一种植物愈伤组织继代增重测定的简易方法

文档序号:6019852阅读:1192来源:国知局
专利名称:一种植物愈伤组织继代增重测定的简易方法
技术领域
本发明属于植物组织培养研究方法,具体地说是ー种用于精确测定愈伤组织继代培养生长增量的測定技木。
背景技术
愈伤组织继代培养是植物组织培养工作的ー个重要环节。在相关的研究工作中,为了比较不同处理对愈伤组织的技术效果,常常需要对愈伤组织继代培养前后的重量进行称重比较。愈伤组织生长在又粘又软的培养基上,基部与培养基交织在一起,自身的组织又非常脆嫩,在取样的过程中既容易造成组织的破碎,导致重量损失,又容易因基部携帯的残余培养基,导致重量増加。这些情况的存在使得愈伤组织继代培养的增重效果“测不准”。这个难题至今悬而未決。本发明的目的就是创造一种简便易行,准确可靠的愈伤组织继代培养增重效果的測定方法。

发明内容
I .垫滤纸首先在已消过毒,已凝固的培养基上垫上ー块经过消毒的滤纸,称重,记录为Ga。2 .接种称重将欲继代培养的愈伤组织切块接种在滤纸上面,称重,记录为Gb,Gb与Ga之差为愈伤组织的初始重量。3.培养盖上组培瓶的瓶盖,置于组培室中培养。4 .取样称重培养完成后,从组培瓶中将滤纸上的愈伤组织用镊子取出称重,记录为G c。5.继代培养过程中愈伤组织生长增重(G)计算
G= G c_Gb_Ga
本发明的具体实施要求操作流程的I 一 3环节必须严格遵守植物组织培养的无菌操作规程。本发明的创造性在于
I.利用滤纸吸水性强的特点,将其垫在欲培养的愈伤组织下面,滤纸可以顺利地从培养基中吸取足够的水分和营养供给愈伤组织生长。愈伤组织在滤纸上生长,与培养基间接联系,相互之间,无沾染,无粘连;愈伤组织与滤纸之间平滑接触,也无粘连,取样时只要用镊子直接取出,十分顺利且完整,没有任何携帯,也不易破碎。本发明的用途
本发明解决了愈伤组织继代培养中,取样易破碎,不完整或易携带杂物,干扰称重结果的问题,为这方面的研究工作提供了一种简易、准确、可靠的测定方法。


图I为箭叶秋葵愈伤组织刚刚接种在滤纸桥上的组培瓶。图2为箭叶秋葵愈伤组织在滤纸桥上完成继代培养的组培瓶。
具体实施例方式下面通过具体实施例对本发明做进ー步说明。实施例I :箭叶秋葵愈伤组织继代培养增重測定
I .垫滤纸首先在已消过毒,已凝固的培养基上垫上ー块经过消毒的滤纸,称重,记录为Ga。2 .接种称重将欲继代培养的箭叶秋葵愈伤组织切块接种在滤纸上面,称重,记录为Gb,Gb与Ga之差为愈伤组织的初始重量。3 .培养盖上组培瓶的瓶盖,置于组培室中培养15天。4 .取样称重培养完成后,从组培瓶中将滤纸上的愈伤组织用镊子取出称重,记录为G c。5.继代培养过程中愈伤组织生长增重(G)计算
G= G c_Gb_Ga
实施例2 :水稻愈伤组织继代培养增重測定
I .垫滤纸首先在已消过毒,已凝固的培养基上垫上ー块经过消毒的滤纸,称重,记录为Ga。2 .接种称重将欲继代培养的水稻愈伤组织切块接种在滤纸上面,称重,记录为Gb, Gb与Ga之差为愈伤组织的初始重量。3 .培养盖上组培瓶的瓶盖,置于组培室中培养18天。4 .取样称重培养完成后,从组培瓶中将滤纸上的愈伤组织用镊子取出称重,记录为G c。5.继代培养过程中愈伤组织生长增重(G)计算
G= G c_Gb_Ga
以上所述仅为本发明的优选实施例,并不用于限制本发明。对于本领域的技术人员来说,本发明可以有更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、改进等,均应包括在本发明的保护范围之内。
权利要求
1.垫滤纸首先在已消过毒,已凝固的培养基上垫上ー块经过消毒的滤纸,称重,记录为Ga。
2.接种称重将欲继代培养的愈伤组织切块接种在滤纸上面,称重,记录为Gb,Gb与Ga之差为愈伤组织的初始重量。
3.培养盖上组培瓶的瓶盖,置于组培室中培养。
4.取样称重培养完成后,从组培瓶中将滤纸上的愈伤组织用镊子取出称重,记录为
5.继代培养过程中愈伤组织生长增重(G)计算 G=Gc-Gb-Ga。
全文摘要
本发明公开了一种植物组织培养过程中植物愈伤组织继代增重测定的简易方法。方法是,首先在已凝固的培养基上垫上一块经过消毒的滤纸,称重,然后将欲继代培养的愈伤组织切块接种在滤纸上面,再称重。两次称重之差为愈伤组织的初始重量。经过培养,对长成的愈伤组织取样称重。长成重量减去初始重量就是继代培养期间的增重。培养基通过滤纸桥向愈伤组织提供水分和养分,愈伤组织与滤纸无粘连,也不沾着培养基,可用镊子直接镊取,不易破碎,简便易行,称重无干扰,准确可靠。
文档编号G01G17/00GK102914350SQ20111030979
公开日2013年2月6日 申请日期2011年10月13日 优先权日2011年10月13日
发明者胡能兵, 何克勤, 林平, 张子学, 崔广荣, 隋益虎 申请人:胡能兵
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1