1.一种加氢裂化催化剂，含有载体和至少一种选自VIII族和至少一种选自VIB族的金属组分，所述载体含有Beta分子筛、低酸度硅铝和氧化铝，以载体为基准，Beta型分子筛的含量为3重量％～80重量％，低酸度硅铝的含量为10重量％～80重量％，氧化铝的含量为10重量％～80重量％，其特征在于，所述载体由Beta分子筛、低酸度硅铝与拟薄水铝石混合、成型、干燥并焙烧得到，所述拟薄水铝石包括PB1，以X光衍射表征，所述PB1的κ1和κ2分别大于1至小于等于3，其中，κ1＝h2/h1、κ2＝h3/h2，h1、h2和h3分别为PB1的X光衍射谱图中在2θ角为24～30°、35～41°和46～52°的三个衍射峰的峰高。
2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，以载体为基准，Beta型分子筛的含量为5重量％～65重量％，低酸度硅铝的含量为20重量％～75重量％，氧化铝的含量为20重量％～75重量％；以X光衍射表征，所述PB1的κ1和κ2分别为1.02～2.4。
3.根据权利要求2所述的催化剂，其特征在于，以X光衍射表征，所述PB1的κ1为1.2～2.3，κ2为1.02～1.4。
4.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述PB1的比表面积为100～350米2/克，孔容为0.7～1.2毫升/克。
5.根据权利要求4所述的催化剂，其特征在于，所述PB1的比表面积为150～280米2/克，孔容为0.85～1.12毫升/克。
6.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述Beta分子筛为氢型Beta分子筛。
7.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述Beta分子筛的硅铝比为20～120，比表面积为200～650米2/克，孔容为0.20～0.75毫升/克。
8.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述低酸度硅铝的红外B酸酸度值0.01～0.1mmol/g，选自含硅氧化铝、无定型硅铝中的一种或者数种，比表面积为350～750米2/克，孔容为0.4～1.2毫升/克。
9.根据权利要求8所述的催化剂，其特征在于，所述低酸度硅铝的比表面积为400～650米2/克，孔容为0.45～0.95毫升/克。
10.根据权利要求1、8或9任一项所述的催化剂，其特征在于，以所述低酸度硅铝为基准，所述低酸度硅铝中氧化硅的含量为10重量％～80重量％。
11.根据权利要求10所述的催化剂，其特征在于，以所述低酸度硅铝为基准，所述低酸度硅铝中氧化硅的含量为15重量％～55重量％。
12.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述VIII族的金属组分选自镍和/或钴，所述VIB族的金属组分选自钼/或钨，以氧化物计并以所述催化剂为基准，所述镍和/或钴的含量为1重量％～15重量％，所述钼/或钨的含量为5重量％～40重量％。
13.根据权利要求12所述的催化剂，其特征在于，以氧化物计并以所述催化剂为基准，所述镍和/或钴的含量为2重量％～10重量％，所述钼/或钨的含量为10重量％～35重量％。
14.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述拟薄水铝石为PB1与PB2的混合物，以干基计并以载体为基准，PB1的含量为10重量％～90重量％，PB2的含量为5重量％～60重量％，以红外光谱表征，PB2的δ值为1.5～4.5，其中，δ＝I1/(I2+I3)，I1为所述拟薄水铝石的红外羟基谱中3665～3680cm-1处吸收峰的峰高，I2为3720～3730cm-1处吸收峰的峰高，I3为3760～3780cm-1处吸收峰的峰高。
15.根据权利要求14所述的催化剂，其特征在于，以干基计并以载体为基准，PB1的含量为20重量％～80重量％，PB2的含量为10重量％～50重量％，所述PB2的δ值为1.8～3.8。
16.根据权利要求14所述的催化剂，其特征在于，所述PB2为PB1于70～400℃干燥0.5～14小时的改性物。
17.根据权利要求16所述的催化剂，其特征在于，所述PB2为PB1于220～330℃干燥1～6小时的改性物。
18.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述的干燥条件包括：温度为50～350℃，时间为1～24小时；所述的焙烧条件包括：温度为400～700℃，时间为0.5～6小时。
19.根据权利要求18所述的催化剂，其特征在于，所述的干燥条件包括：温度为80～200℃，时间为1～6小时；所述的焙烧条件包括：温度为550～650℃，时间为1～3小时。
20.根据权利要求1～19任一项所述的催化剂在烃油加工中的应用。