专利名称：：一种硅胶化合物、其制备方法及其应用的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种硅胶化合物，具体地说，涉及一种化学改性键合硅胶、其制备方法及其应用。
背景技术：
：近30年来，在我国经济迅猛发展的同时，环境污染问题也日益严重，特别是重金属残留是我国最严重的污染形式之一。重金属污染是指由重金属或其化合物造成的环境污染，主要是由于采矿、废气排放、污水灌溉和使用重金属制品等人为因素所致。重金属在污染土壤、大气和水体以后，会进入食物链，并最终进入人体。并且由于生物放大效应，在食物链从低级向高级的进展过程中，重金属等有害物质会逐渐富集，其在生物体内的含量将越来越大。如果重金属离子在人体内蓄积，将给人体带来难以修复的损伤，剂量大时甚至会直接导致死亡。在“世界十大污染事件”中，“水俣病”事件和“痛痛病”事件分别是由重金属汞和镉引起的。重金属残留造成的巨大危害已经使得人们不得不正视它的存在、并努力寻找解决办法。中药中的重金属主要来源于土壤污染、中药自身代谢的需要及对某种金属元素的富集能力、工业“液体、废气、废渣”的污染、农药和肥料的污染以及在仓储、加工、炮制过程中的污染等。中药中过高的重金属残留已经是不争的事实，这不仅严重损害了中药的形象，也给我国造成了极大的经济损失。当前，国际上进口中药材和中成药的国家和地区对中药材、中成药的重金属含量都提出了严格要求。我国国家对外贸易经济合作部出台和实施的《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中对重金属的限量指标为重金属总量应彡20.Omg/kg，铅(Pb)(5.Omg/kg，镉(Cd)(0.3mg/kg，汞(Hg)(0.2mg/kg，铜(Cu)彡20.Omg/kg，砷(As)彡2.Omg/kg。因此，在保证中药中的有效成分不被破坏、保持药效的前提下尽可能地降低中药中的重金属含量已经成了中药研究领域的热点。目前，常用的去除中药提取液或电镀废液等液体中重金属的方法有以下几种膜分离法、离子交换处理法、溶剂萃取分离法、吸附法和螯合树脂去除法等。但是，上述方法都存在许多缺点，这些缺点限制了它们在实际生产中的推广和应用。例如膜分离法，由于其分离功能依靠膜来实现，在使用过程中总会发生膜的污染和通量的衰减，因此需要经常清洗和维护，这大大限制了膜分离法的推广和应用，同时中药提取液的异常复杂的成分增加了膜被污染的几率。离子交换处理法所使用的离子交换剂一般都呈现出一定的酸碱性，这对中药提取液中的有效成份具有一定的破坏作用；同时，离子交换剂本身携带的电荷也有可能对中药提取液中的有效成份产生影响。这就限制了离子交换法在去除中药中的重金属离子方面的应用。溶剂萃取分离法在萃取过程中容易发生溶剂的流失，并且在络合剂和溶剂再生过程中需要消耗大量的能源，同时，溶剂萃取分离法中必须用到有机溶剂，其会萃取出中药提取液中的有效成分，严重影响中药的药效，因此溶剂萃取分离法的应用受到很大的限制。吸附法因其易吸附中药提取液中的有效成份，而难以吸附重金属离子，使得吸附法的应用受到很大的限制。同时，吸附剂的再生循环不易实现。螯合树脂法的选择性单一，这是因为中药提取液中的铅、镉、汞和铜元素一般以阳离子形式存在，但砷元素则既能以阳离子形式存在，也能以阴离子形式存在，重金属相对复杂的存在形式使得必须联合使用多种螯合树脂，不仅增加了成本，延长了操作时间，也使得螯合树脂的再生循环无法方便地实现。用超临界流体萃取法去除重金属离子的研究才刚刚起步，而超临界流体萃取方法对设备的要求比较严格、设备造价较高，所以目前该技术在去除中药提取液中的重金属方面尚没有工业化的实例。综上所述，发展具有工业化前景的新型、高效、迅速、便捷的脱除中药提取液或电镀废液等液体中的重金属离子的方法具有非常重要的意义。
发明内容本发明的目的是提供一种能高效、快速、便捷地去除中药提取液或电镀废液等液体中含有的重金属离子的硅胶化合物。为了实现本发明目的，本发明的一种硅胶化合物，其结构如通式(I)所示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中，X为氧原子、氮原子或硫原子；Y为芳基、杂芳基或杂环基。前述的硅胶化合物，通式(I)中Y为(C2_C9)杂芳基、(C2_C9)杂芳基(Q-C；)烷基、(c2-c9)杂环基、(c2-c9)杂环基(c「c6)烷基、(c2-c9)杂芳基(c6-c10)芳基、(c2-c9)杂芳基(c6-c10)芳基(c6-c1Q)芳基、(c2-c9)杂芳基(c6-c1Q)芳基(c2-c9)杂芳基、(c2-c9)杂芳基(c2-c9)杂芳基、(c6-c10)芳基(c2-c9)杂芳基或(c6-c10)芳基(c6-c10)芳基(c2-c9)杂芳基。前述的硅胶化合物，通式(I)中Y的环碳原子被一个或多个下述取代基取代，所述取代基为氟、氯、溴、巯基、羟基、硝基、氨基、取代的胺基、(Ci-Ce)烷基、(Ci-Ce)烷氧基、全氟代(Ci-C》烷基、全氟代(crc3)烷氧基。前述的硅胶化合物，通式(I)中Y的芳基包括苯基或萘基等，其中苯基或萘基的环碳原子被1至3个下述取代基取代，所述取代基为氟、氯、溴、巯基、羟基、硝基、氨基、取代的胺基、(crc6)烷基、(crc6)烷氧基、全氟代(CfC3)烷基、全氟代(Ci-C》烷氧基。前述的硅胶化合物，通式(I)中Y的杂芳基包括吡啶基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻吩基、咪唑基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、吡唑基、噻唑基、噁唑基等，所述杂芳基优选为咪唑基、噻唑基、噁唑基、吡嗪基。前述的硅胶化合物，所述杂芳基的环碳原子被1至2个下述取代基取代，所述取代基为氟、氯、溴、巯基、羟基、硝基、氨基、取代的胺基、(CrQ)烷基、(Ci-Q)烷氧基、全氟代(crc3)烷基、全氟代(Ci-C》烷氧基。前述的硅胶化合物，通式(I)中Y的杂环基包括四氢呋喃基、四氢吡咯基、四氢噻吩基、四氢异噻吩基、四氢咪唑基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、吡唑啉基、噻唑啉基、噁唑啉基等，所述杂环基优选为噻唑啉基、咪唑啉基。前述的硅胶化合物，所述杂环基的环碳原子被1至2个下述取代基取代，所述取代基为氟、氯、溴、巯基、羟基、硝基、氨基、取代的胺基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、全氟代(C1-C3)烷基、全氟代(C1-C3)烷氧基。本发明硅胶化合物的制备方法，包括如下步骤1)将硅胶在120°C_140°C烘箱中活化4_6小时后，在干燥器内冷却；2)将活化的硅胶与氯化试剂反应，然后将得到氯化硅胶干燥至粉末状；采用水解_酸碱滴定法测定硅胶的氯化程度为η毫摩尔/克；其中，所述氯化试剂为氯化亚砜、三氯化磷、五氯化磷或草酰氯；3)取氯化程度为η毫摩尔/克的硅胶m克，加入4m_6m毫升的低极性溶剂、nm毫摩尔的H-X-Y和0.5m毫升的有机碱，搅拌24-48小时后，过滤，滤饼用低极性溶剂和蒸馏水分别洗涤3-5次，最后用乙腈洗涤，真空干燥后得到如通式(I)所示的硅胶化合物；其中，所述低极性溶剂为乙酸乙酯、甲基叔丁基醚、四氢呋喃或二氧六环；所述的有机碱为三乙胺、吡啶、4，4’-二甲胺基吡啶或二异丙基乙基胺。所述硅胶化合物的合成过程为---SOCI2^---^H-X-Y,--(‘SiO2OH--ΓSi02^)-Cl-^(“SiO2^-X-Y本发明的硅胶化合物在去除中药提取液、电镀废液等液体中重金属离子的应用，其通过如下方法实现称取适量本发明的硅胶化合物，加入到需要处理的中药提取液或电镀废液等废水中，剧烈搅拌3090min，过滤得到经过处理的中药提取液或电镀液。在本发明中，因为重金属离子通常为阳离子，其具有的空轨道相当于Lewis酸，它能与提供孤对电子的Lewis碱形成配位键，因此重金属离子可以以螯合物的形式从溶液中去除。硅胶表面的硅羟基具有吸附性，硅胶表面存在的大量的羟基能被溶液中的重金属离子所取代，显示出阳离子交换的功能。但是直接用硅胶作为吸附剂分离富集重金属元素，其吸附效率和选择性难以达到令人满意的效果；如果将含有S、N、0等配位原子的官能团引入到硅胶中，经过改性后的硅胶将与重金属元素形成螯合物，大幅度地提高了去除重金属元素的效率。综上所述，本发明从基本的有机化工原料硅胶出发，采用简单易行的方法将含有S、N、0等配位原子的官能团引入到硅胶中，制备本发明的硅胶化合物。该硅胶化合物能够去除中药提取液、电镀废液等液体中含有的重金属离子，且去除效果明显，去除率高。本发明的优点在于，本发明的硅胶化合物，其原料易得且成本较低，制备方法简便，使用方法简单，并且能高效、快速、便捷地去除中药提取液、电镀废液等液体中含有的重金属离子，去除效果明显，达到《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》和国家排放标准，对环境友好且具有工业化前景。具体实施例方式以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。实施例1巯基苯并噻唑基硅胶化合物的制备将一定量的硅胶在120°C烘箱中活化6小时后，在干燥器内冷却后置于棕色瓶保存。取100克活化的硅胶，加入60毫升氯化亚砜加热回流48小时。将氯化亚砜在旋转蒸发仪上旋干得到灰白色氯化硅胶粉末，冲入氮气，密封保存。取少量氯化硅胶粉末，采用水解_酸碱滴定的方法确定硅胶的氯化程度为1.5毫摩尔/克。取氯化程度为1.5毫摩尔/克的硅胶20克，加入100毫升乙酸乙酯、30毫摩尔(5.0克)2-巯基苯并噻唑和10毫升三乙胺。剧烈搅拌48小时后，过滤，滤饼用乙酸乙酯和蒸馏水分别洗涤5次，最后用乙腈洗涤，真空干燥后得到巯基苯并噻唑基硅胶化合物23克，所述硅胶化合物的合成过程为经过显微红外光谱检测，发现该硅胶化合物在1640CHT1(2_巯基苯并噻唑中C=N的特征吸收)有明显的吸收峰，表明键合过程中C=N没有被破坏；同时，2600CHT1附近没有出现S-H键的特征吸收峰，表明2-巯基苯并噻唑是通过巯基键合于硅胶上的。实施例2巯基吡嗪基硅胶化合物的制备将一定量的硅胶在130°C烘箱中活化5小时后，在干燥器内冷却后置于棕色瓶保存。取100克活化的硅胶，加入40毫升三氯化磷加热回流24小时。将三氯化磷在旋转蒸发仪上旋干得到灰白色氯化硅胶粉末，冲入氮气，密封保存。取少量氯化硅胶粉末，采用水解_酸碱滴定的方法确定硅胶的氯化程度为1.6毫摩尔/克。取氯化程度为1.6毫摩尔/克的硅胶40克，加入240毫升四氢呋喃、64毫摩尔(7.2克)2-巯基吡嗪和20毫升三乙胺。剧烈搅拌36小时后，过滤，滤饼用四氢呋喃和蒸馏水分别洗涤5次，最后用乙腈洗涤，真空干燥后得到巯基吡嗪基改性的键合硅胶45克，所述硅胶化合物的合成过程为<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>实施例3巯基咪唑啉基硅胶化合物的制备将一定量的硅胶在140°C烘箱中活化4小时后，在干燥器内冷却后置于棕色瓶保存。取500克活化的硅胶，加入300毫升草酰氯加热回流48小时。将草酰氯在旋转蒸发仪上旋干得到灰白色氯化硅胶粉末，冲入氮气，密封保存。取少量氯化硅胶粉末，采用水解-酸碱滴定的方法确定硅胶的氯化程度为1.2毫摩尔/克。取氯化程度为1.2毫摩尔/克的硅胶300克，加入1200毫升乙酸乙酯、360毫摩尔(36.8克)2_巯基咪唑啉和150毫升二异丙基乙基胺。剧烈搅拌48小时后，过滤，滤饼用乙酸乙酯和蒸馏水分别洗涤3次，最后用乙腈洗涤，真空干燥后得到巯基咪唑啉基改性的键合硅胶330克，所述硅胶化合物的合成过程为<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>实施例4羟基苯并噻唑基硅胶化合物的制备将一定量的硅胶在130°C烘箱中活化5小时后，在干燥器内冷却后置于棕色瓶保存。取100克活化的硅胶，加入40毫升氯化亚砜加热回流48小时。将草酰氯在旋转蒸发仪上旋干得到灰白色氯化硅胶粉末，冲入氮气，密封保存。取少量氯化硅胶粉末，采用水解_酸碱滴定的方法确定硅胶的氯化程度为1.3毫摩尔/克。取氯化程度为1.3毫摩尔/克的硅胶40克，加入200毫升甲基叔丁基醚、52毫摩尔(8.6克)2_羟基-5-甲基苯并噻唑和20毫升二异丙基乙基胺。剧烈搅拌36小时后，过滤，滤饼用甲基叔丁基醚和蒸馏水分别洗涤3次，最后用乙腈洗涤，真空干燥后得到羟基苯并噻唑基改性的键合硅胶46克，所述硅胶化合物的合成过程为实施例5氨基噻唑基硅胶化合物的制备将一定量的硅胶在130°C烘箱中活化5时后，在干燥器内冷却后置于棕色瓶保存。取250克活化的硅胶，加入150毫升氯化亚砜加热回流48小时。将草酰氯在旋转蒸发仪上旋干得到灰白色氯化硅胶粉末，冲入氮气，密封保存。取少量氯化硅胶粉末，采用水解-酸碱滴定的方法确定硅胶的氯化程度为1.4毫摩尔/克。取氯化程度为1.4毫摩尔/克的硅胶100克，加入400毫升甲基叔丁基醚、140毫摩尔(14克)2-氨基噻唑和50毫升二异丙基乙基胺。剧烈搅拌48小时后，过滤，滤饼用甲基叔丁基醚和蒸馏水分别洗涤3次，最后用乙腈洗涤，真空干燥后得到氨基噻唑基改性的键合硅胶110克，所述硅胶化合物的合成过程为ζ^θΓ^>-ΟΗ--(^SioT^CI--(^sior^>-N^;\Sj]采用本发明硅胶化合物的制备方法还可以得到下述结构式的改性硅胶化合物sHC^>。、:QHNc^>sh〕c^>。<)c^>。^CO______HC^[>s-<tOC5i>s、^0HQJ以下通过本发明的硅胶化合物去除中药提取液、电镀废液等液体中重金属的实验，来进一步说明本发明。实施例6应用巯基苯并噻唑基硅胶化合物去除甘草水溶液中的重金属离子取市售的甘草浸膏粉20克，用100毫升水将其溶解。向甘草水溶液中加入10克实施例1的硅胶化合物，剧烈搅拌60分钟后，过滤，收集滤液。用瓦里安700型电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定处理前后的甘草水溶液中铅、镉、铜、汞和砷的含量，结果如表1表1<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>由此可见，经巯基苯并噻唑基硅胶化合物处理后的甘草溶液中的重金属离子含量达到《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》。实施例7应用巯基吡嗪基硅胶化合物去除板蓝根水溶液中的重金属离子取市售的板蓝根浸膏粉100克，用500毫升水将其溶解。向板蓝根水溶液中加入45克实施例2的硅胶化合物，剧烈搅拌75分钟后，过滤，收集滤液。用瓦里安700型电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定处理前后的板蓝根水溶液中铅、镉、铜、汞和砷的含量，结果如表2:表2<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>由此可见，经巯基吡嗪基硅胶化合物处理后的板蓝根水溶液中的重金属离子含量达到《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》。实施例8应用巯基咪唑啉基硅胶化合物去除中药复方中的重金属离子中药复方桑叶18克、菊花18克、北杏仁15克、枇杷叶18克、葛根22.5克、生薏仁22.5克、芦根22.5克、桔梗18克、连翘18克、大青叶22.5克、银花18克、甘草9克。将上述复方中的各成份倒入2.5升玻璃器皿中，加水至复方中的各成份完全被水浸没，浸泡30分钟后，加热至沸腾，煮20分钟后滤去药物，收集滤液；向滤饼中再加入蒸馏水(水量与第一次相当)，加热沸腾煮20分钟后滤出液体。合并两次滤液，减压下蒸出绝大部分水，得到膏状固体。该复方煎10副后，将膏状固体合并，得到约300克固体膏状物。取该膏状固体300克溶于1800毫升水，加入100克实施例3的硅胶化合物，剧烈搅拌90分钟后过滤，收集滤液。用瓦里安700型电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定处理前后的中药复方中铅、镉、铜、汞和砷的含量，结果如表3:表3所测定的重金属元素处理前(mg/Kg)处理后(mg/Kg)"IS872未检出Γθ未检出"5(λ7未检出~~^Γθ未检出180.9未检出由此可见，经巯基咪唑啉基硅胶化合物处理后的中药复方溶液中的重金属离子含量已经无法用电感耦合等离子体发射光谱法检测出。实施例9应用羟基苯并噻唑基硅胶化合物去除葛根溶液中的重金属离子取市售的中药葛根250克，用微型植物粉碎机粉碎后得到50-100目的粉末。将该粉末倒入2升的烧杯中，加1升蒸馏水，浸泡30分钟后，剧烈搅拌下加热至沸腾，煮20分钟后过滤，收集滤液；滤饼再加1升蒸馏水，加热沸腾煮20分钟后滤出液体。合并两次滤液，减压下除去绝大部分水，得到膏状固体约20克。取该膏状固体20克溶于100毫升水，加入10克实施例4的硅胶化合物，剧烈搅拌30分钟后过滤，收集滤液。用瓦里安700型电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定处理前后的葛根溶液中铅、镉、铜、汞和砷的含量，结果如表4:表4所测定的重金属元素处理前(mg/Kg)处理后(mg/Kg)Γθ未检出<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>由此可见，经羟基苯并噻唑基硅胶化合物处理后的葛根溶液中的重金属离子含量已经无法用电感耦合等离子体发射光谱法检测出。实施例10应用氨基噻唑基硅胶化合物去除电镀废液中的重金属离子取某电镀厂的电镀废水(ρΗ值为6)500毫升，加入50克实施例5的硅胶化合物，剧烈搅拌60分钟后，过滤，收集滤液。用瓦里安700型电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定处理前后的电镀废水溶液中镍的含量，结果如表5所示表5<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>由此可见，经氨基噻唑基硅胶化合物处理后的电镀废水中的重金属镍离子含量已检测不出，达到国家排放标准。虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。权利要求一种硅胶化合物，其特征在于，其结构如通式(I)所示其中，X为氧原子、氮原子或硫原子；Y为芳基、杂芳基或杂环基。FSA00000009795800011.tif2.根据权利要求1所述的硅胶化合物，其特征在于，通式(I)中Y为(C2-C9)杂芳基、(C2-C9)杂芳基(C1-C6)烷基、(C2-C9)杂环基、(C2-C9)杂环基(C1-C6)烷基、(C2-C9)杂芳基(C6-C10)方基、(C2-C9)杂方基(C6-C10)方基(C6-C10)方基、(C2-C9)杂方基(C6-C10)方基(C2-C9)杂芳基、(C2-C9)杂芳基(C2-C9)杂芳基、(C6-C10)芳基(C2-C9)杂芳基或(C6-C10)芳基(C6-C10)方基(C2-C9)杂方基。3.根据权利要求1或2所述的硅胶化合物，其特征在于，通式(I)中Y的环碳原子被一个或多个下述取代基取代，所述取代基为氟、氯、溴、巯基、羟基、硝基、氨基、取代的胺基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、全氟代(C1-C3)烷基或全氟代(C1-C3)烷氧基。4.根据权利要求1-3任意一项所述的硅胶化合物，其特征在于，通式(I)中Y的芳基包括苯基或萘基。5.根据权利要求4所述的硅胶化合物，其特征在于，苯基或萘基的环碳原子被1至3个下述取代基取代，所述取代基为氟、氯、溴、巯基、羟基、硝基、氨基、取代的胺基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、全氟代(C1-C3)烷基或全氟代(C1-C3)烷氧基。6.根据权利要求1-3任意一项所述的硅胶化合物，其特征在于，通式(I)中Y的杂芳基包括吡啶基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻吩基、咪唑基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、吡唑基、噻唑基或噁唑基。7.根据权利要求6所述的硅胶化合物，其特征在于，所述杂芳基为咪唑基、噻唑基、噁唑基或吡嗪基。8.根据权利要求6所述的硅胶化合物，其特征在于，所述杂芳基的环碳原子被1至2个下述取代基取代，所述取代基为氟、氯、溴、巯基、羟基、硝基、氨基、取代的胺基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、全氟代(C1-C3)烷基或全氟代(C1-C3)烷氧基。9.根据权利要求1-3任意一项所述的硅胶化合物，其特征在于，通式(I)中Y的杂环基包括四氢呋喃基、四氢吡咯基、四氢噻吩基、四氢异噻吩基、四氢咪唑基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、吡唑啉基、噻唑啉基或噁唑啉基。10.根据权利要求9所述的硅胶化合物，其特征在于，所述杂环基为噻唑啉基或咪唑啉基。11.根据权利要求9所述的硅胶化合物，其特征在于，所述杂环基的环碳原子被1至2个下述取代基取代，所述取代基为氟、氯、溴、巯基、羟基、硝基、氨基、取代的胺基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、全氟代(C1-C3)烷基或全氟代(C1-C3)烷氧基。12.制备权利要求1-11任意一项所述的硅胶化合物的方法，其特征在于，包括如下步骤1)将硅胶在120°c-140°c烘箱中活化4-6小时后，在干燥器内冷却；2)将活化的硅胶与氯化试剂反应，然后将得到的氯化硅胶干燥至粉末状；测定硅胶的氯化程度为η毫摩尔/克；其中，所述氯化试剂为氯化亚砜、三氯化磷、五氯化磷或草酰氯；3)取氯化程度为η毫摩尔/克的硅胶m克，加入4m-6m毫升的低极性溶剂、nm毫摩尔的H-X-Y和0.5m毫升的有机碱，搅拌24-48小时后，过滤，滤饼用低极性溶剂和蒸馏水分别洗涤3-5次，最后用乙腈洗涤，真空干燥后得到如通式(I)所示的硅胶化合物；其中，所述低极性溶剂为乙酸乙酯、甲基叔丁基醚、四氢呋喃或二氧六环；所述的有机碱为三乙胺、吡啶、4，4’-二甲胺基吡啶或二异丙基乙基胺。13.权利要求1-11任意一项所述的硅胶化合物在去除中药提取液、电镀废液中重金属离子的应用。全文摘要本发明提供了一种硅胶化合物，其结构如通式(I)所示其中，X为氧原子、氮原子或硫原子；Y为芳基、杂芳基或杂环基。本发明还提供了上述硅胶化合物的制备方法，及其在去除中药提取液或电镀废液等液体中重金属方面的应用。本发明的硅胶化合物，其原料易得且成本较低，制备方法简便，使用方法简单，并且能高效、快速、便捷地去除中药提取液、电镀废液等液体中含有重金属元素，去除效果明显，对环境友好且具有工业化前景。文档编号B01J45/00GK101822970SQ20101010263公开日2010年9月8日申请日期2010年1月27日优先权日2010年1月27日发明者曹丽莲,高源申请人:北京欧凯纳斯科技有限公司