有机电致发光器件及其制备方法_3

文档序号:8320952阅读:来源:国知局
br>[0056]实施例2
[0057]本实施例制备的结构为AZ0/Mo03/TCTA/ADN/Bphen/CsF/Mg: T12:1T-NATA 的有机电致发光器件。
[0058]先将AZO玻璃基底依次用洗洁精,去离子水,超声15min,去除玻璃表面的有机污染物;蒸镀空穴注入层:材料为MoO3,厚度为SOnm ;蒸镀空穴传输层:材料为TCTA,厚度为60nm ;蒸镀发光层:所选材料为ADN,厚度为5nm ;蒸镀电子传输层,材料为Bphen,厚度为200nm;蒸镀电子注入层,材料为CsF,厚度为1nm ;蒸镀阴极,采用电子束蒸镀方式在所述电子注入层表面蒸镀制备阴极层,材料为Mg = T12:1T-NATA,Mg,T12与IT-NATA的质量比为 20:5:1,厚度为 lOOnm。
[0059]电子束蒸镀方式的具体工艺条件为:工作压强为2X 10_3Pa,电子束蒸镀的能量密度为lOW/cm2,有机材料的蒸镀速率为0.lnm/s,金属及金属化合物的蒸镀速率为lOnm/s。
[0060]实施例3
[0061]本实施例制备的结构为IZ0/W03/TAPC/Alq3/TAZ/Cs2C03/Sr:Zn0:2T-NATA 的有机电致发光器件。
[0062]先将IZO玻璃基底依次用洗洁精,去离子水,超声15min,去除玻璃表面的有机污染物;蒸镀空穴注入层:材料为WO3,厚度为20nm ;蒸镀空穴传输层:材料为TAPC,厚度为30nm ;蒸镀发光层:所选材料为Alq3,厚度为40nm ;蒸镀电子传输层,材料为TAZ,厚度为60nm ;蒸镀电子注入层,材料为Cs2CO3,厚度为0.5nm ;蒸镀阴极,采用电子束蒸镀方式在所述电子注入层表面蒸镀制备阴极层,材料为Sr:ZnO:2T-NATA,Sr,ZnO与2T-NATA的质量比为5:2:1,厚度为300nm。
[0063]电子束蒸镀方式的具体工艺条件为:工作压强为5X 10_5Pa,电子束蒸镀的能量密度为lOOW/cm2,有机材料的蒸镀速率为lnm/s,金属及金属化合物的蒸镀速率为lnm/s。
[0064]实施例4
[0065]本实施例制备的结构为IZ0/V205/TCTA/DCJTB/Bphen/CsN3/Yb:MgO:1T-NATA 的有机电致发光器件。
[0066]先将IZO玻璃基底依次用洗洁精,去离子水,超声15min,去除玻璃表面的有机污染物;蒸镀空穴注入层:材料为V2O5,厚度为30nm ;蒸镀空穴传输层:材料为TCTA,厚度为50nm ;蒸镀发光层:所选材料为DCJTB,厚度为5nm ;蒸镀电子传输层,材料为Bphen,厚度为40nm ;蒸镀电子注入层,材料为CsN3,厚度为0.5nm ;蒸镀阴极,采用电子束蒸镀方式在所述电子注入层表面蒸镀制备阴极层,材料为Yb:MgO: 1T-NATA, Yb,MgO与IT-NATA的质量比为20:: 5:2,厚度为 250nm。
[0067]电子束蒸镀方式的具体工艺条件为:工作压强为5X 10_4Pa,电子束蒸镀的能量密度为50W/cm2,有机材料的蒸镀速率为0.2nm/s,金属及金属化合物的蒸镀速率为5nm/s。
[0068]以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
【主权项】
1.一种有机电致发光器件,其特征在于,包括依次层叠的阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层及阴极,所述阴极层由金属材料,金属氧化物材料和空穴掺杂客体材料组成,所述金属材料功函数为-2.0eV?-3.5eV,所述金属氧化物材料选自二氧化钛、氧化锌、氧化锆和氧化镁中至少一种,所述空穴掺杂客体材料选自2,3,5,6-四氟-7,7,8,8,-四氰基-对苯二醌二甲烧、4,4,4- 二(萘基-1-苯基-铵)二苯胺和二萘基-N,N' - 二苯基-4,4'-联苯二胺中至少一种。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述金属材料选自镁、锶、钙和镱中至少一种。
3.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述阴极层中所述金属材料,金属氧化物材料和空穴掺杂客体材料的质量比为(5?20): (2?5):1。
4.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述阴极层厚度为10nm?300nmo
5.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述发光层的材料选自4- (二腈甲基)-2- 丁基-6- (1,1,7,7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯基)-4H-吡喃、9,10- 二 - β -亚萘基蒽、4,4’ -双(9-乙基-3-咔唑乙烯基)-1,I’ -联苯及8-羟基喹啉铝中的至少一种,所述空穴注入层的材料选自三氧化钥、三氧化钨及五氧化二钒中的至少一种,所述空穴传输层的材料选自1,1_ 二 [4-[Ν,Ν, -二(P-甲苯基)氨基]苯基]环己烷、4,4’,4’’-三(咔唑-9-基)三苯胺及N,N’ - (1-萘基)-N,N’ - 二苯基-4,4’ -联苯二胺中的至少一种。
6.一种有机电致发光器件的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 在阳极表面依次形成空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层及电子注入层 '及 在电子注入层表面通过电子束蒸镀的方法制备阴极层,所述阴极层由金属材料,金属氧化物材料和空穴掺杂客体材料组成,所述金属材料功函数为-2.0eV?-3.5eV,所述金属氧化物材料选自二氧化钛、氧化锌、氧化锆和氧化镁中至少一种,所述空穴掺杂客体材料选自2,3,5,6-四氟-7,7,8,8,-四氰基-对苯二醌二甲烷、4,4,4-三(萘基-1-苯基-铵)三苯胺和二萘基-N,N' - 二苯基-4,4'-联苯二胺中至少一种。
7.根据权利要求6所述的有机电致发光器件的制备方法,其特征在于,所述金属材料选自镁、锶、钙和镱中至少一种。
8.根据权利要求6所述的有机电致发光器件的制备方法,其特征在于,所述阴极层中所述金属材料,金属氧化物材料和空穴掺杂客体材料的质量比为(5?20): (2?5):1。
9.根据权利要求6所述的有机电致发光器件的制备方法,其特征在于,所述阴极层厚度为 10nm ?300nm。
10.根据权利要求6所述的有机电致发光器件的制备方法,其特征在于,所述电子束蒸镀方式的具体工艺条件为:工作压强为2X10_3?5X10_5Pa,电子束蒸镀的能量密度为10ff/cm2?100W/cm2,有机材料的蒸镀速率为0.lnm/s?lnm/s,金属及金属化合物的蒸镀速率为lnm/s?10nm/s。
【专利摘要】一种有机电致发光器件,包括依次层叠的阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层及阴极,所述阴极层由金属材料,金属氧化物材料和空穴掺杂客体材料组成,所述金属材料功函数为-2.0eV~-3.5eV,所述金属氧化物材料选自二氧化钛、氧化锌、氧化锆和氧化镁中至少一种,所述空穴掺杂客体材料选自2,3,5,6-四氟-7,7,8,8,-四氰基-对苯二醌二甲烷、4,4,4-三(萘基-1-苯基-铵)三苯胺和二萘基-N,N′-二苯基-4,4′-联苯二胺中至少一种。上述有机电致发光器件的发光效率较高。本发明还提供一种有机电致发光器件的制备方法。
【IPC分类】H01L51-54, H01L51-56, H01L51-52
【公开号】CN104638149
【申请号】CN201310547635
【发明人】周明杰, 黄辉, 张娟娟, 王平
【申请人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公开日】2015年5月20日
【申请日】2013年11月6日
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