一种cyp2c9和vkorc1基因snp检测特异性引物、液相芯片及方法

专利名称：：一种cyp2c9和vkorc1基因snp检测特异性引物、液相芯片及方法
技术领域：
：本发明属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种CYP2C9和VKORCl基因SNP检测特异性引物、液相芯片及方法。
背景技术：
：华法林(Warfarin)是新一代抗凝剂，于2000年2月获美国FDA正式批准上市。其作用机制为竞争性对抗维生素K的作用，抑制肝细胞中凝血因子的合成，降低凝血酶诱导的血小板聚集反应，从而具有抗凝和抗血小板聚集功能。作为第一个口服抗凝药，华法林已经统治术后抗血栓、中风以及房颤的市场近十年之久。在美国，该药的处方量每年超过200万。但是华法林的药理作用易受多种因素影响，个体差异大，治疗窗窄，半数有效量与半数致死量的INR水平仅仅相差1倍左右，即使很小的剂量变化也可能导致出血等不良反应，因而剂量调整十分重要。研究证明CYP2C9和VKORCl基因突变导致35-50%的患者对华法林反应存在个体差异，他们需要更低的起始剂量。2007年8月，美国FDA批准更新华法林的产品说明书，要求在警示信息中标明服用者的遗传差异将影响其对该药物的反应，同时提醒医生如果患者存在这两个基因的变异，在处方华法林时应该采用较低的初始剂量。因此，检测患者这两个基因的多态性情况能科学指导华法林的临床使用。CYP2C9是华法林的主要代谢酶，它的4种常见等位基因型CYP2C9*2、CYP2C9*3、CYP2C9*5和CYP2C9*6会导致该酶的功能减弱，从而使药物活性成分在血液中停留时间延长。其中等位基因型CYP2C9*3在中国人群中的分布频率约是2.5%。而VKORCl是华法林的主要作用靶点，其SNP位点G-1639A、C1173T和G3730A变异会显著增加患者对华法林的敏感性。目前国内外已有同时检测华法林疗效相关的两个基因-CYP2C9和VKORCl基因多态性的产品上市，如QuestDiagnosis,ParagonDX和台湾定势生医科技公司等。目前的产品主要建立在传统固相芯片的基础上，价格昂贵，而且敏感度不高，检测结果的可重复性差。而其它以PCR为基础的SNPs检测技术，如直接测序法，半定量PCR技术，PCR-单链构象多态性分析(SSCP)检测等，存在灵敏度低，样品易污染、假阳性率高的缺点。普通PCR方法和荧光定量PCR由于检测通量的局限性不能满足临床的需要，而聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)分析技术和基于TaqMan技术的等位基因差异分析法一次只能进行一种突变的检测，耗时费力。基于芯片的原理，美国Luminex公司开发出了以微球为载体的悬浮液相芯片技术。该项技术利用聚苯乙烯微球作为反应的载体，以荧光检测仪作为检测平台，对核酸和蛋白质等生物大分子进行高通量的多指标并行检测。在微球的制造过程中，掺入不同比例的红光及红外光染色剂，从而形成多至100种不同颜色编码的微球。不同的微球共价结合了针对不同待检测物的蛋白质或核酸分子作为探针分子，报告分子以生物素标记，并用高灵敏的荧光染料染色。这些微球与待测物、报告分子、荧光标记物就形成完整的微球检测体系用于Luminex系统的读取。Luminex阅读系统分别激发红色激光和绿色激光用于微球体系的检测，其中红色激光检测微球表面红色分类荧光的强度，并根据微球中不同色彩而编号分类，从而确定反应的类型；绿色激光检测样本中荧光标记物的荧光强度，再通过机器与计算机自动统计分析激光所检测到微球种类、数量，从而判定待测样本多种目标测试物各自的浓度。因此，液相芯片技术既满足了高通量检测的要求，同时具备了快速准确，灵敏度高，特异性好，结果重复性好等优点。我们采用xTAG液相芯片技术可以同时检测多种SNPs，实现高通量快速简便化操作，大大提高了检测效率，在同类检测技术中处于领先地位。
发明内容本发明的目的之一是提供CYP2C9和VKORCl基因SNP检测液相芯片。该液相芯片可用于检测CYP2C9基因四种常见基因型CYP2C9*2、CYP2C9*3、CYP2C9*5和CYP2C9*6的野生型和突变型，以及VKORCl基因的正常基因型和G-1639A、C1173T和G3730A等位基因的变已升。一种CYP2C9和VKORCl基因SNP检测液相芯片，包括有(1)针对每种型别的SNP位点分别设计的野生型和突变型ASPE引物对，每种ASPE引物对由5’端的tag序列和3’端的针对目的基因SNP位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列分别选自针对CYP2C9基因的SEQIDNO.15及SEQIDNO.16,SEQIDNO.17及SEQIDNO.18、SEQIDNO.19及SEQIDNO.20、和SEQIDNO.21及SEQIDNO.22中的一对或多对；和/或针对VK0RC1基因的SEQIDN0.23及SEQIDN0.24、SEQIDNO.25及SEQIDNO.26、和SEQIDNO.27及SEQIDNO.28中的一对或多对；所述tag序列选自SEQIDNO.1SEQIDN0.14中的序列；(2)分别包被有特异的anti-tag序列的微球，所述anti-tag序列能相应地与(1)中所选tag序列互补配对，所述anti-tag序列选自SEQIDN0.29SEQIDN0.42中的序列；(3)用于扩增具有CYP2C9*2、CYP2C9*3、CYP2C9*5和CYP2C9*6—个或多个SNP位点的CYP2C9基因目标序列的引物，和/或用于扩增具有G-1639A、C1173T和G3730A—个或多个SNP位点的VK0RC1基因目标序列的引物。优选地，所述野生型及突变型ASPE引物对选自针对CYP2C9*2SNP位点的由SEQIDNO.1和SEQIDN0.15组成的序列及由SEQIDN0.2和SEQIDN0.16组成的序列；针对CYP2C9*3SNP位点的由SEQIDN0.3和SEQIDN0.17组成的序列及由SEQIDN0.4和SEQIDN0.18组成的序列；针对CYP2C9*5SNP位点的由SEQIDN0.5和SEQIDN0.19组成的序列及由SEQIDN0.6和SEQIDN0.20组成的序列；和针对CYP2C9*6SNP位点的由SEQIDN0.7和SEQIDN0.21组成的序列及由SEQIDN0.8和SEQIDN0.22组成的序列中的一对或一对以上；和/或针对VK0RC1基因的G-1639ASNP位点的由SEQIDN0.9和SEQIDN0.23组成的序列及由SEQIDNO.10和SEQIDN0.24组成的序列；针对VK0RC1基因的C1173TSNP位点的由SEQIDNO.11和SEQIDN0.25组成的序列及由SEQIDN0.12和SEQIDN0.26组成的序列；和针对VK0RC1基因的G3730ASNP位点的由SEQIDN0.13和SEQIDN0.27组成的序列及由SEQIDN0.14和SEQIDN0.28组成的序列中的一对或一对以上。优选地，所述用于扩增的引物包括针对CYP2C9*2SNP位点的SEQIDN0.43和SEQIDNO.44，针对CYP2C9*6SNP位点的SEQIDNO.45和SEQIDN0.46，和针对CYP2C9*3/CYP2C9*5SNP位点的SEQIDNO.47和SEQIDNO.48中的一对或一对以上；和/或针对VKORCl基因的G-1639ASNP位点的SEQIDN0.49和SEQIDNO.50，针对VKORCl基因的Cl173TSNP位点的SEQIDN0.51和SEQIDN0.52；和针对VK0RC1基因的G3730ASNP位点的SEQIDN0.53和SEQIDN0.54中的序列一对或一对以上。优选地，(2)中所述anti-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列，所述间隔臂更优选为5-10T。本发明的另一目的是提供CYP2C9和VK0RC1基因SNP检测的特异性引物序列，该引物序列特异性强，能准确区分各种基因型，并且多位点同步检测不存在交叉反应率。所述用于CYP2C9、VK0RC1基因SNP检测的特异性引物序列，包括针对CYP2C9*2SNP位点的野生型和突变型的SEQIDN0.15及SEQIDN0.16；针对CYP2C9*3SNP位点的野生型和突变型的SEQIDN0.17及SEQIDN0.18；针对CYP2C9*5SNP位点的野生型和突变型的SEQIDN0.19及SEQIDN0.20；和/或针对CYP2C9*6SNP位点的野生型和突变型的SEQIDN0.21及SEQIDN0.22；和/或针对VK0RC1基因G-1639ASNP位点的野生型和突变型的SEQIDN0.23及SEQIDN0.24；针对VK0RC1基因C1173TSNP位点的野生型和突变型的SEQIDN0.25及SEQIDN0.26；针对VK0RC1基因G3730ASNP位点的野生型和突变型的SEQIDN0.27及SEQIDN0.28。本发明的另一目的是提供使用上述液相芯片对CYP2C9和VK0RC1基因SNP进行检测的方法。一种使用上述液相芯片对CYP2C9和VK0RC1基因SNP检测的方法，主要包括以下步骤(一)PCR扩增待测样品DNA；(二)PCR反应产物用ExoSAP-IT试剂盒进行酶切处理；(三)用所述ASPE引物进行引物延伸反应，在反应过程中掺入生物素标记的dCTP，从而使反应后的产物带上多个的生物素标记；(四)将对应ASPE引物的包被有特异的anti-tag序列的微球与上述延伸反应后的产物进行杂交反应；(五)杂交反应后的产物与链霉亲和素_藻红蛋白进行反应；(六)通过荧光检测仪检测。本发明的主要优点在于1.本发明所提供的检测方法与测序法的吻合率高达100%。所制备的CYP2C9和VK0RC1基因SNP检测液相芯片具有非常好的信号_噪声比，并且所设计的探针以及anti-tag序列之间基本上不存在交叉反应，tag标签序列、anti-tag标签序列的选取以及tag标签序列与具体ASPE引物的结合，能够避免交叉反应，实现多个SNP位点的并行检测。2.本发明设计的ASPE型特异性引物具有非常好的特异性，能准确区分各种型别的基因型。3.本发明的检测方法步骤简单，七种SNPs检测可通过一步多重PCR即可完成六个具有SNP位点的目标序列的扩增，避免了反复多次PCR等复杂操作过程中存在的诸多不确定因素，因而可大大提高检测准确率，体现了精确的同时定性、定量分析特征。4.本发明所提供的检测方法所需要的时间远远低于常用的测序技术，特别符合临床需要。5.本发明不仅克服了传统固相芯片敏感性不高，检测结果的可重复性差的缺陷，同时对现有的液相芯片技术进行改进，使得所制备微球能适用于不同的检测项目，具有很强的拓展性。检测的荧光信号值大大提高，从而使得检测的灵敏度进一步得到提高，信噪比增强，检测结果更加准确可靠。具体实施例方式实施例1CYP2C9和VKORCl基因SNP检测液相芯片，主要包括有一、ASPE引物针对CYP2C9的四种常见SNP位点和VKORCl基因的三种常见SNP位点分别设计特异性引物序列。ASPE引物由“Tag+特异性引物序列”组成。ASPE引物序列如下表所示表1ASPE引物序列(Tag+特异性引物序列)<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>每条ASPE引物包括两个部分，5’端为针对相应微球上anti-tag序列的特异性tag序列，3’端为突变型或野生型特异的引物片段(如上述表1所示)。所有ASPE引物由上海生工生物工程技术服务有限公司合成。合成后的每条引物分别用lOmmol/LTrisBuffer配制成lOOpmol/mL的贮存液。二、anti-tag序列包被的微球根据所设计的ASPE特异性引物片段，选择tag序列，最大限度地减少各微球的anti-tag序列之间以及tag与ASPE特异性引物片段可能形成的二级结构，选择的十四种微球编号与微球上相应的anti-tag序列如表2所示表2微球编号与微球上相应的anti-tag序列<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>选择的十四种微球购自美国Luminex公司，将anti_tag序列包被与微球上。anti-tag序列与微球之间连接有5-10个T的间隔臂序，即在每个anti-tag序列前加上一段5-10个T的间隔臂序列，anti-tag序列由上海生工生物工程技术服务有限公司合成。将合成的anti-tag序列用灭菌ddH20配成lOOnmol/ml的贮存液。所述间隔臂为用于将anti-tag与微球表面间隔开来或是将anti-tag置于亲水性环境中的序列。通过在anti-tag序列与微球之间设置适当长度的间隔臂序列，可减少空间位阻，提高杂交反应的效率以及杂交反应的特异性。常见的间隔臂序列包括多聚dT，即poly(dT)，寡聚四聚乙二醇以及(CH2)n间隔臂(η≥3)，如(CH2)12、(CH2)18等。另外，如果存在poly(dA)干扰，还可以用Poly(TTG)作为间隔臂。本发明间隔臂优选为5-10个T，微球包被的过程如下分别取5XIO6个上述编号的羧基化的微球(购自Luminex公司)悬浮于50ul0.lmol/L的MES溶液中(pH4.5)，加入IOul合成的anti-tag分子(IOOnmol/ml)。SSM10ng/ml白勺EDC(N-(3-Dimethylaminopropyl-N-ethylcarbodiimide)(_自PierceChemical公司)工作液。往微球悬液中加入2.5ul的EDC工作液，恒温孵育30分钟，再加入2.5ul的EDC工作液，再恒温孵育30分钟。反应结束后，用0.02%的Tween-20洗涤一次，再用0.1%的SDS液洗涤一次。将洗涤后的包被有anti-tag序列的微球重悬于IOOul的Tris-EDTA溶液[10mmol/LTris(pH8.0),lmmol/LEDTA中，2-8°C避光保存。三、扩增出具有突变位点的目标序列的引物CYP2C9基因的四种常见的SNP位点为CYP2C9*2、CYP2C9*3、CYP2C9*5禾口CYP2C9*6，VKORCl基因的三种常见的SNP位点为G-1639A、C1173T和G3730A。它们的多态性位点在不同的外显子上。CYP2C9*2为C430T突变，发生在外显子3；CYP2C9*3为A1075C突变，CYP2C9*5为C1080G突变，都发生在外显子7；CYP2C9*6为818delA，发生在外显子5。而VK0RC1基因G-1639A发生在启动子；C1173T发生在内含子1；G3730A发生在3，UTR。利用Primerf.0设计六对引物(见表3)，分别扩增出六条具有SNP位点的目标序列。表3扩增出具有SNP位点的目标序列的引物<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>所有引物由上海生工生物工程技术服务有限公司合成。合成后的每条引物分别用IOmmol/LTrisBuffer配制成100pmol/mL的贮存液。实施例2运用CYP2C9和VKORCl基因SNP检测液相芯片对临床样本的检测所述各种溶液的配方如下50mM的MES缓冲液(ρΗ5·0)配方(250ml)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>2XTm杂交缓冲液<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>过滤后贮存于4°C。ExoSAP-IT试剂盒购自美国USB公司。生物素标记的dCTP购自上海生工生物工程技术服务有限公司。一、样本的DNA提取参照AxyPr印全血基因组小量提取试剂盒说明，得到待检测的DNA。二、待测样品的PCR扩增利用Primer5.0设计六对引物，多重PCR—步扩增出CYP2C9的外显子3、外显子5和外显子7，以及VKORCl的启动子、内含子1和3’UTR共六条具有突变位点的目标序列，产物大小分别为306bp、430bp、399bp、560bp、128bp和138bp。引物序列(SEQNO.43-54)见上述表3所示。首先配制多重PCR引物工作液分别各取SEQNO.43_54的引物贮存液IOOul于1.5ml微量离心管中，混合均勻即为多重PCR引物工作液。多重PCR反应体系如下IOX缓冲液(含Mg2+)5uldNTP(各2.5mmol/L)4ulTaq酶(5U/ul)0.5ul多重PCR引物工作液(各8.3pmol/mL)12ul模板DNA(10ng/ul)IulddH2027.5ul_共50ulPCR扩增程序为95°C3min；94°C20s，56°C30s,72°C30s，30个循环；72°CIOmin；4°C保存备用。三、PCR产物的酶切处理参照ExoSAP-IT试剂盒说明，详细步骤如下1.取7.5ulPCR反应后的产物，加入3ulExoSAP-IT酶；2.37°C孵育15min。80°C孵育15min，使多余的酶灭活。酶切处理后的产物直接用于后续的ASPE引物延伸反应。四、位点特异的引物延伸反应(ASPE)利用上述设计的位点特异性引物进行引物延伸反应，在反应过程中掺入生物素标记的dCTP，从而使反应后的产物带上多个的生物素标记。首先配制混合的ASPE引物工作液分别各取C430Ti、C430T_m、A1075Ci、A1075C-m、C1080G-W、C1080G-m、818delA-w、818delA_m、G_1639A_w、G-1639A_m、C1173T-W、C1173T-m、G3730A-w、G3730A-m相应的ASPE引物贮存液IOul于1.5ml微量离心管中，加入IOmmol/LTrisBuffer补至200ul，混合均勻即为ASPE混合引物工作液。ASPE反应的体系如下IOX缓冲液2ulMgCl2(50mmol/L)0.5ulBiotin-dCTP(400umol/L)0.25uldATP、dGTP、dTTP混合液(各lOOumol/L)IulTsp酶(5U/ul)0.25ul混合的ASPE引物工作液(各500nmol/L)Iul酶切处理的PCR扩增产物5ulddH20IOul_共20ulPCR程序为96°C2min；94°C30s,58°Clmin，72°C2min，30个循环；4°C保存备用。五、杂交反应1.根据设计的ASPE引物，选择相应的最优的十四种微球(微球浓度均为2.5XIO5个/ml)。每种微球分别带有不同颜色编码，同时每种微球表面分别连接有一段24bp的特异性的寡核苷酸序列(anti-tag)，这些anti-tag序列能分别与对应的ASPE引物5’端的tag序列特异结合；本实施例每组样品检测中都分别选择微球号为35、16、33、18、56、62、45、48、85、47、21、58、75、86共十四种微球；2.分别取Iul每种编号的微球于1.5ml的微量离心管中；3.微球于≥IOOOOg离心l_2min；4.弃去上清，微球重悬于IOOul的2XTm杂交缓冲液中，涡旋混勻；5.取25ul上述微球悬液于96孔滤板相应的孔中，对照孔加25ul的ddH20；6.取5_25ul的ASPE反应液于相应的孔中，用ddH20补足至50ul；7.用锡箔纸包住96孔板以避光，95°C60s,37°C15min孵育杂交；8.杂交后的微球于≥3000g离心2_5min；9.去上清，将微球重悬于75ul的1XTm杂交缓冲液中；10.微球于≥3000g离心2-5min；11将微球重悬于75ul的IXTm杂交缓冲液中，加入15ul浓度为10ug/ml的链酶亲和素-藻红蛋白(SA-PE)；12.37°C孵育15min，于Luminex仪器上检测。六、结果检测与数据分析反应后产物通过Luminex系列分析仪器检测。以聚苯乙烯微球作为反应的载体，以荧光检测仪作为检测平台，对核酸分子进行高通量的多指标并行检测。在微球的制造过程中，掺入不同比例的红光及红外光染色剂，从而形成多至100种不同颜色编码的微球。不同的微球共价结合了针对不同待检测物的核酸分子作为探针分子，报告分子以生物素标记，并用高灵敏的荧光染料染色。这些微球与待测物、报告分子、荧光标记物就形成完整的微球检测体系用于Luminex系统的读取。Luminex阅读系统分别激发红色激光和绿色激光用于微球体系的检测，检测结果如表4、表5和表6所示。对荧光值(MFI)和数据处理有以下要求1.每个位点需至少有一个等位基因MFI大于300而且大于10XPCR阴性对照MFI；2.NETMFI=样品MFI-PCR阴性对照MFI(NETMFI小于0的以0表示)；3.满足以上两个条件的数据，按下列公式计算突变比值突变比值=突变型NETMFI+(突变型NETMFI+野生型NETMFI)4.根据经验对每个检测位点的突变比值确定阈值(cut-off值)，以划分野生型纯合子、杂合子和突变型纯合子。使用本方法检测20份样本的CYP2C9和VKORCl基因多态性，实验数据符合上述要求，因此可计算得它们的突变比值。阈值(cut-off值)的设置如下突变比值范围在0%-20%视为野生型纯合子；30%-70%视为杂合子；80%-100%视为变异型纯合子。以测序法检测与液相芯片结果作对照，计算本发明所提供的分型方法检测结果的吻合率。本方法检测20份样本的CYP2C9和VKORCl基因型检测结果与测序结果吻合率达到100%。可见本发明所提供的CYP2C9和VKORCl基因SNP检测液相芯片能够准确地检测出CYP2C9和VKORCl基因的SNP类型，且结果稳定可靠。表4样本检测结果(MFI)<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>表5样本CYP2C9和VKORCI突变比值<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>表6样本CYP2C9和VKORCl突变类型分析结果<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>实施例3不同的ASPE引物的液相芯片对CYP2C9、VKORCl基因SNP位点的检测—、液相芯片制备的设计(Tag序列及Anti-Tag序列的选择)以CYP2C9基因CYP2C9*3(A1075C)位点突变、VKORCl基因C1173T位点突变的检测液相芯片为例，分别针对A1075C、C1173T的野生型和突变型设计ASPE引物3’端的特异性引物，而ASPE引物5，端的Tag序列则选自SEQIDNO.I-SEQIDNO.14中的12条，相应的，包被于微球上的与对应tag序列互补配对的anti-tag序列选择SEQIDNO.29-SEQIDNO.42。具体设计如下表(表7)所示。ASPE引物的合成、Anti-tag序列包被微球、扩增引物、检测方法等如实施例1和实施例2所述。表7液相芯片制备的设计<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>二、样品检测采用上述设计制备的液相芯片，按实施例2所述检测过程和方法对血清样品21-40进行检测，检测结果如下表8样本检测结果(CYP2C9)与基因多态性分析<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>表9样本检测结果(VKORCl)与基因多态性分析<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>其它针对不同的SNP位点的液相芯片，ASPE引物运用不同的Tag序列，其结果依然稳定可靠，具体数据省略。以上是针对本发明的可行实施例的具体说明，但该实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明技艺精神所为的等效实施或变更，均应包含于本发明的专利范围中。序列表<110>广州益善生物技术有限公司<120>一种CYP2C9和VKORCl基因SNP检测特异性引物、液相芯片及方法<160>54<170>PatentInversion3.1<210>1<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>1tcatttcacaattcaattactcaa24<210>2<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>2aatcaatcttcattcaaatcatca24<210>3<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>3ctttaatcctttatcactttatca24<210>4<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>4ctttctacattattcacaacatta24<210>5<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>5aaacaaacttcacatctcaataat24<210>6<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>6ctatcttcatatttcactat3.3.3.CZt<210>7<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>7tccaataatcteat24<210>8<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>8tcaatcataatctcataatccaat24<210>9<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>9tcaatcatctttatacttcacaat24<210>10<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>10cttctcattaacttacttcataat24<210>11<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>11tacactttctttctttctttcttt24<210>12<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>12ctactatacatcttactatacttt24<210>13<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>13tcaaaatctcaaatactcaaatca24<210>14<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>14aatcctttttactcaattcaatca24<210>15<211>19<212>DNA<213>人工序列<400>15aagaggagcattgaggacc19<210>16<211>19<212>DNA<213>人工序列<400>16aagaggagcattgaggact19<210>17<211>18<212>DNA<213>人工序列<400>17ggtggggagaaggtcaat18<210>18<211>18<212>DNA<213>人工序列<400>18ggtggggagaaggtcaag18<210>19<211>19<212>DNA<213>人工序列<400>19ggtccagagatacattgac19<210>20<211>19<212>DNA<213>人工序列<400>20ggtccagagatacattgag19<210>21<211>22<212>DNA<213>人工序列<400>21gcttttgtttacattttacctt22<210>22<211>22<212>DNA<213>人工序列<400>22gcttttgtttacattttacctc22<210>23<211>20<212>DNA<213>人工序列<400>23tgaaaaacaaccattggccg20<210>24<211>20<212>DNA<213>人工序列<400>24tgaaaaacaaccattggcca20<210>25<211>18<212>DNA<213>人工序列<400>25gccaggagatcatcgacc18<210>26<211>18<212>DNA<213>人工序列<400>26gccaggagatcatcgact18<210>27<211>20<212>DNA<213>人工序列<400>27tttggtccattgtcatgtgc20<210>28<211>20<212>DNA<213>人工序列<400>28tttggtccattgtcatgtgt20<210>29<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>29ttgagtaattgaattgtgaaatga24<210>30<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>30tgatgatttgaatgaagattgatt24<210>31<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>31tgataaagtgataaaggattaaag24<210>32<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>32taatgttgtgaataatgtagaaag24<210>33<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>33attattgagatgtgaagtttgttt24<210>34<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>34gtttatagtgaaatatgaagatag24<210>35<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>35atgagattattggatttgtagatt24<210>36<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>36attggattatgagattatgattga24<210>37<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>37attgtgaagtataaagatgattga24<210>38<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>38attatgaagtaagttaatgagaag24<210>39<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>39aaagaaagaaagaaagaaagtgta24<210>40<211>24<212>DNA<213>人工序列<400>40aaagtatagtaagatgtatagtag24<210>41<211>24<212>DNA<213>人工序列CN<211>21<212>DNA<213>人工序列<400>48actatgaatttggggacttcg<210>49<211>21<212>DNA<213>人工序列<400>49attcacaagttccagggattc<210>50<211>20<212>DNA<213>人工序列<400>50accaagacgctagacccaat<210>51<211>19<212>DNA<213>人工序列<400>51ggccctagatgtggggctt<210>52<211>18<212>DNA<213>人工序列<400>52gctttggagaccagccca<210>53<211>19<212>DNA<213>人工序列<400>53ggccctagatgtggggctt<210>54<211>18<212>DNA<213>人工序列212120191819<400>54gctttggagaccagccca18权利要求一种CYP2C9和VKORC1基因SNP检测液相芯片，其特征在于主要包括有(1)针对每种型别的SNP位点分别设计的野生型和突变型ASPE引物对，每种ASPE引物对由5’端的tag序列和3’端的针对目的基因SNP位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列分别选自针对CYP2C9基因的SEQIDNO.15及SEQIDNO.16、SEQIDNO.17及SEQIDNO.18、SEQIDNO.19及SEQIDNO.20、和SEQIDNO.21及SEQIDNO.22中的一对或多对；和/或针对VKORC1基因的SEQIDNO.23及SEQIDNO.24、SEQIDNO.25及SEQIDNO.26、和SEQIDNO.27及SEQIDNO.28中的一对或多对；所述tag序列选自SEQIDNO.1～SEQIDNO.14中的序列；(2)分别包被有特异的anti-tag序列的微球，所述anti-tag序列能相应地与(1)中所选tag序列互补配对，所述anti-tag序列选自SEQIDNO.29～SEQIDNO.42中的序列；(3)用于扩增具有CYP2C9*2、CYP2C9*3、CYP2C9*5和CYP2C9*6一个或多个SNP位点的CYP2C9基因目标序列的引物；和/或用于扩增具有G-1639A、C1173T和G3730A一个或多个SNP位点的VKORC1基因目标序列的引物。2.根据权利要求1所述的CYP2C9和VKORCl基因SNP检测液相芯片，其特征在于所述野生型及突变型ASPE引物对选自针对CYP2C9*2SNP位点的由SEQIDN0.1和SEQIDN0.15组成的序列及由SEQIDN0.2和SEQIDN0.16组成的序列；针对CYP2C9*3SNP位点的由SEQIDN0.3和SEQIDN0.17组成的序列及由SEQIDN0.4和SEQIDN0.18组成的序列；针对CYP2C9*5SNP位点的由SEQIDN0.5和SEQIDN0.19组成的序列及由SEQIDN0.6和SEQIDN0.20组成的序列；和针对CYP2C9*6SNP位点的由SEQIDN0.7和SEQIDN0.21组成的序列及由SEQIDN0.8和SEQIDN0.22组成的序列中的一对或多对；和/或针对VK0RC1基因的G-1639ASNP位点的由SEQIDN0.9和SEQIDN0.23组成的序列及由SEQIDNO.10和SEQIDN0.24组成的序列；针对VK0RC1基因的Cl173TSNP位点的由SEQIDNO.11和SEQIDN0.25组成的序列及由SEQIDN0.12和SEQIDN0.26组成的序列；和针对VK0RC1基因的G3730ASNP位点的由SEQIDN0.13和SEQIDN0.27组成的序列及由SEQIDN0.14和SEQIDN0.28组成的序列中的一对或多对。3.根据权利要求1所述的CYP2C9和VK0RC1基因SNP检测液相芯片，其特征在于所述用于扩增的引物包括针对CYP2C9*2SNP位点的SEQIDN0.43和SEQIDN0.44，针对CYP2C9*6SNP位点的SEQIDN0.45和SEQIDN0.46，和针对CYP2C9*3/CYP2C9*5SNP位点的SEQIDN0.47和SEQIDN0.48中的一对或多对；禾口/或针对VK0RC1基因的G-1639ASNP位点的SEQIDN0.49和SEQIDN0.50，针对VK0RC1基因的C1173TSNP位点的SEQIDN0.51和SEQIDN0.52；和针对VK0RC1基因的G3730ASNP位点的SEQIDN0.53和SEQIDN0.54中的一对或多对。4.根据权利要求1所述的CYP2C9和VK0RC1基因SNP检测液相芯片，其特征在于(2)中所述anti-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列。5.根据权利要求1所述的CYP2C9和VK0RC1基因SNP检测液相芯片，其特征在于主要包括有(1)所述野生型及突变型ASPE引物对为针对CYP2C9*2SNP位点的由SEQIDN0.1和SEQIDN0.15组成的序列及由SEQIDN0.2和SEQIDN0.16组成的序列；针对CYP2C9*3SNP位点的由SEQIDN0.3和SEQIDN0.17组成的序列及由SEQIDN0.4和SEQIDNO.18组成的序列；针对CYP2C9*5SNP位点的由SEQIDN0.5和SEQIDNO.19组成的序列及由SEQIDNO.6和SEQIDNO.20组成的序列；和针对CYP2C9*6SNP位点的由SEQIDNO.7和SEQIDNO.21组成的序列及由SEQIDNO.8和SEQIDNO.22组成的序列；和针对VKORCl基因的G-1639ASNP位点的由SEQIDNO.9和SEQIDNO.23组成的序列及由SEQIDNO.10和SEQIDNO.24组成的序歹Ij；针对VKORCl基因的Cl173TSNP位点的由SEQIDN0.11和SEQIDNO.25组成的序列及由SEQIDNO.12和SEQIDNO.26组成的序列；和针对VKORCl基因的G3730ASNP位点的由SEQIDN0.13和SEQIDN0.27组成的序列及由SEQIDN0.14和SEQIDN0.28组成的序列；(2)分别包被有特异的anti-tag序列的微球，所述anti-tag序列能相应地与(1)中所选tag序列互补配对；所述anti-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列；所述anti-tag序列为SEQIDNO.1SEQIDN0.14中的序列；(3)用于扩增具有CYP2C9*2、CYP2C9*3、CYP2C9*5和CYP2C9*6SNP位点的CYP2C9基因目标序列的引物，和用于扩增具有G-1639A、C1173T和G3730ASNP位点的VK0RC1基因目标序列的引物，所述引物为针对CYP2C9*2SNP位点的SEQIDN0.43和SEQIDN0.44，针对CYP2C9*6SNP位点的SEQIDN0.45和SEQIDN0.46，和针对CYP2C9*3/CYP2C9*5SNP位点的SEQIDN0.47和SEQIDN0.48；和针对VK0RC1基因的G-1639ASNP位点的SEQIDN0.49和SEQIDN0.50，针对VK0RC1基因的C1173TSNP位点的SEQIDN0.51和SEQIDN0.52；和针对VK0RC1基因的G3730ASNP位点的SEQIDN0.53和SEQIDN0.54中的序列。6.根据权利要求4或5所述的CYP2C9和VK0RC1基因SNP检测液相芯片，其特征在于所述间隔臂序列为5-10个T。7.一种使用权利要求1-6任一项所述的液相芯片对CYP2C9和VK0RC1基因SNP检测的方法，其特征在于主要包括以下步骤(一)PCR扩增待测样品DNA;(二)PCR反应产物用ExoSAP-IT试剂盒进行酶切处理；(三)用所述ASPE引物进行引物延伸反应，在反应过程中掺入生物素标记的dCTP，从而使反应后的产物带上多个的生物素标记；(四)将对应ASPE引物的包被有特异的anti-tag序列的微球与上述延伸反应后的产物进行杂交反应；(五)杂交反应后的产物与链霉亲和素_藻红蛋白进行反应；(六)通过荧光检测仪检测。8.用于CYP2C9和VK0RC1基因SNP检测的特异性引物，其特征在于包括有针对CYP2C9*2SNP位点的野生型和突变型的SEQIDN0.15及SEQIDN0.16；针对CYP2C9*3SNP位点的野生型和突变型的SEQIDN0.17及SEQIDN0.18；针对CYP2C9*5SNP位点的野生型和突变型的SEQIDN0.19及SEQIDN0.20；针对CYP2C9*6SNP位点的野生型和突变型的SEQIDN0.21及SEQIDN0.22；和/或针对VK0RC1基因G-1639ASNP位点的野生型和突变型的SEQIDN0.23及SEQIDN0.24；针对VK0RC1基因C1173TSNP位点的野生型和突变型的SEQIDN0.25及SEQIDN0.26；针对VK0RC1基因G3730ASNP位点的野生型和突变型的SEQIDN0.27及SEQIDN0.28。全文摘要本发明公开了CYP2C9和VKORC1基因SNP检测特异性引物、液相芯片和方法，所述液相芯片包括针对每种型别的突变位点分别设计的野生型和突变型ASPE引物对、分别包被有特异的anti-tag序列的微球，和用于扩增具有CYP2C9*2、CYP2C9*3、CYP2C9*5和CYP2C9*6SNP位点的CYP2C9基因目标序列的引物，和/或用于扩增具有G1639A、C1173T和G3730ASNP位点的VKORC1基因目标序列的引物。所制备的CYP2C9和VKORC1基因SNP检测液相芯片具有非常好的信号-噪声比，并且所设计的探针以及anti-tag序列之间基本上不存在交叉反应。本发明设计的ASPE引物具有非常好的特异性，能准确区分各种类型的突变位点。所述检测方法步骤简单，7种SNP位点可以一步检测完成，操作方便，并且避免了多次操作过程中存在的诸多不确定因素，因而可大大提高检测准确率。文档编号C12N15/11GK101824466SQ200910214368公开日2010年9月8日申请日期2009年12月29日优先权日2009年12月29日发明者何嘉英,曾涛,朱泽尧,许嘉森申请人:广州益善生物技术有限公司