专利名称：人miR-296-5p反义核酸及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及到一种小分子microRNAs (miRNA)的用途，尤其是涉及到 miRNAinhibitor的应用，属于生物医学材料技术领域和药物领域。
背景技术：
mi RNAs是小的非编码RNA，长度为20_22bp，通常是由RNA聚合酶II(PolII) 转录的，一般最初产物为大的具有帽子结构(7MGpppG)和多聚腺苷酸尾巴(AAAAA)的 pri-miRNA。这些pri_miRNA在RNase III Drosha和其辅助因子Pasha的作用下被处理成 70个核苷酸组成的pre-miRNA前体产物。RAN-GTP和export in 5将这种前体分子输送到 细胞质中。随后，另一个RNaseIIIDicer将其剪切产生约为22个核苷酸长度的双链。这种 双链很快被引导进入(miRISC)复合体中，其中含有Argonaute蛋白，并且成熟的单链miRNA 保留在这一复合物中。成熟的miRNA结合到与其互补的mRNA的位点通过两种依赖于序列 互补性的机制负调控基因表达，与靶mRNA不完全互补的miRNA在蛋白质翻译水平上抑制其 表达。然而，最近也有证据表明，这些miRNA也有可能影响mRNA的稳定性。使用这种机制 的miRNA结合位点通常在mRNA的3’端非翻译区。如果miRNA与靶位点完全互补(或者几 乎完全互补)，那么这些miRNA的结合往往引起靶分子mRNA的降解。miRNAs在物种进化中 相当保守，在动物，植物和真菌等中发现的miRNAs表达均有严格的组织特异性和时序性。目前，只有很小一部分miRNAs的生物学功能得到阐明。这些miRNAs调节细胞生 长和组织分化，与生物生长发育有关。一系列的研究表明miRNAs在细胞生长和凋亡，血细 胞分化，同源异形盒基因调节，神经元的极性，胰岛素分泌，大脑形态形成，心脏发生，胚胎 后期发育等过程中发挥重要作用。例如，miR-273参与线虫的神经系统发育过程；miR-430 参与斑马鱼的大脑发育；miR-181控制哺乳动物造血细胞分化为B细胞；miR-375调节哺乳 动物胰岛细胞发育和胰岛素分泌；miR-143在脂肪细胞分化起作用；miR-196参与了哺乳动 物四肢形成，miR-1与心脏发育有关。另有研究人员发现许多神经系统的miRNAs在大脑皮 层培养中受到时序调节，表明其可能控制着区域化的mRNA翻译。miRNA表达与多种癌症相关，并且这些基因可能起到肿瘤抑制基因或是癌基因作 用。最先在B细胞慢性淋巴性白血病(CLL)中发现有miRNA表达水平的改变，随后陆续在 各种人类肿瘤中均检测到miRNA表达水平的变化。研究发现，miRNAs与肿瘤形成相关，既能 发挥肿瘤抑制基因的作用(如mir-15a和mir-16-l)，也能起到癌基因的作用(如mir_155 和mir-17-92簇)。目前认为，在肿瘤细胞中，有些miRNA成熟体或前体表达水平异常，而表 达异常的miRNA通过影响靶mRNA翻译发挥作用，参与肿瘤形成过程，并起重要作用。如Ras 原癌基因受let-7家族的调控，BCL2抗凋亡基因受miR-15a-miR-16-l簇调控，E2F1转录因 子受miR-17-92簇调控，BCL6抗凋亡基因受miR-127的调控等。miRNAs的表达下调也和肿 瘤发生有密切关系，这预示着miRNA具有癌基因的功能。例如，mir-143和mir_145在结肠 癌中明显下调。有趣的是，其发夹结构的前体分子在肿瘤和正常组织中含量相似，这表明， 可能是由于其加工过程受到破坏。但是，mir-143和mir-145的肿瘤抑制基因功能可能不仅仅局限于结肠癌，在乳腺癌、前列腺癌、子宫癌、淋巴癌等细胞系中其表达量也明显下调。 另一个报道表明，miR-21在胶质母细胞瘤中表达增加。这个基因在肿瘤组织中表达量比正 常组织高5-100倍。miRNAs是天然的反义作用因子，能够调控与真核生物生存和增殖相关的多种基 因。在肿瘤治疗方面，miRNA的应用前景光明。在利用miRNA作为治疗靶点方面，已有实验 数据支持如在吉西他滨(gemcitabine)治疗的过程中，出现miRNA表达谱的变化；调控部 分miRNA的表达水平(如使miR-21过表达)，能增进胆管癌细胞对化疗药物的敏感性。通 过引入与具有癌基因特性的miRNA互补的合成的反义寡聚核苷酸——抗miRNA寡聚核苷酸 (AMOs)——可能有效的灭活肿瘤中的miRNAs，延缓其生长。临床上，可以通过经常的或者持 续的2’ -0-甲基化或者锁核酸(LNA)等修饰的反义寡聚核苷酸给药使miRNA失活。这些 修饰使得寡核苷酸更稳定，比其他治疗手段毒性更低。使用antagomirs (与胆固醇偶联的 AMOs)，注射小鼠后可以在不同器官有效抑制miRNA活性，因而可能成为一种有希望的治疗 药物。相反的，过表达那些具有肿瘤抑制基因作用的miRNAs，如let-7家族也可以用于治疗 某些特定的肿瘤。
发明内容
本发明要解决的主要问题就是提供一组新的miR-296_5p的反义核酸(抑制剂)， 用于高效、低毒或无毒地抑制miR-296-5p的表达，进而治疗与miR-296-5p过度表达有关的 疾病，包括各种实体肿瘤、各种白血病等。本发明要解决的另一问题就是提供上述反义核酸在肿瘤细胞中抑制miR-296_5p 表达和抑制肿瘤细胞生长和增殖的应用。本发明人通过广泛而深入的研究，设计并合成了一系列专一性针对miR-296_5p 不同区域的长度不同的反义核酸，并在培养细胞中验证具有抑制效果的反义核酸。研究显 示，这些反义核酸能够抑制肿瘤细胞的生长和恶性增殖能力。本发明设计了一系列可以结合于miR-296_5p不同位置的反义核酸分子，在培养 细胞U87中，验证对miR-296-5p表达特异性抑制的反义核酸对细胞生长能力、增殖能力、迁 移能力和凋亡能力的影响，反义核酸分子长度可以包含13 22个核苷酸残基，均有不同程 度的抑制人肿瘤细胞生长能力、增殖能力的特性，其中最短的反义核酸长度为13个碱基， 不同长度的反义核酸均具有良好的肿瘤细胞生长及增殖抑制活性。因此，上述反义核酸均 可用来制备抑制肿瘤细胞生长能力、增殖能力的制剂，其中优选miR-296-5p高表达的肿瘤 细胞。在此基础上完成了本发明。本发明的第一方面，提供了一种miR-296-5p的反义寡聚核苷酸，所述反 义寡聚核苷酸抑制人细胞内miR-296-5p的表达。通常，所述反义寡聚核苷酸与 5’ -AGGGCCCCCCXUCAAUCCUGU-3’中连续13 22个核苷酸序列互补。在本发明的一个优选 实施例中，所述反义寡聚核苷酸的长度为18 22个核苷酸。更佳地，所述反义寡聚核苷酸 的序列是 5 ‘-ACAGGAUUGAGGGGGGGCCCU-3，.从目前来看，核酸杂交中RNA与miRNA的杂交亲和力比DNA与miRNA杂交的亲和 力要高，具有很高的药用价值。但是人工合成的DNA成本远远比合成RNA的成本低，也具有 很好的市场潜力。而且也可以采用核糖RNA单体与脱氧核糖DNA单体嵌合相连而成的反义核酸作为药物进行开发。本发明设计的一系列反义核酸分子，既包括DNA分子，也包括RNA 分子，两种分子均具有抑制miR-296-5p表达的活性。本发明设计的反义核酸，其序列具有特异性生物学活性，其对于某一基因互补的 位点的反义核酸所互补的长度有很大关系，如互补的长些，则生物学活性会更高些，抑制效 果也会更好一些，在增加或减少一个至数个碱基而互补于同一基因位点的反义核酸，同样 也具有不同程度的生物学活性，也可达到不同程度的抑制肿瘤细胞生长与增殖的作用，本 发明的研究表明，最短可达13个碱基仍然具有抑制miR-133a表达的作用。反义核酸研究 中，各种化学修饰方法很多。应当明确的是，任何能够增加反义核酸稳定性和生物利用度的 修饰方法都可以应用，如胆固醇修饰、PEG修饰、硫代修饰、2 ‘-甲氧基修饰等。本文中所述 反义寡聚核苷酸经过2’甲氧基修饰。本发明的上述反义核酸具有抑制miR-296_5p表达的效果。当将上述反义核酸转 染到miR-296-5p高表达的细胞株U87中后，能够有效抑制肿瘤细胞的生长和恶性增殖能 力。本发明还提供了一种药物组合物，它含有安全有效量的本发明寡聚核苷酸以及药 学上可接受的载体或赋形剂。这类载体包括但不限于盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇 及其组合。药物制剂应与给药方式相匹配。本发明的药物组合物可以被制成针剂形式，例 如用生理盐水或含有葡萄糖和其他辅剂的水溶液通过常规方法进行制备。在本发明的第三方面，提供了本发明的反义寡聚核苷酸的用途，用于制备治疗以 下疾病的药物(A)治疗人体与miR-296_5p过表达有关的疾病；(B)治疗人体miR-296_5p过表达的肿瘤，优选为脑胶质瘤。如本文所用，“反义寡聚核苷酸”指反义的核苷酸寡聚物。反义寡聚核苷酸通过碱 基互补(A-T，A-U, G-C)配对与双链DNA形成三链(反基因)，或与单链RNA形成杂交双链 (反义)，从而阻断基因的复制、转录或转录后mRNA的加工和翻译。同时，双链RNA能被细 胞内的核糖核酸酶H(RNase H)所降解，从而更有效地阻断靶基因的表达。由于反义核苷酸 只能与反向互补的靶序列结合，具有专一性高，副作用小的特点。本发明的反义寡核苷酸的长度没有特别限制，一般来说，为了达到杂交的专一性， 反义寡聚核苷酸需要知道13个单体组成的核苷酸。通常反义寡聚核苷酸的长度为13 35bp，对于miRNA来说，较佳的为18 22bp。
具体实施例方式下面将结合实施例及附图
进一步详细地描述本发明。然而应当理解，列举这些实 施例只是为了起说明作用，而并不是用来限制本发明的范围。实施例1、MiRNA inhibitor 对人神经胶质细胞瘤细胞系U87抑制活性检测细胞培养U87细胞，10% FBS-DMEM培养基培养，37°C，5% C02培养。收集生长状态良好的 U87细胞，离心计数，以2X IO3每孔铺于96孔板内，37°C,5% C02培养24h。转染1)转染前一天，在24孔板中用适量不含抗生素的培养基接种培养细胞，使转染时 细胞的汇合度达到30 50% ；
2)转染样品按照如下方法准备寡聚物-Lipofecta mine 2000复合物a.用50 μ 1不含血清的Opti-MEM I培养基分别稀释miR-296_5p反义寡聚核苷 酸、阴性对照、FAM标记的阴性对照，终浓度为50nM，轻轻混勻，每个转染设3个复孔；b.使用前轻轻混勻Lipofecta mine 2000,然后取2 μ 1稀释到50 μ 1的 Opti-MEM I培养基，轻轻混勻后在室温下孵育5min ；c.孵育5min后，稀释的Lipofecta mine 2000分别与稀释的反义核苷酸及对照 混合，轻轻混勻后在室温下孵育20min，以允许复合物的形成；3)将复合物加入到每一个包含细胞和培养基的孔中，轻轻地前后摇动培养板混 合；4)37°C,5% CO2培养箱孵育过夜，更换含10%胎牛血清的培养基继续培养72h，继 续培养72小时，显微镜观察U87细胞，照相。MTT 实验向上一步骤中得到的细胞中加入配制好的MTT (Sigma) 5mg/ml (用0. 9%的生理盐 水配制)，每孔加入20 μ 1孵育4小时后吸去培养基及ΜΤΤ，每孔加入DMS0100 μ 1并通过酶 标仪读取0D570-0D630的吸光度值。测得读数分别为0. 47,0. 62,0. 44 ；阴性对照孔中读数 分别为1. 31,1. 22,1. 21.应用下述公式计算抑制率
NC (OD570- OD630) -Micro RNAinhibitor <OD570-OD630)”Inhibition rale (%)=,.............................-~—^ ........................... X100%
NC <00570-00630)计算得到miR-296-5p的反义寡聚核苷酸对U87细胞生长的抑制率为 47. 01 士 13. 18%。
权利要求
1.针对人miR-296-5p的一组反义寡聚核苷酸，其包括与下述核苷酸序列中至少13个 连续的核苷酸互补的序列5，-AGGGCCCCCCCUCAAUCCUGU-3’。
2.如权利要求1所述的反义寡聚核苷酸，其特征在于可特异性结合于人miR-296-5p 的不同区域并能够抑制miR-296-5p的表达，所述的反义寡聚核苷酸具有如下序列 5 ‘-ACAGGAUUGAGGGGGGGCCCU-3，。
3.如权利要求1 2任一项所述的反义寡聚核苷酸，其特征在于所述核苷酸为核糖核 苷酸或者脱氧核糖核苷酸。
4.权利要求1 3中任一反义寡聚核苷酸的修饰型。
5.如权利要求6中所述的寡聚核苷酸，其特征在于所述的化学修饰选自核糖修饰、碱 基修饰或者磷酸骨架修饰中的一种或几种组合。
6.如权利要求7中所述的寡聚核苷酸，其特征在于所述的化学修饰选自硫代修饰、 2 ‘_甲氧基修饰、胆固醇修饰中的一种或几种。
7.权利要求1 6中任一项所述的寡聚核苷酸，在制备治疗mir-296-5p过度表达相关 疾病药物中的应用。
8.如权利要求7所述的寡聚核苷酸，其特征在于所述mir-296-5p过度表达相关疾病为 肿瘤，优选为脑胶质瘤。
9.一种药物组合物，其特征在于含有治疗有效量的权利要求1 6任一项所述的寡聚 核苷酸以及药学上可接受的载体。
10.权利要求1 6任一项所述的寡聚核苷酸在制备治疗mir-296-5p过度表达相关疾 病药物中的应用，其特征在于所述寡聚核苷酸可与其他治疗药物联合运用。
11.权利要求9所述的药物组合物在制备治疗mir-296-5p过度表达相关疾病药物中的 应用，其特征在于所述药物组合物可与其他治疗药物联合运用。
12.权利要求1所述的寡聚核苷酸序列的核酸构建体。
全文摘要
本发明公开了一组用于抑制mi croRNA-296-5p表达的反义寡聚核苷酸及其应用。本发明所述的反义寡聚核苷酸，包括与下述核苷酸序列中至少13个连续的核苷酸互补的序列5’-AGGGCCCCCCCUCAAUCCUGU-3’，上述互补序列可特异性结合于人miR-296-5p的不同区域。本发明的反义寡聚核苷酸可以为核糖核苷酸，也可以为脱氧核糖核苷酸，并可以对任一核苷酸进行修饰。本发明所述的具有抑制肿瘤细胞生长作用的miR-296-5p反义寡核苷酸能够有效抑制人脑胶质瘤细胞U87中miR-296-5p的表达，同时抑制上述细胞的生长和增殖，从而能够有效地治疗脑胶质瘤及其他miR-296-5p高表达的肿瘤。
文档编号A61K48/00GK101993877SQ200910194588
公开日2011年3月30日 申请日期2009年8月26日 优先权日2009年8月26日
发明者丁侃, 东楠, 张佩琢, 李捷, 沈孝坤 申请人:苏州吉玛基因药物科技有限公司;中国科学院上海药物研究所