蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法

专利名称：蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种蛋白质分子印迹聚合物的制备。特别是涉及一种对模板蛋白有一定 的特异性吸附性能，以磁性为载体可在外界磁场的作用下迅速分离，能够避免传统的离 心等复杂操作，使分离识别过程更加简化的蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法。
背景技术：
分子印迹技术(Molecular Imprinting Technique, MIT)，是制备对特定目标分子(模 板分子也称印迹分子)具有特异预定选择性的高分子化合物一分子印迹聚合物 (Molecular Imprinted Polymers, MIPs)的技术(M. D. Yan, 0. Ramstrom， Ed.， Molecularly Imprinted Materials Science and Technology, Marcel Dekker， New York, 2005)。分子印迹聚合物它具有形状与底物分子相匹配的孔穴，而且有着特定排列的功 能基团可以与底物分子产生识别作用。分子印迹技术广泛应用于色谱填料、固相萃取、 模拟酶、催化，相似物分离识别、以及生物传感器等诸多领域(R. J. Ansell， D. Kriz, Mosbach, Curr. Opin. Biotechnol., 1996， 7， 89;赖家平，何锡文，郭洪声，梁宏，分 析化学，2001， 7， 836; K. Haupt， K. Mosbach， Chem. Rev. ， 2000， 100， 2495; D. Kriz， 0. Ramstrom, K. Mosbach, Anal. Chem., 1997， 69， A345; G. Wulff, Chem. Rev. ， 2002， 102， 1.)。对于一些低分子量，水溶性差的目标分子体系已经具备了成熟的分子印迹技 术，但是对于水溶性生物大分子蛋白质的研究工作有待于进一步发展，原因由于生物大 分子体积大而且空间结构变化复杂，使得印迹过程中很难合成有效的识别位点，不过经 过科学研究的不断尝试目前已经有一部分工作取得了可喜进展。制备蛋白质印迹聚合物 的方法一般分为包埋法、微球表面印迹法和抗原决定基法(A. Bossi， S. A. Piletsky，
E. V. Piletska， P. G. Righetti, A. P. F. Turner. Anal. Chem. ， 2001， 73, 5281;
F. Bonini, S. Piletsky, A. P. F. Turner, A. Speghini， A. Bossi. Biosens. Bioelect扁.，2007， 22， 2322; T. Shiomi， M. Matsui， F. Mizukami， K. Sakaguchi. Biomaterials， 2005， 26， 5564; A. Rachkov, N. Minoura. Biochim. Biophys. Acta, 2001， 1544, 255; H. Nishino， C. S. H腿g， K. J. Shea. Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 2392.)，其中微球表面印迹法应用广泛，在微球表面接枝印迹蛋白，从而在微球表 面形成蛋白质部分包埋得聚合物层，再通过洗脱形成与蛋白质结构相匹配的结合位点， 由于结合孔穴分布在微球表面，模板分子在吸附过程就会较快的接近识别位点，因而具 有较高的结合速率。文献中报道的方法大都是以硅球作为印迹载体，原因在于硅球具有 一定的硬度和粒径，具有一定的机械强度和稳定性。但是硅球由于粒径较大，比表面积 相对较低， 一些识别位点容易包埋其中，造成吸附容量较低，而且采用硅球作分离介质，
会涉及离心分离等繁琐操作，不利于广泛应用。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是，提供一种对模板蛋白有一定的特异性吸附性能，以 磁性为载体可在外界磁场的作用下迅速分离，能够避免传统的离心等复杂操作，使分离 识别过程更加简化的蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法。
本发明所采用的技术方案是 一种蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法，是以血红白 蛋白、溶菌酶、血清蛋白中的一种为模板分子的蛋白质磁性印迹纳米球制备方法，包括 有如下阶段
(一) 磁性纳米粒子的合成；
(二) 磁球表面氨基硅烷化；
(三) 用戊二醛连接蛋白；
(四) 用硅烷化试剂固定模板蛋白的空间结构；
(五) 碱洗脱磁球表面蛋白形成印迹位点。
所述的第(一)阶段是采用共沉淀的方法合成磁性纳米粒子，所述的共沉淀方法基 本反应方程式Fe2++2Fe3++80H—= Fe304+4H20，并由如下步骤得到磁性？^04纳米粒子
(1) 将FeCl2，4H20和FeCl3*6H20置于氮气除氧的二次水中，搅拌溶解，其中 Fe37Fe2+=2: 1，为摩尔比；
(2) 升高环境温度到8(TC以上，在氮气氛围下逐滴加入25%氨水溶液，并过量， 使0H—:Fe3+的摩尔比大于15，并机械搅拌反应进行30分钟，得到黑色磁性流体；
(3) 冷却后用磁铁磁性分离将混合液分为两相，除去上层清液，得到黑色超顺磁性 FeA纳米粒子，用乙醇、超纯水清洗5 6次，真空干燥，得到磁性FeA纳米粒子。
所述的磁性纳米粒子是表面包有二氧化硅的Fe304纳米粒子，是由如下步骤得到的
(1) 将干燥的FeA溶于异丙醇溶液，异丙醇为溶剂，使Fe^完全分散，形成均匀 的溶液，再依次加入高纯水、NH3 H20，使溶液的pH〉11，超声30min;
(2) 常温下加入四乙氧基硅垸化试剂(TEOS)，使四乙氧基硅烷化试剂的浓度范围 为0. 1%到5%，搅拌12 h，外加磁场进行磁性分离，高纯水洗至中性，真空干燥至粉末。
所述的磁性纳米粒子的粒径约为12nm左右。
第(二)阶段所述的磁球表面氨基硅垸化是以3—氨基丙基三乙氧基硅烷为试剂，在 二氧化硅磁性纳米球表面采用溶胶一凝胶法实现的，包括如下步骤
(1) 二氧化硅磁性纳米球溶于甲醇和丙三醇的混合溶液，甲醇丙三醇=1: 1 (体 积比)，二氧化硅磁性纳米球能完全分散在甲醇和丙三醇混合溶剂中，超声30 min，没 有二氧化硅磁性纳米球沉淀；
(2) 升高环境温度到80-90°C，依次加入高纯水和3—氨基丙基三乙氧基硅烷化试 剂，两者的体积比为l: 5即水3 —氨基丙基三乙氧基硅烷化试剂4: 5，反应体系中水 的含量<1%，机械搅拌反应3h后，磁性分离高纯水洗，甲醇洗，真空干燥。
第(三)阶段所述的戊二醛是以共价键的方式与血红白蛋白、溶菌酶、血清蛋白表 面的氨基作用形成亚胺键，从而将模板蛋白固定在磁性纳米球表面，具体是将等体积
含氨基衍生的二氧化硅磁性纳米球5%-10%和含196戊二醛的磷酸缓冲溶液(pH为5. 0-7. 0) 混合，在室温反应12h,磁性分离，大量水洗备用，得到醛基修饰氨基衍生FeA纳米球。 第(四)阶段所述的用硅垸化试剂固定模板蛋白的空间结构，包括如下步骤
(1) 将醛基修饰的氨基衍生化的二氧化硅磁性纳米球加入到含有模板蛋白质(牛血 红蛋白或溶菌酶或血清白蛋白)的磷酸缓冲溶液，4'C振荡反应12h，外加磁场分离，水 洗；
(2) 固定上模板蛋白的磁性纳米印迹聚合物球加入至pH为5. 0-7. 0的磷酸缓冲液， 并加入比例为1:1的丙基三甲氧基硅烷和3—氨基丙基三乙氧基硅烷的混合硅烷化试剂， 硅烷试剂的浓度保持为0. 5%-5%， 4。C振荡反应36h，磁性分离，大量水洗，重复3-5次。
第(五)阶段所述的洗脱液为氢氧化钠或氢氧化钾碱洗脱液，其浓度为0. lmol/mL。 本发明的蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法制备的血红蛋白、溶菌酶、血清蛋白磁 性纳米印迹聚合物微球将分子印迹准确专一的识别特性和磁性纳米微球在外界磁场作用 下迅速分离的特性相结合，集二者优点于一体，避免了复杂的离心操作，将传统的离心 分离过程大大简化，在细胞、蛋白质、核酸的分离，生物分子的检测，肿瘤诊断，药物 靶向治疗中发挥了重大作用，在分离分析领域有着广泛的应用前景。
磁性纳米球不仅具有普通纳米晶体的共性而且具有特有的物理性质，粒径小，比表 面积大，耦联配基容量相对较高；悬浮稳定性好，亲和反应迅速；具有超顺磁性，在外 磁场的作用下固液分离迅速，用倾倒法即可完成，不需其他设备。


图l是实施例l、 2、 3所制得的四氧化三铁磁性纳米粒子的效果图2是实施例1中所制得的血红蛋白磁性印迹聚合物纳米粒子的效果图； 图3是实施例1中所制的血红蛋白磁性印迹聚合物纳米粒子对模板分子血红蛋白的等 温吸附曲线；
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明的蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法做出详细说明。 本发明的蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法，是以血红白蛋白、溶菌酶、血清蛋白
中的一种为模板分子的蛋白质磁性印迹纳米球制备方法，包括有如下阶段 (一)磁性纳米粒子的合成； 是采用共沉淀的方法合成磁性纳米粒子，所述的共沉淀方法基本反应方程式
Fe2++2Fe3++80H—= Fe304+4H20，并由如下步骤得到磁性Fe^4纳米粒子
(1) 将FeCl2*4H20和FeCl3*6H20置于氮气除氧的二次^K中，揽抨浴孵，具中 Fe37Fe2+=2: 1 (摩尔比)；
(2) 升高环境温度到8CTC以上，在氮气氛围下逐滴加入氨水溶液，并过量，使OH—:Fe3+ 的摩尔比大于15，机械搅拌反应进行30分钟，得到黑色磁性流体；
(3) 冷却后用磁铁磁性分离将混合液分为两相，除去上层清液，得到黑色超顺磁性 Fe304纳米粒子，用乙醇、超纯水清洗5 6次，真空干燥，得到磁性Fe304纳米粒子；
所述的磁性纳米粒子是表面包有二氧化硅的FeA纳米粒子，是由如下步骤得到的
(1) 将干燥的FeA溶于异丙醇溶液，异丙醇为溶剂，使FeA完全分散，形成均匀 的溶液，依次加入高纯水、NH3'H20，使溶液的pHMl，超声30min;
(2) 常温下加入四乙氧基硅垸化试剂(TEOS)，使四乙氧基硅烷化试剂的浓度范围 为0.1%到5%，搅拌12h，磁性分离，高纯水洗至中性，真空干燥至粉末。得到的磁性纳 米粒子的平均粒径约为12nm。
(二) 磁球表面氨基硅垸化；
所述的磁球表面氨基硅烷化是以3 —氨基丙基三乙氧基硅烷为试剂，采用溶胶一凝胶 法实现的，包括如下步骤-
(1) 二氧化硅磁性纳米球溶于甲醇和丙三醇的混合溶液，甲醇丙三醇=1: 1 (体 积比)，二氧化硅磁性纳米球的能完全分散在甲醇和丙三醇混合溶剂中，超声30 min， 没有二氧化硅磁性纳米球沉淀；
(2) 升高环境温度到80-90°C，依次加入高纯水和3 —氨基丙基三乙氧基硅垸化试 剂(APTES)，两者的体积比为1: 5即水3—氨基丙基三乙氧基硅烷化试剂=1: 5，反 应体系中水的含量〈1%，机械搅拌反应3h后，磁性分离高纯水洗，甲醇洗，真空干燥。
(三) 用戊二醛连接蛋白； 所述的戊二醛是以共价键的方式与血红白蛋白、溶菌酶、血清蛋白表面的氨基作用
形成亚胺键，从而将模板蛋白固定在磁性纳米球表面，具体是将等体积含氨基衍生的 二氧化硅磁性纳米球5%-10%和1%戊二醛的磷酸缓冲溶液(pH为5.0-7.0)混合，在弱 酸性环境中室温反应12h，磁性分离，大量水洗备用，得到醛基修饰氨基衍生FeA纳米 球。
(四) 用硅烷化试剂固定模板蛋白的空间结构； 所述的用硅烷化试剂固定模板蛋白的空间结构，包括如下步骤-.
(1) 将醛基修饰的氨基衍生化的二氧化硅磁性纳米球加入到含有模板蛋白质(牛血 红蛋白或溶菌酶或血清白蛋白)的磷酸缓冲溶液，4-C振荡反应12h，外加磁场分离，水 洗；
(2) 固定上模板蛋白的磁性纳米印迹聚合物球加入至pH为5. 0-7. 0的磷酸缓冲液 中，并加入比例为1: 1的丙基三甲氧基硅烷(PTMS)和3—氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES) 的混合硅垸化试剂，硅垸试剂的浓度保持为0.5%-5%， 4'C振荡反应36h，磁性分离，大
量水洗，重复3-5次。
(五)碱洗脱磁球表面蛋白形成印迹位点；
所述的碱洗脱液为氢氧化钠洗脱液，其浓度为0. lmol/mL。印迹有模板蛋白的磁性纳 米球用0.1M氢氧化钠或氢氧化钾溶液振荡洗涤12h，除去蛋白模板分子，磁性分离后大 量水洗，真空干燥得到含有模板蛋白印迹识别位点的超顺磁性纳米印迹聚合物粒子。
本发明根据分子印迹原理，采用溶胶一凝胶法和共价键分子印迹制备方法解决了磁 性纳米粒子与聚合物相容性的问题，将聚合物包覆在二氧化硅修饰的磁性FeA的表面， FeA表面的二氧化硅层不仅具有很好的生物相容性，而且表面含有的-Si-0H很容易与硅 垸试剂发生反应，使表面含有-NH2、 -0H、 -COOH、 -CHO、 -SH等基团，以便于将生物分子 键合在表面。本发明以共沉淀合成的四氧化三铁磁性纳米粒子为载体，将其表面硅烷化 修饰氨基基团，利用戊二醛双醛基的特性将其修饰到磁性纳米粒子表面，而另一端醛基 与蛋白质上的氨基基团以亚胺共价键键合，再利用两种硅垸化试剂正丙基三甲氧基硅垸 和氨丙基三乙氧基硅烷进行聚合，合成表面印迹有蛋白质分子的核壳型超顺磁性纳米聚 合物球。并研究了其吸附性能和对模板蛋白分子的分离识别性能，结果表明，合成的超 顺磁性印迹聚合物在外加磁场地作用下分离迅速，对模板蛋白的特异性吸附能力明显高 于其他蛋白，研究也表明磁性纳米材料用于蛋白质生物大分子的分离与富集，有效地解 决了分子印迹技术存在的吸附容量少、传输速度慢、固液分离操作复杂等不足。
下面给出具体的实施例
实施例1:血红蛋白磁性纳米印迹聚合物球的制备
1、 共沉淀法合成超顺磁性FeA纳米粒子的制备 基本反应方程式Fe 2++2Fe3++80H— = Fe304+4H20
(1) 将FeCl2 ■ (1. 72g)和FeCl3 6H20 ( 3. 72g)溶于氮气除氧的80mL 二次水 中，搅拌溶解，其中Fe37Fe2+=2: 1 (摩尔比)；
(2) 将溶液转移制250ml的三颈烧瓶中，在氮气氛围下加热至80°C，逐滴加入10ml 氨水(25%)，并机械搅拌(速度为800rpm)，反应进行30分钟，得到黑
色磁性流体；
(3) 冷却后用磁铁磁性分离将混合液分为两相，除去上层清液，得到黑色超顺磁性 FeA凝胶，二次水洗至中性，真空干燥至粉末。
2、 制备二氧化硅磁性纳米球
(1) 0. 5 g FeA溶于30 mL异丙醇，加入2 mL H20， 3 mL NH3 H20，超声30 min;
(2) 再加入l mL四乙氧基硅烷(TEOS)，常温搅拌12 h (1000 rpm) ， 二次水洗至 中性，真空干燥至粉末。
3、 溶胶一凝胶制备氨基衍生的二氧化硅磁性纳米微球
(1) 0.5 g硅烷化FeA溶于30 mL甲醇和30 mL丙三醇的混合溶液，超声30 min;
(2) 加热至80-9(TC，依次加入400 u L H20， 2 mL APTES,机械搅拌3 h (500 rpm)，
磁性分离后二次水洗，甲醇洗，真空干燥至粉末。
4、 磁性聚合物表面接枝戊二醛
(1) 氨基衍生的二氧化硅磁性纳米聚合物微球l g和20 mLl%戊二醛(pHa.8磷酸 盐缓冲溶液)混合；
(2) 室温反应12 h，得到醛基修饰氨基衍生FeA纳米粒子，大量水洗备用。
5、 共价键合血红蛋白磁性印迹聚合物的制备
(1) 100 mg醛基修饰氨基衍生化二氧化硅磁性纳米聚合物，加入IO mL 2.0 mg/mL 牛血红白蛋白(pH=7.0， 0.01 mol/L磷酸缓冲溶液，1 mol/L NaCl) ， 4'C震荡反应12h， 外加磁场分离，水洗；
(2) 固定牛血红蛋白的磁性纳米印迹聚合物微球加入至10mLpH-7. 0的磷酸缓冲液， 并加入一定比例的丙基三甲氧基硅垸(PTMS)和3—氨基丙基三乙氧基硅烷(3-APTES) 的混合硅烷化试剂，PTMS: APTES二1: l的混合硅烷化试剂(各25yL) ， 4。C震荡反应36h， 磁性分离后大量水洗；
6、 模板分子的洗脱
印迹有牛血红蛋白磁性纳米微球用0.1M氢氧化钠溶液IO mL振荡洗涤12 h，除去血 红蛋白模板分子，磁性分离后大量水洗，真空干燥得到含有血红蛋白印迹位点的超顺磁 性纳米印迹聚合物。
7、 血红蛋白磁性纳米印迹聚合物微球对模板分子的吸附
20mgBHb-MIP磁性纳米聚合物若干份置于玻璃瓶中，加入浓度为O. 5、 1.0、 1.5、 2.0、 2.5、 3.0、 3.5、 4.0 rag/mL的朋b磷酸缓冲溶液(0.01M,pH二7.0),将玻璃瓶封口，置于恒 温振荡器中振荡吸附12小时，用磁铁将固液磁性分离后用紫外分光光度计测定吸附后溶 液中BHb的浓度，采用差减法计算吸附容量。
实施例2:溶菌酶磁性纳米印迹聚合物球的制备
加入模板蛋白为溶菌酶，其他同实例l，可得溶菌酶磁性纳米印迹聚合物球。 实施例3:血清白蛋白磁性纳米印迹聚合物球的制备
加入模板蛋白为血清白蛋白溶菌酶，其他同实例l,可得血清白蛋白磁性纳米印迹聚 合物球。
在图1所示的实施例1、2、3中四氧化三铁磁性纳米粒子的效果图中，平均粒径12mn; 图2所示的实施例1中所制得的血红蛋白磁性纳米印迹聚合物的效果图中，平均粒径 100nm;图3所示是实施例1中所制的血红蛋白磁性纳米印迹聚合物微球对模板分子血红 蛋白的等温吸附曲线。
权利要求
1.一种蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法，其特征在于，是以血红白蛋白、溶菌酶、血清蛋白中的一种为模板分子的蛋白质磁性印迹纳米球制备方法，包括有如下阶段(一)磁性纳米粒子的合成；(二)磁球表面氨基硅烷化；(三)用戊二醛连接蛋白；(四)用硅烷化试剂固定模板蛋白的空间结构；(五)碱洗脱磁球表面蛋白形成印迹位点。
2. 根据权利要求l所述的蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法，其特征在于，所述的 第(一)阶段是采用共沉淀的方法合成磁性纳米粒子，所述的共沉淀方法基本反应方程 式Fe2++2Fe3++80H—= Fe304+4H20，并由如下步骤得到磁性FeA纳米粒子(1) 将FeCl2*4H20和FeCl3*6H20置于氮气除氧的二次水中，搅拌溶解，其中 Fe3+/Fe2+=2: 1，为摩尔比；(2) 升高环境温度到8(TC以上，在氮气氛围下逐滴加入25%氨水溶液，并过量， 使0H—:Fe"的摩尔比大于15，并机械搅拌反应进行30分钟，得到黑色磁性流体；(3) 冷却后用磁铁磁性分离将混合液分为两相，除去上层清液，得到黑色超顺磁性 FeA纳米粒子，用乙醇、超纯水清洗5 6次，真空干燥，得到磁性FeA纳米粒子。
3. 根据权利要求1或2所述的蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法，其特征在于，所 述的磁性纳米粒子是表面包有二氧化硅的FeA纳米粒子，是由如下步骤得到的(1) 将干燥的FeA溶于异丙醇溶液，异丙醇为溶剂，使FeA完全分散，形成均匀 的溶液，再依次加入高纯水、NH3*H20，使溶液的pH〉11，超声30min;(2) 常温下加入四乙氧基硅垸化试剂(TEOS)，使四乙氧基硅烷化试剂的浓度范围 为0.1%到5%，搅拌12 h，外加磁场进行磁性分离，高纯水洗至中性，真空干燥至粉末。
4. 根据权利要求l所述的蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法，其特征在于，所述的 磁性纳米粒子的粒径约为12mn左右。
5. 根据权利要求l所述的蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法，其特征在于，第(二) 阶段所述的磁球表面氨基硅垸化是以3 —氨基丙基三乙氧基硅院为试剂，在二氧化硅磁性 纳米球表面采用溶胶—凝胶法实现的，包括如下步骤(1) 二氧化硅磁性纳米球溶于甲醇和丙三醇的混合溶液，甲醇丙三醇=1: 1 (体 积比)，二氧化硅磁性纳米球能完全分散在甲醇和丙三醇混合溶剂中，超声30 min，没 有二氧化硅磁性纳米球沉淀；(2.)升高环境温度到80-90°C，依次加入高纯水和3—氨基丙基三乙氧基硅烷化试 剂，两者的体积比为l: 5即水3 —氨基丙基三乙氧基硅烷化试剂二l: 5，反应体系中水 的含量<1%，机械搅拌反应3h后，磁性分离高纯水洗，甲醇洗，真空干燥。
6. 根据权利要求l所述的蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法，其特征在于，第(三) 阶段所述的戊二醛是以共价键的方式与血红白蛋白、溶菌酶、血清蛋白表面的氨基作用 形成亚胺键，从而将模板蛋白固定在磁性纳米球表面，具体是将等体积含氨基衍生的 二氧化硅磁性纳米球5%-10%和含1%戊二醛的磷酸缓冲溶液(pH为5. 0-7. 0)混合，在室 温反应12h，磁性分离，大量水洗备用，得到醛基修饰氨基衍生FeA纳米球。
7. 根据权利要求l所述的蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法，其特征在于，第(四) 阶段所述的用硅垸化试剂固定模板蛋白的空间结构，包括如下步骤(1) 将醛基修饰的氨基衍生化的二氧化硅磁性纳米球加入到含有模板蛋白质(牛血 红蛋白或溶菌酶或血清白蛋白)的磷酸缓冲溶液，4C振荡反应12h，外加磁场分离，水 洗；(2) 固定上模板蛋白的磁性纳米印迹聚合物球加入至pH为5. 0-7. 0的磷酸缓冲液， 并加入比例为1:1的丙基三甲氧基硅垸和3—氨基丙基三乙氧基硅烷的混合硅烷化试剂， 硅垸试剂的浓度保持为0. 5%-5%， 4'C振荡反应36h，磁性分离，大量水洗，重复3-5次。
8. 根据权利要求l所述的蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法，其特征在于，第(五) 阶段所述的洗脱液为氢氧化钠或氢氧化钾碱洗脱液，其浓度为0. lmol/mL。
全文摘要
一种蛋白质磁性印迹纳米球的制备方法，是以血红白蛋白、溶菌酶、血清蛋白中的一种为模板分子的蛋白质磁性印迹纳米球制备方法，包括有如下阶段磁性纳米粒子的合成，磁性纳米粒子是表面包有二氧化硅的Fe₃O₄纳米粒子；磁球表面氨基硅烷化；用戊二醛连接蛋白；用硅烷化试剂固定模板蛋白的空间结构；碱洗脱磁球表面蛋白形成印迹位点。本发明制备的血红蛋白、溶菌酶、血清蛋白磁性纳米印迹聚合物微球，将分子印迹准确专一的识别特性和磁性纳米微球在外界磁场作用下迅速分离的特性相结合，集二者优点于一体，避免了复杂的离心操作，在细胞、蛋白质、核酸的分离，生物分子的检测，肿瘤诊断，药物靶向治疗中发挥了重大作用，在分离分析领域有着广泛的应用前景。
文档编号B01J20/30GK101347721SQ20081015133
公开日2009年1月21日 申请日期2008年9月17日 优先权日2008年9月17日
发明者何锡文, 张玉奎, 新 王, 王彦芬, 王莲艳, 陈朗星 申请人:南开大学