一种网状离子印迹聚合物、其制备方法及应用
【专利摘要】本发明公开了一种选择性识别铅离子的网状离子印迹聚合物、其制备方法及其应用，属于新材料领域。利用曼尼希反应合成8?羟基喹啉接枝明胶多肽作为功能单体，具有活性基团更加丰富、收缩/溶胀性能好，成膜性高等优点。在此基础上，提出一种物理成膜?二次溶胀?化学交联三步制备离子印迹聚合物的制备技术。通过控制溶胀所用器皿的尺寸，在特定狭小空间内完成膜材料自发扭曲/折叠，获得各种形貌的印迹聚合物。最后，经过京尼平/转谷氨酰胺酶双交联后，形成网状铅离子印迹聚合物薄膜。由于功能单体富含多种活性基团、双交联体系和独特的网状结构，此离子印迹聚合物对铅离子表现出快速的吸附动力学，高吸附容量和选择性识别性能。
【专利说明】
一种网状离子印迹聚合物、其制备方法及应用
技术领域
[0001]本发明属于新材料领域，更具体地，涉及一种网状离子印迹聚合物、其制备方法及应用。
【背景技术】
[0002]近几年来，我国重金属污染事件层出不穷，究其原因主要来自于重金属的随意排放和渗漏。从2006年到2010年的五年间，中国出现了近20起重大的铅污染事故。在事故高发的2009年，记录在案的铅污染事故高达178起。铅在身体中累积能够损肾功能，同时破坏神经系统，对处在发育期的儿童，铅毒更可能导致智力下降和行为异常。事实上，血铅浓度并没有一个安全剂量。虽然WHO认为血铅浓度低于lOOyg/dL可以被视为正常值，但是大量文献表明尽管血铅浓度已经低于75yg/dL，但是仍能影响儿童的智力发育。因此，建立一种环境复杂样本中痕量铅离子的检测技术势在必行。
[0003]目前，实验室大都采用原子吸收光谱和电感耦合等离子质谱作为技术手段，实现样本中铅离子的检测。然后，方法的样本前处理过于繁琐、需要高温强酸消解，技术含量颇高，仪器价格昂贵，不适合基层实验室开展相应的检测技术。开发一种低成本、高效前处理技术非常必要。
[0004]离子印迹技术是指获得在空间和结合位点上与印迹离子完全匹配的聚合物的制备技术，具有效率高、成本低、选择性好、实用性强的特点，能够发挥类似生物抗体的作用，实现铅离子的高选择性识别。然而，由于重金属缺乏相应的活性基团，因而功能单体的选择至关重要。常规使用的4-乙烯吡啶和甲基丙烯酸有机单体需要溶解在有机溶剂中，无形中降低了模板离子的溶解性，减少了相应的识别位点。其次，这些有机单体的活性基团较为单一，因而对模板离子的选择性识别能力较差，应用前景黯淡。因此，开发一种水溶性高、活性基团种类丰富的单体是提升离子印迹聚合物性能的核心环节。
【发明内容】
[0005]针对现有技术的以上缺陷或改进需求，本发明提供了一种选择性识别铅离子的网状离子印迹聚合物及其制备方法，其目的在于首先通过曼西尼反应制备得到8-羟基喹啉接枝的明胶多肽，借助明胶多肽作为功能单体的优良性能，进而通过物理成膜-再次溶胀-化学交联制备得到一种网状离子印记聚合物，由此解决现有技术的离子印记聚合物有机单体活性基团单一、水溶性差、对模板离子的选择性识别能力差的技术问题。
[0006]为实现上述目的，按照本发明的一个方面，提供了一种网状离子印迹聚合物的制备方法，包括如下步骤:
[0007](I )8-轻基喹啉接枝明胶多肽的制备
[0008]1.1)将分析纯明胶溶解在0.01?0.lmol/L的氢氧化钠溶液中，使明胶浓度为10?50mg/mL，在70?100°C条件下反应0.5?4小时至明胶水解完全，然后用无机酸将溶液的pH值调至7.0，制得明胶多肽溶液；
[0009]1.2)将8-羟基喹啉溶解在乙醇中，再加入步骤1.1)制备得到的明胶多肽溶液，配制成均匀混合溶液，其中明胶和8-羟基喹啉的质量比为I?5:1;
[0010]1.3)在步骤1.2)得到的混合溶液中加入占其总体积0.1?I %的乙酸和I?5%的甲醛后，在80?100°C条件下反应4?10小时，得到白色沉淀为8-羟基喹啉接枝明胶多肽；
[0011](2)通过物理成膜-再次溶胀-化学交联制备网状离子印迹聚合物。
[0012]优选地，所述步骤(2)包括如下子步骤:
[0013]2.1)物理成膜:将醋酸铅、壳聚糖和步骤(I)制备得到的8-羟基喹啉接枝明胶多肽分散在5?20mL水中得到混合液，其中醋酸铅、壳聚糖和8-羟基喹啉接枝明胶多肽的质量比为1:1?10:1?10，然后将混合液倒入培养皿A中，在40?60°C反应完全，得到黄色胶状薄膜；
[0014]2.2)再次溶胀:将步骤2.1)得到的黄色胶状薄膜放入培养皿B中，所述培养皿B的直径比培养皿A的直径小，加入水溶液使其溶胀/折叠得到胶状薄膜；
[0015]2.3)化学交联:向步骤2.2)得到的胶状薄膜中加入京尼平和转谷氨酰胺酶两种交联剂进行化学聚合，其中壳聚糖和8-羟基喹啉接枝明胶多肽的总质量、京尼平与转谷氨酰胺酶的质量比例为200:1?10:1?10，在40?60°C反应10?20小时，得到蓝色网状聚合物，用酸洗去模板醋酸铅后，得到网状离子印迹聚合物。
[0016]优选地，所述步骤1.1)中明胶的浓度为3011^/111匕
[0017]优选地，所述步骤1.2)中明胶和8-轻基喹啉的质量比为2.1:1。
[0018]优选地，所述步骤1.3)中乙酸和甲醛的用量分别为所述混合溶液总体积的0.5%和I %。
[0019]优选地，所述步骤2.1)中醋酸铅、壳聚糖和8-羟基喹啉接枝明胶多肽的质量比为
1:5:5ο
[0020]优选地，所述步骤2.3)中壳聚糖和8-羟基喹啉接枝明胶多肽总质量、京尼平与转谷氨酰胺酶与的质量比为40:1:1。
[0021]按照本发明的另一个方面，提供了一种网状离子印迹聚合物，其特征在于:按照所述的制备方法制备得到。
[0022]优选地，所述的网状离子印迹聚合物对Pb(II)的吸附容量为78mg/g，印迹因子为4.58ο
[0023]按照本发明的另一个方面，提供了一种所述的网状离子印迹聚合物的应用，应用于对水样中的PM Π )的选择性识别，包括水样中Pb( Π )的选择性萃取或Pb( Π )的高效吸附/净化。
[0024]按照本发明的另一个方面，提供了一种Pb(II)的选择性吸附剂，其特征在于:包含所述的网状离子印迹聚合物。
[0025]总体而言，通过本发明所构思的以上技术方案与现有技术相比，能够取得下列有?效果。
[0026](I)与传统的离子印迹聚合物相比，本发明制备的8-羟基喹啉接枝的明胶多肽，富含丰富的功能基团(氨基、羧基、亚氨基、巯基、咪唑等)、而且通过碱水解技术破坏了明胶蛋白保留的三股肽链螺旋缠绕结构，获得了小分子的多肽混合物，更有利于离子印迹聚合物的制备。此外，由于明胶结构的破坏，常温下明胶多肽是一种水溶液(常温下明胶是固体)，具有良好的水相兼容性、成膜特性和绿色环保特性。
[0027](2)基于8-羟基喹啉接枝的明胶多肽的优良特性，本发明提出一种物理成膜-再次溶胀-化学交联三步制备离子印迹聚合物的制备技术，制备产物不仅具有水相兼容性，而且制备简单，成本低廉，能够实现复杂环境样本中目标分子的高选择性识别，既可以用于水样中Pb( Π )的选择性萃取，也可以用于Pb( Π )的高效吸附/净化。
[0028](3)离子印迹聚合物的化学交联采用京尼平和转谷氨酰胺酶同时作为交联剂。京尼平能够实现氨基与氨基的交联，维系印迹孔穴的三维结构，然而氨基本身也是印迹聚合物识别的功能基团，过多交联会影响聚合物的吸附容量，过少则机械稳定性不足。本发明引入另一种转谷氨酰胺酶作为交联剂，其具有底物依赖性，既能聚合谷酰胺和赖氨酸，不影响其他氨基酸残基(特别是氨基)，因而表现出高机械稳定性和高吸附容量的双重优势。
[0029](4)通过选择不同的离子或分子为模板，能够用于制备任何目标物的印迹聚合物。
[0030](5)本发明所述的网状离子印迹聚合物对Pb(II)的吸附容量为78mg/g，选择性因子达到4.58倍。
【附图说明】
[0031]图1是实施例1制备网状离子印迹聚合物的流程示意图及该离子印迹聚合物中间及最终状态电镜图；
[0032]图2是本发明的网状离子印迹聚合物和非离子印迹聚合物(空白对照)的对铅离子的吸附效果；
[0033]图3是本发明的网状离子印迹聚合物对Pb(II)的吸附动力学；
[0034]图4是本发明的网状离子印迹聚合物对各种重金属离子的选择性识别性能。
【具体实施方式】
[0035]为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
[0036]本发明提供的一种网状离子印迹聚合物，其制备方法包括如下步骤:
[0037](1)8-轻基喹啉接枝明胶多肽的制备
[0038]1.1)将以猪皮为原料加工制成的分析纯明胶溶解在0.01?0.lmol/L的氢氧化钠溶液中，至明胶溶解完全，其中明胶的浓度为1?50mg/mL，优选30mg/mL，在70?100 °C条件下反应0.5?4小时，将明胶蛋白水解为小分子的多肽混合物，然后用与氢氧化钠等浓度的盐酸将溶液的PH值调至7.0，得到明胶多肽水溶液；
[0039]1.2)将8-羟基喹啉溶解在乙醇溶液中，然后加入1.1)制备的明胶多肽水溶液，其中明胶和8-羟基喹啉的质量比为I?5:1，优选2.1:1，超声分散均匀得到混合溶液；
[0040]1.3)在步骤1.2)得到的混合溶液加入占总体积0.1?I %的乙酸和I?5%的甲醛后，其中乙酸和甲醛的用量分别优选为所述混合溶液总体积的0.5%和I %，倒入连接有冷凝管的圆底烧瓶中，80?100 °C反应，4?1小时，得到白色沉淀即为8-羟基喹啉接枝明胶多肽;用乙醇和水溶液反复清洗，去除未反应的试剂。[0041 ] (2)制备网状离子印迹聚合物:
[0042]2.1)物理成膜:将一定量的醋酸铅、壳聚糖和步骤(I)制备的8-羟基喹啉接枝明胶多肽分散在5?20mL水溶液中，其中醋酸铅、壳聚糖和8-羟基喹啉接枝明胶多肽的质量比为1:1?10:1?10，优选为1:5:5,随后将混合液倒入培养皿(A)中，40?60°C反应完全，得到黄色胶状薄膜；
[0043]2.2)再次溶胀:将步骤(2.1)制备的黄色胶状薄膜，放入比培养皿(A)更小的培养皿(B)中，加入水溶液使其溶胀/折叠，折叠程度取决于培养皿(A)与培养皿(B)的直径比。
[0044]2.3)化学交联:在溶胀的水凝胶薄膜中，加入京尼平和转谷氨酰胺酶两种交联剂进行化学聚合，其中壳聚糖和8-羟基喹啉接枝明胶多肽的总质量、京尼平和转谷氨酰胺酶的质量比例为200:1?10:1?10，优选为40:1:1，在40?60°C反应10?20小时，得到蓝色网状聚合物，用盐酸洗去模板醋酸铅后，得到了网状离子印迹聚合物。
[0045]本发明的目的之一在于提供了一种新型的功能单体。通过水解技术破除了明胶的三维分子结构，获得的明胶多肽富含丰富的活性功能基团，而且具有独特的理学特性，如:水相兼容性、成膜特性和绿色环保特性，更适合制备离子印迹聚合物。8-羟基喹啉是一种常用的重金属螯合试剂。通过曼尼希反应制备的8-羟基喹啉接枝的明胶多肽，活性基团更加丰富、收缩/溶胀性能好，是一种理想单体用以制备离子印迹聚合物，实现水体中铅离子的选择性识别。基于此，本发明首先利用曼尼希反应合成出8-羟基喹啉接枝明胶多肽作为功能单体，借助其优良性能，进而提出一种简单的物理成膜-再次溶胀-化学交联三步制备离子印迹聚合物的制备技术。控制溶胀所用器皿的尺寸，利用狭小的空间，使得材料自发扭曲/折叠，获得不同形貌的印迹聚合物。最后，经过化学交联后，形成网状铅离子印迹聚合物薄膜。京尼平/转谷氨酰胺酶的双交联体系能够获得高机械稳定性和高吸附容量的双重优势。由于功能单体的多种活性基团、双交联体系和特殊的网状结构，此离子印迹聚合物对铅离子表现出快速的吸附动力学，极强的吸附容量和高选择性识别性能。
[0046]本发明制备的网状离子印迹聚合物对Pb(Π)的吸附容量为78mg/g，印迹因子为
4.58，可应用于对水样中的Pb( Π )的选择性识别，包括水样中Pb( Π )的选择性萃取或Pb(Π)的高效吸附/净化。
[0047]以下为实施例:
[0048]实施例1
[0049](I) 8-轻基喹啉接枝明胶多肽的制备
[0050]将以猪皮为原料加工制成的分析纯明胶溶解在25mL的氢氧化钠溶液中(0.1mol/L)，明胶浓度为30mg/mL，在80°C条件下反应2小时得到明胶多肽，然后用等浓度的盐酸将溶液的pH值调至7.0。将350mg 8-羟基喹啉溶解在25mL乙醇溶液中，然后加入上述明胶多肽溶液中，超声分散均匀;随后，在混合溶液加入0.25mL乙酸和0.5mL甲醛后，倒入连接有冷凝管的圆底烧瓶中，100°C反应，6小时，得到白色沉淀；用乙醇和水溶液反复清洗，去除未反应的试剂；
[0051 ] (2)制备网状离子印迹聚合物
[0052]将一定量的醋酸铅(20mg)、壳聚糖(10mg)和8-羟基喹啉接枝明胶(10mg)分散在1mL水溶液中，随后将混合液倒入培养皿(直径90mm)中，60°C反应完全，得到白色凝胶薄膜。随后，将薄膜放入培养皿(直径20mm)中，加入水溶液使其溶胀/折叠。最后，加入5mg京尼平和5mg转谷氨酰胺酶进行化学交联，40°C反应10小时，得到蓝色网状聚合物，用盐酸洗去模板醋酸铅后，得到了网状离子印迹聚合物。
[0053]网状非离子印迹聚合物(空白对照)的制备过程同上所述，只是制备过程中不加入模板醋酸铅。由于醋酸铅作为模板，因而功能单体围绕醋酸铅可以形成多种作用力，通过京尼平/转谷氨酰胺酶的化学交联，就可以得到一种聚合物薄膜。洗去模板离子后，预留的位点就可以选择性的重新吸附模板离子，这就是网状离子印迹聚合物的制备原理。而非印迹聚合物由于缺乏模板离子的指导，因而功能单体随机排列，不会形成特异性识别的位点，常用来当作空白对照研究离子印迹聚合物的选择性。
[0054]图1示出了实施例1制备网状离子印迹聚合物的流程示意图以及该离子印迹聚合物中间及最终状态电镜图。可以看出，通过物理成膜-再次溶胀-化学交联三步制备流程，以及8-羟基喹啉接枝的明胶多肽的优良性能，因而可获得高度卷曲的网状结构聚合物，对铅离子表现出快速的吸附动力学，极强的吸附容量和高选择性识别性能。
[0055]实施例2
[0056](I) 8-轻基喹啉接枝明胶多肽的制备
[0057]将150mg以猪皮为原料加工制成的分析纯明胶溶解在15mL的氢氧化钠溶液中(0.0ImoI/L)，明胶浓度为1mg/mL，在70°C条件下反应0.5小时得到明胶多肽，然后用等浓度的盐酸将溶液的pH值调至7.0。将150mg 8-羟基喹啉溶解在25mL乙醇溶液中，然后加入上述明胶多肽水溶液，超声分散均匀；随后，在混合溶液加入0.04mL乙酸和0.SmL甲醛后，倒入连接有冷凝管的圆底烧瓶中，80 °C反应，4小时，得到白色沉淀；用乙醇和水溶液反复清洗，去除未反应的试剂；
[0058](2)制备网状离子印迹聚合物
[0059]将一定量的醋酸铅(20mg)、壳聚糖(20mg)和8-羟基喹啉接枝明胶(20mg)分散在5mL水溶液中，随后将混合液倒入培养皿(直径90mm)中，40°C反应完全，得到黄色胶状薄膜。随后，将薄膜放入培养皿(直径20mm)中，加入水溶液使其溶胀/折叠。最后，加入0.2mg京尼平和0.2mg转谷氨酰胺酶进行化学交联，50°C反应15小时，得到蓝色网状聚合物，用盐酸洗去模板醋酸铅后，得到了网状离子印迹聚合物。
[0060]实施例3
[0061 ] (I) 8-轻基喹啉接枝明胶多肽的制备
[0062]将250mg分析纯明胶溶解在50mL的氢氧化钠溶液中(0.015mol/L)，明胶浓度为50mg/mL，在100 °C条件下反应4小时，然后用等浓度的盐酸将溶液的pH值调至7.0。将50mg8-羟基喹啉溶解在25mL乙醇溶液中，然后加入上述明胶多肽水溶液，超声分散均匀；随后，在混合溶液加入0.75mL乙酸和3.75mL甲醛后，倒入连接有冷凝管的圆底烧瓶中，90°C反应，10小时，得到白色沉淀;用乙醇和水溶液反复清洗，去除未反应的试剂；
[0063](2)制备网状离子印迹聚合物
[0064]将一定量的醋酸铅(20mg)、壳聚糖(200mg)和8-羟基喹啉接枝明胶(200mg)分散在20mL水溶液中，随后将混合液倒入培养皿(直径90mm)中，50°C反应完全，得到黄色胶状薄膜。随后，将薄膜放入培养皿(直径20mm)中，加入水溶液使其溶胀/折叠。最后，加入20mg京尼平和20mg转谷氨酰胺酶进行化学交联，60°C反应20小时，得到蓝色网状聚合物，用盐酸洗去模板醋酸铅后，得到了网状离子印迹聚合物。
[0065]实施例4
[0066]将实施例1制备的20mg网状离子印迹聚合物和非离子印迹聚合物分别加入到20mL的含铅水溶液当中，铅的浓度分别为O?100yg/mL。振荡1小时后，采用国家标准方法测定上清液中铅的含量，进而计算出离子印迹聚合物和非离子印迹聚合物对铅的吸附容量。结果如图2所示，网状离子印迹聚合物对铅离子的吸附容量达到78mg/g，而对照非印迹聚合物的吸附容量仅为17mg/g，印迹因子(印迹聚合物和非印迹聚合物吸附容量的比值)为4.58，表明特异性识别铅离子的印迹位点已经制备。
[0067]实施例5
[0068]将实施例1制备的20mg网状离子印迹聚合物和非离子印迹聚合物分别加入到20mL的含铅水溶液当中，铅的浓度分别为lOyg/mL。振荡吸附的同时，间隔不同的时间点采集上清液，采用国家标准方法测定上清液中铅的含量，进而计算出离子印迹聚合物和非离子印迹聚合物对铅的吸附速率。结果如图3所示，由于网状结构的存在和去除模板离子残留的印迹位点，网状离子印迹聚合物在45分钟内即可达到吸附平衡，远低于文献报道的铅离子印迹聚合物的动力学时间(60?100分钟)，表现出较快的吸附效率。而非离子印迹聚合物由于缺乏匹配的印迹空穴，需要120分钟才能达到吸附平衡。
[0069]实施例6
[0070]将实施例1制备的20mg网状离子印迹聚合物和非离子印迹聚合物分别加入到20mL的含不同重金属的水溶液当中，重金属离子的浓度分别为10yg/mL。振荡10小时后，采用国家标准方法测定上清液中重金属离子的含量，进而计算出离子印迹聚合物和非离子印迹聚合物对重金属离子的吸附容量，考察离子印迹聚合物的选择性识别能力。结果如图4所示，由于功能单体携带丰富的活性基团以及印记聚合过程残留的印迹识别位点，与空白对照非印迹聚合物相比，网状离子印迹聚合物仅对铅离子表现出高选择性识别能力，因而在复杂基质共存的环境样本中，能够高选择性识别铅离子，即可以用于水样中ΡΜΠ)的选择性萃取，又可以用于Pb( Π )的高效吸附/净化。
[0071]本领域的技术人员容易理解，以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种网状离子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: (1)8-羟基喹啉接枝明胶多肽的制备 1.1)将分析纯明胶溶解在0.0l?0.lmol/L的氢氧化钠溶液中，使明胶浓度为10?50mg/mL，在70?100°C条件下反应0.5?4小时至明胶水解完全，然后用无机酸将溶液的pH值调至7.0，制得明胶多肽溶液； 1.2)将8-羟基喹啉溶解在乙醇中，再加入步骤1.1)制备得到的明胶多肽溶液，配制成均匀混合溶液，其中明胶和8-羟基喹啉的质量比为I?5:1; 1.3)在步骤1.2)得到的混合溶液中加入占其总体积0.1?I %的乙酸和I?5 %的甲醛后，在80?100 0C条件下反应4?10小时，得到白色沉淀为8-羟基喹啉接枝明胶多肽； (2)通过物理成膜-再次溶胀-化学交联制备网状离子印迹聚合物。2.如权利要求1所述的网状离子印迹聚合物的制备方法，其特征在于:所述步骤(2)包括如下子步骤: 2.1)物理成膜:将醋酸铅、壳聚糖和步骤(I)制备得到的8-羟基喹啉接枝明胶多肽分散在5?20mL水中得到混合液，其中醋酸铅、壳聚糖和8-羟基喹啉接枝明胶多肽的质量比为1:1?10:1?10，然后将混合液倒入培养皿A中，在40?60 V反应完全，得到黄色胶状薄膜； 2.2)再次溶胀:将步骤2.1)得到的黄色胶状薄膜放入培养皿B中，所述培养皿B的直径比培养皿A的直径小，加入水溶液使其溶胀/折叠得到胶状薄膜； 2.3)化学交联:向步骤2.2)得到的胶状薄膜中加入京尼平和转谷氨酰胺酶两种交联剂进行化学聚合，其中壳聚糖和8-羟基喹啉接枝明胶多肽的总质量、京尼平与转谷氨酰胺酶的质量比例为200:1?1:1?1，在40?60 °C反应1?20小时，得到蓝色网状聚合物，用酸洗去模板醋酸铅后，得到网状离子印迹聚合物。3.如权利要求1所述的网状离子印迹聚合物的制备方法，其特征在于:所述步骤1.1)中明胶的浓度优选为30mg/mL，所述步骤1.2)中明胶和8-羟基喹啉的质量比优选为2.1:1。4.如权利要求1所述的网状离子印迹聚合物的制备方法，其特征在于:所述步骤1.3)中乙酸和甲醛的用量分别为所述混合溶液总体积的0.5 %和I %。5.如权利要求1所述的网状离子印迹聚合物的制备方法，其特征在于:所述步骤2.1)中醋酸铅、壳聚糖和8-羟基喹啉接枝明胶多肽的质量比为1:5:5。6.如权利要求1所述的网状离子印迹聚合物的制备方法，其特征在于:所述步骤2.3)中壳聚糖和8-羟基喹啉接枝明胶多肽总质量、京尼平与转谷氨酰胺酶与的质量比为40:1:1。7.—种网状离子印迹聚合物，其特征在于:按照权利要求1?6任一项所述的制备方法制备得到。8.如权利要求7所述的网状离子印迹聚合物，其特征在于:所述的网状离子印迹聚合物对Pb( 11)的吸附容量为781^/^，印迹因子为4.58。9.一种如权利要求6或7所述的网状离子印迹聚合物的应用，其特征在于:应用于对水样中的Pb( Π )的选择性识别，包括水样中Pb( Π )的选择性萃取或Pb( Π )的高效吸附/净化。10.—种Pb(II)的选择性吸附剂，其特征在于:包含权利要求6或7所述的网状离子印迹聚合物。
【文档编号】B01J20/30GK106046391SQ201610621212
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年8月1日
【发明人】荆涛, 黄凯, 李兵兵, 周峰
【申请人】华中科技大学