲洗至无紫色。
[0132] (3)媒染:先用新配的舰液(舰l.Og、舰化钟2.Og、蒸馈水300.OmL)冲去残水，再用 舰液覆盖涂面Imin，后水洗。
[0133] (4)脱色:除去残水后，滴加 95%酒精进行脱色约15-20秒后，立即用流水冲洗。
[0134] (5)复染:滴加1滴番红染色液，染3-5min，水洗后用吸水纸吸干。
[0135] (6)镜检:将载玻片置于光学显微镜下观察染色结果。
[0136] 具体地，芽抱染色方法为：
[0137] 在无菌操作台中，取一块载玻片，在火焰灯上方略烤，去除玻片上的杂质。在载玻 片中央滴一滴无菌水，挑取单个菌落水滴中，用灼烧过的接种环涂抹均匀。将样品载玻片在 火灯上方来回过3次，W固定细胞。在涂布菌体的区域滴加1-2滴石碳酸碱性复红染液，染色 3min〇
[0138] 本实施例的其余内容与实施例1相同，运里不再寶述。
[0139] 实施例3
[0140] 本实施例与实施例1或2的不同之处在于，本实施例的所述解淀粉芽抱杆菌T600的 固氮酶活性为600nmol/(mL · h)，其在生长代谢过程中可W产生吗I噪乙酸，吗I噪乙酸的分泌 量为400mg/L。
[0141] 所述步骤(4)菌体回收:将微生物菌液接入无菌的分离机，离屯、收集解淀粉芽抱杆 菌T600菌体，快速脱去水分，制备干燥的纯菌粉，测定芽抱数为400亿/g;
[0142] 所述步骤(5)菌剂制备:将干燥纯菌粉与膨润±混合，检测产品活菌数为2亿/g，得 到解淀粉芽抱杆菌T600的菌剂。
[0143] 所述步骤（1)中，分离筛选培养基由W下质量的原料制成：Ca(X)3 1.2g，MgS化· 7此00.8，1(2册04 1.3邑，胞(：10.2邑，尸6504*7此0 0.002邑，胞]\?)4*2此0 0.06邑，薦糖7邑，琼月旨 18g，蒸馈水1000ml，该分离筛选培养基的抑为7.2。
[0144] 所述步骤(2)纯化、保存的具体方法为:在纯化保存培养基上将分离、筛选获得的 菌落进行划线纯化，3(TC恒溫培养48小时分离得到解淀粉芽抱杆菌T600单菌落，将平板上 出现的单菌落保存在试管中，30°C恒溫培养48小时，置于4°C冰箱中保存。
[0145] 所述步骤(3)培养基培养中，培养基由W下质量的原料组成:CaO)3 1.2g，MgS化· 7此00.8，1(2册04 1.3邑，胞(：10.2邑，尸6504*7此0 0.002邑，胞]\?)4*2此0 0.06邑，薦糖7邑，琼月旨 18g，蒸馈水1000ml，该分离筛选培养基的抑为7.2。
[0146] 所述步骤(3)的培养基培养对发酵罐装液量、接种量、培养溫度、转速、通气量、pH 和发酵时间作进一步限定，具体为：
[0147] (3.1)装液量:发酵罐装液量为罐体体积的72% ;
[0148] (3.2)接种量:解淀粉芽抱杆菌T600的接种量为6% ;
[0149] (3.3)培养溫度:解淀粉芽抱杆菌了600的摇瓶培养溫度为32°(：;
[0150] (3.4)转速:发酵过程中解淀粉芽抱杆菌T600的摇床转速为20化pm;
[0151] (3.5)通气量:解淀粉芽抱杆菌T600的通气量按照不同培养时间进行设定，接种后 0-12小时，通气量控制在l.Ovvm，接种后13-42小时，通气量控制在l.lvvm，接种后43-48小 时，通气量控制在1.4vvm;
[0152] (3.6)pH:在解淀粉芽抱杆菌T600发酵过程中，通过补酸或者补碱的方法调节抑为 了.2;
[0153] (3.7)发酵时间:根据解淀粉芽抱杆菌T600在摇瓶中的生长情况，设定45小时为发 酵终点。
[0154] -种解淀粉芽抱杆菌T600的应用，将所述的一种解淀粉芽抱杆菌T600的菌剂制备 方法制备的解淀粉芽抱杆菌T600菌剂用于西红柿的促生长。
[0155] 本实施例的其余内容与实施例1或2相同，运里不再寶述。
[0156] 实施例4
[0157] 本实施例与实施例1或2的不同之处在于，本实施例的所述解淀粉芽抱杆菌T600的 固氮酶活性为715皿olAmL · h)，其在生长代谢过程中可W产生吗I噪乙酸，吗I噪乙酸的分泌 量为450mg/L。
[0158] 所述步骤(4)菌体回收:将微生物菌液接入无菌的分离机，离屯、收集解淀粉芽抱杆 菌T600菌体，快速脱去水分，制备干燥的纯菌粉，测定芽抱数为460亿/g;
[0159] 所述步骤(5)菌剂制备:将干燥纯菌粉与膨润±混合，检测产品活菌数为5亿/g，得 到解淀粉芽抱杆菌T600的菌剂。
[0160] 所述步骤（1)中，分离筛选培养基由W下质量的原料制成：Ca(X)3 1.3g，MgS化· 7出01.0邑，拉册04 1.8邑，船(：10.3邑，尸6504*7此0 0.004邑，胞]\?)4*2出0 0.08邑，薦糖8邑，琼脂 19g，蒸馈水1000ml，该分离筛选培养基的抑为7.3。
[0161] 所述步骤(2)纯化、保存的具体方法为:在纯化保存培养基上将分离、筛选获得的 菌落进行划线纯化，3(TC恒溫培养40小时分离得到解淀粉芽抱杆菌T600单菌落，将平板上 出现的单菌落保存在试管中，30°C恒溫培养40小时，置于4°C冰箱中保存。
[0162] 所述步骤(3)培养基培养中，培养基由W下质量的原料组成:CaO)3 1.3g，MgS化· 7此0 1.0g，K2HP04l.8g，NaC10.3g，FeS04·7此0 0.004g，NaM04·2出0 0.08g，薦糖8g，琼 脂19g，蒸馈水1000ml，该分离筛选培养基的抑为7.3。
[0163] 所述步骤(3)的培养基培养对发酵罐装液量、接种量、培养溫度、转速、通气量、pH 和发酵时间作进一步限定，具体为：
[0164] (3.1)装液量:发酵罐装液量为罐体体积的73% ;
[0165] (3.2)接种量:解淀粉芽抱杆菌T600的接种量为8% ;
[0166] (3.3)培养溫度:解淀粉芽抱杆菌了600的摇瓶培养溫度为35°(：;
[0167] (3.4)转速:发酵过程中解淀粉芽抱杆菌T600的摇床转速为25化pm;
[0168] (3.5)通气量:解淀粉芽抱杆菌T600的通气量按照不同培养时间进行设定，接种后 0-12小时，通气量控制在l.lvvm，接种后13-42小时，通气量控制在1.2vvm，接种后43-48小 时，通气量控制在1.5vvm;
[0169] (3.6)pH:在解淀粉芽抱杆菌T600发酵过程中，通过补酸或者补碱的方法调节抑为 7.3;
[0170] (3.7)发酵时间:根据解淀粉芽抱杆菌T600在摇瓶中的生长情况，设定46小时为发 酵终点。
[0171] -种解淀粉芽抱杆菌T600的应用，将所述的一种解淀粉芽抱杆菌T600的菌剂制备 方法制备的解淀粉芽抱杆菌T600菌剂用于水稻的促生长。
[0172] 本实施例的其余内容与实施例1或2相同，运里不再寶述。
[0173] 实施例5
[0174] 本实施例与实施例1或2的不同之处在于，本实施例的所述解淀粉芽抱杆菌T600的 固氮酶活性为800nmol/(mL · h)，其在生长代谢过程中可W产生吗I噪乙酸，吗I噪乙酸的分泌 量为 500mg/L。
[0175] 所述步骤(4)菌体回收:将微生物菌液接入无菌的分离机，离屯、收集解淀粉芽抱杆 菌T600菌体，快速脱去水分，制备干燥的纯菌粉，测定芽抱数为600亿/g;
[0176] 所述步骤(5)菌剂制备:将干燥纯菌粉与膨润±混合，检测产品活菌数为6亿/g，得 到解淀粉芽抱杆菌T600的菌剂。
[0177]所述步骤（1)中，分离筛选培养基由W下质量的原料制成：Ca(X)3 1.4g，MgS化· 7此0 1.2g，K2HP04 2.0g，NaC10.4g，FeS04·7此0 0.005g，NaM04·2出0 0.1g，薦糖10g，琼 脂20g，蒸馈水1000ml，该分离筛选培养基的pH为7.4。
[0178]所述步骤(2)纯化、保存的具体方法为:在纯化保存培养基上将分离、筛选获得的 菌落进行划线纯化，3(TC恒溫培养42小时分离得到解淀粉芽抱杆菌T600单菌落，将平板上 出现的单菌落保存在试管中，30°C恒溫培养42小时，置于4°C冰箱中保存。
[01巧]所述步骤(3)培养基培养中，培养基由W下质量的原料组成:CaO)3 1.4g，MgS化· 7出01.2邑，拉册04 2.0邑，船(：10.4邑，尸6504*7此0 0.005邑，胞]\?)4*2出0 0.1邑，薦糖10邑，琼脂 20g，蒸馈水1000ml，该分离筛选培养基的pH为7.4。
[0180] 所述步骤(3)的培养基培养对发酵罐装液量、接种量、培养溫度、转速、通气量、pH 和发酵时间作进一步限定，具体为：
[0181] (3.1)装液量:发酵罐装液量为罐体体积的75% ;
[0182] (3.2)接种量:解淀粉芽抱杆菌T600的接种量为10% ;
[0183] (3.3)培养溫度:解淀粉芽抱杆菌了600的摇瓶培养溫度为36°(：;
[0184] (3.4)转速:发酵过程中解淀粉芽抱杆菌T600的摇床转速为30化pm;
[0185] (3.5)通气量:解淀粉芽抱杆菌T600的通气量按照不同培养时间进行设定，接种后 0-12小时，通气量控制在1.2vvm，接种后13-42小时，通气量控制在1.4vvm，接种后43-48小 时，通气量控制在1.7vvm;
[0186] (3.6)pH:在解淀粉芽抱杆菌T600发酵过程中，通过补酸或者补碱的方法调节抑为 了.4;
[0187] (3.7)发酵时间:根据解淀粉芽抱杆菌T600在摇瓶中的生长情况，设定48小时为发 酵终点。
[0188] -种解淀粉芽抱杆菌T600的应用，将所述的一种解淀粉芽抱杆菌T600的菌剂制备 方法制备的解淀粉芽抱杆菌T600菌剂用于辣椒的促生长。
[0189] 本实施例的其余内容与实施例1或2相同，运里不再寶述。
[0190] 本发明的解淀粉芽抱杆菌T600的16S rDNA序列菌种鉴定
[0191] 细菌的个体微小，形态简单，传统方法鉴定细菌常根据它们在生理生化上的不同 反应作为分类鉴定的主要依据。20世纪70年代后期W来，国际上通用的"正式的"或"官方 的"细菌分类方法是W《伯杰氏鉴定细菌学手册》为依据。在生理生化鉴定中，通常会出现一 个或者几个生理指标不符合该菌种所具有的独特性质，难W明确对该菌株进行鉴定。目前， 细菌鉴定的方法通常将菌株的生理生化指标与分子生物学特性相结合，得出较为可靠地结 论。其中DNA序列分析的16S rRNA基因进化发育系统已经成为目前国际上细菌多相分类鉴 定常用的技术手段化im et al，2004;Prap et al，1997)。
[0192] 核糖体16S rDNA基因序列全长约1550bp，是由交替的保守区和可变区组成。利用 保守区域设计的通用引物，可W扩增出所有细菌的16S rDNA片段。16S rDNA序列分析技术 的基本原理是从微生物样本中提取16S rDNA片段，通过克隆、测序或酶切、探针杂交获得 16S rDNA的序列信息，再与16S rDNA数据库的序列数据或者其他数据进行比较，确定其在 进化树中的位置，从而鉴定样本中可能存在的微生物种类。利用16S rDNA片段保守区域设 计的通用引物，不会对非细菌的DNA互补，而细菌的16S rDNA可变区的差异可W用来区分不 同的菌。因此通过对某菌株16S rDNA序列测定来获得最终鉴定证明的做法是被普遍认可 的。
[0193] 1、方法：
[0194] (1化0?反应体系（2化1^: 10XPCR 化ff'er 么日 yL 出灯P(玄如Μ) 2,日uL 引物巧ΡαΟμΜ) Q.日μL
[0195] 引物 1492R αΟμΜ) 0.&wL DNA mk 繊雌 Taq 酶巧υ/μ? 0. 5 U L 如拓0 巧化
[0196] (2化〇?反应条件:95°(：预变性5111111，95°(：变性303,58°(：退火303,72°(：延伸803,35 个循环，72°C延伸lOmin。使用ABI 3730x1 DNA分析仪(应用生物系统公司）进行DNA测序。
[0197] 2、测序结果
[019 引
[0199]
[0200] 3、同源性分析
[0201 ] 鉴定本细菌为bacillus amylolique化ciens，解淀粉芽抱杆菌。
[0202] 应用例:盆栽试验
[0203] 对玉米和西红柿的促生效果
[0204] (1)玉米和西红柿育苗将玉米种子溫水中浸泡过夜，播种于装有上壤的塑料杯，自 然条件育苗12-14天，选择长势均匀的玉米和西红柿移栽到花盆中。
[02化](2)±壤预处理±壤风干后，过1mm筛。每个花盆分别装有±壤4.04肖，尿素407mg、 过憐酸巧162mg和硫酸钟418mg。每个处理设置3个重复。
[0206] (3)试验设置选用具有自生固氮及促进作物生长功能的T600微生物菌剂进行盆栽 效果对比试验，每盆添加菌剂Ig。设置膨润±添加为对照实验，每盆添加膨润±lg。每天诱 水适量，每盆的水量要相同、播洒均匀，不要使水流出盆底W免肥料损失而产生误差。
[0207] (4)试验结果
[0208] 在移苗第64天后，测定玉米和西红柿株高、叶片数及其单株鲜重，可W得出接种 T600巨大芽抱杆菌菌剂可W明显促进西红柿生长，见表2和图6。
[0209] 表2菌剂T600西红柿盆栽试验结果对照
[0210]
[0211] 本发明由广东省引进创新创业团队项目资助研发，制得的解淀粉芽抱杆菌T600及 其菌剂具有广阔的市场前景，经济效益高。
[0212] 最后应当说明的是，W上实施例仅用W说明本发明的技术方案，而非对本发明保 护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应 当理解，可W对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实 质和范围D
【主权项】
1. 一种解淀粉芽孢杆菌T600，其特征在于:所述解淀粉芽孢杆菌T600保藏于中国典型 培养物保藏中心，保藏号为CCTCCM 2015756。2. 根据权利要求1所述的一种解淀粉芽孢杆菌T600，其特征在于:所述解淀粉芽孢杆菌 T600具有序列表NO. 1的DNA序列。3. 根据权利要求1所述的一种解淀粉芽孢杆菌T600，其特征在于:所述解淀粉芽孢杆菌 T600的固氮酶活性为600-800 nmol/(mL · h)，其在生长代谢过程中可以产生吲哚乙酸，吲 哚乙酸的分泌量为400-500mg/L。4. 权利要求1-3任意一项所述的一种解淀粉芽孢杆菌T600的菌剂制备方法，其特征在 于:包括以下步骤： (1) 分离、筛选 选取含有解淀粉芽孢杆菌T600的固氮菌菌落的土样，经分离筛选培养基培养得到固氮 菌菌落； (2) 纯化、保存 在培养基上将分离、筛选获得的固氮菌菌落进行纯化，培养分离得到解淀粉芽孢杆菌 T600单菌落，保存该单菌落备用； (3 )培养基培养:利用培养基培养解淀粉芽孢杆菌T600单菌落，得到微生物菌液； (4) 菌体回收 将微生物菌液接入无菌的分离机，离心收集解淀粉芽孢杆菌T600菌体，快速脱去水分， 制备干燥的纯菌粉，测定芽孢数为400-600亿/g; (5) 菌剂制备 将干燥纯菌粉与膨润土混合，检测产品活菌数为2-6亿/g，得到解淀粉芽孢杆菌T600的 菌剂。5. 根据权利要求4所述的一种解淀粉芽孢杆菌T600的菌剂制备方法，其特征在于:所述 步骤(3)培养基培养中，培养基由以下质量的原料组成< &〇)31.0-1.48，1%304?7!120 0.6-1.2g，K2HP〇4 1.0-2.0g，NaCl 0.1-0.4g，FeS〇4· 7H20 0.001-0.005g，NaM〇4· 2H20 0.05-〇.1&，蔗糖5-1(^，琼脂18-2(^，蒸馏水100〇1^，该培养基的?!1为7.1-7.4。6. 根据权利要求4所述的一种解淀粉芽孢杆菌T600的菌剂制备方法，其特征在于:所述 步骤(3)的培养基培养对发酵罐装液量、接种量、培养温度、转速、通气量、pH和发酵时间作 进一步限定，具体为： (3.1) 装液量:发酵罐装液量为罐体体积的70-75%; (3.2) 接种量:解淀粉芽孢杆菌T600的接种量为5-10%; (3.3) 培养温度:解淀粉芽孢杆菌T600的摇瓶培养温度为30-36 °C; (3.4) 转速:发酵过程中解淀粉芽孢杆菌了600的摇床转速为150-300印111; (3.5) 通气量:解淀粉芽孢杆菌T600的通气量按照不同培养时间进行设定，接种后0-12 小时，通气量控制在1.0-1.2vvm，接种后13-42小时，通气量控制在1.1-1.4vvm，接种后43-48小时，通气量控制在1 · 4-1 · 7vvm; (3.6) pH:在解淀粉芽孢杆菌T600发酵过程中，通过补酸或者补碱的方法调节pH为7.1- 7.4； (3.7) 发酵时间：根据解淀粉芽孢杆菌T600在摇瓶中的生长情况，设定其发酵时间为 42-48小时。7. 根据权利要求4所述的一种解淀粉芽孢杆菌T600的菌剂制备方法，其特征在于:所述 步骤(1)分离、筛选的具体方法为:选取土样，加入含吐温80的无菌水，震荡，静置，取上清液 离心，弃上清液，保留沉淀物，加入含吐温80的无菌水悬浮，离心，去沉淀，将上清液离心，弃 上清液，保留沉淀物，将沉淀物用磷酸缓冲液悬浮，得到样品液;取上述样品液与磷酸缓冲 液悬浮混合，得到稀释菌悬液;将稀释的菌悬液水浴加热，自然冷却后吸取涂布于无氮培养 基，培养获得固氮菌菌落。8. 根据权利要求4所述的一种解淀粉芽孢杆菌T600的菌剂制备方法，其特征在于:所述 步骤（1)中，分离筛选培养基由以下质量的原料制成< &〇)31.0-1.48，1^04*7!120 0.6-1.2g，K2HP〇4 1.0-2.0g，NaCl 0.1-0.4g，FeS〇4· 7H20 0.001-0.005g，NaM〇4· 2H20 0.05-〇. lg，鹿糖5-10g，琼脂18-20g，蒸馏水1000ml，该分离筛选培养基的pH为7.1-7.4。9. 根据权利要求4所述的一种解淀粉芽孢杆菌T600的菌剂制备方法，其特征在于:所述 步骤(2)和步骤(3)之间还包括有以下步骤： (51) 革兰氏染色:将纯化后的单菌落进行革兰氏染色，筛选得到阳性菌； (52) 芽孢染色:将阳性菌进行芽孢染色，筛选得到含有芽孢的革兰氏阳性菌单菌落。10. -种解淀粉芽孢杆菌T600的应用，其特征在于:将权利要求4-9任意一项所述的一 种解淀粉芽孢杆菌T600的菌剂制备方法制备的解淀粉芽孢杆菌T600菌剂用于农作物、蔬菜 作物的的促生长。
【文档编号】A01P1/00GK106011005SQ201610345411
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年5月20日
【发明人】杨国平, 林敏 , 孙旭生, 王亚君, 杨盼盼, 尹坤, 张学贤, 沈世华, 谭志远, 燕永亮
【申请人】东莞市保得生物工程有限公司